JPS5983058A

JPS5983058A - オ−トラジオグラフイ−用測定キツト

Info

Publication number: JPS5983058A
Application number: JP57193419A
Authority: JP
Inventors: Hisashi Shiraishi; 白石　久司; Junji Miyahara; 宮原　諄二; Hisatoyo Kato; 久豊加藤
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1982-11-05
Filing date: 1982-11-05
Publication date: 1984-05-14
Also published as: JPS59155759A; JPH0456259B2; JPH0160785B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、オートラジオグラフィー用測定キットに関す
るものである。更に詳しくは、本発明は、放射性標識が
４＝Ｊされている生物体由来の物質のｊ（ｆ、合物から
なる試料を、支持体を用いて分ｌｌｋ展開し、次いで、
その支持体上で分離展開された各物質の一次元的もしく
は二次元的な位必情報を、該物質の放射性を利用して検
出測定することにより、それらの物質の分離展開、同定
などを行なうために有効に利用されるオートラジオグラ
フィー用のｆｉｌｌ＋定キットに関するものである。

放射性標識を刊年した物質を生物体に投与したのち４そ
の生物体、あるいは、その生物体の組織の一部を試料と
し、この試料と高感度Ｘ線フィルムなどの放射線フィル
ムとを一定時間重ね合わせることによって、該フィルム
を感光（あるいは、露光）させ、その感光部位から該試
料中における放射性標識物質の位置情報を得ることから
なるオートラジオグラフィー（ラジオオートグラフィー
とも呼はれる）は、従来より知られている。このオート
ラジオグラフィーは、たとえば、生物体における投与物
質の代謝、吸収、排泄の経路、状態などを訂しく研究す
るために利用されている。このようなオートラジオグラ
フィーについては、たとえば、次に示す文献に記載があ
る。

生化学実験講座６　トレーサー実験法（上）２７１〜２
８９頁、「８．　オートラジオグラフィーＪ末吉徹、重
松昭世（１９７７年、■東京化学同人刊）また近年では、オートラジオグラフィーは、放射性標識
を付与された生物体の組織および／または生物体由来の
物質を含む支持体における放射性標識物質の位置情報を
得るためにも有効に利用されている。

たとえは、蛋白質、核酸などのような生物体由来の高分
子物質に放射性標識を伺与し、その放射性標識高分子物
質、その誘導体、あるいはその分解物などをゲル電気泳
動なとの分離展開操作にかけてゲル状支持体において分
離展開し、そのゲル状支持体と高感度Ｘ線フィルムとを
一定時間重ね合わせることにより、該フィルムを感光さ
せ、その感光部位から得られる該ゲル中における放射性
標識物質の位置情報を基にして、その高分子物質の分間
Ｆ、同定、あるいは高分子物質の分子量、特性の評価な
どを行なう方法も開発され、実際に利用されている。

このようなオートラジオグラフィーについてはたとえば
、次に示す文献に記載されている。

ｒＥＬＥＣＴＲＯＰＨＯＲＥＳＩＳ　　ＯＦ　ＰＲＯＴ
ＥＩＮＳ　ＩＮ　ＰＯＬＹＡＣＲＹしＡＭＩＤＥ　　Ａ
ＮＤ　　５ＴＡＲＣＩ（ＧＥＬＳＪ　　　、Ａ、Ｈ，Ｇ
ｏｒｄｏｎ　　（Ｎｏｒｔｈ−Ｈｏｌｌａｎｄ　Ｐｕｂ
ｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ、　Ａｍｓｔｅｒｄａｍ
　　１８８９）・邦訳「ゲル電気泳動法、東京化学同人
発行　１９４ｊ特に近年においては、オートラジオグラフィーはＤＮＡ
などの核酸の塩基配列の決定にも有効に利用されており
、従って生物体に由来する高分子物質の構造決定におい
て非常に有用な手段となっている。

このオートラジオグラフィーを利用することによりＤＮ
Ａの塩基配列を決定する方法としては、マキサムΦギル
／ヘート（Ｍａｘａｍ−Ｇｉｌｂｅｒｔ）法、およびサ
ンカーＯクールソン（Ｓａｎｇｅ　ｒ−Ｃｏｕ　ｌ　５
ｏｎ）法か知られている。これらの方法は、ＤＮＡが二
重ラセン構造を有し、かつ、その二重ラセンを形成する
二本の鎖状分子の間の結合が、その分子の構成単位であ
る多数の塩基間の水素結合に起因すること、そして、そ
の多数の構成塩基単位は、アデニン（Ａ）、グアニン（
Ｇ）、シトシン（Ｃ）そしてチミン（Ｔ）の四種類の塩
基のみからなり、かつ各構成塩基単位の間の水素結合は
、Ｇ−ＣおよびＡ−Ｔの二種類の組合わせのみにおいて
実現しているというＤＮＡの特徴的な構造を巧妙に利用
して、その塩基配列を決定する方法である。

たとえば、マキサム争ギルバート法は次に記載するよう
な操作により実施する。

塩基配列を決定しようとしているＤＮＡあるいはＤＮＡ
の分解物の鎖状分子の一方の側の端部番こ燐（Ｐ）の放
射性同位元素を含む基を結合させることにより、その対
象物を放射性標識物質としたのち、化学的手段を利用し
て鎖状分子の各塩基の間の結合を特異的に切断する。次
に、この操作により得られるＤＮＡあるいはＤＮＡの分
解物の多数のすｊ断分解物のン昆合物をゲル電気泳動法
により分＃展開し、多数の切断分解物がそれぞれ帯状を
形成して分離展開されたラジオクロマ）・グラム（ただ
し、視覚的には見ることかできない）を得ることができ
る。このラジオクロでトダラムと高感度Ｘ線フィルムと
を低温下にて長時間重ね合わせておくと、放射性回位元
素を分子中に含む切断分解物が存在する位置に面したＸ
線フィルムの部分は感光して潜像を形成する。このよう
にして潜像を形成したＸ線フィルムを現像することによ
りラジオクロマトグラムに対応する多数の帯状帯域を含
むクロマトグラムがＸ線フィルム上に可視像として現わ
れる。そして、この可視化されたクロマＩ・グラムと特
異的切断手段とから、放射性同位元素が結合された鎖状
分子の端部から一定の位置関係にある塩基を順次決定す
ることができ、このようにして対象物のすべての塩基の
配列を決定することができる。

なお、」二記に要約したマキサム拳ギルバート法につい
ては次の文献に詳細に記載されている。

ＭＥＴＨＯＤＳ　ＩＮ　ＥＮＺＹＭＯＬＯＧＹ、　　Ｖ
ＯＬ、　８５．　ＰＡＲＴ　Ｉ（ＡＣＡＤＥＭＩＣＰＲ
ＥＳＳ、　　ＮＥＷ　ＹＯＲＫ　　ＬＯＮＤＯＮ　ＴＲ
０ＮＴＯ９Ｙ［］ＮＥＹ　　ＳＡＮ　ＦＲＡＮＣＩＳＩ
ＣＯ，１９８０）サンガー・クールノン法もまたＤＮＡ
の特徴的な構造に着目し、ＤＮＡ合成酵素、ゲル電気泳
動およびオートラジオグラフィーを利用してＤＮＡの塩
基配列を決定する方法であり、このサンが−Φクールソ
ン法および前記のマキサム◆ギルパー］・法の特徴およ
び操作についての簡単な記述は次の文献に見られる。

「遺伝情報を原語で読む・意表を衝いたＤＮＡの塩基配
列解析法ｌ三浦謹一部、現代化学、１９７７年９月号４
６〜５４頁（■東京化学同人刊）これまでに述べたよう
にオートラジオグラフィーは、放射性標識が伺されてい
る生物体由来の物質の７７シ合物からなる試料を支持体
（たとえば、電気泳動分離用支持体、あるいは薄層クロ
でトゲラフイー用支１４体なと）を用いて分値展開して
オートラジオグラムを青たのち１その支持体上で分Ｍ展
開された各物質の一次元的もしくは二次元的な位置情報
を、オートラジオクラムを構成する該物質の放射性を利
用して検出４１１１定することにより、それらの物質の
分離展開および同定などを行なうために有効に利用され
ている。従って、この種のオートラジオグラフィーを利
用することにより、たとえ（ｉ、生体高分子の構造法定
などを効：Ｊシ良く達成することがてきるため、近年で
はこの種のオートラジオグラフィーも広く利用されてい
る。

しかしながら、このように有用なオートラジオグラフィ
ーを実際に利用する場合には、いくつかの問題がある。

その第一は、オー）・ラジオグラム、すなわち。

支持体上に分ＩｌＩ展開された状態で存在する放射性標
識物質から構成されるクロマトグラムにおける放射性物
質の位置を可視化するために、その支持体と高感度Ｘ線
フィルムなどの放射線フィルムとを一定時間重ね合わせ
ることによって、該フィルムを感光（露光）させる操作
が煩雑であり、かつ長時間を必要とする点である。すな
わち従来のオートラジオグラフーにおいて上記の露光操
作は、低温（たとえば、０°Ｃ伺近、そして核酸の塩基
配列決定などにおけるゲルクロマトグラムの露光の場合
には−７０〜−９０℃）で、かつ長時間（たとえば、数
１コ間）かけて実施されている。これは、オーＩ・ラジ
オグラフィーの測定対象となる通畠の放射性標識物質は
一般に高い放射性を有していないため、充分な感光を得
るためには露光を長時間しなければならないこと、そし
て、たとえは室温などの比較的高い温度にて支持体と放
射線フィルムとを長時間重ね合わせておくと、放射線フ
ィルムの感光成分である銀塩が、その支持体中の各種の
物質により化学カブリを受け、このため該フィルムに精
度の高い感光画像がイクられにくく、従って、そのよう
な化学カブリを低減するために露光操作を低温下で行な
う必要があることなどの理由による。そのような厳しい
露光条件を緩和するために放射線フィルムの感度を更に
高めることも考えられるが、従来のオートラジオグラフ
ィーにおいて放射線フィルムは、既に非常に高感度にさ
れたものが用いられており、得られる画像の鮮明さを老
成すると、放射線フィルムの飛躍的な高感度化は困難で
ある。

また、放射線フィルムの感光成分の銀塩は化学的刺激の
みでなく、物理的な刺激にも影響されやすい欠点かあり
、これもオートラジオグラフィーの操作を困難にし、か
つその精度を低下させる原因となる。すなわち、オート
ラジオグラフィーにでは一般に放射線フィルムを支持体
と接触した状態として露光操作を行なう必要があるため
、放射線フィルムの移動、設置などの作業は放射線フィ
ルムを裸の状態にして行なうことが多い。従って、その
ような作業の際に、放射線フィルムが操作担当者の手あ
るいは機器などに接触する機会が増加し、その接触など
に起因する物理的圧力なとによって放射線フィルムは物
理的カブリ現象を起す傾向があり、この点もオートラジ
オグラフィーの精度を低下させる原因となる。そして、
そのような放射線フィルムの物理的カブリの発生を回避
するためには、その取扱い作業において高度の熟練と注
意とを必要とし、オートラジオグラフィーの操作をさら
に複雑にする結果となる。

またさらに、従来のオートラジオグラフィーては上記の
ように長時間の露光操作が行なわれるため、放射性標識
物質以外に試料中に含まれる自然放射能もまた放射線フ
ィルムの露光に関与し、イ！１られる放射性標識物質の
位置情報の精度を低下させるとの問題がある。そのよう
な自然放射能による妨害を除くために、たとえば、対照
試料を用いた並行実験の実施、露光時間の適正化などが
図られているが、並行実験の実施による実験回数の増大
、好適な露光時間の決定を行なうための予備実験の必要
性などにより、その操作全体が煩雑になるとの欠点があ
る。

木発明者は、従来のオートラジオグラフィーに附随する
上記のような問題点の解決を目的として鋭意研究を行な
った結果１分＃展開用支持体」二に形成されたオートラ
ジオグラムと組合わせて用いる感光材料として放射線フ
ィルムの代りに、輝尽性蛍光体を結合剤中に分散してな
る蛍光体層を有する蓄積性蛍光体シートを用いることに
より、前記の問題点の解決あるいは欠点の低減が実現す
ることを見出し、本発明に到達した。

すなわち、オートラジオグラムが示す分＃展開用支持体
」二の放射性標識物質の位置情報をｆｑるために用いる
感光材料として、輝尽性蛍光体を結合剤中に分子ｌ＆　
してなる蛍光体層を有する蓄積性蛍光体シートを用いた
場合には、露光時間の大幅な短縮化か実現するのみでな
く、環境温度あるいはその伺近の温度という温度条件で
あっても、得られる放射性標識物質の位置情報の粘度を
低下させることなく、露光を行なうことができることが
判明した。この点は従来のおいて冷却下に実施されてい
たオートラジオグラフィーにおける露光操作を著しく簡
略化するものである。また露光時間の大幅な短縮化が実
現することにより、オートラジオグラフィーの操作全体
が短時間で効率良〈実施できることになり、この点にお
いても実用上非常に有利となる。

さらに、オートラジオグラフィーの感光材料として上記
の蓄積性蛍光体シートを利用することにより、従来放射
線フィルムの使用において大きな問題となっていた化学
カブリおよび物理カブリが実質的に発生しなくなる点も
、オートラジオグラフィーの精度の向上および作業性に
おいて非常にイ１利に作用する。

また、感光材料として蓄積性蛍光体シートを使用した場
合には、試料から蓄積性蛍光体シートに転写された放射
性標識物質の位置情報を得るためには、特に画像化する
必要はなく、その蓄積性蛍光体シートをレーザーなどの
電磁波で走査することにより」二記の位置情報を読み出
し、その位置情報を画像、記号あるいは数値、あるいは
それらの組合わせなどの任意な形態に変えて取り出すこ
とが可能となる。さらに、」二記の位置情報を電気的手
段などを利用して更に加工することにより、所望の各種
の形態て必要な情報を人手することも可能である。

さらにまた、試料中に含まれていた自然放射能なとに起
因する精度を妨害するような影響は、蓄積性蛍光体シー
トに蓄稙されている位置情報を電気的に処理することに
より容易に低減あるいは油力することも可能となる。

従って本発明は、放射性標識が伺された生物体由来の物
質を分ｐＪｆ展開するだめの支持体、およυ輝尽性４Ｈ
ｔ光体を結合剤中に分１１シシてなる蛍光体層を有する
蓄積性蛍光体シーｉ・を含むオートラジオグラフィー用
測定キットを提供するものである。

本発明のオートラジオグラフィー用Ａ１１１定キン）・
において一方の構成部材として使用する蓄積性蛍光体シ
ートは放射線像変換パネルとも呼ばれものであり、その
例は、たとえば、米国特許第３，８５９．５２７号明細
書および特開昭５５−１２１４５号公報などに記載され
ており、−１１ｕ的な構成としては既に公知である。

すなわち、蓄積性蛍光体シー］・は被写体を透過した放
射線エネルギー、あるいは被検体から発せられた放射線
エネルギーを該パネルの輝尽性蛍光体に吸収させ、その
のちに輝尽性蛍光体を可視光線および赤外線などの電磁
波（励起光）を用いて時系列的に励起することにより、
輝尽性イ１１光体中に蓄４ｓ’ｒされている放射線エネ
ルギーを蛍光として放出させ、この蛍光を光電的に読み
取って電気信号を得、この電気信号を感光フィルムなど
の記録材料、ＣＲＴなどの表示装置上に可視画像として
再生するか、あるいは数値化もしくは記号化した位置情
報などとして表わすものである。

以下に、本発明のオートラジオグラフィー用測定キット
において好適に使用される蓄積性４Ｈ２光体シートにつ
いて簡単に説明する。

上記の蓄積性蛍光体シートは、基本構造として、支持体
と、その片面に設けられた蛍光体層とからなるものであ
る。ただし、この蛍光体層の支手寺体とは反対側の表面
（支持体に面していなり）側の表面）には一般に、透明
な保護膜か設けられ、ｆｉ４光体層を化学的な変質ある
いは物理的な杼ｊ撃力）ら保護している・蛍光体層は、輝尽性蛍光体と、これを分散状態で含有支
持する結合剤とからなるものであり、この輝尽性ｉ１を
光体は、放射線を吸収したのち、可視光線および赤外線
などの電磁波（励起光）のＨ４＠ＩＡ４を受けると発光
（輝尽発光）を示す性質を有するものである。従って、
たとえは、放射性標識物質を含む試料などのような被検
体から発せられた放射線は、その放射線量に比例して蓄
積性蛍光体シートのｉｌｔ光体層に吸収され、蓄積性蛍
光体シート−１−には被検体の放射線像が放射線エネル
ギーの蓄１Ｊへ像として形成される。この蓄積像は、可
視光線および赤外線などの電磁波（励起光）で励起する
ことにより、師尽発光（蛍光）として放射させることが
でき、この師尽発光を光電的に読み取って電気信号に変
換することにより、放射線エネルギーの蓄積像を可視画
像、あるいは放ｎ４性（標識）物質の位置情報を示す数
値、記号などに変換することが可能となる。

本発明において使用する蓄積性蛍光体シートの支持体は
、従来の放射線写真法における増感紙の支持体として用
いられている各種の材料から任意に選ぶことができる。

そのような材料の例としては、セルロースアセテート、
ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミ
ド、ポリイミド、トリアセテート、ポリカーボネートな
どのプラスデック物質のフィルム、アルミニウム箔、ア
ルミニラｌ、合金箔などの金属シート、通常の紙、バラ
イタ紙、レジンコート紙、二酸化チタンなとの顔料を含
有するピグメント紙、ポリビニルアルコールなどをサイ
ジングしだ紙などを挙げることができる。ただし、Ｍ積
性蛍光体シートの情報記録材料としての特性および取扱
いなどを考１カ゛シた場合、本発明において特に好まし
い支持体の材料はプラスチックフィルムである。このプ
ラスチックフィルムにはカーボンブラックなどの光吸収
性物質か練り込まれていてもよく、あるいは二酸化チタ
ンなどの光反射性物質が練り込まれていてもよい。前者
は高鮮鋭度タイプの蓄積性ｉＨ光体シー）・に適した支
持体であり、後者は高感度タイプの蓄積性蛍光体シート
に適した支持体である。

公知の蓄積性蛍光体シー）・において、支持体と蛍光体
層の結合を強化するため、あるいは蓄積性蛍光体シート
とじての感度もしくは画質を向ささせるために、蛍光体
層が設けられる側の支持体表面にセラチンなとの高分子
物資を塗２１１シて接着性伺ケ層としたり、あるいは二
酸化チタンなどの光反射性物質からなる光反射層、もし
くはカーボンブラックなとの光吸収性物質からなる光吸
収層を設けることも行なわれている。本発明において用
いられる支持体についても、これらの各種の層を設ける
ことかてさ、それらの構成は所望の蓄積性蛍光体シーｉ
・の目的、用途なとに応じて任が、に選択することがて
きる。

さらに、水出Ｉｆｔ＋人による特願昭５７−８２４３１
号明細書に開示されているように、得られる画像の鮮鋭
度を向」ニさせる目的で、女手も体の蛍光体層側の表面
（支持体の蛍光体層側の表面に接着性刊年層、光反射層
、光吸収層、あるいは金属箔なとが設けられている場合
には、その表面を意味する）には、凹凸が形成されてい
てもよい。

支持体の１．には、前記のように蛍光体層が形成されて
いる。ｉｉ光体層は、基本的には粒子状の輝尽性イｉｆ
光体を分散状ｙ１１で含有支持する結合剤からなる層で
ある。

輝尽性蛍光体は、先に述べたように放射線を１１！。

則した後、励起光を照射すると輝尽発光を示す蛍光体で
あるが、実用的な面からは波長が４００〜８００ｎｍの
範囲にある励起光によって３００〜５００　ｎ　ｍの波
長範囲の輝尽発光を示す蛍光体であることが望ましい。

本発明において利用されるの蓄積性蛍光体シーｉ・に用
いられる輝尽性蛍光体としては、−価のユーロピウムに
より賦活されているアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物
系蛍光体であることが好ましいか、これに限定されるも
のではない。

本発明において利用されるの蓄積性蛍光体シーｉ・に用
いられる輝尽性蛍光体の例として１オ、米国特許第３，
８５９，５２７吋明細書に記載されているＳｒＳ：Ｃｅ
、Ｓｒｎ、ＳｒＳ：Ｅｕ。

Ｓｍ、Ｔｈｅ２：　Ｅ　ｒ、およびＬａ２Ｏ２Ｓ　：Ｅ
ｕ、Ｓｍなとの組Ｊ表式で表わされる。％光体、特開昭
５５−１２１４２号公ｆｌｕに記載がれているＺｎＳ　
：Ｃｕ　、Ｐ　ｂ、ＢａＯ拳ＸＡ　１２０３：Ｅｕ［た
たし、０．８≦Ｘ≦１０］、および、Ｍ２＋Ｏ＊　ｘＳ
　ｉ０２　：　Ａ　［たたし、Ｍ２＋はＭｇ、Ｃａ、Ｓ
ｒ、Ｚｎ、Ｃｄ、またはＢａてあり、ＡはＣｅ、Ｔｂ、
Ｅｕ、Ｔｍ、Ｐｂ、Ｔ立、Ｂｉ、またはＭｎであり、Ｘ
は、０５≦Ｘ≦２，５であるコなとの組成式で表わされ
る〕′ｉ１光体、特開昭５５−１２１４３吋公報に記載
されている　　（Ｂ　　ａ　　１−　　Ｘ　　−）’　
　、　　Ｍ　　ｇ　　Ｘ　　、　　Ｃａ　　ｙ　　）　
　　Ｆ　　Ｘ　　：ａＥｕ”［ただし、Ｘは０文および
Ｂｒのうちの少なくとも−ってあり、Ｘおよびｙは、０
くＸ＋ｙ≦０．６、かつｘｙ４１；ｏてあり、ａは、１
０−６≦ａ≦５Ｘｌ’Ｏ’である］の組成式で表わされ
る蛍光体、特開昭５５−１２１４４号公報に記載されているＬｎＯ
Ｘ：ｘＡ［ただし、ＬｎはＬａ、Ｙ。

Ｇｄ、およびＬｕのうちの少なくとも一つ、ＸはＣ！Ｑ
およびＢｒのうちの少なくとも−っ、ＡはＣｅおよびＴ
ｂのうちの少なくとも−っ、そしてＸは、０＜ｘ＜Ｏ、
ｌである］の組成式で表わされる蛍光体、＃）開閉５５−１２１４５号公報に記載されている（Ｂ
　ａｌ−ｘ　、Ｍ”Ｘ）ＦＸ　：　ｙＡ［たたし、Ｍｌ
ｌはＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｎ、およびＣｄ（７）うちの
少なくとも−っ、Ｘは０文、Ｂｒ、およびＩのうちの少
なくとも−・っ、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、
Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｙｂ、およびＥｒのうちの少なくと
も−っ、そしてＸは、０≦Ｘ≦０．６、ｙは、０≦ｙ≦
０．２である］の組成式で表わされるフハ光体、特開昭５５−１６００７８号公報に記載されているＭ”
ＦＸｅｘＡ：ｙＬｎ　［ただし　Ｍｌ［はＢａ、Ｃａ、
Ｓｒ、Ｍｇ、Ｚｎ、およびＣｄのうちの少なくとも一種
、ＡはＢｅ０１Ｍｇ０．ＣａＯ１ＳｒＯ１Ｂａｄ、Ｚｎ
Ｏ，Ａ、１２０３、Ｙ２Ｏ３、Ｌａ２Ｏ３、Ｉｎ２Ｏ３
，５ｉ０２、ＴＭ０１、ＺｒＯ２、Ｇｅｍ□、５ｎ０２
．Ｎｂ２Ｏ５、Ｔ　ａ　２０５、およびＴｈ０２のうち
の少なくとも一種、ＬｎはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄ
ｙ、　Ｐｒ、Ｈｏ、　Ｎｄ、Ｙｂ、　Ｅｒ、　Ｓｍ、お
よびＧｄのうちの少なくとも一種、Ｘは０文、Ｂｒ、お
よびＩのうちの少なくとも一種てあり、ｘ８よひｙはそ
れぞれ５　Ｘ　１０　＝≦Ｘ≦０．５、およびＯくｙ≦
０．２であるコの組成式て表わｙれる’ｉｊｆ光体。

猫１用Ｉ＋／（５６−１１６７７７号公報に記載されて
いる（Ｂａ１−ｘ、Ｍ”ｘ）Ｆ２　・ａＢａＸ２：ｙＥ
ｕ、ｚＡ［たたし、Ｍｌｌはへリリウム、マグネシウム
、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛。

およびカドミウムのうちの少なくとも−、ｆ重、Ｘは塩
素、臭素、および沃素のうちの少なくとも一種、Ａはジ
ルコニウムおよびスカンジウムのうちの少なくども一種
であり、ａ、ｘ、ｙ、および２はそれぞれ０．５≦ａ≦
１．２５．０≦Ｘ≦１．１０−６≦ｙ≦２ＸＩＯ””’
、およびＯ＜ｚ≦１Ｏ−２である］の組成式で表わされ
る鰭光体、！Ｉ〜開閉５７−２３６７３号公報に記載さ
れている（Ｂａｔ−ｘ　、Ｍ”Ｘ）Ｆ２　ΦａＢａＸ２
：ｙＥｕ、ｚＢ［たたし、Ｍｌはベリリウム、マグネシ
ウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、およびカド
ミウムのうちの少なくとも一種、又は塩素、臭素、およ
び沃素のうちの少なくとも一種であり、ａ、ｘ、ｙ、お
よびＺはそれぞれ０．５≦ａ≦１．２５．０≦Ｘ≦ｔ、
ｔｏ−’≦ｙ≦２×１０−１、およびＯ＜ｚ≦２　Ｘ　
Ｉ　Ｏ−’である］の組成式で表わされる蛍光体、特開昭５７−２３６７５号公報に記載されている（Ｂ　
ａｌ−Ｘ　、　ＭＩＩＬＸ）　Ｆ　２　＊　ａＢ　ａＸ
２　：ｙＥｕ、ｚＡ［ただし、ＭｎはベリリウＪ１、マ
グネシウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、およ
び・カドミウムのうちの少なくとも一種、Ｘは塩素、良
木、および沃素のうちの少なくとも一種、Ａは砒素およ
び硅素のうちの少なくとも一種てあり、ａ、χ、ｙ、お
よびＺはそれぞれ０．５≦ａ≦１．２５．０≦Ｘ≦１．
１０−６≦ｙ≦２×１０−’、′Ｆ３よひＯ＜ｚ≦５　
Ｘ　Ｉ　Ｏ−’である］の組成式で表わされるｊｊ１光
体、本出願人による猫願昭５６−１６７４９８号明細書に記
載されているＭｍＯＸ・ｘＣｅ［ただしｒ４＋１ｆはＰ
ｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、’ｒ　ｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、
Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、およびＢｉからなる群より選はれる
少なくとも一種の三価金属であり、Ｘは０文およびＢｒ
のうちのいずれか一方あるいはその両方であり、Ｘは０
＜ｘ＜Ｏ、ｉである］の組成式で表わされる蛍光体、本出願人による特願昭５７−８９８７５号明細潟に記載
されているＢａ　Ｉ−Ｘ　Ｍ　Ｘ　／２　Ｌ　ｘ　／２
　Ｆ　Ｘ　：ｙＥｕ”［ただし、Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、に
、Ｒｂ、およびＣｓからなる群より選はれる少なくとも
一種のアルカリ金属を表わし；Ｌは、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、
Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ’、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、
Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ａ文、Ｇａ、Ｉｎ、お
よびＴＱ、からなる群より這はれる少なくとも−ｉΦの
三価金属を表わし、Ｘは、Ｃ１、Ｂｒ、および工からな
る群より選はれる少なくとも一種のハロゲンを表わし；
そして、Ｘは１０−２≦Ｘ≦０．５、ｙはｏ＜ｙ≦０１
であるＪのＭ１成式て表わされる蛍光体、本出願人によるｌＩ間願昭５７−１３７３７４号明Ｉ１
１書に記載されているＢ　ａＦＸ＠ｘＡ　：　ｙＥ　ｕ
２＋［ただし、Ｘは、Ｃ１、Ｂｒ、および工からなる群
より選はれる少なくとも一種のハロゲンであり；Ａは、
テトう、フルオロホウ酸化合物の焼成物であり；そして
、Ｘは１ｏ−６≦Ｘ≦０．１、ｙはＯくｙ≦０．１であ
る］の組成式て表わされる蛍光体。

木１Ｆ口頭人による特願昭５７−１５８０４８号（昭和
５７年９　Ｊ］ｌ　３１．１出願）明細ｅ）に記載され
ているＢ　ａＦＸ＊　ｘＡ　：　ｙＥ　ｕ”　［ただし
、Ｘは、Ｃ１、Ｂｒ、および工からなる群より選ばれる
少なくとも一種のハロゲンであり：Ａは、ヘキサフルオ
ロケイ酸、ヘキサフルオロチタン酸およびヘキサフルオ
ロジルコニウム酸の一価もしくは二価金属の塩からなる
ヘキサフルオロ化僑物１１′ｆより選はれる少なくとも
−・種の化合物の焼成物てあり；そして、Ｘは１０−６
≦Ｘ≦０．１、ｙはｏ＜ｙ≦０．１である］の組成式で
表わされる！’ｔｆ光体、本出願人による特願昭５７−
　　　　　　号（昭和５７年９月２４１３　ｌｉｔ　＃
ｆＩ）明細１書番こ２小ｙ１されているＢ　ａ　Ｆ　Ｘ
　ＩＩｘ　Ｎ　ａ　Ｘ　’　：　ａ　Ｅ　ｕ　”　［た
たし、ＸおよびＸ′は、それぞれＣ９，、Ｂｒ、および
工のうちの少なくとも一種であり、Ｘおよびａはそれぞ
れ０＜ｘ≦２、およびＯ＜ａ≦０２である］のＭ１成式
て表わされる對１光体、本出願人による特願昭５７−　　　　　　リ（１昭和５
７年９７’ｊ　２７出願）昭和１書に記載されているＭ
πＦＸ−ｘＮａＸ’：ｙＥｕ”：　ＺＡ　Ｃたたし、Ｍ
ｌは、Ｂａ、Ｓｒ、およびＣａからな、る群より選ＩＪ
れる少なくとも一種のアルカリ土類金属であり；Ｘおよ
びＸ′は、それぞれＣ交、Ｂｒ、および工からなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり；Ａは、Ｖ
、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ。

Ｃｏ、およびＮｉより選ばれる少なくとも一種の遷移金
属であり：そして、ＸはＯ＜ｘ≦２、ｙｔ士ｏ＜ｙ≦０
．２、およびＺはＯ＜ｚ≦１０−２である］の組成式で
表わされる蛍光体、水出願人による特開１眉５７−　　　　　　号（昭和５
７年１０月２２１」出願）明細書に記載されてｔｚ”る
Ｍ”　Ｆｘ−ａＭ”Ｘ　’　ｅ　ｂＭ　’　”Ｘ”　２
　争ｃＭＸＩＴＸ”’３　＊　ｘＡ　：　ｙＥ　ｕ２＋
［ただし、ＭｎはＢａ、Ｓｒ、およびＣａからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属であり、
　Ｍ　ＫはＬｉ、Ｎａ、に、Ｒｂ、およびＣｓからなる
群より選ばれる少なくとも−・種のアルカリ金属であり
；Ｍ′１はＢｅおよびＭｇからなる群より選１よれる少
なくとも一種の二価金属であり、　Ｍ　ＮはＡ文、Ｇａ
、Ｉｎ、および１文からなる群より選ばれる少なくとも
一種の三価金属であり：Ａは金属酸化物であり：Ｘは０
文、Ｂｒ、および■からなる群より選ばれる少なくとも
一種の）＼ロゲンであり；Ｘ’、Ｘ”、およびＸ°゛°
は、Ｆ、０文、Ｂｒ、および工からなる群より選ばれる
少なくとも一種のハロゲンであり；そして、ａは０≦ａ
≦２、ｂはＯ≦ｂ≦１Ｏ−２、ＣはＯ≦Ｃ≦１０−２、
かつａ＋ｂ＋ｃ≧１Ｏ−１ｌ−ｔ’あり；ＸはＯ＜Ｘ≦
０．５、ｙは０＜ｙ≦０．２である］の組成式で表わさ
れる頌光体、などを挙げることができる。

たたし、本発明に用いられる輝尽性蛍光体は」。

述の蛍光体に限られるものではなく、放射線を照射した
のちに励起光を照射した場合に、＃原発光を示す蛍光体
てあればいかなるものであってもよい。

また蛍光体層の結合剤の例としては、ゼラチン“９の＜
（７白質、テキストラン等のポリサ・ンカライド、また
はアラヒアゴムのような天然高分子物質；および、ポリ
ヒニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース
、エチルセルロース、塩化ヒニリデン−ＩＪｉ　化ヒ′
ニルコポリマー、ポリメチルメタクリレ−１・、塩化ヒ
ニルΦ酢酸ビニルコポリマー、ポリウレタン、セルロー
スアセテートブチレート、ポリビニルアルコール、線状
ポリエステルなどような合成高分子物質などにより代表
される結合剤を挙げることができる。このような結合剤
のなかで特に好ましいものは、ニトロセルロース、線状
ポリエステル、およびニトロセルロースと線状ポリエス
テルとの混合物である。

’ｉｆｔ光体層は、たとえば、次のような方法により支
持体」二に形成することができる。

まず１；記の輝尽性蛍光体粒子と結合剤とを適当な溶剤
（たとえば、低級アルコール、塩素原子含有炭化水素、
ケトン、エステル、エーテル）に加え、これを充分１こ
混合して、結合剤溶液中に蛍光体粒子が均一に分散した
塗布液を調製する。

塗布液における結合剤と輝尽性蛍光体粒子との混合比は
、目的とする蓄積性蛍光体シートの４ｈ性、蛍光体粒子
の種類などによって異なるが、一般には結合剤と蛍光体
粒子との混合比は、ｌ：１乃至１　：　１００　（重量
比）の範囲から選ばれ、そして特にｌ；８乃至１：４０
（重量比）の範囲から選ぶことが好ましい。

なお、塗布液には、該塗布液中における蛍光体粒子の分
散性を向上させるための分散剤、また、形成後の蛍光体
層中における結合剤と蛍光体粒子との間の結合力を向上
させるための可塑剤などの種々の深加剤が混合されてい
てもよい。そのような目的に用いられる分散剤の例とし
ては、フタル酸、ステアリン酸、カプロン醇、親油性界
面活性剤などを挙げることができる。そして可塑剤の例
としては、燐酸トリフェニル、燐酸トリクレジル、燐酸
ジフェニルなどの燐酸エステル；フタル酸ジエチル、フ
タル酸ジメトキシエチルなどの２タル酸エステル；グリ
コール酸エチルフタリルエチル、グリコール酸ブチルフ
タリルブチルなどのグリコール醇エステル；そして、ト
リエチレンクリコールとアジピン酸とのポリエステル、
ジエチレングリコールとコハク酸とのポリエステルなと
のポリエチレングリコールと脂肪族二塩基酸とのポリエ
ステルなどを挙けることができる。

上記のようにして調製された届先体粒子と結合剤とを含
有する塗布液を、次に、支持体の表面に均一に塗布する
ことにより塗布４夜の塗膜を形成する。この塗布操作は
、通畠の４１１手段、たとえば、ドクターブレード、ロ
ールコータ−、ナイフコーターなどを用いることにより
行なうことができる。

ついで、形成された塗膜を徐々に加熱することにより乾
燥して、支持体上への蛍光体層の形成を完了する。蛍光
体層の層厚は、目的とする蓄積性、＋ｉ′：光休シ一体
の特性、蛍光体粒子の種類、結合剤と蛍光体粒子との混
合比などによって異なるが、通常は２０ｇｍ乃至１ｍｍ
とする。たたし、この層厚は５０乃至５００　ｇｍとす
るのが好ましい。

なお、１１゛光体層は、必ずしも上記のように支持体上
にｐ　ｒｉｊ液を直接塗布して形成する必要はなく、た
とえは、別に、カラス板、金属板、プラスチックシート
などのシート」−に塗布液を塗ＡｉＬ乾燥することによ
りｔｉｔ光体層を形成した後、これを、支持体上に押圧
するか、あるいは接着剤を用いる方法などにより支持体
と蛍光体層とを接合してもよい。

、３５光体層の上には前記のように保護膜が設けられて
いることが好ましい。この保護膜は、たとえば、酢酸セ
ルロース、ニトロセルロースなとの透明なセルロースａ
式導体；ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラ
ール、ポリヒニルホルマール、ポリカーホネ−１・、ポ
リ酢Ｍビニル・酢耐ヒニルコポリマー、ポリエチレテレ
フタレート、ポリエチレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
アミドなとの透明な合成高分子物質から形成されるもの
である。保護１１シのＩＩ！Ｊ　／７は５通常ｌ乃ＡＷ
　Ｉ　ＯＯメｔ　ｍ、好ましくは３乃ず５０ｇｍとされ
る。

本発明のオートラジオグラフィー用測定キントのもう一
方の構成部材である支持体、すなわち。

ｈ文！１４性枠識が伺ネれた生物体由来の物質を分離展
開するだめの支持体は、従来のオートラジオグラフィー
技術トｒにおいて利用ｙれているか、あるいはその利用
か提案されている各種の分Ｎ［展開用支持体から任意、
にア択することができる。そのような分＃展開用支持体
の例としては、ゲル状支持体（形状は層状、４１状など
任が、）、アセテ−１−膜などのポリマー成形体、ある
いは癌紙などの各種の支持体の形態の電気泳動分離用支
持体、そしてシリカゲルなどからなる薄層クロマトグラ
フィー用支打体を挙げることができる。これらの展開分
離用支持体は、通常は乾燥物として本発明の測定用キッ
トを構成するが、所望により、たとえば、分離展開用の
溶媒などが含浸された状態てキットを構成していても良
い。また、これらの分＃展開用支持体には、ガラス板、
プラスチックシートなどからなる支持補助具が４−Ｊ設
されていてもよい。

なお、分離展開用支持体は上記に例示した支持体に限定
されるものではなく、オートラジオグラフィー技術にお
いて試料の分！展開に利用でＳるものであれば任意に用
いることができる。

次に、本発明のオートラジオグラフィー測定用キットを
用いるオートラジオグラフィー測定操作について説明す
る。

本発明において分＃展開の対象とされる試料。

すなわち放射性標識がイ＋１された生物体由来の物質の
例としては、蛋白質、核酸、それらの誘導体、それらの
分解物のような高分子物質を挙げることができる。これ
らの物質に放射性標識を４＝Ｊ与する方法は、既に良く
知られている。なお、本発明のオー；・ラジオグラフィ
ー川４（ＩＩ定キ７１・のｉ！Ｉ１１定対象となるに生
物体由来の物質は、」−記のような高分子物質に限定さ
れるものではない。

また、１）１１記のような各種の分離展開用支持体を用
いる分ＰＪＩＩ　ＪＪ”＜開力法も既に良く知られてお
り、ここで特に触れることはしない。

本発明のオートラジオグラフィー用／１１１１定キット
の一方の構成部材である支持体の」−に」二足のように
して分＃展開された試料から形成されているオートチジ
オグラムは１次に、その支持体に蓄積性蛍光体シート（
本発明のオートラジオグラフィー用測定キ、　ｌ−のも
う一方の構成部材）を−・定時間重ね合わせて先光操作
を実施することにより、その試料の放射性標識物質から
放出される放ｒ４４線の少なくとも−ｆｆ？（（を該蛍
光体シートに吸収させ、これにより蛍光体シートにオー
トチジオグラムが放射線エネルギーの蓄積として転写さ
れる。

なお、上記の露光操作において、オートチジオグラムを
有する支持体は、そのまま、あるいは乾燥処理、分＃展
開物の固定処理などの任意の処理を２７なったのちに蓄
積性蛍光体シートと重ね合わされ、これによりその露光
操作が実施される。

また、寄光摸作において、−１−記の支持体と蓄積性イ
ｉｆ光体シー）・とを爪ね合わせた状態は、通常は支）
−１体と蓄積性蛍光体シートとを密着させることにより
実現するが、必ずしもそれらを密着する必要はなく、そ
れらが近接した状態で配置されていれｌオ良い。

また、いわゆる露光時間は、試ネ；１に含まれる放射性
標識物質の放射能の強さ、該物質の濃度、密度など、蓄
積性蛍光体シートの感度、支持体と蓄積性蛍光体シート
との位置関係などにより変動するが、露光ｔＭ作は一定
時間、たとえは、数秒程度以北は必要とする。ただし、
本発明に従っで感光材料として蓄積性蛍光体シートを用
いた場合には、従来の放射線フィルムを使用する場合に
必要な霧光■１１間に比較して、その露光時間は大幅に
短縮される。また、露光により試料から蓄積性蛍光体シ
ートに転写蓄積された試料中の放射性標識物質の位置情
報を読み出す操作において、該蛍光体シーｉ・に蓄積さ
れているエネルギーの強が、分布、所望の情報などに応
じて各種の電気的処理を施すことにより、得られる位置
情報の状態を変えることか可能であるため、露光操作１
１！１における露光時間の厳電な制御は特に必要とはし
ない。

また、露光操作を実施する温度は特に制限はないが、本
発明の蓄積性蛍光体シートを利用したオートラジオグラ
フィーは、特に１０〜３５°Ｃなどの理境温度にで実施
することが可能である。ただし、従来のオートラジオグ
ラフィーにおいて利用されている低温（たとえば、５°
Ｃ付近、あるいはそれ以下の温度）において露光操作を
行なってもよい。

次に本発明において蓄積性蛍光体シートに転′す′蓄積
されたオートラジオグラムが示す分〜１展開されたＳ質
の位置情報を読み出すための方法について、添伺図面の
第１図に示した読出装置（あるいは読取装置）の例を参
１１にシながら略述する。

第１図は、蓄積性蛍光体シート（以下においては、蛍光
体シートと略記することもある）■に蓄積記憶されてい
る放射性標識物質の一次元もしくは二次元的な位置情報
を仮に読み出すための先読み用読出部２と、放射性標識
物質の位置情報を出力するために蛍光体シート１に蓄積
記ｔａされている放射線画像を読み出す機能を有する本
読み用続出部３から構成される装置している。

先読み用読出部２においては次のような先読み操作が行
なわれる。

レーザー光源４から発生したレーザー光５はフィルター
６を通過することにより、このレーザー光５による励起
に応じて蛍光体シート１から発生する輝尽発光の波長領
域に該当する波長領域の部分がカットされる。次いでレ
ーザー光は、ガルバノミラ−等の光偏向器７により偏向
処理され、平面反射鏡８により反射されたのち蛍光体シ
ートＩＬに−・次元的に偏向して入射する。ここで用い
るレーザー光源４は、そのレーザー光５の波長領域が、
イと光体シー１・ｌから発する輝尽発光の主要波長領域
と重複しないように選択される。

蛍光体シート１は、Ｊ二足の偏向レーザー光の照射下に
おいて、矢印９の方向に移送される。従って、蛍光体シ
ート１の全面にわたって偏向レーザー光が！１に射され
るようになる。なお、レーザー光＆；ｉ４の出力、レー
ザー光５のビーム径、レーザー光５の走査速度、蛍光体
シートｌの移送速度については、先読み操作のレーザー
光５のエネルギーが本読み操作に用いられるエネルギー
よりも小さくなるように調整される。

蛍光体シート１は、上記のようなレーザー光の照射を受
けると、蓄積記録されている放射線エネルギーに比例す
る光量の輝尽発光を示し、この光は先読み用導光性シー
１・１０に入射する。この導光性シート１０はその入射
面が直線状で、蛍光体シー１−　を上の走査線に対向す
るように近接して配置ごれており、その射出面は円環を
形成し、フォ１・マルなどの光検出器１ｌの受光面に連
絡している。この導光性シート１０は、たとえはアクリ
ル系合成樹脂などの透明な熱ｔｌ７塑性樹脂シー１・を
加−１−シてつくられたもので、入射面より入射した光
がその内部において全反射しなから射出面へ伝達される
ように構成されている。蛍光体シー）・１からの１ｖｉ
ｌｌ尽発光はこの・ｑ光性シート１０内を導かれて射出
面に到達し、その射出面から射出されて光量１１１器１
１に受光される。

なお、導光性シーＩの好ましい形状、材質等は特開＋１
／＋　５５−８７９７０号公報、回５６−１１３９７す
公報等に開示がある。

光検出器１１の受光面には、輝尽発光の波長領域の光の
みを透過し、励起光（レーザー光）の波長領域の光をカ
ットするフィルターが貼箔され、輝尽発光のみを検出し
うるようにされている。光検出器１１により検出された
輝尽発光は電気信号に変換され、さらに増幅器１２によ
り増幅され出力される。増幅器１２から出力された蓄積
記録情報は、本読み用読出部３の制御回路１３に人力さ
れる。制御回路１３は、４Ｍられた蓄積記録情報に応し
て＋　１ｇ度およびコントラストが最も均一・でかつ観
察読影性能の優れた画像が得られるように、増幅率設定
値ａ、収録７ケールフアクターｂ、およυ、再生画像処
理条件設定値Ｃを出力する。

以上のようにして先読み操作か終ｒした蛍光体シート１
は木読み用読出部３へ移送される。

本読み用読出ｒ＋１＋　３においてｌよ次のような本読
み操作か行なわれる。

本読み用レーサー光源１４かも発せられたレーサー光１
５は、前述のフィルター６と同様な機能を右するフィル
ター１６を通過したのちビーム・エクスパンター１７に
よりビー１、径の大きさか厳’ｔ’ｐ：に調整される。

次いでレーザー光１寸、カルハノミラーＡの光偏向器１
８により偏向処理され、平面反射鏡１９により反射され
たのち、’ｉ４光体シート１上に一次元的に偏向して入
射する。なお、光偏向器１８と平面反射鏡１９との間に
はｆθレンズ２０が配置され、蛍光体シート１の上を偏
向レーサー光か走査した場合に、′１モに均一なビート
速度を却持するようにされている。

蛍光体シート１は、上記の偏向レーサー光のｊｊｌ、（
。

口４下において、矢印２１の方向に移送される。従って
、先読み操作におけると同様に蛍光体シート１の全面に
わたって偏向レーザー光が照射されるようになる。

蛍光体シート１は、」−記のようにしてレーザー光の照
射を受けると、先読み操作におけると同様に、蓄積記録
されている放射線エネルギーに比例する光量の輝尽発光
を発し、この光は木読み用導光性シーＩ・２２に入射す
る。この本読み用心光性シート２２は先読み用導光性シ
ート１０と同様の材質、構造を有しており、本読み用導
光性シート２２の内部を全反則を繰返しつつ導かれた輝
尽発光はその用出面から射出されて、光検出器２３に受
光される。なお、光検出器２３の受光面には輝尽発光の
波長領域のみを選択的に透過するフィルターが貼込され
、光検出器２３が輝尽発光のみを検出するようにされて
いる。

光検出器２３により検出された輝尽発光は電気信号に変
換され、前記の増幅率設定値ａに従って感度設定された
増幅器２４において適正レベルの電気４８号に増幅され
たのち、Ａ／Ｄ変換器２５に人力される。Ａ／Ｄ変換器
２５は、収録スケールファクター設定１ｉｊｉ　ｂに従
い信号変動幅に適したスケールファクターでデジタル信
号に変換され、信す処理回路２６に人力される。信号処
理回路２６では、再生画像処理条件設定値Ｃに基ついて
、ｆｆ５４度およびコントラストカ旨閃正て観察１涜影
適］］の優れた可視画像か摺られるように信号処理が行
なわれ、次いて必要により磁気テープなどの保イｆｆ段
を介して、記録装置（図示なし）へ電送される。

記録装置としては、たとえは、感光材斜上をレーザー光
等で走査して光学的に記録するもの、ＣＲＴ　ａ（に′
１［手酌に表示するもの、ＣＲＴ等に表示されたＸ線画
像をビデオ・プリンター等に記録するもの、熱線を用い
て感熱記録オイ栢」二に記録するものなど種々の原理に
基づいた記録装４を用いることがてきる。

ただし、記録装置は上記のように可視画像化するものに
限られるものではなく、前述したように試料中の放射性
標識物質の一次元的もしくは二次元的な位置情報を、た
とえば数字化もしくは記号イヒするなどして記録するこ
ともてきる。

なお、本発明における蓄積性蛍光体シートに転写蓄積さ
れた試料中の放射性標識物質の位置情報を読み出すため
の方ｊ去について、」二δ己においては先読み操作と本
読、２＋操作とからなる読出し操作を説明したが、本発
明において利用することができる読出し操作は、上記の
例に限られるものではない。たとえば、試料中の放射性
物質の含有量および、その試料についてのＷｉ積性蛍光
体シートの露光時間がｆめわかっていれは、］−記の例
において先読み操作を省略することもできる。

また、本発明における蓄積性蛍光体シーｉ・に転′す：
蓄Ｊ／ｊされた試料中の放射性標識物質の位１ｒ１情報
を読み出すだめの方法としては、」二足に例示した以外
の任、底な方法を利用することも当然可能である。

なお、本発明において試料中の放射性標識物質の「位置
情報」とは、試料中における放ｍ性標識物質もしくはそ
の集合体の位置を中心とする各種の情報、たとえば、試
料中に存在する放射性物質の集合体の存在位置と形状、
その位置における放射性物質の製電１分４１などからな
る情報の−・つもしくは任意の組合わせとしてイリられ
る名種の情報を京、味する。

次に本発明の／ＩＩＩＩ疋川キント用用いたオートラジ
オグラフィーの実施ｙ声様を、前述のマキサム・キルハ
ート法を利用したＤＮＡの１ムシ（配列状定法のの初期
１父作を例にして記載する。

Ｊだ、以下の実施例においで使用した測定用キントは、
°、η法により６周製しｌこ８％ポリアクリルアミドｍＸ２００ｍｍＸ２００ｍｍ）からなる電気泳動用支持
体、とｆ記の方法により調製した蓄積性蛍光体シーｉ・
とからなるものである。

輝尽性のユーロピウム賦活弗化臭化バリウム蛍光体（Ｂ
ａＦＢｒ：Ｅｕ）の粒子と線状ポリエステル樹脂とのン
吊合物にメチルエチルケトンを添加し、さらに硝化度１
１．５％のニトロセルロースを添加して蛍光体粒子を分
散状態で含有する分１１９。

液を調製する。次に、この分散液に燐酸トリクレジル、
ｎ−ツタ７ノール、そしてメチルエチルケト／を添加し
たのち，プロペラミキザーを用いて充分に攪拌混合して
、蛍光体粒子が均一に分散し、かつ粘度が２５〜３５Ｐ
Ｓ　（２５°Ｃ）の塗布液を調製する。

次に、カラス板上に水平に置いたカーポンノラック練り
込みポリエチレンテレフタレートシート（支持体、厚み
：２５０７ｐｍ）の上に塗布液をドクターブレードを用
いて均一に塗布する。そして塗布後に、塗ＩＤ２か形Ｊ
視された支持体を乾燥器内に入れ、この乾燥器内部の温
度を２５°Ｃから１０。

°Ｃに徐々に上表７させて，塗膜の乾燥を行なった。

このようにして、支持体上に層厚が３００ｇｍのイｉ４
光体層を形成する。

そして、このイ１５′光体層の１−に、透明なポリエチ
し・ンテレフタレートフィルムＣ厚ミニ　Ｌ　２　ＨＬ
ｍ）の月面にポリエステル系接着剤を付与したのち、接
着剤層側を下に向けて置いて接着することにより、保護
ｎりを形成し、支持体、蛍光体層、および保護膜から構
成された蓄積性蛍光体シートを調製する。

し実施例１］−塩基配列決定の対象となるＤ　Ｎ’　Ａ
の分離および放射性標識化常法により大腸菌ブラスミｌ’　Ｄ　ｌ→Ａ　（ｐＢＲ
３２２）を制限酵素Ｈｉｎｄ−ｍによりνｊ断したのち
、５“−末端を３２　ｐで標識して、一本願ＤＮＡ（３
２Ｐ標識物）’ｐｂｇを得た。

別に調製した５ｍＭの塩化マグネシウムおよび１ｍＭの
ジチオスレイトールを含む２０ｍＭのトリス［トリス（
ヒドロキシメチル）アミツメクン］　・堪醇緩仲ｉ液（
ｐＨ７．４）２０ルリに」二足の二本＞りＤＮＡｌμｇ
と制限酵素Ｈａｅ−ｍ約１単（）”ｉを加え、３７°Ｃ
にて１時間の特異的分解反応を′＋１な７ハ、」−記断
片の分解生成物を含む分解混合物ン容′１ｆ蔓を７＋た
。

一１４記の分解ン尾合物溶液を試孝′ｌとして、　ステ
プゲル支持体を用い、かつ１ｍＭのＥＤＴＡを含む５０
ｍＭのトリス・ホウ酸緩衝液（ｐＨ８　、３）を電極液
として、電圧５００ｖにて７Ｌ気ン水動操作を実施した
。試料に予め加えておいたマーカー色素がゲルの下端部
に到達した時点にて泳動を停止Ｆさせ、座標軸の原点と
なる位置に３２　ｐ含有イン訝て印を伺けた。

１７、記のケルと蓄積性ｆｉｔ九体シートとを東ね合わ
せて、室温（約２５°Ｃ）にて１分間保持して露光操作
を行なったのち、その蓄積性蛍光体シートを第１図に示
すような読出装置に導入し、３２Ｐ含有インつて印を伺
けた位置を座標軸の原点として、３２　ｐ標識断片の分
解生成物の泳動位４を示す位置情報を読出した。次いで
、この位置情報に従い、３２　ｐ標識を有する分解生成
物を含むゲル部分を薄いカミソリを用いて切出し、て、
これを試験管に移した。

なお、確認のために、上記の一部切出し操作を行なった
労；りのゲルを同様にして蓄積性、）ｉ７．光体シー；
・と重ね合わぜたのち、読出装置にて３２　ｐ標識を有
する分解生成物の残存の有年を調べたところ、３２Ｐ標
識を有する分解生成物の全量が取り去られていることが
わかった。すなわち、」二足の蓄積性蛍光体シートを介
して得た３２　ｐ標識を有する分解生成物の位置情報は
精度の高いものであることが確ａだされた。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明において蓄積性イｉ≦・光体シートに
転′す′蓄積された試料中の放身１性標識物質の位置情
報を読み出すための読出装置（あるいは読取装置）の例
を示すものである。１：＆積性係°光体シー）・、２・先読み用読出部、３
９本１続み用読出部、４・レーザー光源、５：レーサー
光、６・フィルター、７；光偏向器、８　：　５Ｆ面反
ＩＩＩ鏡、９：移送方向、”　：　Ａ　ｑｙｅ　ミ用・
η光＋’ｌシート、１１：光検出器、１２・増幅器、１
３：制御Ｊ日０１路、１４・レーサー光源、１５・レー
サー光、１６・フィルター、１゛７・ヒー１、中エクス
パングー、１８・光偏向器、１９・平面反１４鏡、２０
：ｆＯレンズ、２１　移送方向、２２：木読み用心光性
シート、２３・光検出器、２４゜増幅器、２５゜Ａ／Ｄ
変換器、２６：イ１′ｉ号処理回路手続補正書昭和ｄ年り月／／日４′）許庁長官　　　若杉和夫　　　殿１　事件の表示昭和５７　　年　　　特許ＷＡ第１９３４１９５２　発
明の名称　　　　　オーラジオグラフィー用測定キット
３゜　補正をする者月１１１１との関係　　特許出願人４　代　　理　　人住　　所　　東京都新宿区四谷、！−／４’ミツヤ四谷
ピルｇ階６　補正により増ｈ１ける発明の数　　　　な
し７　補正の対象明細書の「発明の詳細な説明」の瀾すｌｌ９１＋＋ｉ！の１“発明の詳細な説明」の欄を下
記の如く補正致します。記補止前　　　　　　　　補正後（１）　＋９頁１６行（１の　　　　　　　−削除（２
）　２Ｂ頁５行１」　リ　　　　　　　→　１６６３２
０号（３）　２ｆｔ頁１２１ｒｌ　　号　　　　　　　
→　１６６６９（ｉ号（４）　２７頁４行（１号　　　
　　　　→　よ旦工凍）１号（５）　３７頁２？’ｉ１
４　　記憶　　　　　　→　吊材（６）　３７貞５行１
１　　記ｔＱ　　　　　　　−＋　　＋’ｉＨ（７）　
４２ｓ’ｆ、　６？ｒｌｌ　　観察読影適正　　→　収
囚諒壜性熊（８）　４２頁９？ｒｌｌ　　重送　　　　
　　→　伝送（９）　４３．（＋−１５１ｉ１１　　任
、Ｑ、　　　　　　　−＋　　１当以１− 手続浦正書昭和５８年丙６へ１２９日ｑｌ　許庁　長官　　　若杉和夫　　　　殿１　事件の
表示昭和５７Ｘ１　　　特許願第１９３４１９号２　発明の
名称　　　　オー１−ラジオグラフィー用測定キツ１−
３　補正をする者沖イ′１との関係　　　　特許出Ｔ６１人４、代理人６　補正により増加する発明の数　　　な　し７、補正
の対象明細書の「発明の詳細な説明」の欄を下記の如く補正致
します。記 −」叱Ｊし−　　　　　」舶ＩＪ＝（１）　１４頁２０行１１　　　米ｊＪ′ｉ特許第３．
８５９．　　　→　　削除〜１５頁１行１１　　５２７
号明細書および以上手続補正書昭和５８年９１にＲ譬＼日判許庁長官　若杉和夫　殿１　事件の表示昭和５７年　　特許　願第１９３４１９号２　発明の名
称　　オートラジオクラフィー用測定キット３　補止を
する者４１件とのｒ３！１係　　特許出願人（１所氏　　名（ｆ山；）　　（５２０）富士写真フィルム株
式会社４、代理人６　補正により増加する発明の数　　　　な　し’４１
１１１１古の「発明の詳細な説明ｊの欄をド記の如く補
正致します。記７山止ｉｉｉノ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
負１ｊ止後（１）　３２頁８行１’！　　　１７＋Ｊ’
ｊ、ｊｌＯＯｇｍ　　−４０，１乃至１００ｐ１００ｐ
回頁９？＋’ｌｌ　　　３乃至５０ｔｔｒｎ　　　４　
０．３乃Ｍ’ｊ５０ｇｍ（３）　４２頁１３行Ｉｔ　　
　Ｘ線画像　　　　　→　放口１線画像（４）　３３頁
１５行［１から同頁１６行１−４について説明する。本
発明において分＃展開の対象とされる試ネ゛Ｉ。 −一前止蕉−− についてｉｔ’ｌｌする。ユゴ慢パμよ本発明において分＃展開の対象とされる試料、以　　　
　１ −次

Claims

【特許請求の範囲】 ■。放射性標識がイラされた生物体由来の物質を分離展
開するための支持体、および輝尽性蛍光体を結合剤中に
分散してなる蛍光体層を有する蓄積性蛍光体シートを含
むオーＩ・ラジオグラフィー用測定キット。２゜分＃展開用の支持体が電気泳動分離用の支持体であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のオート
ラジオグラフィー用測定キッＩ・。３゜分離展開用の支持体が薄層クロでトゲラフイー用の
支持体であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載のオートラジオグラフィー用測定キット。４゜蓄積性蛍光体シートが、支持体と、その表面に設け
られた輝尽性蛍光体とこれを分散状態で含有支持する結
合剤とからなる蛍光体層とを含むものであることを特徴
とする特許請求の範囲第１乃至３項のいずれかの項記載
のオートラジオグラフィー用測定キット。５゜輝尽性蛍光体が、二価のユーロピウムにより賦活さ
れているアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体で
あることを特徴とする特許請求の範囲第４項記載のオー
Ｉ・ラジオグラフィー用測定キット。