JPS60179121A - 湿式排煙脱硫装置 - Google Patents
湿式排煙脱硫装置Info
- Publication number
- JPS60179121A JPS60179121A JP59032539A JP3253984A JPS60179121A JP S60179121 A JPS60179121 A JP S60179121A JP 59032539 A JP59032539 A JP 59032539A JP 3253984 A JP3253984 A JP 3253984A JP S60179121 A JPS60179121 A JP S60179121A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slurry
- carbonate
- cooling tower
- flow rate
- absorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 title claims abstract description 39
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 78
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 36
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 28
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 29
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 18
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 51
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 37
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 24
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 abstract description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 9
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 31
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 17
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 13
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 8
- -1 that is Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 7
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は湿式排煙脱硫装置に係り、特に排ガス中に塩酸
()(cA)、フッ素(HF)などの可溶性酸性ガスや
フライアッシュ(飛散灰)を多量に含む石炭焚の湿式排
煙脱硫装置に関するものである。
()(cA)、フッ素(HF)などの可溶性酸性ガスや
フライアッシュ(飛散灰)を多量に含む石炭焚の湿式排
煙脱硫装置に関するものである。
近年、発電需要が増大するにつれて、化石燃料を主燃料
とするボイラも大型化し、発電用ボイラが大気汚染に与
える影響度も増加しつつある。
とするボイラも大型化し、発電用ボイラが大気汚染に与
える影響度も増加しつつある。
この大気汚染を拡大する公害物質のうち、多大な比率を
しめるSOxの排出規制は年々きびしくなる傾向にある
。この状勢下で第二次石油ショック以来、石油を主燃料
としてきた我が国の発電業界は、より安価で、かつ十分
な供給源をもつ石炭燃料へと燃料転換しつつある。
しめるSOxの排出規制は年々きびしくなる傾向にある
。この状勢下で第二次石油ショック以来、石油を主燃料
としてきた我が国の発電業界は、より安価で、かつ十分
な供給源をもつ石炭燃料へと燃料転換しつつある。
ところが、ボイラが大型化する一方、発電コストを低下
する目的で発電需要に応じて頻繁な負荷変動を行なうた
めに一日単位でボイラの起動、停止が繰返されている、 それは最近の電力需要の特徴として、原子力発電の伸び
と共に、負荷の最大・最小差も増大し、火力発電用ボイ
ラをベースロードから負捨調整用へと移行する傾向にあ
り、この火力発電用ボイラな負荷に応じて圧力を変化さ
せて変圧運転する、いわゆる全負荷では超臨界圧域、部
分負荷では亜臨界圧域で運転する変圧運転ボイラとする
ことによって、部分負荷での発電効率を数%向上させる
ことができるからである。
する目的で発電需要に応じて頻繁な負荷変動を行なうた
めに一日単位でボイラの起動、停止が繰返されている、 それは最近の電力需要の特徴として、原子力発電の伸び
と共に、負荷の最大・最小差も増大し、火力発電用ボイ
ラをベースロードから負捨調整用へと移行する傾向にあ
り、この火力発電用ボイラな負荷に応じて圧力を変化さ
せて変圧運転する、いわゆる全負荷では超臨界圧域、部
分負荷では亜臨界圧域で運転する変圧運転ボイラとする
ことによって、部分負荷での発電効率を数%向上させる
ことができるからである。
ところが、この様に一日単位で頻繁に負荷変動を行なう
ために、この負荷変動によって排ガス量が変動し、石炭
の炭種によっても可溶性酸性ガス量やフライアッシュ量
が異るために、例えば1/4.1/2.3/4負荷など
の部分負荷時には目標SOx値以下にすることができな
い。
ために、この負荷変動によって排ガス量が変動し、石炭
の炭種によっても可溶性酸性ガス量やフライアッシュ量
が異るために、例えば1/4.1/2.3/4負荷など
の部分負荷時には目標SOx値以下にすることができな
い。
例えば火力発電所等に設置される湿式排煙脱硫装置は、
炭酸カルシウム(CaICOs )、水酸化カルシウム
CCa (OH2) ’)または酸化カルシウム(Ca
O)などを吸収剤としたスラリからなる吸収液スラリを
用い、ボイラ等の排ガス中の硫黄酸化物(SOX)を吸
収し、得られた亜硫酸カルシウムを酸化して、硫酸カル
シウム、すなわち石こうとして回収する方法が最も一般
的である。
炭酸カルシウム(CaICOs )、水酸化カルシウム
CCa (OH2) ’)または酸化カルシウム(Ca
O)などを吸収剤としたスラリからなる吸収液スラリを
用い、ボイラ等の排ガス中の硫黄酸化物(SOX)を吸
収し、得られた亜硫酸カルシウムを酸化して、硫酸カル
シウム、すなわち石こうとして回収する方法が最も一般
的である。
この石灰石または石灰を用いる従来の油焚用湿式排煙脱
硫装置の概略系統図を第1図に示す。第2図は湿式排煙
脱硫装置における吸収液スラリの供給方法及び供給量の
制御系統図である。
硫装置の概略系統図を第1図に示す。第2図は湿式排煙
脱硫装置における吸収液スラリの供給方法及び供給量の
制御系統図である。
第1図において、図示していないボイラからの排ガス1
は入口煙道2で脱硫通風機3によって昇圧され、ガスガ
スヒータ4による処理ガスとの熱交換によって冷却され
て出口煙道5から湿式排煙脱硫装置の冷却塔6に導入さ
れる。
は入口煙道2で脱硫通風機3によって昇圧され、ガスガ
スヒータ4による処理ガスとの熱交換によって冷却され
て出口煙道5から湿式排煙脱硫装置の冷却塔6に導入さ
れる。
この冷却塔6で冷却塔循環タンク7から循環ポンプ8に
より供給される循環液との気液接触により飽和温度まで
冷却されるとともに、排ガス1中に含有されるダストが
除去された後、吸収塔9へ送られる。なお、場合によっ
ては、吸収塔9に送られる排ガス1中のミストを除去す
るためにミストエリミネータ10が設置される場合もあ
る。
より供給される循環液との気液接触により飽和温度まで
冷却されるとともに、排ガス1中に含有されるダストが
除去された後、吸収塔9へ送られる。なお、場合によっ
ては、吸収塔9に送られる排ガス1中のミストを除去す
るためにミストエリミネータ10が設置される場合もあ
る。
吸収塔9では循環ポンプ11により配管12を経て供給
された吸収液スラリとの気液接触により排ガス中のSO
xが吸収、除去された後、デミスタ13で同伴ミストが
除去されて処理ガスとなり、この処理ガスは煙道14の
ミストエリミネータ15を経てガスガスヒータ4で排ガ
ス1によって加熱され白煙を防止して大気へ放出される
。
された吸収液スラリとの気液接触により排ガス中のSO
xが吸収、除去された後、デミスタ13で同伴ミストが
除去されて処理ガスとなり、この処理ガスは煙道14の
ミストエリミネータ15を経てガスガスヒータ4で排ガ
ス1によって加熱され白煙を防止して大気へ放出される
。
なお、16はミストエリミネータ10、デミスタ13へ
の補給水配管である。
の補給水配管である。
一方、吸収塔9には排ガス中のSOxを吸収するに必要
な吸収液スラリか吸収液スラリタンク17からポンプ1
8によって供給されるが、一方では吸収塔9から吸収塔
ブリードポンプ19によりSOxを吸収し生成した亜硫
酸カルシウムを含有する吸収液スラリの一部が抜き出さ
れ、酸化塔供給タンク20に供給される。酸化塔供給タ
ンク20では、未反応の吸収液が硫酸21と反応して石
こうになるとともに、PH調整された後ポンプ22によ
って酸化塔23へ送られ、空気圧縮機24により空気槽
25を介して供給される空気によって酸化され、スラリ
中の亜硫酸カルシウムは石こうとなる。得られた石こう
スラリは、石こう濃縮槽26、スラリタンク27、ポン
プ28、脱水機29を経て脱水され、石こつ30が回収
される。
な吸収液スラリか吸収液スラリタンク17からポンプ1
8によって供給されるが、一方では吸収塔9から吸収塔
ブリードポンプ19によりSOxを吸収し生成した亜硫
酸カルシウムを含有する吸収液スラリの一部が抜き出さ
れ、酸化塔供給タンク20に供給される。酸化塔供給タ
ンク20では、未反応の吸収液が硫酸21と反応して石
こうになるとともに、PH調整された後ポンプ22によ
って酸化塔23へ送られ、空気圧縮機24により空気槽
25を介して供給される空気によって酸化され、スラリ
中の亜硫酸カルシウムは石こうとなる。得られた石こう
スラリは、石こう濃縮槽26、スラリタンク27、ポン
プ28、脱水機29を経て脱水され、石こつ30が回収
される。
一方、石こう濃縮槽26の濾過水は漣過水タンク31、
沖過水ポンプ32より吸収液スラリタンク17へ供給さ
れ吸収剤33を添加して再びポンプ18から吸収塔9へ
供給される。
沖過水ポンプ32より吸収液スラリタンク17へ供給さ
れ吸収剤33を添加して再びポンプ18から吸収塔9へ
供給される。
なお、34はポンプ、35は排水、36は吸収液スラリ
流量発信器、37は吸収液スラリ流量調節弁、38は吸
収液スラリのPH計、39は排ガス流量発信器、40は
SOX濃度計である。
流量発信器、37は吸収液スラリ流量調節弁、38は吸
収液スラリのPH計、39は排ガス流量発信器、40は
SOX濃度計である。
この湿式排煙脱硫装置における吸収液スラリの供給方法
および供給量の制御方法は、第2図に示すように、湿式
排煙脱硫装置に流入する刊ガス量を排ガス流量発信器3
9、SOX濃度をSOx濃度発信器40により各々検出
し、この排ガス量実測値41とSOx濃度実測値42に
より演算器43でSO□量44を算出し、これに一定の
石灰石過剰率(定数)45を加えて吸収液スラリの設定
値46とし、これと吸収液スラリ流量発信器36で検出
したスラリ流量実測値47を演算器48で比較し、これ
らの偏差値49により石灰石スラリ流量電空変換器50
を開閉してこれらの偏差値49が可及的に小さくなるよ
うに吸収液スラリ流量調節弁37を制御していた。
および供給量の制御方法は、第2図に示すように、湿式
排煙脱硫装置に流入する刊ガス量を排ガス流量発信器3
9、SOX濃度をSOx濃度発信器40により各々検出
し、この排ガス量実測値41とSOx濃度実測値42に
より演算器43でSO□量44を算出し、これに一定の
石灰石過剰率(定数)45を加えて吸収液スラリの設定
値46とし、これと吸収液スラリ流量発信器36で検出
したスラリ流量実測値47を演算器48で比較し、これ
らの偏差値49により石灰石スラリ流量電空変換器50
を開閉してこれらの偏差値49が可及的に小さくなるよ
うに吸収液スラリ流量調節弁37を制御していた。
この様な制御方法では吸収塔9内の吸収液スラ量にかか
わらず一定となる。
わらず一定となる。
ところが、湿式排煙脱硫装置の吸収塔9の特性として吸
収液のPHが高い程、また流入SOx量が少ない程、脱
硫性能は高くなり、また、吸収塔スラリのP Hは液中
の吸収液濃度が高い程、また流入5oxiが低い程上昇
する。即ち、湿式排煙脱硫装置を低負荷で運転した場合
、流入SOx量の低下によってのみでなく、流入SOx
量の低下に起因する吸収塔スラリのPI−■上昇によっ
ても、脱硫性能が上昇する。これは低負荷運転時におい
て、必要板−ヒの吸収剤を消費1.、またその結果とし
て多量に硫酸を消費し、運転費を高くすることになる。
収液のPHが高い程、また流入SOx量が少ない程、脱
硫性能は高くなり、また、吸収塔スラリのP Hは液中
の吸収液濃度が高い程、また流入5oxiが低い程上昇
する。即ち、湿式排煙脱硫装置を低負荷で運転した場合
、流入SOx量の低下によってのみでなく、流入SOx
量の低下に起因する吸収塔スラリのPI−■上昇によっ
ても、脱硫性能が上昇する。これは低負荷運転時におい
て、必要板−ヒの吸収剤を消費1.、またその結果とし
て多量に硫酸を消費し、運転費を高くすることになる。
しかしながら、吸収塔9における吸収液スラリのP H
は、上述のように吸収SOx量と吸収液スラリ中の吸収
剤濃度に依存するため、流入SOx量が減少した場合、
P I−Iを一定に保つと吸収剤濃度は低下することに
なる。また一般に、吸収塔9は酸化塔供給タンク20へ
の抜き出し量に対して約20時間分のスラリを保有して
いるため、流入ガス側の負荷変化速度に比べて液組成の
変化に遅れが生じ、従って、上記従来技術の制御方法で
は、低負荷で安定したPH1吸収液スラリ性状で運転し
ている状態から負荷上列を行なった場合、負荷上昇に対
し液組成の変化が遅れ、一時的にPHが低下して脱硫率
の低下を招くことになる。これは、特に負荷変動の多い
ボイラ等に設置される湿式排煙脱硫装置においては、安
定運転ができ7′:ぐい欠点がある。
は、上述のように吸収SOx量と吸収液スラリ中の吸収
剤濃度に依存するため、流入SOx量が減少した場合、
P I−Iを一定に保つと吸収剤濃度は低下することに
なる。また一般に、吸収塔9は酸化塔供給タンク20へ
の抜き出し量に対して約20時間分のスラリを保有して
いるため、流入ガス側の負荷変化速度に比べて液組成の
変化に遅れが生じ、従って、上記従来技術の制御方法で
は、低負荷で安定したPH1吸収液スラリ性状で運転し
ている状態から負荷上列を行なった場合、負荷上昇に対
し液組成の変化が遅れ、一時的にPHが低下して脱硫率
の低下を招くことになる。これは、特に負荷変動の多い
ボイラ等に設置される湿式排煙脱硫装置においては、安
定運転ができ7′:ぐい欠点がある。
それは前述lまた如くボイラの負荷変動が大きく週末、
又は深夜等のように長時間低負荷運転が継続したり、ボ
イラの運転を停止すると吸収塔9、吸収液スラリタンク
17の石灰石スラリ濃度が薄くなりPHが低くなって行
き、吸収塔9、吸収液スラリタンク17の容量が非常に
大きいために、一度スラリ濃度が薄く、PHが低くなる
と急激な負荷上昇に対して追従できず、このために湿式
排煙脱硫装置出口の802が高くなり環境基準を満足で
きない傾向にある。
又は深夜等のように長時間低負荷運転が継続したり、ボ
イラの運転を停止すると吸収塔9、吸収液スラリタンク
17の石灰石スラリ濃度が薄くなりPHが低くなって行
き、吸収塔9、吸収液スラリタンク17の容量が非常に
大きいために、一度スラリ濃度が薄く、PHが低くなる
と急激な負荷上昇に対して追従できず、このために湿式
排煙脱硫装置出口の802が高くなり環境基準を満足で
きない傾向にある。
本発明はかかる従来技術の欠点を解消しようとするもの
で、その目的とするところはボイラ等の負荷変動に対す
る追従性がよく、しかも石炭焚の排ガス処理においても
可溶性酸性ガスやフライアッシュにも対応できる湿式排
煙脱硫装置を提供するものである。
で、その目的とするところはボイラ等の負荷変動に対す
る追従性がよく、しかも石炭焚の排ガス処理においても
可溶性酸性ガスやフライアッシュにも対応できる湿式排
煙脱硫装置を提供するものである。
本発明は前述の目的を達成するために、冷却塔と吸収塔
にそれぞれスラリ循環配管系と、このスラリ循環配管系
同志を連絡する連絡配管を設けるとともに、冷却塔スラ
リ循環配管系に吸収液スラリのPHを検出するPH発信
器と、炭酸塩流量調節弁を有する炭酸塩供給配管を設け
、P H発信器の実測値によって炭酸塩供給配管の流量
調節弁を開閉するようにしたものである。
にそれぞれスラリ循環配管系と、このスラリ循環配管系
同志を連絡する連絡配管を設けるとともに、冷却塔スラ
リ循環配管系に吸収液スラリのPHを検出するPH発信
器と、炭酸塩流量調節弁を有する炭酸塩供給配管を設け
、P H発信器の実測値によって炭酸塩供給配管の流量
調節弁を開閉するようにしたものである。
第3図は本発明の湿式排煙脱硫装置の概略系統図、第4
図は石灰石スラリ流量の制御系統図、第5図は炭酸塩流
量の制御系統図である。
図は石灰石スラリ流量の制御系統図、第5図は炭酸塩流
量の制御系統図である。
第3図〜第5図において、符号1〜5oは従来のものと
同一であり、51は冷却塔6のスラリ循環配管系で、冷
却塔6、冷却塔循環タンク7、冷却塔循環ポンプ8によ
り構成され吸収液スラリを循環する。
同一であり、51は冷却塔6のスラリ循環配管系で、冷
却塔6、冷却塔循環タンク7、冷却塔循環ポンプ8によ
り構成され吸収液スラリを循環する。
52は吸収塔9のスラリ循環配管系で、吸収塔9、吸収
塔循環タンク53、吸収塔循環ポンプ11によって構成
されている。
塔循環タンク53、吸収塔循環ポンプ11によって構成
されている。
54は冷却塔6のスラリ循環配管系51と吸収塔9のス
ラリ循環配管系52を連結する連絡配管、55゜56
、57 、58は冷却塔6のスラリ循環配管系51に設
けたPH発信器、炭酸塩流量調節弁、炭酸ソーダ、炭酸
カリなどの炭酸塩供給配管、および炭酸塩流量発信器、
59はPH調整タンク、6oは排水槽、61は排水ポン
プ、62はサンプミストエリミネータで、排ガス1中の
フライアッシュを除去するもので、このサンプミストエ
リミネータ62を有するものが、スート分離方式と呼ば
れ、無いものがスート混合方式と呼ばれている。
ラリ循環配管系52を連結する連絡配管、55゜56
、57 、58は冷却塔6のスラリ循環配管系51に設
けたPH発信器、炭酸塩流量調節弁、炭酸ソーダ、炭酸
カリなどの炭酸塩供給配管、および炭酸塩流量発信器、
59はPH調整タンク、6oは排水槽、61は排水ポン
プ、62はサンプミストエリミネータで、排ガス1中の
フライアッシュを除去するもので、このサンプミストエ
リミネータ62を有するものが、スート分離方式と呼ば
れ、無いものがスート混合方式と呼ばれている。
この様な構造において、第1図の従来の湿式排煙脱硫装
置と、第3図の本発明の湿式排煙脱硫装置の異る点は、
従来の湿式排煙脱硫装置の冷却塔6においては、冷却塔
循環タンク7からの循環液によって排ガスを冷却、除塵
したが、本発明の湿式排煙脱硫装置においては、吸収塔
9のスラリ循環配管系52と冷却塔6のスラリ循環配管
系51を連絡配管54によって接続し、吸収液スラリを
冷却塔循環タンク7に溜め、循環ポンプ8より冷却塔6
へ供給して排ガスを冷却、除塵するものである。
置と、第3図の本発明の湿式排煙脱硫装置の異る点は、
従来の湿式排煙脱硫装置の冷却塔6においては、冷却塔
循環タンク7からの循環液によって排ガスを冷却、除塵
したが、本発明の湿式排煙脱硫装置においては、吸収塔
9のスラリ循環配管系52と冷却塔6のスラリ循環配管
系51を連絡配管54によって接続し、吸収液スラリを
冷却塔循環タンク7に溜め、循環ポンプ8より冷却塔6
へ供給して排ガスを冷却、除塵するものである。
つまり、石炭焚き排ガスを処理する場合は、石炭排ガス
中に多く含まれる可溶性酸性ガスやフライアッシュが吸
収液スラリに含まれると、cL−(クロールイオン)、
F−(フッ素イオン)、フライアッシュ濃度が高くなり
、このために吸収液スラリの溶解が阻害されて脱硫性能
が低下することを防止したものである。
中に多く含まれる可溶性酸性ガスやフライアッシュが吸
収液スラリに含まれると、cL−(クロールイオン)、
F−(フッ素イオン)、フライアッシュ濃度が高くなり
、このために吸収液スラリの溶解が阻害されて脱硫性能
が低下することを防止したものである。
従って、第3図の実施例においては、吸収液スラリ中の
クロールイオン、フッ素イオン、フライアッシュによる
悪影響の現象は、最終的にはPHの低下となって表われ
るために、酸化塔供給タンク20に抜き出して処理する
以前に、冷却塔6のスラリ循環配管系51(冷却塔循環
タンク7)で炭酸塩供給配管57からの例えば炭酸ソー
ダを供給してP I−I制御するようにしたものである
。
クロールイオン、フッ素イオン、フライアッシュによる
悪影響の現象は、最終的にはPHの低下となって表われ
るために、酸化塔供給タンク20に抜き出して処理する
以前に、冷却塔6のスラリ循環配管系51(冷却塔循環
タンク7)で炭酸塩供給配管57からの例えば炭酸ソー
ダを供給してP I−I制御するようにしたものである
。
なお、炭酸ソーダと吸収液スラリは両方とも各々P H
を上昇させると脱硫能力があり、PH制御が相互干渉す
るため両者の役割分担は、脱硫性能そのものはあく迄も
吸収液スラリで行ない、炭酸ソーダの供給はクロールイ
オン、フッ素イオン、フライアッシュによる吸収液スラ
リの溶解阻害を防止し、吸収液スラリの脱硫性能の低下
を防ぐことを目的としたもので、脱硫そのものを目的と
したものではない。
を上昇させると脱硫能力があり、PH制御が相互干渉す
るため両者の役割分担は、脱硫性能そのものはあく迄も
吸収液スラリで行ない、炭酸ソーダの供給はクロールイ
オン、フッ素イオン、フライアッシュによる吸収液スラ
リの溶解阻害を防止し、吸収液スラリの脱硫性能の低下
を防ぐことを目的としたもので、脱硫そのものを目的と
したものではない。
従って、吸収液スラリへの石灰石によるPH制御は常時
性ない、炭酸ソーダはPHが規定値以下になった時のみ
供給するものである。この様に従来の油焚用湿式排煙脱
硫装置を簡単な改造工事で石炭焚用湿式排煙脱硫装置に
改良することができる。
性ない、炭酸ソーダはPHが規定値以下になった時のみ
供給するものである。この様に従来の油焚用湿式排煙脱
硫装置を簡単な改造工事で石炭焚用湿式排煙脱硫装置に
改良することができる。
以下、第4図、第5図を用いて吸収液スラリ流量制御と
炭酸ソーダ流量制御の一例について説明する。
炭酸ソーダ流量制御の一例について説明する。
第4図および第5図において、吸収液スラリ流量発信器
36、吸収液スラリ流量訳節計37、排ガス流量発信器
39、SOx濃度発信器40、排ガス量実測値4]、S
Ox濃度実測値42、演算器43、SO2量44、スラ
リ流量実測値47、演算器48、偏差値49、石灰石ス
ラリ流量電空変換器50は第2図に示した従来のものと
全く同一であり、PH発信器55、炭酸塩流量調節弁5
6、炭酸塩供給配管57、炭酸塩流量発信器58は第3
図のものと同一である。
36、吸収液スラリ流量訳節計37、排ガス流量発信器
39、SOx濃度発信器40、排ガス量実測値4]、S
Ox濃度実測値42、演算器43、SO2量44、スラ
リ流量実測値47、演算器48、偏差値49、石灰石ス
ラリ流量電空変換器50は第2図に示した従来のものと
全く同一であり、PH発信器55、炭酸塩流量調節弁5
6、炭酸塩供給配管57、炭酸塩流量発信器58は第3
図のものと同一である。
第4図において関数発生器63によってS02量44よ
り各負荷時のP■−■換算信号64を前もってプログラ
ム設定しておき、加算器65Vcよりバイアス66を操
作して運転中に任意VCPH設定値67の修正ができる
ようにする。
り各負荷時のP■−■換算信号64を前もってプログラ
ム設定しておき、加算器65Vcよりバイアス66を操
作して運転中に任意VCPH設定値67の修正ができる
ようにする。
一方、冷却塔循環り/り7のPH発信器55のPH実測
値68とP H設定値67を演算器69で演算し、その
偏差値70を非線形特性を有する関数発生器71、手動
−自動切替器72を通して加算器73で関数発生器74
かもの石灰石過剰率設定値75を加算して合計石灰石過
剰率設定値76とし、乗算器77でSow量44と乗算
して石灰石要求信号値78としたものであり、他の説明
は第2図のものと同一であるので省略する。
値68とP H設定値67を演算器69で演算し、その
偏差値70を非線形特性を有する関数発生器71、手動
−自動切替器72を通して加算器73で関数発生器74
かもの石灰石過剰率設定値75を加算して合計石灰石過
剰率設定値76とし、乗算器77でSow量44と乗算
して石灰石要求信号値78としたものであり、他の説明
は第2図のものと同一であるので省略する。
つまり、関数発生器63によりS02量44からPH設
定値67、関数発生器74によって石灰石過剰率設定値
75を前もってプログラムしておき、PH実測値68に
より石灰石過剰率を補正するようにしたものである。
定値67、関数発生器74によって石灰石過剰率設定値
75を前もってプログラムしておき、PH実測値68に
より石灰石過剰率を補正するようにしたものである。
次に第5図を用いて炭酸ソーダ流量制御について説明す
る。
る。
PH信号設定器79よりのPH信号設定値80と、PH
発信器55からのPH実測値68を演算器81によって
偏差値(過剰率PH補正)82を関数発生器83に導く
。
発信器55からのPH実測値68を演算器81によって
偏差値(過剰率PH補正)82を関数発生器83に導く
。
一方、基準値設定器84かもの基準値85を関数発生器
83に導き、偏差値82が基準値85以上の時は、関数
発生器83は作動せず、(PHが基準値85以上の時は
炭酸ソーダは供給しない)、これとは逆に基準値85以
下なら関数発生器83は作動しα信号86を出力する。
83に導き、偏差値82が基準値85以上の時は、関数
発生器83は作動せず、(PHが基準値85以上の時は
炭酸ソーダは供給しない)、これとは逆に基準値85以
下なら関数発生器83は作動しα信号86を出力する。
又、負荷(処理ガス量)から予めフッ素イオン、クロー
ルイオン、フライアッシュ(主としてフッ素イオン)の
濃度設定の補正を関数発生器87による濃度補正信号8
8と濃度設定(石炭の種類によりフッ素イオン等の濃度
設定をする)89を乗算器90で乗算し、補正後濃度9
1と先程のα信号86とを乗算器92で乗算し、PH補
正後の炭酸ソーダ過剰率(α′倍信号93を出す。
ルイオン、フライアッシュ(主としてフッ素イオン)の
濃度設定の補正を関数発生器87による濃度補正信号8
8と濃度設定(石炭の種類によりフッ素イオン等の濃度
設定をする)89を乗算器90で乗算し、補正後濃度9
1と先程のα信号86とを乗算器92で乗算し、PH補
正後の炭酸ソーダ過剰率(α′倍信号93を出す。
そして処理ガス量44とα′信号93を乗算器94で乗
算し炭酸ソーダ要求値95とする。
算し炭酸ソーダ要求値95とする。
この炭酸ソーダ要求値95と炭酸塩供給配管57の炭酸
塩流量発信器58からの炭酸ソーダ実測値96を炭酸ソ
ーダ流量調節計97によりンーグ偏差値98を出し、炭
酸ソーダ流量電空変換器99を通して炭酸ソーダ流量調
節弁56を開閉して炭酸塩供給配管57の炭酸ソーダ流
量□を制御するのである。
塩流量発信器58からの炭酸ソーダ実測値96を炭酸ソ
ーダ流量調節計97によりンーグ偏差値98を出し、炭
酸ソーダ流量電空変換器99を通して炭酸ソーダ流量調
節弁56を開閉して炭酸塩供給配管57の炭酸ソーダ流
量□を制御するのである。
なお、第5図の制御によって炭酸ソーダを供給している
時は、第4図の手動−自動切替器72を手動に切替えて
関数発生器63によるPH換算信号64側のPH補正は
やめて相互干渉を防ぎ、関数発生器74Vcよる石灰石
過剰率設定値75側の制御のみとする。
時は、第4図の手動−自動切替器72を手動に切替えて
関数発生器63によるPH換算信号64側のPH補正は
やめて相互干渉を防ぎ、関数発生器74Vcよる石灰石
過剰率設定値75側の制御のみとする。
本発明は冷却塔と吸収塔にそれぞれスラリ循環配管系と
、このスラリ循環配管系同志を連絡する連絡配管を設け
るとともに、冷却塔スラリ循環配管系に吸収液スラリの
PHを検出するPH発信器と、炭酸塩流量調節弁を有す
る炭酸塩供給配管を設け、PH発信器の実測値によって
炭酸塩供給配管の流量調節弁を開閉するようにしたので
、負荷変動に対する追従性がよく、石炭焚の排ガス処理
における可溶性酸性ガスやフライアッシュなどが変化し
ても迅速に脱硫性能は追従できる。
、このスラリ循環配管系同志を連絡する連絡配管を設け
るとともに、冷却塔スラリ循環配管系に吸収液スラリの
PHを検出するPH発信器と、炭酸塩流量調節弁を有す
る炭酸塩供給配管を設け、PH発信器の実測値によって
炭酸塩供給配管の流量調節弁を開閉するようにしたので
、負荷変動に対する追従性がよく、石炭焚の排ガス処理
における可溶性酸性ガスやフライアッシュなどが変化し
ても迅速に脱硫性能は追従できる。
第1図および第2図は従来の湿式排煙脱硫装置を示すも
ので、第1図は湿式排煙脱硫装置の概略系統図、第2図
は第1図の湿式排煙脱硫装置における吸収液スラリの制
御系統図、第3図から第5図は本発明の湿式排煙脱硫装
置を示すもので、第3図は本発明の湿式排煙脱硫装置の
概略系統図、第4図および第5図は第3図の湿式排煙脱
硫装置における吸収液スラリ流量および炭酸塩流量を制
御する制御系統図である。 6・・・・・・冷却塔、9・・・・・・吸収塔、51
、52・・・・・・′スラリ循環配管系、54・・・・
・・連絡配管、55・・・・・P H発信器、56・・
・・・・炭酸塩流量調節弁、57・・・・・・炭酸塩供
給配管。 第1図 f 】f30 第2図 第3図 第4図 第5図
ので、第1図は湿式排煙脱硫装置の概略系統図、第2図
は第1図の湿式排煙脱硫装置における吸収液スラリの制
御系統図、第3図から第5図は本発明の湿式排煙脱硫装
置を示すもので、第3図は本発明の湿式排煙脱硫装置の
概略系統図、第4図および第5図は第3図の湿式排煙脱
硫装置における吸収液スラリ流量および炭酸塩流量を制
御する制御系統図である。 6・・・・・・冷却塔、9・・・・・・吸収塔、51
、52・・・・・・′スラリ循環配管系、54・・・・
・・連絡配管、55・・・・・P H発信器、56・・
・・・・炭酸塩流量調節弁、57・・・・・・炭酸塩供
給配管。 第1図 f 】f30 第2図 第3図 第4図 第5図
Claims (1)
- 硫黄酸化物(SoX)を含む排ガスと吸収液スラリを冷
却塔と吸収塔で気液接触を行なわせて、排ガス中のSO
xを吸収除去する湿式排煙脱硫装置において、前記冷却
塔と吸収塔にそれぞれスラリ循環配管系と、このスラリ
循環配管系同志を連絡する連絡配管を設けるとともに、
冷却塔スラリ循環配管系に吸収液スラリのPHを検出す
るPH発信器と、炭酸塩流量調節弁を有する炭酸塩供給
配管を設け、PH発信器の実測値によって炭酸塩供給配
管の流量調節弁を開閉するようにしたことを特徴とする
湿式排煙脱硫装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59032539A JPS60179121A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 湿式排煙脱硫装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59032539A JPS60179121A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 湿式排煙脱硫装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60179121A true JPS60179121A (ja) | 1985-09-13 |
| JPH0536086B2 JPH0536086B2 (ja) | 1993-05-28 |
Family
ID=12361741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59032539A Granted JPS60179121A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 湿式排煙脱硫装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60179121A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5161040A (ja) * | 1974-11-25 | 1976-05-27 | Hitachi Ltd | Boirahaiendatsuryuseigyosochi |
-
1984
- 1984-02-24 JP JP59032539A patent/JPS60179121A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5161040A (ja) * | 1974-11-25 | 1976-05-27 | Hitachi Ltd | Boirahaiendatsuryuseigyosochi |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0536086B2 (ja) | 1993-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62250931A (ja) | 湿式排煙脱硫制御装置 | |
| JPH06182148A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の制御装置 | |
| EP0768108B1 (en) | Boiler flue gas desulfuriser with heat recovery means | |
| JPH0352097Y2 (ja) | ||
| CN112649553A (zh) | 一种石灰石湿法脱硫吸收塔浆液自然氧化率的测试方法 | |
| JPS60179121A (ja) | 湿式排煙脱硫装置 | |
| JPH0355171B2 (ja) | ||
| JPH03213125A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の吸収剤ph制御装置 | |
| CN114743610B (zh) | 一种脱硫吸收塔浆液浓度精确控制方法 | |
| JPS61274727A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の制御装置 | |
| JPH09103641A (ja) | 排煙脱硫装置及びボイラ設備 | |
| JPH0919623A (ja) | 湿式排ガス脱硫方法および装置 | |
| JPH0417691B2 (ja) | ||
| JPH0398617A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の制御装置 | |
| JPH0427530Y2 (ja) | ||
| JPH01180219A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の吸収液スラリ制御装置 | |
| JPH03127612A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の制御装置 | |
| JPS6219227A (ja) | 湿式排煙脱硫装置 | |
| JPH0815531B2 (ja) | 湿式排煙脱硫装置の制御装置 | |
| JPS62266117A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の制御装置 | |
| JPS62102820A (ja) | 湿式排煙脱硫装置 | |
| JPH0147215B2 (ja) | ||
| JP2873037B2 (ja) | 湿式排ガス脱硫装置吸収塔へのカルシウム化合物とナトリウム化合物の供給方法 | |
| JPS6244735Y2 (ja) | ||
| JPS59102425A (ja) | 湿式排煙脱硫装置の吸収剤供給方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |