JPS5965023A - 湿布薬用基剤 - Google Patents
湿布薬用基剤Info
- Publication number
- JPS5965023A JPS5965023A JP57176877A JP17687782A JPS5965023A JP S5965023 A JPS5965023 A JP S5965023A JP 57176877 A JP57176877 A JP 57176877A JP 17687782 A JP17687782 A JP 17687782A JP S5965023 A JPS5965023 A JP S5965023A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- base
- plaster
- anionic polymer
- gelation
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は湿布路用基剤に関するものである。
湿布薬用基剤としては、従来からカルボキシメチルセル
ロースナトリウム等のセyva−y、誘導体、アルギン
酸ソーダ等の天然ガム、あるいはポリアクリル酸ソーダ
等の合成高分子化合物等を単独または併用して、ゼラチ
ン等の弾性ゲル成形剤、多価アルコールおよび水と共に
混練した粘性液体が使用されている。
ロースナトリウム等のセyva−y、誘導体、アルギン
酸ソーダ等の天然ガム、あるいはポリアクリル酸ソーダ
等の合成高分子化合物等を単独または併用して、ゼラチ
ン等の弾性ゲル成形剤、多価アルコールおよび水と共に
混練した粘性液体が使用されている。
これらは各組成の組合せによって、種々の膏体物性をも
たらすことが知られているが、本発明においては、これ
ら組成物中に、特にアニオン性ポリマーに対して、多価
金属塩を生成せしめ、基剤液体の粘性を著しく高め、あ
るいはゲル状態を生成させることにより、基剤組成の減
少または省略をはかり、かつ湿布薬の膏体物性を調整す
ることを可能としたものである。すなわち、ゲル化調整
剤の存在下、アニオン性重合体と多価金属塩を反応させ
て得られるゲル状生成物からなることを特徴とする湿布
薬用基剤を提供するものである。
たらすことが知られているが、本発明においては、これ
ら組成物中に、特にアニオン性ポリマーに対して、多価
金属塩を生成せしめ、基剤液体の粘性を著しく高め、あ
るいはゲル状態を生成させることにより、基剤組成の減
少または省略をはかり、かつ湿布薬の膏体物性を調整す
ることを可能としたものである。すなわち、ゲル化調整
剤の存在下、アニオン性重合体と多価金属塩を反応させ
て得られるゲル状生成物からなることを特徴とする湿布
薬用基剤を提供するものである。
本発明の湿布薬用基・剤は組成中のアニオン性重合体に
対して、水に’affg性の塩をつくり、堪の生成過程
において、溶液を増粘ないしゲル化させるような多価金
属塩を配合し、同時にその増粘卦よびゲル化を調整する
有機または無機の化合物を配合することから構成される
。
対して、水に’affg性の塩をつくり、堪の生成過程
において、溶液を増粘ないしゲル化させるような多価金
属塩を配合し、同時にその増粘卦よびゲル化を調整する
有機または無機の化合物を配合することから構成される
。
多価金属塩としては、クロム化合物、鉄化合物等の使用
も可能であるが、使用目的および効果からして、アルミ
ニウム化合物が好ましく、例工ば乳酸アルミニウム、酢
酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム
、塩基性酢酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、咽ばん
、アンモニウム明ばん等を挙げることができる。
も可能であるが、使用目的および効果からして、アルミ
ニウム化合物が好ましく、例工ば乳酸アルミニウム、酢
酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム
、塩基性酢酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、咽ばん
、アンモニウム明ばん等を挙げることができる。
特に好ましくは、酢酸アルミニウム、塩基性酢酸アルミ
ニウム、硫酸アルミニウム、明ばん、アンモニウム明ば
んが良い。
ニウム、硫酸アルミニウム、明ばん、アンモニウム明ば
んが良い。
ゲル化W1η整剤は、アニオン性重合体と多価金属基の
反応によるゲル化の速さを調整するためのものであり、
例えば、酢酸、クエン酸、ホウ酸、フマール酸等の酸お
よびそのアルカリ金属塩および車欠酸ソーダが有効であ
り、特に重炭酸ソーダはゲル化の抑制御たは速度調製の
効果が大きい。
反応によるゲル化の速さを調整するためのものであり、
例えば、酢酸、クエン酸、ホウ酸、フマール酸等の酸お
よびそのアルカリ金属塩および車欠酸ソーダが有効であ
り、特に重炭酸ソーダはゲル化の抑制御たは速度調製の
効果が大きい。
多価金属基の使用量は基剤中のアニオン性重合体に対し
て5〜25重轍%、好ましくは10〜20重散%であり
、ゲル化調整剤の使用量は同じく3〜15声量%、好ま
しくは5〜10重量鳴である。
て5〜25重轍%、好ましくは10〜20重散%であり
、ゲル化調整剤の使用量は同じく3〜15声量%、好ま
しくは5〜10重量鳴である。
湿布薬用基剤の調製に際し、従来から使用されている組
成成分の使用はなんら本発明の効果を阻害しない。
成成分の使用はなんら本発明の効果を阻害しない。
例エバ、セルロース誘導体として、カルボキシメチルセ
ルロースの他ニ、メチル1ルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシェf ルセ/I/ 0−ス等
、また天然ガム類として、アルキン酸ソーダ、グアガム
、アラビアガム、ローカストビーンガム等、さらに合成
品分子化合物として、アクリル酸ソーダ、ポリビニルア
ルコール、カーポボール等が併用されることはなんら構
わない。
ルロースの他ニ、メチル1ルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシェf ルセ/I/ 0−ス等
、また天然ガム類として、アルキン酸ソーダ、グアガム
、アラビアガム、ローカストビーンガム等、さらに合成
品分子化合物として、アクリル酸ソーダ、ポリビニルア
ルコール、カーポボール等が併用されることはなんら構
わない。
また、ゼラチンの使用も、本発明の効果を阻害するもの
でない。
でない。
しかし、本発明の効果の一つとして、膏体の必要な物性
を与えるために加えられる他の成分の省略オたけ減量を
可能にするので、従来必要とされていた成分の併用を状
況に応じて、割愛することができることはいうまでもな
い。
を与えるために加えられる他の成分の省略オたけ減量を
可能にするので、従来必要とされていた成分の併用を状
況に応じて、割愛することができることはいうまでもな
い。
また、多価アルコールについても、従来がら使用されて
いるグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、ソルビトール溶液等を用いても、本発明の
効果に影善しない。
いるグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、ソルビトール溶液等を用いても、本発明の
効果に影善しない。
本発明の湿布薬用基剤を用いて湿布薬をυ、”41pジ
す 。
す 。
るには、本発明の基剤にタルク、亜鉛華、珪酸アルミニ
ウムの様な無機成分、メントール、カンフルの様な香油
成分、サルチル酸メチル、チモールの様な薬効成分を配
合して均一に練合し、ネルのごとき基布に塗布し、ポリ
エチレン等の剥離性フィルムを貼布して湿布薬の製品を
得る。
ウムの様な無機成分、メントール、カンフルの様な香油
成分、サルチル酸メチル、チモールの様な薬効成分を配
合して均一に練合し、ネルのごとき基布に塗布し、ポリ
エチレン等の剥離性フィルムを貼布して湿布薬の製品を
得る。
本発明基剤により得られた湿布薬は、膏体の内部凝集力
が大きく、保水性が強いため、被覆フィルムの剥離は良
好で粘着による剥離時において、フィルムへの膏体の耐
着がなく、しかも基布との接合は強力であるので、膏体
と基布とが分離することはない。また、皮膚面との接着
は適度の強さを保持し、決して粘着しないので、貼りか
えにおける膏体の皮膚面への残りは起らない。
が大きく、保水性が強いため、被覆フィルムの剥離は良
好で粘着による剥離時において、フィルムへの膏体の耐
着がなく、しかも基布との接合は強力であるので、膏体
と基布とが分離することはない。また、皮膚面との接着
は適度の強さを保持し、決して粘着しないので、貼りか
えにおける膏体の皮膚面への残りは起らない。
また、温度50〜60℃程度の苛酷な保存においても、
薬剤成分や液状物の離漿による基布の汚れ、膏体のダレ
が起らず、常に清潔な状態を保つことができる。
薬剤成分や液状物の離漿による基布の汚れ、膏体のダレ
が起らず、常に清潔な状態を保つことができる。
本発明による湿布薬用基剤は湿布薬本来の薬効とは無関
係で、ただ膏体の物性のみにかかわるものと考えられ、
また薬効成分の作用を阻害するものではないが、局方記
載品から選択されることが好ましい。
係で、ただ膏体の物性のみにかかわるものと考えられ、
また薬効成分の作用を阻害するものではないが、局方記
載品から選択されることが好ましい。
以下、本発明を冥旌例により説明する。
実施例
以下に、本発明基剤による湿布薬の特徴を従来の基剤に
よる湿布薬と比較する。
よる湿布薬と比較する。
まず、基剤以外の薬効成分を含む成分組成としては、以
下の組成を用いた。
下の組成を用いた。
サリチル酸メチル 1.7(Itk%)チモー
ル 0.3 合成珪酸アルミニウム 36.5タ ル り
46.6カンフ
ル 12.6 メントール 2.3 合計 100.0 第1表に示す基剤組成物に上記組成を配合練合して、l
OcM四方のネル布地に大きさ7×7cm、厚さ約2M
で塗布し、ポリエチレンフイルムを貼りつけ、アルミラ
ミネート袋(15×20cry稈度)に封入シールの上
、50〜60℃の恒温槽中で1ケ月保存した後、室温中
で冷却した後開封して、膏体の観察、付着性の試験をt
rつた。その結果を第1表に示す。
ル 0.3 合成珪酸アルミニウム 36.5タ ル り
46.6カンフ
ル 12.6 メントール 2.3 合計 100.0 第1表に示す基剤組成物に上記組成を配合練合して、l
OcM四方のネル布地に大きさ7×7cm、厚さ約2M
で塗布し、ポリエチレンフイルムを貼りつけ、アルミラ
ミネート袋(15×20cry稈度)に封入シールの上
、50〜60℃の恒温槽中で1ケ月保存した後、室温中
で冷却した後開封して、膏体の観察、付着性の試験をt
rつた。その結果を第1表に示す。
第1表の結果によ°り本発明基剤により得られた湿布薬
は従来品(比較例)に比べて膏体物性が優れていること
が確認できる。
は従来品(比較例)に比べて膏体物性が優れていること
が確認できる。
出願人
第一工業製薬株式会社
Claims (1)
- ゲル化調整剤の存在下、アニオン性重合体と多価金属塩
を反応させて得られるゲル状生成物からなることを特徴
とする湿布薬用基41゜
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57176877A JPS5965023A (ja) | 1982-10-06 | 1982-10-06 | 湿布薬用基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57176877A JPS5965023A (ja) | 1982-10-06 | 1982-10-06 | 湿布薬用基剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5965023A true JPS5965023A (ja) | 1984-04-13 |
Family
ID=16021334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57176877A Pending JPS5965023A (ja) | 1982-10-06 | 1982-10-06 | 湿布薬用基剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5965023A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59108045A (ja) * | 1982-12-11 | 1984-06-22 | Daicel Chem Ind Ltd | カルボキシメチルセルロ−スゲル組成物およびその製法 |
| JPH11199678A (ja) * | 1997-04-23 | 1999-07-27 | Daicel Chem Ind Ltd | 水性ゲル及びその製造方法 |
| US6455080B1 (en) | 1997-12-29 | 2002-09-24 | Wm. Wrigley Jr., Company | Chewing gum containing controlled release acyclic carboxamide and method of making |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5315413A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-13 | Daikiyou Yakuhin Kougiyou Kk | Pap agent |
| JPS5417113A (en) * | 1977-06-06 | 1979-02-08 | Nippon Kayaku Co Ltd | Poultice |
| JPS5492618A (en) * | 1977-12-30 | 1979-07-23 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Poultice |
| JPS54106598A (en) * | 1978-02-09 | 1979-08-21 | Watanabe Yakuhin Kogyo Kk | Synthetic polymer gel and preparation |
| JPS54122720A (en) * | 1978-03-13 | 1979-09-22 | Kobayashi Kouji | Production of pap agent |
-
1982
- 1982-10-06 JP JP57176877A patent/JPS5965023A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5315413A (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-13 | Daikiyou Yakuhin Kougiyou Kk | Pap agent |
| JPS5417113A (en) * | 1977-06-06 | 1979-02-08 | Nippon Kayaku Co Ltd | Poultice |
| JPS5492618A (en) * | 1977-12-30 | 1979-07-23 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Poultice |
| JPS54106598A (en) * | 1978-02-09 | 1979-08-21 | Watanabe Yakuhin Kogyo Kk | Synthetic polymer gel and preparation |
| JPS54122720A (en) * | 1978-03-13 | 1979-09-22 | Kobayashi Kouji | Production of pap agent |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59108045A (ja) * | 1982-12-11 | 1984-06-22 | Daicel Chem Ind Ltd | カルボキシメチルセルロ−スゲル組成物およびその製法 |
| JPH11199678A (ja) * | 1997-04-23 | 1999-07-27 | Daicel Chem Ind Ltd | 水性ゲル及びその製造方法 |
| US6455080B1 (en) | 1997-12-29 | 2002-09-24 | Wm. Wrigley Jr., Company | Chewing gum containing controlled release acyclic carboxamide and method of making |
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