JPS595107A - 角質溶解用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は皮膚を痛めることなく、皮膚を清浄にすると共
に角質を容易に除去し得る角質溶解剤に関する。

敷 従来、身体各部の角質除鞍を目的をするものには、物理
的な研磨を利用した軽石や一サリチル酸・尿素・乳酸　
酵素等に代表される化学的な溶解作用を利用した乳化物
あるいは軟膏等がある。

しかしながら、これらは痛みがあったり、皮膚を傷つけ
たり、また除去が不充分であったりして充分満足し得る
ものではない。

本発明者らは、こうした事情にかんがみ、上記の欠点を
解決すべく角質溶解剤としてすぐれた効果を有する物質
を広範囲に探究した結果、驚ろくべきことにある種の構
造を有する界面活性剤を組み合せて使用すると、皮膚科
医が常用しているサリチル酸ゲルあるいは従来より知ら
れているサリチル酸・尿素・乳素・酵素等の角質溶解剤
よりはるかにすぐれた効果が得られ、なおかつ皮膚に対
する刺激が著るしく少ないことを見い出し、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明はアニオン性界面活
性剤の一種又は二種以上とアニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒“素原子を有する界面活性剤の一種又は二種
以上とからなることを特開 微とする皮膚に対してマイルドな角質溶解度を提供する
ものである。以下、本発明の構成について詳述する。

本発明で用いるアニオン性界面活性剤は・カルボン酸基
、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基を
分子内に一種または二種以上有するアニオン性界面活性
剤であり、カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸セ
ッナン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸と
脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン酸
塩を有するものとし′ては・アルキルスルホン酸塩・ス
ルホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキルアリ
ルおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、Ｎ−７シル
スルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫
酸エステル基を有するものとしては、硫酸化油、エステ
ル硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩・アルキル
アリルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を・リン酸エス
テル基を有するものとしては、アルキルリン酸塩１、エ
ーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、ア
ミドリン酸塩等を挙げることができる。これらの中から
一種または二種以上が任意に撰択される。

本発明で用いられる窒素原子を分子内に擁する界面活性
剤は、窒素原子を分子内に有する両性界面活性剤・半極
性界面活性剤・非イオン性界面活性剤・カチオン性界面
活性剤である。両性界面活性剤としては、カルボキシベ
タイン、スルホベタイン１アミノカルボン酸塩、イミダ
シリン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミン
オキシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
−アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては為
脂肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩・芳香族
四級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリウム
塩等を挙げることができる。これらの中がら一種または
二種以上が任意に撰択される。

アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤＃卜 以下で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の混合の比
率は分子比で２０：工ないしは１：ａ）、より好まし゛
くは加；ｌないしはｌ：１０である・本発明に係る角質
溶解作業は、優れた角質溶解作業を有し・しかも皮膚に
対して刺激が少ないので、そのままでも、又は液状、ゼ
リー状、軟膏状、クリーム状の各種基剤に配合して巾広
い用途に使用することができる。

（以下余白） 次に本発明を実施例をもって詳細に説明するが、それに
先立ち、各実施例で採用した評２価法を説明する。

角質溶解性を評価するための角質層はモルモットから採
取した。その方法はモルモットをバリカン・脱毛剤等に
より脱毛し、紅斑等がおさまってから皮膚全層をハサミ
にて＃離する。剥離後皮下脂肪をハサミで切除したのち
・０°Ｃの温水中で１分間浸漬し、氷冷し、表皮をビン
セットできれいに剥離する。その表皮を０１％トリプシ
ン溶液（ｂｕｆｆｅｒ　　ｐＨ７，８）で３７　”Ｃ−
３０分間処理し、生細胞を消化し角質層を得る。その角
質層を水洗・乾燥して試験に供した・ 角質層をｌ　Ｃｆ１ｌ　Ｘ　Ｉ　Ｃｔｎ四方に切り、各
溶液１５ＣＣに浸漬し、２５”Ｃ恒温室中上で経日を追
って角質層の状態を観察し、角質溶解性について評価し
た。

評価結果は次の記号により表わした＠ く比較例１〉 皮膚科医が常用しているサリチル酸ゲルあるいは従来よ
り知られている角質溶解剤溶液に角質層（以下余白） く比較例２〉 界面活性剤単独溶液に角質層を浸漬した時の状耶観察結
果。

使用した界面活輯剤は以下に示°す。

（アニオン性界面活性剤） ラウリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテルカルボン酸
ナトリウムソジウム　Ｎ−ラウリルサルコシネートソジ
ウム　ｙ−ラウリル　Ｎ−メチル−β−アラニンソジウ
ム　Ｎ−ラウリルダルタメート ラウリルスルホン酸ナトリウム ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウムソジウム　ラウ
リルインチオネート α−オレフィンスルホン酸ナトリウム α−スルフォン化ラウリン酸うトリウムソジウム−に−
メチル−Ｎ−ラウリルタウリンラウリル硫酸ナトリウム ジソジウム　ラウリン酸エタノールアマイドスルフォサ
クシネートソジウム　ラウリルスルホ酢酸エステルゲリ
オキシエチレン（３）ラウリルエーテルサルフェートモ
ノラウリルリン酸ナトリウム ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテルリン酸ナト
リウムソジウム　ラウリルモノグリサル７エート（両性
界面活性剤） Ｎ、Ｎ−ジ）ｌｆＡ−１１−ウラ＋）ｋ−Ｎ−ヵＡ４ヤ
ソ隘、アッ、３つ、５ケイツ（ラウリルベタイン） Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウ、リルーＮ−スルフォメチ
ルアンモニウムベタイン２−ラウリル−１−ヒドロキシ
エチル−１−カルボキシメチルイミタｙリニウムベタイ
ン（ラウリルイミタｙリニウムベタイン）（半極性界面
活性剤） ラウリルジメチルアミンオキシド （カチオン性赤面活性剤） ラウリルトリメチルアンモニウムクロライドラウリルピ
リジニウムクロライド （非イオン性騨面活性剤） ポリオキシエチレンａ９ラウリルエーテルポリオキシエ
チレンα９ラウリン酸エステルラウリン酸ジェタノール
アミド ポリオキシエチレンラウリルアミン ポリオキシエチレンａ９ラウリルフェニルエーテルすべ
ての界面活性剤を１１００ｒｎ、　ｌｏｍＭ、　１ｍＭ
に調整して状態観察を行なったが、変化するものはなか
った０〈実施例２〉 ラウリン酸ナトリウム（０，，０ＯＯＮ＆　）とラウリ
ルベタイン（０，、ＤＭＢ　）の配合比率と濃度を変化
させた時の角質の状態変化結果。

く比較例３〉 ラウリル硫酸ナトリウム（ｓｒ、ｓ　）と窒素原子を含
有しない界面活性剤であるポリオキシエチレンαＳラウ
リルエーテル（ａＵ（Σ０）ｔｓ）の配合比率と濃度を
変化させた時の角質の状態変化結果。

なお１トータルの濃度を１０　ｍ　Ｍ　％　ｌ　ｍＭと
変化させた場合でも角層の状態は変化ながった。

（以・下余白） 〈実施例３〉 〈実施例５〉 特許出願人　株式会社　資生堂 手続捕正書（方　式） ％式％ １、事件の表示 昭和５７年特許願第１１４６８８号 ２　発明の名称 角質溶解剤 ３、補正をする者 昭和５７年９月９日（発送日同年９８田日）５、補正の
対象 明細書 ６、　補正の内容

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上とアニオン性
   界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤
   の一種又は二種以上とからなることを特徴とする角質溶
   解剤。 （以下余白）