JPS5984988A - 金属圧延油 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、圧延油に関するものである。

従来圧延油として、鋼板用にはパーム浦か古くから使わ
れ、それに代って牛脂、豚脂、長須鯨硬化４１」なとの
動植物゛油脂や鉱物油または、それらの混合晶をベース
として、それに添加剤、浦性向十剤、酸化防止剤、界面
活性剤なとを配合１７だものか広く使われている。

一方、圧延機械設備の進歩は著しく進め、ミルの大型化
に伴い、パス回数の削減、圧延速度の高速化、圧延製品
の規格精度の１昇等の圧延工程の合理化並ひに精密化が
要求され、それに住い圧延油ｌこかかる条件も苛酷なも
のとなって来ており、パーム浦や牛脂系圧延面では、最
早この条件を八足し得ないものとなりつつあるか未たこ
れに代る圧延油が見出されていないのが現状である。

本発明は、従来のパーム浦や牛脂系の圧延／１１１より
ずくれた潤滑性能を有し、現在の要求されている苛酷な
圧延工程に対して、満足し得る圧延浦を提供せんとする
ものである。

本発明の圧延浦は次の様なものより１１４成される。

ＦＡ、］　７Ｙとして炭素数１１以上のアルキル基また
はアルケニル基をもったヒドロキソ化合物とジカルボン
酸とから得られるジカルボン酸モノエステルのカルボキ
シルｌＩＬと、ヒマシＡｌ＋または水素添加したヒマシ
浦のヒドロキシル基の１部とのエステル化反応によって
得られるヒマシ浦誘導体。

（Ｂ１群として炭素数１１以上のアルキル基またはアル
ケニル基をもったヒドロキシル化合物とジカルボン酸と
から得られるジカルボン酸モノエステルのカルボキシル
基と、アルキレンオキサイドを付加したヒマシ浦または
アルキレンオキサイドを付加した水素添加ヒマシ浦のヒ
ドロキシル基の１部とのエステル化反応によって得られ
るヒマシ浦誘導体。

上記ｆＡ＋または＋８１群より選ばれたる少くとも１種
とジカルボン酸との反応により得られる反応生成物を主
成分とし、そのまま、または必要に応し、それに動植物
油脂、鉱物／１１」、界面活性剤、極圧添加剤等を混合
して用いるとこを特徴とする金属圧延油に関するもので
ある。

本発明における水素添加したヒマ／４１１は′畠法によ
りヒマシ浦の水素添加により得られる（以ド水添ヒマノ
油と称す）。またアルキレンオキ勺イドをイ・］加した
ヒマシ４１］またはアルキレンオキサイドを（；Ｊ加し
た水添ヒマシ浦は常法によりヒマシ浦または水添ヒマシ
浦にアルキレンオキ→）“イ）・をイ・ｊ加して得られ
る。アルキレンオキサイドとして１Ｊ炭素数２〜３のも
のを２〜１００モル付加して用いられる。

さらに、炭素数１１以」二のアルキル基またはアルケニ
ル基を有するヒドロキン化合物とジカルボン酸とから得
られるジカルボン酸モノエステルに、ヒマシ浦または水
添ヒマシ浦を反応して得られるヒマシ浦誘導体（以下ヒ
マシ浦誘導体＋Ａ＋と称す）は、一般に知られるエステ
ル化反応によって得られる。すなわち、本発明に用いる
ヒマシ浦誘導体ｔＡ）は、ヒマシ油または水添ヒマシＡ
１］１こ結合するヒドロキシル基と上記ジカルボン酸モ
ノエステルとの脱水エステル化反応により得られる。た
たし、このヒマシ浦誘導体ｆＡ＋は反応終了時におｙｓ
で、ヒマシｉ＋ｉ誘導体（Ａ＋分子中に少（とも１ケの
ヒドロキシル基を残存することが必須条件であり、ヒマ
シ浦または水添ヒマシ浦１モルに対し」二部ジカルボン
酸モノエステル０５〜２モノ−を反応して得られる。

つきに、炭素数１１以上のアルキル基またはアルケニル
基を有するヒドロキシ化合物とジカルボン酸とから得ら
れるジカルボン酸モノエステルに、アルキレンオキサイ
ドを付加したヒマシ油またはアルキレンオキサイドを付
加した水添ヒマシ浦を反応して得られるヒマシ浦誘導体
（以下ヒマシ浦誘導体ｔＢ）と称す）は、ヒマシ浦誘導
体ｔＡ＋と同様に、アルキレンオキサイドを付加したヒ
マシ油またはアルキレンオキ勺イドをイ；Ｊ加した水添
ヒマシ浦１モルに対し、」１記ジカルボン酸モノエステ
ルＯ５〜２モルを反応して得られ、ヒマシ浦誘導体［Ｂ
＋　ｆ；１分子中に少くとも１ケのヒドロキシル基を残
存することか必須条件である。

またヒマンｉ＋ｔ＋誘導体＋Ａ＋またはヒマシ浦誘導体
（Ｊ３）を得るに用いるジカルボン酸モノエステルは炭
素数１１以−にのアルキル基又はアルケニル基を有する
ヒドロキシ化合物とジカルボン酸をモルＩＬにて１：Ｊ
て反応して得られる化合物て、その分子中にカルボキシ
ル基を１ケ有する。炭素数１１以１のアルキル基又はア
ルケニル基を有するヒドロキン化合物としては、ラウリ
ルアルコール、バルミチルアルコール、セタノール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール、エチレング
リコールオレエート、プロピレングリコールラウレート
、プロピレングリコールステアレート、ポリエチレング
リコールパルミテート、ポリエチレンクリコールオレエ
ート、グリセリンステアレー１・、ソルヒト−ルラウレ
ート、ソルビトールオレエート、ペンタエリスリトール
ステアレー１・等およびこれらのヒドロキシ化合物にア
ルキレンオキサイドを伺加したものか挙げられ、ジカル
ボン酸としてはコノ＼り酸、アジピノ酸、アゼライン酸
、セバシン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等
の二塩基性カルボン酸並ひにその酸無水物さらに不飽和
脂肪酸を重合して得られるいわゆるダイマー酸か挙けら
れる。

次に＋Ａ＋またはｆＢ１群より選ばれたる少くとも１種
とジカルボン酸との反応生成物は、（Ａ）または＋Ｂｌ
のヒマシ浦誘導体に結合するヒドロキシル基とジカルボ
ン酸とのエステル化反応によって常法に従って合成され
る。、すなわち（Ａ＋またはｆＢ１群より選はれたる少
くとも１種１モルに対し、ジカルボン酸０３〜２モルを
モル比にて１３０〜２００℃で反応して得られ、ＣＡ１
群または／および（Ｂｌのヒマシ浦誘導体かジカルボン
酸により架橋され、鎖状または、網目状の反応生成物を
生しる。

本発明に用いるジカルボン酸としては、コノ−り酸、ア
ジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フ
マール酸、イタコン酸等の二塩基性カルボン酸並びにそ
の酸無水物さらに不飽和脂肪酸を重合して得られるいわ
ゆるタイマー酸か挙けられる。

上記ｆＡ＋またｔｔ　（Ｂ）　Ｊｉｆより選はれたる少
くとも１種とジカルボン酸との反応生成物（Ｊ、そのま
ま圧延油に用いても極めて高い圧延１（１能を持ってい
るか、必要に応してそれに他の動植物油脂、鉱物油、界
面活性剤、極圧添加剤を混合して用いる事か出来る。

以下実施例によって本発明を説明する。

実施例−１ 水添ヒマン浦９４１部、マレイン酸モノオレイルエステ
ル３６８部、ハラトルエンスルホ／酸（以下ＰＴＳＡと
記す）１３部をＮ２力ス気流丁に１５０〜１８０℃で１
０時間反応し、酸価１５、水酸基価８２６のヒマシ浦誘
導体を得た。

このヒマシ浦誘導体にセパチン酸１０１部を加え１５０
〜１８０℃て８時間反応し酸価４２、水酸基価７５の反
応生成物を得た。

実施例−２ ステアリン酸ジグリセライド６２４部に無ホコハク酸１
００部をＮ２ガス気流下に１００〜１１０℃で４時間反
応し、ステアリン酸ジグリセライド・サタン不−１・を
得た。次いてヒマン浦９３５部、ＰＴＳＡ１５部を添加
しＮ２ガス気流Ｆに１５０〜１８０°ｄて１０時間反応
し酸価５０、水酸基価７０．０のヒマシ浦誘導体を得た
。

このヒマシ浦誘導体に、さらに無水マレイン酸４９部を
加え１５０〜１８０℃で１０時間反応し、酸価５５、水
酸基価８．０の反応生成物を得た。

実施例−３ エチレンオキサイドを３モル付加したヒマノ浦１０６７
部、アジピン酸モノステアリルエステル２８８部、ＰＴ
ＳＡＩ３部ヲＮ２カス気流下ニ１５０〜１８０℃で１０
時間反応し酸価２ｏ、水酸基価７９．０のヒマシ浦誘導
体を得た。

このヒマシ／ｌＩＪ誘導体に、さらにアゼライン酸９４
　部を加え１５０〜１８０℃で１０時間反応し酸価５ｏ
、水酸基価１０２の反応生成物を得た。

実施例−４ エチレンオキサイドを１５モル付加した水添ヒマノ浦１
６０１　部、セバシン酸モノラウリルエステル３７０部
、ＰＴＳＡ２０部をＮ２カス気流下に１５０〜１８０℃
で１２時間反応し酸価２０、水酸基価６２．０のヒマシ
用３誘導体を得た。

このヒマシ浦誘導体に、さらにダイマー酸１００部を加
え１５０〜１８０℃て１５時間反応し酸価５７、水酸基
価９０の反応生成物を得た。

実施例１〜４の反応生成物を表−１のように中休もしく
は配合品として圧延性能試験に供した。

圧延油Ｎα１〜４の摩擦係数（）ｔ）、耐圧性の測定を
行い、その結果を表−２に示す。

また圧延油Ｎα１については圧延材料に４１１をそのま
ま、またＮα２〜４については１５％コーマルジョンと
して塗布１７、試験を行った。圧延材料への（；１着油
量はＮα１〜４すべて］　ｇ／ｍ２となるようにした。

表−１ 表−２ 圧延性の試験の結果を圧下率圀Ｍ圧延荷重（ｔｏｎ）と
の関係をもって、圧延性能評価とし、図−１に示した。

比較試料として、市販の牛脂系圧延／１１１を用いた。

本発明の鋼板用圧延油の潤滑性に関する試験法は下記の
通りである。

摩擦係数試験法 曽田式振子型油性試験機Ｎ−Ｈ型 耐荷重能試験法 シェル型高速四球式摩擦試験機 圧延試験法 圧延握二四段ロール式圧延機 ワークロール直径１５０　ｍｍ　１１］　１４０ｍｍハ
ックアンプロール直径２５０　ｍｍ中１４０ｍｍロール
材質ニクロム鋼 ロール周速：　３Ｑ　ｍ／ｍｉｎ 圧延桐材：　５ｐｃ−ｃ 厚さ０．６０　ｍｍ　ｘ巾５Ｑ　ｍｍ　Ｘ長さ１５０ｍ
ｍ圧延性能の測定法 圧延前の鋼板１ζ５０ｍｍの間隔（１１）で２木の線を
引き、これを圧延して圧 延後の間隔（１２）を測定し、次式により圧下率を求め
た。

またその時圧延荷重（いｎ）をロードセルにて測定した
。

【図面の簡単な説明】

図面は実施例及び比較例の圧延性能を圧延荷重（ｔｏｎ
）と圧下率□□□の関係により示した圧延性能比較線図
である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （Ａ）群として炭素数１１以上のアルキル基またはアル
   ケニル基をもったヒドロキシ化合物とジカルボン酸とか
   ら得られるジカルボン酸モノエステルのカルボキシル基
   と、ヒマシ浦または水素添加したヒマシ浦のヒドロキシ
   ル基の１部とのエステル化反応によって得られるヒマシ
   油誘導体。 （Ｉ３）群として炭素数１１以」二のアルキル基または
   アルケニル基をもったヒドロキシ化合物とジカルボン酸
   とから得られるジカルボン酸モノエステルのカルボキシ
   ル基と、アルキレンオキサイドを付加したヒマシ浦また
   はアルキレンオキサイドを付加した水素添加ヒマシ浦の
   ヒドロキシル基の１部とのエステル化反応によって得ら
   れるヒマシ油誘導体。 上記（ＡｌまたはｉＢｌ　１７１より選ばれたる少くと
   も１種とジカルボン酸との反応により得られる反応生成
   物を主要成分とし、そのまま、または必要に応し、それ
   に動植物油脂、鉱物油、界面活性剤、極圧添加剤等を混
   合して用いることを特徴とする金属圧延油。