JPS5936788A - セルロ−ス系繊維染色物の後処理法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はセルシース系繊維染色物の後処理法に関する０
　更に詳しく述べるならば本発明は、セルロース系繊維
又はセルロース系繊維と他の繊まｆｌとからなる繊維材
料を反応性染料又は直接染料で染色した染色物を後処理
して、湿潤堅牢度などの染色堅牢度を向上せしめる方法
に関するものである。

従来より染色物の湿潤堅牢度を増進させる方法としては
、湿ｉｌｉす堅牢度増進剤を使用する方法があり、多く
の増進剤が発表され使用されている。

たとえは、ホルマリンとジシアンジアミド等の縮合によ
って得られるホルマリン来縮合樹脂、ポリアルキレンポ
リアミンとジシアンジアミド等の縮合によって得られる
縮合樹脂、第２級アミンとエビハロヒドリンの反応等に
よって得られる水溶性カチオン樹脂等の増進剤がある。

［７かしなからこれらの増進剤の性能には一長一短があ
り、たとえばホルマリン系縮合樹脂型増進剤は、湿潤堅
牢度が弱く、処理による変色、耐光堅牢度に＋＋Ｖ題が
ある。

又残留ホルマリンによＺ　二Ｎ障害の問題がある０ポリ
アミン系樹脂型増進剤は、高湿潤堅牢度を与えるものの
、処理による変色、耐光堅牢度に問題がある。又水道水
やプール水に含まれる塩素イオンによる変色（耐塩素堅
牢度）に問題がある０水溶性カチオン樹脂型増進剤によ
、処理による変色や耐光堅牢度は良好であるが、湿潤堅
牢度（特に汗堅牢度）が弱く耐塩素堅牢度も不十分でｔ
）る。

本発明者らは、良好な湿潤堅牢度を与え、処理による変
色や耐光堅牢度の低下、耐塩累堅５′ｌ！度の低下など
の、問題の少ない２ｉｉ！潤堅牢良向土／’ｉｌＪを得
るべく鋭意研究を重ねた結果本発明に：ｌ’１１つだ・
・即ち本発明は、下記に示すモノマ一単位の中から選ば
れた少なくとも２種のモノマ一単位を用いて得られる共
重合物又は、個々のモノマ一単位の重合物の中から少な
くとも２種用いて得られるｒｎ、金物の水溶液で、反応
性染料又は直接染料で染色されたセルロース系繊維染色
物を後処理するとＬを特徴とするセルロース系繊維染色
物の後処理法である。

（Ｉ） ４ （上式中Ｒ１１１２は同−又は相異なってＨ又はＣＨ３
ヲ表ワシ・Ｒ３，Ｒ，祉同−又は相７異なってＯＨ３。

０２Ｈ５基を示し、又はハロゲン原子を表わす。）４ （上式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３，Ｒ４は式（’Ｉ）と同一で
、ＸはＣＨ３０Ｓ　Ｏ３＋　ＨＯＳ　０３を表わす。）
〔租〕 （上式中１（１けＨ又はＯＨ３を表わし、Ｒ２＋　”３
＋　１４は同−又は相異なってＯＨ３又は０２Ｈ５を表
わし、Ｘはハロゲン原子、Ｏ，Ｈ３ＯＳＯ３、０２１１
５０８０３又は有機酸、無機酸を表わし、ｎは２〜５の
整数を表わす０　） 〔１ｖ〕 ビニル基含有複素環アミンの有機酸もしくは無機酸塩又
は、四級化剤で四級化したアンモニウム塩０ 本発明において式〔１〕を有する化合物としては、無機
アルカリ（たとえば苛性ソーダ）の存在下でジアリルア
ミンとアルキルハライド（たとえばメチルクロライド）
又ｌ′ｉ第２級アミン（たとえばジメチルアミン）とア
リルハラ・イド（ｋとえｒ、Ｌアリルクロライド）の直
接反応や、Ｎ−メチルジアリルアミンとアルキル入ライ
ド（たとえはメチルクロライド）との反応など公知の方
法で得られるＯ 式（１）を有する化合物としては、ジアリルアミン又は
、Ｎ−メチルジアリルアミンとジアルキルサルフェート
（たとえはジメチルサルフェート）との反応などによ一
ノて得られる。

式（Ｉｌｌ）を有する化合物としては、ジアルキルアミ
ンエチル（メタ）アクリレ−ト（たとえはジメチルアミ
ノエチルメタアクリレート）とアルキルハライド（たと
えばメチルクロライド、）父祉ジアルキルサルフェート
（たとえばジメチルサルフェート）又は有機酸（たとえ
ば酢酸）又は、無機酸（たとえは塩酸）との反応によっ
て得られる。

（ＩＶ　）のビニル基含有複素環アミンとしＣは、２−
ビニルピリジン、８−ビニルピリジン、４−ビニルピリ
ジン、Ｎ−ビニルピロリドン、１−ビニルイミダゾール
、ｌ−ビニル−２−メチルイミダゾール、１−ビニル−
２フエニールイミダゾールなどが例示でき、酸化塩形成
に用いる酸としては酢酸、ギ酸、酪酸などの有機酸、塩
酸、硫酸、硝酸などの無機酸であり、四級化剤としてｔ
よ、メチルクロライド、メチルプロミド、ジメチル硫酸
、ジエチル硫ｅ　、塩化ベンジル、エチレンクロルヒド
リンなどが例示できる。

本発明において（１）〜〔１ｖ〕で示されるモノマ一単
位の中から選ばれた少なくとも２　＋；；ｔのモノ。

マ一単位を用いて得られる共重合物、及び配合に用いる
個々のモノマ一単位の重合物は、従来公知の方法で製造
できる。又、共重合物製造における各モノマーの反応割
合は任意の割合で可能であり、個々のモノマ一単位の重
合物の割合も任意の割合で可能である。

本発明品を用いて染色物を後処理する方法としては、従
来公知の方法を適宜使用できる。例えげ、本発明品を染
色物に対して０．５〜５％溶解した水溶液中に染色物を
所定温度で所定時間浸漬した後乾燥させる方法。又は本
発明品の０．５〜５重ｈｔ％を含む水溶液でパッド処理
ずれはよい〇浸漬処理の場合浴比（染色物：水）は通？
ｉｔｌ；１０１：３０であり、処［温ｆｆは通常２０　
℃〜７０　”Ｃであり、又処理時間は５〜２０分である
。

以上の様に処理された染色物Ｆ、Ｌ？！ｉｄ憫堅牢度か
著しく増進され、処理による変色かなく耐光堅牢度、耐
塩素堅牢度の低下がないすぐれに品り〕となる。

以下本発明について例をあけ詳しく説明する。

合成例１ 反応容器中にジメチルジアリルアンモニウムクロリド２
００　ｇとジメチルジアリルアンモニウムサルフェート
１２０　ｇ、メタアクリロイルオギシエチルトリメチル
アンモニウムクロリド８Ｑｇと水２６７ｇを投入し攪拌
して均一に溶解させる。

次に過硫酸カリウム４ｇの存在下でチッソカスを通じな
がら８０〜８５℃で４時間攪拌反応を行なった後、８２
９ｇの水を加え混合均一となし２０％水溶液で動粘度が
２５．８センチストークス（４０℃）の黄色透明釉調液
物を得た。

合成例２〜５ 共重合に使用する七ツマ−の反応割合（重量比）を下記
第１表に記載の如く変える以外は、合成例１と同じ方法
で共重合物をＶｔＩた０ その結果は第１表に示ず〇 以下余白 〔第１表〕 ※使用モノマー １Ｘ３ ０′Ｈ３ ０”Ｈ３ 合成例６ 反応容器にジメチルジアリルアンモニウムクロリド４０
０ｇと水２６７ｇを投入し攪拌して均一に溶解きせる。

次に過硫酸カリウム４ｇの存在下でチッソガスを通じな
がら８０〜８５℃で４時間攪拌反応を行なった後、８２
９ｇの水を加え混合均一となし５０％水溶液で彼黄色透
明な粘調液状物を得た。

合成例７〜９ 使用モノマー及び重合系固形分が下記第２表に記載の如
く異なる以外は、合成例６と同じ方法で無色〜微黄色透
明な粘漕液状物を得た。

その結果は第２表に示す。

以−１・余白 配合例１〜５ 合成例６〜９で得たポリマーを下記第８表に記載の如く
配合割合を変えて配合し水にて希釈し２０％水溶液晶と
した。

〔第３表〕 試験例１ 本発明品を反応性染料にて染色した綿、４１に適用した
場合の染色堅牢度について試験した。

１−１）染色物のｉ整 純メリヤスを下記の反応性染料を用い°Ｃ常法に従がつ
て染色し水洗、乾燥した。

染料（１）レマゾール　ブリリアント　レッドＢＢ８％
ｏ０ｗ、ｆ　　（ヘキスト社製 ０工　Ｒｅａｃｔｉｒｖｅ　Ｒｅｄ　　２１　）染料（
２）シ／＜りｏン　　プＡｔ−ＴＲ−Ｅ　　３　％　ｏ
、ｗ、ｆ（チバガイギー社製 ０工　Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｂｌｕｅ　５２）１−２）
堅牢度増進剤処理 ※ 本発明品及び比較品を染色物の重量に対し８％の量で用
い、浴比ｌ：２０で６０℃にて２０分間処理後、水洗、
乾燥した。

１−８）試験評価法 ａ）色相 璽牢度増進剤処理布と染色原布とを肉眼にて比較し、変
退色用グレースクールにて級数判定。

ｂ）洗濯堅牢度試験 Ｊ工ｓ−ｈ、−０８４４Ａ−４法　添付白布として綿メ
リヤス、絹羽二重を用い、その汚染度合を汚染用グレー
スケールにて級数判定。

Ｃ）汗堅牢度試験 Ｊ工５−Ｌ−Ｑ８４８Ａ法に従がってアルカリ汗につい
て試験◇添付白布として綿メリヤス、絹羽二重を用い、
その汚染度合を汚染用グレースケールにてＲ＠判判定 性）耐塩素堅牢度 有効塩素濃度２０ｐｐｍ（次亜塩素酸ソーｙを使用）、
ラウリルベンゼンスルホン酸ソーダ０．１ｇ／ｌ　　を
含む水溶液中に試験片を浴比１：２００で室温にて２時
間浸漬し試験片の変退色の度合を変退色用グレースクー
ルにて級数判定。

θ）耐光竪牢度 試験片を７エード・オ・メータにて６８℃で２０時間露
光後の変退色度合を変退色用グレースケールにて級数判
定。

以Ｆ余白 試験例２ 本発明品を直接染料にて染色した綿布に適用した場合の
染色堅牢１（について試験した。

２−１＞染色物のｍ　、４ト ４０綿ブロードを下記の直接染料を用いて′）ｉｉ法に
従がって染色１２、水洗、乾燥した。

染料（１）カヤラス　スブラ　スカー　レットＢＩＩＬ
２００　１％ｏ、ｗ、ｆ　　（日本化薬礼製ｃＬ　　Ｄ
ｔｒｅｃｔ　　Ｒｅｄ　　８９　）染料（２）カヤラス
　スプラ　ブルーＢＷＬ１４８１％ｏ、ｗ、ｆ　　（日
本化薬社製　Ｃ工　１）ｉｒｅｃｔＢｌｕｅ　２８？　
） ２−２）堅牢度増進剤処理 ミ 本発明品及び比較品を染色物の重量に対し３％の量で用
い浴比１：２０で５０℃にて１５分間処理後、水洗、乾
燥した。

２−３）試験評価法 ａ）色相 試験例１と同じ。

ｂ）洗濯堅牢度試験 Ｊ工５−Ｌ−０８４４Ａ−２法ｂ≦１づ自重として純金
中、絹羽二重を用いその汚染度合を汚染用グレースケー
ルにて級数判定。

０）熱湯堅牢度試験 Ｊ工５−Ｌ−０８４５Ａ−４法添付白布として純金中、
絹羽二重を用いその汚染度合全汚染用グレースケールに
て級数判定。

ｄ）耐光堅牢度 試験例１と同じ 以下余白 ２−４）試験結果 （注）上表中（ｂ）、（ｃ）については、添イ」白布と
して用いた純金中の汚染級数を示した。

※比較品Ａ ジメチルアミンとエピクロルヒドリンとの縮合物を主成
分とした市販品０ ※比較品Ｂ ジエチレントリアミンとジシアンジアミドとの加熱縮合
物を主成分とした市販品０ 以上の様に本発明品によって後処理された染色物は、湿
潤堅牢度が著しく増進され、処理による変色がなく、耐
光堅牢度、耐塩素堅牢度の低下カニないすぐれた品質と
なる。

以下余白

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）　セルロース系繊維又はこれと他の繊維とからなる
   繊維材料の反応性染料又は直接染料による染色物を、下
   記（１）　（１１）　（ｌ　）及び（バ）で表わされる
   単量体群の中から選はれた少なくとも２群の中の単量体
   の共重合物あ〜いは該単量体単独重合物どうしの混合物
   で後処理することを特徴とする染色物の後処理法。 ４ （上式中Ｒ１，Ｒｇ　　は同−又は相異なってＨ又はＯ
   Ｈ３を表わしＲ３、Ｒ４は同−又は相異なってＯＨ３又
   は０２　ｎ６　　を表わし、Ｘはハｐゲン原子を表わす
   。）（前式中のＲ１＋　Ｒ２＋　”３．　”４　　ｉｄ
   式（１）と同一で、Ｘは”３０　Ｓ　０３　ｒ　　ＨＯ
   Ｓ　０３　　を表わす。）（上式中ハｌはＨ又ｔｉｔ　
   ０１４３を表わし、”ｊ　’　Ｈ３７Ｈ４は同−又は相
   異なってＯＨ３又はＧｌ、２８５を表わし、Ｘは／％０
   ゲン原子、０１１３０８０３　、０２Ｈ５０ＳＯ３５１
   ケ有＠Ｉ！、無機酸を表わし、ｎは２〜５の整数を表わ
   す。） （［Ｖ　） ビニル基含有ｍｙ環アミンの有機酸もしくは無機酸塩又
   は、四級化剤で四級化した第四級アンモニウム塩。