JPS5936721A - 酸性染料可染性複合繊維 - Google Patents
酸性染料可染性複合繊維Info
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- JPS5936721A JPS5936721A JP14739882A JP14739882A JPS5936721A JP S5936721 A JPS5936721 A JP S5936721A JP 14739882 A JP14739882 A JP 14739882A JP 14739882 A JP14739882 A JP 14739882A JP S5936721 A JPS5936721 A JP S5936721A
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- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酸性染料可染性複合m 411に関するもので
あり、詳しくは、11.V−ビス(アミノ−n−プロピ
/L/)ビペヲジンを共重合成分とするポリアミド(A
)又は(んとポリエステIv+INとの混合物からなる
成分CI)とポリエステルからなる成分〔■〕とから形
成されたlrj合IR維であって、 (1)、 (
II)のうち一方の成分が他の成分によって複数の領域
に分割されてIRt m表面部に露出又は突出するよう
に回転対称にna餘された断面形状を有する酸性染料可
染性複合繊維を要旨とするものである。
あり、詳しくは、11.V−ビス(アミノ−n−プロピ
/L/)ビペヲジンを共重合成分とするポリアミド(A
)又は(んとポリエステIv+INとの混合物からなる
成分CI)とポリエステルからなる成分〔■〕とから形
成されたlrj合IR維であって、 (1)、 (
II)のうち一方の成分が他の成分によって複数の領域
に分割されてIRt m表面部に露出又は突出するよう
に回転対称にna餘された断面形状を有する酸性染料可
染性複合繊維を要旨とするものである。
ポリエステiv M’l JI#を酸性染料に対して可
染性にしようとする試みは古くからあり、アミノ基含有
のエステル基形成性七ツマ−をポリエステルに共重合す
る方法、アミノ基含有化合物をポリエステルにブレンド
する方法を中心に横1されてきた。
染性にしようとする試みは古くからあり、アミノ基含有
のエステル基形成性七ツマ−をポリエステルに共重合す
る方法、アミノ基含有化合物をポリエステルにブレンド
する方法を中心に横1されてきた。
しかし、なから、これらの方法で問題になるのは導入す
べきアミノ基含有化合物の耐熱性の欠如、ポリエステル
との相互作用なとのために重合時あるいは成形時に着色
・分解が起こったり、ポリエステルの載JIB形成能が
低下したりすることである。
べきアミノ基含有化合物の耐熱性の欠如、ポリエステル
との相互作用なとのために重合時あるいは成形時に着色
・分解が起こったり、ポリエステルの載JIB形成能が
低下したりすることである。
本発明者らはポリエステ/I/m雑の酸性染料可染化に
おけるこのような問題を解決すべく種々検討した結果、
ti、を丁′−ビス(アミノ−n−プロピ/I/)ビベ
フジン(以下BAPPと略称)を共重合成分とするポリ
アミド又は該ポリアミドとポリエステルとの混合物から
なる成分とポリニスデルからなる成分とを特定の形状と
なるように複合させることが撞めて有効であることを知
り、冒頭に記載した如き本発明に到達したものである。
おけるこのような問題を解決すべく種々検討した結果、
ti、を丁′−ビス(アミノ−n−プロピ/I/)ビベ
フジン(以下BAPPと略称)を共重合成分とするポリ
アミド又は該ポリアミドとポリエステルとの混合物から
なる成分とポリニスデルからなる成分とを特定の形状と
なるように複合させることが撞めて有効であることを知
り、冒頭に記載した如き本発明に到達したものである。
以下本発明について説明する。
本発明において13APPを共重合成分とするポリアミ
ド(A)とは、アジピン酸、セバシン酸、アゼフィン酸
、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタル酸などのジカ
ルボン酸もしくはこれらのエヌテ/I/又はハロリド、
エチレンジアミン、テトツメチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、P−フェニレンジアミン、m−フェニ
レンジアミン、P−キシリレンジアミン、ピペラジン、
ビス(4−7ミノシクロヘキシA/)メタンなどのジア
ミン。
ド(A)とは、アジピン酸、セバシン酸、アゼフィン酸
、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタル酸などのジカ
ルボン酸もしくはこれらのエヌテ/I/又はハロリド、
エチレンジアミン、テトツメチレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、P−フェニレンジアミン、m−フェニ
レンジアミン、P−キシリレンジアミン、ピペラジン、
ビス(4−7ミノシクロヘキシA/)メタンなどのジア
ミン。
カブロヲクタム、フウリルラクタムなどのツクタム ε
−アミノカプロン酸、 (tl−アミノツウリン酸な
どの1ミノカルボン酸とBAPPとを適宜組み合わせる
ことによって得られる共重合ポリアミドを意味し9通常
公知の重縮合法によって得られる。
−アミノカプロン酸、 (tl−アミノツウリン酸な
どの1ミノカルボン酸とBAPPとを適宜組み合わせる
ことによって得られる共重合ポリアミドを意味し9通常
公知の重縮合法によって得られる。
この際、 BAPP成分はポリアミド中の5〜30重
r1%、好ましくは5〜25重fIl:%を占めること
力ζよい。また、本発明において01及び成分〔「〕の
ポリエステルとしては、゛ポリエチレンテレフタレート
、ポリブチレンプレフタレート、ポリエチレン−2,6
−ナフタレート、ポリ−1,4−シクロヘキシレンジメ
チレンテレフタレート、ポリーP−エチレンオキシベン
ゾエートなど及びこれらを主成分とするa t−tp形
成性良好な熱可塑性ポリエステルが好ましく用いられる
が、その汎用性からポリエチレンテレフタレート又はこ
れを主成分とするポリエステルが最適である。また、5
−アルカリ金属(すトリウム又はカリウム)スルホイソ
フタル酸成分を共重合成分とするポリエチレンプレフタ
レートは共重合ポリアミド(A)との混和性、密着性が
停れていること、霞維を塩基性染料に対しても可染性に
することなどから好適なポリエステルであり、ポリアル
キレンオキシドを共重合成分とするポリエステル・は染
色温度を低くできる効果が大きく、特にTB)として好
ましいポリニスデルの−っである。なお、(同と成分〔
「〕に用いられるポリエステルとは同一でも異なってい
てもよいことはもちろんである。
r1%、好ましくは5〜25重fIl:%を占めること
力ζよい。また、本発明において01及び成分〔「〕の
ポリエステルとしては、゛ポリエチレンテレフタレート
、ポリブチレンプレフタレート、ポリエチレン−2,6
−ナフタレート、ポリ−1,4−シクロヘキシレンジメ
チレンテレフタレート、ポリーP−エチレンオキシベン
ゾエートなど及びこれらを主成分とするa t−tp形
成性良好な熱可塑性ポリエステルが好ましく用いられる
が、その汎用性からポリエチレンテレフタレート又はこ
れを主成分とするポリエステルが最適である。また、5
−アルカリ金属(すトリウム又はカリウム)スルホイソ
フタル酸成分を共重合成分とするポリエチレンプレフタ
レートは共重合ポリアミド(A)との混和性、密着性が
停れていること、霞維を塩基性染料に対しても可染性に
することなどから好適なポリエステルであり、ポリアル
キレンオキシドを共重合成分とするポリエステル・は染
色温度を低くできる効果が大きく、特にTB)として好
ましいポリニスデルの−っである。なお、(同と成分〔
「〕に用いられるポリエステルとは同一でも異なってい
てもよいことはもちろんである。
本発明の複合繊維は、共重合ポリアミド(N又は(Nと
ポリエステル(Blとの混合物からなる成分(I)とポ
リエステルからなる成分〔「〕とからなり。
ポリエステル(Blとの混合物からなる成分(I)とポ
リエステルからなる成分〔「〕とからなり。
(II、 (II)のうちの一方の成分が他の成分に
よって複数の領域に分割されてJII!維表血部に露出
又は突出するように回転対称に配置された形状を有する
ことを特徴とするものであり、このような複合形態とす
ることによって本発明の目的のPR維が製糸性よ< i
i!造できるのである。そして複合amを形成する各成
分の量的関係は、11!合m、維中のBAPP成分の量
が0.5〜5M景形(3級アミノ基量で約50〜500
当景7トン)となり、成分(I)、’ (II)が重量
比で10:90〜7o:3oとなるようにすることが好
ましい。
よって複数の領域に分割されてJII!維表血部に露出
又は突出するように回転対称に配置された形状を有する
ことを特徴とするものであり、このような複合形態とす
ることによって本発明の目的のPR維が製糸性よ< i
i!造できるのである。そして複合amを形成する各成
分の量的関係は、11!合m、維中のBAPP成分の量
が0.5〜5M景形(3級アミノ基量で約50〜500
当景7トン)となり、成分(I)、’ (II)が重量
比で10:90〜7o:3oとなるようにすることが好
ましい。
第1〜5図は本発明の複合繊維の具体例を模式的に示し
た断面図である。(1)、 〔[)のうち一方の成分
(影点を付した部分)が枚数の領域に分割されてi a
t:表面部に露出又は突出して回転対称に配置され“C
いる。このような断面をもつ複合糸は公知の溶r1に複
合紡糸装置、延伸装置を用いて製糸されるが9分割個数
は2〜12個、好ましくは3〜8個がよく、第3図に示
すような中空糸の場合にはその中空度は70%以下が好
ましく、また第4図に示すような形状の場合にはその突
出度は60%以下であることが好ましい。 、 なお9本発明において成分(I)と〔「〕との親和性(
@画性)が乏しい場合、延伸工程や仮撚工程で剥障割糾
する可能性があるが、これを積極的に利用して風鱈光沢
などを改良することにも利用できる。また1本発明の繊
維につや消し剤、耐熱剤、1l11光剤、帯電防止剤、
防炎剤9着色剤などを含有させCもよいことはもちろん
である。
た断面図である。(1)、 〔[)のうち一方の成分
(影点を付した部分)が枚数の領域に分割されてi a
t:表面部に露出又は突出して回転対称に配置され“C
いる。このような断面をもつ複合糸は公知の溶r1に複
合紡糸装置、延伸装置を用いて製糸されるが9分割個数
は2〜12個、好ましくは3〜8個がよく、第3図に示
すような中空糸の場合にはその中空度は70%以下が好
ましく、また第4図に示すような形状の場合にはその突
出度は60%以下であることが好ましい。 、 なお9本発明において成分(I)と〔「〕との親和性(
@画性)が乏しい場合、延伸工程や仮撚工程で剥障割糾
する可能性があるが、これを積極的に利用して風鱈光沢
などを改良することにも利用できる。また1本発明の繊
維につや消し剤、耐熱剤、1l11光剤、帯電防止剤、
防炎剤9着色剤などを含有させCもよいことはもちろん
である。
以下実施例によつ゛C本発明をさらに具体的に説明する
。
。
実施例1
BAPP 10部、カブロックタム83部、アジピン酸
7.3部及び水15部を攪拌機つきオートクレーブに仕
込み、温度を250℃に係って、制圧期(6kq/d
) 2時間、放圧期2時冊、常圧期2時間の条件で重縮
合を行い、96%硫酸中9.25℃での固有粘度が1.
2のほぼ白色のポリアミドチップを得た。
7.3部及び水15部を攪拌機つきオートクレーブに仕
込み、温度を250℃に係って、制圧期(6kq/d
) 2時間、放圧期2時冊、常圧期2時間の条件で重縮
合を行い、96%硫酸中9.25℃での固有粘度が1.
2のほぼ白色のポリアミドチップを得た。
このポリアミドチップを脱モノマー処理後乾燥したもの
と、5−ナトリウムスルホイソフタル酸成分を2.0モ
/I/96共重合したポリエチレンテレフタレートチッ
プとを1通常のエクヌトルーダー型溶融紡糸機を用い、
第1図の断面形状で、前者が影点部で9m維の18重飛
%占めるように、溶融jR度285 Cの条件で0.3
1111*X36孔の吐出孔より紡出し、糸条を1,2
00 m/minで巻き取った。次いで延伸温度80c
、延伸倍率5.1倍で延伸しC75d156f 、強度
4.59/d、伸度66g6の延伸糸を得た。毛羽、糸
切れなどは発生ぜず紡糸、延伸性は良好であった。
と、5−ナトリウムスルホイソフタル酸成分を2.0モ
/I/96共重合したポリエチレンテレフタレートチッ
プとを1通常のエクヌトルーダー型溶融紡糸機を用い、
第1図の断面形状で、前者が影点部で9m維の18重飛
%占めるように、溶融jR度285 Cの条件で0.3
1111*X36孔の吐出孔より紡出し、糸条を1,2
00 m/minで巻き取った。次いで延伸温度80c
、延伸倍率5.1倍で延伸しC75d156f 、強度
4.59/d、伸度66g6の延伸糸を得た。毛羽、糸
切れなどは発生ぜず紡糸、延伸性は良好であった。
この延伸糸をtf6網して得た網地を精練後。
Hylomine Blue AG (ICI社製酸性
染料) 3 % owf 、浴比1/100で、98c
、1時間染色したところ、鮮明な青色の布となった。ま
た、別の絹地に対して赤色塩基性染料を含む浴中で12
0℃、1時間の条件で染色した場合にも鮮明な染色布が
得られた。
染料) 3 % owf 、浴比1/100で、98c
、1時間染色したところ、鮮明な青色の布となった。ま
た、別の絹地に対して赤色塩基性染料を含む浴中で12
0℃、1時間の条件で染色した場合にも鮮明な染色布が
得られた。
実施例2
ビスフェノ−1しAに20倍モルのエチレンオキシドを
イ1加させ゛〔11)だ化合物を5重量%共重合したポ
リエチt/ンテレフ′タレートチツブ70部と実施例1
のポリアミドヅッブ30部との/n Mjl混合物と、
jin常のポリエチレンテレフタレートとを第2図の
断面形状(等fft、爪)となるように実施例1とほぼ
同様な条件で紡糸・延伸し、 75d/36f 、強
度4、5 Q/d @ 伸度55%の延伸糸を得た。硬
糸性は良好であった。
イ1加させ゛〔11)だ化合物を5重量%共重合したポ
リエチt/ンテレフ′タレートチツブ70部と実施例1
のポリアミドヅッブ30部との/n Mjl混合物と、
jin常のポリエチレンテレフタレートとを第2図の
断面形状(等fft、爪)となるように実施例1とほぼ
同様な条件で紡糸・延伸し、 75d/36f 、強
度4、5 Q/d @ 伸度55%の延伸糸を得た。硬
糸性は良好であった。
この延伸糸を筒編・精練し、実施例1と同じ条ヂ1でσ
匈性染料で染色[7たところ、鮮明な青色の布となった
。
匈性染料で染色[7たところ、鮮明な青色の布となった
。
第1・−5図は木イ1明の複合繊維のIL/i面形状の
具体例を1<人的に示したものである。 特許出願人 ユニチカ株式会社 第1図 第3[2] 」5日 52図 」+口
具体例を1<人的に示したものである。 特許出願人 ユニチカ株式会社 第1図 第3[2] 」5日 52図 」+口
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 +1) H,N’−ビス(アミノ−11−プロピル)ビ
ペフジンを共重合成分とするポリアミド(N又は(A)
とポリエステA/(B)とのilR合物からなる成分(
I)とポリエステルからなる成分〔「〕とから形成され
た複合寅維であって、 (I)、 ([)のうちの
一方の成分が他の成分によって複数の領域に分割され°
C概維表面部に露出又は突出するように回転対称に配置
された断面形状を有する酸性染料可染性複合数組。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14739882A JPS5936721A (ja) | 1982-08-24 | 1982-08-24 | 酸性染料可染性複合繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14739882A JPS5936721A (ja) | 1982-08-24 | 1982-08-24 | 酸性染料可染性複合繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5936721A true JPS5936721A (ja) | 1984-02-29 |
Family
ID=15429373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14739882A Pending JPS5936721A (ja) | 1982-08-24 | 1982-08-24 | 酸性染料可染性複合繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5936721A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62141077U (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-05 |
-
1982
- 1982-08-24 JP JP14739882A patent/JPS5936721A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62141077U (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-05 |
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