JPS6018662B2 - 複素環式化合物 - Google Patents
複素環式化合物Info
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- JPS6018662B2 JPS6018662B2 JP50976A JP50976A JPS6018662B2 JP S6018662 B2 JPS6018662 B2 JP S6018662B2 JP 50976 A JP50976 A JP 50976A JP 50976 A JP50976 A JP 50976A JP S6018662 B2 JPS6018662 B2 JP S6018662B2
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Links
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Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は式1
〔式中、R,‘まメチル又はエチル、R2およびR3は
各々炭素数1乃至4のアルキルである〕で示される新規
な化合物及びその酸付加塩に関するものである。
各々炭素数1乃至4のアルキルである〕で示される新規
な化合物及びその酸付加塩に関するものである。
R,としては、メチルが好ましい。
R2とR3の各々は好ましくは1個又は2個の炭素原子
を含む。
を含む。
本発明の式1の化合物は、式0
(式中、R,は上記で定義のとおりである)の化合物を
酸HOS02NR2R3(式中、R2およびR3は上言
己で定義のとおりである)の反応性官能誘導体でアシル
化することにより製造する方法により得られる。
酸HOS02NR2R3(式中、R2およびR3は上言
己で定義のとおりである)の反応性官能誘導体でアシル
化することにより製造する方法により得られる。
この方法はN−アシル化方法である。
酸HOS02NR2R3の反応性官能誘導体としては、
例えば、上記酸に相当するハラィドたとえば酸クロライ
ド又は酸ブロマイドが使用される。
例えば、上記酸に相当するハラィドたとえば酸クロライ
ド又は酸ブロマイドが使用される。
この方法は溶液中で有利に行なわれる。
好適な溶媒は例えば塩化メチレンとジオキサンである。
反応は−1000と約室温の間の反応温度で一般に有利
に行なわれる。またこの方法は、トリェチルァミンの如
き第三塩基の存在下で有利に、又は好ましくはピリジン
又はその同族体の存在下で行なわれる。この方法により
得られる化合物は塩基の形又は酸付加塩の形で得られる
。
反応は−1000と約室温の間の反応温度で一般に有利
に行なわれる。またこの方法は、トリェチルァミンの如
き第三塩基の存在下で有利に、又は好ましくはピリジン
又はその同族体の存在下で行なわれる。この方法により
得られる化合物は塩基の形又は酸付加塩の形で得られる
。
酸付加塩は既知の方法で遊離塩基から製造され、そして
逆も又同様である。出発物質は既知であるか、又は既知
の方法により製造される。
逆も又同様である。出発物質は既知であるか、又は既知
の方法により製造される。
遊離形又は生理学上許容し得る酸付加塩の形での式1の
化合物(本発明の化合物)は興味ある薬理学的特性を示
し、そのため薬剤としての用途を示す。
化合物(本発明の化合物)は興味ある薬理学的特性を示
し、そのため薬剤としての用途を示す。
そのドパミン作動性特性のため、本発明の化合物はパー
キソン氏病の治療に使用される。
キソン氏病の治療に使用される。
本発明の化合物は更にプロラクチン分泌阻止効果を示す
。
。
プロラクチン分泌阻止化合物は、例えば、生理的乳汁分
泌および乳汁分泌過多の予防と治療に使用される。式1
の化合物(式中−NR2R3は−N(CH3)2又は−
N(C2日5)2である)は特に顕著なプロラクチン分
泌阻止効果を示す。
泌および乳汁分泌過多の予防と治療に使用される。式1
の化合物(式中−NR2R3は−N(CH3)2又は−
N(C2日5)2である)は特に顕著なプロラクチン分
泌阻止効果を示す。
本発明は又、式1の化合物を遊離形又は生理学的に許容
し得る酸付加塩の形で含んでいる薬剤を提供する。
し得る酸付加塩の形で含んでいる薬剤を提供する。
これら薬剤、例えば溶液又は錠剤は既知の方法により通
常の桶薬と担体物質を用いて製造される次の非制限的実
施例においては全ての温度は摂氏で表わされる。
常の桶薬と担体物質を用いて製造される次の非制限的実
施例においては全ての温度は摂氏で表わされる。
式1の化合物はここでは舷−ヱルゴリン1化合物として
命名する。&ーアミノェルゴリン1化合物は(弧,$,
10R)‐8ァミノヱルゴリン1化合物としても命名で
きる。実施例1:6ーメチル−滋−N,Nージメチル−
スルフアミルアミノエルゴリン1 2.41夕(10ミ
リモル)の6−メチル一鞘−アミノエルゴリン1を20
0ccの塩化メチレンと25ccの無水ピリジンとの混
合物中に熔解し、塩化メチレン25cc中3.58夕(
25ミリモル)のジメチルスルフアミルクロライドの溶
液を室温で燈拝しながら滴加する。1幼時間燈拝した後
、反応溶液を過剰の2規定ソーダ溶液に注ぎ込み、沈澱
物を炉別し、空気中で乾燥する。
命名する。&ーアミノェルゴリン1化合物は(弧,$,
10R)‐8ァミノヱルゴリン1化合物としても命名で
きる。実施例1:6ーメチル−滋−N,Nージメチル−
スルフアミルアミノエルゴリン1 2.41夕(10ミ
リモル)の6−メチル一鞘−アミノエルゴリン1を20
0ccの塩化メチレンと25ccの無水ピリジンとの混
合物中に熔解し、塩化メチレン25cc中3.58夕(
25ミリモル)のジメチルスルフアミルクロライドの溶
液を室温で燈拝しながら滴加する。1幼時間燈拝した後
、反応溶液を過剰の2規定ソーダ溶液に注ぎ込み、沈澱
物を炉別し、空気中で乾燥する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式I ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R_1はメチル又はエチル、R_2およびR_
3は各々炭素数1乃至4のアルキルである。 〕の化合物およびその酸付加塩。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50976A JPS6018662B2 (ja) | 1976-01-01 | 1976-01-01 | 複素環式化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50976A JPS6018662B2 (ja) | 1976-01-01 | 1976-01-01 | 複素環式化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5283598A JPS5283598A (en) | 1977-07-12 |
| JPS6018662B2 true JPS6018662B2 (ja) | 1985-05-11 |
Family
ID=11475731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50976A Expired JPS6018662B2 (ja) | 1976-01-01 | 1976-01-01 | 複素環式化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6018662B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02139458U (ja) * | 1989-04-21 | 1990-11-21 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE889713A (fr) * | 1980-07-25 | 1982-01-25 | Sandoz Sa | Nouveaux derives de l'ergoline, leur preparation et leur application comme medicaments |
-
1976
- 1976-01-01 JP JP50976A patent/JPS6018662B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02139458U (ja) * | 1989-04-21 | 1990-11-21 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5283598A (en) | 1977-07-12 |
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