JPH0249714A - 化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、薬剤のもつ効果を十分発揮させた化粧1′1
に関する。川に詳しりi、:文、アニオン性界面活性剤
の一種又は二種以」―と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤の一種又は二種以
上と、美白剤、フケ防止剤及び抗脂漏剤からなる詳から
選ばれる一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る化粧11に関する。
に関する。川に詳しりi、:文、アニオン性界面活性剤
の一種又は二種以」―と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤の一種又は二種以
上と、美白剤、フケ防止剤及び抗脂漏剤からなる詳から
選ばれる一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る化粧11に関する。
[従来の技術1
皮膚の表面は皮rR角質層と呼ばれ、本来、体外からの
異物の侵入を防御するバリヤーとしての生理的機能を有
するものであるため、ただ単に従来化粧料に常用されて
きた基剤中に薬効成分を配合しただけでは、充分な薬剤
の効果が得られない。
異物の侵入を防御するバリヤーとしての生理的機能を有
するものであるため、ただ単に従来化粧料に常用されて
きた基剤中に薬効成分を配合しただけでは、充分な薬剤
の効果が得られない。
[発明が解決しようとする課題1
本発明者等は上記問題点に鑑み、薬効成分の持つ効果を
充分発揮される化粧料を開発すべく鋭意団究した結果、
本発明を完成するに至った。
充分発揮される化粧料を開発すべく鋭意団究した結果、
本発明を完成するに至った。
[課題を解決するための手段1
すなわち本発明は、アニオン性界面活性剤の一種又は二
種以上と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上、と、美白剤
、フケ防止剤及び抗脂漏剤からなる群から選ばれる一種
又は二種以−ヒとを含有することを特徴とする化粧料で
ある。
種以上と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上、と、美白剤
、フケ防止剤及び抗脂漏剤からなる群から選ばれる一種
又は二種以−ヒとを含有することを特徴とする化粧料で
ある。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられるアニオン性界面活性剤としては、カ
ルボン酸基、スルポン酸基、硫酸エステル基、リン酸エ
ステル基を分子内に一種又は二種以上有するものであれ
ば何でも良く、カルボン酸基を有するものとしては脂肪
酸セッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ
酸と脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホ
ン酸塩を有するものとしては、アルキルスルホン酸塩、
スルホコハク酸、エステルスルホン酸塩、アルキルアリ
ル及びアルキルナフタレンスルホン酸塩、N−アシルス
ルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫酸
エステル基を有する乙のとしては、硫酸化油、エステル
硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルア
リルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エステ
ル基を有するものとしては、アルキルリン酸塩、アミド
リン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテル
リン酸塩等を挙げることができる。これらの中から一種
または二種以上が任意に選択される。
ルボン酸基、スルポン酸基、硫酸エステル基、リン酸エ
ステル基を分子内に一種又は二種以上有するものであれ
ば何でも良く、カルボン酸基を有するものとしては脂肪
酸セッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ
酸と脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホ
ン酸塩を有するものとしては、アルキルスルホン酸塩、
スルホコハク酸、エステルスルホン酸塩、アルキルアリ
ル及びアルキルナフタレンスルホン酸塩、N−アシルス
ルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫酸
エステル基を有する乙のとしては、硫酸化油、エステル
硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルア
リルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エステ
ル基を有するものとしては、アルキルリン酸塩、アミド
リン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテル
リン酸塩等を挙げることができる。これらの中から一種
または二種以上が任意に選択される。
本発明に用いられるアニオン性界面活性剤以外で分子内
に窒素原子を有する界面活性剤としては、窒素原子を分
子内に有する両性界面活性剤、半極性界面活性剤、非イ
オン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等を挙げるこ
とができる。両性界面活性剤としては、カルボキシベタ
イン、スルホベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダシ
リン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミンオ
キシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸ア
ルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、
アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては、脂
肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族四
級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩等
を挙げることができる。これらの中から一種又は二種以
上が任意に選択され用いられる。
に窒素原子を有する界面活性剤としては、窒素原子を分
子内に有する両性界面活性剤、半極性界面活性剤、非イ
オン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等を挙げるこ
とができる。両性界面活性剤としては、カルボキシベタ
イン、スルホベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダシ
リン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミンオ
キシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸ア
ルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、
アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては、脂
肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族四
級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩等
を挙げることができる。これらの中から一種又は二種以
上が任意に選択され用いられる。
本発明で用いられるアニオン性界面活性剤と、アニオン
性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を何する界面活性
剤との配合割合は、分子比で20:1〜1:20が好ま
しく、ざらに好ましくは10:1〜1:10である。
性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を何する界面活性
剤との配合割合は、分子比で20:1〜1:20が好ま
しく、ざらに好ましくは10:1〜1:10である。
本発明に用いられる美白剤としては、アスコルビン酸、
シバルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸2−硫酸
、ユキノシタ抽出物、プラセンタ抽出物、コウジ酸等が
挙げられる。
シバルミチン酸アスコルビル、アスコルビン酸2−硫酸
、ユキノシタ抽出物、プラセンタ抽出物、コウジ酸等が
挙げられる。
本発明に用いられるフケ防止剤としては、ジンクピリチ
オン、トリクロロカルバニリド、ピロクトンオラミン等
が挙げられる。
オン、トリクロロカルバニリド、ピロクトンオラミン等
が挙げられる。
本発明に用いられる抗脂漏剤としては、イオウ、シャク
ヤク、ボタンピ、塩酸ピリドキシン、トリパルミチン酸
ピリドキシン、オトギリソウ等が挙げられる。
ヤク、ボタンピ、塩酸ピリドキシン、トリパルミチン酸
ピリドキシン、オトギリソウ等が挙げられる。
本発明で用いられる美白剤、フケ防止剤及び抗脂漏剤は
、本発明の界面活性剤と混合して用いて皮膚に塗布する
ことにより、薬剤の持つ効果が充分発揮される。局所作
用を目的とする薬効成分ならびに全身作用を目的とする
薬効成分とも同様に優れた効果を発揮する。
、本発明の界面活性剤と混合して用いて皮膚に塗布する
ことにより、薬剤の持つ効果が充分発揮される。局所作
用を目的とする薬効成分ならびに全身作用を目的とする
薬効成分とも同様に優れた効果を発揮する。
本発明で用いられる美白剤、フケ防止剤及び抗脂漏剤の
配合量は、所望の薬効を奏するに充分な量であればよく
、それは薬効成分の種類、使用者の肌質、症状等によっ
て異なるものであり、−概にはいえないが、概ね薬効成
分1重量%に対して、本界面活性剤0.001〜50重
量%である。
配合量は、所望の薬効を奏するに充分な量であればよく
、それは薬効成分の種類、使用者の肌質、症状等によっ
て異なるものであり、−概にはいえないが、概ね薬効成
分1重量%に対して、本界面活性剤0.001〜50重
量%である。
上記の界面活性剤は、薬効成分を適宜混合してそのまま
用いてもよいが、使用感触や適用のしゃすぎ等を勘案し
て、−船釣には構成成分を適当な化粧料中、例えばクリ
ーム、ゲル、ローション、乳液等の基剤中に混合して用
いられる。
用いてもよいが、使用感触や適用のしゃすぎ等を勘案し
て、−船釣には構成成分を適当な化粧料中、例えばクリ
ーム、ゲル、ローション、乳液等の基剤中に混合して用
いられる。
その場合の各々の構成成分の配合量は、同じ(薬効成分
の種類等によって異なるが、概ね以下の範囲が好ましい
配合量範囲である。すなわち、ア二」ン性界面活性剤及
びアニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有す
る界面活性剤の合計配合量は化粧料中0.001〜10
重量%が好ましく、J:り好ましくは0.01〜5重量
%であり、薬効成分は0.001〜10重量%が好まし
く、より好ましくは0゜01〜5重量%である。また、
アニオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合は前述し
た割合、すなわち分子比で20=1〜1:201好まし
くは10:1〜1:10の割合が、そのまま適用される
。
の種類等によって異なるが、概ね以下の範囲が好ましい
配合量範囲である。すなわち、ア二」ン性界面活性剤及
びアニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有す
る界面活性剤の合計配合量は化粧料中0.001〜10
重量%が好ましく、J:り好ましくは0.01〜5重量
%であり、薬効成分は0.001〜10重量%が好まし
く、より好ましくは0゜01〜5重量%である。また、
アニオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合は前述し
た割合、すなわち分子比で20=1〜1:201好まし
くは10:1〜1:10の割合が、そのまま適用される
。
本発明に係る化粧料中には、上記の必須構成成分の他に
一般的に化粧料等に配合される成分を配合することがで
きる。それらの成分としては、コウホネ、オウバク抽出
物、オウゴン抽出物、アイビー抽出物、セイヨウノコギ
リソウ抽出物、センブリ抽出物、シラカバ抽出物、マロ
ニエ抽出物、ビワ抽出物、グリチルリチン酸、β−グリ
チルレチン酸、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グ
リチルレチン酸ステアリル、ヒノキチオール、D−カン
フル、L−メントール、酸化旺釘)、カラミン、アラン
トイν、塩酸ジフェンヒドラミン等の消炎剤、ニンジン
抽出物、ゼニアオイ抽出物、ニンニク抽出物、アイリス
抽出物、ヨクイニン抽出物、ブドウ抽出物、ヘチマ抽出
物、モモ抽出物、酵母抽出物、ローヤルビリー、銅りロ
Uフィリンナトリウム、γ−オリザノール、ヒノキチオ
ール、β−カロチン、尿素、アラントイン、カラギーナ
ン、エチニルエストラジオール、L−アラニン、DL−
セリン、アデノシン三リン酸二ナトリウム、パシトテニ
ルエチルエーテル、ビオチン、イノジット、エルゴカル
シフェロール、ニコチン酸アミド等の賦活剤、クロバナ
ヒキオコシ、7−オリザノール、DL−カンフル、デキ
ストラン硫酸ナトリウム、リルイン酸DL−α−トコフ
ェロール、酢酸DL−α−トコフェロール等の血行促進
剤、レゾルシン、乳酸等の角質軟化剤、スギナ抽出物、
クワ、コウホネ、オドリコソウ抽出物、マロニエ抽出物
、ブドウリース抽出物、ヨモギ抽出物、酸化亜鉛、カラ
ミン等の収斂剤、アロエ抽出物、ユリ抽出物、クインス
シード、キサンタンガム、デキストラン硫酸ナトリウム
、コンドロイチン硫酸ナトリウム、カラギーナン、ヒア
ルロン酸ナトリウム、ウロカニン酸等の保湿剤、オリブ
油、ローヤルゼリーカキ抽出物、酵母抽出物、アスコル
ビン酸、イノジット等の栄養剤、アボカド油、サフラワ
ー油、茶実油、ホホバ油、オノニス抽出物、尿素、リノ
ール酸、コレステロール、デヒドロコレステロール、ジ
ヒドロコレステロール、ラノステロール、ステアリン酸
グリヂルレチニル等の柔軟剤、多価アル二ノ−ル、油分
、ワックス、酸、アルカリ、その他の界面活性剤、粉末
、顔料、染料、防腐間ばい剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、キレート剤、水溶性高分子、モンモリロナイト、ア
ルコール、溶媒、香料等が挙げられる。
一般的に化粧料等に配合される成分を配合することがで
きる。それらの成分としては、コウホネ、オウバク抽出
物、オウゴン抽出物、アイビー抽出物、セイヨウノコギ
リソウ抽出物、センブリ抽出物、シラカバ抽出物、マロ
ニエ抽出物、ビワ抽出物、グリチルリチン酸、β−グリ
チルレチン酸、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グ
リチルレチン酸ステアリル、ヒノキチオール、D−カン
フル、L−メントール、酸化旺釘)、カラミン、アラン
トイν、塩酸ジフェンヒドラミン等の消炎剤、ニンジン
抽出物、ゼニアオイ抽出物、ニンニク抽出物、アイリス
抽出物、ヨクイニン抽出物、ブドウ抽出物、ヘチマ抽出
物、モモ抽出物、酵母抽出物、ローヤルビリー、銅りロ
Uフィリンナトリウム、γ−オリザノール、ヒノキチオ
ール、β−カロチン、尿素、アラントイン、カラギーナ
ン、エチニルエストラジオール、L−アラニン、DL−
セリン、アデノシン三リン酸二ナトリウム、パシトテニ
ルエチルエーテル、ビオチン、イノジット、エルゴカル
シフェロール、ニコチン酸アミド等の賦活剤、クロバナ
ヒキオコシ、7−オリザノール、DL−カンフル、デキ
ストラン硫酸ナトリウム、リルイン酸DL−α−トコフ
ェロール、酢酸DL−α−トコフェロール等の血行促進
剤、レゾルシン、乳酸等の角質軟化剤、スギナ抽出物、
クワ、コウホネ、オドリコソウ抽出物、マロニエ抽出物
、ブドウリース抽出物、ヨモギ抽出物、酸化亜鉛、カラ
ミン等の収斂剤、アロエ抽出物、ユリ抽出物、クインス
シード、キサンタンガム、デキストラン硫酸ナトリウム
、コンドロイチン硫酸ナトリウム、カラギーナン、ヒア
ルロン酸ナトリウム、ウロカニン酸等の保湿剤、オリブ
油、ローヤルゼリーカキ抽出物、酵母抽出物、アスコル
ビン酸、イノジット等の栄養剤、アボカド油、サフラワ
ー油、茶実油、ホホバ油、オノニス抽出物、尿素、リノ
ール酸、コレステロール、デヒドロコレステロール、ジ
ヒドロコレステロール、ラノステロール、ステアリン酸
グリヂルレチニル等の柔軟剤、多価アル二ノ−ル、油分
、ワックス、酸、アルカリ、その他の界面活性剤、粉末
、顔料、染料、防腐間ばい剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、キレート剤、水溶性高分子、モンモリロナイト、ア
ルコール、溶媒、香料等が挙げられる。
[実施例]
つぎに実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。配
合量は重量%である。
発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。配
合量は重量%である。
実施例1 クリーム
(1) アスコルビン酸2−硫酸
(2) ブ1]ピレングリコール
(3) グリセリン
(4) 流動パラフィン
(5) アジピン酸シイツブ[1ピル(6)
ドデシル硫酸ナトリウム (7) ドデシルジメチル アミンオキ→ノ゛イド (8) グリセリンモノ 脂肪酸エステル 1.0 8.0 5.0 1.0 3.0 0、O8 0,16 1,5 (9) 防腐剤 適量(10)
粘土鉱物(ベントナイト)6.0(11) 精製水
残余比較例1 クリーム (1) アスコルビン酸2−硫酸 (2) プl」ピレングリコール (3) グリセリン (4) 流動パラフィン (5) アジピン酸ジイソプロピル((S)
グリセリンモノ 脂肪酸エステル (7) 防腐剤 (8) 粘土鉱物(ベントナイト) (9) 精製水 1.0 8.0 5.0 1.0 3.0 1.5 適量 6.0 残余 実施例1及び比較例1で調整したクリームについて、美
白効果を比較した。試験方法及び評価方法を以下に示す
。
ドデシル硫酸ナトリウム (7) ドデシルジメチル アミンオキ→ノ゛イド (8) グリセリンモノ 脂肪酸エステル 1.0 8.0 5.0 1.0 3.0 0、O8 0,16 1,5 (9) 防腐剤 適量(10)
粘土鉱物(ベントナイト)6.0(11) 精製水
残余比較例1 クリーム (1) アスコルビン酸2−硫酸 (2) プl」ピレングリコール (3) グリセリン (4) 流動パラフィン (5) アジピン酸ジイソプロピル((S)
グリセリンモノ 脂肪酸エステル (7) 防腐剤 (8) 粘土鉱物(ベントナイト) (9) 精製水 1.0 8.0 5.0 1.0 3.0 1.5 適量 6.0 残余 実施例1及び比較例1で調整したクリームについて、美
白効果を比較した。試験方法及び評価方法を以下に示す
。
すなわち、肝斑患者女子各20名の顔部に、実施例1及
び比較例1で調整したクリームを4週間連用し、その前
後において判定した。
び比較例1で調整したクリームを4週間連用し、その前
後において判定した。
判定基準は、
「肝斑の著明な改善効果」 (スコア2)「明らかな改
善効果」 (スコア1) 「黴弱な改善効果」 (スコア0.5)「変化なし」
(スコアO) として各基剤別に平均スコアを求めた。
善効果」 (スコア1) 「黴弱な改善効果」 (スコア0.5)「変化なし」
(スコアO) として各基剤別に平均スコアを求めた。
表−1
表−1より明らかな様に実施例1のクリームか美白作用
に優れていることがわかる。
に優れていることがわかる。
実施例2 クリーム
(1) コウジ酸
(2) デヒドロコレステ1]−ル2.0
0.5
茶実油
グリセリンモノ
脂肪酸エステル
ドデシル硫酸ナトリウム
ドデシルリン酸ナトリウム
ソジウムラウリル
イソチオネート
ドデシルジメチル
アミンオキサイド
ラウリン酸ジェタ
ノールアミド
流動パラフィン
セタノール
防腐剤
粘土鉱物(ベントナイト)
香料
イオン交換水
0.2
1.4
0.5
0.6
0.2
1.14
0.2
4.0
1.0
適量
5.0
適量
残余
比較例3 クリーム
(1) コウジ酸
2.0
デヒドロコレステロール
茶実油
グリセリンモノ
脂肪酸エステル
流動パラフィン
セタノール
防腐剤
粘土鉱物(ベントナイト)
香わ1
イオン交換水
0.5
0.2
1.4
4.0
1.0
適量
5.0
適量
残余
実施例2、比較例2の美白効果も同様な方法で試験した
。結果を表−2に示した。
。結果を表−2に示した。
表−2
美白作用に優れていることかわかる。また皮膚柔軟性に
おいても優れた効果を示した。
おいても優れた効果を示した。
実施例3 ヘアトニック
1 ピロクトンオラミン 1.02 酢酸
DL−α−トコフェロール 0.33 ユリ抽出物
0.054) 塩酸ピーリドキシン
0.075 ヒノキチール
0.036 ドデシル硫酸すトリウム
0.27 ドデシルジメチル アミンオキサイド 0.7 (8) ポリオキシエチレン(40モル付加)硬化ヒ
マシ油誘導体 0.5 (9) エチルアルコール 50.0(
10)桜(りi剤 適量(1
1)香料 適量(12)精製
水 残余表−2より明らかな様
に実施例2のクリームが比較例3 ヘアトニック (1ピロクトンオラミン 1.0(2酢酸
DL−α−トコフェロール 0.3(3ユリ抽出物
0,05(4塩酸ビリドギシン
0.07(5ヒノキチール
0.03(6ボリオギシエヂレン(40モル付
加)硬化ヒマシ油誘導体 0.5 (7) エチルアルコール 50.0(
8) 緩(÷i剤 適量(
9) 香料 適量(10)
精製水 残余を使用し、試験期
間終了時の最?(の洗髪後3日間に累積しLlふけの重
量とを比較した。累積したふけの採取は濾布つき吸引装
置を用いて頭部を吸弓することにより行なった。
DL−α−トコフェロール 0.33 ユリ抽出物
0.054) 塩酸ピーリドキシン
0.075 ヒノキチール
0.036 ドデシル硫酸すトリウム
0.27 ドデシルジメチル アミンオキサイド 0.7 (8) ポリオキシエチレン(40モル付加)硬化ヒ
マシ油誘導体 0.5 (9) エチルアルコール 50.0(
10)桜(りi剤 適量(1
1)香料 適量(12)精製
水 残余表−2より明らかな様
に実施例2のクリームが比較例3 ヘアトニック (1ピロクトンオラミン 1.0(2酢酸
DL−α−トコフェロール 0.3(3ユリ抽出物
0,05(4塩酸ビリドギシン
0.07(5ヒノキチール
0.03(6ボリオギシエヂレン(40モル付
加)硬化ヒマシ油誘導体 0.5 (7) エチルアルコール 50.0(
8) 緩(÷i剤 適量(
9) 香料 適量(10)
精製水 残余を使用し、試験期
間終了時の最?(の洗髪後3日間に累積しLlふけの重
量とを比較した。累積したふけの採取は濾布つき吸引装
置を用いて頭部を吸弓することにより行なった。
ヘアトニック使用に、よるふけの減少は以下の式で算出
した。
した。
実施例3、比較例3のふけ抑制試験を行なった。
試験方法及び評価方法を以下に示す。
対象名゛として22〜36歳で、ふけの比較的多い男性
を12名選び、各試料につき、6名ずつ合記12名につ
いてテストを行なった。試験開始前に普通のシャンプー
で洗髪し、洗髪後3日間に累積しふけを採取し、採取し
たふけの重量と、1力月間、上記実施例3及び比較例3
て調製したヘア1−二ツク(以下余白) 表−3 表−3より明らかな様に実施例3のヘアトニックがふけ
抑制効果に優れていることかわかる。
を12名選び、各試料につき、6名ずつ合記12名につ
いてテストを行なった。試験開始前に普通のシャンプー
で洗髪し、洗髪後3日間に累積しふけを採取し、採取し
たふけの重量と、1力月間、上記実施例3及び比較例3
て調製したヘア1−二ツク(以下余白) 表−3 表−3より明らかな様に実施例3のヘアトニックがふけ
抑制効果に優れていることかわかる。
つ
塩酸ピリドキシン
サリチル酸
ビワ抽出物
I−−メントール
セフノール
ワセリンP
スクワラン
ジメヂルボリシロキサン
アシルメチルタウリンNa
ラウリルベタイン
グリセリンモノステアレート
グリセリン
ジプロピレングリコール
カルボキシビニルポリマー
OH
防腐剤
古事;↓
イオン交換水
0.05
0.1
0.02
0.2
1.0
2.0
4.0
2.0
0.6
0.8
2.0
5.0
4.0
0.3
0.1
適量
適量
残余
実施例4
乳液
比較例4 乳τイl
塩酸ピリドキシン
サリチル酸
ビワ抽出物
L−メントール
セタノール
ワセリンP
スクワラン
ジメチルボリシロキザン
グリセリンモノステアレート
グリセリン
ジプロピレングリコール
カルボキシビニルポリマー
OH
防腐剤
占t’t
イオン交換水
0.05
0.1
0.02
0.2
1.0
2.0
4.0
2.0
2.0
5.0
4.0
0.3
0.1
ia量
iI¥1景
残余
すなわち、にきびに悩む健康な女性20名の顔部に、実
施例4及び比較例4で調整した乳液を4週間連用し、そ
の前後において判定した。
施例4及び比較例4で調整した乳液を4週間連用し、そ
の前後において判定した。
判定基準は、
「アクネの著明な改善効果」 (スコア2)「明らかな
改善効果」 (スコア1) 「黴弱な改善効果」 (スコア0.5)「変化なし」
(スコアO) として各基剤側に平均スコアを求めた。結果を表−4に
示した。
改善効果」 (スコア1) 「黴弱な改善効果」 (スコア0.5)「変化なし」
(スコアO) として各基剤側に平均スコアを求めた。結果を表−4に
示した。
表−4
実施例4及び比較例4で調整した乳液について、アクネ
改善効果を比較した。試験方法及び評価方法については
、以下に示す。
改善効果を比較した。試験方法及び評価方法については
、以下に示す。
表−4より明らかな様に実施例4の乳液がアクネ改善効
果に優れている事がわかる。
果に優れている事がわかる。
実施例5
ヘアリキッド
トリクロロカルバニリド
酢酸DL−α−トコフコニロール
ポリオキシプロピレン
(40モル付加)ブチルエーテル
エチルアルコール
アシルグルタミン酸モノNa
オレイルジメチル
アミンオキサイド
香料
イオン交換水
0.3
(5)ラウリルジメチル
0.1
15.0
50.0
0.4
1.2
適量
残余
アミンオキサイド
6)グリセリン
?)1.3−ブチレングリコール
8)エチルアルコール
9)防腐剤
10)緩衝剤
11)イオン交換水
0.6
2.0
1.0
10.0
適量
適量
残余
本実施例6の化粧水は、すぐれた美白作用を示し、かつ
皮膚賦活作用も示した。
皮膚賦活作用も示した。
本実施例5のへアリギッドは、すぐれたふけ抑制効果を
示した。
示した。
実施例6 化粧水
(1)アスコルビン酸2−硫酸
(2プラセンタ抽出物
(3)バントテニルエチルエーテル
(4)ラウロイルグルタメート
モノナトリウム
0.3
0.2
0.2
0.5
[発明の効果]
本発明に係る化粧料は、薬効成分の持つ効果を充分発揮
させ、かつ安全性、使用感触も良好な化オル本゛Iであ
る。
させ、かつ安全性、使用感触も良好な化オル本゛Iであ
る。
特許出願人 株式会社 資生堂
Claims (1)
- (1)アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上と、ア
ニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界
面活性剤の一種又は二種以上と、美白剤、フケ防止剤及
び抗脂漏剤からなる群から選ばれる一種又は二種以上と
を含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63199787A JP2602070B2 (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63199787A JP2602070B2 (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0249714A true JPH0249714A (ja) | 1990-02-20 |
| JP2602070B2 JP2602070B2 (ja) | 1997-04-23 |
Family
ID=16413604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63199787A Expired - Fee Related JP2602070B2 (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2602070B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0812529A (ja) * | 1994-06-23 | 1996-01-16 | Riken Health Kk | 透明養毛・育毛剤 |
| FR2738743A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-03-21 | Oreal | Utilisation de l'acide ascorbique comme actif pour le traitement de la seborrhee dans une composition cosmetique et/ou dermatologique |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS595107A (ja) * | 1982-07-01 | 1984-01-12 | Shiseido Co Ltd | 角質溶解用組成物 |
| JPS6178711A (ja) * | 1984-09-21 | 1986-04-22 | ロレアル | 毛髪に適用するための化粧品組成物 |
| JPS61210036A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-09-18 | Shiseido Co Ltd | 硫黄配合皮膚外用剤 |
| JPS61257913A (ja) * | 1985-05-09 | 1986-11-15 | Kao Corp | 歯磨組成物 |
| JPS62246506A (ja) * | 1986-12-02 | 1987-10-27 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | ヨクイニン加水分解エキス含有皮膚化粧料 |
| JPS6479103A (en) * | 1987-06-09 | 1989-03-24 | Lion Corp | External preparation |
| JPH0236117A (ja) * | 1988-07-27 | 1990-02-06 | Kansai Paint Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
| JPH0242016A (ja) * | 1988-08-01 | 1990-02-13 | Kansai Paint Co Ltd | 洗顔料 |
-
1988
- 1988-08-12 JP JP63199787A patent/JP2602070B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS595107A (ja) * | 1982-07-01 | 1984-01-12 | Shiseido Co Ltd | 角質溶解用組成物 |
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| JPH09110628A (ja) * | 1995-09-19 | 1997-04-28 | L'oreal Sa | 脂漏症を処理するための活性剤としてアスコルビン酸を含む化粧用および/または皮膚科学用組成物 |
| EP0771557A1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-05-07 | L'oreal | Utilisation de l'acide ascorbique comme actif pour le traitement de la séborrhée dans une composition cosmétique et/ou dermatologique |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2602070B2 (ja) | 1997-04-23 |
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