JPS6014762A - 電池 - Google Patents
電池Info
- Publication number
- JPS6014762A JPS6014762A JP58120991A JP12099183A JPS6014762A JP S6014762 A JPS6014762 A JP S6014762A JP 58120991 A JP58120991 A JP 58120991A JP 12099183 A JP12099183 A JP 12099183A JP S6014762 A JPS6014762 A JP S6014762A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- organic
- electrode
- organic compound
- cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電池に関し、更に詳しくは電極活物質として導
電性有機錯体を用いた電池に関するＣ 従来より用いられている電池の電極活物質は無機化合物
が主で、多数知られているが、実際に利用できるものは
種類が限られ、またその電池電圧は一般に低いものがほ
とんどであった。
電性有機錯体を用いた電池に関するＣ 従来より用いられている電池の電極活物質は無機化合物
が主で、多数知られているが、実際に利用できるものは
種類が限られ、またその電池電圧は一般に低いものがほ
とんどであった。
一方、近年のエレクトロニクス技術を応用した電子機器
の小型、軽ｆｉｆ化に伴い、その電源として小型高エネ
ルギー密度電池が注目され、盛んに研究されており、中
には実用化が進んでいるものもある。この小型高エネル
ギー密度電池としては、リチウム電池が主な研究対象で
あるが、これはリチウムが現存する金属の中で最も卑な
酸化還元電位とＲ，Ｊ−の電気化学当量を有するので、
リチウムを負極とすれば最も高いエネルギー密度の電池
が得られる可能性をもっているためである、ところで、
リチウムは水と激し、く反応するため、リチウム電極を
使用する電池では必然的に水を含まない有機溶媒を用い
ることとなり、この種の電池は有機電池と呼ばれている
。有機電池祉、一般に高エネルギー密度、広い作動温度
範囲、長期保有性が期待できるのが特徴である。そこで
、リチウム電極を負極とした場合の正極活物質が探索さ
れ、金属のハロゲン化物、酸化物、硫化物をはじめとす
る数多くの無機化合物が研究されてきた。然しガから、
有機化合物に関してはニトロ化合物やキノン化合物が中
心に検討されているのみであり、しかもその多くは電解
溶液に溶解してリチウムと反応し電池重圧が不安定であ
る、電池の本発明者は、斯かる問題点を解決すべく鋭意
検討した結果、電池の電極活物質として特定の導電性有
機錯体を用いれに電池電圧が高く、安定で、かつ舟命の
長い電池が得られることを見出し本発明を完成した。
の小型、軽ｆｉｆ化に伴い、その電源として小型高エネ
ルギー密度電池が注目され、盛んに研究されており、中
には実用化が進んでいるものもある。この小型高エネル
ギー密度電池としては、リチウム電池が主な研究対象で
あるが、これはリチウムが現存する金属の中で最も卑な
酸化還元電位とＲ，Ｊ−の電気化学当量を有するので、
リチウムを負極とすれば最も高いエネルギー密度の電池
が得られる可能性をもっているためである、ところで、
リチウムは水と激し、く反応するため、リチウム電極を
使用する電池では必然的に水を含まない有機溶媒を用い
ることとなり、この種の電池は有機電池と呼ばれている
。有機電池祉、一般に高エネルギー密度、広い作動温度
範囲、長期保有性が期待できるのが特徴である。そこで
、リチウム電極を負極とした場合の正極活物質が探索さ
れ、金属のハロゲン化物、酸化物、硫化物をはじめとす
る数多くの無機化合物が研究されてきた。然しガから、
有機化合物に関してはニトロ化合物やキノン化合物が中
心に検討されているのみであり、しかもその多くは電解
溶液に溶解してリチウムと反応し電池重圧が不安定であ
る、電池の本発明者は、斯かる問題点を解決すべく鋭意
検討した結果、電池の電極活物質として特定の導電性有
機錯体を用いれに電池電圧が高く、安定で、かつ舟命の
長い電池が得られることを見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は有機化合物のカチオン又はアニオン
と電別質イオンから形成される導電性有機錯体を電極活
物質として用いる電池を提供するものである。
と電別質イオンから形成される導電性有機錯体を電極活
物質として用いる電池を提供するものである。
本発明の電池において電極活物質として用いられる導電
性有機錯体ｔｉ電気化学的方法、その他の方法によって
も製造される。すなわち、電気化学的方法社目的とする
電池の系内において導電性有機錯体を合成する方法で、
有機化合物、及びそのカチオン又はアニオンと導電性有
機錯体を形成する電解質イオンを含有する電解質溶液に
２つの電極（以下、導電性有機錯体が電極反応する電極
を第２の電極、もう一方の電極を第１の電極と称する）
を浸漬して電解を行なう方法である。斯くして得られた
導電性有機錯体は、目的とする電池の系内で電気化学的
に合成した場合には、電解波そのまま一次又は二次電池
を構成することができる。また、表Ｍ】に導電性有機錯
体が存在する第２の電極を電解槽から取シ出して、これ
を他の電池を構成するのに利用するとともできる。一方
、別途に合成した場合には、当該導電性有機錯体から集
電板等によりコンタクトを取り、これを第２の電極とし
、第１の電極との間に固体′を解質、または電解溶液を
不織布等に浸み込捷せたもの、例えば第１の金属電極と
同じ化学種、若しくは有機化合物と導電性有機錯体を形
成する電解質イオンからなるイオン導電体を介在させて
電池を構成する仁とができる。々お、本発明の電池の組
み立て及び操作は、導電性有機錯体の調製も含めて、ア
ルゴン等の不活性気体雰囲気下行うのが好ましい。
性有機錯体ｔｉ電気化学的方法、その他の方法によって
も製造される。すなわち、電気化学的方法社目的とする
電池の系内において導電性有機錯体を合成する方法で、
有機化合物、及びそのカチオン又はアニオンと導電性有
機錯体を形成する電解質イオンを含有する電解質溶液に
２つの電極（以下、導電性有機錯体が電極反応する電極
を第２の電極、もう一方の電極を第１の電極と称する）
を浸漬して電解を行なう方法である。斯くして得られた
導電性有機錯体は、目的とする電池の系内で電気化学的
に合成した場合には、電解波そのまま一次又は二次電池
を構成することができる。また、表Ｍ】に導電性有機錯
体が存在する第２の電極を電解槽から取シ出して、これ
を他の電池を構成するのに利用するとともできる。一方
、別途に合成した場合には、当該導電性有機錯体から集
電板等によりコンタクトを取り、これを第２の電極とし
、第１の電極との間に固体′を解質、または電解溶液を
不織布等に浸み込捷せたもの、例えば第１の金属電極と
同じ化学種、若しくは有機化合物と導電性有機錯体を形
成する電解質イオンからなるイオン導電体を介在させて
電池を構成する仁とができる。々お、本発明の電池の組
み立て及び操作は、導電性有機錯体の調製も含めて、ア
ルゴン等の不活性気体雰囲気下行うのが好ましい。
本発明に使用する有機化合物は、そのカチオン又はアニ
オンが電解質溶液又は固体電解質中の電解質イオンと導
電性有機錯体を形成するものであれはよく特に制限は無
いが、電解質溶液を使用する場合には導電性有機錯体が
溶媒に不溶若しくは難溶であることが好ましい。斯かる
条件を満足する有機化合物どしては、一般にエレクトロ
クリスタリゼーション（電気化学的結晶成長法）に用い
ることのできる化合物が挙けられ、電子供与性有機化合
物及び電子受容性有機化合物がある。電子供与性有機化
合物としては、例えばテトラチアフルバレン（ＴＴＦ
） 、テトラメチルテトラセレナフルバレン（ＴＭＴＳ
Ｆ ） 、テトラテルルフルバレン等のフルバレン骨４
１有する化合物；テトラチアテトラセン（ＴＴＴ ）
、テトラセレナテトラセン、テトラテルルテトラセン及
びナフタレンやアントラセン骨格を有する類似化合物；
ペリレン、ピレン、アントラセン、テトラセン、ナフタ
レン等の縮合多３！化合物；芳香族アミン化合物；テト
ラフェニルジチアビラニリデン及びそのｖ５導体を挙け
ることができる。また、電子受容性有機化合物としては
、例えばテトラシアノパラキノジメタン（ＴＣＮＱ ）
及びその誘導体；テトラクロロバラベンゾキノン、ジク
ｐロジシアノバラベンゾキノン、テトラシアノエチレン
（ＴＣＮＥ）等を挙けることができる。
オンが電解質溶液又は固体電解質中の電解質イオンと導
電性有機錯体を形成するものであれはよく特に制限は無
いが、電解質溶液を使用する場合には導電性有機錯体が
溶媒に不溶若しくは難溶であることが好ましい。斯かる
条件を満足する有機化合物どしては、一般にエレクトロ
クリスタリゼーション（電気化学的結晶成長法）に用い
ることのできる化合物が挙けられ、電子供与性有機化合
物及び電子受容性有機化合物がある。電子供与性有機化
合物としては、例えばテトラチアフルバレン（ＴＴＦ
） 、テトラメチルテトラセレナフルバレン（ＴＭＴＳ
Ｆ ） 、テトラテルルフルバレン等のフルバレン骨４
１有する化合物；テトラチアテトラセン（ＴＴＴ ）
、テトラセレナテトラセン、テトラテルルテトラセン及
びナフタレンやアントラセン骨格を有する類似化合物；
ペリレン、ピレン、アントラセン、テトラセン、ナフタ
レン等の縮合多３！化合物；芳香族アミン化合物；テト
ラフェニルジチアビラニリデン及びそのｖ５導体を挙け
ることができる。また、電子受容性有機化合物としては
、例えばテトラシアノパラキノジメタン（ＴＣＮＱ ）
及びその誘導体；テトラクロロバラベンゾキノン、ジク
ｐロジシアノバラベンゾキノン、テトラシアノエチレン
（ＴＣＮＥ）等を挙けることができる。
導電性有機錯体を形成するｔ解質イオンとしては、有機
化合物のカチオンと当該錯体を形成するものとして、例
えばＣｌＯ４、ＰＦＳ ＮＡＩＩＦＩＩ、ＳｂＦ６ 、
ＴａＦ＠１ 、 ＲｅＯ″４、ハロゲンイオン等のアニ
オンを、また有機化合物のアニオンと当該錯体を形成す
るものとして、Ｃｏ、Ａｇ。
化合物のカチオンと当該錯体を形成するものとして、例
えばＣｌＯ４、ＰＦＳ ＮＡＩＩＦＩＩ、ＳｂＦ６ 、
ＴａＦ＠１ 、 ＲｅＯ″４、ハロゲンイオン等のアニ
オンを、また有機化合物のアニオンと当該錯体を形成す
るものとして、Ｃｏ、Ａｇ。
口 、Ｎａ 等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属等
のカチオンを挙けることができる。
のカチオンを挙けることができる。
電Ｎ質溶液の溶媒−非プロトン性有機溶媒であり、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、プロピレンカーボネート、
γ−ブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、アセトニ
トリル、ジオキサン、Ｎ−メチルピロリドン等を用いる
ことができ、特に比較的高誘電率で有機化合物をよく溶
かすものが好ましい。
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）、プロピレンカーボネート、
γ−ブチロラクトン、ジメチルホルムアミド、アセトニ
トリル、ジオキサン、Ｎ−メチルピロリドン等を用いる
ことができ、特に比較的高誘電率で有機化合物をよく溶
かすものが好ましい。
第１の電極としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属
、金、銀、銅等を挙けることができる。
、金、銀、銅等を挙けることができる。
第２の電極としては白金、ニッケル、アルミニウム等を
皐けることができる。
皐けることができる。
次に実施例を挙げ本発明を説明する。
実施例１
第１図に示す電池を組み立て、その充放電特性を下記方
法により訓べた。
法により訓べた。
第１図は本実施例において使用した電池であり、充電前
の開回路の状態を示すもので、リチウム電極２及び電解
により導電性有機錯体を形成させるだめの白金電極１が
電解質溶液３中に浸漬づれている。電解質溶液３は過塩
素酸リチウム０．５Ｍ濃度のＴＨＦ溶液４０ｄに電子供
与性有機化合物としてペリレン５０岬を溶解したもので
ある。なお、電極１０大きさ祉１０ Ｘ １０ Ｘ Ｏ
，５ｍｍであり、リチウム電極２としては直径２ ｍｍ
の白金棒に１コ１−のリチウム箔（厚さ０．５ ｍｍ
）を２回巻きつけて使用した。なお、本実施例において
は両電極間距離が遠いため両電極間に接触防止のための
セパレータを配置していないが、電極間距離を近づける
場合にはセパレータが必要となる。この時用い得るセパ
レータとしてはグラスファイバーフィルター、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等のポリオレフィンからなる不織
布が好ましい。なお、電池の組み立てはアルゴンドライ
ボックス内で行った。
の開回路の状態を示すもので、リチウム電極２及び電解
により導電性有機錯体を形成させるだめの白金電極１が
電解質溶液３中に浸漬づれている。電解質溶液３は過塩
素酸リチウム０．５Ｍ濃度のＴＨＦ溶液４０ｄに電子供
与性有機化合物としてペリレン５０岬を溶解したもので
ある。なお、電極１０大きさ祉１０ Ｘ １０ Ｘ Ｏ
，５ｍｍであり、リチウム電極２としては直径２ ｍｍ
の白金棒に１コ１−のリチウム箔（厚さ０．５ ｍｍ
）を２回巻きつけて使用した。なお、本実施例において
は両電極間距離が遠いため両電極間に接触防止のための
セパレータを配置していないが、電極間距離を近づける
場合にはセパレータが必要となる。この時用い得るセパ
レータとしてはグラスファイバーフィルター、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等のポリオレフィンからなる不織
布が好ましい。なお、電池の組み立てはアルゴンドライ
ボックス内で行った。
充放電はカルバノスタットにより８０ ／ＪＡの定電流
で行い、電池電圧はボルテージホロワ−を通してレコー
ダーに記録させた。その結果を第２図に示す。
で行い、電池電圧はボルテージホロワ−を通してレコー
ダーに記録させた。その結果を第２図に示す。
充電する前の開回路電圧は約３．１ｖであり、定電流充
電したところ、電池電圧は約４．１〜４．２ｖになった
。この時、電極１の表面にペリレンの黒色錯体が一様に
析出しているのが認められた。充電開始１８時間後充電
電源を取り去った時の電池の開回路電圧は約４．Ｏｖあ
沙数日以上安定であった。次にこの充電した電池を定電
流で放電を行ったところ、約３．６〜３．７ＶＫ［圧の
平坦部が見られ、放電開始約１５時間抜電圧が著しく降
下した。この時、充電時に生成した黒色の有機錯体は電
極１の表置には認められなかった。この充放電サイクル
は５０回以上可能であった。また、との放電におけるエ
ネルギー密度は、放電電荷量に相当するペリレン錯体基
準で２８２ ｍＷ・時／ｆであった。
電したところ、電池電圧は約４．１〜４．２ｖになった
。この時、電極１の表面にペリレンの黒色錯体が一様に
析出しているのが認められた。充電開始１８時間後充電
電源を取り去った時の電池の開回路電圧は約４．Ｏｖあ
沙数日以上安定であった。次にこの充電した電池を定電
流で放電を行ったところ、約３．６〜３．７ＶＫ［圧の
平坦部が見られ、放電開始約１５時間抜電圧が著しく降
下した。この時、充電時に生成した黒色の有機錯体は電
極１の表置には認められなかった。この充放電サイクル
は５０回以上可能であった。また、との放電におけるエ
ネルギー密度は、放電電荷量に相当するペリレン錯体基
準で２８２ ｍＷ・時／ｆであった。
実施例２
実施例１に使用した電池において、ペリレンの代りにテ
トラチアナフタレン（ＴＴＮ ）５０ηを用いる以外は
実施例１と同様にして充放電特性を調べた。ただし、充
放電電流としては５０μｈｆ使用した。１５時間充電後
の電圧は３．５ｖであり、次いで放電を行ったところ、
３．２Ｖ付近に電圧の平坦部分がみられ１２時間後著し
く電圧が降下した。また充電後の電圧は３日以上安定で
あった。
トラチアナフタレン（ＴＴＮ ）５０ηを用いる以外は
実施例１と同様にして充放電特性を調べた。ただし、充
放電電流としては５０μｈｆ使用した。１５時間充電後
の電圧は３．５ｖであり、次いで放電を行ったところ、
３．２Ｖ付近に電圧の平坦部分がみられ１２時間後著し
く電圧が降下した。また充電後の電圧は３日以上安定で
あった。
実施例３
第３図に示す電池を組み立て、その放電特性を下記方法
により訓べた。
により訓べた。
第３図は本実施例において使用した電池で、放電前の開
回路の状態を示すものである。なお、図中の各番号は次
のものを示す。
回路の状態を示すものである。なお、図中の各番号は次
のものを示す。
４．４′＋＋＋＋−白金よりなる集電板５−−−−一有
機錯体 ６−−−−一固体電解質 ７−−一−−リチウム電極 ８．８’−−−−−リード線 ９−−一−−テフロン製ホルダー 有機錯体５はエレクトロクリスタリゼーションにより得
られたＴＴＮ−Ｃ１０４錯体をタブレット状（直径４ｍ
ｍ、厚さ０．２ ｍｍ ）にしたものである。固体電解
質６はポリエチレンオキサイドと過塩素酸リチウムを少
量のアセトニトリルに溶かし、次いで薄膜に成形し、溶
媒を除去して製造したリチウム導電体である。この固体
電解質６を有機錯体５とリチウム電＠！７ではさみ、更
にその外側に白金集電板４及び４′を取り付け、これよ
りリード線８及び８′を取り出して、テフロン製ボルダ
−９に収納した。なお、電池の組み立て及び放電試験は
アルゴン雰囲気下行ない、放電試験は６０℃にて行った
。
機錯体 ６−−−−一固体電解質 ７−−一−−リチウム電極 ８．８’−−−−−リード線 ９−−一−−テフロン製ホルダー 有機錯体５はエレクトロクリスタリゼーションにより得
られたＴＴＮ−Ｃ１０４錯体をタブレット状（直径４ｍ
ｍ、厚さ０．２ ｍｍ ）にしたものである。固体電解
質６はポリエチレンオキサイドと過塩素酸リチウムを少
量のアセトニトリルに溶かし、次いで薄膜に成形し、溶
媒を除去して製造したリチウム導電体である。この固体
電解質６を有機錯体５とリチウム電＠！７ではさみ、更
にその外側に白金集電板４及び４′を取り付け、これよ
りリード線８及び８′を取り出して、テフロン製ボルダ
−９に収納した。なお、電池の組み立て及び放電試験は
アルゴン雰囲気下行ない、放電試験は６０℃にて行った
。
実施例１と同様にして、ただし定電流放電 ４゜は１μ
Ａで行った。その結果を第４図に示す。
Ａで行った。その結果を第４図に示す。
開回路電圧は３．３ｖであり、５日間以上安定であった
。また放電電圧は３．２ｖであり、この放電におけるエ
ネルギー密度は用いたＴＴＮ−Ｃ１０４錯体の重量基準
で約３０ｍＷ・時／ｌであった。
。また放電電圧は３．２ｖであり、この放電におけるエ
ネルギー密度は用いたＴＴＮ−Ｃ１０４錯体の重量基準
で約３０ｍＷ・時／ｌであった。
実施例４
実施例３に用いたリチウムイオン固体電解質を用い、タ
ブレット状（直径４ｍｍ、厚さ０．３ｍｍ）にしたＴＣ
ＮＱとリチウム箔に二で固体電解質をはさみ第３図に示
したテフロン性電池ホルダーに収納し定電流（１μＡ）
放電を行ったところ２．６Ｖの平坦性のよい放電電圧を
示した。
ブレット状（直径４ｍｍ、厚さ０．３ｍｍ）にしたＴＣ
ＮＱとリチウム箔に二で固体電解質をはさみ第３図に示
したテフロン性電池ホルダーに収納し定電流（１μＡ）
放電を行ったところ２．６Ｖの平坦性のよい放電電圧を
示した。
第１図は電子供与性有機化合物としてペリレンを用いた
電池で充電前の開回路状態を示す図面、第２図ｉｉ第１
図の知、池の充放電４−！Ｉ性を示す図面、第３図は導
電性有機錯体としてＴＴＮ−ＣｌＯ４錯体を用いた電池
で放電前の開回路状態を示す図面、第４図は第３図の句
、池の放電特性を示す図面である。 以上 電１１図 ３ 、’Ｊ、％ ２図 ／１．放電１１ｊ、ｌ−Ｊ （１１；’、間）３０１− υ３図 ７１＋ ４図 放′市時間（１１１，１ｉｆｔ ）
電池で充電前の開回路状態を示す図面、第２図ｉｉ第１
図の知、池の充放電４−！Ｉ性を示す図面、第３図は導
電性有機錯体としてＴＴＮ−ＣｌＯ４錯体を用いた電池
で放電前の開回路状態を示す図面、第４図は第３図の句
、池の放電特性を示す図面である。 以上 電１１図 ３ 、’Ｊ、％ ２図 ／１．放電１１ｊ、ｌ−Ｊ （１１；’、間）３０１− υ３図 ７１＋ ４図 放′市時間（１１１，１ｉｆｔ ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 有機化合物のカチオン又は丁ニオンと電解質イオ
ンから形成される導電性有機錯体を電極活物質として用
いることを特徴とする電、池。 ２、 有様化合物がエレクトロタ１Ｊスタ１ノゼーシヨ
ンに使用される電子供与性有機化合物又は電子受容性有
機化合物である％￥ｆ請求の範囲第１項記載の電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58120991A JPS6014762A (ja) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | 電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58120991A JPS6014762A (ja) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | 電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6014762A true JPS6014762A (ja) | 1985-01-25 |
Family
ID=14800074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58120991A Pending JPS6014762A (ja) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | 電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6014762A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7282298B2 (en) | 2002-08-29 | 2007-10-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrochemical device |
| WO2007132786A1 (ja) | 2006-05-12 | 2007-11-22 | Panasonic Corporation | 蓄電デバイス |
| JP2008192411A (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 蓄電デバイス |
| WO2011077754A1 (ja) | 2009-12-24 | 2011-06-30 | パナソニック株式会社 | 電極および蓄電デバイス |
-
1983
- 1983-07-05 JP JP58120991A patent/JPS6014762A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7282298B2 (en) | 2002-08-29 | 2007-10-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrochemical device |
| WO2007132786A1 (ja) | 2006-05-12 | 2007-11-22 | Panasonic Corporation | 蓄電デバイス |
| EP2023427A4 (en) * | 2006-05-12 | 2012-10-10 | Panasonic Corp | STORAGE COMPONENT |
| US10050274B2 (en) | 2006-05-12 | 2018-08-14 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Power storage device |
| JP2008192411A (ja) * | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 蓄電デバイス |
| WO2011077754A1 (ja) | 2009-12-24 | 2011-06-30 | パナソニック株式会社 | 電極および蓄電デバイス |
| US9640335B2 (en) | 2009-12-24 | 2017-05-02 | Panasonic Corporation | Electrode and electricity storage device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Williams et al. | A high energy density lithium/dichloroisocyanuric acid battery system | |
| Dey | Electrochemical alloying of lithium in organic electrolytes | |
| US4617243A (en) | Electrochemical battery | |
| DE602004013216T2 (de) | Elektrochemische Vorrichtung und aktives Elektrodenmaterial dafür | |
| JPS5840311B2 (ja) | デンチ | |
| US4140589A (en) | Method for lead crystal storage cells and storage devices made therefrom | |
| JPH07122261A (ja) | 電気化学素子 | |
| JPH05234583A (ja) | リチウム二次電池用負極およびそれを用いたリチウム二次電池 | |
| JP2940015B2 (ja) | 有機電解液二次電池 | |
| JP2822659B2 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| KR20140137393A (ko) | 풀러렌 및 이온성 액체의 현탁액을 함유하는 전기화학 반전지를 갖는 갈바닉 전지를 포함하는 전기화학 에너지 저장 장치 또는 에너지 전환 장치 | |
| Amlie et al. | Adsorption of Hydrogen and Oxygen on Electrode Surfaces | |
| JP3406984B2 (ja) | Ｌｉ電池用電極とそれを用いたＬｉ電池 | |
| CA1090878A (en) | Lead crystal storage cells and storage devices made therefrom | |
| JPH04188571A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JP2007265712A (ja) | 電極およびそれを用いた蓄電素子 | |
| JPS58214280A (ja) | リチウム二次電池用非水電解液 | |
| JPS5834907B2 (ja) | デンチ | |
| JPS622469A (ja) | 高分子２次電池 | |
| JPH07130366A (ja) | 電気化学素子 | |
| JPH09320572A (ja) | 複合電極の製造方法およびその複合電極を用いたリチウム二次電池 | |
| US4060675A (en) | Galvanic element with a negative electrode of light metal, a non-aqueous electrolyte and a positive electrode | |
| JPH04206273A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPH0374052A (ja) | ポリアニリンを用いた電池 | |
| JPH01213969A (ja) | リチウム電池用電解液 |