JPS6034101B2 - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS6034101B2 JPS6034101B2 JP55147544A JP14754480A JPS6034101B2 JP S6034101 B2 JPS6034101 B2 JP S6034101B2 JP 55147544 A JP55147544 A JP 55147544A JP 14754480 A JP14754480 A JP 14754480A JP S6034101 B2 JPS6034101 B2 JP S6034101B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrophotographic photoreceptor
- layer
- carrier
- carrier transport
- photosensitive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
- C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
- C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
- C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0627—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered
- G03G5/0629—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered containing one hetero atom
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/001—Electric or magnetic imagery, e.g., xerography, electrography, magnetography, etc. Process, composition, or product
- Y10S430/10—Donor-acceptor complex photoconductor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、キャリア発生相とキャリア輸送相とを組合わ
せて成る感光層を導電性支持体上に有する電子写真感光
体に関するものである。
せて成る感光層を導電性支持体上に有する電子写真感光
体に関するものである。
従来電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫化
カドミウム等の無機光導電体を主成分として含有する感
光層を有するものが広く知られている。
カドミウム等の無機光導電体を主成分として含有する感
光層を有するものが広く知られている。
しかしこれらは、熱安定性、耐久性等の特性必ずしも満
足し得るものではなく、あるいは更に毒性のために製造
上、取扱い上にも問題がある。一方、有機光導電性化合
物を主成分とする感光層を有する電子写真感光体は、製
造が比較的容易であること、安価であること、取り扱い
が容易であること、また一般にセレン感光体等に比べて
熱安定性が優れていることなどの多くの利点を有し、近
年多くの注目を集めている。
足し得るものではなく、あるいは更に毒性のために製造
上、取扱い上にも問題がある。一方、有機光導電性化合
物を主成分とする感光層を有する電子写真感光体は、製
造が比較的容易であること、安価であること、取り扱い
が容易であること、また一般にセレン感光体等に比べて
熱安定性が優れていることなどの多くの利点を有し、近
年多くの注目を集めている。
斯かる有機光導電性化合物としては、ポリ−N−ビニル
カルバゾールが最もよく知られており、これと、2,4
,7−トリニトロ−9−フルオレン等のルイス酸とから
形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有する
電子写真感光体が既に実用化されている。また一方、キ
ャリア発生機能と、キャリア輸送機能とをそれぞれ別個
の物質相において得るようにした積層タイプあるいは分
散タイプの機能分離型感光層を有する電子写真感光体が
知られており、例えば無定形セレン薄層から成るキャリ
ア発生層と、ポリ−Nービニルカルバゾールから成るキ
ャリア輸送層とを組合わせた感光層を有する電子写真感
光体が実用化されている。しかしながら、ポリーN−ピ
ニルカルバゾールは可操性に欠けるものであるため、そ
の被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起こし易く、
従ってこれによる電子写真感光体は耐久性が劣ったもの
となり、又この欠点を改善するために可塑剤を添加する
と、電子写真プロセスに供したときの残留電位が大きく
、繰り返し使用にするに従いその残留電位が蓄積されて
次第に複写画像にカブリが生ずるようになる欠点を有す
る。
カルバゾールが最もよく知られており、これと、2,4
,7−トリニトロ−9−フルオレン等のルイス酸とから
形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層を有する
電子写真感光体が既に実用化されている。また一方、キ
ャリア発生機能と、キャリア輸送機能とをそれぞれ別個
の物質相において得るようにした積層タイプあるいは分
散タイプの機能分離型感光層を有する電子写真感光体が
知られており、例えば無定形セレン薄層から成るキャリ
ア発生層と、ポリ−Nービニルカルバゾールから成るキ
ャリア輸送層とを組合わせた感光層を有する電子写真感
光体が実用化されている。しかしながら、ポリーN−ピ
ニルカルバゾールは可操性に欠けるものであるため、そ
の被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起こし易く、
従ってこれによる電子写真感光体は耐久性が劣ったもの
となり、又この欠点を改善するために可塑剤を添加する
と、電子写真プロセスに供したときの残留電位が大きく
、繰り返し使用にするに従いその残留電位が蓄積されて
次第に複写画像にカブリが生ずるようになる欠点を有す
る。
また低分子量の有機光導電性化合物は一般に被膜形成能
を有さぬため、任意の結着剤と併用され、従って用いる
結着剤の種類、組成比等を選択することにより、被膜の
物性、或いは電子写真特性をある程度制御することがで
きる点では好ましいものであるが、結着剤に対して高い
相溶性を有する有機光導電性化合物の種類は限られてお
り、現実に電子写真感光体の感光層の構成に用い得るも
のは多くないのが実情である。
を有さぬため、任意の結着剤と併用され、従って用いる
結着剤の種類、組成比等を選択することにより、被膜の
物性、或いは電子写真特性をある程度制御することがで
きる点では好ましいものであるが、結着剤に対して高い
相溶性を有する有機光導電性化合物の種類は限られてお
り、現実に電子写真感光体の感光層の構成に用い得るも
のは多くないのが実情である。
例えば米国特許第3,189,447号明細書に記載さ
れている2,5ービス(ージエチルアミレフエニル)−
1,3,4ーオキサジアゾールは、電子写真感光体の感
光層の材質として通常好ましく用いられる結着剤に対す
る相溶性が低いものであるため、例えばポリエステル、
ポリカーボネートなどの結着剤と、好ましい電子写真感
光体を得るために必要とされる割合で混合して感光層を
形成せしめると、温度5000以上でオキサジアゾール
の結晶が析出するようになり、電荷保持力及び感度等の
電子写真特性が低下する欠点を有する。
れている2,5ービス(ージエチルアミレフエニル)−
1,3,4ーオキサジアゾールは、電子写真感光体の感
光層の材質として通常好ましく用いられる結着剤に対す
る相溶性が低いものであるため、例えばポリエステル、
ポリカーボネートなどの結着剤と、好ましい電子写真感
光体を得るために必要とされる割合で混合して感光層を
形成せしめると、温度5000以上でオキサジアゾール
の結晶が析出するようになり、電荷保持力及び感度等の
電子写真特性が低下する欠点を有する。
これに対し、米国特許第3,820,98y号明細書に
記載されているジアリールアルカン誘導体は、通常結着
剤に対する相溶性が問題とされるものではないが、光に
対する安定性が小さいため、これを、帯電及び露光が繰
り返し行なわれる反復転写式電子写真用の電子写真感光
体の感光層の構成に用いた場合には、当該感光層の感度
が次第に低下するという欠点を有する。
記載されているジアリールアルカン誘導体は、通常結着
剤に対する相溶性が問題とされるものではないが、光に
対する安定性が小さいため、これを、帯電及び露光が繰
り返し行なわれる反復転写式電子写真用の電子写真感光
体の感光層の構成に用いた場合には、当該感光層の感度
が次第に低下するという欠点を有する。
また特開昭54−81847号公報に記載されているp
−ジエチルアミノベンズアルデヒドージフエニレンヒド
ラゾンは、結着剤に対する相港性は良好であって初期特
性の比較的良好な電子写真感光体を与え得るものである
が、その感光体は繰り返し使用するに従い感度および残
留電位などの特性が大きく変動するため耐久性が劣る欠
点を有する。
−ジエチルアミノベンズアルデヒドージフエニレンヒド
ラゾンは、結着剤に対する相港性は良好であって初期特
性の比較的良好な電子写真感光体を与え得るものである
が、その感光体は繰り返し使用するに従い感度および残
留電位などの特性が大きく変動するため耐久性が劣る欠
点を有する。
このように電子写真感光体を作製する上で実用的に好ま
しい特性を有する有機光導電性化合物は未だ見出されて
いないのが実状である。本発明の目的は、結着剤に対す
る相溶性に殴れ、熱及び光に対して安定で且つキャリア
輸送能に優れた有機光導電性化合物より成るキャリア輸
送相を有する電子写真感光体を提供することにある。
しい特性を有する有機光導電性化合物は未だ見出されて
いないのが実状である。本発明の目的は、結着剤に対す
る相溶性に殴れ、熱及び光に対して安定で且つキャリア
輸送能に優れた有機光導電性化合物より成るキャリア輸
送相を有する電子写真感光体を提供することにある。
本発明の目的は、被膜強度が大きく、繰り返し使用にお
ける安定性の優れた光導電性を有する電子写真感光体を
提供することにある。
ける安定性の優れた光導電性を有する電子写真感光体を
提供することにある。
本発明の更に他の目的は、高感度にして残留電位の少な
い電子写真感光体を提供することにある。
い電子写真感光体を提供することにある。
本発明の他の目的は、帯電、露光、現像、転写工程が繰
り返して行なわれる反復転写式電子写真感光体として用
いたとき、繰り返し使用による疲労劣化が少なく、安定
した特性を長時間に亘つて有する耐久性の優れた電子写
真感光体を提供することにある。
り返して行なわれる反復転写式電子写真感光体として用
いたとき、繰り返し使用による疲労劣化が少なく、安定
した特性を長時間に亘つて有する耐久性の優れた電子写
真感光体を提供することにある。
本発明者らは、以上の目的で達成すべ〈鋭意研究の結果
、特定のヒドラゾン化合物を電荷キャリア輸送物質とし
て用いることによりその目的を達成し得ることを見出し
、本発明を完成したものである。
、特定のヒドラゾン化合物を電荷キャリア輸送物質とし
て用いることによりその目的を達成し得ることを見出し
、本発明を完成したものである。
前記の目的は、下記一般式〔A〕で示されるヒドラゾン
化合物を主成分として含有するキャリア輸送相をキャリ
ア発生相と組合わせて成る感光層を導電性支持体上に設
けることにより達成される。
化合物を主成分として含有するキャリア輸送相をキャリ
ア発生相と組合わせて成る感光層を導電性支持体上に設
けることにより達成される。
一般式〔A〕
(式中、X、Yは各々水素原子又はハロゲン原子を表わ
し、R1、R2は各々置換基を有してもよいァリール基
を表わし、好ましくはフェニル基、置換フェニル基であ
り、〜は置換基を有してもよいアリーレン基を表わし、
好ましくはフェニレン基、ナフチレン基である。
し、R1、R2は各々置換基を有してもよいァリール基
を表わし、好ましくはフェニル基、置換フェニル基であ
り、〜は置換基を有してもよいアリーレン基を表わし、
好ましくはフェニレン基、ナフチレン基である。
)即ち本発明においては、前記一般式〔A〕で示される
ヒドラゾン化合物の鰻れたキャリア輸送能を利用し、こ
れをキャリアの発生と輸送とをそれぞれ別個の物質で行
なういわゆる機能分離型感光体の感光層におけるキャリ
ア輸送相構成物質として用いることにより、被膜物性に
優れ、電荷保持力、感度、残留電位等の電子写真形成特
性に優れ且つ、繰り返し使用に供したときにも疲労劣化
が少ない上、上述の特性が変化することがなくて安定し
た特性を発揮し得る電子写真感光体を作製することがで
きる。
ヒドラゾン化合物の鰻れたキャリア輸送能を利用し、こ
れをキャリアの発生と輸送とをそれぞれ別個の物質で行
なういわゆる機能分離型感光体の感光層におけるキャリ
ア輸送相構成物質として用いることにより、被膜物性に
優れ、電荷保持力、感度、残留電位等の電子写真形成特
性に優れ且つ、繰り返し使用に供したときにも疲労劣化
が少ない上、上述の特性が変化することがなくて安定し
た特性を発揮し得る電子写真感光体を作製することがで
きる。
前記一般式〔A〕で示される、本発明に有用なヒドラゾ
ン化合物の具体例としては、例えば次の構造式を有する
ものを挙げることができる。
ン化合物の具体例としては、例えば次の構造式を有する
ものを挙げることができる。
例示化合物以上の如きヒドラゾン化合物は公知の方法に
より容易に合成することができる。
より容易に合成することができる。
例えば下記一般式〔B〕及び〔C〕で示されるN−アミ
ノカルバゾ−ルとアリールアルデヒドとを、アルコール
等の溶媒中において酸触媒存在下で脱水縮合することに
より一般式〔A〕で示すヒドラゾン化合物を得ることが
できる。次に本発明において用いられるヒドラゾン化合
物の代表的合成方法について具体的に説明する。
ノカルバゾ−ルとアリールアルデヒドとを、アルコール
等の溶媒中において酸触媒存在下で脱水縮合することに
より一般式〔A〕で示すヒドラゾン化合物を得ることが
できる。次に本発明において用いられるヒドラゾン化合
物の代表的合成方法について具体的に説明する。
合成例(例示化合物■の合成)N−アミノカルバゾール
18夕(0.1モル)とN,N−ジトリルアミノベンズ
アルデヒド30夕(0.1モル)とをエタノール500
の‘中に溶解し、この溶液に酢酸10肌を加えて2時間
加熱還流した。
18夕(0.1モル)とN,N−ジトリルアミノベンズ
アルデヒド30夕(0.1モル)とをエタノール500
の‘中に溶解し、この溶液に酢酸10肌を加えて2時間
加熱還流した。
斯くして析出した結晶を炉取し、エタノールで充分洗浄
し、乾燥し、例示化合物{2}を得る。収量は36.4
夕、収率は78.3%で融点は150.0〜151.0
ooである。上述のヒドラゾン化合物は1種のみでなく
、2種以上のものの混合体、更にはその1種又は2種以
上のものと他のキャリア輸送物質の1種又は2種以上と
の混合体を用いることもできる。
し、乾燥し、例示化合物{2}を得る。収量は36.4
夕、収率は78.3%で融点は150.0〜151.0
ooである。上述のヒドラゾン化合物は1種のみでなく
、2種以上のものの混合体、更にはその1種又は2種以
上のものと他のキャリア輸送物質の1種又は2種以上と
の混合体を用いることもできる。
そして最後の場合においては、前記ヒドラゾン化合物と
当該他のキャリア輸送物質とにより電荷移動錯体を形成
せしめ得る可能性があり、そうすることによって、当該
キャリア輸送相における特定符号のキャリアの移動度を
任意に制御することが可能となり、また内部トラップを
有効に消失せしめることも可能となる。このキャリア輸
送相には、可塑剤、残留電位低下剤、疲労低減剤等を必
要に応じて含有せしめることができる。本発明において
用いるヒドラゾン化合物はそれ自体では被膜形成能が無
いため、種々の結着剤を組合わせて、感光層を構成する
キャリア輸送相の層が形成される。
当該他のキャリア輸送物質とにより電荷移動錯体を形成
せしめ得る可能性があり、そうすることによって、当該
キャリア輸送相における特定符号のキャリアの移動度を
任意に制御することが可能となり、また内部トラップを
有効に消失せしめることも可能となる。このキャリア輸
送相には、可塑剤、残留電位低下剤、疲労低減剤等を必
要に応じて含有せしめることができる。本発明において
用いるヒドラゾン化合物はそれ自体では被膜形成能が無
いため、種々の結着剤を組合わせて、感光層を構成する
キャリア輸送相の層が形成される。
ここに用いられる結着剤としては、任意のものを用いる
ことができるが、疎水性で且つ譲露率が高く、電気絶縁
性のフィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい
。
ことができるが、疎水性で且つ譲露率が高く、電気絶縁
性のフィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい
。
このような高分子重合体としては例えば次のもものを挙
げることができるが勿論これらに限定されるものではな
い。○} ポリカーボネート (2} ポリエステル 【3) メタクリル樹脂 ■ アクリル樹脂 【5)ポリ塩化ビニル {6ー ポリ塩化ビニリデン ‘7)ポリスチレン (8) ポリビニルアセテート ‘9} スチレンーブタジェン共重合体 側 塩化ビニリデンーアクリロニトリル共重合体(11
)塩化ビニルー酢酸ビニル共重合体(12)塩化ビニル
一驚酸ビニル−無水マレィン酸共重合体(13) シリ
コン樹脂 (14)シリコンーアルキッド樹脂 (15)フェノールーホルムアルデヒド樹脂(16)ス
チレンーアルキッド樹脂(17)ポリ−N−ビニルカル
バゾール これらの結着剤は単独或いは2種以上の混合体を用いる
ことができる。
げることができるが勿論これらに限定されるものではな
い。○} ポリカーボネート (2} ポリエステル 【3) メタクリル樹脂 ■ アクリル樹脂 【5)ポリ塩化ビニル {6ー ポリ塩化ビニリデン ‘7)ポリスチレン (8) ポリビニルアセテート ‘9} スチレンーブタジェン共重合体 側 塩化ビニリデンーアクリロニトリル共重合体(11
)塩化ビニルー酢酸ビニル共重合体(12)塩化ビニル
一驚酸ビニル−無水マレィン酸共重合体(13) シリ
コン樹脂 (14)シリコンーアルキッド樹脂 (15)フェノールーホルムアルデヒド樹脂(16)ス
チレンーアルキッド樹脂(17)ポリ−N−ビニルカル
バゾール これらの結着剤は単独或いは2種以上の混合体を用いる
ことができる。
以上の如きキャリア輸送相は、光を吸収してキャリアを
発生する種々のキャリア発生物質の中から選択された任
意のものによるキャリア発生相と組合わせることにより
有効に電子写真感光体の感光層を構成せしめることがで
きる。
発生する種々のキャリア発生物質の中から選択された任
意のものによるキャリア発生相と組合わせることにより
有効に電子写真感光体の感光層を構成せしめることがで
きる。
有効に用いられるキャリア発生物質としては、例えば次
のものを挙っることができる。
のものを挙っることができる。
‘1} セレン、セレン合金
(2)CdS、CdSe、CdSSe、H輩などの無機
光導電体‘3} べリレン酸無水物、ベリレン酸ィミド
などのべリレン系色素‘4〕インジゴィド系色素 ‘6} アントラキ/ン類、ピレンキノン類、フラバン
トロン類、ァントアントロン類などの多環キノン類■
ビスベンズイミダゾール系色素 ‘7} キナクリドン系色素 ‘8) モノアゾン色素、ビスアゾン色素、トリスアゾ
色素などのアゾ系色素側 インダンスロン系色素 ■ スクエアリリウム系色素 (11)無金属フタロシアニン、金属フタロシアニンな
どのフタロシアニン系色素(12)ポリ−N−ビニルカ
ルバゾールなどの電子供与性物質とトリニトロフルオレ
ノンなどの電子受容性物質から形成される電荷移動鍔体
(13)ピリリウム或いはチアピリリウム塩とポリカー
ボネートから形成される共晶錯体これらのキャIJア発
生物質は、1種のみでなく2種以上のものを用いること
ができ、又単独で被膜形成能を有さない場合において層
状となすときには、キャリア輸送相に用いられる結着剤
と同様の結着剤の中から任意のものが選択されて用いら
れる。
光導電体‘3} べリレン酸無水物、ベリレン酸ィミド
などのべリレン系色素‘4〕インジゴィド系色素 ‘6} アントラキ/ン類、ピレンキノン類、フラバン
トロン類、ァントアントロン類などの多環キノン類■
ビスベンズイミダゾール系色素 ‘7} キナクリドン系色素 ‘8) モノアゾン色素、ビスアゾン色素、トリスアゾ
色素などのアゾ系色素側 インダンスロン系色素 ■ スクエアリリウム系色素 (11)無金属フタロシアニン、金属フタロシアニンな
どのフタロシアニン系色素(12)ポリ−N−ビニルカ
ルバゾールなどの電子供与性物質とトリニトロフルオレ
ノンなどの電子受容性物質から形成される電荷移動鍔体
(13)ピリリウム或いはチアピリリウム塩とポリカー
ボネートから形成される共晶錯体これらのキャIJア発
生物質は、1種のみでなく2種以上のものを用いること
ができ、又単独で被膜形成能を有さない場合において層
状となすときには、キャリア輸送相に用いられる結着剤
と同様の結着剤の中から任意のものが選択されて用いら
れる。
しかし本発明においては、特にべリレン系色素、多環キ
ノン及びァゾ系色素のうちから選んだ色素をキャリア発
生物質として用いるのが好ましい。本発明電子写真感光
体の機械的構成について説明すると、本発明においては
、第1図及び第2図に示すように、導電性支持体1上に
、キャリア発生物質を主成分とするキャリア発生層2と
、既述のヒドラゾン化合物をキャリア輸送物質の主成分
として含有するキャリア輸送層3との積層体より成る感
光層4を設ける。
ノン及びァゾ系色素のうちから選んだ色素をキャリア発
生物質として用いるのが好ましい。本発明電子写真感光
体の機械的構成について説明すると、本発明においては
、第1図及び第2図に示すように、導電性支持体1上に
、キャリア発生物質を主成分とするキャリア発生層2と
、既述のヒドラゾン化合物をキャリア輸送物質の主成分
として含有するキャリア輸送層3との積層体より成る感
光層4を設ける。
第3図及び第4図に示すように、この感光層4は導電性
支持体1上に設けた中間層5を介して設けてもよい。こ
のように感光層4を二層構成したときに最もすぐれた電
子写真特性を有する電子写真感光体が得られる。又本発
明においては、第5図及び第6図に示すように、前記キ
ャリア輸送物質を主成分とするキャリア輸送相の層6中
に微粉状のキャリア発生物質7を分散せしめて成る感光
層4を、導電性支持体1上に直接、或いは中間層5を介
して設けてもよい。ここで感光層4を二層構成したとき
にキャリア発生層2とキャリア輸送層3の何れを上層と
するかは、帯電極性を正,負の何れに選ぶかによって決
定される。
支持体1上に設けた中間層5を介して設けてもよい。こ
のように感光層4を二層構成したときに最もすぐれた電
子写真特性を有する電子写真感光体が得られる。又本発
明においては、第5図及び第6図に示すように、前記キ
ャリア輸送物質を主成分とするキャリア輸送相の層6中
に微粉状のキャリア発生物質7を分散せしめて成る感光
層4を、導電性支持体1上に直接、或いは中間層5を介
して設けてもよい。ここで感光層4を二層構成したとき
にキャリア発生層2とキャリア輸送層3の何れを上層と
するかは、帯電極性を正,負の何れに選ぶかによって決
定される。
即ち、負帯電型感光層とする場合は、キャリア輸送層3
を上層とするのが有利であり、これは当該キャリア輸送
層3中のヒドラゾン化合物が正孔に対して高い輸送能を
有する物質であるからである。又二層構成の感光層4を
構成するキャリア発生層2は、導電性支持体1若し〈は
キャリア輸送層3上に直接、或いは必要に応じて接着層
若しくはバリャ一層などの中間層を設けた上に次の方法
によって形成することができる。
を上層とするのが有利であり、これは当該キャリア輸送
層3中のヒドラゾン化合物が正孔に対して高い輸送能を
有する物質であるからである。又二層構成の感光層4を
構成するキャリア発生層2は、導電性支持体1若し〈は
キャリア輸送層3上に直接、或いは必要に応じて接着層
若しくはバリャ一層などの中間層を設けた上に次の方法
によって形成することができる。
m 真空蒸着法
【21 キャリア発生物質を適当な溶剤に溶解した溶液
を塗布する方法糊 キャリア発生物質をボールミル,ホ
モミキサー等によって分散煤中で微細粒子状とし、必要
に応じて結着剤と混合分散して得られる分散液を塗布す
る方法このようにして形成されるキャリア発生層2の厚
さは0.01〜5ミクロンであることが好ましく、更に
好ましくは0.05〜3ミクロンである。
を塗布する方法糊 キャリア発生物質をボールミル,ホ
モミキサー等によって分散煤中で微細粒子状とし、必要
に応じて結着剤と混合分散して得られる分散液を塗布す
る方法このようにして形成されるキャリア発生層2の厚
さは0.01〜5ミクロンであることが好ましく、更に
好ましくは0.05〜3ミクロンである。
又キャリア輸送層3の厚さは必要に応じて変更し得るが
、通常5〜30ミクロンであることが好ましい。このキ
ャリア輸送層3における組成割合は、既述のヒドラゾン
化合物を主成分とするキャリア輸送物質1重量部に対し
て結着剤を0.8〜4重量部とすることが好ましいが、
微粉状のキャリア発生物質を分散せしめた感光層4を形
成する場合は、キャリア発生物質1重量部に対して結着
剤を5重量部以下の範囲で用いることが好ましい。また
キャリア発生層2を結着剤による分散型のものとして構
成する場合には、同様にキャリア発生物質1重量部に対
して結着剤を5重量部以下の範囲で用いることが好まし
い。尚本発明電子写真感光体の構成に用いられる導電性
支持体1としては金属板、又は例えば導電性ポリマー、
酸化インジウム等の導電性化合物、若しくは例えばアル
ミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗布、蒸着或
いはラミネートして導電性化を達成した紙、プラスチッ
クフィルムなどが用いられる。
、通常5〜30ミクロンであることが好ましい。このキ
ャリア輸送層3における組成割合は、既述のヒドラゾン
化合物を主成分とするキャリア輸送物質1重量部に対し
て結着剤を0.8〜4重量部とすることが好ましいが、
微粉状のキャリア発生物質を分散せしめた感光層4を形
成する場合は、キャリア発生物質1重量部に対して結着
剤を5重量部以下の範囲で用いることが好ましい。また
キャリア発生層2を結着剤による分散型のものとして構
成する場合には、同様にキャリア発生物質1重量部に対
して結着剤を5重量部以下の範囲で用いることが好まし
い。尚本発明電子写真感光体の構成に用いられる導電性
支持体1としては金属板、又は例えば導電性ポリマー、
酸化インジウム等の導電性化合物、若しくは例えばアル
ミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗布、蒸着或
いはラミネートして導電性化を達成した紙、プラスチッ
クフィルムなどが用いられる。
接着層或いはバリャー層などの中間層5としては、前記
結着剤として用いられる高分子重合体の他、ゼラチン、
カゼイン、澱粉、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの
有機質高分子物質または酸化アルミニウムが用いられる
。本発明電子写真感光体は以上のような構成であって、
後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、感度
特性、画像形成特性に優れており、特に反復転写式電子
写真方式に供したときにも疲労劣化が少なく、耐久性が
優れたものである。以下本発明の実施例を具体的に説明
するがこれにより本発明の実施態様が限定されるもので
はない。実施例 1 ポリエステルフィルムにアルミニウム箔をラミネートし
て成る導電性支持体上に塩化ビニルー酢酸ビニル−無水
マレィン酸共重合体「ェスレックMF−10」(積水化
学社製)より成る厚さ0.05ミクロンの中間層を設け
、その上に、ジプロモアントアントロン「モ/ライトレ
ッド2Y」(C.1.No.593001CI社製)を
蒸着して厚さ0.05ミクロンのキャリア発生層を形成
した。
結着剤として用いられる高分子重合体の他、ゼラチン、
カゼイン、澱粉、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル、
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの
有機質高分子物質または酸化アルミニウムが用いられる
。本発明電子写真感光体は以上のような構成であって、
後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、感度
特性、画像形成特性に優れており、特に反復転写式電子
写真方式に供したときにも疲労劣化が少なく、耐久性が
優れたものである。以下本発明の実施例を具体的に説明
するがこれにより本発明の実施態様が限定されるもので
はない。実施例 1 ポリエステルフィルムにアルミニウム箔をラミネートし
て成る導電性支持体上に塩化ビニルー酢酸ビニル−無水
マレィン酸共重合体「ェスレックMF−10」(積水化
学社製)より成る厚さ0.05ミクロンの中間層を設け
、その上に、ジプロモアントアントロン「モ/ライトレ
ッド2Y」(C.1.No.593001CI社製)を
蒸着して厚さ0.05ミクロンのキャリア発生層を形成
した。
次いで例示化合物‘212重量部とポリカーボネート「
パンラィトL−1250」(帝人化成社製)3重量部と
を1,2−ジクロロェタン25重量部中に溶解し、この
溶液を乾燥後の膜厚が8ミクロンになるように塗布して
キャリア輸送層を形成し、もって本発明電子写真感光体
を作製した。この電子写真感光体について、静電複写紙
試験装置「SP−42母型」(川口電機製作所製)を用
いてダイナミック方式で電子写真特性を測定した。
パンラィトL−1250」(帝人化成社製)3重量部と
を1,2−ジクロロェタン25重量部中に溶解し、この
溶液を乾燥後の膜厚が8ミクロンになるように塗布して
キャリア輸送層を形成し、もって本発明電子写真感光体
を作製した。この電子写真感光体について、静電複写紙
試験装置「SP−42母型」(川口電機製作所製)を用
いてダイナミック方式で電子写真特性を測定した。
即ち、前記感光体の感光層表面を帯電圧−6.0KVで
5秒間帯電せしめた時の表面電位V^、その後5秒間階
層した時の表面電位V,、次いでタングステンランプの
光を感光体表面における照度が351皿になるようにし
て表面電位V,を半分に減衰させるのに要する露光量(
半減露光量)E芸(1似‐sec)並びに301似・s
ecの露光量で露光した後の表面電位(残留電位)VR
をそれぞれ求めた。更にこの電子写真感光体を電子写真
複写機「U−Bix2000XR」(小西六写真工業社
製)に装着して帯電、露光及びクリーニング工程より成
る準プロセスを5,000回に亘り繰り返して耐久試験
を行ない、直ちに再び同様の測定を行なった。結果は第
1表に示す通りである。第1表 この結果から明らかなように、5,000回の耐久試験
においても疲労劣化の少ない極めて安定した特性が得ら
れる。
5秒間帯電せしめた時の表面電位V^、その後5秒間階
層した時の表面電位V,、次いでタングステンランプの
光を感光体表面における照度が351皿になるようにし
て表面電位V,を半分に減衰させるのに要する露光量(
半減露光量)E芸(1似‐sec)並びに301似・s
ecの露光量で露光した後の表面電位(残留電位)VR
をそれぞれ求めた。更にこの電子写真感光体を電子写真
複写機「U−Bix2000XR」(小西六写真工業社
製)に装着して帯電、露光及びクリーニング工程より成
る準プロセスを5,000回に亘り繰り返して耐久試験
を行ない、直ちに再び同様の測定を行なった。結果は第
1表に示す通りである。第1表 この結果から明らかなように、5,000回の耐久試験
においても疲労劣化の少ない極めて安定した特性が得ら
れる。
比較例 1一‘1}
キャリア輸送層の形成において、例示化合物【21の代
りに下記構造式で表わされるペンズアルデヒドージフェ
ニレンヒドラゾンを用いたほかは、実施例1と同様にし
て比較用電子写真感光体を作製し同様の測定を行なった
。
りに下記構造式で表わされるペンズアルデヒドージフェ
ニレンヒドラゾンを用いたほかは、実施例1と同様にし
て比較用電子写真感光体を作製し同様の測定を行なった
。
結果は第2表に示す通りである。第2表
この表から明らかなように、比較用電子写真感光体はそ
の特性において著しく劣ったものである。
の特性において著しく劣ったものである。
比較例 i−‘21
キャリア輸送層の形成において、例示化合物■の代りに
下記構造式い表わされるp−ジェチルアミノベンズアル
デヒドージフェニレンヒドラゾンを用いたほかは、実例
1と同様にして比較用電子写真感光体を作製した。
下記構造式い表わされるp−ジェチルアミノベンズアル
デヒドージフェニレンヒドラゾンを用いたほかは、実例
1と同様にして比較用電子写真感光体を作製した。
実施例1による電子写真感光体と比較例1一■による比
較用電子写真感光体の各々を電子写真複写機「U−Bi
x2000R」(小西六写真工業社製)に装着し、帯電
、露光及びクリーニング工程より成る準プロセスを繰り
返し行ない、これによる電気的疲労劣化の度合(耐久性
)を調べるため、露光時に感光層の表面に母ux・se
cの露光量を与えたときのの感光体の表面電位が前記準
プロセスの繰り返し‘こよりどのように変化するかを調
べたところ第7図に示す結果が得られた。
較用電子写真感光体の各々を電子写真複写機「U−Bi
x2000R」(小西六写真工業社製)に装着し、帯電
、露光及びクリーニング工程より成る準プロセスを繰り
返し行ない、これによる電気的疲労劣化の度合(耐久性
)を調べるため、露光時に感光層の表面に母ux・se
cの露光量を与えたときのの感光体の表面電位が前記準
プロセスの繰り返し‘こよりどのように変化するかを調
べたところ第7図に示す結果が得られた。
曲線1が実施例1による電子写真感光体についての結果
であり、曲線nが比垣例1−{2}による比較用電子写
真感光体についての結果である。この曲線より明かなよ
うに、本発明電子写真感光体は繰り返し使用しても露光
後の表面電位の変化が小さく、特性が安定していて良好
であるが、比較用電子写真感光体は感度が低くまた繰り
返し使用するに従い一定露光量を与えたときの表面電位
が大きく変動し反復転写式電子写真用感光体として致命
的欠陥を有している。実施例 2 下記構造式 で表わされるビスアゾ顔料3重量部とポリエステル「ポ
リエステルアドヘツシブ49000」(デュポン社製)
1重量部とをテトラヒドロフラン9亀重量部中に加えて
ボールミルで分散して得られた分散液を乾燥後の膜厚が
1ミクロンになるように塗布してキャリア発生層を形成
し、例示化合物m2重量部とポリカーボネート「ューピ
ロンS−1000」(三菱ガス化学社製)3重量部とを
1,2−ジクロロェタン25重量部中に溶解した塗布液
を乾燥後の膜厚が8ミクロンになるように塗布してキャ
リア輸送層を形成せしめたほかは、実施例1と同様にし
て本発明電子写真感光体を作製した。
であり、曲線nが比垣例1−{2}による比較用電子写
真感光体についての結果である。この曲線より明かなよ
うに、本発明電子写真感光体は繰り返し使用しても露光
後の表面電位の変化が小さく、特性が安定していて良好
であるが、比較用電子写真感光体は感度が低くまた繰り
返し使用するに従い一定露光量を与えたときの表面電位
が大きく変動し反復転写式電子写真用感光体として致命
的欠陥を有している。実施例 2 下記構造式 で表わされるビスアゾ顔料3重量部とポリエステル「ポ
リエステルアドヘツシブ49000」(デュポン社製)
1重量部とをテトラヒドロフラン9亀重量部中に加えて
ボールミルで分散して得られた分散液を乾燥後の膜厚が
1ミクロンになるように塗布してキャリア発生層を形成
し、例示化合物m2重量部とポリカーボネート「ューピ
ロンS−1000」(三菱ガス化学社製)3重量部とを
1,2−ジクロロェタン25重量部中に溶解した塗布液
を乾燥後の膜厚が8ミクロンになるように塗布してキャ
リア輸送層を形成せしめたほかは、実施例1と同様にし
て本発明電子写真感光体を作製した。
この電子写真感光体について実施例1と同様の測定を連
続して10回繰り返して行なった。
続して10回繰り返して行なった。
結果は第3表に示す通りである。第3表
この表から明らかなように第10回目の操作においても
第1回目と殆ど同様の安定した特性が得られる。
第1回目と殆ど同様の安定した特性が得られる。
比較例 2
キャリア輸送層の形成にいて、例示化合物【11の代り
に下記構造式で表わされるp−ジェチルアミ/ペンズア
ルデヒドージフェニレンヒドラゾンを用いたほかは、実
施例2と同様にして比較用電子写真感光体を作製し同様
の測定を行なった。
に下記構造式で表わされるp−ジェチルアミ/ペンズア
ルデヒドージフェニレンヒドラゾンを用いたほかは、実
施例2と同様にして比較用電子写真感光体を作製し同様
の測定を行なった。
結果は第4表に示す通りである。第4表
この表から明らかなように、比較用電子写真感光体はそ
の特性において著しく劣ったものである。
の特性において著しく劣ったものである。
実施例 3
ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着して成る
導電性支持体上に、下記礎構造式 で表わされるクロロダィアンブルー1重量部を、エチレ
ンジアミンとnーブチルアミンとテトラヒドロフランと
を重量比で1.2対1.の封2.2の割合で混合した混
合液14の重量部中に熔解し、この溶液を乾燥後の付着
量が0.2夕/あとなるように塗布してキャリア発生層
を形成し、次いで例示化合物【3’2重量部とメタクリ
ル樹脂「アクリベット」(三菱レイヨン社製)3重量部
とを1,2ージクロロェタン3の重量部中に溶解した塗
布液を乾燥後の膜厚が12ミクロンとなるように塗布し
てキャリア輸送層を形成し、もって本発明電子写真感光
体を作製した。
導電性支持体上に、下記礎構造式 で表わされるクロロダィアンブルー1重量部を、エチレ
ンジアミンとnーブチルアミンとテトラヒドロフランと
を重量比で1.2対1.の封2.2の割合で混合した混
合液14の重量部中に熔解し、この溶液を乾燥後の付着
量が0.2夕/あとなるように塗布してキャリア発生層
を形成し、次いで例示化合物【3’2重量部とメタクリ
ル樹脂「アクリベット」(三菱レイヨン社製)3重量部
とを1,2ージクロロェタン3の重量部中に溶解した塗
布液を乾燥後の膜厚が12ミクロンとなるように塗布し
てキャリア輸送層を形成し、もって本発明電子写真感光
体を作製した。
この電子写真感光体について実施例1におけると同様の
測定を行なったとる、EI/2は2.6(1腿・sec
)であり、VRは○(V)であった。
測定を行なったとる、EI/2は2.6(1腿・sec
)であり、VRは○(V)であった。
この電子写真感光体を電子写真複写機「U−Bix20
00R」(小西六写真工業社製)に装着して複写テスト
を行なったところ、原画に忠実でコントラストが良く鮮
明な複写画像が得られ、又露光量を変更することなく複
写を10,000回繰り返したが、何れにおいても初期
と同様の良好な複写画像が得られた。実施例 4 ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着して成る
導電性支持体上に、N,N′−ジメチルーベリレン−3
,4,9,10−テトラカルボン酸ジイミド「パリオゲ
ンマルーン3920」(C.1.No.71130BA
SF社製)を蒸着して厚さ0.5ミクロンのキャリア発
生層を形成した。
00R」(小西六写真工業社製)に装着して複写テスト
を行なったところ、原画に忠実でコントラストが良く鮮
明な複写画像が得られ、又露光量を変更することなく複
写を10,000回繰り返したが、何れにおいても初期
と同様の良好な複写画像が得られた。実施例 4 ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着して成る
導電性支持体上に、N,N′−ジメチルーベリレン−3
,4,9,10−テトラカルボン酸ジイミド「パリオゲ
ンマルーン3920」(C.1.No.71130BA
SF社製)を蒸着して厚さ0.5ミクロンのキャリア発
生層を形成した。
次いで例示化合物{5}2重量部とポリエステル「バィ
。ン200」(東洋紡綾社製)3重量部とを1,2ージ
クロロェタン3の重量部中に溶解し、この溶液を乾燥後
の膜厚が10ミクロンになるように塗布してキャリア輸
送層を形成し、もって本発明電子写真感光体を作製した
。この電子写真感光体について実施例1におけると同様
の測定を行ったところ、EI′2は4.3(1肌・se
c)であり、VRは0(V)であった。
。ン200」(東洋紡綾社製)3重量部とを1,2ージ
クロロェタン3の重量部中に溶解し、この溶液を乾燥後
の膜厚が10ミクロンになるように塗布してキャリア輸
送層を形成し、もって本発明電子写真感光体を作製した
。この電子写真感光体について実施例1におけると同様
の測定を行ったところ、EI′2は4.3(1肌・se
c)であり、VRは0(V)であった。
比較例 3キャリア輸送層の形成において、例示化合物
{5}の代りに下記構造式で表わされるヒドラゾン化合
物を用いたほかは、実施例4と同様にして比較用電子写
真感光体を作製し同様の測定を行なったところ、EI/
2は5.9(1肌・sec)であり、VRは−24(V
)であった。
{5}の代りに下記構造式で表わされるヒドラゾン化合
物を用いたほかは、実施例4と同様にして比較用電子写
真感光体を作製し同様の測定を行なったところ、EI/
2は5.9(1肌・sec)であり、VRは−24(V
)であった。
更に実施例4による電子写真感光体と比較例3による比
較用電子写真感光体の各々を電子写真複写機「U−Bi
x2000R」(小西六写真工業社製)に装着し、帯電
露光及びクリーニング工程より成る準プロセスを5,0
00回に亘り繰り返して耐久試験を行ない、第1回目の
準プロセス並びに5,000回耐久試験後に行なった準
プロセスの各々において、当該感光体の表面電位の経時
変化を測定したところ、実施例4による電子写真感光体
については第8図、比較例3による比較用電子写真感光
体については第9図に示す結果が得られた。第8図及び
第9図において、破線は第1回目‘こおける測定結果、
実線は5,000回耐久試験後における測定結果を示す
。この結果から明らかなように、本発明電子写真感光体
は繰り返し使用しても感度及び残留電位の変化が少なく
安定性に極めて優れている。実施例 5〜8 キャリア輸送層の形成において、例示化合物【21の代
物こ例示化合物徹,‘7’,脚及び■をそれぞれ用いた
ほかは実施例{1}と同様にして合計4種の本発明電子
写真感光体を作製し、その各々について実施例1におけ
ると同様にしてEI/2及びVRを測定した。
較用電子写真感光体の各々を電子写真複写機「U−Bi
x2000R」(小西六写真工業社製)に装着し、帯電
露光及びクリーニング工程より成る準プロセスを5,0
00回に亘り繰り返して耐久試験を行ない、第1回目の
準プロセス並びに5,000回耐久試験後に行なった準
プロセスの各々において、当該感光体の表面電位の経時
変化を測定したところ、実施例4による電子写真感光体
については第8図、比較例3による比較用電子写真感光
体については第9図に示す結果が得られた。第8図及び
第9図において、破線は第1回目‘こおける測定結果、
実線は5,000回耐久試験後における測定結果を示す
。この結果から明らかなように、本発明電子写真感光体
は繰り返し使用しても感度及び残留電位の変化が少なく
安定性に極めて優れている。実施例 5〜8 キャリア輸送層の形成において、例示化合物【21の代
物こ例示化合物徹,‘7’,脚及び■をそれぞれ用いた
ほかは実施例{1}と同様にして合計4種の本発明電子
写真感光体を作製し、その各々について実施例1におけ
ると同様にしてEI/2及びVRを測定した。
結果は第5表に示す通りである。第5表
実施例 9
ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着して成る
導電性支持体上に、下記構造式で表わされるピスアゾ顔
料1重量部とポリカーポネート「パンラィトL−125
0」(帝人化成社製)1重量部とを1,2−ジクロロェ
タン45重量部中に加えてボールミルで分散して得られ
た分散液を乾燥後の膜厚が1ミクロンになるように塗布
してキャリア発生層を形成し、例示化合物‘1}2重量
部とボリカーボネート「パンライトL−1250」(帝
人化成社製)3重量部とを1,2ージクロロェタン25
重量部中に溶解した塗布液を乾燥後の膜厚が10ミクロ
ンになるように塗布してキャリア輸送層を形成し、もっ
て本発明電子写真感光体を作製した。
導電性支持体上に、下記構造式で表わされるピスアゾ顔
料1重量部とポリカーポネート「パンラィトL−125
0」(帝人化成社製)1重量部とを1,2−ジクロロェ
タン45重量部中に加えてボールミルで分散して得られ
た分散液を乾燥後の膜厚が1ミクロンになるように塗布
してキャリア発生層を形成し、例示化合物‘1}2重量
部とボリカーボネート「パンライトL−1250」(帝
人化成社製)3重量部とを1,2ージクロロェタン25
重量部中に溶解した塗布液を乾燥後の膜厚が10ミクロ
ンになるように塗布してキャリア輸送層を形成し、もっ
て本発明電子写真感光体を作製した。
この電子写真感光体について実施例1におけると同様の
測定を行なったところ、EI/2は5.20帆・sec
)であり、VRは○(V)であった。
測定を行なったところ、EI/2は5.20帆・sec
)であり、VRは○(V)であった。
第1図〜第6図はそれぞれ本発明電子写真感光体の機械
的構成例について示す断面図、第7図は本発明電子写真
感光体の一例とその比較例における特性曲線図、第8図
及び第9図はそれぞれ本発明電子写真感光体の一例及び
その比較例における特性曲線図である。 1・・・・・・導電性支持体、2・・・・・・キャリア
発生層、3・・・・・・キャリア輸送層、4・・・・・
・感光層、5・・・・・・中間層、6・・・・・・キャ
リア輸送相の層、7・・・・・・キャリア発生物質。 裏′図 秦2図 第3図 第4図 第5図 第6図 第7図 第8図 崇?図
的構成例について示す断面図、第7図は本発明電子写真
感光体の一例とその比較例における特性曲線図、第8図
及び第9図はそれぞれ本発明電子写真感光体の一例及び
その比較例における特性曲線図である。 1・・・・・・導電性支持体、2・・・・・・キャリア
発生層、3・・・・・・キャリア輸送層、4・・・・・
・感光層、5・・・・・・中間層、6・・・・・・キャ
リア輸送相の層、7・・・・・・キャリア発生物質。 裏′図 秦2図 第3図 第4図 第5図 第6図 第7図 第8図 崇?図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 キヤリア発生相とキヤリア輸送相とを組合わせて成
る感光層を導電性支持体上に設けて成る電子写真感光体
において、前記キヤリア輸送相が、下記一般式〔A〕で
示されるヒドラゾン化合物を主成分として含有すること
を特徴とする電子写真感光体。 一般式〔A〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、X、Yは各々水素原子又はハロゲン原子を表
わし、 R_1、R_2は各々置換基を有してもよいア
リール基を表わし、 Arは置換基を有してもよいアリ
ーレン基を表わす。 )2 前記感光層は、前記キヤリア発生相の層とキヤリ
ア輸送相の層との積層体によつて構成されている特許請
求の範囲第1項記載の電子写真感光体。 3 前記感光層は、前記キヤリア発生相がキヤリア輸送
相中に分散された状態に構成されている特許請求の範囲
第1項記載の電子写真感光体。 4 前記キヤリア発生相が、ペリレン系色素、多環キノ
ン類及びアゾ系色素から成る群から選ばれる少なくとも
1種の色素を含有するものである特許請求の範囲第1項
記載の電子写真感光体。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55147544A JPS6034101B2 (ja) | 1980-10-23 | 1980-10-23 | 電子写真感光体 |
| US06/307,087 US4410615A (en) | 1980-10-23 | 1981-09-30 | Layered electrophotographic photosensitive element having hydrazone charge transport layer |
| DE19813141306 DE3141306A1 (de) | 1980-10-23 | 1981-10-17 | Lichtempfindliches elektrophotographisches element |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55147544A JPS6034101B2 (ja) | 1980-10-23 | 1980-10-23 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5772148A JPS5772148A (en) | 1982-05-06 |
| JPS6034101B2 true JPS6034101B2 (ja) | 1985-08-07 |
Family
ID=15432714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55147544A Expired JPS6034101B2 (ja) | 1980-10-23 | 1980-10-23 | 電子写真感光体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4410615A (ja) |
| JP (1) | JPS6034101B2 (ja) |
| DE (1) | DE3141306A1 (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4618560A (en) * | 1984-11-23 | 1986-10-21 | Eastman Kodak Company | Multi-active photoconductive insulating elements exhibiting very high electrophotographic speed and panchromatic sensitivity and method for their manufacture |
| US4578334A (en) * | 1984-11-23 | 1986-03-25 | Eastman Kodak Company | Multi-active photoconductive insulating elements and method for their manufacture |
| JPH0644159B2 (ja) * | 1985-10-23 | 1994-06-08 | 三菱化成株式会社 | 電子写真用感光体 |
| JPS6297387A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Nec Corp | 半導体レ−ザ装置 |
| GB2205659B (en) * | 1986-10-20 | 1990-10-24 | Konishiroku Photo Ind | Photoreceptor |
| US4957837A (en) * | 1987-10-15 | 1990-09-18 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photosensitive member for electrophotography containing hydrazone in charge transport layer |
| US4929525A (en) * | 1987-12-08 | 1990-05-29 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotography containing azo or disazo compound |
| US4956277A (en) * | 1987-12-09 | 1990-09-11 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor comprising charge transporting hydrazone compounds |
| CA1296216C (en) * | 1987-12-10 | 1992-02-25 | Tomokazu Kobata | Electrophotographic light-sensitive material |
| US4910110A (en) * | 1987-12-21 | 1990-03-20 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor including hydrazone compound in a photoconductive layer |
| US4935323A (en) * | 1988-06-08 | 1990-06-19 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotography |
| EP0347967A1 (en) * | 1988-06-23 | 1989-12-27 | Agfa-Gevaert N.V. | Photosensitive recording material suited for use in electrophotography |
| JPH027061A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JPH0212258A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-17 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JP2629929B2 (ja) * | 1989-01-19 | 1997-07-16 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
| US5275898A (en) * | 1989-06-06 | 1994-01-04 | Fuji Electric Co., Ltd. | Bisazo photoconductor for electrophotography |
| US5132189A (en) * | 1989-09-07 | 1992-07-21 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotography |
| JPH03255453A (ja) * | 1990-01-17 | 1991-11-14 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| US5316881A (en) * | 1991-12-27 | 1994-05-31 | Fuji Electric Co., Ltd. | Photoconductor for electrophotgraphy containing benzidine derivative |
| JPH05224439A (ja) * | 1992-02-12 | 1993-09-03 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| JP2817822B2 (ja) * | 1992-05-14 | 1998-10-30 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3717462A (en) * | 1969-07-28 | 1973-02-20 | Canon Kk | Heat treatment of an electrophotographic photosensitive member |
| US3765884A (en) * | 1971-07-06 | 1973-10-16 | Eastman Kodak Co | 1-substituted-2-indoline hydrazone photoconductors |
| US4150987A (en) * | 1977-10-17 | 1979-04-24 | International Business Machines Corporation | Hydrazone containing charge transport element and photoconductive process of using same |
| JPS5546760A (en) * | 1978-09-29 | 1980-04-02 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic photoreceptor |
-
1980
- 1980-10-23 JP JP55147544A patent/JPS6034101B2/ja not_active Expired
-
1981
- 1981-09-30 US US06/307,087 patent/US4410615A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-10-17 DE DE19813141306 patent/DE3141306A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3141306A1 (de) | 1982-06-16 |
| JPS5772148A (en) | 1982-05-06 |
| US4410615A (en) | 1983-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6058469B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6028342B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| US4415641A (en) | Electrophotographic light-sensitive element | |
| JPS6262343B2 (ja) | ||
| JPH0331255B2 (ja) | ||
| JPS6136229B2 (ja) | ||
| JPS6319867B2 (ja) | ||
| US4410615A (en) | Layered electrophotographic photosensitive element having hydrazone charge transport layer | |
| JPS6341053B2 (ja) | ||
| JPH0272370A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH0251502B2 (ja) | ||
| JPH0311466B2 (ja) | ||
| JPS63106662A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6139661B2 (ja) | ||
| JPS58134642A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6034100B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH01263657A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH0428302B2 (ja) | ||
| JPH0119578B2 (ja) | ||
| JPS6137618B2 (ja) | ||
| JPH0428301B2 (ja) | ||
| JPS6034102B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6059589B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS63271459A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH0453308B2 (ja) |