JPS594465B2 - ボウネンザイ - Google Patents
ボウネンザイInfo
- Publication number
- JPS594465B2 JPS594465B2 JP9144373A JP9144373A JPS594465B2 JP S594465 B2 JPS594465 B2 JP S594465B2 JP 9144373 A JP9144373 A JP 9144373A JP 9144373 A JP9144373 A JP 9144373A JP S594465 B2 JPS594465 B2 JP S594465B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- guanidine
- flame retardant
- weight
- parts
- tetraborate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 42
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- SSGMCSPWASJVMR-UHFFFAOYSA-N boric acid;guanidine Chemical compound NC(N)=N.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O SSGMCSPWASJVMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 14
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 14
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 14
- CEDDGDWODCGBFQ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;hydron;phosphate Chemical compound NC(N)=N.OP(O)(O)=O CEDDGDWODCGBFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SQSPRWMERUQXNE-UHFFFAOYSA-N Guanylurea Chemical compound NC(=N)NC(N)=O SQSPRWMERUQXNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KZGLRFIQMPDBDV-UHFFFAOYSA-N boric acid;guanidine Chemical compound NC(N)=N.OB(O)O KZGLRFIQMPDBDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZZTURJAZCMUWEP-UHFFFAOYSA-N diaminomethylideneazanium;hydrogen sulfate Chemical compound NC(N)=N.OS(O)(=O)=O ZZTURJAZCMUWEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LNEUSAPFBRDCPM-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;sulfamate Chemical compound NC(N)=N.NS(O)(=O)=O LNEUSAPFBRDCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VQNVZLDDLJBKNS-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;bromide Chemical compound Br.NC(N)=N VQNVZLDDLJBKNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 17
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 6
- -1 inorganic acid salt Chemical class 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XDVOLDOITVSJGL-UHFFFAOYSA-N 3,7-dihydroxy-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B(O)OB2OB(O)OB1O2 XDVOLDOITVSJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- KNIKDPRISVIPBU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-4-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzene Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C([N+]#[C-])C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 KNIKDPRISVIPBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWFBRHSTNWMMGN-UHFFFAOYSA-N 4-phenylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylic acid;chloride Chemical compound Cl.C1NC(C(=O)O)CC1C1=CC=CC=C1 LWFBRHSTNWMMGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100177550 Synechocystis sp. (strain PCC 6803 / Kazusa) hemJ gene Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O.OB(O)O GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Paper (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、テトラ硼酸グアニジンと、燐酸グアニジン、
ポリ燐酸グアニジン、ポリ燐酸グアニル尿素、硫酸グア
ニジン、臭化水素酸グアニジン、珪酸グアニジン、スル
ファミン酸グアニジン、硼酸グアニジンから選択された
少なくとも１種の化 ・合物とを有効成分として含有す
ることを特徴とする防燃剤に関する。
ポリ燐酸グアニジン、ポリ燐酸グアニル尿素、硫酸グア
ニジン、臭化水素酸グアニジン、珪酸グアニジン、スル
ファミン酸グアニジン、硼酸グアニジンから選択された
少なくとも１種の化 ・合物とを有効成分として含有す
ることを特徴とする防燃剤に関する。
従来、防燃剤としては燐酸グアニジン、スルファミン酸
グアニジン、燐酸グアニル尿素等が知られている。
グアニジン、燐酸グアニル尿素等が知られている。
しかしながらこれら公知の防燃剤は防 ・燃効果および
熱安定性等の点においていまだ充分とは云い難い。従つ
てこれらの防燃剤を用いて例えば実際に繊維質材料に必
要な防燃効果を発揮させるためには燐酸グアニジデの場
合では加工物に対して重量で約２０％程度の量を付着さ
せる必要があり、またスルファミン酸グアニジンの場合
に５ に同じく２６％以上を付着させなければならなか
つた。しかしながらこのように防燃剤の付着量が多い場
合には加工物の物性に好ましくない結果を招来していた
。また、本発明者等はテトラ硼酸グアニジンは火１０炎
温度において不燃性ガラス状膜を形成する特異な性質を
有し、加工物への熱伝導を抑え燃焼を防上するので単独
でも防燃剤として使用できることを見出したが、なお単
独で用いたのでは従来既知の防燃剤と同様に防燃効果の
点で必ずしも満足で１５きるものではなかつた。
熱安定性等の点においていまだ充分とは云い難い。従つ
てこれらの防燃剤を用いて例えば実際に繊維質材料に必
要な防燃効果を発揮させるためには燐酸グアニジデの場
合では加工物に対して重量で約２０％程度の量を付着さ
せる必要があり、またスルファミン酸グアニジンの場合
に５ に同じく２６％以上を付着させなければならなか
つた。しかしながらこのように防燃剤の付着量が多い場
合には加工物の物性に好ましくない結果を招来していた
。また、本発明者等はテトラ硼酸グアニジンは火１０炎
温度において不燃性ガラス状膜を形成する特異な性質を
有し、加工物への熱伝導を抑え燃焼を防上するので単独
でも防燃剤として使用できることを見出したが、なお単
独で用いたのでは従来既知の防燃剤と同様に防燃効果の
点で必ずしも満足で１５きるものではなかつた。
そこで本発明者等はテトラ硼酸グアニジンおよび前記公
知のグアニジン塩基の無機酸塩からなる防燃剤の防燃お
よび耐熱効果を高めるため種々の研究を重ねた結果テト
ラ硼酸グアニジンと前記グアニジン塩基の無機酸塩とフ
ｏ を併用することによりそれらを各単独で使用した場
合からは予想できない優れた防燃性能に加えて柔軟性、
耐熱性を付与し、また腐食性を有しない防燃剤を得るこ
とができることを見出した。したがつて本発明は、テト
ラ硼酸グアニジンと、フ５ 燐酸グアニジン、ポリ燐酸
グアニジン、ポリ燐酸グアニル尿素、硫酸グアニジン、
臭化水素酸グアニジン、珪酸グアニジン、スルファミン
酸グアニジン、硼酸グアニジンから選択された既知の防
燃性化合物とを含有する防燃剤に関する。ｎ 本発明の
防燃剤にはテトラ硼酸グアニジンが防燃剤全量の通常は
５〜３０重量％の量で含有されることが好ましい。
知のグアニジン塩基の無機酸塩からなる防燃剤の防燃お
よび耐熱効果を高めるため種々の研究を重ねた結果テト
ラ硼酸グアニジンと前記グアニジン塩基の無機酸塩とフ
ｏ を併用することによりそれらを各単独で使用した場
合からは予想できない優れた防燃性能に加えて柔軟性、
耐熱性を付与し、また腐食性を有しない防燃剤を得るこ
とができることを見出した。したがつて本発明は、テト
ラ硼酸グアニジンと、フ５ 燐酸グアニジン、ポリ燐酸
グアニジン、ポリ燐酸グアニル尿素、硫酸グアニジン、
臭化水素酸グアニジン、珪酸グアニジン、スルファミン
酸グアニジン、硼酸グアニジンから選択された既知の防
燃性化合物とを含有する防燃剤に関する。ｎ 本発明の
防燃剤にはテトラ硼酸グアニジンが防燃剤全量の通常は
５〜３０重量％の量で含有されることが好ましい。
本発明の防燃剤は水性溶液状、粉末状等いずれの形態に
おいても用いることができる。その具体的な適用方法と
しては浸漬処理す（５る方法、加圧含浸処理する方法、
噴霧処理する方法、練り込む方法等が挙げられるが、要
は防燃剤を被処理材料に有効に被覆、浸透、混入させる
ことができれば前記以外の方法でもよいことは勿論であ
る。
おいても用いることができる。その具体的な適用方法と
しては浸漬処理す（５る方法、加圧含浸処理する方法、
噴霧処理する方法、練り込む方法等が挙げられるが、要
は防燃剤を被処理材料に有効に被覆、浸透、混入させる
ことができれば前記以外の方法でもよいことは勿論であ
る。
そして本発明の防燃剤は被処理材料に対して一般に１０
〜１５（：！）付着させることによつて防燃効果を付与
することができる。本発明に係る防燃剤はそれぞれの化
合物を別個に調製し、これらの化合物を使用目的に適し
た量で混合して調整することができる。
〜１５（：！）付着させることによつて防燃効果を付与
することができる。本発明に係る防燃剤はそれぞれの化
合物を別個に調製し、これらの化合物を使用目的に適し
た量で混合して調整することができる。
また下記式に示すように過剰のテトラ硼酸グアニジンと
燐酸、ポリ燐酸、硫酸、スルフアミン酸、臭化水素酸等
の無機酸とを反応させその反応物をそのまま本発明の防
燃剤として用いることもできる。前記テトラ硼酸グアニ
ジンと無機酸との反応物中にはテトラ硼酸グアニジン、
グアニジン無機酸塩の外にテトラ硼酸、硼酸グアニジン
、硼酸等が副生含有されているがこれらの化合物はいず
れも防燃効果を有するので一層防燃剤として好ましい結
果が得られる。
燐酸、ポリ燐酸、硫酸、スルフアミン酸、臭化水素酸等
の無機酸とを反応させその反応物をそのまま本発明の防
燃剤として用いることもできる。前記テトラ硼酸グアニ
ジンと無機酸との反応物中にはテトラ硼酸グアニジン、
グアニジン無機酸塩の外にテトラ硼酸、硼酸グアニジン
、硼酸等が副生含有されているがこれらの化合物はいず
れも防燃効果を有するので一層防燃剤として好ましい結
果が得られる。
本発明の防燃剤は安価であり、且つ防燃効果が優れてい
るばかりでなく、それで処理された加工物が燃焼した際
にも従来の防燃剤処理物に比して発煙量が著しく少ない
。
るばかりでなく、それで処理された加工物が燃焼した際
にも従来の防燃剤処理物に比して発煙量が著しく少ない
。
また、耐熱性、吸湿性も向上し、金属等を腐食しないし
、さらに布、紙等を処理した場合にも風合を損すること
がない。本発明の防燃剤は前記のような優れた性質を有
するけれども、処理される材料の性質および用途により
適宜組成を変更することが好ましい。例えば特に耐熱性
の向上を希望するような場合には硼酸グアニジンまたは
珪酸グアニジンを、金属のような腐食される材料が接触
する個所には燐酸グアニジンを、繊維製品のような風合
や柔軟性が重視されるものにはスルフアミン酸グアニジ
ンまたは硫酸グアニジンを、さらに紙等の硬さが問題に
なる材料には珪酸グアニジンまたは燐酸グアニジンを併
用したものが特に適している。本発明の防燃剤ではテト
ラ硼酸グアニジンと２種以上のグアニジン塩基の無機酸
塩とを併用できる。
、さらに布、紙等を処理した場合にも風合を損すること
がない。本発明の防燃剤は前記のような優れた性質を有
するけれども、処理される材料の性質および用途により
適宜組成を変更することが好ましい。例えば特に耐熱性
の向上を希望するような場合には硼酸グアニジンまたは
珪酸グアニジンを、金属のような腐食される材料が接触
する個所には燐酸グアニジンを、繊維製品のような風合
や柔軟性が重視されるものにはスルフアミン酸グアニジ
ンまたは硫酸グアニジンを、さらに紙等の硬さが問題に
なる材料には珪酸グアニジンまたは燐酸グアニジンを併
用したものが特に適している。本発明の防燃剤ではテト
ラ硼酸グアニジンと２種以上のグアニジン塩基の無機酸
塩とを併用できる。
云うまでもないことであるが、さらに硼酸、硼酸塩等の
他の既知の防燃剤を配合添加することもできる。次に本
発明をさらに具体的に説明するために実施例および試験
例をあげるが本発明は以下の実施例および試験例に限定
されるものではない。
他の既知の防燃剤を配合添加することもできる。次に本
発明をさらに具体的に説明するために実施例および試験
例をあげるが本発明は以下の実施例および試験例に限定
されるものではない。
下記の実施例および試験例を含めて本明細書において成
分比および％はすべて重量基準である。実施例 １テト
ラ硼酸グアニジン２７５重量部を水１００重量部に懸濁
攪拌し、５０％硫酸１８６重量部を加え６０℃で１時間
攪拌した後室温迄冷却し、一部析出する少量の結晶（主
として硼酸）を遠心分離機により分離した後に、分離水
をそのまま防燃剤とする。
分比および％はすべて重量基準である。実施例 １テト
ラ硼酸グアニジン２７５重量部を水１００重量部に懸濁
攪拌し、５０％硫酸１８６重量部を加え６０℃で１時間
攪拌した後室温迄冷却し、一部析出する少量の結晶（主
として硼酸）を遠心分離機により分離した後に、分離水
をそのまま防燃剤とする。
この水溶液にはテトラ硼酸グアニジンと硫酸グアニジン
とがほぼ７：９３の割合で含まれている。実施例 ２ テトラ硼酸グアニジンと硼酸グアニジンとの７５／２５
混合物５重量部、硫酸グアニジン８７重量部およびテト
ラ硼酸と硼酸との７５／２５混合物８重量部を粉末状で
充分混合して防燃剤を調製する。
とがほぼ７：９３の割合で含まれている。実施例 ２ テトラ硼酸グアニジンと硼酸グアニジンとの７５／２５
混合物５重量部、硫酸グアニジン８７重量部およびテト
ラ硼酸と硼酸との７５／２５混合物８重量部を粉末状で
充分混合して防燃剤を調製する。
実施例 ３
テトラ硼酸グアニジン２７５重量部を水１００重量部に
加えて懸濁攪拌し、これに９５％硫酸６０重量部、８５
＃）燐酸水溶液２９重量部および臭化水素酸９．７重量
部を水で倍量に希釈し、６０℃で１時間攪拌した後室温
まで冷却し、一部析出する少量の結晶（主として硼酸）
を遠心分離機により分離して防燃剤を調製する。
加えて懸濁攪拌し、これに９５％硫酸６０重量部、８５
＃）燐酸水溶液２９重量部および臭化水素酸９．７重量
部を水で倍量に希釈し、６０℃で１時間攪拌した後室温
まで冷却し、一部析出する少量の結晶（主として硼酸）
を遠心分離機により分離して防燃剤を調製する。
この防燃剤には硫酸グアニジン、燐酸グアニジン、臭化
水素酸グアニジンおよびテトラ硼酸グアニジンをほぼ５
６：２４：JメF１３の割合で含有する。実施例 ４ テトラ硼酸グアニジン２７５重量部を水１００重量部に
加えて懸濁攪拌し、これｉ≦８５０１）燐酸水溶液１１
０重量部を５０（１）水溶液に希釈したものを加えて６
０℃で１時間攪拌した後室温まで冷却し、一部析出する
少量の結晶（主として硼酸）を遠心分離機により分離し
て防燃剤を調製する。
水素酸グアニジンおよびテトラ硼酸グアニジンをほぼ５
６：２４：JメF１３の割合で含有する。実施例 ４ テトラ硼酸グアニジン２７５重量部を水１００重量部に
加えて懸濁攪拌し、これｉ≦８５０１）燐酸水溶液１１
０重量部を５０（１）水溶液に希釈したものを加えて６
０℃で１時間攪拌した後室温まで冷却し、一部析出する
少量の結晶（主として硼酸）を遠心分離機により分離し
て防燃剤を調製する。
これは燐酸グアニジンとテトラ硼酸グアニジンとを９４
：６の割合で含有している。実施例 ５ テトラ硼酸グアニジン２７５重量部を水１００重量部に
加えて懸濁攪拌し、これに８５Ｃｆ）燐酸水溶液１１０
重量部を５０％水溶液に希釈したものを加え６０℃で１
時間加温した後直ぢに加圧ろ過を行い防燃剤を調製する
。
：６の割合で含有している。実施例 ５ テトラ硼酸グアニジン２７５重量部を水１００重量部に
加えて懸濁攪拌し、これに８５Ｃｆ）燐酸水溶液１１０
重量部を５０％水溶液に希釈したものを加え６０℃で１
時間加温した後直ぢに加圧ろ過を行い防燃剤を調製する
。
このものには燐酸グアニジンとテトラ硼酸グアニジンと
硼酸とが含まれている。
硼酸とが含まれている。
次に試験例により本発明の効果を説明する。
被試験試料としては淵紙（東洋済紙．／Ｆ６．２）を用
いた。処理方法は防燃剤水溶液に被試験試料を１０分浸
漬したのち取出しゴムローラーにて絞り、１０００Ｃで
２時間乾燥後デシケータ中で放冷し試験に供した。次に
試験は以下の伏験方法により行つた。
いた。処理方法は防燃剤水溶液に被試験試料を１０分浸
漬したのち取出しゴムローラーにて絞り、１０００Ｃで
２時間乾燥後デシケータ中で放冷し試験に供した。次に
試験は以下の伏験方法により行つた。
１防燃試験（炭化面積）
消研試験規定第２号の試験法により行つた。
２吸湿試験
乾燥した試験片を塩化アンモン飽和水溶液を入れたデシ
ケータ中に入れ温度３『Ｃ±２゜Ｃで２４時間放置後秤
量し重量増加率を算出して吸湿率を求めた。
ケータ中に入れ温度３『Ｃ±２゜Ｃで２４時間放置後秤
量し重量増加率を算出して吸湿率を求めた。
３耐熱性試験
恒温熱風乾燥機（老化試験機）を使用し、１６００Ｃお
よび２００℃における時間による色調変化を肉眼観察し
た。
よび２００℃における時間による色調変化を肉眼観察し
た。
肉眼観察の表示を色差計におけるハンダ一白度と対応的
に記載すると次のようである。４腐食試験 アセトン洗浄し５『Ｃ７時間真空乾燥後の鉄片（ＳＳ４
ｌ）を、１０？濃度に調製した防燃剤水溶液中にポリエ
チレンひもでつるして全体を浸漬させた。
に記載すると次のようである。４腐食試験 アセトン洗浄し５『Ｃ７時間真空乾燥後の鉄片（ＳＳ４
ｌ）を、１０？濃度に調製した防燃剤水溶液中にポリエ
チレンひもでつるして全体を浸漬させた。
ポリエチレンフイルムで密閉し２５℃で１５日間放置後
、鉄片を取り出しそして水洗した後上記と同一条件で乾
燥した。
、鉄片を取り出しそして水洗した後上記と同一条件で乾
燥した。
試験前後の重量変化より腐食度（Ｍｍ／年）を計算して
以下の方法で表示した。
以下の方法で表示した。
次にこれらの試験結果を示せば下表のとおりである。
実施例 ６〜１１
テトラ硼酸グアニジンと硫酸グアニジン、燐酸グアニジ
ン、スルフアミン酸グアニジンまたは臭化水素酸グアニ
ジンとを粉末状で第２表に記載した割合でそれぞれ混合
して防燃剤を調製し、そしてそれらについて先に説明し
た試験例と同じ方法で防燃試験、吸湿試験、耐熱試験お
よび腐食試験を行なつた。
ン、スルフアミン酸グアニジンまたは臭化水素酸グアニ
ジンとを粉末状で第２表に記載した割合でそれぞれ混合
して防燃剤を調製し、そしてそれらについて先に説明し
た試験例と同じ方法で防燃試験、吸湿試験、耐熱試験お
よび腐食試験を行なつた。
それら試験の結果を次に第２表に示す。実施例 １２〜
１５ テトラ硼酸グアニジンと珪酸グアニジン、硼酸グアニジ
ン、ポリ燐酸グアニジンまたはポリ燐酸グアニル尿素と
を粉末状で第３表に記載した割合でそれぞれ混合して防
燃剤を調製し、そしてそれらについて先に説明した試験
例と同じ方法で防燃試験、吸湿試験、耐熱試験および腐
食試験を行なつた。
１５ テトラ硼酸グアニジンと珪酸グアニジン、硼酸グアニジ
ン、ポリ燐酸グアニジンまたはポリ燐酸グアニル尿素と
を粉末状で第３表に記載した割合でそれぞれ混合して防
燃剤を調製し、そしてそれらについて先に説明した試験
例と同じ方法で防燃試験、吸湿試験、耐熱試験および腐
食試験を行なつた。
それら試験の結果を次に第３表に示す。なお、比較のた
めに珪酸グアニジン、硼酸グアニジン、ポリ燐酸グアニ
ジンおよびポリ燐酸グアニル尿素のそれぞれ単独での試
験結果も第３表に示す。なおポリ燐酸グアニジンおよび
ポリ燐酸グアニル尿素は以下の製法で合成した。すなわ
ち、まず水１８０重量部に五酸化燐１４２重量部を添加
してポリ燐酸３２２重量部を調製した〔 Ａｎａｌ．Ｃ
ｈｅｍＪ第２８巻第１０９１頁（１９５６）参照１別に
塩酸グアニジン、水酸化ナトリウムおよびメタノールよ
り調製した遊離グアニジン溶液（遊離グアニジン１１．
２係）６８０部とポリ燐酸８７重量部を水３００重量部
に溶解させた溶液とを反応させ、反応生成物を済別そし
て乾燥してポリ燐酸グアニジンを得た。また硫酸グアニ
ル尿素１００重量部を水酸化ナトリウムと反応させて調
製した遊離グアニル尿素とポリ燐酸３３．８重量部とを
水に懸濁した状態で反応させ、そして析出した結晶を済
別してポリ燐酸グアニル尿素を得た。
めに珪酸グアニジン、硼酸グアニジン、ポリ燐酸グアニ
ジンおよびポリ燐酸グアニル尿素のそれぞれ単独での試
験結果も第３表に示す。なおポリ燐酸グアニジンおよび
ポリ燐酸グアニル尿素は以下の製法で合成した。すなわ
ち、まず水１８０重量部に五酸化燐１４２重量部を添加
してポリ燐酸３２２重量部を調製した〔 Ａｎａｌ．Ｃ
ｈｅｍＪ第２８巻第１０９１頁（１９５６）参照１別に
塩酸グアニジン、水酸化ナトリウムおよびメタノールよ
り調製した遊離グアニジン溶液（遊離グアニジン１１．
２係）６８０部とポリ燐酸８７重量部を水３００重量部
に溶解させた溶液とを反応させ、反応生成物を済別そし
て乾燥してポリ燐酸グアニジンを得た。また硫酸グアニ
ル尿素１００重量部を水酸化ナトリウムと反応させて調
製した遊離グアニル尿素とポリ燐酸３３．８重量部とを
水に懸濁した状態で反応させ、そして析出した結晶を済
別してポリ燐酸グアニル尿素を得た。
Claims (1)
- １ テトラ硼酸グアニジンと、燐酸グアニジン、ポリ燐
酸グアニジン、ポリ燐酸グアニル尿素、硫酸グアニジン
、臭化水素酸グアニジン、珪酸グアニジン、スルファミ
ン酸グアニジン、硼酸グアニジンから選択された少なく
とも１種の化合物とを有効成分として含有することを特
徴とする防燃剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9144373A JPS594465B2 (ja) | 1973-08-15 | 1973-08-15 | ボウネンザイ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9144373A JPS594465B2 (ja) | 1973-08-15 | 1973-08-15 | ボウネンザイ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5047497A JPS5047497A (ja) | 1975-04-26 |
| JPS594465B2 true JPS594465B2 (ja) | 1984-01-30 |
Family
ID=14026501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9144373A Expired JPS594465B2 (ja) | 1973-08-15 | 1973-08-15 | ボウネンザイ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS594465B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2607032B1 (de) * | 2011-12-19 | 2020-01-22 | SWISS KRONO Tec AG | Verfahren zur Verminderung der Emission von flüchtigen organischen Verbindungen aus Holzwerkstoffen und Holzwerkstoffe |
-
1973
- 1973-08-15 JP JP9144373A patent/JPS594465B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5047497A (ja) | 1975-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4725382A (en) | Fire retardant composition | |
| US6645456B2 (en) | Method for producing expandable graphite intercalation compounds using phosphoric acids, and graphite foil | |
| WO2020182111A1 (zh) | 一种磷氮锌二维超分子包覆二硫化钼杂化阻燃剂及其应用 | |
| US3900327A (en) | Flame retardant cellulosic materials | |
| US4107373A (en) | Flame retardant cellulosic materials | |
| RU2354679C1 (ru) | Огнезамедляющая водная композиция для обработки материалов пористой структуры | |
| US2725301A (en) | Binders and method in the production of same | |
| JPS6197155A (ja) | フロツクド鉱物材料およびその製造方法 | |
| US3668121A (en) | Intumescent fire-retarding composition comprising ammonium derivatives of glyoxylic acid | |
| JPS5842637A (ja) | 自己消火性ポリオレフイン組成物 | |
| JPH03169601A (ja) | 木材の難燃化処理方法 | |
| RU2118975C1 (ru) | Способ получения силикатного фасадного покрытия | |
| JPS61141786A (ja) | 難燃剤 | |
| CA1058356A (en) | Flame retardant cellulosic materials | |
| JPS5847520B2 (ja) | セルロ−スケイザイリヨウノ タイネツナンネンカシヨリホウホウ | |
| JPS58109577A (ja) | 防燃剤組成物 | |
| US2694020A (en) | Metal members provided with stabilized alkali metal silicate insulation and process for producing the same | |
| JPH0420957B2 (ja) | ||
| JPS5818467B2 (ja) | センイシツザイリヨウノ ボウエンシヨリホウホウ | |
| SU639971A1 (ru) | Электролит дл получени металлополимерных покрытий | |
| JPH0774336B2 (ja) | セルロ−ス系材料用難燃助剤 | |
| US2412890A (en) | Preparation of metal ammine salts | |
| JPS60199094A (ja) | 防燃剤組成物 | |
| JPS6015760B2 (ja) | 紙の難燃加工法 | |
| JPS5829344B2 (ja) | 防炎剤組成物 |