JPS60164751A - 感光体 - Google Patents
感光体Info
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- JPS60164751A JPS60164751A JP2041284A JP2041284A JPS60164751A JP S60164751 A JPS60164751 A JP S60164751A JP 2041284 A JP2041284 A JP 2041284A JP 2041284 A JP2041284 A JP 2041284A JP S60164751 A JPS60164751 A JP S60164751A
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- Japan
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- photoreceptor
- layer
- group
- substance
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0635—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered
- G03G5/0638—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being six-membered containing two hetero atoms
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、感光体に関し、更に詳しくは、キャリア発生
物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層を有する新
規な電子写真感光体に関する。
物質とキャリア輸送物質とを含有する感光層を有する新
規な電子写真感光体に関する。
光層な有するものが広く知られていた。只かしこれらは
熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満足し得るもので
はなく、或いは、更に貴棒ト０吹→が契−製造上取扱い
上にも問題があった。
熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満足し得るもので
はなく、或いは、更に貴棒ト０吹→が契−製造上取扱い
上にも問題があった。
一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る感光体は、製造が比較的容易であること、安価である
こと、取り扱いが容易であること、また一般にセレン感
光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利点
を有し、近年多くの注目を集めている。斯かる有機光導
電性化合物としテハ、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールが
最モヨく知られており、これと２．４．７−ドリニトロ
ー９−フルオレノン等のルイス酸とから形成される電荷
移動錯体を主成分とする感光層を有する感光体がすでに
実用化されている。
る感光体は、製造が比較的容易であること、安価である
こと、取り扱いが容易であること、また一般にセレン感
光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利点
を有し、近年多くの注目を集めている。斯かる有機光導
電性化合物としテハ、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールが
最モヨく知られており、これと２．４．７−ドリニトロ
ー９−フルオレノン等のルイス酸とから形成される電荷
移動錯体を主成分とする感光層を有する感光体がすでに
実用化されている。
また一方、光導電体のキャリア発生機能とキャリア輸送
機能とをそれぞれ別個の物質に分担させるようにした積
層タイプ或いは分散タイプの機能分離型感光層を有する
感光体が知られており、例えば無定形セレン薄層から成
るキャリア発生層とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを主
成分として含有するキャリア輸送層とから成る感光層を
有する感光体がすでに実用化されている。
機能とをそれぞれ別個の物質に分担させるようにした積
層タイプ或いは分散タイプの機能分離型感光層を有する
感光体が知られており、例えば無定形セレン薄層から成
るキャリア発生層とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを主
成分として含有するキャリア輸送層とから成る感光層を
有する感光体がすでに実用化されている。
しかし、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ”／−には、可撓性に
欠けるものであるため、その被膜は固くて脆く、ひび割
れや膜剥性を起こしやすく、従ってこれを用いた感光体
は、耐久性が劣ったものとなり、またこの欠点を改善す
るために可塑剤を添加すると、電子写真プロセスに供し
たときの残留電位が大きくなり、繰り返し使用するに従
いその残留電位が蓄積されて次第に複写画像にカプリが
生じるようになる欠点を有する・ また、低分子の有機光導電性化合物は１一般に被膜形成
能を有さないため、任意の結着剤と併用され、従って用
いる結着剤の種類、組成比等を選択することＫより被膜
の物性、或いは感光特性をある程度制御することが出来
る点では好ましいものであるが、結着剤に対して高い相
溶性を有する有機光導電性化合物の種類は限られており
、現実に感光体、特に電子写真感光体の感光層の構成に
用い得るものは多くないのが実状である。
欠けるものであるため、その被膜は固くて脆く、ひび割
れや膜剥性を起こしやすく、従ってこれを用いた感光体
は、耐久性が劣ったものとなり、またこの欠点を改善す
るために可塑剤を添加すると、電子写真プロセスに供し
たときの残留電位が大きくなり、繰り返し使用するに従
いその残留電位が蓄積されて次第に複写画像にカプリが
生じるようになる欠点を有する・ また、低分子の有機光導電性化合物は１一般に被膜形成
能を有さないため、任意の結着剤と併用され、従って用
いる結着剤の種類、組成比等を選択することＫより被膜
の物性、或いは感光特性をある程度制御することが出来
る点では好ましいものであるが、結着剤に対して高い相
溶性を有する有機光導電性化合物の種類は限られており
、現実に感光体、特に電子写真感光体の感光層の構成に
用い得るものは多くないのが実状である。
例えば、米国特許第３，１８９，４４７号明細書に記載
されている２、５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル
）−１，３，４−オキサジアゾールは、電子写真感光体
の感光層の材質として通常好ましく用いられる結着剤九
対する相溶性が低いものであるため１例、ｔばポリエス
テル、ポリカーボネートなどの結着剤と、好ましい電子
写真特性を得るために必要とされる割合で混合して感光
層を形成せしめると、温［５０℃以上でオキサジアゾー
ルの結晶が析出するようになり、電荷保持力及び感度等
の電子写真特性が低下する欠点を有する。
されている２、５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル
）−１，３，４−オキサジアゾールは、電子写真感光体
の感光層の材質として通常好ましく用いられる結着剤九
対する相溶性が低いものであるため１例、ｔばポリエス
テル、ポリカーボネートなどの結着剤と、好ましい電子
写真特性を得るために必要とされる割合で混合して感光
層を形成せしめると、温［５０℃以上でオキサジアゾー
ルの結晶が析出するようになり、電荷保持力及び感度等
の電子写真特性が低下する欠点を有する。
これに対し米国特許第３，８２０，９８９号明細書に記
載されているジアリールアルカン誘導体は、通常結着剤
に対する相溶性が問題とされるものではｔｃいが、光に
対する安定性が小さいため、これを帯電・露光が繰り返
し行われる反α転写式電子写真用の感光体の感光層の構
成に用いた場合には、当骸感光層の感度が次第に低下す
るという欠点を有する。
載されているジアリールアルカン誘導体は、通常結着剤
に対する相溶性が問題とされるものではｔｃいが、光に
対する安定性が小さいため、これを帯電・露光が繰り返
し行われる反α転写式電子写真用の感光体の感光層の構
成に用いた場合には、当骸感光層の感度が次第に低下す
るという欠点を有する。
また米国特許第３，２７４，０００号明細書、特公昭４
７−３６４２８号公報にはそれぞれ異った型のフェノチ
アジン誘導体が記載されているがいずれも感光度の低く
且つ反復使用時の安定性が小さい欠点があった。
７−３６４２８号公報にはそれぞれ異った型のフェノチ
アジン誘導体が記載されているがいずれも感光度の低く
且つ反復使用時の安定性が小さい欠点があった。
このように電子写真感光体を作成する上で実用的に満足
すべき特性を有するキャリア輸送物質は未だ見出されて
いないのが実状である。
すべき特性を有するキャリア輸送物質は未だ見出されて
いないのが実状である。
本発明の目的は高感度な感光体を提供するととｋある。
本発明の鎗の目的は、高感層にして！ＪＩＷｌｔ位の低
い電子写真感光体を提供することにある。
い電子写真感光体を提供することにある。
本発明の他の目的は、帯電−露光・現像・転写工程が繰
り返して行われる反復転写式電子写真用の感光体として
用いた時、繰り返し使用による疲労劣化が小なく、安定
した特性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写
真感光体を提供することにある。
り返して行われる反復転写式電子写真用の感光体として
用いた時、繰り返し使用による疲労劣化が小なく、安定
した特性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写
真感光体を提供することにある。
本発明者等は、以上の目的を達成すべく鋭意研究の結果
、特定のフェノチアジン誘導体を機能分離型感光体のキ
ャリア輸送物質として用いることにより、その目的を達
成し得ることを見出し本発明を完成したものである。
、特定のフェノチアジン誘導体を機能分離型感光体のキ
ャリア輸送物質として用いることにより、その目的を達
成し得ることを見出し本発明を完成したものである。
前記目的は導電性支持体上に下記一般式で表わされるフ
ェノチアジン誘導体を含有する感光層を６− 有することを特徴とする感光体によって達成された。
ェノチアジン誘導体を含有する感光層を６− 有することを特徴とする感光体によって達成された。
一般式
式中、Ａは置換・未置換のアルキル基１または置換・未
置換のアリール基を表わす。好ましいアルキル基の例と
してはメチル基、エチル基、プロピル基、メトキシエチ
ル基、ベンジ”ａＳｐ−メトキシベンジル基、フェネチ
ル基等を挙げることができ、好ましいアリール基の例と
しては７エ二ル基、ｐ−メチルフェニル基、ｐ−メトキ
シフェ二”基、ｐ −Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフェニル
基等を挙げることができる。
置換のアリール基を表わす。好ましいアルキル基の例と
してはメチル基、エチル基、プロピル基、メトキシエチ
ル基、ベンジ”ａＳｐ−メトキシベンジル基、フェネチ
ル基等を挙げることができ、好ましいアリール基の例と
しては７エ二ル基、ｐ−メチルフェニル基、ｐ−メトキ
シフェ二”基、ｐ −Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフェニル
基等を挙げることができる。
置換アルキル基、置換アリール基のｇしては、アルキル
基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基）、アルコ
キシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、プロピオキシ
基）、アミノ基（例えばジエチルアミノ基、ジメチルア
ミノ基）、ハロゲン原子が挙げられる。
基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基）、アルコ
キシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、プロピオキシ
基）、アミノ基（例えばジエチルアミノ基、ジメチルア
ミノ基）、ハロゲン原子が挙げられる。
Ｒはアルキル基（例えばメチル基、エチル基、↓−プロ
ピル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキ
シ基等）又はハロゲン原子又はアミノ基（例えばＮ、Ｎ
−ジエチルアｉ）基、Ｎ−Ｎ −ジメチルアミノ基、Ｎ
−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基等）を表わし、ｎは０
．１又は２の整数を表わし、ｎが２のときＲは異なる基
を選んでもよい。
ピル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキ
シ基等）又はハロゲン原子又はアミノ基（例えばＮ、Ｎ
−ジエチルアｉ）基、Ｎ−Ｎ −ジメチルアミノ基、Ｎ
−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基等）を表わし、ｎは０
．１又は２の整数を表わし、ｎが２のときＲは異なる基
を選んでもよい。
即ち本発明においては１前記一般式で示されるフェノチ
アジン誘導体のキャリア輸送能を利用し、これをキャリ
アの発生と輸送とをそれぞれ別個の物質で行ういわゆる
機能分離型感光体の感光層におけるキャリア輸送物質と
して用いることにより被膜物性に優れ、電荷保持力、感
度、残留電位等の電子写真特性に優れ且つ、繰り返し使
用に供したときにも疲労劣化が少ない上、上述の特性が
変化することがなくて安定した特性を発揮しうる電子写
真感光体を作成することができる。
アジン誘導体のキャリア輸送能を利用し、これをキャリ
アの発生と輸送とをそれぞれ別個の物質で行ういわゆる
機能分離型感光体の感光層におけるキャリア輸送物質と
して用いることにより被膜物性に優れ、電荷保持力、感
度、残留電位等の電子写真特性に優れ且つ、繰り返し使
用に供したときにも疲労劣化が少ない上、上述の特性が
変化することがなくて安定した特性を発揮しうる電子写
真感光体を作成することができる。
前記一般式で示される本発明に有効なフェノチアジン誘
導体の具体例としては刹えば次の構造式を有するものを
挙げることができるが、これらに限定されるものではな
い。
導体の具体例としては刹えば次の構造式を有するものを
挙げることができるが、これらに限定されるものではな
い。
例示化合物
Ｃ雪山
直
ＣＨ。
Ｃ！山
Ｈａ
９−
」
Ｃ！鳥
１
ＣＨ。
ＣＨ。
ＣＨ。
曾
ＣＨ。
１１−
ＣＨ。
署
ＣＨ。
ＣＨ１
Ｃ、Ｈ。
１２−
１４−
これらの化合物はいずれも公知の方法により合成する事
ができる。
ができる。
合成例１１例示化合物Ａ −（１）の合成フェノチアジ
ン１０ ｇをＤＭＦ （ＮｔＮ−ジメチルホルムアミド
）２１３ｍｌＦＣｍかし、これにヨウ化エチル４０ ｍ
ｌを加え、１６時間加熱還流した。（７５℃）反応最後
に内温を９５℃まで加熱して過剰のヨウ化エチルをのぞ
き、水に注いだ。生じた沈澱を濾取し、エタノールから
再結晶し１白色結晶１１．０ｇを得た０融点１０３〜１
０４℃ 収率９６ ％ 合成例２ 例示化合物Ａ −（７）の合成フェノチアジ
ン２０ｇとヨードベンゼン４０ｇに炭酸カリウム２０ｇ
、銅粉０．２ｇを混合し１１９０℃〜２００℃（浴温）
で５時間加熱還流した。反応終了後、水蒸気蒸留を行い
過剰のヨードベンゼンを除き１生じた沈澱を濾取した。
ン１０ ｇをＤＭＦ （ＮｔＮ−ジメチルホルムアミド
）２１３ｍｌＦＣｍかし、これにヨウ化エチル４０ ｍ
ｌを加え、１６時間加熱還流した。（７５℃）反応最後
に内温を９５℃まで加熱して過剰のヨウ化エチルをのぞ
き、水に注いだ。生じた沈澱を濾取し、エタノールから
再結晶し１白色結晶１１．０ｇを得た０融点１０３〜１
０４℃ 収率９６ ％ 合成例２ 例示化合物Ａ −（７）の合成フェノチアジ
ン２０ｇとヨードベンゼン４０ｇに炭酸カリウム２０ｇ
、銅粉０．２ｇを混合し１１９０℃〜２００℃（浴温）
で５時間加熱還流した。反応終了後、水蒸気蒸留を行い
過剰のヨードベンゼンを除き１生じた沈澱を濾取した。
５、エタノールより再結晶して白色結晶２１．５ｇを得
た。融点９５℃ 収率７７．８％。
た。融点９５℃ 収率７７．８％。
合成例３ 例示化合物Ａ −（９）の合成フェノチアジ
ン５．０ｇとｐ−ヨードアニソール’ｙ；ｏｇをｓ合し
、ニトロベンゼン１０ ｄ ％炭酸カリウム８ｇ、銅粉
０．１ｇを加えて１８０℃〜１９０℃（内温）で１０時
間、加熱攪拌した。反応終了後、水蒸気蒸留によって酔
媒をのぞき、酢酸エチル−メタノールから再結晶して白
色結晶５．０ｇを得た。
ン５．０ｇとｐ−ヨードアニソール’ｙ；ｏｇをｓ合し
、ニトロベンゼン１０ ｄ ％炭酸カリウム８ｇ、銅粉
０．１ｇを加えて１８０℃〜１９０℃（内温）で１０時
間、加熱攪拌した。反応終了後、水蒸気蒸留によって酔
媒をのぞき、酢酸エチル−メタノールから再結晶して白
色結晶５．０ｇを得た。
融点、１７３〜１７４℃ 収率６５．６愛。
１７−
合成例４ 例示化合物Ａ −（２３）の合成フェノチア
ジン４．０ｇとＮｔ Ｎジエチル−ｐ−ヨードアニリン
８．４ｇを冊トロベンービン１５ｒｎｌに溶かし、炭酸
カリウム５ｇ、銅粉０．１９を加えて１９０〜２０？℃
で１６時間加熱攪拌した。反応後、水蒸気蒸留によって
溶媒を留去し、生じた沈澱を濾取し、エタノールから再
結晶して淡黄色の結晶４．２ｇを得た。
ジン４．０ｇとＮｔ Ｎジエチル−ｐ−ヨードアニリン
８．４ｇを冊トロベンービン１５ｒｎｌに溶かし、炭酸
カリウム５ｇ、銅粉０．１９を加えて１９０〜２０？℃
で１６時間加熱攪拌した。反応後、水蒸気蒸留によって
溶媒を留去し、生じた沈澱を濾取し、エタノールから再
結晶して淡黄色の結晶４．２ｇを得た。
融点１５７°Ｃ収率６ｏ俤。
前記フェノチアジン誘導体は、キャリア輸送物質として
、任意のキャリア発生物質と組み合わせて有効に電子写
真感光体を構成し得る。本発明で用いられるキャリア発
生物質としてはセレン、セレン合金及び無定形シリコン
などの無機光導電体のほか、キャリア発生能を有する有
機染料・顔料が挙げられる。ここで特に好ましい有機染
料・顔料としては多環キノン系顔料及びモノアゾ色素、
ビスアゾ色素、トリスアゾ色素などのアゾ色素がＭげら
れる。
、任意のキャリア発生物質と組み合わせて有効に電子写
真感光体を構成し得る。本発明で用いられるキャリア発
生物質としてはセレン、セレン合金及び無定形シリコン
などの無機光導電体のほか、キャリア発生能を有する有
機染料・顔料が挙げられる。ここで特に好ましい有機染
料・顔料としては多環キノン系顔料及びモノアゾ色素、
ビスアゾ色素、トリスアゾ色素などのアゾ色素がＭげら
れる。
本発明の感光体は本発明にかかる前記フェノチアジン誘
導体を前記のよ５なキャリア発生物質と１８− 同一層に含有せしめることＫよっても構成することがで
きるが１キャリア発生物質を含有するキャリア発生物と
１キヤリア輸送物質として前記フェノチアジン誘導体を
含有するキャリア輸送層との積層体で構成することが特
に好ましい。
導体を前記のよ５なキャリア発生物質と１８− 同一層に含有せしめることＫよっても構成することがで
きるが１キャリア発生物質を含有するキャリア発生物と
１キヤリア輸送物質として前記フェノチアジン誘導体を
含有するキャリア輸送層との積層体で構成することが特
に好ましい。
本発ＢＪＩｋかかるフェノチアジン誘導体は被膜形成能
を有さないためこれを用いて感光層を形成させる場合は
結着剤と共忙用いることが好ましい。
を有さないためこれを用いて感光層を形成させる場合は
結着剤と共忙用いることが好ましい。
本発明で用いられる好ましい結着剤は、疎水性で、且つ
誘電率の高い、電気絶縁性のフィルム形成性高分子重合
体である。このような重合体としては、例えば次のもの
が挙げられる。
誘電率の高い、電気絶縁性のフィルム形成性高分子重合
体である。このような重合体としては、例えば次のもの
が挙げられる。
Ｂ −（１） ボリヌチレン
Ｂ −（２１ポリ塩化ビニル
Ｂ −（３１ポリ塩化ビニリデン
Ｂ −（４） ポリビニルアセテート
Ｂ −（５） アクリル樹脂
Ｂ −（６） メタクリル樹脂
Ｂ −（７） ポリエステル
Ｂ −（８） ポリカーボネート
Ｂ −（９１フェノールホルムアルデヒド樹脂これらの
結着剤は単独で或いは２種以上混合して又は以上の高分
子重合体を構成するモノマーを少なくとも１種以上含有
してなる共重合体として用いられるが、本発明に用いら
れる結着剤はこれらに限定されるものではない。
結着剤は単独で或いは２種以上混合して又は以上の高分
子重合体を構成するモノマーを少なくとも１種以上含有
してなる共重合体として用いられるが、本発明に用いら
れる結着剤はこれらに限定されるものではない。
本発明の感光体は１第１図１第２図、第３図及び第４図
に示される如く、導電性支持体ｌ上に必要に応じて中間
層５を介してキャリア発生層２とこの層に隣接してキャ
リア輸送層３を設け、感光層を２層構成としたときに最
も優れた電子写真特性を有する感光体が得られるが、第
５図及び第６図に示されるように導電性支持体１上に必
要に応じて中間層５を介してキャリア輸送物質を主成分
として含有する感光層６中にキャリア発生物質の微細粒
子７を分散させた感光体も本発明に有効に用いることが
できる。
に示される如く、導電性支持体ｌ上に必要に応じて中間
層５を介してキャリア発生層２とこの層に隣接してキャ
リア輸送層３を設け、感光層を２層構成としたときに最
も優れた電子写真特性を有する感光体が得られるが、第
５図及び第６図に示されるように導電性支持体１上に必
要に応じて中間層５を介してキャリア輸送物質を主成分
として含有する感光層６中にキャリア発生物質の微細粒
子７を分散させた感光体も本発明に有効に用いることが
できる。
ここで感光層４を二層構成としたときにキャリア発生層
２とキャリア輸送層３のいずれを上層とするかは、帯電
極性を正、負のいずれに選ぶかＫよって決定される。即
ち負帯電で用いる場合は、中ヤリア輸送層３を上層とす
るのが有利であり、これは当該キャリア輸送層中の本発
明のフェノチアジン誘導体が、正孔に対して高い輸送能
を有する物質であるからである。
２とキャリア輸送層３のいずれを上層とするかは、帯電
極性を正、負のいずれに選ぶかＫよって決定される。即
ち負帯電で用いる場合は、中ヤリア輸送層３を上層とす
るのが有利であり、これは当該キャリア輸送層中の本発
明のフェノチアジン誘導体が、正孔に対して高い輸送能
を有する物質であるからである。
また、二層構成の感光層４を構成するキャリア発生層２
は、導電性支持体１もしくはキャリア輸送層３上に直接
、或いは必要に応じて接着層もしくは、バリヤ一層など
の中間層を設けた上に次の方法によって形成することが
できる。
は、導電性支持体１もしくはキャリア輸送層３上に直接
、或いは必要に応じて接着層もしくは、バリヤ一層など
の中間層を設けた上に次の方法によって形成することが
できる。
（Ｃ−１）真空蒸着法
（Ｃ−２）キャリア発生物質を適当な溶媒ＩＣ？ｉ解し
、塗布する方法 （ｃ−３）キャリア発生物質をボールミル、ホモミキサ
ー、サンドミル、コロイドミル 等によって分散媒中で、微細粒子状と し、必要に応じて結着剤と混合分散し て得られる分散液を塗布する方法 このようにして形成されるキャリア発生層２の厚さは０
．０１〜５ミクロンであることが好ましく、９１− 更に好ましくは０．０５〜３之クロンである。
、塗布する方法 （ｃ−３）キャリア発生物質をボールミル、ホモミキサ
ー、サンドミル、コロイドミル 等によって分散媒中で、微細粒子状と し、必要に応じて結着剤と混合分散し て得られる分散液を塗布する方法 このようにして形成されるキャリア発生層２の厚さは０
．０１〜５ミクロンであることが好ましく、９１− 更に好ましくは０．０５〜３之クロンである。
又キャリア輸送層３の厚さは必要に応じて変更し得るが
、通常５〜３０ンクロンであることが好ましい。このキ
ャリア輸送層３における組成割合は、既述の７工ノチア
ジン誘導体を主成分とするキャリア輸送物質１重量部に
対して結着剤を０．８〜１０重量部とすることが好まし
いが、微粉状のキャリア発生物質を分散せしめた感光層
４を形成する場合は、キャリア発生物質１重量部に対し
て結着剤を５重量部以下の範囲で用いることが好ましい
。
、通常５〜３０ンクロンであることが好ましい。このキ
ャリア輸送層３における組成割合は、既述の７工ノチア
ジン誘導体を主成分とするキャリア輸送物質１重量部に
対して結着剤を０．８〜１０重量部とすることが好まし
いが、微粉状のキャリア発生物質を分散せしめた感光層
４を形成する場合は、キャリア発生物質１重量部に対し
て結着剤を５重量部以下の範囲で用いることが好ましい
。
またキャリア発生層２を結着副圧よる分散型のものとし
て構成する場合忙は、同キャリア発生物質１重量部に対
して結着剤を５重量部以下の範囲で用いることが好まし
い。
て構成する場合忙は、同キャリア発生物質１重量部に対
して結着剤を５重量部以下の範囲で用いることが好まし
い。
尚、本発明の感光体の構成に用いられる導電性支持体１
としては金属板１又は例えば導電性ポリマー、酸化イン
ジウム等の導電性化合物、若しくは例えばアルζニウム
１パラジウム、金尋の金属薄層を塗布、蒸着或いはう之
ネートして導電性化を達成した紙、プラスチック７ツル
ムなどが用い２２− られる。接着層或いはバリヤ一層などの中間層５として
は、前記結着剤として用いられる高分子重合体の他、ゼ
ラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニルアルコール、酢酸
ビニル、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スなどの有機質高分子物質または酸化アルミニウムなど
が用いられる。
としては金属板１又は例えば導電性ポリマー、酸化イン
ジウム等の導電性化合物、若しくは例えばアルζニウム
１パラジウム、金尋の金属薄層を塗布、蒸着或いはう之
ネートして導電性化を達成した紙、プラスチック７ツル
ムなどが用い２２− られる。接着層或いはバリヤ一層などの中間層５として
は、前記結着剤として用いられる高分子重合体の他、ゼ
ラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニルアルコール、酢酸
ビニル、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スなどの有機質高分子物質または酸化アルミニウムなど
が用いられる。
本発明の感光体は以上のような構成であって、後述する
実施例からも明らかなように、帯電特性、感度特性、画
像特性等に優れたものである。
実施例からも明らかなように、帯電特性、感度特性、画
像特性等に優れたものである。
以下本発明の実施例を具体耐圧説明するがこれにより本
発明の実施態様が限定されるものではない。
発明の実施態様が限定されるものではない。
実施例１
ポリエステルフィルム上圧アルミニウム箔なうξネート
して成る導電性支持体上にセレンを蒸着して、厚さ０．
５ミクロンのキャリア発生層を形成させた。その上に、
例示化合部Ａ −（９） ６重量部と、ポリカーボネー
ト「パンライトＬ−１２５０４（音大化成社製）１０重
量部とを、１．２−ジクロロエタン加重量部中に溶解し
、この溶液を乾燥後の膜厚が１１ミクロンになるように
塗布してキャリア輸送層を形成し、もって本発明の電子
写真感光体を作成した。
して成る導電性支持体上にセレンを蒸着して、厚さ０．
５ミクロンのキャリア発生層を形成させた。その上に、
例示化合部Ａ −（９） ６重量部と、ポリカーボネー
ト「パンライトＬ−１２５０４（音大化成社製）１０重
量部とを、１．２−ジクロロエタン加重量部中に溶解し
、この溶液を乾燥後の膜厚が１１ミクロンになるように
塗布してキャリア輸送層を形成し、もって本発明の電子
写真感光体を作成した。
この電子写真感光体について、静電複写紙試験装置ｒｓ
Ｐ−４２８型」（■川口電機製作所製）を用いてダイナ
ミック方式で電子写真特性を測定した。
Ｐ−４２８型」（■川口電機製作所製）を用いてダイナ
ミック方式で電子写真特性を測定した。
即ち、前記感光体の感光層表面を帯電圧−６ＫＶで５秒
間帯電せしめた時の表面電位ＶＡ Ｎ次いで、タングス
テンランプの光を感光体表面における照度が３５ ｌｕ
ｘになるようにして照射し、表面電位Ｖムを半分に減衰
させるのに要する露光量（半減露光量） Ｅ３（（１ｕ
ｘ−ｓｅｅ ）並びＩＩＣ３０ｌｕｘ ＠ ｓｅａの露
光量で照射した後の表面電位（残留電位） ＶＲをそれ
ぞれめた。また同じ測定を１００回繰り返して行なった
。
間帯電せしめた時の表面電位ＶＡ Ｎ次いで、タングス
テンランプの光を感光体表面における照度が３５ ｌｕ
ｘになるようにして照射し、表面電位Ｖムを半分に減衰
させるのに要する露光量（半減露光量） Ｅ３（（１ｕ
ｘ−ｓｅｅ ）並びＩＩＣ３０ｌｕｘ ＠ ｓｅａの露
光量で照射した後の表面電位（残留電位） ＶＲをそれ
ぞれめた。また同じ測定を１００回繰り返して行なった
。
結果は第１表に示す通りである。
第 １ 表
この表から明らかなように、本発明の電子写真感光体は
十分な電荷保持力を有し、高感度で残留電位が小さく且
つ繰り返し使用においても良好な特性が保たれ１電子写
真感光体として優れた特性を有している。
十分な電荷保持力を有し、高感度で残留電位が小さく且
つ繰り返し使用においても良好な特性が保たれ１電子写
真感光体として優れた特性を有している。
比較例１
フェノチアジンを用いた他は実施例１と同様にして比較
用感光体を作成した。この感光体について実施例１と同
様忙して測定したところ第２表の結５− 果を得た。
用感光体を作成した。この感光体について実施例１と同
様忙して測定したところ第２表の結５− 果を得た。
第 ２ 表
以上の結果から明らかなように比較用感光体は、実施例
１の本発明の感光体に比べ繰り返し使用時の安定性にお
いて著しく劣ったものである。
１の本発明の感光体に比べ繰り返し使用時の安定性にお
いて著しく劣ったものである。
実施例２〜４
キャリア輸送物質として１例示化合物ム一（９）ノ代わ
りに例示化合物ム一（１） ＊ Ａ −（１５） 、ム
一■）を用いた他は実施例１と同様にして本発明の電子
写真感光体を作成した。これらの感光体について実施例
１！／ｃおけると同様にして初期特性を測定したところ
第３表の結果を得た。
りに例示化合物ム一（１） ＊ Ａ −（１５） 、ム
一■）を用いた他は実施例１と同様にして本発明の電子
写真感光体を作成した。これらの感光体について実施例
１！／ｃおけると同様にして初期特性を測定したところ
第３表の結果を得た。
第３表
実施例５
ポリエステルフィルムにアルミニウムを蒸着した導電性
支持体上に塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体［エスレックＭＩＦ−１０Ｊ（種水化学社製）よ
り成る厚さ０．０５ミクロンの中間層を設けその上にジ
ブロモアンスアンスロン「モノライトレッド２ＹＪ（Ｃ
，１，慮５９３００１ＣＩ社製）１重量部を１，２−ジ
クロロエタン加重量部に加えてボールミルで分散して得
られた分散液にポリカーボネート「パンライトＬ−１２
５０Ｊ（奇人化成社製）１．５重量部を溶解し、十分混
合した塗布液を乾燥後の膜厚が２ミクロンに１．「るよ
うに塗布してキャリア発生層を形成した。
支持体上に塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共
重合体［エスレックＭＩＦ−１０Ｊ（種水化学社製）よ
り成る厚さ０．０５ミクロンの中間層を設けその上にジ
ブロモアンスアンスロン「モノライトレッド２ＹＪ（Ｃ
，１，慮５９３００１ＣＩ社製）１重量部を１，２−ジ
クロロエタン加重量部に加えてボールミルで分散して得
られた分散液にポリカーボネート「パンライトＬ−１２
５０Ｊ（奇人化成社製）１．５重量部を溶解し、十分混
合した塗布液を乾燥後の膜厚が２ミクロンに１．「るよ
うに塗布してキャリア発生層を形成した。
その上に例示化合物Ａ −（２０） ６重量部とポリエ
ステル［バイロン２００Ｊ（東洋紡積社製） １０重量
部とを、１．２−ジクロロエタン叩重量部中に溶解した
塗布液を乾燥後の膜厚が１１ミクロンにｔｘ ルように
塗布してキャリア輸送層を形成し、本発明の電子写真感
光体を形成した。この感光体について実施例１における
と同様にして測定したところ第４表の結果を得た。
ステル［バイロン２００Ｊ（東洋紡積社製） １０重量
部とを、１．２−ジクロロエタン叩重量部中に溶解した
塗布液を乾燥後の膜厚が１１ミクロンにｔｘ ルように
塗布してキャリア輸送層を形成し、本発明の電子写真感
光体を形成した。この感光体について実施例１における
と同様にして測定したところ第４表の結果を得た。
第 ４ 表
比較例２
キャリア輸送物質として例示化合物Ａ−■）の代わりに
下記構造式を有するフェノチアジン誘導体を用いた他は
実施例５と同様にして比較用感光この比較用感光体につ
いて実施例１におけると同様にして測定したところ第５
表の結果を得た。
下記構造式を有するフェノチアジン誘導体を用いた他は
実施例５と同様にして比較用感光この比較用感光体につ
いて実施例１におけると同様にして測定したところ第５
表の結果を得た。
第 ５ 表
以上の結果から明らかなように比較用感光体は本発明の
感光体に比べ感度並びに繰り返しの安定性において著し
く劣ったものである。
感光体に比べ感度並びに繰り返しの安定性において著し
く劣ったものである。
実施例６
ポリエステルフィルムにアルミニウム箔をラミネートし
た導電性支持体上にポリエステル「バイ−四− ロン２００Ｊ（東洋紡積社製）より成る厚さ０．１ミク
ロンの中間層を設けた。
た導電性支持体上にポリエステル「バイ−四− ロン２００Ｊ（東洋紡積社製）より成る厚さ０．１ミク
ロンの中間層を設けた。
ソ（７）上にキャリア発生物質として下記構造式で表わ
されるビスアゾ顔料１重量部を１．２−ジクロロエタン
ω重量部に分散した液を乾燥後の膜厚が０．３ミクロン
になるようにして塗布しキャリア発生層を形成した。更
にその上に例示化合物Ａ−（２２）６重量部とポリカー
ボネート［パンライトＬ−１２５０Ｊ（密入化成社＃）
１ｏ重量部とを・１．２一ジクロロエタン釦重量部に溶
解した液を乾燥後−加一 の膜厚が１５ミクロンになるように塗布してキャリア輸
送層を形成し、本発明の電子写真感光体を作成した。こ
の感光体について実施例１と同様にして初期特性を測定
したところ ＶＡ ＝ １０１０ Ｖ ＋Ｅ３（ｚ ３
．５１ｕｘ１１ｓｅｅ ＊ ＶＲ＝ ＯＶであった。
されるビスアゾ顔料１重量部を１．２−ジクロロエタン
ω重量部に分散した液を乾燥後の膜厚が０．３ミクロン
になるようにして塗布しキャリア発生層を形成した。更
にその上に例示化合物Ａ−（２２）６重量部とポリカー
ボネート［パンライトＬ−１２５０Ｊ（密入化成社＃）
１ｏ重量部とを・１．２一ジクロロエタン釦重量部に溶
解した液を乾燥後−加一 の膜厚が１５ミクロンになるように塗布してキャリア輸
送層を形成し、本発明の電子写真感光体を作成した。こ
の感光体について実施例１と同様にして初期特性を測定
したところ ＶＡ ＝ １０１０ Ｖ ＋Ｅ３（ｚ ３
．５１ｕｘ１１ｓｅｅ ＊ ＶＲ＝ ＯＶであった。
またこの感光体を電子写真複写機ｒＵ−Ｂ１ｘ２０００
ＲＪ （小西六写真工業株式会社製）に装着し実写テス
トを行なったところ原画に忠実でコントラストが高く階
調性に優れ且つ鮮明な複写画像を得た。これは１０００
回繰り返しても初期と変わらない良好な複写画像を得た
。
ＲＪ （小西六写真工業株式会社製）に装着し実写テス
トを行なったところ原画に忠実でコントラストが高く階
調性に優れ且つ鮮明な複写画像を得た。これは１０００
回繰り返しても初期と変わらない良好な複写画像を得た
。
実施例７
キャリア発生物質として下記構造式で表わされるビヌア
ゾ顔料を用いた他は実施例（６）と同様にして本発明の
電子写真感光体を作成した。
ゾ顔料を用いた他は実施例（６）と同様にして本発明の
電子写真感光体を作成した。
この感光体の初期特性はＶＡ＝９８５Ｖ＋Ｅ％＝２．８
１ｕｘ″ｓｅｅ ＋ ＶＲ＝ ＯＶであった。これを電
子写真複写機ｒ Ｕ −Ｂｉｘ ２０００ ＲＪ （小
西六写真工業社製）に装着し実写テストを行ない１００
０回繰り返しても初期と変わらない良好な複写画像を得
た。
１ｕｘ″ｓｅｅ ＋ ＶＲ＝ ＯＶであった。これを電
子写真複写機ｒ Ｕ −Ｂｉｘ ２０００ ＲＪ （小
西六写真工業社製）に装着し実写テストを行ない１００
０回繰り返しても初期と変わらない良好な複写画像を得
た。
〔発明の効果〕
本発明によりλ高感度且つ反復使用の際の特性が極めて
安定であり、毒性等の問題もない優れた感光体が得るこ
とができる。
安定であり、毒性等の問題もない優れた感光体が得るこ
とができる。
第１〜第６図はそれぞれ本発明の電子写真感光体の機緘
的構成例について示す断面図を表わす。 １・・・・・・導電性支持体 ２・・・・・・キャリア
発生層３・・・・・・キャリア輸送層 ４・・・・・・
感光層５・・・・・・中間層 ６・・・・・・キャリア輸送物質を含有する層７・・・
・・・キャリア発生物質 代理人 弁理士 野 １）義 親
的構成例について示す断面図を表わす。 １・・・・・・導電性支持体 ２・・・・・・キャリア
発生層３・・・・・・キャリア輸送層 ４・・・・・・
感光層５・・・・・・中間層 ６・・・・・・キャリア輸送物質を含有する層７・・・
・・・キャリア発生物質 代理人 弁理士 野 １）義 親
Claims (3)
- （１）導電性支持体上に下記一般式で表わされるフェノ
チアジン誘導体を含有する感光層を有することを特徴と
する感光体。 一般式 式中、Ａは置換又は未置換のアルキル基、或いは置換又
は未置換のアリール基を表わし、Ｒはアルキル基、アル
コキシ基、ハロゲン原子又はア之ノ基を表わし、ｎは０
，１又は２の整数を表わす。 - （２）前記感光体がキャリア発生物質とキャリア輸送物
質とを含有する感光層を導電性支持体上に設けてなる機
能分離型電子３真感光体である特許請求の範囲第１項記
載の感光体。 - （３）前記感光層が、キャリア発生物質を含有するキャ
リア発生層と、キャリア輸送物質を含有するキャリア輸
送層との積層体で構成されている特許請求の範囲第１項
又は第２項記載の感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2041284A JPS60164751A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2041284A JPS60164751A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60164751A true JPS60164751A (ja) | 1985-08-27 |
| JPH0331253B2 JPH0331253B2 (ja) | 1991-05-02 |
Family
ID=12026321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2041284A Granted JPS60164751A (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60164751A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018018967A (ja) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | 日産化学工業株式会社 | 電荷輸送性組成物 |
-
1984
- 1984-02-06 JP JP2041284A patent/JPS60164751A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018018967A (ja) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | 日産化学工業株式会社 | 電荷輸送性組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0331253B2 (ja) | 1991-05-02 |
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