JPS5956419A - 離型性フエノ−ル樹脂及び離型性フエノ−ル樹脂組成物 - Google Patents

離型性フエノ−ル樹脂及び離型性フエノ−ル樹脂組成物

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JPS5956419A
JPS5956419A JP16662182A JP16662182A JPS5956419A JP S5956419 A JPS5956419 A JP S5956419A JP 16662182 A JP16662182 A JP 16662182A JP 16662182 A JP16662182 A JP 16662182A JP S5956419 A JPS5956419 A JP S5956419A
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JP
Japan
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mold
phenol
releasable
phenolic resin
acid
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JP16662182A
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Shigeru Koshibe
茂 越部
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、離型性や捺印性に優れ且つ型汚れのない離型
性フェノール樹脂及び離型性フェノール樹脂組成物に係
るものであり、その特徴は骨格中に離型性官能基を固定
したフェノール樹脂及びこの樹脂を使用するところにあ
る。
最近、電気・電子機器分野の発展はめざましく特に部品
類のグラスチック化は常識となってきている。これらプ
ラスチック部品は成形品の場合、フェノール樹脂やエポ
キン樹脂等を圧縮成形や移送成形や射出成形により金型
中で硬化させる(熱硬化)か冷却させる(熱可塑)こと
で成形品を得ている。この成形工程で特に熱硬化性樹脂
の成形 9− 工程で要求されることは、離型性が良く且つ金型を汚さ
ないことである。一般的に離型は、成形品より離型剤か
にじみ出し成形品と金型の間に離型剤膜を形成すること
によって、金型と成形品間の粘着力がなくなり両者が容
易に離れることができる。それゆえ、金型に移行及び配
向する離型剤は成形ショツト数に比例して増加し、これ
が熱履歴を受は金型に焼付くことKよって金型曇りや金
型汚れを招く。即ち、離型が良いことと金型汚れの少な
いこととは互いに矛循するものである。又、IC部品等
では製品の良否を区別するため成形品に印をつけ区別す
る(捺印する)。この時成形品表面に離型剤が膜を形成
していた場合、インクの乗りが悪いとか印が簡単にはが
れる等の問題が生じる。このため成形組立てメーカーは
溶剤等による脱脂工程を成形後工程に組み入れ対処して
いる。
しかし、離型剤が酸化等で変質した場合脱脂が不完全に
なるため、捺印性の良い成形材料が望まれている。この
捺印性も離型性とは矛循する特性で難問として残ってい
る。事実、離型性・捺印性が良く且つ型汚れの少ない成
形材料は現実のものとはなっていない。
本発明は、この離型性・捺印性が良く且つ型汚れの少な
い離型性フェノール樹脂及び離型性フェノール樹脂組成
物を提供するものである。本発明の要旨とするところは (1)  フェノール類(フェノール・クレゾール・レ
ゾルシン等)と芳香族ヒドロキシカルボン酸(サリチル
酸・パラオキシ安息香酸・β−オキシナフトエ酸等)と
アルデヒド類(ホルムアルデヒド・)やラホルムアルデ
ヒド等)との共縮合物〔■〕もしくは〔I〕と高級アル
コールとのエステル化物もしくは〔■〕の金属塩もしく
はその他の(1)の誘導体であることを特徴とする離型
性フェノール樹脂 (2)  フェノール類(フェノール・クレゾール・レ
ゾルシン等)と芳香族ヒドロカルデン酸(サリチル酸・
パラオキシ安息香酸・β−オキシナフトエ酸等)とアル
デヒド類(ホルムアルデヒド・パラホルムアルデヒド等
)との共縮合物〔■〕もしくは〔夏〕と高級アルコール
とのエステル化物もしくは(1)の金属塩もしくはその
他の(1)の誘導体を主力樹脂もしくは硬化剤もしくは
離型剤の全部もしくは一部として使用することを特徴と
する離型性フェノール樹脂組成物である。
本発明は、フェノール樹脂の骨格中にカルボキシル基を
導入した物質及びそのエステル化物や金属塩やその他誘
導体さらにこれら物質を含む樹脂組成物が離型性・捺印
性に優れ金型汚れが極端に沙ないことを見い出したもの
である。離型性官能基を反応性樹脂の骨格中に固定する
ことによシ、離型には効果があり樹脂外部へ溶出しない
、即ち離型性に優れ且つ捺印性が良く金型を汚さない離
型性物質を現実のものとすることが可能となった。
反応性樹脂として熱硬化性成形材料の主力原料であるフ
ェノール樹脂(フェノール樹脂成形材料の主力樹脂、エ
ポキシ樹脂成形材料の硬化剤等)を選び、離型性官能基
として、工業化された汎用カルデン酸である芳香族ヒド
ロキシカルがン酸を選び検討を重ね本発明へと結びつけ
たものである。
芳香族ヒドロキシカルがン酸/フェノール類の比率が大
きくなるに従って離型性は良くなる。又、本発明の離型
性フェノール樹脂の使用比率が高くなるほど離型性フェ
ノール樹脂組成物の離型性は良くなる。
さらに離型性フェノール樹脂の分子量は圧縮成形用移送
成形用・射出成形用となるに従って低分子量化する方が
望ましい。
特に、エポキシ樹脂低圧封入成形材料用としては芳香族
ヒドロキシカルボン酸/フェノール類のモル比(以下変
性比と略す)がIA〜1/1、数平均分子量(以下Mn
と略す)400〜700が望ましい。
上記以外の範囲だと成形性(流動性・離型性・硬化性)
が悪くなる等の欠点を生じる場合がある。
以下実施例によって説明する。
実施例1 フェノール樹脂恥部・離型性フェノール樹脂(変性比1
/1 、Mn 650 ) 50部に対しヘキサメチレ
ンテトラミン18部・木粉65部炭酸カルシウム5部を
100℃の熱ロールで5分間混練しフェノール樹脂成形
材料を得た。この材料の離型性及び型汚れ性を小形射出
成形機を用いて判定した。結果は表−1の通りで、従来
のフェノール樹脂成形材料(比較例1)に比べ、離型性
も優れ、型汚れ性ははるかに良くなっている。
実施例2 フェノール樹脂90部・離型性フェノール樹脂(変性比
2/I Mn 550 ) 10部に対しヘキサメチレ
ンテトラミン18部・木粉65部・炭酸カルシウム5部
を実施例1同様に材料化及び評価を行った。結果は表−
1の通りで、比較例1に比べ離型性は同等以上である。
又型汚れは本評価条件では認められなかった。
比較例1 フェノール樹脂100部・ヘキサメチレンテトラミン1
8部・木粉65部、炭酸カルシウム5部・ステアリン酸
5部を実施例1同様に材料化及び評価を行った。結果は
表−1の通りで実施例1・2に比べ離型性・型汚れ性で
劣る。
実施例3 オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂加部・フェ
ノールノがラック6部骨離型性フェノール樹脂4部・結
晶シリカ70部・シランカップリング剤15部・硬化促
進剤0.5部を90℃の加熱ロールで3分混練し、エポ
キシ樹脂低圧封入成形材料を得た。この時離型性フェノ
ール樹脂として■変性化1/2 Mn 600  ■変
性化1/2 Mn 350■変性比1/2 Mn 70
0  ■変性化2/I Mn 600  なる水準を取
り、4種の成形材料を得た。この材料の成形性(離型性
・型汚れ性含む)をトランスファー成形機を用いて判定
すると共に成形品を用いて捺印性も評価した。結果は表
−2の通シで、離型性フェノール樹脂■が最も好ましい
。又離型性フェノール樹脂■を用いた材料は、従来のエ
ポキシ樹脂低圧封入成形材料(比較例2)に比べ成形性
及び捺印性ともはるかに優れる。
比較例2 オルトクレゾールノがラック型エポキシ樹脂加部・フェ
ノールノ村うック10部、結晶シリカ70部シランカッ
プリング剤0.5部・硬化促進剤0.5部・エステル系
離型剤1部を実施例3同様に材料化及び評価を行った。
結果は表−2の通りで金凰クリーニングや脱脂工程が必
要なことが推測される。
表−1 表−2 0成形条件 射出成形:ミニスーai  M 32シリ
ンダー先端(イ)℃ 末端(資)℃ トランスファー成形:上尾(資)トンゾレス金型温度=
175℃ 硬化時間:1分 0離型性 離型性評価金型(ノックビンのない金m)で
成形し成形品の型取られ数 で判定。
0型汚れ 射出成形:型曇りが発生するまでの成形ショ
ツト数 トランスファー成形:離型不良が発生するまでの成形シ
ョツト数 で判定。2500シヨツトで検討中止 0捺印性 10シヨツト目の成形品を使用し、捺印後セ
ロテープをはる。このセロテ ープをはがした時捺印が取られた成 形品の個数で判定。
特許出願人  住友ベークライト株式会社11−

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  フェノール類と芳香族ヒドロキシカルボン酸
    とアルデヒド類との共縮合物、これと高級7/l/コー
    ルとのエステル化物、これの金属塩又はこれの誘導体で
    あるフェノール樹脂。
  2. (2)  フェノール類と芳香族ヒドロキシカルボン酸
    とアルデヒド類との共縮合物、これと高級アルコールと
    のエステル化物、これの金属塩又はこれの誘導体を主力
    樹脂又は硬化剤又は離型剤の全部又は一部として使用し
    て成るフェノール樹脂組成物。
  3. (3)  フェノール類がフェノール、クレゾール、レ
    ゾルシン等である特許請求の範囲第(1)又は(2)項
    記載のフェノール樹脂又はフェノール樹脂組成物。
  4. (4)  芳香iヒドロキシカルボン酸がサリチル酸、
     1− ノそラオキシ安息香酸、β−オキシナフトエ酸等である
    特許請求の範囲第(1)父は(2)項記載のフェノール
    樹脂又はフェノール樹脂組成物。
  5. (5)  アルデヒド類がホルムアルデヒド、パラホル
    ムアルデヒド等である特許請求の範囲第(1)又は(2
    )項記載のフェノール樹脂又はフェノール樹脂組成物。
JP16662182A 1982-09-27 1982-09-27 離型性フエノ−ル樹脂及び離型性フエノ−ル樹脂組成物 Granted JPS5956419A (ja)

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JPH0157692B2 JPH0157692B2 (ja) 1989-12-07

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4875697A (ja) * 1972-01-14 1973-10-12
JPS501199A (ja) * 1973-05-07 1975-01-08
JPS5152500A (en) * 1974-11-01 1976-05-10 Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Kk Ehokishijushino kokazai

Patent Citations (3)

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JPH0157692B2 (ja) 1989-12-07

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