JPS5930761A - 押出成形用セラミツクス組成物 - Google Patents

押出成形用セラミツクス組成物

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JPS5930761A
JPS5930761A JP57140662A JP14066282A JPS5930761A JP S5930761 A JPS5930761 A JP S5930761A JP 57140662 A JP57140662 A JP 57140662A JP 14066282 A JP14066282 A JP 14066282A JP S5930761 A JPS5930761 A JP S5930761A
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JP
Japan
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ceramic composition
ceramic
binder
extrusion
extrusion molding
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JP57140662A
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JPS6259074B2 (ja
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徹 千葉
紳一郎 中村
茂広 名倉
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Shin-Etsu Chemical Co Ltd
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Shin-Etsu Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は各種セラミックス製品を製造するためのセラミ
ックス押出成形用組成物に関するものであり、特には該
組成物に使用される新規バインダーに関する。
従来、セラミック葉体の製造方法としては、セラミック
主成分を混合、仮焼、粉砕してセラミックス材料である
非可塑性粉体を生成し、次にこの非可塑性粉体に可塑性
を持たせるためのバインダーおよび水を加え、混練して
原料坏土とし、これを押出成形し、乾燥し、焼成してセ
ラミラグ葉体とする方法が公知とされている。
上記公知方法において、バインダーとしてはメチルセル
ロースが広く用いられているが、これはメチルセルロー
スを用いることによって坏土の保水性がよくなシ、少量
で適度な粘度を得ることができ、またさらには押出後の
成形体の保水性が良しかし、こうしたメチルセルロース
の使用にも次の不利欠点がある。すなわら、メチルセル
ロースは水への溶解性が低温でのみ良好であシ、完全に
溶解させるためvcは0℃〜lO℃での熟成が必要であ
る。また、メチルセルロースは熱ゲル化温度が比較的低
温であるので、ニーダ−などでの混線の際や=、押出成
形時に摩擦熱によフゲル化を起こしやすく、それを避け
るための冷却操作が必要となる。完全に溶解さ°れな刀
為ったり、また混線中にゲル化した場合には、セラミッ
ク押出成形体中にバインダーを均一に分散させることが
できなくなり、この結果焼成して得られるセラミック素
体の特性が悪化するし、また押出成形前あるいは押出成
形中にゲル化した場合には、坏土の流動性が低下し、押
出操作が困難となるばかりか、均一な押出が不可能とな
り所望の成形体f得ることができない。
本発明者らは押出成形用セラミック組成物のバインダー
に関し鋭意検討を重ねた結果、ヒドロキシアルキル基モ
ル置換度(MS)が0.02〜0.13.メトキシ基置
換度(DSンが1.75以上である水溶性ヒトミキシア
ルキルメチルセルロースC以下適宜HA M Oと略記
するンがきわめてすぐれた性能を発揮することを確認し
、本発明を完成した。
これを説明すると1本発明で使用されるHAMOは水へ
の溶解性が良好であル、メチルセルロースがほとんど溶
解しない30℃においても6勺、図のよこ軸は溶解時間
C分)、たて軸は下記定義にしたがう粘度発現率(%)
である。
の粘度 図中のIはヒドロキシエチルメチルセルロース(M S
=0.05.D S=1.83)の30℃での。
IIニ同40℃での、さらに■はメチルセルロース(D
B=1.82)の30℃でのそれぞれ粘度発現率(%)
曲線を示したものであり、ヒドロキシエチルメチルセル
ロースはメチルセルロースに比べて加温水への溶解性に
きわめてすぐれている。
マタ、メチルセルロース水溶液が45℃〜50℃以上の
温度ではゲル化し流動性がそこなわれるのに対し、HA
MCは60℃〜65℃以下の温度ではゲル化せず、流動
性は良好である。
以上のような特性によシ、前記特定の置換度のHA M
 Oをバインダー成分として含有する押出成形用セラミ
ックス組成物においては、■バインダーを均一に溶解す
るための低温(O℃〜lO℃)での熟成工程が短時間と
なるか、おるいは全く不要となり、工程の簡略化が達成
される、■ニーダーなどでの混線時や押出装置での押出
時における摩擦熱によるバインダーのゲル化およびそれ
による流動性の悪化を回避する几めの冷却制御が容易に
なり、混線、押出操作が容易になる、■さらに押出後の
成形体の保形性は良好である、■また乾燥、焼成工程に
おけろヒビ割れ、焼結割れの発生が少なくなる、という
効果が与えられる。
本発明に使用される前記HAMCとしてはヒドロキシエ
チルメチルセルロース、ヒトaキシプロピルメチルセル
a−スが例示されるが、これらは特定の置換度すなわち
、ヒドロキシアルキル基モル置換度0.02〜0.13
.好ましくは0.03〜0.10.メトキシ基置換度1
.75以上、好ましくは1.80〜2.2であるものに
限定される。これはヒドロキシアルキル基モル置換度(
MS)が0.02以下であると、水に対する溶解性が改
善されず、このバインダーを均一に分散、溶解させるこ
とができず、またゲル化温度が依然として低いために混
線時や押出時においてゲル化による流動性の悪化が問題
となり、また乾燥、焼結時においてヒビ割れ、焼結割れ
が発生しゃすくなシ、本発明の効果が充分発揮されない
。一方このMSが0.13以上で1J水に対する溶解性
は良好となり、ゲル化温度により高温になるが、成形体
の保形性が不足するという重大な問題が生じるので好ま
しくない。他方メトキシ基置換度(Da)が1,75以
下であると、成形体の保形性が充分でなく好ましくない
。
セラミックスの原料粉末としては、従来使用されている
ものでよく、これにはアルミナ、チタン酸バリウム、酸
化ジルコニウム、フェライト、酸化チタン、炭化チタン
、酸化けい素、窒化けい素等の酸化物、炭化物、窒化物
が例示される。セラミックス押出成形用組成物には1通
常、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレン
グリコール、エチレングリコール、1,4−ブタンジオ
ールなどで代表される可塑剤が使用されるが、これらは
本発明においても使用して差支えない。
セラミックス押出成形用組成物は、前記した原料粉末に
、水、HAMOおよび必要に応じ可塑剤を配合し混練す
ることによシ得られる。この際HAMOはこのもの自体
の重合度、原料セラミックス粉末の種類等に応じ最適量
が決定されるが。
これは原料セラミ、ッグス粉末100重量部当りおおむ
ね0゜5〜20重量部好ましくに1−io重量部とする
ことが望ましい。この−が少なすぎるとバインダーとし
ての効果が得られず、また多すぎるとバインダーの粘結
力が大きくなシすぎるためかえって押出し成形性が悪く
なシ、また押出成形された成形物は表面が粘着性を帯び
るようになるため不利である。
つぎに、具体的実施例をあげるが1本発明にこれによシ
限足されるものではない。
実施例 配合されるべきすべての成分の温度を最初20℃ic2
整シタ状態で、810.、 Az、oa  を主成分と
する無機質セラミックス乾燥材料100重量部ニ、バイ
ンダー粉末4重量部、グリセリン3重量部および水30
重量部を加え、混線時の坏土温度を65℃以下になるよ
うに冷却しながら混練し、直径90@l++1長す12
0IIII+ノハニ力ム構造体20個を押出成形し、つ
いで乾燥したのち約1000℃で4時間焼結を行った。
各実験例に関し、混線時、押出時の可塑性、成形件、成
形体の保形性、乾燥時のヒビ割れ発生の程度および焼結
時の焼結割れ発生の程度について調べたところ、結果は
表に示すとお夛であった。
ただし、実験&1〜3に本発明、屋4〜9は比較例をそ
れぞれ示したものである。
なお、同表においてバインダーc種類】の欄でのMF3
.およびDBは下記のとお如である。
MS: 無水グルコース単位1個当シのヒドロキシアル
キル基のモル置換度 DS: 無水ゲルコール単位1個当りのメトキシ基のU
換度
【図面の簡単な説明】
第1図はヒドロキシエチルメチルセルロースおよびメチ
ルセルロース(二ついての溶解性を調べた結果をグラフ
C二したものである。 特許出願人 信越化学工業株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、バインダーとして、ヒドロキシアルキル基モル置換
    度が0.02〜0.13.メトキシ基置換度が1.75
    以上である水溶性ヒドロキシアルキルメチルセルロース
    を含有させてなる押出成形用セラミックス組成物 2、前記ヒドロキシアルキル基がヒドロキシエチル基で
    ある特許請求の範囲第1項記載の押出成形用セラミック
    ス組成物 3、前記ヒドロキシアルキル基がヒドロキシプロピル基
    である特許請求の範囲第1項記載の押出成形用セラミッ
    クス組成物
JP57140662A 1982-08-13 1982-08-13 押出成形用セラミツクス組成物 Granted JPS5930761A (ja)

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