JPS5955820A - 粘着性貼付製剤用膏体 - Google Patents
粘着性貼付製剤用膏体Info
- Publication number
- JPS5955820A JPS5955820A JP16688882A JP16688882A JPS5955820A JP S5955820 A JPS5955820 A JP S5955820A JP 16688882 A JP16688882 A JP 16688882A JP 16688882 A JP16688882 A JP 16688882A JP S5955820 A JPS5955820 A JP S5955820A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plaster
- rubber
- adhesive
- sesamol
- drug
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
木兄Iジノ汀粘屑性貼付製剤用の判゛体及びこの・)一
体を使用した粘着性貼(−1製剤に関する。丈に詐しく
は木兄FJ’lは、粘着性貼付製剤用として険相される
ゴム系粘着性物質よりなる刺体の改良及び当該改良され
た骨休に5!に薬物を配合してなる粘矛i性貼イ」製剤
に関する。
体を使用した粘着性貼(−1製剤に関する。丈に詐しく
は木兄FJ’lは、粘着性貼付製剤用として険相される
ゴム系粘着性物質よりなる刺体の改良及び当該改良され
た骨休に5!に薬物を配合してなる粘矛i性貼イ」製剤
に関する。
従来、外皮に投与する薬物は殺菌剤、消毒剤。
皮膚刺激剤などの外皮、その下部組織に局がr的に作用
させることを目的とするものであった。しかし、近年全
身作用を有する薬物をも外皮より投与する試みがなされ
ており、種々の薬物の外皮投与が提案ないし試みられて
いる。
させることを目的とするものであった。しかし、近年全
身作用を有する薬物をも外皮より投与する試みがなされ
ており、種々の薬物の外皮投与が提案ないし試みられて
いる。
薬物の外皮投与は、たとえば粘着性物質よりなる膏体に
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行われるが、
当該1休として、ゴム系粘着性物質よりなる膏体を使用
した製剤を長1更保存した場合、薬物の分解、揮散なと
により、当該製剤による治療効果か著るしく低下する傾
向がある。
薬物を配合した粘着性貼付製剤の形態にて行われるが、
当該1休として、ゴム系粘着性物質よりなる膏体を使用
した製剤を長1更保存した場合、薬物の分解、揮散なと
により、当該製剤による治療効果か著るしく低下する傾
向がある。
ところで、薬物の揮散、光分解はアルミニウムラミネー
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるが、ゴム系粘着性物質よりなる有体
に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含有化
合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネート
包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、2〜
84f−の貯蔵によりて使用゛に耐えなくなるものも少
なくない。従って、薬物を配合しても当該薬物の分解が
進行しないゴム系粘着性物質よりなる膏体ないしゴム糸
粘石性貼+ll製剤の開発が望まれている。
ト包装等によって密封、遮光することによってこれを防
止することができるが、ゴム系粘着性物質よりなる有体
に配合された薬物、とりわけフェノール性水酸基含有化
合物、アミン系化合物などは、アルミニウムラミネート
包装によっても薬物の分解がいぜんとして進行し、2〜
84f−の貯蔵によりて使用゛に耐えなくなるものも少
なくない。従って、薬物を配合しても当該薬物の分解が
進行しないゴム系粘着性物質よりなる膏体ないしゴム糸
粘石性貼+ll製剤の開発が望まれている。
かかる実情下に本発明者らは神々研究を重ねてきたとこ
ろ、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に1セザモール(s
esamol )を配合しておけば、当該膏体に薬物を
配合しても、薬物が分解することなく安定に存在−rる
ことを見出した。
ろ、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に1セザモール(s
esamol )を配合しておけば、当該膏体に薬物を
配合しても、薬物が分解することなく安定に存在−rる
ことを見出した。
木発引けかかる新知見に基づいて完成されたものであり
、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、セザモールを1合
してなる粘着性貼付製剤用1体及び当状刊体にさらに薬
物を配合してなる粘着性貼付製剤に関する。
、ゴム系粘着性物質よりなる膏体に、セザモールを1合
してなる粘着性貼付製剤用1体及び当状刊体にさらに薬
物を配合してなる粘着性貼付製剤に関する。
木発[!1にて使用されるゴム系粘着性物質として成ゴ
ム、これらの混合物などがあげられる。合成ゴムとして
は、スチレン−インプレン−スチレン10ツク共重合体
ゴム、スチレシーブクジェンゴム、ポリフテンゴム、ポ
リインプレンゴム、グチルゴム、シリコーンゴムなどが
あけられる。ゴム糸枯f1性物員よりなる負体中には、
さらに第三j成分と[7で、デルベン系樹脂1朽油系樹
脂などの粘着伺与、剤、硫動パラフィン、動植物油(た
とえば、オリーブ油、大豆油、牛脂、トン脂)、ポリ1
デシ、低級イソプレン、ソックスなどの接着カー保持力
調整剤、酸化チタン、酸化亜鉛、メタ、ケイ酸アルミニ
ウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウムなどの充填剤
、水及び乳化剤(たとえば、ソルビタンモノオレエート
。ラウリルスルホン酸ナトリウム)、乳化助剤(た七え
ば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニ
ウム)などがあげられる。
ム、これらの混合物などがあげられる。合成ゴムとして
は、スチレン−インプレン−スチレン10ツク共重合体
ゴム、スチレシーブクジェンゴム、ポリフテンゴム、ポ
リインプレンゴム、グチルゴム、シリコーンゴムなどが
あけられる。ゴム糸枯f1性物員よりなる負体中には、
さらに第三j成分と[7で、デルベン系樹脂1朽油系樹
脂などの粘着伺与、剤、硫動パラフィン、動植物油(た
とえば、オリーブ油、大豆油、牛脂、トン脂)、ポリ1
デシ、低級イソプレン、ソックスなどの接着カー保持力
調整剤、酸化チタン、酸化亜鉛、メタ、ケイ酸アルミニ
ウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウムなどの充填剤
、水及び乳化剤(たとえば、ソルビタンモノオレエート
。ラウリルスルホン酸ナトリウム)、乳化助剤(た七え
ば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニ
ウム)などがあげられる。
本発明にて使用されるセザモールはゴマ油中に0.1重
量j程度含有されているので、ゴマ油又はゴマ油濃縮物
として膏体に配合してもよい。壕だ、セザモールはセザ
モリン(sesamo I in )の加水分解によっ
て得られるものであるから、木兄男膏体製進時にセザモ
リンの形態で配合しておいても膏体製造過程に加水分解
をうけてセザモールとなる。
量j程度含有されているので、ゴマ油又はゴマ油濃縮物
として膏体に配合してもよい。壕だ、セザモールはセザ
モリン(sesamo I in )の加水分解によっ
て得られるものであるから、木兄男膏体製進時にセザモ
リンの形態で配合しておいても膏体製造過程に加水分解
をうけてセザモールとなる。
従って、木兄+tihセザモールに代えてセザモリンを
配合する態様をも包含するものである。
配合する態様をも包含するものである。
セザモールの添加量は、ゴム系粘着性物質よりなる膏体
に対して0.002〜5重量%程度、好葦しくは0.O
1〜2重量%程度であり、ゴマ油、ゴマ油濃縮物の形態
で添加する場合には、セザモールとして上記の配合割合
となるに相当′t−るH(を配合すればよい。
に対して0.002〜5重量%程度、好葦しくは0.O
1〜2重量%程度であり、ゴマ油、ゴマ油濃縮物の形態
で添加する場合には、セザモールとして上記の配合割合
となるに相当′t−るH(を配合すればよい。
木発すIの幹体は、外皮に適用しうる薬物を配合1−る
ことによって粘着1f1・貼+I製剤に製剤化−rるこ
とがでAる。面して、本発明に係る!1体を使111シ
た粘′:A件貼+Jf剤は、そこに配合された薬物が分
解さり、ることなく安定に保たれるという効果全有−す
る。
ことによって粘着1f1・貼+I製剤に製剤化−rるこ
とがでAる。面して、本発明に係る!1体を使111シ
た粘′:A件貼+Jf剤は、そこに配合された薬物が分
解さり、ることなく安定に保たれるという効果全有−す
る。
本発明の・N体に配合される薬物は枯浩v1貼イ」製剤
に製剤化して投与されつる薬物であれば4.)に制限r
iなく、たとえば経皮吸収性薬物(ただし、経皮吸収助
剤などの助けによって経皮吸収されるものであってもよ
く、捷/ヒ局所性薬物、全1性薬物のいずれでもよい)
、皮膚疾患治療用薬物、皮膚刺激性薬物、不定愁訴治療
用薬物などがあげられる。特に、フェノール性水酸基含
伺化合物、アミン系化合物は従来のゴム系粘着性物質よ
りなる膏体中rおけるkW低下が著しいので、木発すn
t体はかかる業物を製剤化する場合に特にその慧義があ
る。フェノール性水酸基含有化合物としては、たとえば
サリチル酸誘導体(サリチル酸モノグリコール、サリチ
ル酸メチルなど)、ビタミンE及びその誘導体、カブサ
イシンなどがあけられ、またアミン系化合物としてはジ
フェンヒドラミンなどのエタノールアミン系抗ヒスタミ
ン薬物、クロルフエラミンなどのエチレンジアミン系抗
ヒスタミン薬物、リドカインなどがあげられる。その他
の薬効成分としては、たとえばt−メントール。
に製剤化して投与されつる薬物であれば4.)に制限r
iなく、たとえば経皮吸収性薬物(ただし、経皮吸収助
剤などの助けによって経皮吸収されるものであってもよ
く、捷/ヒ局所性薬物、全1性薬物のいずれでもよい)
、皮膚疾患治療用薬物、皮膚刺激性薬物、不定愁訴治療
用薬物などがあげられる。特に、フェノール性水酸基含
伺化合物、アミン系化合物は従来のゴム系粘着性物質よ
りなる膏体中rおけるkW低下が著しいので、木発すn
t体はかかる業物を製剤化する場合に特にその慧義があ
る。フェノール性水酸基含有化合物としては、たとえば
サリチル酸誘導体(サリチル酸モノグリコール、サリチ
ル酸メチルなど)、ビタミンE及びその誘導体、カブサ
イシンなどがあけられ、またアミン系化合物としてはジ
フェンヒドラミンなどのエタノールアミン系抗ヒスタミ
ン薬物、クロルフエラミンなどのエチレンジアミン系抗
ヒスタミン薬物、リドカインなどがあげられる。その他
の薬効成分としては、たとえばt−メントール。
di−カンファー、チモール、d−ボルネオールなどの
急冷性皮膚刺激性薬物、インドメタシン。
急冷性皮膚刺激性薬物、インドメタシン。
シクロフェナックナトリウムなどの非ステロイトコネー
ト、アクリノール等の殺菌剤、トウガラシエキス、ノニ
ル酸パニリルアミド、カブザイシン。
ト、アクリノール等の殺菌剤、トウガラシエキス、ノニ
ル酸パニリルアミド、カブザイシン。
ショウキョウエキス、カングリスチンキ、カンクリジン
などの温感性皮膚刺激性薬物、シコン、トウキ、サンシ
ミ。甘草、ショウキョウ、パンショウなどの生薬類など
かあけられる。
などの温感性皮膚刺激性薬物、シコン、トウキ、サンシ
ミ。甘草、ショウキョウ、パンショウなどの生薬類など
かあけられる。
なお、零発すJ粘着性貼付製剤の調製するKあたつては
、ゴム系粘析性物質に、まず薬物を添加した後にセザモ
ールを添加してもよいことにLいうまでもない1゜ fた、木兄明枯青性貼付製剤は、7rlj ??1’、
布、プラスチックフィルム等の支持体に展延して用いら
れる。
、ゴム系粘析性物質に、まず薬物を添加した後にセザモ
ールを添加してもよいことにLいうまでもない1゜ fた、木兄明枯青性貼付製剤は、7rlj ??1’、
布、プラスチックフィルム等の支持体に展延して用いら
れる。
以下に実施例及び実験例を示して木兄り1をより具体的
に脱すノするが、本発明はこれらに限定されるもので雄
ない。
に脱すノするが、本発明はこれらに限定されるもので雄
ない。
なお、以下の記載において「部」とあるは「重尾部」を
意味する。
意味する。
実施例1
スチレンーグクジェンースチレンゴム43FISと天然
ロジン25都を、150”Cに保拐されたニーダ−で2
0分間練り、これにセザモール3部を加えて混合し、1
0分mj混練り°する。次にポリ1デシ2都、ゴマ前1
0部、酸化チタン粉末6部、タルク5都を添加し、10
分間混練りして粘着性貼付製剤用賞体を得る。
ロジン25都を、150”Cに保拐されたニーダ−で2
0分間練り、これにセザモール3部を加えて混合し、1
0分mj混練り°する。次にポリ1デシ2都、ゴマ前1
0部、酸化チタン粉末6部、タルク5都を添加し、10
分間混練りして粘着性貼付製剤用賞体を得る。
実施例2
実施例1にて得られた裏体に、90°Cにて、さらにサ
リチル酸モノグリコール5都、ノニル酸バニリルアミド
0.02部及びジフェンヒドラミン0.8部を加えて混
合し、織布上に0.2xrsの厚みで塗付して粘着性貼
付製剤を得る。
リチル酸モノグリコール5都、ノニル酸バニリルアミド
0.02部及びジフェンヒドラミン0.8部を加えて混
合し、織布上に0.2xrsの厚みで塗付して粘着性貼
付製剤を得る。
実施例3
実施例1におけるゴマ油の代りに値切パラフィンを用い
、実施例1及び実施例2と同様にして粘着性貼付製剤を
得る。
、実施例1及び実施例2と同様にして粘着性貼付製剤を
得る。
比較例1
実施例3の処方からセザモ〒〃を除き、実施例1及び2
と同様にして粘着性貼付製剤を得る。
と同様にして粘着性貼付製剤を得る。
実施例
実施例2,3及び比較例1で得た製剤をアルミニウムー
ポリエチレンラミネートよりなる包装材にて遮光、密封
包装して40°Cにて3ケ月間保存した場合の薬物の分
解率(%)を調べ、その結果を第1表に示した。
ポリエチレンラミネートよりなる包装材にて遮光、密封
包装して40°Cにて3ケ月間保存した場合の薬物の分
解率(%)を調べ、その結果を第1表に示した。
(以下余白)
第1表 薬物の分解率(係)
Claims (1)
- ゴム系粘貴性物v1よりなる刺体にセザモール全配合し
てなる粘着性貼付製剤用り体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16688882A JPS5955820A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16688882A JPS5955820A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5955820A true JPS5955820A (ja) | 1984-03-31 |
Family
ID=15839478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16688882A Pending JPS5955820A (ja) | 1982-09-24 | 1982-09-24 | 粘着性貼付製剤用膏体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5955820A (ja) |
-
1982
- 1982-09-24 JP JP16688882A patent/JPS5955820A/ja active Pending
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