JPS5973508A - ビタミンｃを安定に配合したエマルジヨン化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 不発明はビタミンＣを安定に配合したエマルジョン化粧
料に関する。

ビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸）はその栄養強化作出
ヤ皮縛芙白乍用など刀＼ら、各種の化粧料の有効灰分と
して用いられているが、ビタミンＣはそれ目体非常に不
安定な物質でめり、一般に、安定性全向上させたビタミ
ンＣ誘導体の形、例えば、Ｌ−アスコルビン酸脂肪酸エ
ステルとして化粧料に配合したり、あるいは、ビタミン
Ｃ粉末のみを別途包装して化粧料とナツトにした、いわ
ゆる二剤形とし、使Ｐ＋３時に化粧料と混合する方法が
採用されている。

しかしながら、ビタミンＣ誘導体は必ずしもその安定性
が充分なものとはいえず、ことに、エマルション化粧料
に２いては比較的速かにビタミンＣ効果全欠ないやすい
問題がある。育だ、二剤形にする場合には、ビタミンＣ
の安定性は高めることができるものの、ビタミンＣの包
装に余分な労力と経費を必要とし、使用に際しての混合
の手間などの問題があり、これも充分満足するものとは
いいがたい。

このような事情に刀）んがみ、本発明者、はビタミンＣ
粉末定に配合したエマルジョン化粧料を得るべく鋭意研
究を重った結果、予め、ビタミンＣＩたけその誘導体を
油で処均して虎介することによシ、ビタミンＣをさ０め
て安定に？配合したエマルジョン化粧料が得ら７１．る
とと全見出し、不究明全完成するにいたった。

すなわチ、不究明は、Ｌ−アスコルビン酸″ｆ尾′ｒＪ
、−ｆ：の１１旨肪酸エステルの油とのｌ昆紳物ケ配合
してなるビタミンＣ２安定に配合したエマルション化粧
料を提供するものである。ことに、従来、ビタミンＣ２
安定合するエマルジョンは石鹸′または石１瞼・非イオ
ン界面活性剤で乳化≦７″した弱アルカリ１生りものが
多いが、不究明にυいては、こ７１．金非イ万ン界面活
注削で乳化した丞甲ｌ田滴型（以下、０／Ｗ小と略すラ
エマルンヨンに配合することが好丑しく、すた、形エマ
ルジョンが弱酸性のものがさらに好ましい。不発明によ
れば、二剤形とせずとも、エマルジョン化粧料中にビタ
ミンＣをきわめて安定に配合することができ、ビタミン
Ｃによる栄養強化効果、皮膚美白効果のすぐれた化粧料
が得られる。

つぎに、ビタミンＣの油による処理の有無２よび配合す
るエマルジョンの性質の差異がビタミンＣの安定性に及
ぼす影響を試験した結果を示す。

（１）試料の調製 （イ）エマルジョン（ベース）の調製 つぎの処方に従い、常法によりエマルジョンを調製した
。

（ｉ）ベース■（石鹸・非イオン界面活性剤乳化による
弱アルカリ性（１）１１８．３　）　０／Ｗ型エマルジ
ヨン）の処方 成分　　　　　　　重量％ ザラシミツロウ　　　　　　　　　　　　　２．５士タ
ノール　　　　　　　　　　　　　　　２．０ステアリ
ン酸　　　　　　　　　　　　　　　２．５モノステア
リン酸グリセリド（石鹸自己乳化型）２．５汁勺オキシ
ｌヂレンソルビクンモノステアレート（２０Ｆ、、Ｏ，
）　　　　　　１．５流動パラフイン　　　　　　　　
　　　　２２．０イソプロビルミリヌテート　　　　　
　　　　７０ポリエチレングリコール４００　　　　　
　５．０トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　
１．０ブチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　０
．１メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　０．１
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残部（＋ｉ
）　　ベース■（非イオン界面活性剤乳化による弱酸性
（ｐＨ５，０）　０　／Ｗ型エマルジョン）の処方成　
分　　　　　　　　　　　　　　　重量％サラシミツロ
ウ　　　　　　　　　　　　　２５ステアリン酸　　　
　　　　　　　　　　　　３．０モノステアリン酸グリ
セリド（非イオン自己乳化型）２．５ラノリン　　　　
　　　　　　　　　　　　１．５セスキオレイン酸ソル
ビタン　　　　　　　１．５流動パラフイン　　　　　
　　　　　　　２２．０イソプロピルパルミテート　　
　　　　　　　７．０ポリエチレングリコール４００　
　　　　　５．０ブチルパラベン　　　　　　　　　　
　　　０．１メチルパラベン　　　　　　　　　　　　
　０．１水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
残部（ロ）　　未処理ビタミンＣエステル ゛　Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート（ハ）油処理ビ
タミンＣエステル Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテートとシリコーン油（ジ
メチルポリシロキサン−１００Ｃ５）ｅ重量比１：１で
混合し、さらに、ローラもしくは練合機でよく練合して
調製した。また、遊離Ｌ−アスコルビン酸を同様に処理
した。

に）試料クリームの調製 未処理ビタミンＣエステル育たば油処理ビタミンＣエス
テルを１重量％の割合で各ベース（７０℃）に添加、攪
拌し、攪拌をつづけながら約３０℃に冷却し、クリーム
を調製した。

（２）試験方法 得られた各クリームを一５℃、室温および４０℃に放置
し、各経日ごとにクリーム中のＬ−アスコルビン酸ジパ
ルミテートまたはＬ−−ｙｙ、−ｙルピン酸の量を高速
液体クロマトグラフィー〔試料２ｙをクロロホルム−エ
タノール−ｚＫ（１：２：１）に溶解して１００−とし
、その２０μｌを使用。

品書製作所製ＬＣ−３型、ヌクレオシルＣ−１８カラム
使用。移動相：メタノール−７Ｊ（（９３ニア）、０．
０１Ｍリン酸二水素ナトリウム、流速：１゜２−７分、
検出波長：２５４ｎｍ）にて測足し、その残存率（％）
を算出した。

（３）結果 結果は第１表のとおシである。

マタ、ビタミンＣエステルの油処理において用いた油を
種々変え、上記テヌト４と同様に試験した結果を第２表
に示す。

第２表 第１表に示すごとく、未処理ビタミンＣエステルは石鹸
、非イオン界面活性剤乳化による弱アルカリ性０／Ｗ型
エマルジヨン（ベースＩ）および非イオン界面活性剤乳
化による弱酸性０７Ｗ型エマルジヨン（ベース■）いず
れにおいて４安定ｆｉはよくないが、油処理ビタミンＣ
を用いると安定性が向上し、ことに、油処理ビタミンＣ
またはそのエステルをベース■に配合すると、安定性が
著しく向上する。１だ、第２表に示すごとく、ビタミン
Ｃの油処理に用いる油は特に限定されるものではないが
、非極性のものが特に好ましい。

カ（して、本発明の化粧料はＬ−アスコルビン酸または
その脂肪酸エステルの油との混練物をエマルジョン、好
１しくけ、非イオン界面活性剤で乳イヒした０／Ｗｑエ
マルジヨン、さらに好ましくは、その弱酸性エマルジョ
ン中に均一に分散、混合させたも−のである。

用いるＬ−アスコルビン酸はその遊離形のものあるいは
脂肪酸エステルいずれでもよく、脂肪酸エステルの例と
しては、炭素数１０以上の脂肪酸のモノ、ジまたはトリ
エステル、例工ば、モノパルミテート、ジパルミテート
、モノヌテアレート、ジステアレートなどが挙げられる
。

該混練物調製に用いる油は上記のごとくその種類には特
に限定されるものではなく、イソプロピルミリヌテート
等の比較的極性の高い油も良好な効果を示すが、通常、
各種シリコーン油、流動パラフィン、スクワランなどの
ごとき炭化水素、ヒマシ油、オリーブ油などの動植物油
などのような疎水性の強い油が特に好ましい。

かかる油の使用量はその粘度、化粧料に対するビタミン
Ｃの所望の配合量等によシ種々変えることができるが、
通常、Ｌ−アスコルビン酸まタハその脂肪酸エステルに
対する重量比１：０．５〜４程度が好ましい。混練物調
製は、Ｌ−アスコルビン酸またはその脂肪酸エステルと
油を混合し、常温でローラ、練合機等でよく練合するこ
とにより行なうことができる。

該エマルジョンとしては、毘級脂肪酸と有機アミン類、
ホウ砂などの塩基からなる石鹸で乳化したものが用いら
れ、育た、好ましくは、高級脂肪酸ソルビタンエステル
、ポリオキシエチレン高級脂肪酸ソルビタンエステル、
高級脂肪酸グリセリンエステル、ホリオキシエチレン高
級アルコールエーテル等の非イオン界面活性剤の１種ま
たは２種以上音用いて常法に従って乳化したものが用い
られる。

他の配合成分は特に限定するものでになく、通常、この
種の化粧料に用いられるいずれもの成分が使用できる。

不発明の化粧料は該エマルジョンを調製後、これに、約
５０〜７０℃で攪拌しなからＬ−アスコルビン酸または
その脂肪酸エステルの混線物を添加、分散はせ、さらに
、攪拌しながら冷却し、適宜香料を添加して製造するこ
とができ、クリーム、乳液などの通常の列形とすること
ができる。Ｌ−アスコルビン酸またはその脂肪酸エステ
ルの添加量は所望の効果、列形に応じて適宜選択できる
が、通常、化粧料に対して１〜１０重量％程度が好まし
い。

つぎに実施例を挙げて不発明をさらに詳しく説明する。

なお、実施例中、「部」とあるはいずれも重量部を意味
する。

実施例１ ステアリン酸８．０部、セメノール２０部、モノヌテア
リン酸グリセリル（石鹸自己乳化ｍ）３．０部、流動パ
ラフィン１２．０部、ワセリン２．０部およびブチルパ
ラベン０．１部を混合し、８０〜８５℃で加熱溶解して
油相を調製した。一方、メチルパラベン０．２ｉ、プロ
ピレングリコール５．０部、トリエタノールアミン１．
２部２よび精製水約６．５部を混合し、７５〜８０℃で
加熱溶解して水相を調製した。７５〜８０℃で水相に油
相を加えて乳化し、攪拌下に冷却した。得られた０／Ｗ
ｆｉエマルシヨン（ｐＨ８，５）の温度が約７０℃以下
になったときに、予め、Ｌ−アスコルビン酸モノステア
レート１．０部を流動パラフィン１５部と混合し、練合
機で練合して調製した混練物を添加し、さらに、適量の
香料を加え、攪拌下に約３０℃互で冷却してクリームを
得た。

実施例２ ステアリン酸３．０部、ミツロウ３．０部、ステアリル
アルコール３．５部、ホリオキシエチレンソルビタンモ
ノステアレート（エチレンオキシド平均付加モル数２０
）１．５部、ラノリン２０部、７７７９７１５．０部２
よびブチルパラベン０．２　部を混合し、８０〜８５℃
で加熱溶解して油相を調製した。一方、グリセリン３．
５部、ホウ砂０３部、トリエタノールアミン０．３部２
よび精押水約６０部を混合し、７５〜８０℃で加熱溶解
して水相を調製した。７５〜８０℃で水相に油相を加え
て乳化し、攪拌下に冷却した。得られた０／Ｗ’９エマ
ルジヨン（ｐＨ８，０）の温度が約７０℃以下になった
ときに、予め、Ｌ−アスコルビン酸３．０部’ｅメチル
ポリシロキサン５．０部と混合し、練合機で練合して調
製した混線物を添加し、さらに、攪拌下に約３０８Ｃ１
で冷却してクリームを得た。

実施例３ ミツロウ３．０部、セメノール３．０部、ポリオキシエ
チレンンルビタンモノステアレート（エチレンオキシド
の平均付加モル数２０）１．０部、モノ、ステアリン酸
グリ士すル（非イオン自己乳化型）２．５部、イソプロ
ピルパルミテート７０部、流動パラフィン２２．０部お
よびブチルパラベン０，２部を混合し、８０〜８５℃で
加熱溶解して油相を調製した。一方、メチルパラベン０
．１部、１．３−ブチレングリコール５．０部および精
製水約５６部を混合し、７５〜８０℃で加熱溶解して水
相を調製した。７５〜８０℃で水相に油相を加えて乳化
し、攪拌下に冷却した。得られた０／Ｗ型エマルジョン
ＬｐＨ６，０）の温度が約７０℃以下になったトキに、
予め、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート０．５部をオ
リーブ油０．５部と混合し、練合機で練合して調製した
混線物を添加し、さらに、適量の香料を加え、攪拌下に
約３０℃葦で冷却してクリームを得た。

実施例４ ステアリ７８２．０部、セタノール１．０ｍ、ワセリン
３．０部、フッリンアルコール１．０　部、流動パラフ
ィン２０．０部およびポリオキシエチレンモノオレエー
ト（エチレンオキシドの平均付加モル数１０Ｊ１．５部
全混合し、８０〜８５℃で加熱溶解して油ａ＋ｍ製した
。一方、メチルパラベン０．２部、プロピレングリコー
ル５０部、リン酸０．２部および精製水約６６部を混合
し、７５〜８０℃で加熱溶解して７人相を調製した。７
５〜８０℃で水相に油相を加えて乳化し、攪拌下に冷却
した。得られた０／Ｗｑエマルジヨン（ｐＨ５，０）の
温度が約７０℃以下になったときに、予め、Ｌ−アスコ
ルビン酸ジパルミテート１．０部をスクワラン３．５部
と混合し、練合機で練合した混練物を添加し、さらに、
適量の香料を加え、攪拌下に約３０℃まで冷却して乳液
を得た。

実施例５ ステアリン酸８．０部、モノステアリン酸グリセリル（
自己乳化ｍ）５．０部、流動パラフィン５．０部、ラノ
リンアルコール１．０部およびポリオキシエチレンステ
アリルエーテル（エチレンオキシドの平均付加モル数２
）１．５部を混合し、８０〜８５℃で加熱溶解して油相
全調製した。一方、プロピルパラベン０．３部、カルボ
キシビニルポリマー０゜０７部、カオリンａ、０部、）
リエタノールアミン０．５部および精製水約７４部を混
合し、７５〜８０℃で加熱溶解して水相を調製した。７
５〜８０℃で水相に／ＩＢ相全加えて乳化し、攪拌下に
冷却した得られた０／Ｗ型エマルジヨン（ｐＨ７，２）
の温度が約７０℃以下になったときに、予め、Ｌ−アス
コルビン酸モノパルミテー）０．５部を流動ハラフィン
１．５部と混合し、練合機で練合した混線物を添加し、
さ−らに、適量の香料を加え、攪拌下に約３０℃まで冷
却してクリームマスクを得た。

特許出願人サンスター株式会社 代理人弁理士青山　葆−９１２名

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）Ｌ−アヌコルビン＃Ｙたほその脂肪ｍ　エステル
   の油との混練物を配合してなることを特徴とするビタミ
   ンＣｉ安定に配合したエマルジョン化粧料。
2. （２）該混練物を、非イオン界面活性剤で乳化した水中
   油滴型エマルジョンに配合してなる前記第（１）項の化
   粧料。
3. （３）該爪巾油滴型エマルションが弱液性である前記第
   （２）項の化粧料。