JPS60134024A - 制電性合成繊維 - Google Patents

制電性合成繊維

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JPS60134024A
JPS60134024A JP23851583A JP23851583A JPS60134024A JP S60134024 A JPS60134024 A JP S60134024A JP 23851583 A JP23851583 A JP 23851583A JP 23851583 A JP23851583 A JP 23851583A JP S60134024 A JPS60134024 A JP S60134024A
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polyalkylene oxide
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東雲 修身
Takashi Ikeda
隆 池田
Yoshihiro Kan
冠 喜博
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文夫 松岡
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、制電性合成繊維に関するものである。
ポリエステル、ポリアミドなどの合成繊維製品の静電気
障害を抑制するには、ポリアルキレンオキシド系化合物
の導入が有効なことは周知のとおりである。、特に、ボ
リア月バ1−レンオキシド成分とポリエステルあるいは
ポリアミド成分とからなるブロックコポリマーを配合す
る方法は、耐久性のある制電性糸を得るのに最適である
とされている。
しかし1通常のブレンド法で該ブロックコポリマーを導
入する場合には、ポリアルキレンオキシド成分が繊維分
子中に拘束されやすく、モビリティが低下し、冬期にお
けるような低湿度下では静電気障害が発生しゃずいとい
う問題があった。
また、繊維表面部にまでポリアルキレンオキシド成分が
導入されていると、絹様ポリエステル繊維を([トるた
めにアルカリ減v処PPするような場合。
ポリアルキレンオキシド成分が抽出されてしまって制電
性がなくなったり、繊維がフィブリル化したりするとい
う問題があった。この問題を解決するだめに、複合繊維
の芯成分にポリアルキレンオキシド成分を導入すること
が知られており9例えば特開昭51−82018号には
複合繊維の芯部のみにポリアルキレンオキシド成分含有
ブロックコポリマーを繊維軸方向に連続した微細なすし
状に分散させたものが提案されているが、肝心の制電性
能が十分とはいいデ(fい。
木発明者らは、上記のごとき欠点を解消した制電性合成
繊維を提供すべく種々検討した結果、ポリアルキレンオ
キシド成分を含有したブロックコポリマーを複合繊維の
芯部に特殊な形で配合することによって、優れた制電性
を有する繊維となることを知り3本発明に到達した。
すなわち5本発明は繊維形成性重合体(A)をさや成分
とし、ポリアルキレンオキシド成分含有ブロックコポリ
マー〔B〕と他の重合体(C)との3.[I代物を芯成
分とする複合繊維であって、 〔B〕が繊維軸方向に実
質的に連続した複数の帯状又はネットワーク状をなして
(C)中に配合されていることを特徴とする制電性合成
繊維を要旨とするものである。
本発明において、繊維形成性重合体(A)としてはポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
、ポリーp−エチ1/ンオキシベンゾエ〜ト、ポリ−1
,4−シクロヘキシレンジメチレンチレフタレ〜ト、ポ
リエチレン−2,6−ナフタレ−1・など及びこれらを
主成分とするポリエステル、ナイロン9.ナイロン12
.ナイロン46.ナイロン66、ナイロン610など及
びこれらを主成分とするポリアミド、ポリエチレン、ポ
リプロピレンなど及びこれらを主成分とするポリオレフ
ィンなどの溶融紡糸可能を重合体が代表的なものである
が、溶液紡糸又はエマルジョン紡糸可能な重合体でもよ
い。
次に2本発明におけるブロックコポリマー〔I3〕は、
ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エチ
レンオキシド−プロピレンオキシドコポリマーなどのポ
リアルキレンオキシド成分を含有するブロックコポリマ
ーを意味する。
具体的には、ポリエステル及び/又はポリアミドの合成
時にヒドロキシル基、カルボキシル基。
アルコキシカルボニル基、アミノ基のようなエステル又
はアミド形成性官能基を1個以上(好ましくは2個)有
するポリアルキレンオキシド化合物を添加して得られる
ものが好適である。
ポリエステル及び/又はポリアミドを形成する成分の具
体例としては、アジピン酸、セバシン酸。
テレフタル酸、インフタル酸、5−ナトリウムスルホイ
ソフタル酸、ナフタル酸などのジカルボン酸成分+ エ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレン
グリコール、1.4−ブタンジオール、ネオペンチルグ
リコール、1,4−シクロヘキサンジメタツール、キシ
リレングリコールなどのジオール成分、ε−オキシカプ
ロン酸、p−β−ヒドロキシエトキシ安息香酸のごとき
オキシ酸成分、ピバロラクトン、カプロラクトンのごと
きラクトン類、エチレンジアミン、テトラメチレンジア
ミン、へキサメチレンジアミン、フェニレンジアミン、
キシリレンジアミン、 N、N’−ビス(アミノ−n−
プロピル)ピペラジン、ビス(p−アミノシクロヘキシ
ル)メタンなどのジアミン成分。
アミノカプロン酸、アミノラウリン酸などのアミノカル
ボン酸成分、カプロラクタム、ラウリンラクタムなどの
ラクタム成分が挙げられる。
そして、ポリアルキレンオキシド成分はその分子量が4
00〜20,000.好ましくは800〜i o 、 
oooOものがよ<、(B)成分中の含Vは10〜90
重量%。
好ましくは20〜70重量%がよい。
また、ポリアルキレンオキシドとして変性ポリアルキレ
ンオキシド、例えばビスフェノールA。
ビスフェノールSなどのビスフェノール類にアルキレン
オキシドを付加させて得た化合物は耐熱性。
制電性向−にという点から好ましく、ポリエステルある
いはポリアミド形成性成分として5−アルカリメタルス
ルホイソフタル酸やN、 N’−ビス(アミノ−n−プ
ロピル)ピペラジンのごとき親水性成分を用いたり、ブ
ロックコポリマーに有機あるいは無機の電解質その他の
イオン性化合物を配合したりすることばブロックコポリ
マーの制電活性を高める利点があり、特に好ましい。
また2重合体(C)としては、 〔A〕と同様の繊維形
成性重合体が好ましく用いられるが、場合によっては中
独では繊維形成性の乏しい重合体を用いることもできる
なお2重合体〔八)、CB)、(C)はできるだけ親和
性(密着性)に富む組み合わせとすることが好ましい。
(親和性に乏しいと延伸、仮撚。
染色等の工程で、摩擦力や熱等によって成分間の剥離が
生じやすい。)例えば、 〔A〕及び〔C〕がポリエス
テルで(B)がブロックコポリエーテルエステルという
ようxc fallみ合わせが好ましい。
第1図(al〜(dlは本発明の繊維の具体例について
その横断面を模式的に示した図である。(A)かさや成
分をなし、 〔B〕が複数の帯状をなして(C)中に配
合された成分が芯成分をなしており。
この形態が繊維軸方向に実質的に連続しているのである
この形態の繊維において、帯の数は3以上、好ましくは
5以上が適当であるが、あまり多くすると微細な分散に
近くなり、制電性が低下するので。
極端に多くすることは避けるべきである。
また、第2図は〔B〕が(C)中にネソトワ−り状に配
合された繊維について1本発明でいうネットワーク状の
一例を示すものであり、後述の実施例5の繊維をオスミ
ウム酸で染色処理し、ポリエチレンテレフタレートの部
分をO−クロルフェノールで溶解後、6万倍の倍率で撮
影した電子顕微鏡写真である。ブロックコポリマーCB
)がこのようなネットワークを形成して〔C〕中に存在
するときにも、良好な制電効果が発現するのである。
本発明のような形態を有する繊維は2例えば第3図に示
す紡糸口金装置を用いて得ることができる。
第3図は、第1図のような形態の繊維を得るための紡糸
口金装置の一例の断面図である。成分[A)、CB〕、
(C:lはトップキャンプ1の導入孔LL 12.13
からそれぞれ導入される。成分(C)は複合流流路21
に一様に拡がって中間板2に設けられた静的混合器(混
合素子数は3〜8が好ましい。)22の頂部に導かれる
。一方、成分〔B〕は複数の叶出孔工4からCC〕の一
様な流れの中に細い線流となって複合流を形成した後、
複合流流FI?r21より静的混合器22の頂部に導入
される。
静的混合器22で得られた混合流は、流路23を通り。
口金板3の導入孔31に導入され、導入孔11より導入
された成分〔Δ〕とともに複合紡出される。
なお、第1図及び第3図には屯芯型複合繊維の場合につ
いて示したが、芯の数が2〜4個程度の多芯型とするこ
ともできる。
また、 〔B〕が〔C〕中にネットワーク状に配合され
た繊維を得るには2例えば第3図の紡糸口金装置におい
て、流路23の巾に粗い濾材を設置すればよい。かかる
濾材としては10〜500メソシユ。
好ましくは20〜300メソシユの金網が適当で、金網
の目が細かすぎるとCB)の分散が微細となりネットワ
ークが形成されず、制電効果が減少する。
各成分の割合は、用いる重合体の種類によって異なるが
、制電効果、製糸性、糸質物性、加工時安定性等を考慮
して、一般に、 〔B〕と(C)との割合が重量比で5
二95〜40 : 60.好ましくは1゜:90〜50
 : 50. さや成分と芯成分との割合が重量比で9
0710〜20780.好ましくは85 : 15〜2
5 : 75が適当である。
本発明の繊維はさや芯型複合繊維であるが、用途によっ
ては、芯成分が一部繊維表面に露出していてもさしつか
えない。(アルカリ減量加工に供するような場合には、
芯成分が繊維表面に露出しているものは好ましくない。
) また、「帯」や[ネット」の部分は必ずしも(B]中独
である必要はなく、制電効果を損なわない程度に他の重
合体成分を含んでいてもよい。
(この場合、「帯」や[ネット1の部分は(13)の濃
度が50重量%以上となるようにするのがよい。)さら
に、運燃剤、耐熱剤、耐光剤、つや消し剤。
着色剤などを含んでいてもよいことはもちろんである。
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明する
が、制電性の測定は2京大化研式ロータリースタチック
テスターを用い、20℃、35%l?IIの雰囲気中、
綿布を摩擦体として、摩擦帯電圧をめる方法で行ったも
のである。なお1.実施例中「部」とは重量部を示す。
実施例1〜4 テレフタル酸とエチレングリコールとのエステル化反応
で得られたオリゴマー(数平均重合度4)64部、ビス
フェノールへのエチレンオキシド付加物(平均分子都:
 4,000) 33部、5−ナトリウムスルホイソフ
タル酸のビスエチレングリコールエステル3部及び三酸
化了ンチモン0.02部(エチレングリコール2%溶液
として使用)を反応器に仕込み、0.1)ル、270℃
、4時間の条件で重縮合してブロックコポリマーを得た
このブロックコポリマー(〔B〕酸成分をエクストルー
ダーで270℃で溶融し、別のエクストルーダーで通常
のポリエチレンテレフタレート(〔A〕及び(C)成分
)を285℃で溶融し、第1表に示した重量比となる割
合で第3図の紡糸口金装置(静止混合素子数は5)に供
給し、280℃の温度で、第1図(b3の断面形態の繊
維を紡出させ。
1、500m / minで巻き取った。次いで温度9
0℃。
倍率3.2倍で延伸し、150℃でヒートセットして1
5d/36fの延伸糸を得た。糸切れなどの問題は発生
せず、製糸性は良好であった。
上記の延伸糸を経110木/2.54cm、緯100木
/2.54cmの織密度でタックに製織し、精練後、青
色分散染料を含む浴中で130℃、30分間の条件で液
流染色した。また、同じタフタについて染色前に。
4%の水酸化ナトリウム水溶液で100°Cでアルカリ
減量処理(減量率15%)を施し1次いで同様に染色し
た。
得られた染色布の摩擦帯電圧を第1表に示す。
これらの性能はホームランドリーを50回繰り返しても
ほとんど変化しなかった。
第1表 (注)通常のポリエチレンテレフタレート繊維製布の摩
擦帯電圧は4.000Vである。
比較例1 (B)が(C)中に微細なすし状の分散をするようにし
た以外は実施例1と同様の操作を行ったが、染色布の摩
擦帯電圧は「アルカリ減量なし」で1,6nOV、rア
ルカリ波計あり」で1 、300 Vであった。
実施例5,6 第3図において流路23に78メソシユの金網を設けた
紡糸口金装置を用い、実施例1と同様な成分を第2表に
示した重量比でさや部と芯部が同心の三葉状断面となる
ようにして、36孔のノズルから紡出し、1,400m
 /minで引取り、18フイラメントずつ分割して個
別に巻取った。
得られた未延伸糸の一方は温度90℃1倍率2.8倍の
条件で延伸した後、熱処理しくフィラメント群(T))
、他方の未延伸糸は同一条件で延伸して熱処理せず(フ
ィラメント群([1)、(Tlと(IT)を合糸した。
N)とCI+)との清水収縮率の差は約9%であった。
また2本文中に記載の方法で電子顕微鏡観察したところ
、第2図のようなネットワークの形成が確認された。
得られた糸条を経緯に用いて羽二重を製織し。
実施例1と同様に精練、アルカリ減V、染色を行って絹
様の布帛を得た。
染色布の摩擦帯電圧を第2表に示す。
第2表
【図面の簡単な説明】
第1図(at〜(diは本発明の繊維の具体例について
。 その横断面を模式的に示した図、第2図は本発明の繊維
の一例をオスミウJ、酸で染色処理後、可溶部を溶解し
て得られたものの電子顕微鏡写真(倍率6万イ11)で
ある。 第3図は本発明の繊維を得るのに適用される紡糸口金装
置の一例の断面図を示す。 特許出願人 ユニ手力株式会社 ひ) (b) (e) (ぺ) 兜2図 第3図 2 手続ネTit正書(方式) %式% 1、事件の表示 特願昭58−238515号 2、発明の名称 制電性合成繊維 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 兵庫県尼崎市東本町1丁目50番地〒541 住所 大阪市東区北久太部町4丁目68番地名称 ユニ
チカ株式会社特許部 電話06−281−5258 (ダイヤルイン)・−一
ゝ\、 4、補正命令の日付 昭和59年 3月 7日 (発送日 昭和59年3月27日) 5、補正の対象 明細書全文 6、補正の内容 明細書の浄書(内容に変更なし)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)繊維形成性重合体(A)をさや成分とし、ポリア
    ルキレンオニ1−シト成分含有ブロックコポリマー〔B
    〕と他の重合体〔C〕との組成物を芯成分とする複合繊
    維であって、 〔B〕が繊維軸方向に実質的に連続した
    複数の帯状又はネットワーク状をなして(C)中に配合
    されていることを特徴とする制電性合成繊維。 (21(A)がポリエステル又はポリアミドであり。 〔13〕がポリエステル及び/又はポリアミド系ブロッ
    クコポリマーである特許請求の範囲第1項記載の繊維。 (3)ポリアルキレンオキシド成分がビスフェノール類
    のアルキレンオキシド付加物である特許請求の範囲第1
    項記載の繊維。
JP23851583A 1983-12-16 1983-12-16 制電性合成繊維 Granted JPS60134024A (ja)

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JP23851583A JPS60134024A (ja) 1983-12-16 1983-12-16 制電性合成繊維

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JP23851583A JPS60134024A (ja) 1983-12-16 1983-12-16 制電性合成繊維

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JPS60134024A true JPS60134024A (ja) 1985-07-17
JPH0411650B2 JPH0411650B2 (ja) 1992-03-02

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01221513A (ja) * 1988-02-25 1989-09-05 Unitika Ltd 白色制電性合成繊維
JP2017115280A (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 国立研究開発法人産業技術総合研究所 複合繊維とその製造方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5822568A (ja) * 1981-07-29 1983-02-09 Namiki Precision Jewel Co Ltd 制御型d.c.コアレスモ−タ

Patent Citations (1)

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JP2017115280A (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 国立研究開発法人産業技術総合研究所 複合繊維とその製造方法

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JPH0411650B2 (ja) 1992-03-02

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