JPS6314706A - 水中油型乳化化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は、安全性の高いイオン性界面活性剤による乳化
性にすぐれた安定な水中油型乳化化粧料であって、翌朝
までしっとり感が持続する肌効果に優れた水中油型乳化
化粧料に関する。

［従来の技術］ 従来、イオン性界面活性剤を油の増粘・ゲル化剤及び乳
化剤として使用する試みがなされており、例えばイオン
性界面活性剤と多価アルコールと油相成分とを混合し、
安定な多価アルコール中油型非水エマルションを得た後
、これに水を添加してなる水中油型エマルションが知ら
れている（特開昭５７−７２３５号公報）。また、イオ
ン性界面活性剤と分子内に２個以上の水酸基を有する水
溶性多価アルコールと油相成分とを含む乳化組成物と、
炭素数がｌＯ〜３０の高級アルコールを含む水とを混合
して得られる水中油型乳化組成物も知られている（４＋
ｆ開閉５９−Ｅｉ９３８号公報）。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、化粧料等に応用する場合、人体に対して
安全性の高いものが要望されており、イオン性界面活性
剤のなかには一般消費者の間で安全性に不安を抱くもの
も少なくなく、また、使用後の肌に対する効果も期待で
きないものが多かった。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は係る点に鑑み、イオン性界面活性剤を利用
した水中油型乳化化粧料につき、安全性ならびに安定化
方法について鋭意研究の結果、イオン性界面活性剤とし
てＮ−長鎖アシルメチルタウリン塩と、溶解パラメータ
ーが１２．５〜１８の水溶性多価アルコールとの組み合
わせが特に有効であることを見い出し、本発明を完成さ
せた。また、木組み合わせに於いて、イオン性界面活性
剤として、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩とレシチン
とを組み合わせて使用することが、更に安定性を向」ニ
させることを見い出した。なお、本発明の水中油型乳化
化粧料は。

Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩の作用により、翌朝ま
でしっとり感が持続する肌効果に優れたものでもあった
。

すなわち本発明は、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリンＩＩ
Ｍと、水溶性多価アルコールから選ばれる１種もしくは
２種以」−の組み合わせまたはこれらと水との組み合わ
せであって溶解パラメーターが１２．５〜１８である成
分と、油相成分とを含む乳化組成物と、水とを含有する
ことを特徴とする水中油型乳化化ｖｌ料、及び−に配水
中油型乳化化か［祠に於いて、乳化組成物を得るに際し
て、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン１ムにリン脂質及び
／またはその塩を併用することを特徴とする水中油型乳
化化粧料である。

特にＮ−長鎖アシルメチルタウリン塩は、洗浄剤として
は応用されてはいるものの、乳化剤としてはその特性を
生かした応用は見られなかったものである。今回、乳化
剤として水中油型乳化化粧料へ適用することにより、そ
の効果が著大であることを見い出したものである。

以下に本発明の構成について述べる。

本発明に使用するＮ−長鎖アシルメチルタウリン塩は、
脂肪酸とＮ−メチルタウリン塩との縮合物で、アミドス
ルホネート型アニオン界面活性剤であり、人や動物の胆
汁中に存在する生体内界面活性剤であるタウロコール酸
と類似した構造を持っている安全性の高いものである。

Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩の製造法に関しては、 （Ｔ）　　脂肪酸クロライドとＮ−メチルタウリン塩と
のアルカリ存在下に於ける脱塩酸反応■　脂肪酸とＮ−
メチルタウリン塩との脱水反応 ■　脂肪酸インプロペニルエステルとＮ−メチルタウリ
ン塩との脱アセトン反応 等がある。

また、脂肪酸は炭素数が１２〜２６のものであり、特に
好ましくは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸である。

川を生成する塩基としては、例えば、トリエタノールア
ミン・水酸化ナトリウム・水酸化カリウム・アルギニン
会リジン・ヒスチジン・オルニチン・オキシリジン等を
挙げることができる。また、このうちで塩基性アミノ酸
は、Ｄ一体・Ｌ一体・ＤＬ一体の別を問わず使用できる
。また、塩基は単独で用いてもよく、あるいは複数の組
み合わせで用いてもよい。

溶解パラメーターは、例えば、ポリマーハンドブック（
Ｐｏｌｙｍｅｒ　ｈａｎｄ　ｂｏｏｋ；　Ｅ、Ｈ，Ｉｍ
ｍｅｒｇｕｔ。

Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）に
記載されているもので、溶媒の熱力学的性質を示し、相
溶性（親和性）を測定するために用いられるものであり
、二種の溶媒がほぼ同一な値を持てばその溶媒は互いに
混和するとされている。溶解パラメーターの計算方法は
、蒸発熱から求める方法、ファンデル・ワールス・ガス
定数から求める方法、臨界圧から求める方法、表面張力
から求める方法があるが、本発明においては次式に従い
蒸発熱から求めたものを使用した。

δ　＝　（ΔＥ／Ｖ）１／２　　　　　　　　　　・・
・・・・・・・（１）ΔＥ　＝ΔＨ−ＲＴ　　　　　　
　　　　　　　・・・・・・・・・（２）ΔＨ＝　２３
．７Ｔ　　ｂ　＋　０．２０Ｔ　　ｂ　　−２！１１５
０・・・・・・・・・（３）δ：溶解パラメーター ΔＥ：蒸発エネルギー ■＝分子容 ΔＨ：蒸発熱 Ｔｂ：情意（°Ｋ） 補正：アルコールの場合計算値に　１．４を加える。

以−にの方法によって測定した水溶性多価アルコール、
水の溶解パラメーターは表１の如くである。本発明で使
用できるものは、水溶性多価アルコールから選ばれる１
種もしくは２挿具−ヒの組み合わせまたはこれらと水と
の組み合わせであって溶解パラメーターが１２．５〜１
Ｂであるものである。以下、本発明の水溶性多価アルコ
ール類と呼ぶものとする。

混合物の溶解パラメーターは次式により求められる（２
種の混合物の場合）。

ｘｌＶｌ　　δ１　　＋ｘ２　　Ｖ２　　δ２ｘｌ　Ｖ
Ｉ　＋ｘ２　Ｖ２ Ｘｌ、Ｘ２：それぞれのモル分率 Ｖｔ　　、ｖ２　　：それぞれの分子容δ１　、δ２　
：それぞれの溶解パラメーターここで、モル分率は次式
により求められる。

Ｗｌ Ｘ２＝１−ＸＩ Ｗｌ　　、Ｗ２　　：それぞれの配合重量Ｍ１　　、　
Ｍ２　：それぞれの分子量参考のために１表１に分子量
と分子容をも示した。

（以下余白） 表　　１ 本発明に使用可能な水溶性多価アルコール類は、例えば
、プロピレングリコール・１．３−ブチレングリコール
φジプロピレングリコール・エチレングリコール・ポリ
エチレングリコール等のグリコール類、グリセリン・ジ
グリセリン・ポリグリセリン等のグリセロール類、ソル
ビトール−マルチトール・ショ糖番でんぷん糖・還元で
んぷん糖φラクチトール等の糖類、ペンタエリスリトー
ルから選ばれる１種もしくは２種以上の組み合わせまた
はこれらと水との組み合わせであって溶解パラメーター
が１２．５〜！８であるものである。

次に油相成分としては、通常化粧品の分野で使用され、
人体に対して安全とされているものが用い得る。例えば
、オリーブ油・ヒマシ油等の植物油、ミツロウΦラノリ
ンφキャンデリラワックス・木ロウ等のワックス類、流
動ノぐラフイン・スクワラン・ワセリンΦパラフィンワ
ックス等の炭化水素、セタノールφステアリルアルコー
ル・ベヘニルアルコール等の高級アルコ−ル、その他の
エステル油、シリコン油等を挙げることができる。

本発明に使用するリン脂質は、大豆・トウモロコシ・落
花生−ナタネΦ麦等の植物、卵黄・牛等の動物、大腸菌
等の微生物から抽出されるリン脂質であり、ホスファチ
ジン酸・ホスファチジルグリセリン・ホスファチジルイ
ノシトール・ホスファチジルエタノールアミン・ホスフ
ァチジルモノメチルエタノールアミン・ホスファチジル
ジメチルエタノールアミン・ホスファチジルコリン（レ
シチン）・ホスファチジルセリン・ビスホスファチジン
酸・ジホスファチジルグリセリン（カルシオリピン）等
のグリ七ロリン脂質、スフィンゴミエリン等のスフィン
ゴリン脂質を挙げることができ、さらに、これらを水素
添加処理したものも挙げることができる。特に、水素添
加処理したリン脂質は、非常に安定性が高く好ましい。

これらは単独で用いてもよく、あるいは複数の組み合わ
せで用いてもよい。

リン脂質を塩として利用する場合、塩を形成する物質と
しては、水酸化リチウム・水酸化ナトリウム・水酸化カ
リウム・水酸化セシウム・水酸化アンモニウム等の無機
塩基、アルギニン・リジン・ヒスチジン・オルニチン等
の塩基性アミノ酸、１ム基性アミノ酸を残基として有す
る塩基性オリゴペプチド、モノエタノールアミン・ジェ
タノールアミン・トリエタノールアミン等の塩基性アミ
ンを挙げることができる。リン脂質のＩｎも単独で用い
てもよく、あるいは複数の組み合わせで用いてもよい。

本発明に於ける乳化組成物に於いて、Ｎ−長鎖アシルメ
チルタウリン塩と、溶解パラメーターが１２．５〜１８
である本発明の水溶性多価アルコール類との配合量は、
重量比１：１　”１：３０の範囲である。油相成分の配
合量は、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリンｆｆｉと溶解パ
ラメーターが１２．５〜１８である本発明の水溶性多価
アルコール類との合計量の３００重量倍以下の範囲であ
る。

上記範囲内に於いて、均一な乳化組成物が得られ、次い
で水を加えることによって安定な水中油型乳化化粧料を
得ることができる。

また、本発明に係る他の水中油型乳化化粧料は、上記乳
化組成物を得るに際して、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリ
ン塩にリン脂質及び／またはその塩を併用することを特
徴とするものである。Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩
と、リン脂質及び／またはその塩との配合割合は、重量
比ｌ：９〜９：ｌの範囲である。溶解パラメーターが１
２．５〜１８である本発明の水溶性多価アルコール類の
配合量は、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩と、リン脂
質及び／またはその塩との合計量の１〜２０重量倍の範
囲である。この場合の油相成分の配合量は、Ｎ−長鎖ア
シルメチルタウリン塩と、リン脂質及び／またはその塩
と、溶解パラメーターが１２．５〜１８である本発明の
水溶性多価アルコール類との合計量の３００重量倍以下
の範囲である。上記範囲内に於いて、均一な乳化組成物
が得られ、次いで水を加えることによって安定な水中油
型乳化化粧料を得ることができる。リン脂質及び／また
はその塩の併用により、混合界面活性剤系のＨＬＢ値を
下げることによってより良好な乳化性をもたらしており
、更に、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン１ｎの溶解性を
高め、析出等を防止するので、より安定性を高めている
。

なお、乳化組成物を得るに際して、Ｎ−長鎖アシルメチ
ルタウリン塩と、本発明の水溶性多価アルコール類と、
場合によっては、リン脂質及び／またはその塩を加えて
、先ず均一なゲルを調製後、油相成分を加えて乳化組成
物を得る方法を採用しても良いし、これら成分を一度に
加えて混合して、均一な乳化組成物を得る方法を採用し
てもかまわない。

本発明の水中油型乳化化粧料には、前記必須成分に加え
て更に、化粧品に一般に使用される薬剤・粉体・一般界
面活性剤・色素−香料−アルコール・保湿剤−防腐剤・
美容剤・酸化防止剤・紫外線吸収剤・水溶性高分子等を
適宜配合することができる。

［実施例１ 次に本発明について実施例を挙げてさらに説明する。こ
れらは本発明を何ら限定するものではない。

実施例　［１］〜［２１、比較例　［１］〜［３１表２
及び表３に示す如く、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン１
１！、水溶性多価アルコール類、油相成分を７０°Ｃに
てホモミクサー処理して乳化組成物を得た後、７０°Ｃ
に加熱した水相成分を加えて水中油型のクリームを得た
。

実施例　［３］、比較例　［４］〜［５］表４に示す如
く、Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン１１ｘ、リン脂質、
水溶性多価アルコール類を７０°Ｃにてホモミクサー処
理してゲルを調製後、７０°Ｃに加熱した油相成分を加
えて乳化組成物を得、更に７０°Ｃに加熱した水相成分
を加えて水中油型のクリームを得た。

（以下余白） 表　　２ 表　　３ 表４ ［発明の効果１ 本発明の水中油型乳化化粧料の安定性の良さを確認する
為に、実施例　［１１〜［３１につき、比較例　［１］
〜［５］　と共に、４０°Ｃに於ける１力月後の状態を
観察した。結果は表２〜４に示す。実施例　［１］〜［
３１のクリームは、それぞれ均一なエマルジョンであっ
て、製造時と何ら変わることなく、良好な安定性を示し
た。一方、比較例［３］　、　　［５］　のクリームは
分離しており、また。

比較例［１］　、　［２］　、　［４］のクリームは、
Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩と思われる固体の析出
が見られ、安定性に劣るものであった。

また、本発明の水中油型乳化化粧料の翌朝までしっとり
感が持続する肌効果について、その効果を確認する為に
、実施例Ｉｌｌのクリームにつき、比較例［６］のクリ
ーム（以下に示す）と共に、官能検査を行なった。

比較例［６］ （処方）　　　　　　　　　　　　　（重量％）１、　
ステアリン酸ナトリウム　　　　　０．５２、グリセリ
ン　　　　　　　　　　１０．０３、流動パラフィン　
　　　　　　　２０．０４、　セタノール　　　　　　
　　　　　５．０５、香料　　　　　　　　　　　　　
　０．２ｅ、　　１．３−ブチレングリコール　　　　
　１０．０７、防腐剤　　　　　　　　　　　　　適量
８、精製水　　　　　　　　　　　　　残量（製造方法
） 実施例［１１の製造方法に準する。

（官能検査） １０名の女性パネルにて洗顔後、就寝前に試料クリーム
を左右の頬部にそれぞれ０．０５ｇずつ塗布し、翌朝２
５℃の恒温室内で、下記の評価項目にて相対評価を行な
った。

（評価項目） １、肌ざわりの良さ ２、肌の柔らかさ ３、肌のなめらかさ ４、肌のしっとり感 ５、肌のツヤ （評価基準） ５段階の一対比較法により２種のサンプルを比較した。

結果は表５に人数で示す。

表　　５ 表５の結果より明らかな如く、実施例［１］のクリーム
は、比較例［８］のクリームに比較して、翌朝の肌効果
に於いて、肌ざわりの良さ、肌のなめらかさの点で優れ
ていた。また、肌の柔らかさ、肌のなめらかさの点でも
優れている傾向がみられた。

以」二の如く、本発明の水中油型乳化化粧料は、安全性
−安定性の高い、翌朝までしっとり感が持続する肌効果
に優れた水中油型乳化化粧料である。

以　　上

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩と、水溶性多価
   アルコールから選ばれる１種もしくは２種以上の組み合
   わせまたはこれらと水との組み合わせであって溶解パラ
   メーターが１２．５〜１８である成分と、油相成分とを
   含む乳化組成物と、水とを含有することを特徴とする水
   中油型乳化化粧料。
2. （２）Ｎ−長鎖アシルメチルタウリン塩と、リン脂質及
   び／またはその塩と、水溶性多価アルコールから選ばれ
   る１種もしくは２種以上の組み合わせまたはこれらと水
   との組み合わせであって溶解パラメーターが１２．５〜
   １８である成分と、油相成分とを含む乳化組成物と、水
   とを含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料。