JPS60134024A - 制電性合成繊維 - Google Patents
制電性合成繊維Info
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- JPS60134024A JPS60134024A JP23851583A JP23851583A JPS60134024A JP S60134024 A JPS60134024 A JP S60134024A JP 23851583 A JP23851583 A JP 23851583A JP 23851583 A JP23851583 A JP 23851583A JP S60134024 A JPS60134024 A JP S60134024A
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- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、制電性合成繊維に関するものである。
ポリエステル、ポリアミドなどの合成繊維製品の静電気
障害を抑制するには、ポリアルキレンオキシド系化合物
の導入が有効なことは周知のとおりである。、特に、ボ
リア月バ1−レンオキシド成分とポリエステルあるいは
ポリアミド成分とからなるブロックコポリマーを配合す
る方法は、耐久性のある制電性糸を得るのに最適である
とされている。
障害を抑制するには、ポリアルキレンオキシド系化合物
の導入が有効なことは周知のとおりである。、特に、ボ
リア月バ1−レンオキシド成分とポリエステルあるいは
ポリアミド成分とからなるブロックコポリマーを配合す
る方法は、耐久性のある制電性糸を得るのに最適である
とされている。
しかし1通常のブレンド法で該ブロックコポリマーを導
入する場合には、ポリアルキレンオキシド成分が繊維分
子中に拘束されやすく、モビリティが低下し、冬期にお
けるような低湿度下では静電気障害が発生しゃずいとい
う問題があった。
入する場合には、ポリアルキレンオキシド成分が繊維分
子中に拘束されやすく、モビリティが低下し、冬期にお
けるような低湿度下では静電気障害が発生しゃずいとい
う問題があった。
また、繊維表面部にまでポリアルキレンオキシド成分が
導入されていると、絹様ポリエステル繊維を([トるた
めにアルカリ減v処PPするような場合。
導入されていると、絹様ポリエステル繊維を([トるた
めにアルカリ減v処PPするような場合。
ポリアルキレンオキシド成分が抽出されてしまって制電
性がなくなったり、繊維がフィブリル化したりするとい
う問題があった。この問題を解決するだめに、複合繊維
の芯成分にポリアルキレンオキシド成分を導入すること
が知られており9例えば特開昭51−82018号には
複合繊維の芯部のみにポリアルキレンオキシド成分含有
ブロックコポリマーを繊維軸方向に連続した微細なすし
状に分散させたものが提案されているが、肝心の制電性
能が十分とはいいデ(fい。
性がなくなったり、繊維がフィブリル化したりするとい
う問題があった。この問題を解決するだめに、複合繊維
の芯成分にポリアルキレンオキシド成分を導入すること
が知られており9例えば特開昭51−82018号には
複合繊維の芯部のみにポリアルキレンオキシド成分含有
ブロックコポリマーを繊維軸方向に連続した微細なすし
状に分散させたものが提案されているが、肝心の制電性
能が十分とはいいデ(fい。
木発明者らは、上記のごとき欠点を解消した制電性合成
繊維を提供すべく種々検討した結果、ポリアルキレンオ
キシド成分を含有したブロックコポリマーを複合繊維の
芯部に特殊な形で配合することによって、優れた制電性
を有する繊維となることを知り3本発明に到達した。
繊維を提供すべく種々検討した結果、ポリアルキレンオ
キシド成分を含有したブロックコポリマーを複合繊維の
芯部に特殊な形で配合することによって、優れた制電性
を有する繊維となることを知り3本発明に到達した。
すなわち5本発明は繊維形成性重合体(A)をさや成分
とし、ポリアルキレンオキシド成分含有ブロックコポリ
マー〔B〕と他の重合体(C)との3.[I代物を芯成
分とする複合繊維であって、 〔B〕が繊維軸方向に実
質的に連続した複数の帯状又はネットワーク状をなして
(C)中に配合されていることを特徴とする制電性合成
繊維を要旨とするものである。
とし、ポリアルキレンオキシド成分含有ブロックコポリ
マー〔B〕と他の重合体(C)との3.[I代物を芯成
分とする複合繊維であって、 〔B〕が繊維軸方向に実
質的に連続した複数の帯状又はネットワーク状をなして
(C)中に配合されていることを特徴とする制電性合成
繊維を要旨とするものである。
本発明において、繊維形成性重合体(A)としてはポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
、ポリーp−エチ1/ンオキシベンゾエ〜ト、ポリ−1
,4−シクロヘキシレンジメチレンチレフタレ〜ト、ポ
リエチレン−2,6−ナフタレ−1・など及びこれらを
主成分とするポリエステル、ナイロン9.ナイロン12
.ナイロン46.ナイロン66、ナイロン610など及
びこれらを主成分とするポリアミド、ポリエチレン、ポ
リプロピレンなど及びこれらを主成分とするポリオレフ
ィンなどの溶融紡糸可能を重合体が代表的なものである
が、溶液紡糸又はエマルジョン紡糸可能な重合体でもよ
い。
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
、ポリーp−エチ1/ンオキシベンゾエ〜ト、ポリ−1
,4−シクロヘキシレンジメチレンチレフタレ〜ト、ポ
リエチレン−2,6−ナフタレ−1・など及びこれらを
主成分とするポリエステル、ナイロン9.ナイロン12
.ナイロン46.ナイロン66、ナイロン610など及
びこれらを主成分とするポリアミド、ポリエチレン、ポ
リプロピレンなど及びこれらを主成分とするポリオレフ
ィンなどの溶融紡糸可能を重合体が代表的なものである
が、溶液紡糸又はエマルジョン紡糸可能な重合体でもよ
い。
次に2本発明におけるブロックコポリマー〔I3〕は、
ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エチ
レンオキシド−プロピレンオキシドコポリマーなどのポ
リアルキレンオキシド成分を含有するブロックコポリマ
ーを意味する。
ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エチ
レンオキシド−プロピレンオキシドコポリマーなどのポ
リアルキレンオキシド成分を含有するブロックコポリマ
ーを意味する。
具体的には、ポリエステル及び/又はポリアミドの合成
時にヒドロキシル基、カルボキシル基。
時にヒドロキシル基、カルボキシル基。
アルコキシカルボニル基、アミノ基のようなエステル又
はアミド形成性官能基を1個以上(好ましくは2個)有
するポリアルキレンオキシド化合物を添加して得られる
ものが好適である。
はアミド形成性官能基を1個以上(好ましくは2個)有
するポリアルキレンオキシド化合物を添加して得られる
ものが好適である。
ポリエステル及び/又はポリアミドを形成する成分の具
体例としては、アジピン酸、セバシン酸。
体例としては、アジピン酸、セバシン酸。
テレフタル酸、インフタル酸、5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸、ナフタル酸などのジカルボン酸成分+ エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレン
グリコール、1.4−ブタンジオール、ネオペンチルグ
リコール、1,4−シクロヘキサンジメタツール、キシ
リレングリコールなどのジオール成分、ε−オキシカプ
ロン酸、p−β−ヒドロキシエトキシ安息香酸のごとき
オキシ酸成分、ピバロラクトン、カプロラクトンのごと
きラクトン類、エチレンジアミン、テトラメチレンジア
ミン、へキサメチレンジアミン、フェニレンジアミン、
キシリレンジアミン、 N、N’−ビス(アミノ−n−
プロピル)ピペラジン、ビス(p−アミノシクロヘキシ
ル)メタンなどのジアミン成分。
ソフタル酸、ナフタル酸などのジカルボン酸成分+ エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレン
グリコール、1.4−ブタンジオール、ネオペンチルグ
リコール、1,4−シクロヘキサンジメタツール、キシ
リレングリコールなどのジオール成分、ε−オキシカプ
ロン酸、p−β−ヒドロキシエトキシ安息香酸のごとき
オキシ酸成分、ピバロラクトン、カプロラクトンのごと
きラクトン類、エチレンジアミン、テトラメチレンジア
ミン、へキサメチレンジアミン、フェニレンジアミン、
キシリレンジアミン、 N、N’−ビス(アミノ−n−
プロピル)ピペラジン、ビス(p−アミノシクロヘキシ
ル)メタンなどのジアミン成分。
アミノカプロン酸、アミノラウリン酸などのアミノカル
ボン酸成分、カプロラクタム、ラウリンラクタムなどの
ラクタム成分が挙げられる。
ボン酸成分、カプロラクタム、ラウリンラクタムなどの
ラクタム成分が挙げられる。
そして、ポリアルキレンオキシド成分はその分子量が4
00〜20,000.好ましくは800〜i o 、
oooOものがよ<、(B)成分中の含Vは10〜90
重量%。
00〜20,000.好ましくは800〜i o 、
oooOものがよ<、(B)成分中の含Vは10〜90
重量%。
好ましくは20〜70重量%がよい。
また、ポリアルキレンオキシドとして変性ポリアルキレ
ンオキシド、例えばビスフェノールA。
ンオキシド、例えばビスフェノールA。
ビスフェノールSなどのビスフェノール類にアルキレン
オキシドを付加させて得た化合物は耐熱性。
オキシドを付加させて得た化合物は耐熱性。
制電性向−にという点から好ましく、ポリエステルある
いはポリアミド形成性成分として5−アルカリメタルス
ルホイソフタル酸やN、 N’−ビス(アミノ−n−プ
ロピル)ピペラジンのごとき親水性成分を用いたり、ブ
ロックコポリマーに有機あるいは無機の電解質その他の
イオン性化合物を配合したりすることばブロックコポリ
マーの制電活性を高める利点があり、特に好ましい。
いはポリアミド形成性成分として5−アルカリメタルス
ルホイソフタル酸やN、 N’−ビス(アミノ−n−プ
ロピル)ピペラジンのごとき親水性成分を用いたり、ブ
ロックコポリマーに有機あるいは無機の電解質その他の
イオン性化合物を配合したりすることばブロックコポリ
マーの制電活性を高める利点があり、特に好ましい。
また2重合体(C)としては、 〔A〕と同様の繊維形
成性重合体が好ましく用いられるが、場合によっては中
独では繊維形成性の乏しい重合体を用いることもできる
。
成性重合体が好ましく用いられるが、場合によっては中
独では繊維形成性の乏しい重合体を用いることもできる
。
なお2重合体〔八)、CB)、(C)はできるだけ親和
性(密着性)に富む組み合わせとすることが好ましい。
性(密着性)に富む組み合わせとすることが好ましい。
(親和性に乏しいと延伸、仮撚。
染色等の工程で、摩擦力や熱等によって成分間の剥離が
生じやすい。)例えば、 〔A〕及び〔C〕がポリエス
テルで(B)がブロックコポリエーテルエステルという
ようxc fallみ合わせが好ましい。
生じやすい。)例えば、 〔A〕及び〔C〕がポリエス
テルで(B)がブロックコポリエーテルエステルという
ようxc fallみ合わせが好ましい。
第1図(al〜(dlは本発明の繊維の具体例について
。
。
その横断面を模式的に示した図である。(A)かさや成
分をなし、 〔B〕が複数の帯状をなして(C)中に配
合された成分が芯成分をなしており。
分をなし、 〔B〕が複数の帯状をなして(C)中に配
合された成分が芯成分をなしており。
この形態が繊維軸方向に実質的に連続しているのである
。
。
この形態の繊維において、帯の数は3以上、好ましくは
5以上が適当であるが、あまり多くすると微細な分散に
近くなり、制電性が低下するので。
5以上が適当であるが、あまり多くすると微細な分散に
近くなり、制電性が低下するので。
極端に多くすることは避けるべきである。
また、第2図は〔B〕が(C)中にネソトワ−り状に配
合された繊維について1本発明でいうネットワーク状の
一例を示すものであり、後述の実施例5の繊維をオスミ
ウム酸で染色処理し、ポリエチレンテレフタレートの部
分をO−クロルフェノールで溶解後、6万倍の倍率で撮
影した電子顕微鏡写真である。ブロックコポリマーCB
)がこのようなネットワークを形成して〔C〕中に存在
するときにも、良好な制電効果が発現するのである。
合された繊維について1本発明でいうネットワーク状の
一例を示すものであり、後述の実施例5の繊維をオスミ
ウム酸で染色処理し、ポリエチレンテレフタレートの部
分をO−クロルフェノールで溶解後、6万倍の倍率で撮
影した電子顕微鏡写真である。ブロックコポリマーCB
)がこのようなネットワークを形成して〔C〕中に存在
するときにも、良好な制電効果が発現するのである。
本発明のような形態を有する繊維は2例えば第3図に示
す紡糸口金装置を用いて得ることができる。
す紡糸口金装置を用いて得ることができる。
第3図は、第1図のような形態の繊維を得るための紡糸
口金装置の一例の断面図である。成分[A)、CB〕、
(C:lはトップキャンプ1の導入孔LL 12.13
からそれぞれ導入される。成分(C)は複合流流路21
に一様に拡がって中間板2に設けられた静的混合器(混
合素子数は3〜8が好ましい。)22の頂部に導かれる
。一方、成分〔B〕は複数の叶出孔工4からCC〕の一
様な流れの中に細い線流となって複合流を形成した後、
複合流流FI?r21より静的混合器22の頂部に導入
される。
口金装置の一例の断面図である。成分[A)、CB〕、
(C:lはトップキャンプ1の導入孔LL 12.13
からそれぞれ導入される。成分(C)は複合流流路21
に一様に拡がって中間板2に設けられた静的混合器(混
合素子数は3〜8が好ましい。)22の頂部に導かれる
。一方、成分〔B〕は複数の叶出孔工4からCC〕の一
様な流れの中に細い線流となって複合流を形成した後、
複合流流FI?r21より静的混合器22の頂部に導入
される。
静的混合器22で得られた混合流は、流路23を通り。
口金板3の導入孔31に導入され、導入孔11より導入
された成分〔Δ〕とともに複合紡出される。
された成分〔Δ〕とともに複合紡出される。
なお、第1図及び第3図には屯芯型複合繊維の場合につ
いて示したが、芯の数が2〜4個程度の多芯型とするこ
ともできる。
いて示したが、芯の数が2〜4個程度の多芯型とするこ
ともできる。
また、 〔B〕が〔C〕中にネットワーク状に配合され
た繊維を得るには2例えば第3図の紡糸口金装置におい
て、流路23の巾に粗い濾材を設置すればよい。かかる
濾材としては10〜500メソシユ。
た繊維を得るには2例えば第3図の紡糸口金装置におい
て、流路23の巾に粗い濾材を設置すればよい。かかる
濾材としては10〜500メソシユ。
好ましくは20〜300メソシユの金網が適当で、金網
の目が細かすぎるとCB)の分散が微細となりネットワ
ークが形成されず、制電効果が減少する。
の目が細かすぎるとCB)の分散が微細となりネットワ
ークが形成されず、制電効果が減少する。
各成分の割合は、用いる重合体の種類によって異なるが
、制電効果、製糸性、糸質物性、加工時安定性等を考慮
して、一般に、 〔B〕と(C)との割合が重量比で5
二95〜40 : 60.好ましくは1゜:90〜50
: 50. さや成分と芯成分との割合が重量比で9
0710〜20780.好ましくは85 : 15〜2
5 : 75が適当である。
、制電効果、製糸性、糸質物性、加工時安定性等を考慮
して、一般に、 〔B〕と(C)との割合が重量比で5
二95〜40 : 60.好ましくは1゜:90〜50
: 50. さや成分と芯成分との割合が重量比で9
0710〜20780.好ましくは85 : 15〜2
5 : 75が適当である。
本発明の繊維はさや芯型複合繊維であるが、用途によっ
ては、芯成分が一部繊維表面に露出していてもさしつか
えない。(アルカリ減量加工に供するような場合には、
芯成分が繊維表面に露出しているものは好ましくない。
ては、芯成分が一部繊維表面に露出していてもさしつか
えない。(アルカリ減量加工に供するような場合には、
芯成分が繊維表面に露出しているものは好ましくない。
)
また、「帯」や[ネット」の部分は必ずしも(B]中独
である必要はなく、制電効果を損なわない程度に他の重
合体成分を含んでいてもよい。
である必要はなく、制電効果を損なわない程度に他の重
合体成分を含んでいてもよい。
(この場合、「帯」や[ネット1の部分は(13)の濃
度が50重量%以上となるようにするのがよい。)さら
に、運燃剤、耐熱剤、耐光剤、つや消し剤。
度が50重量%以上となるようにするのがよい。)さら
に、運燃剤、耐熱剤、耐光剤、つや消し剤。
着色剤などを含んでいてもよいことはもちろんである。
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明する
が、制電性の測定は2京大化研式ロータリースタチック
テスターを用い、20℃、35%l?IIの雰囲気中、
綿布を摩擦体として、摩擦帯電圧をめる方法で行ったも
のである。なお1.実施例中「部」とは重量部を示す。
が、制電性の測定は2京大化研式ロータリースタチック
テスターを用い、20℃、35%l?IIの雰囲気中、
綿布を摩擦体として、摩擦帯電圧をめる方法で行ったも
のである。なお1.実施例中「部」とは重量部を示す。
実施例1〜4
テレフタル酸とエチレングリコールとのエステル化反応
で得られたオリゴマー(数平均重合度4)64部、ビス
フェノールへのエチレンオキシド付加物(平均分子都:
4,000) 33部、5−ナトリウムスルホイソフ
タル酸のビスエチレングリコールエステル3部及び三酸
化了ンチモン0.02部(エチレングリコール2%溶液
として使用)を反応器に仕込み、0.1)ル、270℃
、4時間の条件で重縮合してブロックコポリマーを得た
。
で得られたオリゴマー(数平均重合度4)64部、ビス
フェノールへのエチレンオキシド付加物(平均分子都:
4,000) 33部、5−ナトリウムスルホイソフ
タル酸のビスエチレングリコールエステル3部及び三酸
化了ンチモン0.02部(エチレングリコール2%溶液
として使用)を反応器に仕込み、0.1)ル、270℃
、4時間の条件で重縮合してブロックコポリマーを得た
。
このブロックコポリマー(〔B〕酸成分をエクストルー
ダーで270℃で溶融し、別のエクストルーダーで通常
のポリエチレンテレフタレート(〔A〕及び(C)成分
)を285℃で溶融し、第1表に示した重量比となる割
合で第3図の紡糸口金装置(静止混合素子数は5)に供
給し、280℃の温度で、第1図(b3の断面形態の繊
維を紡出させ。
ダーで270℃で溶融し、別のエクストルーダーで通常
のポリエチレンテレフタレート(〔A〕及び(C)成分
)を285℃で溶融し、第1表に示した重量比となる割
合で第3図の紡糸口金装置(静止混合素子数は5)に供
給し、280℃の温度で、第1図(b3の断面形態の繊
維を紡出させ。
1、500m / minで巻き取った。次いで温度9
0℃。
0℃。
倍率3.2倍で延伸し、150℃でヒートセットして1
5d/36fの延伸糸を得た。糸切れなどの問題は発生
せず、製糸性は良好であった。
5d/36fの延伸糸を得た。糸切れなどの問題は発生
せず、製糸性は良好であった。
上記の延伸糸を経110木/2.54cm、緯100木
/2.54cmの織密度でタックに製織し、精練後、青
色分散染料を含む浴中で130℃、30分間の条件で液
流染色した。また、同じタフタについて染色前に。
/2.54cmの織密度でタックに製織し、精練後、青
色分散染料を含む浴中で130℃、30分間の条件で液
流染色した。また、同じタフタについて染色前に。
4%の水酸化ナトリウム水溶液で100°Cでアルカリ
減量処理(減量率15%)を施し1次いで同様に染色し
た。
減量処理(減量率15%)を施し1次いで同様に染色し
た。
得られた染色布の摩擦帯電圧を第1表に示す。
これらの性能はホームランドリーを50回繰り返しても
ほとんど変化しなかった。
ほとんど変化しなかった。
第1表
(注)通常のポリエチレンテレフタレート繊維製布の摩
擦帯電圧は4.000Vである。
擦帯電圧は4.000Vである。
比較例1
(B)が(C)中に微細なすし状の分散をするようにし
た以外は実施例1と同様の操作を行ったが、染色布の摩
擦帯電圧は「アルカリ減量なし」で1,6nOV、rア
ルカリ波計あり」で1 、300 Vであった。
た以外は実施例1と同様の操作を行ったが、染色布の摩
擦帯電圧は「アルカリ減量なし」で1,6nOV、rア
ルカリ波計あり」で1 、300 Vであった。
実施例5,6
第3図において流路23に78メソシユの金網を設けた
紡糸口金装置を用い、実施例1と同様な成分を第2表に
示した重量比でさや部と芯部が同心の三葉状断面となる
ようにして、36孔のノズルから紡出し、1,400m
/minで引取り、18フイラメントずつ分割して個
別に巻取った。
紡糸口金装置を用い、実施例1と同様な成分を第2表に
示した重量比でさや部と芯部が同心の三葉状断面となる
ようにして、36孔のノズルから紡出し、1,400m
/minで引取り、18フイラメントずつ分割して個
別に巻取った。
得られた未延伸糸の一方は温度90℃1倍率2.8倍の
条件で延伸した後、熱処理しくフィラメント群(T))
、他方の未延伸糸は同一条件で延伸して熱処理せず(フ
ィラメント群([1)、(Tlと(IT)を合糸した。
条件で延伸した後、熱処理しくフィラメント群(T))
、他方の未延伸糸は同一条件で延伸して熱処理せず(フ
ィラメント群([1)、(Tlと(IT)を合糸した。
N)とCI+)との清水収縮率の差は約9%であった。
また2本文中に記載の方法で電子顕微鏡観察したところ
、第2図のようなネットワークの形成が確認された。
、第2図のようなネットワークの形成が確認された。
得られた糸条を経緯に用いて羽二重を製織し。
実施例1と同様に精練、アルカリ減V、染色を行って絹
様の布帛を得た。
様の布帛を得た。
染色布の摩擦帯電圧を第2表に示す。
第2表
第1図(at〜(diは本発明の繊維の具体例について
。 その横断面を模式的に示した図、第2図は本発明の繊維
の一例をオスミウJ、酸で染色処理後、可溶部を溶解し
て得られたものの電子顕微鏡写真(倍率6万イ11)で
ある。 第3図は本発明の繊維を得るのに適用される紡糸口金装
置の一例の断面図を示す。 特許出願人 ユニ手力株式会社 ひ) (b) (e) (ぺ) 兜2図 第3図 2 手続ネTit正書(方式) %式% 1、事件の表示 特願昭58−238515号 2、発明の名称 制電性合成繊維 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 兵庫県尼崎市東本町1丁目50番地〒541 住所 大阪市東区北久太部町4丁目68番地名称 ユニ
チカ株式会社特許部 電話06−281−5258 (ダイヤルイン)・−一
ゝ\、 4、補正命令の日付 昭和59年 3月 7日 (発送日 昭和59年3月27日) 5、補正の対象 明細書全文 6、補正の内容 明細書の浄書(内容に変更なし)
。 その横断面を模式的に示した図、第2図は本発明の繊維
の一例をオスミウJ、酸で染色処理後、可溶部を溶解し
て得られたものの電子顕微鏡写真(倍率6万イ11)で
ある。 第3図は本発明の繊維を得るのに適用される紡糸口金装
置の一例の断面図を示す。 特許出願人 ユニ手力株式会社 ひ) (b) (e) (ぺ) 兜2図 第3図 2 手続ネTit正書(方式) %式% 1、事件の表示 特願昭58−238515号 2、発明の名称 制電性合成繊維 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 兵庫県尼崎市東本町1丁目50番地〒541 住所 大阪市東区北久太部町4丁目68番地名称 ユニ
チカ株式会社特許部 電話06−281−5258 (ダイヤルイン)・−一
ゝ\、 4、補正命令の日付 昭和59年 3月 7日 (発送日 昭和59年3月27日) 5、補正の対象 明細書全文 6、補正の内容 明細書の浄書(内容に変更なし)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)繊維形成性重合体(A)をさや成分とし、ポリア
ルキレンオニ1−シト成分含有ブロックコポリマー〔B
〕と他の重合体〔C〕との組成物を芯成分とする複合繊
維であって、 〔B〕が繊維軸方向に実質的に連続した
複数の帯状又はネットワーク状をなして(C)中に配合
されていることを特徴とする制電性合成繊維。 (21(A)がポリエステル又はポリアミドであり。 〔13〕がポリエステル及び/又はポリアミド系ブロッ
クコポリマーである特許請求の範囲第1項記載の繊維。 (3)ポリアルキレンオキシド成分がビスフェノール類
のアルキレンオキシド付加物である特許請求の範囲第1
項記載の繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23851583A JPS60134024A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | 制電性合成繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23851583A JPS60134024A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | 制電性合成繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60134024A true JPS60134024A (ja) | 1985-07-17 |
| JPH0411650B2 JPH0411650B2 (ja) | 1992-03-02 |
Family
ID=17031395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23851583A Granted JPS60134024A (ja) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | 制電性合成繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60134024A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01221513A (ja) * | 1988-02-25 | 1989-09-05 | Unitika Ltd | 白色制電性合成繊維 |
| JP2017115280A (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 複合繊維とその製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5822568A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-09 | Namiki Precision Jewel Co Ltd | 制御型d.c.コアレスモ−タ |
-
1983
- 1983-12-16 JP JP23851583A patent/JPS60134024A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5822568A (ja) * | 1981-07-29 | 1983-02-09 | Namiki Precision Jewel Co Ltd | 制御型d.c.コアレスモ−タ |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01221513A (ja) * | 1988-02-25 | 1989-09-05 | Unitika Ltd | 白色制電性合成繊維 |
| JP2017115280A (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 複合繊維とその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0411650B2 (ja) | 1992-03-02 |
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