JPS607079B2 - 染色堅牢度向上法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、反応性染料を用いて染色した染色物の染色堅
牢度を向上させる方法に関する。

反応性染料は、その色彩の鮮明こと湿潤堅牢度の優秀な
ることにより近年いちじるしい伸びをみせている。

しかしながら、反応性染料による染色物の染色堅牢度に
関しては耐酸加水分解性（経時変化）の問題がある。

反応性染料は染色の際繊維と共有結合を形成し強固に結
合するが、染色されてからの経時中に酸等の影響により
、この結合が加水分解を受けて切断され、その結果、染
料の脱落、他の衣類の汚染となって現れる。この問題に
対する対策として、染色後染色物を特定のポリアミンの
希薄水溶液によって処理することが行われており、かな
りの効果が発揮されている。

しかし、このようなボリアミン処理によると、いわゆる
経時変化は防止できても次のような問題が新たに生じる
場合が多い。

‘１’処理によって染色物の色相が変化する。

■ 処理によって染色物の耐光堅牢度が低下する。‘３
｝ 処理によって染色物の耐塩素堅牢度が低下する。

したがって経時変化の防止を目的として使用する染料固
着剤は、これら弊害が最小限であることが望ましい。

現在までに開発されている染料固着剤は上記欠点のいず
れかを有し、特に耐塩素堅牢度が例外なく大きく低下す
る。この問題は染色物の洗濯の際、水道水中に含まれる
塩素の作用を受けて染料が磯ヒさて染色物が変色なし、
し退色する現象として現われる。かかる現状に鑑み、本
発明者は耐酸加水分解性を維持しながら上記弊害の最も
少ない染料固着方法を開発することを目的として、鋭意
研究を進めて来た。

その結果、一般式 〔式中、Ｒは日、炭素原子１〜１８個を有するアルキル
基、ベンジル基および−ＣＨ２ＣＱＯＨから成る群から
選ばれ、ＸはＣＩ，Ｂｒ，Ｎ０３，１／２ＱＳ０４およ
びＣｎＨ２川，ＣＯＯ（ｎ＝１〜６）から成る群から選
ばれる〕で表わされる単量体単位より成るポリアミンが
上記目的を達成できる性能を有することを発見した。

すなわち、本発明は反応性染料を用いて染色した染色物
の染色堅牢度を向上させるに際し、上記ポリアミンを用
いて染色物を処理することを特徴とする、染色物の染色
堅牢度の向上法に関するものである。

本発明のポリアミンを用いて処理された染色物の耐酸加
水分解性はすぐれており、染料固着剤本来の目的を十分
に達成できる。

さらに、処理による変色、耐光堅牢度の低下、塩素堅牢
度の低下がほとんど認められず、従来のポリアミンによ
る処理に比べ性能が大中に向上したといえる。又、水に
対する堅牢度、洗たくに対する堅牢度、汗に対する堅牢
度に関しても良好な性能を有する。

本発明で用いるポリアミンは、一般式 〔式中、Ｒは日、炭素原子１〜１針固を有するアルキル
基、ベンジル基、およびＣＨ２Ｃ比ＯＨから成る群から
選ばれ、×はＣＩ，Ｂｒ，１，Ｎ０３，１／２ＱＳ０４
およびＣｎＨ２ｎ＋，ＣＯＯ（ｎ＝１〜６）から成る群
から選ばれる〕で表わされるジアリルアミン譲導体を、
水又は極性溶媒中で、過硫酸アンモニウム、過酸化ペン
ゾイル、アゾビスイソプチロニトリルなどの重合開始剤
を用いて重合することにより得られ、これ等ポリマーは
何れも水に容易に溶解する。

本発明に係る前記のポリアミンを用いて染色物を処理す
る方法そしては、特に限定がなく、従来公知の方法を適
宜使用できる。

例えば、該ポリアミンを繊維に対し０．２〜２．の重量
％溶解した水溶液中に処理すべき染色物を所定時間浸潰
した後、水洗して乾燥させればよい。裕比は通常１：１
０〜２０であり、処理温度は通常、室温〜８０ｏｏであ
り、また処理時間は通常５〜２■ごである。本発明をよ
り一層明らかにするため、本発明で用いるポリアミンの
製造例を参考例として示し、次いで前記本発明のポリア
ミンによる染色物の処理及びその結果につにての実施例
を示す。

参考例 １ ジアリルアミン１モルに３５％塩酸１モルを加えて濃度
６６．４％のジアリルアミン塩酸塩（ＤＡＡ，ＨＣＩ）
を得た。

これを５５００に加熱してから過硫酸アンモニウム６．
６９夕（対モノマー５重量％）を加えて２独特間反応さ
せた。反応終了後、この溶液の一部を探りアセトンに沈
澱させ、ガラスフィルターで炉過後、減圧乾燥すること
によりジァリルアミン塩酸塩重合体を得た。収率を測定
したところ１００％であった。参考例 ２ 参考例１と同様にして得た６６．４％ジアリルアミン塩
酸塩水溶液２０１．４夕に過硫酸アンモニウム３．３４
夕、二酸化ィオウ３．２０夕を加えて４０ＣＯで１２時
間反応させジァリルアミン・二酸化ィオゥ共重合体塩酸
塩を得た。

収率は１００％であった。参考例 ３〜８エチルジアリ
ルアミン１モルと塩酸１モルより、エチルジアリルアミ
ン塩酸塩（ＥＤＡ・ＨＣＩ）７０％水溶液を、ｎープロ
ピルジアリルアミン１モルと塩酸１モルよりｎ−プロピ
ルジアリルアミン塩酸塩（ＰＤＡ・ＨＣＩ）７０％水溶
液を、ｎ−ブチルジアリルアミン１モルと塩酸１モルよ
りｎ−ブチルジアリルアミン塩酸塩（ＢＤＡ・ＨＣＩ）
７０％水溶液を、ｎ−ラウリルジアリルアミン１モルと
塩酸１モルよりｎーラウリルジアリルアミン塩酸塩（Ｌ
ＤＡ・ＨＣＩ）７０％水溶液を、ヒドロキシェチルジア
リルアミン１モルと塩酸１モルよりヒドロキシェチルジ
アリルアミン塩酸塩（ＨＯＤＡ・ＨＣＩ）７０％水溶液
を、そしてペンジルジアリルアミン１モルと塩酸１モル
よりペンジルアリルアミン塩酸塩（斑ＤＡ・ＨＣＩ）の
７０％水溶液を得た。

このモノマー水溶液を参考例１と同機５耳０に保ち、過
硫酸アンモニウム（対モノマー５重量％）を加えて２蝿
時間反応させた。これらの参考例１〜８の結果を第１表
に総括して示す。

第 １ 表実施例 １ 上記参考例１〜８で得られた夫々のポリマーの０．０７
５％水溶液を調整し、次いで下記反応性染料を用いて４
％濃度（対繊維重量）で浸債法で染色して染色布をポリ
マー水溶液に裕比１：２０、温度５０００で２０分間浸
債処理した後風乾した。

用いた染料はしバフイツクスゴールデンイエローＥＧ、
レバフイツクスブリリアントレツドＥ一４Ｂおよびしバ
フイツクスブリリアントレツドＥ一２Ｂである。次に、
この処理染色布の耐酸加水分解性を次の方法で調べ未処
理染色布の場合と比較した。

試験片を乳酸１０夕／その溶液に浸潰した後、紋り機を
用い紋り率８０％に紋り、１２００Ｃで４分間乾燥させ
る。試験片が乾燥したら２枚の添付白布（絹および綿）
の間にはさんであらく縫い合わせ複合試験片を調整する
。その後は水堅牢度試験方法（ＪＩＳ−Ｌ−０８４６）
に準じて試験する。結果を第２表に示す。未処理染色布
の場合にはいずれの染料の場合にも添付白布にかなりの
汚染が見られたが、本発明に係るポリマーを用いて処理
して添付白布への汚染はほとんど認められなかつた。第
２表 耐酸加水分解性 実施例 ２ 上記参考例１〜８で得られたポリマーの０．０７５％水
溶液をそれぞれ調整し、浸債法で染色した染色布（染料
濃度：対繊維重量４％）を、ポリマー水溶液に裕比１：
２の高度５０ｑｏで２０分間浸濃処理し水洗した後乾燥
した。

用いた染料は、レマゾールプリリアントオレンジ４Ｇ、
レバフイツクスブリリアントスカーレツトＥ２０Ａ、し
バフイツクスブリリアントレツドＥ−４Ｂである。次に
、この処理布をＪＩＳ−Ｌ−０８４２の方法でフェード
メーターを用い２加持間耐光試験を行った。

結果を第３表に示すが、本発明に係るポリマーで処理し
たものは耐光堅牢度の低下が全く認められなかった。実
施例 ３ 上記参者例１〜８で得た夫々のポリマーの０．０７５％
水溶液を調製し、実施例１と同様の方法で染色布を処理
した。

ここで用いた染料はしマゾールフルー３Ｒ、レバフイツ
クススカーレツトＥ２０Ａ、レマゾールイエローＧＲで
ある。次に、この処理染色布の耐塩素堅牢度を次の２つ
の方法で調べた。方法１：有効塩素として５功血を含む
ＰＨ８．０±０．２の緩衝液に試験片を浸潰し（裕比１
：１００），２５ｑｏで２時間ＪＩＳ−Ｌ−１８２１の
洗濯試験機にかける。

その後、流水中で５分間洗い脱水乾燥した。方法２：家
庭用洗濯機に試験片を入れ、水道水（東京都）流入量６
〆／分とし、室温で６０分連続水洗した。

結果を第４表に示す。

方法１によれば未処理梁布より耐塩素堅牢度の上昇が認
められる。方法２では耐塩素堅牢度の上昇は認められな
いが、染料固着剤処理による耐塩素堅牢度の低下を最小
限に抑えることができる。第４表耐塩素堅牢度 以上詳細に述べた通り、本発明のポリアミンを用いて染
色物を処理したときは、耐光堅牢度及び耐塩素堅牢度は
未処理のものとほとんど変りがない。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 反応染料を用いて染色した染色物を、 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ＲはＨ、炭素原子１〜１８個を有するアルキ
   ル基、ベンジル基、および−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＨから
   成る群から選ばれ、ＸはＣｌ，Ｂｒ，ＮＯ＿３，１／２
   Ｈ＿２ＳＯ＿４およびＣ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１ＣＯＯ
   （ｎ＝１〜６）から成る群から選ばれる〕で表わされる
   単量体単位より成るポリアミン用いて処理することを特
   徴とする、染色物の染色堅牢度向上法。