JPS60132907A - 水溶性有害生物防除用配合剤 - Google Patents
水溶性有害生物防除用配合剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はそれ自身透明で安定な透明な溶液であるばかり
でなく、水で希釈したのちでも透明で安定な溶液になる
水浴性有害生物防除用配合剤に関するものである０本発
明はまた１上記配合剤の製造および使用に関するもので
ある。
でなく、水で希釈したのちでも透明で安定な溶液になる
水浴性有害生物防除用配合剤に関するものである０本発
明はまた１上記配合剤の製造および使用に関するもので
ある。
大部分の有°機有害生物防除剤（Ｏｒ（４ａｎｉｃｐｅ
ｓｔｉｃｉｄｅθ）は水に不溶である。したがって１こ
れらは有機溶媒に溶解い乳化剤を添加して乳化性濃厚液
（ｅｍｕｌｓｉｆｉａｂｌｅ ｃ２ｎｃｅｎｔｒａ−ｔ
ｅａ）として調合する。水で希釈すると白色の乳剤が形
成される。たとえば米国特許明細書第４゜１９５．０８
５号に記載されたように、有害生物防除剤が液体である
場合には、溶媒を省略することもできる。しかし、水を
用いて形成した乳剤は通常は粗い粒子サイズの白色乳剤
である。
ｓｔｉｃｉｄｅθ）は水に不溶である。したがって１こ
れらは有機溶媒に溶解い乳化剤を添加して乳化性濃厚液
（ｅｍｕｌｓｉｆｉａｂｌｅ ｃ２ｎｃｅｎｔｒａ−ｔ
ｅａ）として調合する。水で希釈すると白色の乳剤が形
成される。たとえば米国特許明細書第４゜１９５．０８
５号に記載されたように、有害生物防除剤が液体である
場合には、溶媒を省略することもできる。しかし、水を
用いて形成した乳剤は通常は粗い粒子サイズの白色乳剤
である。
こ＼二、三年の間の配合技術の新しい方向は特に顕著な
ものとして注目すべきである。新しい傾向は有機溶媒を
水に換えて１特に経費を節減し、動物毒性および植物毒
性（ｔｏｘｊ、ｃｌｔｙ ａｎｄｐｈｙｔｏｔｏｘｉｃ
ｉｔｙ） を減らしＳ環境を汚染しない製品を提供し、
運送業者および使用者に対して一般に１よシ高度の安全
性を保証することにあ、２１＋。
ものとして注目すべきである。新しい傾向は有機溶媒を
水に換えて１特に経費を節減し、動物毒性および植物毒
性（ｔｏｘｊ、ｃｌｔｙ ａｎｄｐｈｙｔｏｔｏｘｉｃ
ｉｔｙ） を減らしＳ環境を汚染しない製品を提供し、
運送業者および使用者に対して一般に１よシ高度の安全
性を保証することにあ、２１＋。
１ＤＨ−０Ｓ（西ドイツ公開明細Ｉ）第へ０１１゜６１
１号は濃化剤（ｔｈｉｃｋｅｎｅｒ）を含有する高度に
粘稠な（４０００Ｐ）けん濁剤に関するものである。こ
のような助剤は濃厚液中の活性化合物の沈降を防ぐこと
ができるのみで、水性希釈液またとえば牛用浸漬液では
効果がない。
１号は濃化剤（ｔｈｉｃｋｅｎｅｒ）を含有する高度に
粘稠な（４０００Ｐ）けん濁剤に関するものである。こ
のような助剤は濃厚液中の活性化合物の沈降を防ぐこと
ができるのみで、水性希釈液またとえば牛用浸漬液では
効果がない。
濃化剤はＤＦ！−０８（西ドイツ公開明細書）第２、９
２４．８７８号でも同様に用いられている。この製品は
７０℃で高速度（ｓ、 ｏ ｏ ｏ回転／分）ミキサー
を用いて製造する。
２４．８７８号でも同様に用いられている。この製品は
７０℃で高速度（ｓ、 ｏ ｏ ｏ回転／分）ミキサー
を用いて製造する。
欧州特許出願第０．０７４，５２９号の水性濃厚液は水
で希釈することができ、これにより比較的安定な乳剤ま
たは分散液が得られる。
で希釈することができ、これにより比較的安定な乳剤ま
たは分散液が得られる。
欧州特許出願第Ｇ、０６２，１８１号は透明な溶液には
ならない粒径５０ｎｍ乃至１１００ｎ乳剤を記載してい
る、 そのほかにも、独自な非イオン性乳化剤を用いて得られ
る透明な配合系が記載されている。
ならない粒径５０ｎｍ乃至１１００ｎ乳剤を記載してい
る、 そのほかにも、独自な非イオン性乳化剤を用いて得られ
る透明な配合系が記載されている。
驚くべきことには、全ての非極性溶媒を置き換える必要
はないことが見出だされた。逆に１非極性溶媒を少量含
有することは非常に有利であることがわかった。非イオ
ン性乳化剤に加えてアニオン性乳化剤をも使用すると、
特にピレスロイド系の有害生物防除剤に対して、乳化剤
の必要量を減少させることが可能である。これによって
、より高い活性化合物濃度を有する配合剤を製造する仁
とができるようになる１本発明記載の濃厚液中では非極
性溶媒の含有量は通常１活性化合物の含有量以下である
。
はないことが見出だされた。逆に１非極性溶媒を少量含
有することは非常に有利であることがわかった。非イオ
ン性乳化剤に加えてアニオン性乳化剤をも使用すると、
特にピレスロイド系の有害生物防除剤に対して、乳化剤
の必要量を減少させることが可能である。これによって
、より高い活性化合物濃度を有する配合剤を製造する仁
とができるようになる１本発明記載の濃厚液中では非極
性溶媒の含有量は通常１活性化合物の含有量以下である
。
本発明は１したがって、少くとも１種のピレスロイド１
０乃至ｓ ｏ ｏ ｔ／リットル、２０℃における水に
対する溶解度が１１０１乃至１５ｔ／リツトルである溶
媒１０乃至２００ｆ／リツトル、とくとも１種の非イオ
ン性乳化剤２０乃至５００ｆ／リットル、少くとも１種
のアニオン性乳化剤５乃至２５０ｆ／リツトル１水に対
する溶解度が５０乃至〜？／リットルである溶媒０乃至
５００ｆ／リツトル、染料Ｏ乃至５ｒ／リツトル、助剤
Ｏｂ至５０２／リットルおよび水０乃至９００ｆ／リツ
トルよりなる水溶性有害生物防除用配合剤に関するもの
である。
０乃至ｓ ｏ ｏ ｔ／リットル、２０℃における水に
対する溶解度が１１０１乃至１５ｔ／リツトルである溶
媒１０乃至２００ｆ／リツトル、とくとも１種の非イオ
ン性乳化剤２０乃至５００ｆ／リットル、少くとも１種
のアニオン性乳化剤５乃至２５０ｆ／リツトル１水に対
する溶解度が５０乃至〜？／リットルである溶媒０乃至
５００ｆ／リツトル、染料Ｏ乃至５ｒ／リツトル、助剤
Ｏｂ至５０２／リットルおよび水０乃至９００ｆ／リツ
トルよりなる水溶性有害生物防除用配合剤に関するもの
である。
本発明記載の濃厚液はあらゆる混合比で水と混合可能で
おシル透明な溶液が得られ１その均一性と安定性と祉対
応する希釈度の他の有害生物防除剤濃厚液よりもすぐれ
ている。したがって１この特性は一農業分野でのトラク
ター、飛行機またはヘリコプタ−からのスプレィ）衛生
分野での昆虫防除ならびに家畜病治療分野での家畜への
スプレィおよび、とくに１家畜の浸漬などの場合のよう
に適用液剤が長期間にわたって用いられる場合に大きな
重要性を有している。
おシル透明な溶液が得られ１その均一性と安定性と祉対
応する希釈度の他の有害生物防除剤濃厚液よりもすぐれ
ている。したがって１この特性は一農業分野でのトラク
ター、飛行機またはヘリコプタ−からのスプレィ）衛生
分野での昆虫防除ならびに家畜病治療分野での家畜への
スプレィおよび、とくに１家畜の浸漬などの場合のよう
に適用液剤が長期間にわたって用いられる場合に大きな
重要性を有している。
無極性溶媒としては２０℃における水に対する溶解度が
１０１乃至２ｔｔ／リツトルであるものが好ましい、補
助的に用い得る溶媒の溶解度は好ましくは２０℃におい
て５０乃至ｓ ｏ ｏ ｔ／リットルであるが、特に２
０℃において８０乃至１２０２／リツトルのものがよい
。
１０１乃至２ｔｔ／リツトルであるものが好ましい、補
助的に用い得る溶媒の溶解度は好ましくは２０℃におい
て５０乃至ｓ ｏ ｏ ｔ／リットルであるが、特に２
０℃において８０乃至１２０２／リツトルのものがよい
。
界面活性剤と疎水性活性化合物とを用いるために１本件
の透明な溶液は通常、乳剤であると考えられており、微
粒子乳剤（ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ）として記述さ
れている。
の透明な溶液は通常、乳剤であると考えられており、微
粒子乳剤（ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ）として記述さ
れている。
本件の透明な、安定な溶液は可溶化された系（ｓｏｌｕ
ｂｉｌｉｓｅｄ ｓｙｓｔｅｍ） であり、特に“可溶
化溶液（ｅｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ ５ｏｌｕｔｉｏｎ）
’である。スウオープリツク（Ｓｗａｒｂｒｉｃｋ）（
Ｊ、Ｐｈａｒｒａ、Ｓｃｉ、５４ （１９６５）１２２
９−１２５７） およびジッダ／クニエダ（Ｊ、ｃｏ：
ｒ−１ｏ１ｄ ａｎｄ 工ｎｔｅｒｆａｃｅ Ｓｃｉ、
４２（＋９７５） ３８１−５８７）によれば、熱力学
的に安定なミセル溶液（ｍｉｃｅｌｌａｒ ５ｏｌｕｔ
ｉｏｎ）は微粒子乳剤と呼ぶべきではないという、彼等
によれば１このような溶液はミセルサイズ１１００ｎま
でのものが可能であるという１本発明の記載に従って作
った配合剤の使用希釈液中では粒径は４０ｎｍを超えな
い。
ｂｉｌｉｓｅｄ ｓｙｓｔｅｍ） であり、特に“可溶
化溶液（ｅｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ ５ｏｌｕｔｉｏｎ）
’である。スウオープリツク（Ｓｗａｒｂｒｉｃｋ）（
Ｊ、Ｐｈａｒｒａ、Ｓｃｉ、５４ （１９６５）１２２
９−１２５７） およびジッダ／クニエダ（Ｊ、ｃｏ：
ｒ−１ｏ１ｄ ａｎｄ 工ｎｔｅｒｆａｃｅ Ｓｃｉ、
４２（＋９７５） ３８１−５８７）によれば、熱力学
的に安定なミセル溶液（ｍｉｃｅｌｌａｒ ５ｏｌｕｔ
ｉｏｎ）は微粒子乳剤と呼ぶべきではないという、彼等
によれば１このような溶液はミセルサイズ１１００ｎま
でのものが可能であるという１本発明の記載に従って作
った配合剤の使用希釈液中では粒径は４０ｎｍを超えな
い。
本発明記載の濃厚液およびその安定な水中希釈液（スゲ
レイ洗浄液（ｓｐｒａｙｗａｓｈｅｅ） 、浸漬洗浄液
（ｄｉｐｗａｓｈｅｓ）等）は全く容易に製造できる。
レイ洗浄液（ｓｐｒａｙｗａｓｈｅｅ） 、浸漬洗浄液
（ｄｉｐｗａｓｈｅｓ）等）は全く容易に製造できる。
最初に活性化合物と無極性溶媒とを乳化剤とともに混合
して透明な溶液を作る。液体乳化剤を用いると、この混
合工程は室温で容易に行なうことができる。
して透明な溶液を作る。液体乳化剤を用いると、この混
合工程は室温で容易に行なうことができる。
必要量の水を添加したのち、通常のグレード攪拌機（ｂ
ｌａｄｅ ５ｔｌｒｒｅｒ）を用いて透明な溶液が得ら
れるまで各成分を混合する。水を加えていくと、水対１
無極性溶媒／乳化剤′の比がはソ１：１．に達したとき
に−まずゼラチン様の塊が形成される。最終混合段階は
温水Ｃ５０℃〜４０℃）を用いるとより容易に行なわれ
るが、グル形成を阻害する極性溶媒を少量用いてもよい
、この調製工程は、生成物を直接に、たとえばフラスコ
中で、他のいかなる装置をも用いずに調製できれば簡単
になる。このエネルギーをわずかしか消費しない配合剤
の自動形成は１この系が安定であることを示している。
ｌａｄｅ ５ｔｌｒｒｅｒ）を用いて透明な溶液が得ら
れるまで各成分を混合する。水を加えていくと、水対１
無極性溶媒／乳化剤′の比がはソ１：１．に達したとき
に−まずゼラチン様の塊が形成される。最終混合段階は
温水Ｃ５０℃〜４０℃）を用いるとより容易に行なわれ
るが、グル形成を阻害する極性溶媒を少量用いてもよい
、この調製工程は、生成物を直接に、たとえばフラスコ
中で、他のいかなる装置をも用いずに調製できれば簡単
になる。このエネルギーをわずかしか消費しない配合剤
の自動形成は１この系が安定であることを示している。
無極性有機溶媒を用いると貯蔵用の活性化合物をこの溶
媒中に予備溶液として保存することができるのであるか
ら１さらに利点があることになる。
媒中に予備溶液として保存することができるのであるか
ら１さらに利点があることになる。
この場合にれ、すでに予備溶液として自由流動形態で利
用し得るので、活性化合物が半固体乃至固体であるとき
に必要な溶融工程が１本発明記載の配合剤の製造にはも
はや必要ではないのであるう本発明の記載に従って使用
し得るピレスロイドの例は：５−〔２−（４−クロロフ
ェニル）−２−クロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ログロノ９ンカルメン酸（α−シアノ−４−フルオロ−
３−フェノキシ）−ベンジル（フルメトリン（ｆｌｕｍ
ｅｔｈｒｉｎ））、（ｊｊ−シ、Ｘ、）７ｙス−５−（
２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクログ
ロノぞンカルボン酸α−シアノー５−フェノキシベンジ
ル（デルタメトリン（ａｅｌｔａ、−ｍｅｔｈｒｉｎ）
）、２．２−ジメチル−６−（２，２−ジブロモビニル
）−シクロプロパンカルボン酸α−シアノ−５−フェノ
キシベンジル（ジベルメトリ７（ｃｙｐｅｒａ＋ｅｔｈ
ｒｉｎ））、ｆｊｊ−シス、トランス−５−（２，２−
ソクロロビニル）−２，２−ジメチルシクログロノ９ン
カルボン酸５−フェノキシベンジル（ペルメトリン（ｐ
θｒ−ｍｅｔｈｒｉｎ））、ａ−（ｐ−Ｃ１−フェニル
）−イソ吉草酸α−シアノ−３−フェノキシベンジル（
スミジジン（ｓｕｍｉｇｉｄｉｎ））、５．３−スピロ
−゛〔シクロプロパン−１，１−（ｊＨ）−インデンク
ー２−カル？ン酸シアノ−（５−フェノキシフェニル）
−メチル（シボトリン（０７ｐ０−ｔｈｒｘｎ））、ｄ
むシス、トランス−閑散５−ベンジルー３−フリルメチ
ル（レスメトリン（ｒｅｓ−ｕ＋ｅｔｈｒｉｎ））曽２
＊ ２−ジメチｐｖ−５−（２−１−２−メｆルー１
−プロペニル）−シクロプロパンカルピン酸２−メチル
−４−オキソ−６−（ペンタ−２，４−ジエン−１−イ
ル）−シクロペンタ−２−エン−１−イル（ピレトリン
（ｐｙｒｅ−ｔｈｒｉｎ）ｌ Ｘ＝−ＯＨ，；ビレトリ
ｙｌｌＸ＝−，Ｃｏ−０−０Ｈ，）、５−（２，２−ジ
クロ・ロビニル）−２，２−シフ＋チルシクロクロパン
カルがン酸α−シアノ−（４−フルオロ−５−フェノキ
シフェニル）−メチル（シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈ
ｒｉｎ））および５．−（２，２−ジクロロエチニル）
−２，２−ジメチルシクロクロパンカルｙｌ？ン酸ヘン
タフルオロフェニルメチル（フェン、７ Ａ／トリｙ（
ｐｈｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ））である。
用し得るので、活性化合物が半固体乃至固体であるとき
に必要な溶融工程が１本発明記載の配合剤の製造にはも
はや必要ではないのであるう本発明の記載に従って使用
し得るピレスロイドの例は：５−〔２−（４−クロロフ
ェニル）−２−クロロビニル）−２，２−ジメチルシク
ログロノ９ンカルメン酸（α−シアノ−４−フルオロ−
３−フェノキシ）−ベンジル（フルメトリン（ｆｌｕｍ
ｅｔｈｒｉｎ））、（ｊｊ−シ、Ｘ、）７ｙス−５−（
２，２−ジブロモビニル）−２，２−ジメチルシクログ
ロノぞンカルボン酸α−シアノー５−フェノキシベンジ
ル（デルタメトリン（ａｅｌｔａ、−ｍｅｔｈｒｉｎ）
）、２．２−ジメチル−６−（２，２−ジブロモビニル
）−シクロプロパンカルボン酸α−シアノ−５−フェノ
キシベンジル（ジベルメトリ７（ｃｙｐｅｒａ＋ｅｔｈ
ｒｉｎ））、ｆｊｊ−シス、トランス−５−（２，２−
ソクロロビニル）−２，２−ジメチルシクログロノ９ン
カルボン酸５−フェノキシベンジル（ペルメトリン（ｐ
θｒ−ｍｅｔｈｒｉｎ））、ａ−（ｐ−Ｃ１−フェニル
）−イソ吉草酸α−シアノ−３−フェノキシベンジル（
スミジジン（ｓｕｍｉｇｉｄｉｎ））、５．３−スピロ
−゛〔シクロプロパン−１，１−（ｊＨ）−インデンク
ー２−カル？ン酸シアノ−（５−フェノキシフェニル）
−メチル（シボトリン（０７ｐ０−ｔｈｒｘｎ））、ｄ
むシス、トランス−閑散５−ベンジルー３−フリルメチ
ル（レスメトリン（ｒｅｓ−ｕ＋ｅｔｈｒｉｎ））曽２
＊ ２−ジメチｐｖ−５−（２−１−２−メｆルー１
−プロペニル）−シクロプロパンカルピン酸２−メチル
−４−オキソ−６−（ペンタ−２，４−ジエン−１−イ
ル）−シクロペンタ−２−エン−１−イル（ピレトリン
（ｐｙｒｅ−ｔｈｒｉｎ）ｌ Ｘ＝−ＯＨ，；ビレトリ
ｙｌｌＸ＝−，Ｃｏ−０−０Ｈ，）、５−（２，２−ジ
クロ・ロビニル）−２，２−シフ＋チルシクロクロパン
カルがン酸α−シアノ−（４−フルオロ−５−フェノキ
シフェニル）−メチル（シフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈ
ｒｉｎ））および５．−（２，２−ジクロロエチニル）
−２，２−ジメチルシクロクロパンカルｙｌ？ン酸ヘン
タフルオロフェニルメチル（フェン、７ Ａ／トリｙ（
ｐｈｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ））である。
□ 下記の有機無極性溶媒は本発明にとって好ましいも
のである：ソルペッソ（Ｓｏｌｖｅ８ｅｏ）２００、（
エッソ化学（Ｆ！ｅｓｏ Ｏｈｅ−ｍｉｅ （）ｍｂＨ
））’：Ｊとして（９８％） Ｃ＋ｏ〜ＣＩＩｍ芳香族
炭化水素よりなる高沸点（２１９〜２８２℃、Ｄ工Ｎ５
１７５１）溶媒；ンルペッン１５ｏ（エッソ化学）：沸
点範囲１８６〜２０５℃、芳香族金蓋９９％ ｉ ’／
エルＩｋ（ａｈｅｌｌｓｏｌ）Ａ （’／ｘｋ化学（ａ
ｈｅｌｌ ｃｈｅｍｉａｌｌＸ））：沸点範囲１６５〜
１９９℃；シェルゾルＡＢ（シェル化学）：沸点範囲１
８６〜２１０℃；シェルゾルＲＡ（シェル化学）：沸点
範囲１７８〜５２５℃；ア四マゾル（Ａｒｏｍａｓｏｌ
）Ｈ（インペリアル・ケミカル（工ｍｐｅｒｉａｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ エｎｄｕｓｔｒｉｅｓ））、１−オク
タツール；およびジインブチルケトン。
のである：ソルペッソ（Ｓｏｌｖｅ８ｅｏ）２００、（
エッソ化学（Ｆ！ｅｓｏ Ｏｈｅ−ｍｉｅ （）ｍｂＨ
））’：Ｊとして（９８％） Ｃ＋ｏ〜ＣＩＩｍ芳香族
炭化水素よりなる高沸点（２１９〜２８２℃、Ｄ工Ｎ５
１７５１）溶媒；ンルペッン１５ｏ（エッソ化学）：沸
点範囲１８６〜２０５℃、芳香族金蓋９９％ ｉ ’／
エルＩｋ（ａｈｅｌｌｓｏｌ）Ａ （’／ｘｋ化学（ａ
ｈｅｌｌ ｃｈｅｍｉａｌｌＸ））：沸点範囲１６５〜
１９９℃；シェルゾルＡＢ（シェル化学）：沸点範囲１
８６〜２１０℃；シェルゾルＲＡ（シェル化学）：沸点
範囲１７８〜５２５℃；ア四マゾル（Ａｒｏｍａｓｏｌ
）Ｈ（インペリアル・ケミカル（工ｍｐｅｒｉａｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ エｎｄｕｓｔｒｉｅｓ））、１−オク
タツール；およびジインブチルケトン。
下記は非イオン性乳化剤の例として挙げ得るものである
：エムルガトール（Ｆｉｍｕｌｇａｔｏｒ）ＯＸ（パイ
：ｒ−ｋ（’Ｂａｙｅｒ ＡＧ））：アルキルポリグリ
コールエーテル；工Ａルｆｆ）−ル＋ ７５６ （バイ
エル）：アルキルポリグリコールエーテル；工ムルガト
ール＋５７１Ｂ（バイエル）：アルキルポリグリコール
エーテル；エムルソケ９ン（１ｍｕｌａｏｇｅｎ）ＢＬ
（ヘキスト（ＨｏｅｃｈｓｔＡＧ））ニオキシエチル
置換脂肪酸誘導体；エムルガトール５６Ｂ（バイエル）
：アルキルアリールポリグリコールエーテル；エムルカ
トール５７５（バイエル）ニアルキルアリールホリグリ
コールエーテル；エムルガトール５ＺＺ１１４７Ａ（バ
イエル）：アルキルアリールポリグリコールエーテル；
エムルガトールＳＺＺ １４ （パイエ＃）：フルキル
アリールホリグリコールエーテル：エムルガトール８ｚ
ｚ１１６６Ｂ（バイエル）：アルキルアリールポリグリ
コールエーテル；エムルカトールＷ（バイエル）：アル
キルアリールポリグリコールエーテル；アルラトーン６
５０（Ａｒｌａｔｏｎｅ （Ａｒｌａｔｏｎｅ）（アト
ラス（Ａｔｌａｓ））：ポリオキシエチレンひまし油エ
ステル；トリ）７（Ｔｒｉｔｏｎ）Ｘ −１ｏｏ（＊−
ム＋７Ｎ−，Ｘ（Ｒｏｈｍ−Ｈａａｅ））： イア オ
フｆ ルア エノール−ポリエトキシエタノール；およ
びニノツクス（Ｎｉｎｏｘ） Ｂ Ｍ ２ （シュテパ
ン（Ｓｔｅｐａｎ）ン：エトキシル置換ノニルフェノー
ル。
：エムルガトール（Ｆｉｍｕｌｇａｔｏｒ）ＯＸ（パイ
：ｒ−ｋ（’Ｂａｙｅｒ ＡＧ））：アルキルポリグリ
コールエーテル；工Ａルｆｆ）−ル＋ ７５６ （バイ
エル）：アルキルポリグリコールエーテル；工ムルガト
ール＋５７１Ｂ（バイエル）：アルキルポリグリコール
エーテル；エムルソケ９ン（１ｍｕｌａｏｇｅｎ）ＢＬ
（ヘキスト（ＨｏｅｃｈｓｔＡＧ））ニオキシエチル
置換脂肪酸誘導体；エムルガトール５６Ｂ（バイエル）
：アルキルアリールポリグリコールエーテル；エムルカ
トール５７５（バイエル）ニアルキルアリールホリグリ
コールエーテル；エムルガトール５ＺＺ１１４７Ａ（バ
イエル）：アルキルアリールポリグリコールエーテル；
エムルガトールＳＺＺ １４ （パイエ＃）：フルキル
アリールホリグリコールエーテル：エムルガトール８ｚ
ｚ１１６６Ｂ（バイエル）：アルキルアリールポリグリ
コールエーテル；エムルカトールＷ（バイエル）：アル
キルアリールポリグリコールエーテル；アルラトーン６
５０（Ａｒｌａｔｏｎｅ （Ａｒｌａｔｏｎｅ）（アト
ラス（Ａｔｌａｓ））：ポリオキシエチレンひまし油エ
ステル；トリ）７（Ｔｒｉｔｏｎ）Ｘ −１ｏｏ（＊−
ム＋７Ｎ−，Ｘ（Ｒｏｈｍ−Ｈａａｅ））： イア オ
フｆ ルア エノール−ポリエトキシエタノール；およ
びニノツクス（Ｎｉｎｏｘ） Ｂ Ｍ ２ （シュテパ
ン（Ｓｔｅｐａｎ）ン：エトキシル置換ノニルフェノー
ル。
下記はアニオン性乳化剤の例である：エムルガトール１
５７１Ａ（バイエル）二〇−ドデシルベンゼンスルフォ
ン酸カルシウム、ｎ−ブタノール中ｇ７％強１ｆ−；フ
ェニルスルフオｆ−卜（Ｐｈｅｎ−ｙｌ ５ｕｌｆｏｎ
ａｔ）ＯＡ （へキスト）：アルキルアリールスルフオ
ン酸カルシウム、インブタノール中７０チ；エムルガト
ール１１ Ｏｆ（バイエル）：ｎ−ドデシルベンゼンス
ルフオン酸モノエタノールアミン塩：エムルガトール５
ｚｚ１５２８（バイエル）：ｎ−ドデシルベンゼンスル
フオン酸ナトリウム塩；およびエムルガトール５ｚｚ１
５２８Ｃｔ（バイエル）：ｎ−ドデシルベンゼンスルフ
ォン酸アンモニウム塩。
５７１Ａ（バイエル）二〇−ドデシルベンゼンスルフォ
ン酸カルシウム、ｎ−ブタノール中ｇ７％強１ｆ−；フ
ェニルスルフオｆ−卜（Ｐｈｅｎ−ｙｌ ５ｕｌｆｏｎ
ａｔ）ＯＡ （へキスト）：アルキルアリールスルフオ
ン酸カルシウム、インブタノール中７０チ；エムルガト
ール１１ Ｏｆ（バイエル）：ｎ−ドデシルベンゼンス
ルフオン酸モノエタノールアミン塩：エムルガトール５
ｚｚ１５２８（バイエル）：ｎ−ドデシルベンゼンスル
フオン酸ナトリウム塩；およびエムルガトール５ｚｚ１
５２８Ｃｔ（バイエル）：ｎ−ドデシルベンゼンスルフ
ォン酸アンモニウム塩。
下記は２０℃における水に対する溶解度が５゜乃至〜Ｖ
／リットルである極性溶媒として使用し得るものである
：インクロパノール、ｎ−ブタノール、トリエチレング
リコール１ジプロピレングリコール、トリゾロビレ／グ
リコールへポリエチレングリコール２００、ジエチルク
リコールモノエチルエーテル（カルピトール、エチルジ
グリコ／ｌｚ ） 、ジゾロピレングリコールモ））ｆ
ｋエーテルおよびトリエチレングリコールモノメチルエ
ーテル。
／リットルである極性溶媒として使用し得るものである
：インクロパノール、ｎ−ブタノール、トリエチレング
リコール１ジプロピレングリコール、トリゾロビレ／グ
リコールへポリエチレングリコール２００、ジエチルク
リコールモノエチルエーテル（カルピトール、エチルジ
グリコ／ｌｚ ） 、ジゾロピレングリコールモ））ｆ
ｋエーテルおよびトリエチレングリコールモノメチルエ
ーテル。
本発明の記載に従って使用し得る染料のｆｉは下記の例
により説明されるニアクリフラビン（ａｃｒｉｆｌａｖ
ｉｎｅ）、アシルビア （ａ ｚｏ ｒ ｕ ｂｉｎ）
日、インジゴチｙ（ｉｎ４ｉｇｏｔｉｎ）、クリ′スタ
ルグアイオレット（ｃｒｙｓｔａｌ ｖｉｏｌｅｔ）、
メチルグアイオレット（ｍｅｔｈｙｌ ＶｉＯ１θｔ）
、／ｆテントブルー（ｐａｔｅｎｔ ｂｌｕｅ）、リヴ
アノール（ｒｉｖａｎｏｌ）、タルトラリン（ｔａｒｔ
ｒａｚｉｎθ）等、゛ 製造実施例 実施例 １ ツルペッツを２５Ｆをとる。７０℃で液化した活性化合
物フルメトリン６０ｆを添加し１画成分を６０℃〜７０
℃で通常の磁気撹拌機を用いて混合する。ついでジエチ
レングリコールモノエチルエーテルの６０２、エムルガ
トールＳＺＺ ＋ ４の１４４Ｆおよびエムルガトール
１５７１Ａの４２２を室温で１！押しながら次々に添加
する。透明な溶液が生成したのち同様に攪押しながら体
積が＋、 ０００−になるまで水を添加する。透明な黄
褐色の溶液が殆ど自動的に生成する。
により説明されるニアクリフラビン（ａｃｒｉｆｌａｖ
ｉｎｅ）、アシルビア （ａ ｚｏ ｒ ｕ ｂｉｎ）
日、インジゴチｙ（ｉｎ４ｉｇｏｔｉｎ）、クリ′スタ
ルグアイオレット（ｃｒｙｓｔａｌ ｖｉｏｌｅｔ）、
メチルグアイオレット（ｍｅｔｈｙｌ ＶｉＯ１θｔ）
、／ｆテントブルー（ｐａｔｅｎｔ ｂｌｕｅ）、リヴ
アノール（ｒｉｖａｎｏｌ）、タルトラリン（ｔａｒｔ
ｒａｚｉｎθ）等、゛ 製造実施例 実施例 １ ツルペッツを２５Ｆをとる。７０℃で液化した活性化合
物フルメトリン６０ｆを添加し１画成分を６０℃〜７０
℃で通常の磁気撹拌機を用いて混合する。ついでジエチ
レングリコールモノエチルエーテルの６０２、エムルガ
トールＳＺＺ ＋ ４の１４４Ｆおよびエムルガトール
１５７１Ａの４２２を室温で１！押しながら次々に添加
する。透明な溶液が生成したのち同様に攪押しながら体
積が＋、 ０００−になるまで水を添加する。透明な黄
褐色の溶液が殆ど自動的に生成する。
四ケ月間貯蔵したのちに、この濃厚液が物理的にも化学
的にも安定でおることが実証されたっ時 期 外 観
活性化合物濃度 初 期 透明な黄褐色溶液 ５ ＦＬ ６ ｆ ／ リ
ットル６０℃で４ケ月後 変化なし ５ａ８ｆ／リット
ル４０℃で 変化なし ５ａ７ｒ／リットル本件６％強
度配合剤は自然にいかなる割合にでも水で希釈し得る。
的にも安定でおることが実証されたっ時 期 外 観
活性化合物濃度 初 期 透明な黄褐色溶液 ５ ＦＬ ６ ｆ ／ リ
ットル６０℃で４ケ月後 変化なし ５ａ８ｆ／リット
ル４０℃で 変化なし ５ａ７ｒ／リットル本件６％強
度配合剤は自然にいかなる割合にでも水で希釈し得る。
水で数回、たとえば１：２，０００（＝活性化合物濃度
ｓｏｐｐｍ）に希釈すると無色の澄明（ｃｒｙｓｔａｌ
−ｃｌｅａｒ）で水と弁別できない溶液が生成する。
ｓｏｐｐｍ）に希釈すると無色の澄明（ｃｒｙｓｔａｌ
−ｃｌｅａｒ）で水と弁別できない溶液が生成する。
この１：２０００希釈液はレーザー散乱光相関スペクト
ル法（ｌａｅｅｒ ５ｃａｔｔｅｒｅｄ ｌｉｇｈｔｃ
ｏｒｒｅｌａｔｌｏｎ ｌ１Ｉｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ
）により測定して５ｎｍの平均ミセルサイズの粒子を含
有している。
ル法（ｌａｅｅｒ ５ｃａｔｔｅｒｅｄ ｌｉｇｈｔｃ
ｏｒｒｅｌａｔｌｏｎ ｌ１Ｉｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ
）により測定して５ｎｍの平均ミセルサイズの粒子を含
有している。
この２１’ｍＰθの粘度を有する濃厚液は容易に流出す
る。引火点は１００℃以上である。
る。引火点は１００℃以上である。
実施例 ２
実施例１と同様にして、たｙエムルガトール５ＺＺ１４
のかわシにエムルガトール６６８を用いて配合剤を調製
する。
のかわシにエムルガトール６６８を用いて配合剤を調製
する。
粘度は２７ｍＰｓである。
ビアラ変種（ＯＦ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｂｉａｒｒａ
θｔｒａｉｎｓ）に対する試験管内（ｉｎ ｖｉｔｒｏ
）試験は極めて良好な活性を示した。配合剤を段階的Ｈ
６ｏ、ｏｏｏ倍まで水で希釈しても１００％の活性が観
察された。
θｔｒａｉｎｓ）に対する試験管内（ｉｎ ｖｉｔｒｏ
）試験は極めて良好な活性を示した。配合剤を段階的Ｈ
６ｏ、ｏｏｏ倍まで水で希釈しても１００％の活性が観
察された。
水中ｊ ： １５００希釈液は活性化合物濃度４０ｐｐ
ｍに和尚するが、その粒径はレーザー散乱光相関スペク
トル法による測定値として１２ｎｍの平均値を有する。
ｍに和尚するが、その粒径はレーザー散乱光相関スペク
トル法による測定値として１２ｎｍの平均値を有する。
実施例 ５
実施例２の配合剤中の乳化剤の量を２１５に減らした。
フルメトリンを６０ｖ／リツトル１ソルペツ７２ｏｏを
ｓｏｔ／リットル、エムルガトール５６ Ｂ ヲ９０
ｔ ／ ９ツトル、エムルガトール１５７１Ａを５０ｆ
／リットルｄ雇い残部が水であるこの新規な配合剤は８
ケ月後でもなお透明であった。
ｓｏｔ／リットル、エムルガトール５６ Ｂ ヲ９０
ｔ ／ ９ツトル、エムルガトール１５７１Ａを５０ｆ
／リットルｄ雇い残部が水であるこの新規な配合剤は８
ケ月後でもなお透明であった。
このように、活性化合物：乳化剤比１：２が可能になっ
た。アニオン性乳化剤と無極性治媒との添加がなければ
この比は１：５またはそれ以上である。
た。アニオン性乳化剤と無極性治媒との添加がなければ
この比は１：５またはそれ以上である。
本件発明は経費を節減させ、よシ高濃度の活性化合物配
合剤を可能にする。
合剤を可能にする。
実施例 ４ ′
実施例５の６−強度配合剤に水を添加して３％強度の配
合剤と２チ強度の配合剤とを調製する。
合剤と２チ強度の配合剤とを調製する。
８ケ月後１この２種の新規配合剤の透明度は不変であっ
た。
た。
よシ低濃度の活性化合物を含有する配合剤の製造はこれ
により簡単化された。
により簡単化された。
実施例 ５
１８０ ｆ ／ ｈのフルメトリン、ｖｏｖ／ｈのツル
ペッツ２００．４ｓ２ｔ／−のエムルガトール５６Ｂ、
１２６９／麺のエムルガトール１３７１Ａ。
ペッツ２００．４ｓ２ｔ／−のエムルガトール５６Ｂ、
１２６９／麺のエムルガトール１３７１Ａ。
１２６ ｆ／−のジエチレングリコールモノエチルエー
テルおよび残量の水を用いて１８％強度のｗ ／ ｗ配
合剤を調製した。
テルおよび残量の水を用いて１８％強度のｗ ／ ｗ配
合剤を調製した。
使用濃度の配合剤はこの配合剤を水で直接に希釈して調
製することができる。しかし−実用的な希釈比にするた
めには、実施例１乃至４のもののような１より低い活性
化合物濃度の配合剤を単に水を添加して調製することも
できる。水中１：１、 ＯＯ０希釈液の粒径は７ｎｍで
ある。
製することができる。しかし−実用的な希釈比にするた
めには、実施例１乃至４のもののような１より低い活性
化合物濃度の配合剤を単に水を添加して調製することも
できる。水中１：１、 ＯＯ０希釈液の粒径は７ｎｍで
ある。
実施例 ６
１５０Ｆ／リツトルのフルメトリン％ ｑｏｔ７リツト
ルのツルペッツ２００．１００ｆ／リツトルのエムルガ
トール５６８．５０ｆ／リツトルのエムルガトール’１
５７１ムおよび残量の水からなる配合剤は水で１：３，
０００に希釈すると１活性化合物濃度５０ＰＰＩＩＩＳ
乳化剤濃度ｓｏｐｐｍに相当するが、レーザー散乱光相
関スペクトル法で測定し−（２２ｎｍの平均粒径を与え
る。この結果は１さらに肩利な活性化合物：乳化剤比１
：１によっても達成された。
ルのツルペッツ２００．１００ｆ／リツトルのエムルガ
トール５６８．５０ｆ／リツトルのエムルガトール’１
５７１ムおよび残量の水からなる配合剤は水で１：３，
０００に希釈すると１活性化合物濃度５０ＰＰＩＩＩＳ
乳化剤濃度ｓｏｐｐｍに相当するが、レーザー散乱光相
関スペクトル法で測定し−（２２ｎｍの平均粒径を与え
る。この結果は１さらに肩利な活性化合物：乳化剤比１
：１によっても達成された。
極性溶媒を省いたのであるから、この配合剤はよシ長時
間の攪拌を必要とするが−これは約４０℃に加熱すれば
短縮される。
間の攪拌を必要とするが−これは約４０℃に加熱すれば
短縮される。
実施例 ７
下記の組成の配合剤を調製した： ５０ ｆ ／ １７
ツトルのフルメトリン活性化合物、１０ｆ／リツトルの
フエンフルトリン活性化合物、１４ｆ／リツトルのフル
４フフ２００ ０マゾルＨｓ２００ｆ／リツトルのｎ−ブタノール、１
６０ｔ／リツトルのエムルガトール６６８１４ＯＶ／＋
）ットルのエムルガトール１５７１Ａおよび残量の水。
ツトルのフルメトリン活性化合物、１０ｆ／リツトルの
フエンフルトリン活性化合物、１４ｆ／リツトルのフル
４フフ２００ ０マゾルＨｓ２００ｆ／リツトルのｎ−ブタノール、１
６０ｔ／リツトルのエムルガトール６６８１４ＯＶ／＋
）ットルのエムルガトール１５７１Ａおよび残量の水。
１：５００希釈液中の粒径は１Ｂａｍであった。
実施例 ８
実施例７０５０＋１０ｔ／リットル配合剤をまたとえば
動物に対するヌグレイ用に１水でまたとえば１：＋００
０に希釈すると、スプレィ液中でｓｏ＋１ｏｐｐｍの活
性化合物濃度が達成される。
動物に対するヌグレイ用に１水でまたとえば１：＋００
０に希釈すると、スプレィ液中でｓｏ＋１ｏｐｐｍの活
性化合物濃度が達成される。
対照的に、注ぎかけ（ｐｏｕｒ−ｏｎ）式の用途では、
よシ高い活性化合物濃度、たとえば２．５００＋ｓｏｏ
ｐｐｍ＝２．ｓ＋α５ｖ／リットルが必要である。
よシ高い活性化合物濃度、たとえば２．５００＋ｓｏｏ
ｐｐｍ＝２．ｓ＋α５ｖ／リットルが必要である。
このような即時使用（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）注ぎ
かけ配合剤は本発明記載の配合剤から、特に下記の例の
諸成分を混合することにより全く簡単に製造することが
できる： 実施例７記載の ５ｏ＋１ｏｆ／リットル配合剤 ５０ｄ１−オクタツー
ル ８０Ｆ イソグロノぞノール ３４０２ 水 全量を１．０００−に この配合剤は２７ ｍ Ｎ ／ ｍ （（Ｌ３’ｎ／ｎ
） という低い表面張力を有し、このことはまたとえば
動物の毛の被膜をよくぬらすことを意味する。
かけ配合剤は本発明記載の配合剤から、特に下記の例の
諸成分を混合することにより全く簡単に製造することが
できる： 実施例７記載の ５ｏ＋１ｏｆ／リットル配合剤 ５０ｄ１−オクタツー
ル ８０Ｆ イソグロノぞノール ３４０２ 水 全量を１．０００−に この配合剤は２７ ｍ Ｎ ／ ｍ （（Ｌ３’ｎ／ｎ
） という低い表面張力を有し、このことはまたとえば
動物の毛の被膜をよくぬらすことを意味する。
他の即時使用配合剤またとえばエアロゾルスゲレイ液を
同様な原理によシ製造することも可能である。
同様な原理によシ製造することも可能である。
本発明記載の配合剤はまたこのようにして即時使用製品
製造用の濃厚液として用いることもできる。
製造用の濃厚液として用いることもできる。
実施例 ？
本実施例は組合わせ配合剤（ｃｏｎ＋ｂｉｎａｔｉｏΩ
ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）を記述する。
ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）を記述する。
フルメトリン活性化合物 ５０Ｆ
シフルトリン活性化合物 ５０ｆ
アロマゾル Ｈａ５Ｆ
ソルペツン ２００ ａ５ｆ
ｎ−ブタノール １００を
よりｐｖｆｆトール ＳＺＺ １４ １５０ｔエムルガ
トール １５７１Ａ ４０を 水 全量を１．ｏｏｏ＊に １：６０ｔｌの水中希釈液で５ｎｍの粒径が測定された
。
トール １５７１Ａ ４０を 水 全量を１．ｏｏｏ＊に １：６０ｔｌの水中希釈液で５ｎｍの粒径が測定された
。
実施例 １０
下記の組成によ＃）５０％強度のｗ／ｗまたはｗ ／
ｖ配合剤を調製することができる。
ｖ配合剤を調製することができる。
フルメトリン活性化合物 ３００ｆ
ツルペツツ ２００ １５０Ｆ
エムルガトール ５６８ ５４７Ｆ
エムルガトール １５７１Ａ １５５を水 全Ｍを１．
０００ ｆ （１，０００ｍ／）に 水中１：１’ＯＯＯの希釈液は１７ｎｍの粒径となり、
１：５０００の希釈液は１６ｎｍの粒径となる。
０００ ｆ （１，０００ｍ／）に 水中１：１’ＯＯＯの希釈液は１７ｎｍの粒径となり、
１：５０００の希釈液は１６ｎｍの粒径となる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ％少なくトモト種のピレスロイド１０乃至５００’／リ
ツ゛ド２．２０℃における水に対する溶解度が１０１乃
至１５ｆ／リツトルであるような非極性溶媒１０乃至２
０ｏｒ、／リットル、少くとも１種の非イオン性乳化剤
２０乃至ｓ ｏ ｏ ｙ／リットル〜少くとも１種のア
ニオン性乳化剤５乃至２ ｓ ｏ ｓ／グリシル、２０
℃における水に対する溶解度が５０乃至〜ｆ／リットル
であるような溶媒０乃至！５００４／ＩＪットル〜染料
０乃至５ｖ／リットル亀助剤０乃至５０ｔ／リットルお
よび水０乃至９００ ｆ／リットルよりなる水溶性有害
生物防除用配合剤。 ２、 ピレスロイドとして５−［２−（４−クロロフェ
ニル）−２−クロロビニル３−２．２−ジメチルシクロ
プロノやンカルざン酸（α−シアノ−４−フルオロ−３
−フェノキシ）−ペンジルヲ含有することを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除用配合
剤。 ＆ ピレスロイドとして５−（２，２−ジクロロエチニ
ル）−２，２−ジメ？ルシクロプロノセンカルボン酸ペ
ンタフルオロフェニルメチルヲ含有することを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除用配
合剤。 ４、 ピレスロイドとして５− （’２ 、２−ジクロ
ロエチニル）−２，２−ジメチルシクロクロパンカルゲ
ン酸シアノ−（４−フルオロ−５−フェノキシフェニル
）−メチルを含有することを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の水溶性有害生物防除用組成物。 ５、 水で希釈したのちの配合剤の粒径が４００ｍ以下
であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の水
溶性有害生物防除用組成物。 ６、２０℃における水に対する溶解度がα０１乃至１５
’ｆ／リツトルである溶媒が芳香族系石油留分または脂
肪族Ｃ１〜０，２−アルコールであることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除用組成
物。 ７．２０℃における水に対する溶解度が５０乃至〜ｆ／
リットルである溶媒がｎ−ゲタノールであることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除
用組成物。 １１１ ２０℃における水に対する溶解度が５０乃至〜
Ｖ／リットルである溶媒がジエチレングリコールモノエ
テルエーテル１ジグロビレングリコールモノ、メチルエ
ーテふ４たは平均分子量２００のポリエチレシグリコー
ルであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
水溶性有害生物防除用配合剤。 ９、 非イオン性乳化剤が式 式中１ ｐ＝ｌ（またはフェニル、 Ｒ／＝＝Ｈまたは１乃至２０個の炭素原子を有するアル
キル、 Ｒ′およびＲ’ｌ は相互に独立１ｃ ＝ Ｈｓメチル
またはエチル、 ｍ＝１乃至３のあらゆる数（たとえは１．５５ ’ｉも
含む）１ ｆｉ＝１３乃至５０の整数、 のア′キ↑アリー″′リグリ°−′−テ“であることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物
防除用配合剤。 １０、アニオン性乳化剤が式 ％式％ 式中１ Ｒは５乃至３０個の炭素原子を有するアルキル基を表わ
す、 のスルフォン酸と無機または有機の塩基との塩であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害
生物防除用配合剤。 １１．２０℃において水にα０１乃至１５ｆ／リツトル
の範囲で溶解する無極性溶媒にピレスロイドを溶解し、
この溶液を少なくとも１種の非イオン性乳化剤、少なく
とも１暉のアニオン惟乳化剤および適宜に、２０℃にお
いて水に３０乃至〜ｉｔ ／ リットルの範囲で溶解す
る溶媒と混合し、適宜に染料、助剤および／または水を
添加し、必要ならば加熱しながら全成分を混合して透明
な溶液とすることを特徴とする− １０乃至ｓ、ｏｏｒ
、”リットルのピレスロイドを含有する水溶性有害生物
１ 防除用配合剤の製造方法。 １２．２０℃における水に対する溶解度が５０乃至〜ｔ
／リットルである溶媒にピレスロイドを溶解し、この予
備溶液を必要に応じて特許請求の範囲第１１項で述べた
他の成分と混合して透明な溶液とす、ることを特徴とす
る特許請求の範囲第１１項記載の製造方法や １５、特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除
用≧竺剤の農業おより園芸の分野において損害を与える
面倒な有害生物？防除用の使用。 １４、特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除
用配合剤の衛生分野において損害を与える面倒な有害生
物の防除用の使用。 ・１５．特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防
除用配合剤の動物外部寄生虫（ａｎｉｍａｌｅｃｔｏｐ
ａｒａｅｉｔｅｓ） および／または不快害虫（ｎｕｉ
ｓａｎｃｅ １ｎｓｅｃｔｓ）の防除用の使世。 １＆ 特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除
用配合剤の、外部寄生虫および／または不快害虫が、温
血動物１冷血動物、毛皮動物（ｆｕｒ−ｂｅａｒｉｎｇ
ａｎｉｍａｌｓ）、家禽類または爬虫類のような動物
に寄生し、悩ませ、いらだたせるようなものであること
を特徴とする特許請求の範囲第１５項記載の目的に対す
る使用。 １ｚ 特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除
用配合剤の１外部寄生虫および／または不快害虫が羊、
山羊、豚、馬、ラクダ、犬、猫および／または牛に寄生
し、またはまつわりつくようなものであることを特徴と
する特許請求の範囲第１５項記載の目的に対する使用。 １８、特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除
用配合剤の、３０． Ｏ００１Ｊツトルまでの容量の浸
漬浴（ｄｉｐｐｉｎｇ ｂａ、ｔｈ）中で溶液を水で所
望の濃度に希釈し、動物を外部寄生虫および／または不
快害虫から保護するために浸漬することを特徴とする使
用。 １９、特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除
用配合剤の、水で適当に希釈したのち動物、植物または
物体にスプレィすることを特徴とする使用。 ２、特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除用
配合剤の、即時使用注ぎかけ配合剤製造用の使用。 ２、特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除用
配合剤の即時使用エアロゾル配合剤製造用の使用。 ２、特許請求の範囲第１項記載の水溶性有害生物防除用
配合剤の、水を全く、または少量しか含まない状態での
、即時使用粉末まだはふりかけ用配合剤製造用の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3343092.6 | 1983-11-29 | ||
| DE19833343092 DE3343092A1 (de) | 1983-11-29 | 1983-11-29 | Wasserloesliche pestizide formulierung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60132907A true JPS60132907A (ja) | 1985-07-16 |
Family
ID=6215527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59248279A Pending JPS60132907A (ja) | 1983-11-29 | 1984-11-26 | 水溶性有害生物防除用配合剤 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4737520A (ja) |
| EP (1) | EP0149051B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60132907A (ja) |
| KR (1) | KR920002216B1 (ja) |
| AT (1) | ATE38127T1 (ja) |
| AU (1) | AU569348B2 (ja) |
| BR (1) | BR8406051A (ja) |
| CA (1) | CA1252040A (ja) |
| DE (2) | DE3343092A1 (ja) |
| DK (1) | DK564684A (ja) |
| HU (1) | HUT36999A (ja) |
| IL (1) | IL73627A (ja) |
| NZ (1) | NZ210326A (ja) |
| PH (1) | PH21895A (ja) |
| ZA (1) | ZA849276B (ja) |
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