JPS60209507A - 寸法安定な型組成物 - Google Patents
寸法安定な型組成物Info
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- JPS60209507A JPS60209507A JP60053527A JP5352785A JPS60209507A JP S60209507 A JPS60209507 A JP S60209507A JP 60053527 A JP60053527 A JP 60053527A JP 5352785 A JP5352785 A JP 5352785A JP S60209507 A JPS60209507 A JP S60209507A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
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- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
科の用途で使用される、寸法的に安定な型組成物もしく
は複製用の組成物に関する。
は複製用の組成物に関する。
本発明は、殊に、付加反応によって架橋し、歯のついた
あご、一部歯のついたあごおよび歯のないあごの、そし
てせつこうモデルの、精確な型の製造に使用される、ビ
ニルシリコーンペーストに関する。このものは、室温で
硬化する二成分のシリコーンゴム系のものであり、その
中で、架橋剤を含有する基材ペーストは、触媒ペースト
と混合されて、室温で架橋をおこす。
あご、一部歯のついたあごおよび歯のないあごの、そし
てせつこうモデルの、精確な型の製造に使用される、ビ
ニルシリコーンペーストに関する。このものは、室温で
硬化する二成分のシリコーンゴム系のものであり、その
中で、架橋剤を含有する基材ペーストは、触媒ペースト
と混合されて、室温で架橋をおこす。
この種の系はそれ自体公知である(例えばRoG、Cr
aig、Re5torative Dental Ma
terials、TheC,V、Mosby−Comp
、、St、Louis 、1980 、’p195以降
参照)。
aig、Re5torative Dental Ma
terials、TheC,V、Mosby−Comp
、、St、Louis 、1980 、’p195以降
参照)。
歯科工学においては、かかる成型組成物は。
せつこうモデルの製造およびこれらのせつこうモデルの
模造に使用される。最も一般的に使用されている複製用
組成物は、厳密な温度制御を必要とし、従ってそれ以上
加工するのが遅いという欠点を有するが、かんてん(a
garagar)を基材とするものである。かかる組成
物は、水がゆつくり蒸発するので、制限された保存寿命
しか有さない型を結果として生成させる。
模造に使用される。最も一般的に使用されている複製用
組成物は、厳密な温度制御を必要とし、従ってそれ以上
加工するのが遅いという欠点を有するが、かんてん(a
garagar)を基材とするものである。かかる組成
物は、水がゆつくり蒸発するので、制限された保存寿命
しか有さない型を結果として生成させる。
型組成物の用途では、シリコーンペーストが広く使用さ
れている。一般に、これらのものは、充填剤と混合され
、末端のヒドロキシル基を有するポリジメチルシロキサ
ンを基材とする、多様な方法によって施用され従って種
々の濃度で入手することのできる、シリコーンオイルと
、(モノ)カルボン酸の金属塩を含有する、触媒として
の液体もしくはペースト状の硬化用成分、および架橋剤
としてのケイ酸エステルとからなる(例えば、W、No
1l、Chemie u、Technologie d
er 5ilicone(シリコーンの化学と技術)、
、Verlag Chemie、Weinheim、第
2版、1964.339(40)頁参照)。
れている。一般に、これらのものは、充填剤と混合され
、末端のヒドロキシル基を有するポリジメチルシロキサ
ンを基材とする、多様な方法によって施用され従って種
々の濃度で入手することのできる、シリコーンオイルと
、(モノ)カルボン酸の金属塩を含有する、触媒として
の液体もしくはペースト状の硬化用成分、および架橋剤
としてのケイ酸エステルとからなる(例えば、W、No
1l、Chemie u、Technologie d
er 5ilicone(シリコーンの化学と技術)、
、Verlag Chemie、Weinheim、第
2版、1964.339(40)頁参照)。
シリコ、−ン系の2つの成分は使用前に混合され、そし
て次にポリ縮合反応の結果として2〜5分経過の間に室
温で架橋を起す、これによって、架イ合されたシリコー
ンゴムばかりではなく少量のアルコールも生成され、ア
ルコールがゆっくりとゴJ、の中から外へ拡散して線型
の収縮をひき起十。これによって型の寸法の変化がひき
起され、従って不1[確さがでてくる。
て次にポリ縮合反応の結果として2〜5分経過の間に室
温で架橋を起す、これによって、架イ合されたシリコー
ンゴムばかりではなく少量のアルコールも生成され、ア
ルコールがゆっくりとゴJ、の中から外へ拡散して線型
の収縮をひき起十。これによって型の寸法の変化がひき
起され、従って不1[確さがでてくる。
この数年は公知であり2、重付加反応によって架橋をお
こすビニルシリコーン型の場合は、収縮は′(質的にこ
れより少ない。これらの組成物は、シリコ−〉・オイル
、充填剤および架橋剤からなる基材ペーストと、シリコ
ーンオイル、充填剤および触媒を含有する触媒ペースト
とからなる。
こすビニルシリコーン型の場合は、収縮は′(質的にこ
れより少ない。これらの組成物は、シリコ−〉・オイル
、充填剤および架橋剤からなる基材ペーストと、シリコ
ーンオイル、充填剤および触媒を含有する触媒ペースト
とからなる。
シリコーンオイルは、主として、末端ビニル基を右する
ポリジメチルシロキサンであり、架橋剤は反jイ、:性
SiH基を含有し、そして触媒は白金もしくは白金錯体
からなる。この系では、比較的高い−J法粘度を示すモ
デルは別として、基材ペーストおよび触媒ペーストは、
同じ粘度な°もっており、2種のペーストの混合比はl
:1に調整済なので、計博するのがより簡単であり、ま
たペーストは完全に無味無臭である。
ポリジメチルシロキサンであり、架橋剤は反jイ、:性
SiH基を含有し、そして触媒は白金もしくは白金錯体
からなる。この系では、比較的高い−J法粘度を示すモ
デルは別として、基材ペーストおよび触媒ペーストは、
同じ粘度な°もっており、2種のペーストの混合比はl
:1に調整済なので、計博するのがより簡単であり、ま
たペーストは完全に無味無臭である。
ビニル基を含有するシリコーンオイル類、末端トリメチ
ルシロキシ基を有するポリジメチルシロキサン類、およ
びSiH基を含有するポリシロキサン類の如き出発物質
(架橋物質)は、それ自体公知の方法で製造される(例
えばW、No1l。
ルシロキシ基を有するポリジメチルシロキサン類、およ
びSiH基を含有するポリシロキサン類の如き出発物質
(架橋物質)は、それ自体公知の方法で製造される(例
えばW、No1l。
1oc、cit、p162−2064照)。
これらの出発材料中の揮発性オリゴマーの含有率を標準
法(例えばDIN51,581号)によって測定すれば
、一般に、重量減少は約1乃至2重■%であることが見
出される。もしかかる原オオ料が型組成物もしくは複製
組成物を製造するのに使用されれば、不満足な結果しか
得られない。
法(例えばDIN51,581号)によって測定すれば
、一般に、重量減少は約1乃至2重■%であることが見
出される。もしかかる原オオ料が型組成物もしくは複製
組成物を製造するのに使用されれば、不満足な結果しか
得られない。
もし、例えば寸法の変化を(ADA仕様N0819に従
って)24詩間後に測定すれば、これらのペーストの充
填剤の含有率によって、0.25〜0.45%の線型収
縮が見られる。これらの値は、縮合反応によって架橋を
おこすシ゛リコーンを基材とする型組成物のそれよりも
低く、これらのものに対する値は0.5〜0.9%であ
る。しかし、将来の歯のさじかえの適合性の最高の正確
さを確かなものとするためには、この値は0.2%以下
としなければならない。
って)24詩間後に測定すれば、これらのペーストの充
填剤の含有率によって、0.25〜0.45%の線型収
縮が見られる。これらの値は、縮合反応によって架橋を
おこすシ゛リコーンを基材とする型組成物のそれよりも
低く、これらのものに対する値は0.5〜0.9%であ
る。しかし、将来の歯のさじかえの適合性の最高の正確
さを確かなものとするためには、この値は0.2%以下
としなければならない。
驚くべきことに、本発明において、末端ビニル基および
末端トリスチル5.基を有するポリジメチルシロキサン
類およびSiH基を含有する架橋剤の如き、組成物中の
液体成分を、本発明に従って、通常の方法、例えば薄膜
型エバポレーターもしくはIQ下フィルム型エバポレー
ターを使用して、完全に加熱して、これらのものが、上
記の標準法に従うと、1.5重量%より少、好ましくは
O〜0.8重量%の揮発性オリゴマーを含有するように
すれば、これらの値を得ることが可能であることが見出
された。
末端トリスチル5.基を有するポリジメチルシロキサン
類およびSiH基を含有する架橋剤の如き、組成物中の
液体成分を、本発明に従って、通常の方法、例えば薄膜
型エバポレーターもしくはIQ下フィルム型エバポレー
ターを使用して、完全に加熱して、これらのものが、上
記の標準法に従うと、1.5重量%より少、好ましくは
O〜0.8重量%の揮発性オリゴマーを含有するように
すれば、これらの値を得ることが可能であることが見出
された。
かくて本発明は、付加反応によって外囲温度で架橋をお
こし、ポリシロキサンを基材どじ、そして下記のもの a)分子内に2個もしくはそれ以上のビニル基を有する
有機ポリシロキサン、 b)もし適当ならば、反応性基を有さない有機ポリシロ
キサン、 C)分子内に2個もしくはそれ以上のSiH基を有する
有機ヒドロゲノポリシロキサン、d)触媒および e)充填剤およびもし適当ならば他の通常の添加剤、助
剤および着色剤、 を含有する、寸法的に安定な型組成物および複製組成物
にして、液体ポリシロキサン成分a)〜C)が1.5重
量%以下の揮発性オリゴマーしか含有しないことを特徴
とする組成物に関する。
こし、ポリシロキサンを基材どじ、そして下記のもの a)分子内に2個もしくはそれ以上のビニル基を有する
有機ポリシロキサン、 b)もし適当ならば、反応性基を有さない有機ポリシロ
キサン、 C)分子内に2個もしくはそれ以上のSiH基を有する
有機ヒドロゲノポリシロキサン、d)触媒および e)充填剤およびもし適当ならば他の通常の添加剤、助
剤および着色剤、 を含有する、寸法的に安定な型組成物および複製組成物
にして、液体ポリシロキサン成分a)〜C)が1.5重
量%以下の揮発性オリゴマーしか含有しないことを特徴
とする組成物に関する。
他方、歯のついたあご、一部歯のついたあごおよび歯の
ないあごの正確な型の製造に使用される時は、本発明に
従うビニルシリコーンペーストは、ADA仕様No、1
9に従って測定して、23℃で2..4時間の貯蔵の後
、0.2%というその小さな寸法変化が特徴となる。こ
れと同じ低い値は、せつこうモデルの複製に使用される
、本発明に従うビニルシリコンペーストによってもまた
達成される。
ないあごの正確な型の製造に使用される時は、本発明に
従うビニルシリコーンペーストは、ADA仕様No、1
9に従って測定して、23℃で2..4時間の貯蔵の後
、0.2%というその小さな寸法変化が特徴となる。こ
れと同じ低い値は、せつこうモデルの複製に使用される
、本発明に従うビニルシリコンペーストによってもまた
達成される。
次の材料は、本発明の目的に好適な出発材料である:
シリコンオイル(a)は、少なくとも2個のケイ素/!
:Cf−の1−に不飽Jll炭イヒ水素基、好ましくは
ビニル基を右し、20°Cにおいて、組成調合されたペ
ーストに望まれる粘度によって500乃至200.00
0mPa、sの範囲内の粘度を有するこ、にのできる、
ポリジメチルシロキサンとする。
:Cf−の1−に不飽Jll炭イヒ水素基、好ましくは
ビニル基を右し、20°Cにおいて、組成調合されたペ
ーストに望まれる粘度によって500乃至200.00
0mPa、sの範囲内の粘度を有するこ、にのできる、
ポリジメチルシロキサンとする。
本発明に従い、ビニルシリコンオイル中の揮発に1オリ
ゴマーの含有率は、薄膜型エバポレーターの中を通すこ
とによって、1.5重量%以下、好ましくは0〜0.8
重量%に調整される。
ゴマーの含有率は、薄膜型エバポレーターの中を通すこ
とによって、1.5重量%以下、好ましくは0〜0.8
重量%に調整される。
シリコンオイル(b)は、トリメチルシロキノ末端基を
有し、20°Cで50乃至2000m P a 、 S
の粘度を有し、そして本発明に従い、71b If!;
1型エバポレーターの中を通した後は1.5重H,z%
以下の揮発性オリゴマーしか含有しない、ポリジメチル
シロキサンとする。
有し、20°Cで50乃至2000m P a 、 S
の粘度を有し、そして本発明に従い、71b If!;
1型エバポレーターの中を通した後は1.5重H,z%
以下の揮発性オリゴマーしか含有しない、ポリジメチル
シロキサンとする。
ポリジメチルシロキサンの全量に対して40小jiル%
までの含有率であるこのシリコンオイルは、好ましくは
、複製組成物中でDf・W他剤として作用する。
までの含有率であるこのシリコンオイルは、好ましくは
、複製組成物中でDf・W他剤として作用する。
架橋剤(c)は、その分子内の少なくとも2個のケイ素
原子の上に水素原子を有し、そして木発!す目こ従って
、薄膜二/へボレーターの中を通した後は15重量%以
下の揮発性オリゴマーしか含有しない、ポリジメチルシ
ロキサンとする。
原子の上に水素原子を有し、そして木発!す目こ従って
、薄膜二/へボレーターの中を通した後は15重量%以
下の揮発性オリゴマーしか含有しない、ポリジメチルシ
ロキサンとする。
鋤奴(d)は、好ましくは、−、キサクロロ白金(IV
)酸から製造された白金錯体とする。これらの化合物も
またそれ自体公知である。付加−架橋反応を加速する。
)酸から製造された白金錯体とする。これらの化合物も
またそれ自体公知である。付加−架橋反応を加速する。
他の白金化合物もまた好適である。非常しこ好適な化合
物の例は、例えば米国特J1第3.715,334号、
米国特許第3,775.352号および米国特許第3,
814,730号記載の如き、白金/シロキサン錯体で
あ充填剤(e)は、粉砕された石英細粉およびクリスト
バライト細粉、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ケイ
ソウ土、沈成および熟成二酸化ケイ素を慧味し、これら
のものは全て未コーティングもしくはコーティング表面
を有するものと、理解されるものである。
物の例は、例えば米国特J1第3.715,334号、
米国特許第3,775.352号および米国特許第3,
814,730号記載の如き、白金/シロキサン錯体で
あ充填剤(e)は、粉砕された石英細粉およびクリスト
バライト細粉、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ケイ
ソウ土、沈成および熟成二酸化ケイ素を慧味し、これら
のものは全て未コーティングもしくはコーティング表面
を有するものと、理解されるものである。
看色剤は、基材ペーストおよび触媒ペーストの間を区別
するため、そして混合手順をモニターするために使用さ
れる。無機および有機の着色顔料が普通使用される。
するため、そして混合手順をモニターするために使用さ
れる。無機および有機の着色顔料が普通使用される。
以下の実施例は、本発明を更に詳細に例示することを目
的とするものである。
的とするものである。
1惠±1■几鬼y
末端ビニル基および末端トリメチルシロキシ基を有する
ポリジメチルシロキサン類中およびSiH基を含有する
架橋剤中の、揮発性オリゴマーの含有率を、標準法を用
いて、20’0〜400mgの試料を乾燥用ピストル中
で145℃で20〜30mbarのもとで45分間完全
に加熱するこ、とによって測定する。充填剤の場合は、
乾燥時の減量を110℃で1時間貯蔵した後に測定する
。
ポリジメチルシロキサン類中およびSiH基を含有する
架橋剤中の、揮発性オリゴマーの含有率を、標準法を用
いて、20’0〜400mgの試料を乾燥用ピストル中
で145℃で20〜30mbarのもとで45分間完全
に加熱するこ、とによって測定する。充填剤の場合は、
乾燥時の減量を110℃で1時間貯蔵した後に測定する
。
末端ビニル基を有し、20℃で10,000mPa、s
の粘度を有し、1.9重量%の揮発性オリゴマーを含有
するポリジメチルシロキサン440部を、SiH基を含
有し、20℃で50mPa、sの粘度を有し、1.7重
量%の揮発性オリゴマーを含有するポリジメチルシロキ
サン50部、乾燥時の減量が0.35重量%の非常に細
かい石英細粉475部、熱的に製造され、表面処理され
、50m2/gの比表面積および0.65重量%の乾燥
時の減量を有するシリカ30部、および集機着色顔料5
部と、ニーダ−中で混合することにより、基材ペースト
を製造した。
の粘度を有し、1.9重量%の揮発性オリゴマーを含有
するポリジメチルシロキサン440部を、SiH基を含
有し、20℃で50mPa、sの粘度を有し、1.7重
量%の揮発性オリゴマーを含有するポリジメチルシロキ
サン50部、乾燥時の減量が0.35重量%の非常に細
かい石英細粉475部、熱的に製造され、表面処理され
、50m2/gの比表面積および0.65重量%の乾燥
時の減量を有するシリカ30部、および集機着色顔料5
部と、ニーダ−中で混合することにより、基材ペースト
を製造した。
末端ビニル基を有し、20℃でi o 、 ’o o
。
。
mP a 、 s、、の粘度を有し、1.9重量%の揮
発性オリゴマーを含有するポリジメチルシロキサン48
5部を、0.35重量%の乾燥時減量を有する非常に細
かい石英485部、熱的に製造され、そして表面処理さ
れ、50m2/gの比表面積および0.65重量%の乾
燥時減量を有するシリカ29.8部および白金/シロキ
サン錯体0.2部と、ニーグー中で混合することにより
、触媒ペーストを製造した。
発性オリゴマーを含有するポリジメチルシロキサン48
5部を、0.35重量%の乾燥時減量を有する非常に細
かい石英485部、熱的に製造され、そして表面処理さ
れ、50m2/gの比表面積および0.65重量%の乾
燥時減量を有するシリカ29.8部および白金/シロキ
サン錯体0.2部と、ニーグー中で混合することにより
、触媒ペーストを製造した。
χ施撚λ
末端ビニル基を宥するポリジメチルシロキサンか0.5
5ER量%のオリゴマーを含有し、架橋剤が0.45重
量%のオリゴマーを含有するものとした点以外は、実施
例1のデータに従って、基材ペーストおよび触媒ペース
トを製造した。¥流側7のデータが示すように、寸法的
に安定な型組成物が得られた。
5ER量%のオリゴマーを含有し、架橋剤が0.45重
量%のオリゴマーを含有するものとした点以外は、実施
例1のデータに従って、基材ペーストおよび触媒ペース
トを製造した。¥流側7のデータが示すように、寸法的
に安定な型組成物が得られた。
工羞ヱ(し工比較l
末端ビニル基を有し、20℃でto 、oo。
Inpa、sの粘度を有し、1.9重量%の揮発性オリ
ゴマーを含有するポリジメチルシロキサン180部を、
末端ビニル基を有し、1,000mPa、sの粘度を有
し、1.75重量%のオリゴマーを含有するポリジメチ
ルシロキサン300部、5i)1.#liを含有し、2
0℃で95mPa、sの粘度を有し、1.95重量%の
オリゴマーを含有するポリジメチルシロキサン300部
、90m2/gの比表面積および1.2重量%の乾燥時
の減量を有する、沈殿し表面処理されたシリカ210部
、および無機着色顔料10部と、ニーター中で混合する
ことにより、基材ペーストを更に製造した。
ゴマーを含有するポリジメチルシロキサン180部を、
末端ビニル基を有し、1,000mPa、sの粘度を有
し、1.75重量%のオリゴマーを含有するポリジメチ
ルシロキサン300部、5i)1.#liを含有し、2
0℃で95mPa、sの粘度を有し、1.95重量%の
オリゴマーを含有するポリジメチルシロキサン300部
、90m2/gの比表面積および1.2重量%の乾燥時
の減量を有する、沈殿し表面処理されたシリカ210部
、および無機着色顔料10部と、ニーター中で混合する
ことにより、基材ペーストを更に製造した。
末端ビニル基を有し、20℃で10,000mPa、s
の粘度を有し、1.9%のオリゴマーを含有するポリジ
メチルシロキサン78部を、末端ビニル基を有し、20
℃でi、oo。
の粘度を有し、1.9%のオリゴマーを含有するポリジ
メチルシロキサン78部を、末端ビニル基を有し、20
℃でi、oo。
mPa、Sの粘度を有し、1.75重量%のオリゴマー
を含有するポリジメチルシロキサン710部、90m’
/gの比表面積および1.2重量%の乾燥時減量を有す
る、沈殿し表面処理されたシリカ210部、無機着色顔
料1.8部および白金/シロキサン錯体0.2蔀と、ニ
ーグー中で混合することにより、触媒ペーストを製造し
た。
を含有するポリジメチルシロキサン710部、90m’
/gの比表面積および1.2重量%の乾燥時減量を有す
る、沈殿し表面処理されたシリカ210部、無機着色顔
料1.8部および白金/シロキサン錯体0.2蔀と、ニ
ーグー中で混合することにより、触媒ペーストを製造し
た。
実施例4
基材ペーストおよび触媒ペーストを、実施例3のデータ
に従って、ニーグー中で混合することによって製造した
。末端ビニル基を有しto、o。
に従って、ニーグー中で混合することによって製造した
。末端ビニル基を有しto、o。
0mPa、sの粘度を有するポリジメチルシロキサンは
0.55重量%のオリゴマーを含有し、末端ビニル基を
有し1.000mPa 、sの粘度を有するポリジメチ
ルシロキサンは0 、4重量%のオリゴマーを含有し、
そして架橋剤は0645重量%のポリゴマ−を含有した
。寸法安定性に関するデータは実施例7の後に列記する
。
0.55重量%のオリゴマーを含有し、末端ビニル基を
有し1.000mPa 、sの粘度を有するポリジメチ
ルシロキサンは0 、4重量%のオリゴマーを含有し、
そして架橋剤は0645重量%のポリゴマ−を含有した
。寸法安定性に関するデータは実施例7の後に列記する
。
爽凰狙1」几上y
末端ビニル基を有し、−20℃でto、oo。
mPa、sの粘度を有し、1.9重量%のオリゴマーを
含有するポリジメチルシロキサン550部な、末端トリ
メチルシリル基を有し、120mPa、sの粘度を有し
、1.65重量%のオリゴマーを含有するポリジメチル
シロキサン200部、SiH基を含有し、20℃で95
mPa、sの粘度を有し、1.95重量%のオリゴマー
を含有するポリジメチルシロキサン200部、および9
0m2/gの比表面積および1.2重量%の乾燥時の減
量を有する、沈殿し表面処理されたシリカ50部と、ニ
ーダ−中で混合することにより、基材ペーストを製造し
た。
含有するポリジメチルシロキサン550部な、末端トリ
メチルシリル基を有し、120mPa、sの粘度を有し
、1.65重量%のオリゴマーを含有するポリジメチル
シロキサン200部、SiH基を含有し、20℃で95
mPa、sの粘度を有し、1.95重量%のオリゴマー
を含有するポリジメチルシロキサン200部、および9
0m2/gの比表面積および1.2重量%の乾燥時の減
量を有する、沈殿し表面処理されたシリカ50部と、ニ
ーダ−中で混合することにより、基材ペーストを製造し
た。
末端ビニル基を有し、20℃で10.・000mPa、
sの粘度を有し、1.9重量%のオリゴマーを含有する
ポリジメチルシロキサン540部を、末端トリメチルシ
リル基を有し、120mPa、sの粘度を有し、1.6
5重量%のオリゴマーを含有するポリジメチルシロキサ
ン400部、90m2/gの比表面積および1.2重量
%の乾燥時減量を有する、沈殿し表面処理されたシリカ
50部、無機着色顔料9.8部および白金/シロキサン
錯体0.2部と、ニーダ−中で混合することにより、触
媒ペーストを製造した。
sの粘度を有し、1.9重量%のオリゴマーを含有する
ポリジメチルシロキサン540部を、末端トリメチルシ
リル基を有し、120mPa、sの粘度を有し、1.6
5重量%のオリゴマーを含有するポリジメチルシロキサ
ン400部、90m2/gの比表面積および1.2重量
%の乾燥時減量を有する、沈殿し表面処理されたシリカ
50部、無機着色顔料9.8部および白金/シロキサン
錯体0.2部と、ニーダ−中で混合することにより、触
媒ペーストを製造した。
工」す帆下
基材ペーストおよび触媒ペーストを、実施例5のデータ
に従って、ニーグー中で混合することによって製造した
。末端ビニル基を有し10,000mPa、sの粘度を
有するポリジメチルシロキサンは0.55重量%のオリ
ゴマーを含有し、末端トリメチルシリ>pMを°有しl
25mPa 、sの粘1片を有するポリジメチルシロ
キサンは0.25jl’j、”:1−%のオリゴマーを
含有し、そして架橋剤は0.45重量%のポリゴマ−を
含有した。実施例7のデータが示すように、寸法的に安
定な複製組成物が得られた。
に従って、ニーグー中で混合することによって製造した
。末端ビニル基を有し10,000mPa、sの粘度を
有するポリジメチルシロキサンは0.55重量%のオリ
ゴマーを含有し、末端トリメチルシリ>pMを°有しl
25mPa 、sの粘1片を有するポリジメチルシロ
キサンは0.25jl’j、”:1−%のオリゴマーを
含有し、そして架橋剤は0.45重量%のポリゴマ−を
含有した。実施例7のデータが示すように、寸法的に安
定な複製組成物が得られた。
“P流側7
アメリカ医科協会(American Dental
As5ociation (ADA))の仕様No、1
9に従って、基材ペーストおよび触媒ペーストを1=1
(実施例1〜4)または9+1(実施例5〜6)の重量
比で混合し、混合開始後90秒で、この混合物を、溝を
つけられ、そして梨の中に置かれたブロックの上へ加え
た。型を最初にポリエチレンフィルムで覆い、次に堅い
下相な金属板で覆い、十分な力を作用させて型に対して
かたくプレスした。この組み立て物を、直ちに32部1
℃の温度の水浴の中に入れた。7゜5分後(実施例1〜
4)または10分後(実施例5〜6)1組み立て物を水
浴から増り出し、型および試験ブロックを互いに引き離
し、そしてできあがった型をレバーによって成型用の型
からとりはずした。参照の刻印と反対の側はタルクでぬ
ぐい、そして型の側を上方に向けて、同様にタルクでぬ
ぐわれた乎板の方へ移送した。線をつけられた試験ブロ
ック上の25mm1i!!:れた2木の平行線の間の距
離を、0.005mmの精度まで測定用顕微鏡のもとで
測定し、測定値Aとして記録した。型を製造して24時
間後、型の上の平行線の間の距離を測定し、測定値Bと
して記録した。寸法変化は(A−B)/AX100から
計算し、3回の測定の平均をとる。
As5ociation (ADA))の仕様No、1
9に従って、基材ペーストおよび触媒ペーストを1=1
(実施例1〜4)または9+1(実施例5〜6)の重量
比で混合し、混合開始後90秒で、この混合物を、溝を
つけられ、そして梨の中に置かれたブロックの上へ加え
た。型を最初にポリエチレンフィルムで覆い、次に堅い
下相な金属板で覆い、十分な力を作用させて型に対して
かたくプレスした。この組み立て物を、直ちに32部1
℃の温度の水浴の中に入れた。7゜5分後(実施例1〜
4)または10分後(実施例5〜6)1組み立て物を水
浴から増り出し、型および試験ブロックを互いに引き離
し、そしてできあがった型をレバーによって成型用の型
からとりはずした。参照の刻印と反対の側はタルクでぬ
ぐい、そして型の側を上方に向けて、同様にタルクでぬ
ぐわれた乎板の方へ移送した。線をつけられた試験ブロ
ック上の25mm1i!!:れた2木の平行線の間の距
離を、0.005mmの精度まで測定用顕微鏡のもとで
測定し、測定値Aとして記録した。型を製造して24時
間後、型の上の平行線の間の距離を測定し、測定値Bと
して記録した。寸法変化は(A−B)/AX100から
計算し、3回の測定の平均をとる。
実施例1〜4の型組成物および実施例5〜6の複製組成
物の寸法変化のADA仕様19に従う測定の結果は次の
ようであった: ¥流側 基材ペースト/ 番号 触媒ペースト 24時間後の変化1 1:1 −
0.32% 2 1:’i−−0,14% 3 1:1 −0.39% 4 1:1 −0.16% 5 9:l −0,45% 6 9:1 −0.19% 本明細書および実施例は本発明の例示のためであって限
定のためのものではないこと、および本発明の精神およ
び範囲内で他の具体例も、本分野に熟達した人には思い
つかれるものであることは訂うまでもない。
物の寸法変化のADA仕様19に従う測定の結果は次の
ようであった: ¥流側 基材ペースト/ 番号 触媒ペースト 24時間後の変化1 1:1 −
0.32% 2 1:’i−−0,14% 3 1:1 −0.39% 4 1:1 −0.16% 5 9:l −0,45% 6 9:1 −0.19% 本明細書および実施例は本発明の例示のためであって限
定のためのものではないこと、および本発明の精神およ
び範囲内で他の具体例も、本分野に熟達した人には思い
つかれるものであることは訂うまでもない。
特許出願人 バイエル・アクチェンゲゼルシャ第1頁の
続き 0発 明 者 ライナー・フオイクト ドフ イツ連邦共和国デー5090レーフエルクーゼン3・グ
スターラートブルフーシュトラーセ 14
続き 0発 明 者 ライナー・フオイクト ドフ イツ連邦共和国デー5090レーフエルクーゼン3・グ
スターラートブルフーシュトラーセ 14
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l、付加反応によって外囲温度で架橋をおこし、ポリシ
ロキサンを基材とし、そして下記のもの a)分子内に2個もしくはそれ以上のヒニル基驚イ1す
る有機ポリシロキサン(類)、b)もし望ましければ、
反応性基を有さない有機ポリシロキサン(類)、 C)分子内に2個もしくはそれ以上の5i−Hノ、(を
石オる有機ポリシロキサン(類)、d)触媒、 e)充填剤およびもし望ましければ他の添加剤、助剤お
よび着色剤、 を含有する、寸法的に安定な型および複製組成物しこし
て、液体ポリシロキサン成分a)、b)およびC)が1
.5重量%以下の揮発性オリゴマーしかへ有しないこと
を特徴とする組成物。 2、揮発性オリゴマーの最大含イ1率か0乃至0.8欧
侶%であることからなる、特許請求の範囲第1項記載の
組成物。 3、実質的に実施例2.4および6の何れかに記載され
たものの如き、特許請求の範囲第1JJ4記載の組成物
。 4、特許請求の範囲第1項乃至第3m記載のM1成物を
、その組成物を該基体と型生成できるように接触させて
保持しながら硬化yせること力)らなる、基体の型の製
造方法。 5、特許請求の範囲第1項乃至第3項記載のポリシロキ
サン組I&物を、歯科用の型の製造に使用すること。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3410646.4 | 1984-03-23 | ||
| DE19843410646 DE3410646A1 (de) | 1984-03-23 | 1984-03-23 | Dimensionsstabile abformmassen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60209507A true JPS60209507A (ja) | 1985-10-22 |
Family
ID=6231358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60053527A Pending JPS60209507A (ja) | 1984-03-23 | 1985-03-19 | 寸法安定な型組成物 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4965295A (ja) |
| EP (1) | EP0162211B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60209507A (ja) |
| CN (1) | CN85103647A (ja) |
| AT (1) | ATE45876T1 (ja) |
| AU (1) | AU570304B2 (ja) |
| BR (1) | BR8501289A (ja) |
| CA (1) | CA1312691C (ja) |
| DE (2) | DE3410646A1 (ja) |
| DK (1) | DK167123B1 (ja) |
| ES (1) | ES8607365A1 (ja) |
| FI (1) | FI81595C (ja) |
| GR (1) | GR850721B (ja) |
| NO (1) | NO167816C (ja) |
| PT (1) | PT80099B (ja) |
Cited By (6)
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| JPS63130510A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-02 | カ− マニユフアクチヤリング カンパニ− | 歯科用印象材料 |
| JPH03259987A (ja) * | 1990-03-09 | 1991-11-20 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ハードディスク装置用カバー・パッキン組立体 |
| JPH0683225A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-03-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 定着ロール |
| JPH07112911A (ja) * | 1993-10-15 | 1995-05-02 | G C:Kk | 咬合採得用印象材 |
| US6917095B1 (en) | 2000-05-30 | 2005-07-12 | Altera Corporation | Integrated radio frequency circuits |
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| JPH0660281B2 (ja) * | 1989-07-07 | 1994-08-10 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性液状シリコーンゴム組成物 |
| JP2882823B2 (ja) * | 1989-11-15 | 1999-04-12 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 接着剤 |
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| DE4122310A1 (de) * | 1991-07-05 | 1993-01-07 | Bayer Ag | Transparentes material fuer dentale anwendungen |
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