JPS6019778B2 - フツ素系樹脂成型品の表面処理剤 - Google Patents
フツ素系樹脂成型品の表面処理剤Info
- Publication number
- JPS6019778B2 JPS6019778B2 JP11935677A JP11935677A JPS6019778B2 JP S6019778 B2 JPS6019778 B2 JP S6019778B2 JP 11935677 A JP11935677 A JP 11935677A JP 11935677 A JP11935677 A JP 11935677A JP S6019778 B2 JPS6019778 B2 JP S6019778B2
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- Japan
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- surface treatment
- treatment agent
- alkali metal
- polyaryl
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- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はフッ素系樹脂成型品の接着性を改善するための
表面処理剤に関するものである。
表面処理剤に関するものである。
フッ素系樹脂、とくに四フッ化エチレン樹脂は現在使用
されている合成樹脂の中でも耐熱性、耐薬品性、電気的
性質、摩擦特性においてすぐれた性質を有している。
されている合成樹脂の中でも耐熱性、耐薬品性、電気的
性質、摩擦特性においてすぐれた性質を有している。
しかしながら、これらの特性の反面、フッ素系樹脂の倭
蒼性は合成樹脂中ポリエチレンとならんで低いものであ
る。従釆、フッ素系樹脂成型品を被接着物に接着させる
方法として、表面処理による方法、放射線による表面処
理方法、熱融着による方法、共重合体にする方法、他の
材料を固着させる方法、溶剤を使う方法などが知られて
いる。
蒼性は合成樹脂中ポリエチレンとならんで低いものであ
る。従釆、フッ素系樹脂成型品を被接着物に接着させる
方法として、表面処理による方法、放射線による表面処
理方法、熱融着による方法、共重合体にする方法、他の
材料を固着させる方法、溶剤を使う方法などが知られて
いる。
これらの方法のうち現在では、操作が簡単で比較的大き
な接着力が得られる表面処理による方法が、最も多く利
用されている。この方法は、金属ナトリウムの錯化合物
溶液を用いて予めフッ素系樹脂成型品の表面を処理し、
その後ェポキシ系接着剤などで接着するというものであ
る。この表面処理による方法における処理剤としては、
金属ナトリウムの液体アンモニア溶液、およびナトリウ
ムとナフタリンの錆化合物のテトラヒドロフランまたは
モノグラィム溶液が用いられている。
な接着力が得られる表面処理による方法が、最も多く利
用されている。この方法は、金属ナトリウムの錯化合物
溶液を用いて予めフッ素系樹脂成型品の表面を処理し、
その後ェポキシ系接着剤などで接着するというものであ
る。この表面処理による方法における処理剤としては、
金属ナトリウムの液体アンモニア溶液、およびナトリウ
ムとナフタリンの錆化合物のテトラヒドロフランまたは
モノグラィム溶液が用いられている。
しかしながら、上記表面処理剤の使用にあたって、取り
扱い上種々の困難が伴う。すなわち、金属ナトリウム−
液体アンモニア溶液を用いるときは、処理液の温度をア
ンモニアの沸点（一３３ｑｏ）以下に保つ必要があり、
長時間保存しておくことは非常に困難であり、しかし空
気中の酸素および水分の存在によってその効力を失うと
いう大きな欠点がある。さらに最大の欠点は、ナトリウ
ムが酸素により酸化され、水分があると水酸化ナトリウ
ムと共に水素を発生し、爆発する危険性があるので、窒
素気流中で処理する必要があることである。また、現在
最も多く使用されているナトリウムーブフタリン錆化合
物のテトラヒドロフラン溶液を用いる時は、常温での使
用および長期保存は比較的容易であるが、空気中の酸素
および水分の存在によって非常に速やかに効力を失い、
従って窒素ガス等の不活性ガスを用いて空気をできるだ
け遮断した状態で使用しなければならない。
扱い上種々の困難が伴う。すなわち、金属ナトリウム−
液体アンモニア溶液を用いるときは、処理液の温度をア
ンモニアの沸点（一３３ｑｏ）以下に保つ必要があり、
長時間保存しておくことは非常に困難であり、しかし空
気中の酸素および水分の存在によってその効力を失うと
いう大きな欠点がある。さらに最大の欠点は、ナトリウ
ムが酸素により酸化され、水分があると水酸化ナトリウ
ムと共に水素を発生し、爆発する危険性があるので、窒
素気流中で処理する必要があることである。また、現在
最も多く使用されているナトリウムーブフタリン錆化合
物のテトラヒドロフラン溶液を用いる時は、常温での使
用および長期保存は比較的容易であるが、空気中の酸素
および水分の存在によって非常に速やかに効力を失い、
従って窒素ガス等の不活性ガスを用いて空気をできるだ
け遮断した状態で使用しなければならない。
さらに使用溶媒のテトラヒドロフランは低沸点で引火性
の溶媒であるため、引火、爆発の危険があり、使用時に
充分注意する必要がある。以上のような弊害を改良する
目的で、特公昭４３−２５９５号公報にはナトリウムー
ナフタリン錆化合物溶液にパラフィン類を添加して、ペ
ースト状の処理剤とする方法が開示されているが、ペー
スト状の溶液は酸素および水分に対し安定性を発揮する
ものの、反面では処理効果の低下および処理剤の除去に
おける作業性の低下が認められる。本発明は、フッ素系
樹脂成型品の表面処理剤欠点を完全に解消し、常温下に
おいて大気中で容易に使用できるような安定で安全な、
新しいフッ素系樹脂成型品の表面処理剤を提供すること
を目的とするものである。
の溶媒であるため、引火、爆発の危険があり、使用時に
充分注意する必要がある。以上のような弊害を改良する
目的で、特公昭４３−２５９５号公報にはナトリウムー
ナフタリン錆化合物溶液にパラフィン類を添加して、ペ
ースト状の処理剤とする方法が開示されているが、ペー
スト状の溶液は酸素および水分に対し安定性を発揮する
ものの、反面では処理効果の低下および処理剤の除去に
おける作業性の低下が認められる。本発明は、フッ素系
樹脂成型品の表面処理剤欠点を完全に解消し、常温下に
おいて大気中で容易に使用できるような安定で安全な、
新しいフッ素系樹脂成型品の表面処理剤を提供すること
を目的とするものである。
本発明の目的は、アルカリ金属とポリアリール化合物の
鍔化合物を酸アミド系溶媒に溶解することによって達成
される。
鍔化合物を酸アミド系溶媒に溶解することによって達成
される。
すなわち本発明はアルカリ金属ーポリアリール錨化合物
（たとえばトトリウムーナフタリン鎖化合物など）を、
酸アミド系化合物に溶解することを特徴とするフッ素系
樹脂成型品の表面処理剤に関するものである。
（たとえばトトリウムーナフタリン鎖化合物など）を、
酸アミド系化合物に溶解することを特徴とするフッ素系
樹脂成型品の表面処理剤に関するものである。
本発明におけるフッ素系樹脂とは、たとえばポリ四フッ
化エチレン、四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共
重合体、ポリトリフルオロクロロエチレン、ポリフツ化
ビニル、およびポリフツ化ビニリデンなどである。
化エチレン、四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共
重合体、ポリトリフルオロクロロエチレン、ポリフツ化
ビニル、およびポリフツ化ビニリデンなどである。
本発明のフッ素系樹脂成型品の表面処理剤の溶媒として
用いられる酸アミド系化合物は、一般式（１）で表わさ
れる化合物（ただし、式中Ｒ，およびＲ２は炭素数１な
し、し３の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表わし、Ｒ
３は水素原子またはメチル基を表わす。
用いられる酸アミド系化合物は、一般式（１）で表わさ
れる化合物（ただし、式中Ｒ，およびＲ２は炭素数１な
し、し３の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表わし、Ｒ
３は水素原子またはメチル基を表わす。
）、（１）
Ｎ−アルキルピロリドン（ただしアルキル基はメチル基
またはエチル基）およびテトラメチル尿素からなる群よ
り選ばれる少なくとも１種である。
またはエチル基）およびテトラメチル尿素からなる群よ
り選ばれる少なくとも１種である。
本発明における上記酸アミド系化合物は、アルカリ金属
−ポリアリール錨化合物のすぐれた溶媒であるうえ、高
沸点（１８０〜２２０ｑｏ）、低引火性の物質であり、
取り扱い上および使用上非常に安全な物質である。
−ポリアリール錨化合物のすぐれた溶媒であるうえ、高
沸点（１８０〜２２０ｑｏ）、低引火性の物質であり、
取り扱い上および使用上非常に安全な物質である。
本発明におけるアルカリ金属−ポリアリル錆化合物のア
ルカリ金属とは、ナトリウム、リチウム、およびカリウ
ムから選ばれる。
ルカリ金属とは、ナトリウム、リチウム、およびカリウ
ムから選ばれる。
これらのアルカリ金属と錯化合物を形成するポリァリー
ル化合物とは、ナフタリンおよびジフェニルである。ア
ルカリ金属−ポリアリール錨化合物の製造方法は、アル
カリ金属とポリアリール化合物を窒素気流中で加熱し高
速鷹拝する方法および酸アミド系化合物にアルカリ金属
およびポリアリール化合物を溶解し反応させる方法があ
る。その際、アルカリ金属とポリアリール化合物は等モ
ルずつ添加することが好ましい。
ル化合物とは、ナフタリンおよびジフェニルである。ア
ルカリ金属−ポリアリール錨化合物の製造方法は、アル
カリ金属とポリアリール化合物を窒素気流中で加熱し高
速鷹拝する方法および酸アミド系化合物にアルカリ金属
およびポリアリール化合物を溶解し反応させる方法があ
る。その際、アルカリ金属とポリアリール化合物は等モ
ルずつ添加することが好ましい。
またアルカリ金属とポリアリール化合物の添加量は、溶
媒１そに対してそれぞれ０．１モルないし６モルの範囲
内で適宜選択される。アルカリ金属とポリアリール化合
物をそれぞれ６モル以上添加した場合は、得られる表面
処理剤の粘度が高くなり過ぎてしまい、好ましい結果が
得られない。本発明のフッ素系樹脂成型品の表面処理剤
は通常液状で用いられるが、３０００以上の融点を持つ
パラフィン類、微粉砕シリカゲルル、各種酸のアルカリ
金属塩類等を加えてペースト状で使用してもよい。
媒１そに対してそれぞれ０．１モルないし６モルの範囲
内で適宜選択される。アルカリ金属とポリアリール化合
物をそれぞれ６モル以上添加した場合は、得られる表面
処理剤の粘度が高くなり過ぎてしまい、好ましい結果が
得られない。本発明のフッ素系樹脂成型品の表面処理剤
は通常液状で用いられるが、３０００以上の融点を持つ
パラフィン類、微粉砕シリカゲルル、各種酸のアルカリ
金属塩類等を加えてペースト状で使用してもよい。
ペースト状で使用しても処理効果は液状のものと同じで
ある。本発明のフッ素系樹脂成型品の表面処理剤の一例
を、調製法をあげて説明する。
ある。本発明のフッ素系樹脂成型品の表面処理剤の一例
を、調製法をあげて説明する。
高速かきまぜ機をつけたフラスコ中に、ナフタリンおよ
び金属ナトリウムを入れ、分散剤および安定剤を加えて
、窒素ガスを通じながら１５０００で数分間、約１００
０比ｐｍで澄洋を行うと、ナトリウムが１〜３０ｒの粒
径で媒体中に分散する（以下ＳＤ（Ｎ）；ナフタリン媒
体ーナトリウム分散体と略称する）。凝拝を止め、温度
が下がってから取りだす。得られたＳＤ（Ｎ）を、醗ア
ミド系化合物たとえば、１・３−ジメチルー２ーイミダ
ゾリジノン（以下ＤＭＩと略称する）、Ｎ−メチルピロ
リドン（以下ＮＭ円と略称する）、テトラメチル尿素（
以下ＴＭＵと略称する）、１・３・４−トリメチルー２
−ィミダゾリジノン（以下ＴＭＩと略称する）をそれぞ
れ単独または任意に混合したものに室温で健梓溶解する
ことによって、本発明のフッ素系樹脂成型品の表面処理
剤を製造することができる。または、前記酸アミド系化
合物にナフタリンを溶解し、これに金属ナトリウムを加
え加熱鷹拝しても、同様に階縁色の均一溶液の処理剤を
製造することができる。このようにして得られる本発明
の表面処理剤は、暗緑色の低引火性の液体で、中程度の
粘性を持ち、空気中で安定であり、大気中で簡単に使用
でき、かつ長期保存に耐えるという大きな利点を持つ。
び金属ナトリウムを入れ、分散剤および安定剤を加えて
、窒素ガスを通じながら１５０００で数分間、約１００
０比ｐｍで澄洋を行うと、ナトリウムが１〜３０ｒの粒
径で媒体中に分散する（以下ＳＤ（Ｎ）；ナフタリン媒
体ーナトリウム分散体と略称する）。凝拝を止め、温度
が下がってから取りだす。得られたＳＤ（Ｎ）を、醗ア
ミド系化合物たとえば、１・３−ジメチルー２ーイミダ
ゾリジノン（以下ＤＭＩと略称する）、Ｎ−メチルピロ
リドン（以下ＮＭ円と略称する）、テトラメチル尿素（
以下ＴＭＵと略称する）、１・３・４−トリメチルー２
−ィミダゾリジノン（以下ＴＭＩと略称する）をそれぞ
れ単独または任意に混合したものに室温で健梓溶解する
ことによって、本発明のフッ素系樹脂成型品の表面処理
剤を製造することができる。または、前記酸アミド系化
合物にナフタリンを溶解し、これに金属ナトリウムを加
え加熱鷹拝しても、同様に階縁色の均一溶液の処理剤を
製造することができる。このようにして得られる本発明
の表面処理剤は、暗緑色の低引火性の液体で、中程度の
粘性を持ち、空気中で安定であり、大気中で簡単に使用
でき、かつ長期保存に耐えるという大きな利点を持つ。
本発明の表面処理剤を使用してフッ素系樹脂成型品の表
面処理を行う方法は極めて簡単で、前記処理剤に数秒間
浸すか、あるいはハケで均一に塗った後、アセトンと水
で順次洗浄すればよい。
面処理を行う方法は極めて簡単で、前記処理剤に数秒間
浸すか、あるいはハケで均一に塗った後、アセトンと水
で順次洗浄すればよい。
本発明の表面処理剤によって処理したフッ素系樹脂は、
元の白し、表面が茶褐色の表面となり、処理表面を顕微
鏡で４０の割こ拡大してみると、均一にフッ素系樹脂表
面が腐蝕されていることが認められる。さらに従来の処
理剤と本発明の処理剤の効果を比較すると、従来のテト
ラヒドロフランを溶媒とする処理剤は、引火、爆発の危
険性があり、取り扱いに十分注意しなければならず、安
全性、衛生上からも大きな弊害があるが、本発明の処理
剤はそのような心配はなく、室内で安心して取扱えると
いう有利な点がある。
元の白し、表面が茶褐色の表面となり、処理表面を顕微
鏡で４０の割こ拡大してみると、均一にフッ素系樹脂表
面が腐蝕されていることが認められる。さらに従来の処
理剤と本発明の処理剤の効果を比較すると、従来のテト
ラヒドロフランを溶媒とする処理剤は、引火、爆発の危
険性があり、取り扱いに十分注意しなければならず、安
全性、衛生上からも大きな弊害があるが、本発明の処理
剤はそのような心配はなく、室内で安心して取扱えると
いう有利な点がある。
以下実施例により本発明をより具体的に説明する。
実施例１〜７、比較例１〜３
ＳＤ（Ｎ）１５夕（０．１モル）を第１表に示した各溶
媒１００奴【に溶解した処理液で、テフロン板の表面処
理を行い、アセトンと水で順次洗浄した後乾燥し、市販
の１８肌中の粘着テープ（商品名セロテープ■ニチバン
製）を貼り、はく雛強度を測定した。
媒１００奴【に溶解した処理液で、テフロン板の表面処
理を行い、アセトンと水で順次洗浄した後乾燥し、市販
の１８肌中の粘着テープ（商品名セロテープ■ニチバン
製）を貼り、はく雛強度を測定した。
は〈雛強度は、ＪＩＳＣ２１０７の１８００引きはがし
法に準拠して行った。その結果を第１表に示す。表中に
部とあるのは重量部を意味する。
法に準拠して行った。その結果を第１表に示す。表中に
部とあるのは重量部を意味する。
第１表
また上記各表面処理剤の大気安定性を調べた。
各表面処理剤を半径３伽、深さ４伽の円筒状ガラスビン
に深さ２肌まで入れ、温度２０つ０、相対湿度６５％の
室内に放置し、完全にその黒色を失うまでの時間をみる
方法で試験した。ＳＤ（Ｎ）の溶液は既述のように黒な
いし階縁色を呈しており、大気中の水分および酸素によ
って分解を受けると無色となるため、その効力が無くな
ったことがわかる。その結果、比較例１および２の表面
処理剤は数時間で失効するのに対して、実施例１なし、
し７の表面処理剤は数日間その効力を失わなかった。実
施例 ８ＤＭＩＩとにナフタリン５１２夕（４モル）を
溶解し、これに金属ナトリウム９２夕（４モル）を加え
、３時間室温で損拝すると黒ないし階緑色の均一な溶液
が得られた。この処理液を用いて処理力試験を行なった
。この処理液にフッ素系樹脂テ−フ。（商品名ニトフロ
ンテープＮＯ．９００：日東電工■製）を１５段・〜３
町砂浸潰した後、アセトンと水で順次洗浄後乾燥した。
表面処理したフッ素系樹脂テープをェポキシ樹脂系接着
剤（商品名ボンド：小西儀助商店製）によってステンレ
ス板上に接着し、そのはく離強度を測定したところ、１
．５ｋ９／１５肋中であった。実施例 ９ ＤＭＩＩ夕にＳＤ（Ｎ）１１３夕（０．７５モル）を室
温で３時間燈梓溶解すると脂緑色の均一な溶液が得られ
た。
に深さ２肌まで入れ、温度２０つ０、相対湿度６５％の
室内に放置し、完全にその黒色を失うまでの時間をみる
方法で試験した。ＳＤ（Ｎ）の溶液は既述のように黒な
いし階縁色を呈しており、大気中の水分および酸素によ
って分解を受けると無色となるため、その効力が無くな
ったことがわかる。その結果、比較例１および２の表面
処理剤は数時間で失効するのに対して、実施例１なし、
し７の表面処理剤は数日間その効力を失わなかった。実
施例 ８ＤＭＩＩとにナフタリン５１２夕（４モル）を
溶解し、これに金属ナトリウム９２夕（４モル）を加え
、３時間室温で損拝すると黒ないし階緑色の均一な溶液
が得られた。この処理液を用いて処理力試験を行なった
。この処理液にフッ素系樹脂テ−フ。（商品名ニトフロ
ンテープＮＯ．９００：日東電工■製）を１５段・〜３
町砂浸潰した後、アセトンと水で順次洗浄後乾燥した。
表面処理したフッ素系樹脂テープをェポキシ樹脂系接着
剤（商品名ボンド：小西儀助商店製）によってステンレ
ス板上に接着し、そのはく離強度を測定したところ、１
．５ｋ９／１５肋中であった。実施例 ９ ＤＭＩＩ夕にＳＤ（Ｎ）１１３夕（０．７５モル）を室
温で３時間燈梓溶解すると脂緑色の均一な溶液が得られ
た。
この溶液を用いてフッ素系樹脂テープを実施例８と同様
に表面処理し、は〈離強度を測定したところ、はく離強
度は１．７ｋ９／１５側中であった。実施例 １０ ＤＭ１５００の‘、ＴＭＵ５００ＭにＳＤ（Ｎ）１５１
夕（１モル）を室温で３時間擁梓溶解すると、階緑色の
均一な溶液が得られた。
に表面処理し、は〈離強度を測定したところ、はく離強
度は１．７ｋ９／１５側中であった。実施例 １０ ＤＭ１５００の‘、ＴＭＵ５００ＭにＳＤ（Ｎ）１５１
夕（１モル）を室温で３時間擁梓溶解すると、階緑色の
均一な溶液が得られた。
実施例８と同様に試験を行ったところ、この処理液によ
るは〈離強度は１．３ｋ９／１５胸中であった。この処
理液によって表面処理をしたフッ素系樹脂テープの水と
の接触角は７１度であった。
るは〈離強度は１．３ｋ９／１５胸中であった。この処
理液によって表面処理をしたフッ素系樹脂テープの水と
の接触角は７１度であった。
比較のため未処理のフッ素系樹脂テープの接触角は１１
４度であった。実施例 １１ ＤＭ１６００凧【、エチレングリコールジメチルエーテ
ル４００の上にＳＤ（Ｎ）１５１夕（１モル）を室温で
３時間燈梓溶解すると晴緑色の均一な溶液が得られた。
４度であった。実施例 １１ ＤＭ１６００凧【、エチレングリコールジメチルエーテ
ル４００の上にＳＤ（Ｎ）１５１夕（１モル）を室温で
３時間燈梓溶解すると晴緑色の均一な溶液が得られた。
この溶液でフッ素系樹脂テープを実施例８と同様に処理
し、試験した結果、は〈離強度は１．２ｋ９／１５胸中
であった。実施例 １２ ＴＭＩＩ夕にＳＤ（Ｎ）１５１夕（１モル）を室温で３
時間燈梓すると、階緑色の均一な溶液が得られた。
し、試験した結果、は〈離強度は１．２ｋ９／１５胸中
であった。実施例 １２ ＴＭＩＩ夕にＳＤ（Ｎ）１５１夕（１モル）を室温で３
時間燈梓すると、階緑色の均一な溶液が得られた。
この溶液でフッ素系樹脂テープを実施例８と同様に処理
し、試験した結果、はく離強度は０．８ｋ９／１５肌中
であった。なお処理表面の水との接触角は９０度であっ
た。実施例 １３ＴＭＵＩ〆にジフェニル１５４夕（１
モル）を溶解し、これに金属ナトリウム２３夕（１モル
）を加えて３時間室温で灘拝すると濃階級色の均一な溶
液が得られた。
し、試験した結果、はく離強度は０．８ｋ９／１５肌中
であった。なお処理表面の水との接触角は９０度であっ
た。実施例 １３ＴＭＵＩ〆にジフェニル１５４夕（１
モル）を溶解し、これに金属ナトリウム２３夕（１モル
）を加えて３時間室温で灘拝すると濃階級色の均一な溶
液が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アルカリ金属−ポリアリール錯化合物分散体と一般
式（I）で表わされる化合物（ただし、式中Ｒ＿１およ
びＲ＿２は炭素数１ないし３の直鎖または分岐鎖のアル
キル基を表わし、Ｒ＿３は水素原子またはメチル基を表
わす。 ）、▲数式、化学式、表等があります▼ Ｎ−アルキルピロリドンおよびテトラメチル尿素から
なる群より選ばれる少なくとも１種の酸アミド系化合物
を含有することを特徴とするフツ素系樹脂成型品の表面
処理剤。 ２ アルカリ金属−ポリアリール錯化合物分散体のアル
カリ金属がナトリウム、カリウム、およびリチウムから
選ばれる少なくとも１種である特許請求の範囲第１項記
載の表面処理剤。 ３ アルカリ金属−ポリアリール錯化合物分散体のポリ
アリール化合物がナフタリンおよびジフエニルから選ば
れる少なくとも１種である特許請求の範囲第１項記載の
表面処理剤。 ４ Ｎ−アルキルピロリドンのアルキル基がメチル基ま
たはエチル基である特許請求の範囲第１項記載の表面処
理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11935677A JPS6019778B2 (ja) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | フツ素系樹脂成型品の表面処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11935677A JPS6019778B2 (ja) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | フツ素系樹脂成型品の表面処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5453173A JPS5453173A (en) | 1979-04-26 |
| JPS6019778B2 true JPS6019778B2 (ja) | 1985-05-17 |
Family
ID=14759453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11935677A Expired JPS6019778B2 (ja) | 1977-10-04 | 1977-10-04 | フツ素系樹脂成型品の表面処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6019778B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07121993B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1995-12-25 | タキロン株式会社 | フツ素樹脂成形品の処理液 |
| JP2659920B2 (ja) * | 1995-03-16 | 1997-09-30 | シャープ株式会社 | 電動ブラインド装置 |
| JP7679037B2 (ja) * | 2022-11-18 | 2025-05-19 | 株式会社神鋼環境ソリューション | 成形体、回路基板、および改質方法 |
-
1977
- 1977-10-04 JP JP11935677A patent/JPS6019778B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5453173A (en) | 1979-04-26 |
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