JPS5930142B2 - 樹脂薄膜の形成方法 - Google Patents
樹脂薄膜の形成方法Info
- Publication number
- JPS5930142B2 JPS5930142B2 JP10941480A JP10941480A JPS5930142B2 JP S5930142 B2 JPS5930142 B2 JP S5930142B2 JP 10941480 A JP10941480 A JP 10941480A JP 10941480 A JP10941480 A JP 10941480A JP S5930142 B2 JPS5930142 B2 JP S5930142B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- resin
- substrate
- hot air
- thin film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title claims description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- -1 hexafluorophosphate Chemical compound 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBHIUNHSNSQJNG-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3-(2-methyloxiran-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1CC2(C)OC2CC1C1(C)CO1 RBHIUNHSNSQJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical compound C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、樹脂薄膜の形成方法に関する。
薄膜型の磁気記録媒体すなわち蒸着磁気テープの防錆効
果および走行性を改善する目的で、磁性層表面に有機物
質の膜を形成する必要がある。
果および走行性を改善する目的で、磁性層表面に有機物
質の膜を形成する必要がある。
この有機物質の膜である非磁性層を磁性層表面に形成す
ると、磁気記録再生の際に隙間となつて変換効率が低下
する。このため、磁性層表面に形成する有機物質の非磁
性層は、電磁変換特性のためには薄いほどよい。通常使
用して問題のない薄膜の層は、1000λ以下である。
ところが、現在一般に使用されている塗工機で均一に塗
布できる最低膜厚は5μ程度である。
ると、磁気記録再生の際に隙間となつて変換効率が低下
する。このため、磁性層表面に形成する有機物質の非磁
性層は、電磁変換特性のためには薄いほどよい。通常使
用して問題のない薄膜の層は、1000λ以下である。
ところが、現在一般に使用されている塗工機で均一に塗
布できる最低膜厚は5μ程度である。
そして塗布方法は、グラビア式のコーテング機械が一般
に使用されている。したがつて無溶剤または高濃度溶液
を用いて1000λ以下の均一で緻密な膜を形成するこ
とは難しかつた。本発明は、従来からのこのような問題
点に対処してなされたものであり、塗工した樹脂成分は
本来飛散させないという塗工の常識を破り、樹脂自体を
定量的に飛散させた後に硬化するという形成方法に関す
るもので、1000λ以下の均一で緻密な膜を容易に形
成できるものである。
に使用されている。したがつて無溶剤または高濃度溶液
を用いて1000λ以下の均一で緻密な膜を形成するこ
とは難しかつた。本発明は、従来からのこのような問題
点に対処してなされたものであり、塗工した樹脂成分は
本来飛散させないという塗工の常識を破り、樹脂自体を
定量的に飛散させた後に硬化するという形成方法に関す
るもので、1000λ以下の均一で緻密な膜を容易に形
成できるものである。
以下本発明を実施するために使用する装置の一実施例に
ついて第1図の図面とともに説明する。
ついて第1図の図面とともに説明する。
図において、1は塗布されるプラスチックフィルム等の
基板であり、もちろん表面に磁性層が形成されていても
よい。2はその基板1の表面に紫外線照射により硬化す
る低分子液状樹脂を塗工する塗工部であり、通常のグラ
ビア式の塗工機を使用した例を示している。
基板であり、もちろん表面に磁性層が形成されていても
よい。2はその基板1の表面に紫外線照射により硬化す
る低分子液状樹脂を塗工する塗工部であり、通常のグラ
ビア式の塗工機を使用した例を示している。
3は熱風炉であり、塗工した樹脂を定量的に飛散蒸発さ
せる炉である。
せる炉である。
この熱風炉3は塗工された基板1の両面から温度調節さ
れた清浄空気が風量を調整しながら送込まれるように配
置され、循環した熱風はファンで排気されるようになつ
ている。4は熱風を送り込むためのファンであり、風量
の変化は1%以下に調整されている。
れた清浄空気が風量を調整しながら送込まれるように配
置され、循環した熱風はファンで排気されるようになつ
ている。4は熱風を送り込むためのファンであり、風量
の変化は1%以下に調整されている。
5は加熱ヒーターであり、±0.5℃以下に調整される
制御装置を持つている。
制御装置を持つている。
6はフィルターであり、熱風の炉内への導入は流速が基
板1の面で一定になる構造に配置されている。
板1の面で一定になる構造に配置されている。
7は排気のためのファンである。
また8は裏面の熱風の送込口であり、9は排気口である
。そして塗布面と裏面の熱風は、温度、流速が別々に制
御されるようになつている。緻密な膜を得るためには両
面の熱風の温度を数度の差を持つて安定に設定すること
が必要であり、均一な膜厚を得るには流速および風量の
制御が大切である。10は硬化のための紫外線ランプで
あり、緻密な膜を得るためには、紫外線量を弱い所から
順次強くなるように傾斜を持たせる方が鳥い。
。そして塗布面と裏面の熱風は、温度、流速が別々に制
御されるようになつている。緻密な膜を得るためには両
面の熱風の温度を数度の差を持つて安定に設定すること
が必要であり、均一な膜厚を得るには流速および風量の
制御が大切である。10は硬化のための紫外線ランプで
あり、緻密な膜を得るためには、紫外線量を弱い所から
順次強くなるように傾斜を持たせる方が鳥い。
なお、11は基板1の送出部、12は塗布された基板1
の巻取部である。このような装置により樹脂塗工量の2
0〜90%を定量的に飛散させたのち硬化させることが
できる。そして本発明に使用する低分子液状樹脂として
は、通常の紫外線硬化型塗料が使用できるが、特に、有
効なものは、1気圧での沸点が300℃以下のモノマー
を主成分とするもので、ラジカル重合形であれば、シク
ロヘキシメタクリエート、t−ブチルスチレン、ジブチ
ルマレート等の単官能アクリレート類、1・4−ブタジ
オールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレート等の
多官能アクリレート類の単体あるいは混合体を主成分と
し、これにベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾフ
エノン等の光増感剤、その他の塗料用添加剤等を加えた
ものがあり、イオン重合型であれば、ピニルシクロヘキ
センジオキサイド、シンクロペンタンエッジオキシド、
ジペンテンジオキシド、3−4エポキシシクロヘキシル
メチル一3−4エポキシシクロヘキサン、カルボオキシ
レート等の脂環式エポキシ類とアクリルグリシジルエー
テル、フエニルグリシジルエーテル等の他のエポキシ類
と、紫外線照射により分解してルイス酸を生じる硬化触
媒、例えばP−ニトロベンゼンジアゾニウムヘキサフロ
ロホスフェート、2・4−ジクロロベンゼンジアゾニウ
ムテトラフルオロボレート等と、アセトニトリル、プロ
ピオニトリル等の安定剤とからなる組成物に必要に応じ
て多種塗料用添加剤を加えたものがある。
の巻取部である。このような装置により樹脂塗工量の2
0〜90%を定量的に飛散させたのち硬化させることが
できる。そして本発明に使用する低分子液状樹脂として
は、通常の紫外線硬化型塗料が使用できるが、特に、有
効なものは、1気圧での沸点が300℃以下のモノマー
を主成分とするもので、ラジカル重合形であれば、シク
ロヘキシメタクリエート、t−ブチルスチレン、ジブチ
ルマレート等の単官能アクリレート類、1・4−ブタジ
オールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレート等の
多官能アクリレート類の単体あるいは混合体を主成分と
し、これにベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾフ
エノン等の光増感剤、その他の塗料用添加剤等を加えた
ものがあり、イオン重合型であれば、ピニルシクロヘキ
センジオキサイド、シンクロペンタンエッジオキシド、
ジペンテンジオキシド、3−4エポキシシクロヘキシル
メチル一3−4エポキシシクロヘキサン、カルボオキシ
レート等の脂環式エポキシ類とアクリルグリシジルエー
テル、フエニルグリシジルエーテル等の他のエポキシ類
と、紫外線照射により分解してルイス酸を生じる硬化触
媒、例えばP−ニトロベンゼンジアゾニウムヘキサフロ
ロホスフェート、2・4−ジクロロベンゼンジアゾニウ
ムテトラフルオロボレート等と、アセトニトリル、プロ
ピオニトリル等の安定剤とからなる組成物に必要に応じ
て多種塗料用添加剤を加えたものがある。
しかし、これらに限定されるものではなく、温風で容易
に飛散蒸発し紫外線照射で固化する性質の液体であれば
使用できる。また、これらの樹脂は単体だけでなく、溶
剤との混合系でも使用できる。
に飛散蒸発し紫外線照射で固化する性質の液体であれば
使用できる。また、これらの樹脂は単体だけでなく、溶
剤との混合系でも使用できる。
この場合、溶剤よりかなり蒸気圧の低い樹脂成分を定量
的に飛散させるため硬化時に溶剤の残存はなく、硬化は
完全に行われる。次に実施例での効果について記す。
的に飛散させるため硬化時に溶剤の残存はなく、硬化は
完全に行われる。次に実施例での効果について記す。
緻密性についての評価は磁気テープの防錆効果で評価し
た。第2図は、上下の熱風炉の温度差を変えた時のもの
で、Aは塗布面130℃、裏面130℃、Bは塗布面1
30℃、裏面100℃の時のもので、膜厚は1000λ
で一定になるように制御して作成したものを、温度50
℃、湿度90%の環境に放置した時のものである。この
時使用した樹脂は、エポキシ樹脂である。A,Bの間で
明らかに有意差が認められる。また、第3図は、紫外線
の照射過程で照射量に傾斜を設けたもので、Cは傾斜を
設けないもの、Dは2本の発光源の前半を%の量にした
時のものである。Dのものがより緻密な膜が形成されて
いると考えられる。第2図の実験の際は紫外線は傾斜を
設けて照射し、第3図の実験の際は熱風の温度差を最適
の条件に設定して行つた。塗布膜厚の制御については、
第4図に示す。
た。第2図は、上下の熱風炉の温度差を変えた時のもの
で、Aは塗布面130℃、裏面130℃、Bは塗布面1
30℃、裏面100℃の時のもので、膜厚は1000λ
で一定になるように制御して作成したものを、温度50
℃、湿度90%の環境に放置した時のものである。この
時使用した樹脂は、エポキシ樹脂である。A,Bの間で
明らかに有意差が認められる。また、第3図は、紫外線
の照射過程で照射量に傾斜を設けたもので、Cは傾斜を
設けないもの、Dは2本の発光源の前半を%の量にした
時のものである。Dのものがより緻密な膜が形成されて
いると考えられる。第2図の実験の際は紫外線は傾斜を
設けて照射し、第3図の実験の際は熱風の温度差を最適
の条件に設定して行つた。塗布膜厚の制御については、
第4図に示す。
同図において横軸は熱風温度、縦軸は紫外線照射後の塗
布膜の厚みである。塗工時のウエツトの量で5μ塗布し
、速度80m/Tfstで10mの乾燥炉を通した時の
例で、熱風と風量によつて制御されていることがわかる
。風量Eと風量Fは、1:2の関係にある。実施例での
量は、風量Eが5TrI/―、風量Fが10m3/―の
時のものである。この時、すなわち紫外線を照射した後
の幅方向の膜厚の均一性は0.1μで、10%以内の膜
厚の変化であつた。
布膜の厚みである。塗工時のウエツトの量で5μ塗布し
、速度80m/Tfstで10mの乾燥炉を通した時の
例で、熱風と風量によつて制御されていることがわかる
。風量Eと風量Fは、1:2の関係にある。実施例での
量は、風量Eが5TrI/―、風量Fが10m3/―の
時のものである。この時、すなわち紫外線を照射した後
の幅方向の膜厚の均一性は0.1μで、10%以内の膜
厚の変化であつた。
以上のように本発明によれば、基板の上に非常に薄い膜
、すなわち1000λ以下の膜を作ることができるもの
であり、例えば薄膜型の磁気記録媒体に適用した場合に
は防錆および走行性の改善が図れるのであり、その産業
性は大なるものである。
、すなわち1000λ以下の膜を作ることができるもの
であり、例えば薄膜型の磁気記録媒体に適用した場合に
は防錆および走行性の改善が図れるのであり、その産業
性は大なるものである。
第1図は本発明による樹脂薄膜の形成方法を実施するた
めに使用する装置の一実施例の概略構成図、第2図、第
3図は本発明を磁気記録媒体に適用した際の錆発生時間
を示す図、第4図は熱風温度に対する塗布厚みの図であ
る。 1・・・・・・基板、2・・・・・・塗工部、3・・・
・・・熱風炉、4・・・・・・フアン、5・・・・・・
加熱ヒーター、6・・・・・・フイルタ一、7・・・・
・・フアン、10・・・・・・紫外線ランプ。
めに使用する装置の一実施例の概略構成図、第2図、第
3図は本発明を磁気記録媒体に適用した際の錆発生時間
を示す図、第4図は熱風温度に対する塗布厚みの図であ
る。 1・・・・・・基板、2・・・・・・塗工部、3・・・
・・・熱風炉、4・・・・・・フアン、5・・・・・・
加熱ヒーター、6・・・・・・フイルタ一、7・・・・
・・フアン、10・・・・・・紫外線ランプ。
Claims (1)
- 1 紫外線照射により固化しうる低分子液状樹脂を基板
上に塗工し、樹脂薄膜を形成する方法において、前記基
板上に前記液状樹脂を塗工した直後に前記液状樹脂の一
部を熱風によつて飛散させ、その後紫外線を照射させて
前記基板上の液状樹脂を硬化させることを特徴とする樹
脂薄膜の形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10941480A JPS5930142B2 (ja) | 1980-08-09 | 1980-08-09 | 樹脂薄膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10941480A JPS5930142B2 (ja) | 1980-08-09 | 1980-08-09 | 樹脂薄膜の形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5735972A JPS5735972A (en) | 1982-02-26 |
| JPS5930142B2 true JPS5930142B2 (ja) | 1984-07-25 |
Family
ID=14509634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10941480A Expired JPS5930142B2 (ja) | 1980-08-09 | 1980-08-09 | 樹脂薄膜の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5930142B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0493850U (ja) * | 1990-12-28 | 1992-08-14 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6022961A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-05 | Hitachi Chem Co Ltd | 塗工硬化方法及び塗工硬化装置 |
| JPS60118271A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-25 | Matsushita Electric Works Ltd | 樹脂被覆金属板の製造方法 |
-
1980
- 1980-08-09 JP JP10941480A patent/JPS5930142B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0493850U (ja) * | 1990-12-28 | 1992-08-14 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5735972A (en) | 1982-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5824373A (en) | Radiation curing of powder coatings on wood | |
| CN107486380A (zh) | 木质平面板材表面聚合物涂装辐射固化系统及固化工艺 | |
| JPS56130835A (en) | Manufacture for magnetic recording medium | |
| JPS5930142B2 (ja) | 樹脂薄膜の形成方法 | |
| JPS5936732B2 (ja) | 写真感光材料の製造方法 | |
| JP2011515219A (ja) | 2種以上の流体をスライド塗布する方法 | |
| JPS5916833B2 (ja) | 滑性薄膜の形成方法 | |
| JP3139093B2 (ja) | 被膜形成用塗布液、その製造方法および被膜付基材 | |
| JPS61178484A (ja) | 保護塗膜層を有する無機質窯業系化粧板およびその製造方法 | |
| CN207238415U (zh) | 木质平面板材表面聚合物涂装辐射固化系统 | |
| CN212633283U (zh) | 一种用于硬化膜的涂布固化装置 | |
| TW202045369A (zh) | 使用液態防焊材料製作電路板防焊層的方法 | |
| JPS5758247A (en) | Manufacture of vertical magnetic recording medium | |
| JPS574273A (en) | Formation of matte paint film | |
| JPH0327971B2 (ja) | ||
| JPS6338055B2 (ja) | ||
| JPS6235830B2 (ja) | ||
| JPS58220893A (ja) | 紙のカ−ル防止方法 | |
| JPS5712857A (en) | Rotary coating method for photosetting resin | |
| JPH0330431B2 (ja) | ||
| JPH04192112A (ja) | 磁気記録媒体のバックコート層用組成物 | |
| JPS63161527A (ja) | 磁気記録媒体の製造方法 | |
| JP3001331B2 (ja) | 重防食被覆鋼材のプライマー硬化促進方法 | |
| CN104558521A (zh) | 自由基-阳离子-氧化结膜三重固化树脂及其制法 | |
| JPH0715765B2 (ja) | 情報記録媒体の製造方法 |