JPS5996115A - 光硬化性樹脂組成物 - Google Patents
光硬化性樹脂組成物Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の技術分野）
本発明は紫外線などの光照射によって硬化し得るＶｊＪ
脂組成物に係り、特に金属などの表面に塗布した場合、
￥Ｔｔ気絶気絶中性熱性等に優れた被膜を形成し得る小
飽和ポリエステル系光硬化性樹脂組成物に関する。
脂組成物に係り、特に金属などの表面に塗布した場合、
￥Ｔｔ気絶気絶中性熱性等に優れた被膜を形成し得る小
飽和ポリエステル系光硬化性樹脂組成物に関する。
（発明の技術的背景）
近年、省資源、省エネルギーおよび無公害化などの要求
に基づき、種々の新しい絶縁組成物或いは絶縁電線製造
法が提案されている。
に基づき、種々の新しい絶縁組成物或いは絶縁電線製造
法が提案されている。
これらのなかで紫外線などの光照射により架橋硬化可能
な樹脂或いは樹脂組成物は、前記要求を全て満足させる
ものとして脚光を浴びつつある。
な樹脂或いは樹脂組成物は、前記要求を全て満足させる
ものとして脚光を浴びつつある。
このような光硬化性樹脂或いは樹脂組成物としては、従
来からエポキシアクリレート、エポキシメタクリレート
、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレ−トな
どのアクリレート類、゛または不飽和ポリエステルを主
成分としたものが知られている。
来からエポキシアクリレート、エポキシメタクリレート
、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレ−トな
どのアクリレート類、゛または不飽和ポリエステルを主
成分としたものが知られている。
（背景技術の問題点）
しかしながら前記アクリレート系の光姓化性樹脂或いは
その組成物は、金属に対する密着性が悪いという欠点が
あり、また不飽和ポリエステル系のものは耐熱性が低い
という欠点があるため、いずれも実用面で用途が限定さ
れていた。
その組成物は、金属に対する密着性が悪いという欠点が
あり、また不飽和ポリエステル系のものは耐熱性が低い
という欠点があるため、いずれも実用面で用途が限定さ
れていた。
（発明の目的）
本発明はこれらの欠点を解消するためなされたもので、
密着性や耐熱性をはじめ電気的機械的特性に優れた光硬
化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
密着性や耐熱性をはじめ電気的機械的特性に優れた光硬
化性樹脂組成物を提供することを目的とする。
（発明の概要）
すなわち本発明は、（４）エポキシ樹脂と、化学式％式
％（１） で表わされるアルコールとを反応させて得られる末端ア
クリロイル基含有エポキシ樹脂に、（ト）α、β不飽和
二重結合を分子中に有する重合性単量体と、 （０光増感剤とを添加混合してなることを特徴とする光
硬化性ｆｕＪ ｌｌ１７組成物である。
％（１） で表わされるアルコールとを反応させて得られる末端ア
クリロイル基含有エポキシ樹脂に、（ト）α、β不飽和
二重結合を分子中に有する重合性単量体と、 （０光増感剤とを添加混合してなることを特徴とする光
硬化性ｆｕＪ ｌｌ１７組成物である。
本発明において（Ａ）成分の製造に用いられるエポキシ
樹脂としては、例えば米国シェル化学社のエポン、英国
シェル化学社のエピコート、スイスチバ社のアラルダイ
ト等がある。
樹脂としては、例えば米国シェル化学社のエポン、英国
シェル化学社のエピコート、スイスチバ社のアラルダイ
ト等がある。
これらのエポキシ樹脂と前記化学式（Ｉ）で表わされる
アクリロイル基含有アルコールを反応させると、エポキ
シ樹脂のエポキシ基に前記アルコールの水酸基が反応し
てエポキシ基の開環が起こり、末端にアクリロイル基を
含有するエポキシ樹脂が得られる。
アクリロイル基含有アルコールを反応させると、エポキ
シ樹脂のエポキシ基に前記アルコールの水酸基が反応し
てエポキシ基の開環が起こり、末端にアクリロイル基を
含有するエポキシ樹脂が得られる。
この反応におけるエポキシ樹脂とアクリロイル基含有ア
ルコールの配合割合は、エポキシ当量でほぼ１：１の割
合とするのが望ましい。
ルコールの配合割合は、エポキシ当量でほぼ１：１の割
合とするのが望ましい。
また反応湿度は１００〜１２０°Ｃとするのが望ましい
。
。
本発明において（ト）成分であるα、β不飽和二重結合
を有する重合性単量体としては、スチレン、ビニルトル
エン、α−メチルスチレン、クロルスチレン、ｔ−ブチ
ルスチレン、ビニルナフタレン、アクリル酸或いはメタ
クリル酸のエステル、酢酸或いはプロピオン酸のビニル
エステル、マレイン酸、フマ／Ｉ／酸およびイタコン酸
のエステルなどがあり、これらを単独で或いは２種以上
組み合わせて使用する。
を有する重合性単量体としては、スチレン、ビニルトル
エン、α−メチルスチレン、クロルスチレン、ｔ−ブチ
ルスチレン、ビニルナフタレン、アクリル酸或いはメタ
クリル酸のエステル、酢酸或いはプロピオン酸のビニル
エステル、マレイン酸、フマ／Ｉ／酸およびイタコン酸
のエステルなどがあり、これらを単独で或いは２種以上
組み合わせて使用する。
而して本発明における前記（４）成分とこれらの（Ｂ成
分の配合比は、重量比で１００：５０〜７ｏのれないた
めである。
分の配合比は、重量比で１００：５０〜７ｏのれないた
めである。
本発明において（Ｏの光増感剤は、前記（４）成分と（
ト）成分との重合開始剤としての役目を果たすものでア
リ、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾイ
ンエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、
ベンゾインブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテ
ルなどのベンゾインエーテル類、ベンゾインチオエーテ
ル、アセトフェノン、ベンゾフェノン、２−エチルアン
トラキノン、ベンジル、塩化デシルなどがある。
ト）成分との重合開始剤としての役目を果たすものでア
リ、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾイ
ンエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、
ベンゾインブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテ
ルなどのベンゾインエーテル類、ベンゾインチオエーテ
ル、アセトフェノン、ベンゾフェノン、２−エチルアン
トラキノン、ベンジル、塩化デシルなどがある。
これらの（Ｑ光増感剤の添加量は、以下の理由で全重合
性成分（ｃＡ）、（ηおよび必要に応じて加えた他の硬
化性樹脂の総量＞に対して０．５〜１０重量％程度とす
ることが望ましい。
性成分（ｃＡ）、（ηおよび必要に応じて加えた他の硬
化性樹脂の総量＞に対して０．５〜１０重量％程度とす
ることが望ましい。
すなわち（Ｏ光増感剤の添加量が０．５重量％未満では
硬化速度が遅くなりすぎ、反対に゛１０重量％を越える
と造膜性に乏しくなるため、０．５〜１０爪景％より好
ましくは１〜５重量％の範囲とする。
硬化速度が遅くなりすぎ、反対に゛１０重量％を越える
と造膜性に乏しくなるため、０．５〜１０爪景％より好
ましくは１〜５重量％の範囲とする。
本発明に係るｔｌ＋Ｊ脂組成物は、以上の（４）成分、
（ト）成分および（Ｏ成分を混合することにより得られ
るが、必要に応じて熱による重合を祭止する効果をもつ
ハイドロキノン、ｔ−ブチルカテコール、ベンゾキノン
のような安定剤を少量添加混合することができる。
（ト）成分および（Ｏ成分を混合することにより得られ
るが、必要に応じて熱による重合を祭止する効果をもつ
ハイドロキノン、ｔ−ブチルカテコール、ベンゾキノン
のような安定剤を少量添加混合することができる。
またベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキサ
イド、ジクミルパーオキサイド等のラジカル重合開始剤
全適宜併用してもよい。
イド、ジクミルパーオキサイド等のラジカル重合開始剤
全適宜併用してもよい。
（発明の実施例）
次に本発明の実施例について記載する。
実施例
乏
述の化学式（Ｉ）で表わされるアクリロイル基含有アル
コール３６９ｇを仕込み、１００”Ｃで０．５時間反応
を行なった後、これに含有割合が３８重貴重になるまで
スチレンを加え、さらにこれら全体の２重量％のベンゾ
インメチルエーテルを加えて均一に混合し樹脂組成物を
調製した。
コール３６９ｇを仕込み、１００”Ｃで０．５時間反応
を行なった後、これに含有割合が３８重貴重になるまで
スチレンを加え、さらにこれら全体の２重量％のベンゾ
インメチルエーテルを加えて均一に混合し樹脂組成物を
調製した。
また比較のために化学式（Ｉ）のアクリロイル基含有ア
ルコール３６９りに代えてアクリル酸７２９を用いる他
は実施例と全く同様にして樹脂組成物を調製した。
ルコール３６９りに代えてアクリル酸７２９を用いる他
は実施例と全く同様にして樹脂組成物を調製した。
これらの樹脂組成物を直径０，３８鰭の軟鋼線上に被膜
し、８０Ｗ／Ｃｍの集光型水銀ランプを光源を硬化させ
た。
し、８０Ｗ／Ｃｍの集光型水銀ランプを光源を硬化させ
た。
こうして得られた硬化膜を有する絶縁電線の特性を測定
した。
した。
測定結果を次表に示す。
表
（発明の効果）
以上の実施例からも明らかなように、本発明に係る樹脂
組成物は、紫外線などの光照射により容易に硬化し、硬
化被膜は優れた耐熱性、耐摩耗性、電気絶縁性および金
属との密着性を示す。
組成物は、紫外線などの光照射により容易に硬化し、硬
化被膜は優れた耐熱性、耐摩耗性、電気絶縁性および金
属との密着性を示す。
９９
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 （Ａ）エポキシ樹脂と、化学式で表わされるア
ルコールとを反応させて得られる末端アクリロイル基含
有エポキシ樹脂に、（ト）α、β不飽和二重結合を分子
中に有する重合性単量体と、 （Ｑ光増感剤とを添加混合してなることを特徴とする光
硬化性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20518682A JPS5996115A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 光硬化性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20518682A JPS5996115A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 光硬化性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5996115A true JPS5996115A (ja) | 1984-06-02 |
Family
ID=16502830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20518682A Pending JPS5996115A (ja) | 1982-11-22 | 1982-11-22 | 光硬化性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5996115A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60147425A (ja) * | 1984-01-11 | 1985-08-03 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 硬化性樹脂組成物 |
| JPS62207309A (ja) * | 1986-03-07 | 1987-09-11 | Tatatomi Nishikubo | 光硬化性組成物 |
| US5210157A (en) * | 1989-08-15 | 1993-05-11 | Akzo N.V. | Interpenetrating network of ring-containing allyl polymers and epoxy resin, and a laminate prepared therefrom |
-
1982
- 1982-11-22 JP JP20518682A patent/JPS5996115A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60147425A (ja) * | 1984-01-11 | 1985-08-03 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 硬化性樹脂組成物 |
| JPS62207309A (ja) * | 1986-03-07 | 1987-09-11 | Tatatomi Nishikubo | 光硬化性組成物 |
| US5210157A (en) * | 1989-08-15 | 1993-05-11 | Akzo N.V. | Interpenetrating network of ring-containing allyl polymers and epoxy resin, and a laminate prepared therefrom |
| US5391435A (en) * | 1989-08-15 | 1995-02-21 | Akzo Nobel N.V. | Interpenetrating network of ring-containing allyl polymers and epoxy resin laminate |
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