JPS60209014A

JPS60209014A - 制電性ポリアミド繊維

Info

Publication number: JPS60209014A
Application number: JP6007684A
Authority: JP
Inventors: Osami Shinonome; 東雲　修身; Katsumi Nakagawa; 克己中川; Katsuyuki Toma; 当麻　克行
Original assignee: Unitika Ltd
Current assignee: Unitika Ltd
Priority date: 1984-03-27
Filing date: 1984-03-27
Publication date: 1985-10-21

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は制電性（帯電防止性）の優れたポリアミド繊維
に関するものである。

従来より、ポリアミド繊維やその製品の静電気発生によ
る問題を解消すべく多数の提案が出されすでに企業化の
域に達しているものもある。これらのうち、永久的な制
電効果の発現にはポリアルキレンオキシド系の化合物を
ポリアミドにブレンドして製糸する方法がよいとされて
いる。しかし。

この方法においてはポリアルキレンオキシド成分がポリ
アミドの繊維分子中に拘束されて、十分な制電効果が出
なかったり、逆に過度なブリード性のため、制電効果の
耐久性が低下したりすることなどの欠点が指摘されてい
る。

本発明者らは、このような問題を解決すべく種々検討し
た結果、制電剤として、特定の化学構造を有するポリア
ルキレンオキシド系縮合重合体を配合したポリアミド繊
維を、特定の複屈折率の範囲に保つことによって良好な
制電効果が発現することを見出し９本発明に到達した。

すなわち９本発明は金属塩スルホネート基を存する化合
物及びポリアルキレンオキシド化合物を共重合成分とし
て含有する縮合重合体が配合されたポリアミドからなる
繊維であって、その複屈折率が３６ＸＩＯ（〜５０ｘ１
０−ａの範囲にあることを特徴とする制電性ポリアミド
繊維を要旨とするものである。

本発明の繊維が良好な制電性を有するのは、制電剤め金
属塩スルホネート基のイオン構造やポリアミド′分子の
配向状態がポリアルキレンオキシドセグメントのモビリ
ティ向上に役立ち、かつポリアルキレンオキノドセグメ
ントとポリアミド分子との間の拘束力を適度に保つため
と考えられる。

本発明でいう金属塩スルホネート基を有する化合物とは
金属塩スルホネート基を有し、かつエステルもしくはア
ミド形成性官能基を、好ましくは２１１Ｍ有する化合物
を意味するものであり、好ましくは下記の構造式で表さ
れる化合物が用いられる。

〔ここでＭはＮａ、Ｋ、　Ｃａ、　Ｒａなどのアルカリ
金属。

アルカリ土類金属を意味し、　ｘ、　ｘ’　は−（ＧＨ
ｚ　）　ｏ−＋ｏ　Ｃ０ＯＲ（ＲはＨ９低級アルキル基
、ヒドロキシ低級アルキル基）　、（ＣＨｓ　）、＋−
１ｏＯＨ又は−Ｏ（ＣＨｓ　）　Ｉ−＋ｏＯＨを意味す
る。）特に好ましい具体例としては、５−ナトリウムス
ルホイソフタル酸あるいはそのエステル、３−ナトリウ
ムスルホ−４−β−ヒドロキシエトキシ安息香酸あるい
はそのエステルなどが挙げられる。

次に本発明でいうポリアルキレンオキシド化合物とはポ
リエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エチレ
ンオキシド−プロピレンオキシドコポリマーなどのポリ
アルキレンオキシドセグメント及びヒドロキシル基、カ
ルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アミノ基のよ
うなエステル又はアミド形成性官能基を１個以上（好ま
しくは２個）有するポリアルキレンオキシド化合物を意
味する。

そして、ポリアルキレンオキシド成分はその分子量が４
００〜２０，０００．好ましくは８００〜１０，０００
のものがよく、また、ポリアルキレンオキシド化合物と
して変性ポリアルキレンオキシド、例えばビスフェノー
ルＡ、ビスフェノールＳなどのビスフェノール類にアル
キレンオキシドを付加させて得た化合物は耐熱性、制電
性向上という点から好ましい。

本発明における制電剤としての縮合重合体はポリエステ
ル、ポリアミド又はポリエステルアミドの合成時に１−
記のような金属塩スルホネート基を有する化合物及びポ
リアルキレンオキシド化合物を添加し、共重合すること
により得られる。

ポリエステル、ポリアミド又はポリエステルアミドを形
成する成分の具体例としては、アジピン酸、セバシン酸
、テレフタル酸、イソフタル酸。

５−ナトリウムスルホイソフタル酸、ナフタル酸などの
ジカルボン酸成分、エチレングリコール。

プロピレングリコール、ジエチレングリコール。

１．４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール。

１．４−シクロヘキサンジメタツール、キシリレングリ
コールなどのジオール成分、ε−オキシカプロン酸、ｐ
−β−ヒドロキシエトキシ安息香酸のごときオキシ酸成
分、ピバロラクトン、カプロラクトンのごときラクトン
類、エチレンジアミン。

テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、フ
ェニレンジアミン、キシリレンジアミン。

Ｎ、　Ｎ’−ビス（アミノ−ｎ−プロピル）ピペラジン
。

ビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタンなどのジアミ
ン成分、ε−アミノカプロン酸、ω−アミノラウリン酸
などのアミノカルボン酸成分、カプロラクタム、ラウリ
ンラクタムなどのラクタム成分が挙げられる。

そして縮合重合体中の金属塩スルホネート基の含量が２
０〜３００当量／トン、好ましくは５０〜２００当量／
トン、ポリアルキレンオキシドセグメントの含量が２０
〜８０Ｍ量％、好ましくは３０〜７０重量％となるよう
に各成分を配合することが望ましい。

また１本発明においてベースとなるポリアミドとしては
ナイロン６、ナイロン４６．ナイロン６６゜ナイロン６
１０など及びこれらを主成分とするポリアミドが適当で
あるが、汎用性という点からナイロン６及びナイロン６
６系ポリアミドが好ましい。

制電剤のポリアミドへの配合はポリアミドの溶融紡糸以
前の任意の工程で行うことができ２通常は重合工程ある
いは溶融工程でブレンドされる。

また、制電剤を高濃度に含有したマスターチップを通常
のボリア、ミドと混合して紡糸する方法の採用も可能で
ある゛。

制電性能、製糸性、糸質物性などを考慮すると制電剤の
配合量は繊維中の金属塩スルホネート基の含量が２〜３
０当量／トン、好ましくは３〜２０当量／トンで、ポリ
アルキレンオキシドセグメントの含量が０．５〜１０重
量％、好ましくは１〜５重量％となるようにするのがよ
い。

本発明のポリアミド繊維はその複屈折率が３６×１０−
３〜５０Ｘ１０’の範囲にあることを要件とする。

複屈折率が３６　Ｘ　１０−”より小さい場合には、安
定性に乏しく、伸長して巻崩れが発生しやすい。また糸
質物性（特に伸度）的にも問題がある。複屈折率が５０
　Ｘ　１０°３を超えると肝要の制電効果が減少する傾
向があり、好ましくない。

本発明の複屈折率の範囲を満足するポリアミド繊維は、
公知の高配向溶融紡糸法によって得られる。すなわち、
■紡糸時の巻取速度を高くする方法（３，０００ｍ／Ｔ
ａ１ｎ以上、好ましくは３．５００ｍ／ｌｌｌＩｎ以上
がよい。）、■紡糸ドラフトを上げる方法、■喧合体溶
融温度（紡糸温度）を低く保つ方法、■紡出直後の糸条
の冷却を強化する方法などによって得られる。一般的に
は■の方法を採用することが好ましい。また９本発明の
繊維は９通常。

高配向溶融紡糸のみで得られるが、必要に応じて延伸を
施すこともできる。

本発明の繊維は優れた制電効果を示し、その製造法は非
常に実用性に富んでいるものであり２本発明の工業的価
値は高いものである。

以下、実施例にて本発明をさらに具体的に説明する。な
お、実施例中の制電性の測定は２京大化研式ロータリー
スタチックテスターを用い、綿布を摩擦体として、２０
℃、３５％ＲＨの雰囲気中で摩擦帯電圧と電荷半減期を
める方法で行ったものである。（「部」は重量部を示す
。）実施例１〜５テレフタル酸とエチレングリコールとのエステル化反応
で得られたオリゴマ＝（数平均重合度４）６１部、ビス
フェノールＡのエチレンオキシド付加物（平均分子量４
　、０００で１両末端はヒドロキシル基）３５部、５−
ナトリウムイソフ、タル酸のビス（ヒドロキシエチルエ
ステル）４部及び三酸化アンチモン０．０２部（エチレ
ングリコールの２％溶液として使用）を攪拌機つきの反
応器に仕込み。

２７０℃、０．１１−ル、３時間の条件で重縮合して変
性ポリエステル〔Ａ１〕を合成し、チップ化した。

（ＡＩ　）のチップと通常のナイロン６　ＣＢ＋　３の
チップを５：９５の割合で混合し、エクストルーダー型
溶融紡糸機を用い、２７０℃で２４孔の紡出孔より吐出
させ、各種の速度で巻き取り、７０ｄ／２４ｆの糸条と
した（各１０ｋｇ巻き取った。）。

得られた糸条を経１００本／２．５４ｃ＋＊、緯１００
本／２．５４ｃｍの織密度でタックに製織し、精練後、
青色酸性染料を含む浴中で９８℃、１時間の条件で染色
した。

糸条の複屈折率、染色布の制電性測定の結果を第１表に
示すように良好な結果が得られた。なお実施例１〜５の
染色布の制電性能は、ホームランドリー５０洗後におい
てもほとんど低下しなかった。

第１表比較例１実施例１において巻取速度を２．７００ｍ／ｗｉｎとし
、７０ｄ／２４ｆの糸条（複屈折率３４　Ｘ　１０°コ
）を巻き取ろうとしたが、約０．５ｋｇ巻き取った時点
で巻崩れが発生した。

比較例２〔Ａ１〕の合成時に５−ナトリウムスルホイソフタル酸
のビス（ヒドロキシエチルエステル）を添加しなかった
ほかは実施例２と同様なＰＪ？を行ったところ、染色布
の帯電圧は２．５にＶ、半減期は２６秒であった。

比較例３実施例１において糸条を１＋２００　ｍ／＋ｍｉｎで巻
き取り１次いで倍率２．８倍で延伸して７０ｄ／２４ｆ
　。

複屈折率５２Ｘ１０−”の糸条を得た。この糸条につい
て実施例１と同様に操作して制電性能を測定したが帯電
圧２．２ＫＶ、半減期２２秒であった。

実施例６〜８．比較例４カプロラクタム６５部２両末端がアミノ基のポリエチレ
ンオキシド（分子量３，０００）　３．３部及び５−ナ
トリウムスルホイソフタル酸２部から常法により、変性
ポリアミドチップ〔Ａ２〕を得た。

（Ａｓ）と〔Ｂ１）とを６＝９４の割合で混合し。

実施例１と同様の方法で溶融紡出し１次の方法で巻き取
った。

すなわち、室温の引き取りローラと２００℃の延伸ロー
ラとを設け、引き取りローラの速度を第２表に示した速
度とし、延伸ローラの速度を４，５００ｍ／１ＩＩｉｎ
として紡出糸条を延伸して巻き取った。

第２表に示すように、複屈折率とｖＩｆ電性能の間に密
接な関係が得られた。

第２表延伸倍率を表す。

手続補正書（自船１、事件の表示特願昭５９−６００７６号２、発明の名称制電性ポリアミド繊維３、補正をする者事件との関係　特許出願人住　所　兵庫県尼崎市東本町１丁目５０番地〒５４１住　所　大阪市東区北久太部町４丁目６８番地名称ユ＝
亭力株式会社特許部４、補正の対象明細ｔの「発明の詳細な説明Ｊの欄５、補正の内容（１）明細を第３頁１０行の化学式を次のように訂正す
る。

ＳＯ３Ｍ　Ｊ（２）同第３頁下から４行ｒ　Ｏ（ＣＨｘ）＋　ｌ＠Ｏ
ＨＪをｒ　Ｏ（ＣＨｇ）ｚ　＋。ＯＨＪと訂正する。

（３）同第８頁１８行「５−ナトリウムイソフタル酸」
を「５−ナトリウムスルホイソフタル酸」と訂正する。

（４）同第１１頁９行「３．３部」を「３３部」と訂正
する。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）金属塩スルホネート基を有する化合物及びポリア
ルキレンオキシド化合物を共重合成分として含有する縮
合重合体が配合されたポリアミドからなる繊維であって
、その複屈折率が３６Ｘ１０”３へ−５０Ｘ　１０”の
範囲にあることを特徴とする制電性ポリアミド繊維。