JPS60210689A - 直接印刷可能な感圧接着テ−プ - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
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- C09J2427/003—Presence of halogenated polymer in the primer coating
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- C09J2467/00—Presence of polyester
- C09J2467/003—Presence of polyester in the primer coating
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- C09J2467/00—Presence of polyester
- C09J2467/006—Presence of polyester in the substrate
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- C09J2483/00—Presence of polysiloxane
- C09J2483/005—Presence of polysiloxane in the release coating
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明の技術分野は、直接印刷可能な背面サイズ剤被膜
を有する感圧接着剤テープである。
を有する感圧接着剤テープである。
背景技術
感圧接着（ＰＳＡ）テープは５０年以上も前に市場に導
入されたが、テープ支持体の「前面」から「背面」への
接着剤の移行に関連した問題は１９５０年代まで真に扱
われなかった。そして、その時には既に、接着剤被膜の
絶間ない改善および非繊維質フィルムタイプの支持体の
導入によって、接着力を低下させずに剥離を容易にする
ことに関連した課題が引き出された。それ等線層は種々
のＰＳＡテーゾの特許の中に見い出される教示によって
処理された。これ等特許、特に低接着性背面サイズ剤（
ＬＡＢ）に関係した特許のなかで目立ったものは次の通
りである：炭化水素ワックス−ブチラール組成物を開示
する米国特許第２，４９６，３４９号；ポリビニルカル
バメート組成物を導入する米国特許第２．５３２．０１
１号；高級アルキルアクリノートまたは高級アルキルメ
タクリレート単量体エステルと少なくとも１種のエチレ
ン型不飽和単量体（好ましくはアクリル酸またはメタク
リル酸）との共重合体を開示する米国特許第２，６０７
．７１１号；ステアリン酸ビニル／無水マＶイン酸剥離
被膜を開示する米国特許第２，８７６，８９４号；およ
び、含フツ素共重合体を使用するＬＡＢの最初の商品化
態様である米国特許第３．３１８．ａ ５２号。
入されたが、テープ支持体の「前面」から「背面」への
接着剤の移行に関連した問題は１９５０年代まで真に扱
われなかった。そして、その時には既に、接着剤被膜の
絶間ない改善および非繊維質フィルムタイプの支持体の
導入によって、接着力を低下させずに剥離を容易にする
ことに関連した課題が引き出された。それ等線層は種々
のＰＳＡテーゾの特許の中に見い出される教示によって
処理された。これ等特許、特に低接着性背面サイズ剤（
ＬＡＢ）に関係した特許のなかで目立ったものは次の通
りである：炭化水素ワックス−ブチラール組成物を開示
する米国特許第２，４９６，３４９号；ポリビニルカル
バメート組成物を導入する米国特許第２．５３２．０１
１号；高級アルキルアクリノートまたは高級アルキルメ
タクリレート単量体エステルと少なくとも１種のエチレ
ン型不飽和単量体（好ましくはアクリル酸またはメタク
リル酸）との共重合体を開示する米国特許第２，６０７
．７１１号；ステアリン酸ビニル／無水マＶイン酸剥離
被膜を開示する米国特許第２，８７６，８９４号；およ
び、含フツ素共重合体を使用するＬＡＢの最初の商品化
態様である米国特許第３．３１８．ａ ５２号。
ＬＡＢ被膜の開発とほぼ同じ頃、「直接印刷可能」であ
ることを主張するＰＳＡテープ支持体に関連する問題が
注目された。初期には、ペーパー支持体は当然に印刷容
易性であり、それに使用されるインキは他のペーパー印
刷分野のものと同じようなものであった。非繊維質フィ
ルムテープ支持体が出現したとき、新らたな問題が明ら
かになった。
ることを主張するＰＳＡテープ支持体に関連する問題が
注目された。初期には、ペーパー支持体は当然に印刷容
易性であり、それに使用されるインキは他のペーパー印
刷分野のものと同じようなものであった。非繊維質フィ
ルムテープ支持体が出現したとき、新らたな問題が明ら
かになった。
かかる問題はさまざまな方法で解決された。事実ロール
形態で市場に出される可焼性フイルムテープ支持体に印
刷するときの特有の要求を満たすために数千種のインキ
配合物が開発された。今日、多数の周知のフレキソ印刷
インキと呼ばれるものが存在する。
形態で市場に出される可焼性フイルムテープ支持体に印
刷するときの特有の要求を満たすために数千種のインキ
配合物が開発された。今日、多数の周知のフレキソ印刷
インキと呼ばれるものが存在する。
直接印刷適性に関する課題は、再生セルロースタイプや
極性の低いセルロースエステルや可塑化または非可塑化
ポリ塩化ビニルやポリエステルの親水性支持体から疎水
性ポリオレフィンの方へ移った。この支持体は高い引張
強度や耐悪項境性を必要とする分野で使用された。
極性の低いセルロースエステルや可塑化または非可塑化
ポリ塩化ビニルやポリエステルの親水性支持体から疎水
性ポリオレフィンの方へ移った。この支持体は高い引張
強度や耐悪項境性を必要とする分野で使用された。
この時点で、さまざまな支持体組成物の印刷可能テープ
に関する特許が現われ始めた。剥離性および印刷像の定
着性に関する改善は背面サイズ剤被膜中に添加剤を含有
せしめることによって又は印刷済みテープに像定着強化
用後処理を施こすことを伴う多層被覆によって達成され
た。米国特許第２．８１９，１６９号には、使用ＰＳＡ
が天然または合成ゴム組成物である場合の酢酸セルロー
スフィルム支持体に通常のフレキン印刷インキを印刷で
きるようにする旨のメタクリレート「鏡面被膜」が開示
されている。この特許はまた、やや効果の薄いニトロセ
ルロース「鏡面被膜」を開示している。
に関する特許が現われ始めた。剥離性および印刷像の定
着性に関する改善は背面サイズ剤被膜中に添加剤を含有
せしめることによって又は印刷済みテープに像定着強化
用後処理を施こすことを伴う多層被覆によって達成され
た。米国特許第２．８１９，１６９号には、使用ＰＳＡ
が天然または合成ゴム組成物である場合の酢酸セルロー
スフィルム支持体に通常のフレキン印刷インキを印刷で
きるようにする旨のメタクリレート「鏡面被膜」が開示
されている。この特許はまた、やや効果の薄いニトロセ
ルロース「鏡面被膜」を開示している。
カナダ特許第７７２，１２０号は印刷可能な非可塑化ポ
リ塩ｒヒビニル裏打ちＰＳＡテーテー提供するための薄
いエチルアクリノート／メタクリＶ−）共重合体の被膜
に関する；西独０１ＬＳ ２，０１８，９２９号はポリ
塩（ヒビニル支持体に限定してエチルアクリレート／メ
チルメタクリレートと塩化げニリデン／アクリロニトリ
ルとのブレンドからなる印刷可能で且つ剥離可能な背面
サイズ剤を開示している。米国特許第３，５４３，９２
０号はペーパーおよびポリエステルフィルム支持体に印
刷可能な表面を設けるために標準フィルム形成剤と適合
する剥離材料として使用されるステアリルメタクリノー
ト／アクリロニトリルの共重合体を開示している。
リ塩ｒヒビニル裏打ちＰＳＡテーテー提供するための薄
いエチルアクリノート／メタクリＶ−）共重合体の被膜
に関する；西独０１ＬＳ ２，０１８，９２９号はポリ
塩（ヒビニル支持体に限定してエチルアクリレート／メ
チルメタクリレートと塩化げニリデン／アクリロニトリ
ルとのブレンドからなる印刷可能で且つ剥離可能な背面
サイズ剤を開示している。米国特許第３，５４３，９２
０号はペーパーおよびポリエステルフィルム支持体に印
刷可能な表面を設けるために標準フィルム形成剤と適合
する剥離材料として使用されるステアリルメタクリノー
ト／アクリロニトリルの共重合体を開示している。
米国特許第３．６８１．１０５号および第３．７７３．
５３８号にはＰＳＡテーテー持体向けの「転写防止」イ
ンキが開示されており、それはベルフッ素化アルキル基
からなる表面活性化合物および脂肪酸とアルミニウム、
クロムまたはチタンとの錯体を通常のフレキソ印刷イン
キと組合わせて使用して主張によればセロファンフィル
ムからのインキのオフセツティングを防止するものであ
る。
５３８号にはＰＳＡテーテー持体向けの「転写防止」イ
ンキが開示されており、それはベルフッ素化アルキル基
からなる表面活性化合物および脂肪酸とアルミニウム、
クロムまたはチタンとの錯体を通常のフレキソ印刷イン
キと組合わせて使用して主張によればセロファンフィル
ムからのインキのオフセツティングを防止するものであ
る。
米国特許第３，９６７，０３１号には非可塑化ポリ塩化
ビニルやポリエステルで支持されたフィルムＩｃＩ”低
巻きもどし性」および印刷適性を付与するために酢酸酪
酸セルロースとコポリエステルまたはアクリルＡ２エス
テルとのブレンドを使用した印刷可能なＰＥＩＡテーゾ
テー示されている。米国特許第！１，９７８，２７４号
には酢酸セルロースおよヒホリエステルのフィルム支持
体と共に十分に性能を発揮する旨主張されているビニル
フィルム形成体と硬質熱可塑性アクリル禽脂とポリアミ
げ可塑化用樹脂との三成分樹脂系を使用することによる
印刷可能ＰＥＡテーテー滑らかな巻きもどし性が開示さ
れている。英国特許第２，１１４．０７４号には（ａ）
ポリプロピレン支持体のコロナ下処理し、（ｂ）ｌ）ア
クリレート−クロロアセト−ビニルまたは（２）ポリウ
レタンまたは（３）ポリアミドをペースにしたラッカー
によって被覆し、（Ｃ）それから、その上にフレキン印
刷インキで印刷し、そして最後に（ｄ）ポリビニルカル
バメートをベースにした剥離材料の剥離被膜によってオ
ーバーコートすることを包含する方法によって得られる
印刷可能なポリプロピレンで裏打ちされたＰＳＡテーテ
ー開示されている。
ビニルやポリエステルで支持されたフィルムＩｃＩ”低
巻きもどし性」および印刷適性を付与するために酢酸酪
酸セルロースとコポリエステルまたはアクリルＡ２エス
テルとのブレンドを使用した印刷可能なＰＥＩＡテーゾ
テー示されている。米国特許第！１，９７８，２７４号
には酢酸セルロースおよヒホリエステルのフィルム支持
体と共に十分に性能を発揮する旨主張されているビニル
フィルム形成体と硬質熱可塑性アクリル禽脂とポリアミ
げ可塑化用樹脂との三成分樹脂系を使用することによる
印刷可能ＰＥＡテーテー滑らかな巻きもどし性が開示さ
れている。英国特許第２，１１４．０７４号には（ａ）
ポリプロピレン支持体のコロナ下処理し、（ｂ）ｌ）ア
クリレート−クロロアセト−ビニルまたは（２）ポリウ
レタンまたは（３）ポリアミドをペースにしたラッカー
によって被覆し、（Ｃ）それから、その上にフレキン印
刷インキで印刷し、そして最後に（ｄ）ポリビニルカル
バメートをベースにした剥離材料の剥離被膜によってオ
ーバーコートすることを包含する方法によって得られる
印刷可能なポリプロピレンで裏打ちされたＰＳＡテーテ
ー開示されている。
上記の問題分野におけるかなりの先行技術にもかかわら
ず、インキ定着およびプライマー樹脂と組合わされて優
れた効果を有するＬＡＢの独特の組合わせは教示されて
いない。これ等通常は非混和性の成分を組合わせて単一
工程で被膜として適用できる背面サイズ剤溶液をつくる
ことによって、本発明者は長年要求されてきた成果を達
成した。
ず、インキ定着およびプライマー樹脂と組合わされて優
れた効果を有するＬＡＢの独特の組合わせは教示されて
いない。これ等通常は非混和性の成分を組合わせて単一
工程で被膜として適用できる背面サイズ剤溶液をつくる
ことによって、本発明者は長年要求されてきた成果を達
成した。
発明の開示
本発明によれば、低接着性背面サイズ剤化合物とインキ
定着樹脂とプライマーとの混合物からなり、そのインキ
定着樹脂およびプライマーは低接着性背面サイズ剤化合
物の表面エネルギーから１０チ以内の範囲にある表面エ
ネルギーを有しているところの感圧テープ用背面サイズ
剤被膜が提供される。
定着樹脂とプライマーとの混合物からなり、そのインキ
定着樹脂およびプライマーは低接着性背面サイズ剤化合
物の表面エネルギーから１０チ以内の範囲にある表面エ
ネルギーを有しているところの感圧テープ用背面サイズ
剤被膜が提供される。
本発明者は、成分の表面エネルギーを選択基準として利
用するととＫよって、直接印刷性、印刷偉の定着性、お
よび満足な剥離性忙とって優れた性質を示す背面ブイズ
剤を調整できると云うことを明らかにした。
用するととＫよって、直接印刷性、印刷偉の定着性、お
よび満足な剥離性忙とって優れた性質を示す背面ブイズ
剤を調整できると云うことを明らかにした。
詳細
本発明のＰＩ３Ａテーゾテー直接印刷可能」にされたポ
リプロピレン、ポリエチレンテレフタレートまたは非可
塑化ポリ塩化ビニルのフィルム支持体を使用する高性能
の包装および識別用テープである。それは、成る物体の
表面に貼り付けるためにテープがＣイスペンサーから繰
り出されるときにその下側に在るテープによって引き起
こされる問題となり得る印刷物の「背面」がら「前面」
への転写傾向を克服した。この場合、この印刷されたテ
ープは包装用または固定用チー′プとして並びに印刷標
識または指令情報として二重の能力で機能する。
リプロピレン、ポリエチレンテレフタレートまたは非可
塑化ポリ塩化ビニルのフィルム支持体を使用する高性能
の包装および識別用テープである。それは、成る物体の
表面に貼り付けるためにテープがＣイスペンサーから繰
り出されるときにその下側に在るテープによって引き起
こされる問題となり得る印刷物の「背面」がら「前面」
への転写傾向を克服した。この場合、この印刷されたテ
ープは包装用または固定用チー′プとして並びに印刷標
識または指令情報として二重の能力で機能する。
本発明の理解する際の参考になるように説明するのであ
るが、本テープのフィルム支持体は２つの主要表面を有
しているｑ機能性ＰＥＡ層を担持する表面はテープの「
前面」と呼ばれ、他方、印刷インキを担持する表面即ち
ＬＢム表面は「背面」と呼ばれる。
るが、本テープのフィルム支持体は２つの主要表面を有
しているｑ機能性ＰＥＡ層を担持する表面はテープの「
前面」と呼ばれ、他方、印刷インキを担持する表面即ち
ＬＢム表面は「背面」と呼ばれる。
最近の包装用テープの性能レベルは必然的に印刷可能で
なければならずそして詳説明確な印刷情報をテープロー
ルからテープを貼り付けるべき表面へ運ばなければなら
ないと云う厳しい拘束をそれ等テープに味すところまで
行っている。今日、大部分のテープ印刷は商業的印刷装
置およびインキを適用すべき支持体のタイプに適したフ
レキン印刷インキを用いて高速度で遂行される。印刷可
能な包装用テープの市場流通はテープが加工販売業者に
送られ、それからその加工業者が印刷表示を施こし、次
いでその印刷テープを繰り出し可能なロール形態で最終
顧客に販売することを要求している。この段階で、テー
プは通常の金属条件下で体験するような中位の温度でか
なり長い期間貯蔵される。この間に、高度に攻撃的な感
圧接着剤はその下側に位置する印刷表面と直接接触して
おり、それによって接着剤がインキ層に強弓ｌに付着す
る機会が十分に与えられるので、テープを最終的にロー
ルカラ巻きもどす時にインキのオフセツティングが生ず
る。このインキ転写を防止するように印刷物の十分な定
着を確保するだめの手段と、テープがロール形態である
場合に下側に位置する被膜からの接着剤層の満足な剥離
を促進するための手段とは基本的に正反対でおる。従来
、これ等相反する因子をバランスさせる試みは順次被覆
によって行われたが、それはかかるテープの製造を複雑
にしそしてその費用を増大させる後処理工程や追加処理
工程を包含する。
なければならずそして詳説明確な印刷情報をテープロー
ルからテープを貼り付けるべき表面へ運ばなければなら
ないと云う厳しい拘束をそれ等テープに味すところまで
行っている。今日、大部分のテープ印刷は商業的印刷装
置およびインキを適用すべき支持体のタイプに適したフ
レキン印刷インキを用いて高速度で遂行される。印刷可
能な包装用テープの市場流通はテープが加工販売業者に
送られ、それからその加工業者が印刷表示を施こし、次
いでその印刷テープを繰り出し可能なロール形態で最終
顧客に販売することを要求している。この段階で、テー
プは通常の金属条件下で体験するような中位の温度でか
なり長い期間貯蔵される。この間に、高度に攻撃的な感
圧接着剤はその下側に位置する印刷表面と直接接触して
おり、それによって接着剤がインキ層に強弓ｌに付着す
る機会が十分に与えられるので、テープを最終的にロー
ルカラ巻きもどす時にインキのオフセツティングが生ず
る。このインキ転写を防止するように印刷物の十分な定
着を確保するだめの手段と、テープがロール形態である
場合に下側に位置する被膜からの接着剤層の満足な剥離
を促進するための手段とは基本的に正反対でおる。従来
、これ等相反する因子をバランスさせる試みは順次被覆
によって行われたが、それはかかるテープの製造を複雑
にしそしてその費用を増大させる後処理工程や追加処理
工程を包含する。
これに対し、本発明におけるテープは「直接」印刷可能
忙つくられている。この用語の意味するところは、印刷
されたインキがテープの背面に定着されたまま維持され
る一方、感圧接着剤が印刷表面からの「ピックアップ」
無しで即ち印刷物の感圧接着剤への転写無しで容易に剥
離すると云うことである。これは印刷後処理例えば熱、
圧力、電磁波または剥離促進層のオーバーコートを追加
すること無く達成される。
忙つくられている。この用語の意味するところは、印刷
されたインキがテープの背面に定着されたまま維持され
る一方、感圧接着剤が印刷表面からの「ピックアップ」
無しで即ち印刷物の感圧接着剤への転写無しで容易に剥
離すると云うことである。これは印刷後処理例えば熱、
圧力、電磁波または剥離促進層のオーバーコートを追加
すること無く達成される。
本発明は直接印刷適性を可能にし尚且つ上記の付随問題
を回避するところの剥離容易性背面サイズ剤被膜を設け
るための６成分混合物の適切な選択を包含する。その第
１成分は低接着性背面サイズ剤即ちＬＡＢであり、それ
は好ましくは、エチレン型不飽和単量体少なくとも１種
（好ましくはアクリル酸またはメタクリル酸）と共重合
された高級アルキルアクリレートまたは高級アルキルメ
タクリレートエステル（米国特許第２，６０７．７１１
号に記載されている、参考迄）、または、（１）炭素原
チクなくとも６個のフルオロアルキル基を有するエチレ
ン型不飽和単量体と（２）遊離カルボン酸基を有するエ
チレン型不飽和単量体と（３）エチレン凰不飽和結合と
共役系を形成しており且つ遊離カルがキシル基へ加水分
解可能であるところの官能基を有するエチレン型不飽和
単址体とのターポリマー〔例えばベルフルオロオクチ／
Ｉ／Ｎ−エチルスルホンアミドメタクリレート／アクリ
ル酸／オクタデシルアクリレート（米国特許第６，３１
８，８５２号に記載されている、参考迄）〕の組合わせ
からなる群から選択はれる。
を回避するところの剥離容易性背面サイズ剤被膜を設け
るための６成分混合物の適切な選択を包含する。その第
１成分は低接着性背面サイズ剤即ちＬＡＢであり、それ
は好ましくは、エチレン型不飽和単量体少なくとも１種
（好ましくはアクリル酸またはメタクリル酸）と共重合
された高級アルキルアクリレートまたは高級アルキルメ
タクリレートエステル（米国特許第２，６０７．７１１
号に記載されている、参考迄）、または、（１）炭素原
チクなくとも６個のフルオロアルキル基を有するエチレ
ン型不飽和単量体と（２）遊離カルボン酸基を有するエ
チレン型不飽和単量体と（３）エチレン凰不飽和結合と
共役系を形成しており且つ遊離カルがキシル基へ加水分
解可能であるところの官能基を有するエチレン型不飽和
単址体とのターポリマー〔例えばベルフルオロオクチ／
Ｉ／Ｎ−エチルスルホンアミドメタクリレート／アクリ
ル酸／オクタデシルアクリレート（米国特許第６，３１
８，８５２号に記載されている、参考迄）〕の組合わせ
からなる群から選択はれる。
米国特許第２，６０７，７１１号に使用されているよう
な「高級アルキル」は炭素原チクなくとも１２個の長さ
を有する長鎖アルキル基を意味する。
な「高級アルキル」は炭素原チクなくとも１２個の長さ
を有する長鎖アルキル基を意味する。
ここに使用されているような用語「共重合体」、「共重
合された」および類似の表現は２種以上の似ていない単
量体が一緒に重合されたときに生成される分子を意味す
る。
合された」および類似の表現は２種以上の似ていない単
量体が一緒に重合されたときに生成される分子を意味す
る。
本背面サイズ剤被膜の第２の必須成分はインキ定着樹脂
であり、それはセルロースエステルからなる。その例は
酢酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、および
酢酸酪酸セルロースであり、かかる材料は市販されてお
り、アセチル含量、ゾチリル含量、ヒドロキシル含量お
よび粘度を変動させたさまざまのグレードで製造されて
いる。本発明者が解明したところによれば、インキ定着
樹棺として有効に機能するにはセルロースエステルは少
なくとも約０．５−重量％のヒドロキシル基、好ましく
け約１．５％、を有していなければならない。
であり、それはセルロースエステルからなる。その例は
酢酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、および
酢酸酪酸セルロースであり、かかる材料は市販されてお
り、アセチル含量、ゾチリル含量、ヒドロキシル含量お
よび粘度を変動させたさまざまのグレードで製造されて
いる。本発明者が解明したところによれば、インキ定着
樹棺として有効に機能するにはセルロースエステルは少
なくとも約０．５−重量％のヒドロキシル基、好ましく
け約１．５％、を有していなければならない。
本発明に有効な別のインキ定着樹脂は硝酸セルロースで
あり、それも市販されている。
あり、それも市販されている。
第６成分はテープ支持体への背面サイズ剤被膜の適切な
接着を確保するだめのプライマーであり、それはテープ
の構成に使用される支持体の′化学的組成に従って選択
される。例えば、フィルム支持体がポリプロピレンまた
は可塑化ポリ塩化ビニルである場合、プライマーは一連
の市販の塩素比ポリオレフィンのキシレン溶液、または
固体の塩素化ポリプロピレンから選択される。市販され
ている塩素化ポリオレフィンは塩素化ポリエチレン、塩
素化ポリプロピレン、塩素ｒヒポリデチレン、およびそ
れ等の混合物からなる。支持体がポリエチレンテンフタ
Ｖ−）である場合、クライマーは市販のコポリエステル
樹脂から選択される。
接着を確保するだめのプライマーであり、それはテープ
の構成に使用される支持体の′化学的組成に従って選択
される。例えば、フィルム支持体がポリプロピレンまた
は可塑化ポリ塩化ビニルである場合、プライマーは一連
の市販の塩素比ポリオレフィンのキシレン溶液、または
固体の塩素化ポリプロピレンから選択される。市販され
ている塩素化ポリオレフィンは塩素化ポリエチレン、塩
素化ポリプロピレン、塩素ｒヒポリデチレン、およびそ
れ等の混合物からなる。支持体がポリエチレンテンフタ
Ｖ−）である場合、クライマーは市販のコポリエステル
樹脂から選択される。
適切な背面サイズ剤被膜を設けるには、ＬＡＢとインキ
定着樹脂とプライマーとの組合わせの正しい選択が不可
欠であると云うことは明らかでおる。
定着樹脂とプライマーとの組合わせの正しい選択が不可
欠であると云うことは明らかでおる。
剥離容易性とインキ受容特性の両方を確保するためにＬ
ＡＢとインキ定着樹脂の両方の最低量が背面サイズ剤被
膜の表面に存在していなければならない。さらに、テー
プが巻きもどされるときの支持体と背面サイズ剤被膜と
の分離を防止するにはＬＡＢとインキ定着樹脂の両方が
テープ支持体に十分に付着していなければならない。プ
ライマーはこのレベルの付着を確保するために包含され
ている。背面サイズ剤被膜の表面はその内部とちがって
背面サイズ剤被膜の剥離特性およびインキ受容特性に対
して責任を負っているので、組成物中の他の成分よりも
かなり低い表面エネルギーを有する１つの具体的化合物
（さらに、その具体的化合物は無視できる量より多く存
在している）を有する背面サイズ剤被覆性組成物はいず
れもその低表面エネルギー成分の性質を％徴とする表面
を示す。
ＡＢとインキ定着樹脂の両方の最低量が背面サイズ剤被
膜の表面に存在していなければならない。さらに、テー
プが巻きもどされるときの支持体と背面サイズ剤被膜と
の分離を防止するにはＬＡＢとインキ定着樹脂の両方が
テープ支持体に十分に付着していなければならない。プ
ライマーはこのレベルの付着を確保するために包含され
ている。背面サイズ剤被膜の表面はその内部とちがって
背面サイズ剤被膜の剥離特性およびインキ受容特性に対
して責任を負っているので、組成物中の他の成分よりも
かなり低い表面エネルギーを有する１つの具体的化合物
（さらに、その具体的化合物は無視できる量より多く存
在している）を有する背面サイズ剤被覆性組成物はいず
れもその低表面エネルギー成分の性質を％徴とする表面
を示す。
と云うわけで、背面サイズ剤被膜中の各成分の表面エネ
ルギーは類似しているべきである、即ち、相互に１０％
以内にあるべきである。例えば、ＬＡＢの表面エネルギ
ーが剥離特性に関して許容できるがインキ定着樹脂の表
面エネルギーより１０％超低い場合には、その背面サイ
ズ剤被膜の表面に印刷することは困難である。インキ定
着樹脂の表面エネルギーがインキ受容性に関して許容で
きるがＬＡＢの表面エネルギーより１０％超低い場合に
は、その背面サイズ剤被膜は巻きもどし容易性にとって
必要な剥離特性をもたらさない。本発明者は、下記試験
方法に従って接触角技法を使用することによって、これ
等成分の各々の表面自由エネルギーをそれぞれの流延フ
ィルム形態で測定することでこの臨界的選択が可能にな
ると云うことを明らかにした。本発明者は、インキ定着
樹脂およびプライマーの表面自由エネルギーがＬＡＢの
表面自由エネルギーから±１０係の範囲内にある場合に
は、インキ定着性と低い巻きもどし剥離力との独特のバ
ランスが達成されるのでそれから製造されたテープが直
接印刷可能になると云うことを明らかにした。
ルギーは類似しているべきである、即ち、相互に１０％
以内にあるべきである。例えば、ＬＡＢの表面エネルギ
ーが剥離特性に関して許容できるがインキ定着樹脂の表
面エネルギーより１０％超低い場合には、その背面サイ
ズ剤被膜の表面に印刷することは困難である。インキ定
着樹脂の表面エネルギーがインキ受容性に関して許容で
きるがＬＡＢの表面エネルギーより１０％超低い場合に
は、その背面サイズ剤被膜は巻きもどし容易性にとって
必要な剥離特性をもたらさない。本発明者は、下記試験
方法に従って接触角技法を使用することによって、これ
等成分の各々の表面自由エネルギーをそれぞれの流延フ
ィルム形態で測定することでこの臨界的選択が可能にな
ると云うことを明らかにした。本発明者は、インキ定着
樹脂およびプライマーの表面自由エネルギーがＬＡＢの
表面自由エネルギーから±１０係の範囲内にある場合に
は、インキ定着性と低い巻きもどし剥離力との独特のバ
ランスが達成されるのでそれから製造されたテープが直
接印刷可能になると云うことを明らかにした。
接触角測定による重合体フィルムの表面自由エネルギー
の測定 この試験に胸する理論的背景および固体次面エネルギー
鋤定の包括的処理は「表面のｖｌＪ＃！、化学（Ｐｈｙ
ｓｉ、ａａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ５ｕｒｆａ
ｃｅｓ ） Ｊ （第４版、アーサーｗ、 ７ダムンン
看、Ｕ、Ｏ，Ｌ、Ａ、、ライレイ−インターサイエンス
発行、１９８２年）の＆ ７４およびｉｉ ｏｓ、に繭
１されている。
の測定 この試験に胸する理論的背景および固体次面エネルギー
鋤定の包括的処理は「表面のｖｌＪ＃！、化学（Ｐｈｙ
ｓｉ、ａａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ５ｕｒｆａ
ｃｅｓ ） Ｊ （第４版、アーサーｗ、 ７ダムンン
看、Ｕ、Ｏ，Ｌ、Ａ、、ライレイ−インターサイエンス
発行、１９８２年）の＆ ７４およびｉｉ ｏｓ、に繭
１されている。
ＬＡＢ 、インキ定看仙脂およびノ２イマーを別々に溶
液から通常の接層Ｍ０−ルコーターによって平滑な司鉤
性支持体上１ｃｍ布することＫよってテンプルを作製す
る。それから、その被膜されたフィルムサンプル’ｋ
０．５インチ×２．５インチの長方形シートにａｌｌし
てｒアトナープイエンテイフイツク社から市販されてい
るｒアトナー接触角がニオメーターに載置した。既知の
表面エネルギーを有するさまざまな極性の４種類の恢出
用准体馨接触角測足に使用した。その恢出用敷体は水、
グリセレール、フルフリルアルコールおよび１−ブロモ
ナフタレンであった。接触角（りは各ｈａｔ、’イルム
表面上の各液体について４＠の測定の平均であり、それ
７次の式に代入した： 式中、ｒＬＧは歌−気界面の表面エネルギーであり、ｒ
ＬＧは液−気界向の表面エネルギーの極性取分であり、
ｒＩＩＧは欧−気界面の表面エネルギーの分散物成分で
あり、γＳはサンプル被膜の吹回エネルギーの極性成分
であり、そしてγｂはサンプル被膜の表面エネルギーの
分散物成分である。
液から通常の接層Ｍ０−ルコーターによって平滑な司鉤
性支持体上１ｃｍ布することＫよってテンプルを作製す
る。それから、その被膜されたフィルムサンプル’ｋ
０．５インチ×２．５インチの長方形シートにａｌｌし
てｒアトナープイエンテイフイツク社から市販されてい
るｒアトナー接触角がニオメーターに載置した。既知の
表面エネルギーを有するさまざまな極性の４種類の恢出
用准体馨接触角測足に使用した。その恢出用敷体は水、
グリセレール、フルフリルアルコールおよび１−ブロモ
ナフタレンであった。接触角（りは各ｈａｔ、’イルム
表面上の各液体について４＠の測定の平均であり、それ
７次の式に代入した： 式中、ｒＬＧは歌−気界面の表面エネルギーであり、ｒ
ＬＧは液−気界向の表面エネルギーの極性取分であり、
ｒＩＩＧは欧−気界面の表面エネルギーの分散物成分で
あり、γＳはサンプル被膜の吹回エネルギーの極性成分
であり、そしてγｂはサンプル被膜の表面エネルギーの
分散物成分である。
プロットするとは祿になり、その勾配を工γＢであす、
その切片はγＳであるので、陶省の和はテンプル被膜の
全表面エネルギーを意味する。
その切片はγＳであるので、陶省の和はテンプル被膜の
全表面エネルギーを意味する。
各液体に対するプロット用の座標は次の通りである：
水 ７．８０（１＋ｏｏｓ リ １．５３グリセｏ −
ル６．９８Ｌ１＋ＯＯａリ ２Ｄ８フルンリルアルコー
ル ６．９５（ｉ＋ｃｏｓ リ ０，７７１−ブロモナ
フタレン ６，３７（１＋ｃｏｓ リ Ｌｌ、１９上記
に従うと、氷山特許第２，６０７，７１１号に開示され
ているＬＡＢの表面自由エネルギーは次の通りであるこ
とが測定された： θｒシー２ オクタデシルアクリレート／アクリルｗ ４２．７同じ
ような方法で、米国％許第３，３１８，８５２号に開示
されているＬＡＢ即ちペルフルオロオクチルＮ−エチル
スルホンアミドメタクリレート／アクリル酸／オクタデ
シルアクリレートは４１．６θｒが−の次面目出エネル
ギー７有しており、そして、米国％ｗ！ｆ第２，５３２
，０１１号に開示されているＬＡＢ即ちポリビニルＮ−
オクタデシルカル７々メートは３２，２ ｅｒｇ／−の
表面目出エネルヤーン有している。
ル６．９８Ｌ１＋ＯＯａリ ２Ｄ８フルンリルアルコー
ル ６．９５（ｉ＋ｃｏｓ リ ０，７７１−ブロモナ
フタレン ６，３７（１＋ｃｏｓ リ Ｌｌ、１９上記
に従うと、氷山特許第２，６０７，７１１号に開示され
ているＬＡＢの表面自由エネルギーは次の通りであるこ
とが測定された： θｒシー２ オクタデシルアクリレート／アクリルｗ ４２．７同じ
ような方法で、米国％許第３，３１８，８５２号に開示
されているＬＡＢ即ちペルフルオロオクチルＮ−エチル
スルホンアミドメタクリレート／アクリル酸／オクタデ
シルアクリレートは４１．６θｒが−の次面目出エネル
ギー７有しており、そして、米国％ｗ！ｆ第２，５３２
，０１１号に開示されているＬＡＢ即ちポリビニルＮ−
オクタデシルカル７々メートは３２，２ ｅｒｇ／−の
表面目出エネルヤーン有している。
同じような方法で、市販の酢販陥賊セルロースＲ１ｊち
イーストマンケミカル社から入手できる０ＡＢ−３８１
−０，１、ＯＡＢ −５３１−’Ｉ ’ＭよひＣＡＢ
−５５１−０，２はそれぞれ４４．２ ｅｒｇ／Ｃ＃＆
”、４６．４θｒｇ／−および４３．８ ｅｒｇ／−を
有している。市販のｒ６巌プロピオン戚セルロース即ち
イーストマンケミカル社から入手できるｃａｐ −４８
２−０，５は４４．５ ｅｒｇ／−”の表面自由エネル
ギーを有している。
イーストマンケミカル社から入手できる０ＡＢ−３８１
−０，１、ＯＡＢ −５３１−’Ｉ ’ＭよひＣＡＢ
−５５１−０，２はそれぞれ４４．２ ｅｒｇ／Ｃ＃＆
”、４６．４θｒｇ／−および４３．８ ｅｒｇ／−を
有している。市販のｒ６巌プロピオン戚セルロース即ち
イーストマンケミカル社から入手できるｃａｐ −４８
２−０，５は４４．５ ｅｒｇ／−”の表面自由エネル
ギーを有している。
同じような方法で、塩巣化ポリオレンイン、ｊｌ！Ｄち
、テープフィルム支持体の既矧ゾライマーであるところ
のイーストマンケミカル社から市販さｔしているｃｐ−
３４３−１および東洋化成工業力）ら市販されている［
）１−ドレンＪ１６−ｂｐ塩系イヒポリゾロピレンはそ
れぞれ４４．ｌ ｅｒｇ／ｃｍ”および４４．Ｏｅｒｇ
／偽２の表面自由エネルヤーを示す。コポリエステル樹
脂即ちグツトイヤーケミカル社から市販されているバイ
タルＰＥ−２２２は４４．９ｅ ｒｇ ／ｃＩ＆”の伽
を何している。
、テープフィルム支持体の既矧ゾライマーであるところ
のイーストマンケミカル社から市販さｔしているｃｐ−
３４３−１および東洋化成工業力）ら市販されている［
）１−ドレンＪ１６−ｂｐ塩系イヒポリゾロピレンはそ
れぞれ４４．ｌ ｅｒｇ／ｃｍ”および４４．Ｏｅｒｇ
／偽２の表面自由エネルヤーを示す。コポリエステル樹
脂即ちグツトイヤーケミカル社から市販されているバイ
タルＰＥ−２２２は４４．９ｅ ｒｇ ／ｃＩ＆”の伽
を何している。
背面サイズは少なくとも約１０ｆｆｉ：！％のＬＡＢ
。
。
好ましくは約６０〜約５０重ｔｉ１％を有しているべき
であると六５ことが本発明者によって明らかにされた。
であると六５ことが本発明者によって明らかにされた。
これによってＰＢＡテープの妥当な繰り出し力が保証さ
れる。インキ定着樹脂はインキの付着を最適化１−るた
めに約５〜約５０ｘ倉饅で存在すべきであり、約１０〜
約３０３：１％が好ましい。
れる。インキ定着樹脂はインキの付着を最適化１−るた
めに約５〜約５０ｘ倉饅で存在すべきであり、約１０〜
約３０３：１％が好ましい。
プライマー嫌度は使用される支持体忙依存する。
ポリゾロピレンおよび非可朦化ポリ塩化ビニルを使りす
るときは、約３０〜約６０ム量俤が好ましく、また、ポ
リエチレンテレフタレートを使用するときは、約１５〜
約５０％が好ましいことが本発ゆ」堝−によって明らか
にされた。
るときは、約３０〜約６０ム量俤が好ましく、また、ポ
リエチレンテレフタレートを使用するときは、約１５〜
約５０％が好ましいことが本発ゆ」堝−によって明らか
にされた。
背面サイズ剤溶液の製造
背面サイズ剤被徨性＃？液の３成分は一般に温液形態で
組合わされる。この組合わせから祷られる３成分混合物
は使用される具体的被覆方法に応じた固形分チに調節さ
れる。３敢分遊合物における生す浴剤はトルエン、キシ
レンおよびメチルエチルケトンである。一般に、ケトン
はインキ定漕樹ｌ１１ｍ ’ｋ Ｍ媒和するのに使用さ
れ、そしてキシレンおよびトルエンはその他の成分を冷
媒和することができる。
組合わされる。この組合わせから祷られる３成分混合物
は使用される具体的被覆方法に応じた固形分チに調節さ
れる。３敢分遊合物における生す浴剤はトルエン、キシ
レンおよびメチルエチルケトンである。一般に、ケトン
はインキ定漕樹ｌ１１ｍ ’ｋ Ｍ媒和するのに使用さ
れ、そしてキシレンおよびトルエンはその他の成分を冷
媒和することができる。
上記成分のグル化傾向な防止するためおよび背面サイズ
剤の滑らかな均一４に腺ｙｒ：鼻保するために、３成分
混合物は（トルエン＋キシレン〕対メチルエチルクトン
のλ電比が少なくとも約３：１、好ましくは５：１であ
るが約８＝１のように１髄＜てもよいところの溶剤組成
物７保つことがＴＬ要である。下記実施例では、この比
は（Ｔ ＋ ｘ ） ： ＭＥＮとし、て表示されてい
る。
剤の滑らかな均一４に腺ｙｒ：鼻保するために、３成分
混合物は（トルエン＋キシレン〕対メチルエチルクトン
のλ電比が少なくとも約３：１、好ましくは５：１であ
るが約８＝１のように１髄＜てもよいところの溶剤組成
物７保つことがＴＬ要である。下記実施例では、この比
は（Ｔ ＋ ｘ ） ： ＭＥＮとし、て表示されてい
る。
通常、反応容器にゾ２イマー浴液ン装填してからＭＥＮ
中の樹脂浴液７加え、十分に混合した後にＬＡＢ浩液と
追加浴剤な添加して３成分ブレンドを光取した。均質性
すＪ１ｉｉ保するために、その３成分ブレンドは一般に
被覆前に通常の方法での長井を必賛とする。
中の樹脂浴液７加え、十分に混合した後にＬＡＢ浩液と
追加浴剤な添加して３成分ブレンドを光取した。均質性
すＪ１ｉｉ保するために、その３成分ブレンドは一般に
被覆前に通常の方法での長井を必賛とする。
一敢的な被覆手順
テープ支持体となるフィルムの前面にＰ８ム′１に：被
覆する駒にそのフィルムの背面に本発明の３１１ｔ分′
に面ナイズ剤俗液を塗布する。支持体に通用される被伽
浴液蓋な止置に計販しそして均一な連続温布′Ｊｈ：蓚
保する通常のグラビアロールコータ−が使用できる。
覆する駒にそのフィルムの背面に本発明の３１１ｔ分′
に面ナイズ剤俗液を塗布する。支持体に通用される被伽
浴液蓋な止置に計販しそして均一な連続温布′Ｊｈ：蓚
保する通常のグラビアロールコータ−が使用できる。
下紀英り力においてはいずれも、２００ｍの角錐状の刻
み目ン付けられたロールや罫引きミルロールや四角形ス
クリーンロールかうなるグラビアロールコータし、そし
て低い方は２．５％から烏い方は２１．８％までの固形
分範囲の溶液を用いてマシン適度２０ヤード／分で車面
した。それから、七のｍ膜な１９０１のオーブンで１．
５分間乾燥してから、その被板されたンイルムｔロール
状忙巻取った。
み目ン付けられたロールや罫引きミルロールや四角形ス
クリーンロールかうなるグラビアロールコータし、そし
て低い方は２．５％から烏い方は２１．８％までの固形
分範囲の溶液を用いてマシン適度２０ヤード／分で車面
した。それから、七のｍ膜な１９０１のオーブンで１．
５分間乾燥してから、その被板されたンイルムｔロール
状忙巻取った。
これ等′４ｔａ１条件によって、厚さ約２００〜約８０
０ ｎｍの範囲の背面フィズ剤徹躾が侍られた◎使用さ
れたフィルム支持体はコロナ処理されたニー配向ポリｆ
０ピレン（ＢＯＰＰ） 、非処理ポリエチレンテレ７タ
レー） （ＰＦｔＴ） 、または非町愈化ポリ塩化ビニ
ル（［ＩＰＶＯ）であった。フィルムの厚さは１〜２ミ
ルの範囲にあった。それから、各フィルムの前面Ｙ：
ＰＥＡ即ち米国特肝第３，２３９，４７８号に記載され
ているものと同じような通常のブロック共重合体系で被
覆した。ＰＥＡは１７〜３４Ｐ／ｒｎ２の被核倉なもた
らす速度で役儀された。
０ ｎｍの範囲の背面フィズ剤徹躾が侍られた◎使用さ
れたフィルム支持体はコロナ処理されたニー配向ポリｆ
０ピレン（ＢＯＰＰ） 、非処理ポリエチレンテレ７タ
レー） （ＰＦｔＴ） 、または非町愈化ポリ塩化ビニ
ル（［ＩＰＶＯ）であった。フィルムの厚さは１〜２ミ
ルの範囲にあった。それから、各フィルムの前面Ｙ：
ＰＥＡ即ち米国特肝第３，２３９，４７８号に記載され
ているものと同じような通常のブロック共重合体系で被
覆した。ＰＥＡは１７〜３４Ｐ／ｒｎ２の被核倉なもた
らす速度で役儀された。
完成されたＰＳＡテーテー中１２インチロールの形層で
あったが、それｔ評価および試験のために中２インチで
長６０ヤードのロールに裁断した。
あったが、それｔ評価および試験のために中２インチで
長６０ヤードのロールに裁断した。
インキ際云式験
通常の７レキソ印刷機均ちフレキソ・プリンティング・
イクウィツプメント社からＷＪ欺されている８工ＡＴＬ
５プリンターを用いてＫｍテーノロールの背面に印刷し
た。このｖＣｋｐＡ＋絖に使用されたインキはインモン
ト社から入手できる「フレキソタフ」パープル７８２３
００またはブラックＦ８２２９６であった。印刷は２０
ヤ一ド／分のマシン速度で行った。この試駒手続に使用
された印刷表示はテープ背面領域の７０％をカバーした
。
イクウィツプメント社からＷＪ欺されている８工ＡＴＬ
５プリンターを用いてＫｍテーノロールの背面に印刷し
た。このｖＣｋｐＡ＋絖に使用されたインキはインモン
ト社から入手できる「フレキソタフ」パープル７８２３
００またはブラックＦ８２２９６であった。印刷は２０
ヤ一ド／分のマシン速度で行った。この試駒手続に使用
された印刷表示はテープ背面領域の７０％をカバーした
。
＃ｊ相後、テープを周西温度でインライン乾燥し、約１
０秒後に丹びロール状に巻取った。それから、こプして
印刷されたロールを７５°Ｆで１過間保管してからｕｂ
のために成田した。そのテープロールを手動で通常のテ
ープ使用手続と一致した速度で巻きもどした。そして、
インキ雰去虚を視覚観察によって主観的に測定し、この
試験によって約５％以下のインキ除去を示１−テープは
ＩＦＦＢできると見なされた。
０秒後に丹びロール状に巻取った。それから、こプして
印刷されたロールを７５°Ｆで１過間保管してからｕｂ
のために成田した。そのテープロールを手動で通常のテ
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インキ雰去虚を視覚観察によって主観的に測定し、この
試験によって約５％以下のインキ除去を示１−テープは
ＩＦＦＢできると見なされた。
印刷前の背面サイズ剤被覆ロールからテープを巻ぎもと
すときに巻きもどし力を測定する。接着試験を工不発四
に従って被覆されたテープのロールを巻もどして成る長
さのテープをみがかれたスチール表面に砧った後にそこ
から剥阻することによって行われる。
すときに巻きもどし力を測定する。接着試験を工不発四
に従って被覆されたテープのロールを巻もどして成る長
さのテープをみがかれたスチール表面に砧った後にそこ
から剥阻することによって行われる。
これ等試験はとちらも、［感圧テープの臥級方法（Ｔｈ
ｅ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ ５ｅ
ｎｓｉｔｉｎｅＴａｐｅｓ ） Ｊ 第７版（コピーラ
イト１９７６、感圧テープ協議会、イリノイ州ダレンビ
ュー）に詳細に記載されている。上記刊行物に記述され
ている手続に従って、巻きもどし力の試駆はｐｓ’ｒｃ
−６として表示されており、接層試験はＰＳＴＯ−１
として表示されている。
ｅ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ ５ｅ
ｎｓｉｔｉｎｅＴａｐｅｓ ） Ｊ 第７版（コピーラ
イト１９７６、感圧テープ協議会、イリノイ州ダレンビ
ュー）に詳細に記載されている。上記刊行物に記述され
ている手続に従って、巻きもどし力の試駆はｐｓ’ｒｃ
−６として表示されており、接層試験はＰＳＴＯ−１
として表示されている。
実施例において、ＯＤＡ：ＡＡはオクタデシルアクリレ
ートニアクリル酸の共皿合体であり、ＰＯ：ＡＡ：ＯＤ
ＡはペルフルオロオクチルＮ−エチルスルホンアミドメ
タクリレート：アクリル取：オクタデシルアクリレート
の厘合体であり、セしてＶｏｏはポリビニルＮ−オクチ
ルカルバメートである。
ートニアクリル酸の共皿合体であり、ＰＯ：ＡＡ：ＯＤ
ＡはペルフルオロオクチルＮ−エチルスルホンアミドメ
タクリレート：アクリル取：オクタデシルアクリレート
の厘合体であり、セしてＶｏｏはポリビニルＮ−オクチ
ルカルバメートである。
［ＣＡＢ Ｊ材料はイーストマンケミカル製のｎ「取酪
敞セルｐ−スであり、ＪＯＡＰＪ 羽科はイーストマン
ケミカル製の酢酸７’ｅＩとオン敞セルロースであＩＪ
、Ｎｏ−Ｒ８−５−（５はパーキュリーズ装の硝賊セル
ロースであり、０Ｆ−３４３−１はイーストマンケミカ
ル表の塩素化ポリオレフィンであり、そして〕々イテル
ＰＥ−２２２はグツドイヤーケミカル表のコポリエステ
ルである。
敞セルｐ−スであり、ＪＯＡＰＪ 羽科はイーストマン
ケミカル製の酢酸７’ｅＩとオン敞セルロースであＩＪ
、Ｎｏ−Ｒ８−５−（５はパーキュリーズ装の硝賊セル
ロースであり、０Ｆ−３４３−１はイーストマンケミカ
ル表の塩素化ポリオレフィンであり、そして〕々イテル
ＰＥ−２２２はグツドイヤーケミカル表のコポリエステ
ルである。
１９２ミル ＢＯＰＦ ７ ５．０ ３８２０．２ミル
ＢＯＰＰ １０ ４．０ ４０２１、２ミル ＢＯＰ
Ｐ ７ ５．［Ｊ ４０２２、２ミル ＢＯＰＦ ５
５．０ ４３２３゜ ２ミル Ｂｏｐｐ、 ７ ５．０
３１２４、２ミル ＢＯＰＰ ５ ５．ＬＩ ３５２
５、 １．２ミル ＢＯＰＰ ８ ５．Ｌｌ ３５２６
、２ミル ＢＯＰＦ ７ ５．０ ３５２７、２ミル
ＢＯＰＦ ７ ５．０ ３５２８、２ミル ＢＯＰＦ
７ ５．０ ３５２９、２ミル ＢＯＰＦ ７ ５．０
３５２０、２ミル ＢＯＰＰ ６ ５．Ｌｌ ４［Ｊ
３１、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．［Ｊ ４０３２．２
ξルＢＯＰＦ ７ ５．０ ４３３？６．２ミル ＢＯ
ＰＰ ７ ５．０ １０３４、２ミル ＢＯＰＰ ７
５．０ ２０３５、２ミル ＢＯＰＰ １１ ３．０
２７３６、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．０ ３０３′１
２ミル ＢＯＰＰ １３ ６．０ ３１３Ｂ ２ミｗ
ＢＯＰＰ ７ ５．’０ ３５３９、２ミル ＢＯＰ
Ｐ ７ ５．０ ３５４０、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５
．０ ３５４１、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．０ ４０
４２、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．０ ４５２２ ４０ ２０ ４０ １０ ５０ ２０ ３７ ２６ ４６ ２２ ４６ ２４３ ２０ ４５ １５ ５０ １０ ５５ ５ ６０ ２０ ４０ １７ ５２ ２０ ３７ ６０ ３０ ５５ ２５ ・２７ ４６ ２０ ５０ ２３ ４６ １９ ４６ ４５１ ９ ５６ ０５０ ９ ４６ ４＆ ２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．Ｑ ４５４４、 ２
ミル ＢＯＰＰ ７ ５．Ｑ ５０４５、２ミル ＢＯ
ＰＰ ６．６ ３．５ ３１４６、２ミル ＢＯＰＰ
７ ３−５ ３５４Ｚ ２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．５
３５４ａ ２ミ／Ｉ／ＢＯＰＦ ７ ６．５ ３５４
９２ミル ＢＯＰＰ ７ ３．５ ５５５０、２ミル
ＢＯＰＰ ９ ３．５ ５６５１、２ミル ＢＯＰＰ
８．５ ３．５ ４０５２、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５
．（Ｊ ２５５３、２ミル ＥＯＰＰ ７ ３−υ ３
０５４６２ミル ＢＯＰＰ ７ ３．Ｌｌ ３５５５、
２ミル ＢＯＰＰ ７ ３０ｇ ４０５６、 ２＜ル
ＢＯＰＦ ９ ３−Ｑ ３３５７．２Ｚｋ ＢＯＰＰ
９ ３．Ｑ ３４５８、 ２ｉル ＢＯＰＰ ９ ３．
Ｑ ５０５９゜ ２ミル ｎｏｐｐ ７ ５．０ ４０
６０、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．Ｕ ３６６１、２ミ
ル ＢＯＰＰ ７ ５．、Ｑ ３３６２、２ミル ＢＯ
ＰＰ ７ ５．Ｑ ２０６１ ２＜ル ＢＯＰＰ ７
５．０ １０６４、 １．２ミル ＢＯＰＰ １Ｂ ３
．２ ３４６５、 １．２ミｋ ＢＯＰＦ １２ ３．
０ ４２６６、 １．６ミル ＵＰＶＣ７５，Ｑ５ ５
０ ５ ４５ ２３ ４６ １４４ １６ ４８ １１ ５４ ６ ５９ ２２ ４２ ０４０ ２５ ５０ １５ ５５ ２３ ４２ １０ ５０ ２１５ ０２６ ５２５ ” ６０ １５３ １９ ４８ ２０６゜ ２０７゜ ７１９ ２１６ ３ 実施例１〜６６ １．２ミル ＢＯＰＰ ９５ ６ ５５２、 １２ミル
ＢＯＰＰ ９５ ７ ４５６．２ミル ＢＯＰＰ ９
０ ７ ４７４、２ミル ＢＯＰＰ ＞９５ ３ ５１
５、１ミル ＰＦｔＴ ９５ ６．８ ４５６、１ミル
ｐｍＴ ０ １８ ６４ Ｚ １ミル Ｐ３Ｔ ０ ６．５ ６２ａ ２ミｋ Ｐ
ＦｉＴ ｉ ７ ６８ ９２ミル ＰＥＴ １ ８ ７４ １０、２ミル ＰＥＴ １ ５ ７１ １１、２ミル ＢＯＰＰ ０ ４５ ５０１２、２ミル
ＢＯＰＰ ３ ３５ ５１１６、２ミル ＢＯＰＰ
０ ３１ ５２１４、２ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ ２７
５０１５、２ミル ＢＯＰＰ １ ２０ ５８１６、２
ミル ＢＯＰＰ １ ２９ ６５１７．２ミル ＢＯＰ
Ｐ ０ １６ ６１１８、２ミル ＢＯＰＰ Ｏ１４５
７ １９、２ミル ＢＯＰＰ ２ １８ ６４２０、２ミル
ＢＯＰＦ １ １８ ５９２１、２ミル ＢＯＰＰ
０ １４ ６５２２、２ミル ＢＯＰＰ ４ ２１ ５
５２６、２ミル ＢＯＰＰ Ｕ １８ ６３２４、２ミ
ル ＢＯＰＰ Ｌｌ １６ ５７２５、 １．２ミル
ＢＯＰＰ Ｌｌ ’２Ｌｌ ４４２６、２ミル ＢＯＰ
Ｐ ０ １４ ５６２７．２ミル ＢＯＰＰ ｌ １４
６４２８、２ミル Ｂ（５ＰＰ ０ ９ ６０２９２
ミル ＢＯＰＰ ＣＩ １７ ５９６０、２ミル ＢＯ
ＰＰ １ １８ ５９３１、２ミル ＢＯＰＰ ０ １
４ ．６４３２、２ミル ＢＯＰＰ ３ ２０ ５９６
＆ ２ミル ＢＯＰＰ ０ ２２ ５６６４、２ミル
ＢＯＰＰ ０ ２７ ５４３５、 ２ミル ＢＯＰＰ
ｌ ２７ ６０３６、２ミ／ｌ／ＢＯＰＰ Ｃ１１４５
０３７、２＜＃ Ｂｏｐｐ Ｑ １６ ５６３ａ ２ミ
ル ＢＯＰＰ Ｌｌ １８ ６４３９２ミル Ｂｏｐｐ
Ｑ １８ ６１４０、２ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ １９
、６６４１、２＜ルＢＯＰＰ Ｌｌ １８ ６０４２
６２ミル ＢＯＰＰ ［Ｊ １３ ５４４３、２ミル
ｎｏｐｐ ［Ｊ １２ ６０４４、２ミル ＢＯＰＦ
１ １１ ５４４５、２ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ ２３
５６４６、２ミル ＢＯＰＰ ０ ２４ ６１４７．２
ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ ２５ ６３４ａ、２ミ＃ Ｂｏ
ＰＰ ０ １８ ６２４９、２ミル ＢＯＰＰ ＩＪ
２４ ６３５０、２ミル ＢＯＰＰ ０ ２５ ５９５
１、２ミル ＥＯＰＦ ２ ２４ ５８５２、２ミル
ＢＯＰＰ Ｑ ２３ ５６５６、２ミル ＢＯＰＰ Ｑ
２４ ５８５４、２ミル ＢＯＰＰ １ ２６ ６０
５５、２ミル ＢＯＰＰ １ ２７ ６３５６、２ミｉ
し ＢＯＰＰ ５０ １５ ３６５７．２ミ＃ ＢｏＰ
Ｐ ｉＱ ３２ ５４５ａ ２ミル ＢＯＰＰ ３０
２６ ４８５９２ミル ＢＯＰＦ ９Ｂ ５ ６０６０
．２きルＢＯＰＦ ９８ ５ ５６６１、２ミル ＢＯ
ＰＦ ９８ ６ ５２６２、２ミル ＢＯＰＦ ９８
７ ５８６３、 ２＜ル ＢＯＰＦ ９８ １０ ４８
６４、 １．２ミル ＢＯＰＦ ９Ｂ ５ ４５６５、
１．２ミｉし ＥＯＰＰ ９５ ６ ４０６６．１．
６ミルＵＰＶＣ０２４５０ 代理人 浅 村 皓
ＢＯＰＰ １０ ４．０ ４０２１、２ミル ＢＯＰ
Ｐ ７ ５．［Ｊ ４０２２、２ミル ＢＯＰＦ ５
５．０ ４３２３゜ ２ミル Ｂｏｐｐ、 ７ ５．０
３１２４、２ミル ＢＯＰＰ ５ ５．ＬＩ ３５２
５、 １．２ミル ＢＯＰＰ ８ ５．Ｌｌ ３５２６
、２ミル ＢＯＰＦ ７ ５．０ ３５２７、２ミル
ＢＯＰＦ ７ ５．０ ３５２８、２ミル ＢＯＰＦ
７ ５．０ ３５２９、２ミル ＢＯＰＦ ７ ５．０
３５２０、２ミル ＢＯＰＰ ６ ５．Ｌｌ ４［Ｊ
３１、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．［Ｊ ４０３２．２
ξルＢＯＰＦ ７ ５．０ ４３３？６．２ミル ＢＯ
ＰＰ ７ ５．０ １０３４、２ミル ＢＯＰＰ ７
５．０ ２０３５、２ミル ＢＯＰＰ １１ ３．０
２７３６、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．０ ３０３′１
２ミル ＢＯＰＰ １３ ６．０ ３１３Ｂ ２ミｗ
ＢＯＰＰ ７ ５．’０ ３５３９、２ミル ＢＯＰ
Ｐ ７ ５．０ ３５４０、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５
．０ ３５４１、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．０ ４０
４２、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．０ ４５２２ ４０ ２０ ４０ １０ ５０ ２０ ３７ ２６ ４６ ２２ ４６ ２４３ ２０ ４５ １５ ５０ １０ ５５ ５ ６０ ２０ ４０ １７ ５２ ２０ ３７ ６０ ３０ ５５ ２５ ・２７ ４６ ２０ ５０ ２３ ４６ １９ ４６ ４５１ ９ ５６ ０５０ ９ ４６ ４＆ ２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．Ｑ ４５４４、 ２
ミル ＢＯＰＰ ７ ５．Ｑ ５０４５、２ミル ＢＯ
ＰＰ ６．６ ３．５ ３１４６、２ミル ＢＯＰＰ
７ ３−５ ３５４Ｚ ２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．５
３５４ａ ２ミ／Ｉ／ＢＯＰＦ ７ ６．５ ３５４
９２ミル ＢＯＰＰ ７ ３．５ ５５５０、２ミル
ＢＯＰＰ ９ ３．５ ５６５１、２ミル ＢＯＰＰ
８．５ ３．５ ４０５２、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５
．（Ｊ ２５５３、２ミル ＥＯＰＰ ７ ３−υ ３
０５４６２ミル ＢＯＰＰ ７ ３．Ｌｌ ３５５５、
２ミル ＢＯＰＰ ７ ３０ｇ ４０５６、 ２＜ル
ＢＯＰＦ ９ ３−Ｑ ３３５７．２Ｚｋ ＢＯＰＰ
９ ３．Ｑ ３４５８、 ２ｉル ＢＯＰＰ ９ ３．
Ｑ ５０５９゜ ２ミル ｎｏｐｐ ７ ５．０ ４０
６０、２ミル ＢＯＰＰ ７ ５．Ｕ ３６６１、２ミ
ル ＢＯＰＰ ７ ５．、Ｑ ３３６２、２ミル ＢＯ
ＰＰ ７ ５．Ｑ ２０６１ ２＜ル ＢＯＰＰ ７
５．０ １０６４、 １．２ミル ＢＯＰＰ １Ｂ ３
．２ ３４６５、 １．２ミｋ ＢＯＰＦ １２ ３．
０ ４２６６、 １．６ミル ＵＰＶＣ７５，Ｑ５ ５
０ ５ ４５ ２３ ４６ １４４ １６ ４８ １１ ５４ ６ ５９ ２２ ４２ ０４０ ２５ ５０ １５ ５５ ２３ ４２ １０ ５０ ２１５ ０２６ ５２５ ” ６０ １５３ １９ ４８ ２０６゜ ２０７゜ ７１９ ２１６ ３ 実施例１〜６６ １．２ミル ＢＯＰＰ ９５ ６ ５５２、 １２ミル
ＢＯＰＰ ９５ ７ ４５６．２ミル ＢＯＰＰ ９
０ ７ ４７４、２ミル ＢＯＰＰ ＞９５ ３ ５１
５、１ミル ＰＦｔＴ ９５ ６．８ ４５６、１ミル
ｐｍＴ ０ １８ ６４ Ｚ １ミル Ｐ３Ｔ ０ ６．５ ６２ａ ２ミｋ Ｐ
ＦｉＴ ｉ ７ ６８ ９２ミル ＰＥＴ １ ８ ７４ １０、２ミル ＰＥＴ １ ５ ７１ １１、２ミル ＢＯＰＰ ０ ４５ ５０１２、２ミル
ＢＯＰＰ ３ ３５ ５１１６、２ミル ＢＯＰＰ
０ ３１ ５２１４、２ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ ２７
５０１５、２ミル ＢＯＰＰ １ ２０ ５８１６、２
ミル ＢＯＰＰ １ ２９ ６５１７．２ミル ＢＯＰ
Ｐ ０ １６ ６１１８、２ミル ＢＯＰＰ Ｏ１４５
７ １９、２ミル ＢＯＰＰ ２ １８ ６４２０、２ミル
ＢＯＰＦ １ １８ ５９２１、２ミル ＢＯＰＰ
０ １４ ６５２２、２ミル ＢＯＰＰ ４ ２１ ５
５２６、２ミル ＢＯＰＰ Ｕ １８ ６３２４、２ミ
ル ＢＯＰＰ Ｌｌ １６ ５７２５、 １．２ミル
ＢＯＰＰ Ｌｌ ’２Ｌｌ ４４２６、２ミル ＢＯＰ
Ｐ ０ １４ ５６２７．２ミル ＢＯＰＰ ｌ １４
６４２８、２ミル Ｂ（５ＰＰ ０ ９ ６０２９２
ミル ＢＯＰＰ ＣＩ １７ ５９６０、２ミル ＢＯ
ＰＰ １ １８ ５９３１、２ミル ＢＯＰＰ ０ １
４ ．６４３２、２ミル ＢＯＰＰ ３ ２０ ５９６
＆ ２ミル ＢＯＰＰ ０ ２２ ５６６４、２ミル
ＢＯＰＰ ０ ２７ ５４３５、 ２ミル ＢＯＰＰ
ｌ ２７ ６０３６、２ミ／ｌ／ＢＯＰＰ Ｃ１１４５
０３７、２＜＃ Ｂｏｐｐ Ｑ １６ ５６３ａ ２ミ
ル ＢＯＰＰ Ｌｌ １８ ６４３９２ミル Ｂｏｐｐ
Ｑ １８ ６１４０、２ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ １９
、６６４１、２＜ルＢＯＰＰ Ｌｌ １８ ６０４２
６２ミル ＢＯＰＰ ［Ｊ １３ ５４４３、２ミル
ｎｏｐｐ ［Ｊ １２ ６０４４、２ミル ＢＯＰＦ
１ １１ ５４４５、２ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ ２３
５６４６、２ミル ＢＯＰＰ ０ ２４ ６１４７．２
ミル ＢＯＰＰ Ｌｌ ２５ ６３４ａ、２ミ＃ Ｂｏ
ＰＰ ０ １８ ６２４９、２ミル ＢＯＰＰ ＩＪ
２４ ６３５０、２ミル ＢＯＰＰ ０ ２５ ５９５
１、２ミル ＥＯＰＦ ２ ２４ ５８５２、２ミル
ＢＯＰＰ Ｑ ２３ ５６５６、２ミル ＢＯＰＰ Ｑ
２４ ５８５４、２ミル ＢＯＰＰ １ ２６ ６０
５５、２ミル ＢＯＰＰ １ ２７ ６３５６、２ミｉ
し ＢＯＰＰ ５０ １５ ３６５７．２ミ＃ ＢｏＰ
Ｐ ｉＱ ３２ ５４５ａ ２ミル ＢＯＰＰ ３０
２６ ４８５９２ミル ＢＯＰＦ ９Ｂ ５ ６０６０
．２きルＢＯＰＦ ９８ ５ ５６６１、２ミル ＢＯ
ＰＦ ９８ ６ ５２６２、２ミル ＢＯＰＦ ９８
７ ５８６３、 ２＜ル ＢＯＰＦ ９８ １０ ４８
６４、 １．２ミル ＢＯＰＦ ９Ｂ ５ ４５６５、
１．２ミｉし ＥＯＰＰ ９５ ６ ４０６６．１．
６ミルＵＰＶＣ０２４５０ 代理人 浅 村 皓
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） 感圧接着テープの支持体上に背面サイズ剤被膜
を設けることができる組成物であって、低接着性背面サ
イズ剤化合物少なくとも１種とインキ定着樹脂とゾライ
マーとの混合物からなり、線混合物が該支持体上に直接
印刷可能な表面を設けることができ、該インキ定着樹脂
および該ゾライマーの表面自由エネルギーが該低接着性
背面サイズ剤化合物の表面自由エネルギーから約１０％
以内の範囲にある、組成物。 （２）咳低接着性背面サイズ剤化合物が該組成物の少な
くとも約１０重量％を構成し、セしてエチレン型不飽和
単量体少なくとも１種と共重合された高級アルキルアク
リレートまたは高級アルキルメタクリレートエステルお
よび（１）炭素原子少なくとも６個のフルオロアルキル
基を有するエチレン型不飽和単量体と（１１）遊離カル
ボン酸基を有するエチレン型不飽和単量体と（ｉｉｉ）
エチレン型不飽和結合と共役系を形成しており且つ遊離
カルボキシル基へ加水分解可能であるところの官能基を
有するエチレン型不飽和単量体とのターポリマーの組合
わせからなる群から選択される、特許請求の範囲第１項
の組成物。 （３）該インキ定着樹脂がヒドロキシル基少なくとも約
０．５重量％を有するセルロースエステルでちゃ、そし
て該組成物の約５〜約５０重量−を特徴する特許請求の
範囲第１項の組成物。 （４） 該セルロースエステルが酢酸セルロース、酢酸
ソロピオン酸セルロース、酢酸醋酸セルロース、および
硝酸セルロースからなる群から選択される、特許請求の
範囲第６項の組成物。 （５）非繊維質支持体と、該支持体の前面に被覆され堅
固に密着結合された通常粘着な感圧接着剤の層と、該支
持体の背面に被覆され堅固に密着結合された低接着性背
面サイズ剤とからなる感圧テープにおいて、低接着性背
面サイズ剤として低接着性背面サイズ剤化合物とインキ
定着樹脂とゾ２イマーとの混合物を使用し、そして該イ
ンキ定着樹脂および該プライマーが該低接着性背面サイ
ズ剤化合物の自由表面エネルギーから約１０％以内の自
由表面エネルギーを有していることを特徴とする改善さ
れたテープ。 （６）該低接着性背面サイズ剤化合物が該組成物の少な
くとも約１０重量％を構成し、セしてエチレン型不飽和
単量体少なくとも１種と共重合された高級アルキルアク
リＬ／−トまたは高級アルキルメタクリレートエステル
および（１）炭素原子少なくとも６個のフルオロアルキ
ル基を有するエチレン型不飽和単量体と（ＩＩ）遊離カ
ルぜン酸基を有するエチレン型不飽和単量体と（ｉｉｉ
）エチレン型不飽和結合と共役系を形成しており且つ遊
離カルがキシル基へ加水分解可能であるところの官能基
を有するエチレン型不飽和単量体とのターポリマーの組
合わせからなる群から選択される、特許請求の範囲第５
項のテープ。 （力 該インキ定着樹脂がヒドロキシル基少なくとも約
０．５重量％を有するセルロースエステルであり、そし
て該組成物の約５〜約５０重量係を特徴する特許請求の
範囲第５項のテープ。 ｔＳ） 該セルロースエステルカ酢酸セルロース、酢酸
ソロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、および
硝酸セルロースからなる群から選択される、特許請求の
範囲第５項のテープ。 （９） 該支持体がポリプロピレンであり、該プライマ
ーが塩素化ポリオレフィンでありそして該背面サイズ剤
被膜中に約１５〜約５ＯＮ量チの濃度で存在している、
特許請求の範囲第５項のテープ。 ｕｎ） 該支持体がポリエチレンテンフタＬ／−）であ
り、該プライマーがコポリエステル樹脂でありそして該
背面サイズ剤被膜中に約１５〜約５０重量％の濃度で存
在している、特許請求の範囲第５項のテープ。 ｕｌ） さらに、該背面サイズ剤被膜の表面に堅固に付
着したフレキソ印刷インキの表示を有している、特許請
求の範囲第５項のテープ。 ｕり 該支持体が非可塑化ポリ塩化ビニルであり、該プ
ライマーが塩素化ポリオレフィンでありそして該背面サ
イズ剤被膜中に約３０〜約６０重量％の濃度で存在して
いる、特許請求の範囲第５項のテープ。
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|---|---|---|---|
| US58541384A | 1984-03-02 | 1984-03-02 | |
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|---|---|
| JPS60210689A true JPS60210689A (ja) | 1985-10-23 |
| JPH07108965B2 JPH07108965B2 (ja) | 1995-11-22 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
| JP2004360156A (ja) * | 2003-05-12 | 2004-12-24 | Lintec Corp | 紙粘着テープ |
Also Published As
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