JPS60224063A - 試験用具 - Google Patents

試験用具

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JPS60224063A
JPS60224063A JP7991584A JP7991584A JPS60224063A JP S60224063 A JPS60224063 A JP S60224063A JP 7991584 A JP7991584 A JP 7991584A JP 7991584 A JP7991584 A JP 7991584A JP S60224063 A JPS60224063 A JP S60224063A
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
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  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■１発明の背景 技術分野 本発明は、ヒドロペルオキシドまたは前反応によって生
ずる過酸化水素もしくは他のヒドロペルオキシドを、ペ
ルオキシダーゼまたはペルオキシダーゼ様反応を用いて
測定する試験紙、またはペルオキシダーゼもしくはペル
オキシダーゼ作用物質を検出する試験紙、またはジアゾ
カップリング反応を用いて測定する試験紙に対する検体
中に存在することのある還元性物質の影響を除去した試
験用具に関するもので、特に尿および血液中のブドウ糖
またはビリルビンの検出用ならびに尿、糞便および体液
中の血液の検出用、さらに微生物に起因する尿中の亜硝
酸塩の検出用の改良された試験用具に関するものである
。
先行技術 最近、迅速診断剤は、医学的プラクティスおよび臨床試
験において著しく重要になっており、吸収性相持体をベ
ースとする迅速診断剤は重要である。多くの場合、紙で
あるこの吸収性相持体に検出反応に必要な薬剤を含浸さ
せ、これを体液中に浸漬すると、検出すべき物質が存在
する場合には呈色反応を呈する。医学的診断で非常に重
要になった迅速診断剤としては、例えば尿および血液中
のブドウ糖またはビリルビンの検出用な−らびに尿、糞
便および体液中の潜血の検出用、さらに微生物に起因す
る尿中の亜硝酸の検出用迅速診断剤がある。
この試験は、つぎの原理に基いている。
（１）ヒドロペルオキシドまたは過酸化水素の生成に関
する例 この例としては検体中に含まれるグルコース、尿酸、コ
レステロール、トリグリセライド。
遊離脂肪酸などがあり、その原理はグルコースを代表例
として説明する。
すなわち、体液中のグルコース（ブドウ糖）を検出する
際には、グルコースはグルコースオキシダーゼ（ＣＯＤ
）によってグルコン酸に酸化され、その際に空中酸素は
過酸化水素に還元される。この過酸化水素は、ペルオキ
シダーゼまたはペルオキシダーゼ作用性物質の存在下で
酸化指示薬を酸化Φ発色せしめ、その色の一度が存在す
るグルコース量の尺度である。
（２）ペルオキシダーゼまたはペルオキシダーゼ作用性
物質の例 この例としては検体中に含まれるヘモグロビン（潜血）
、ミオグロビン（腎疾患）などがあり、その原理はヘモ
グロビンを例にとって説明する。　血液を検出する際に
は、ヘモグロビンのペルオキシダーゼ様活性によりあら
かじめ試験紙などに含まれているペルオキシドから酸素
が発生し酸化指示薬を発色せしめる。
（３）ジアゾカップリング反応の例 この例としては、検体中に含まれる亜硝酸塩（細菌法）
、ビリルビン（たんのう炎など）などがあり、その原理
はジアゾ化可能な試薬が上記検体中物質によりジアゾ化
され呈色する。
」二記のごとき迅速診断剤は種々知られている。
上記（１）、（２）については、特開昭４８−１１２０
、特公昭５８−３６７９．特公昭５６−４３２３８、特
公昭５７−５３５３９、特開昭５３−１６６９２号など
に開示され、上記（３）については、米国特許第３，４
１５，７１７号、同３．５４７．７８０号、同３，７１
８，５４３号、特開昭５８−１３４０６７、特公昭４８
−１７９２、同４９−２７７１９、同５３−２７９６４
、同５３−４３４３１、同５３−２７９６４、同５４−
１３５０８、同５５−２６４２６などに開示されている
。
しかるに、最近の加工食品、清涼飲料等にはビタミンＣ
として多量のアスコルビン酸が含まれており、また健康
管理の点からもビタミンＣ剤等が多量服用されているの
で、血液中に多量含まれているだけでなく、余分なビタ
ミンＣ剤は尿中に含有されて体外に排泄されることにな
る。このため、前記のごとき診断剤を用いて尿や血液の
試験を行なう場合、アスコルビン酸は還元性が強いため
、ペルオキシダーゼあるいはペルオキシダーゼ作用物質
により生成した酸素がアスコルビン酸との酸化還元反応
に消費され、酸化指示薬との反応が阻害され、充分な発
色が得られないという問題点が生じてきた。また、酸化
反応であるジアゾカップリング反応を利用した試験紙に
ついても同様である。
このようなアスコルビン酸などの検体中の還元性物質の
試験結果への悪影響については、上記（１）、（２）に
ついては上記刊行物においても指摘はされている。また
、（３）については上記刊行物に指摘されていない。し
かし、いずれの場合においても、検体中の還元性物質の
試験への悪影響を防止する方策は見い出されていない。
Ｉｔ　、発明の目的 したがって１本発明は、ヒドロペルオキシドまたは前反
応によって生ずる過酸化水素もしくは他のヒドロペルオ
キシドを、ペルオキシダーゼまたはペルオキシダーゼ様
反応を用いて測定する試験紙、またはペルオキシダーゼ
もしくはペルオキシダーゼ作用物質を検出する試験紙、
またはジアゾカップリング反応を用いて測定する試験紙
に対する検体中に存在することのある還元性物質の影響
を除去する試験用具を提供することを目的とする。
すなわち、本発明は、ペルオキシダーゼ反応またはペル
オキシダーゼ様反応あるいはジアゾカップリング反応を
利用して検体中に存在する被測定物質を検出測定するた
めの前記被測定物質の濃度に対応した呈色をする指示薬
を含む試験紙と、検体中に存在することのある還元性物
質の影響を除去するため、前記試験紙の単位面積当りの
酸化剤の♀−として０．９〜１５ｍ　ｍａｔ／ｒｎ’含
有する透明または半透明の酸化剤膜とを試験紙上に備え
ることを特徴とする試験用具を提供するものである。
すなわち、被測定物質は指示薬に接触する前に酸化剤膜
と接触するので指示薬に接触する被測定物質は還元性物
質の影響が少ない。
また、本発明は、酸化剤が酸素酸またはその塩および金
属塩類よりなる群から選ばれたものである試験用具であ
る。さらに、本発明は、酸素酸またはソノ塩がＭ”　Ｘ
Ｏ，Ｍ”　ＸＯ３、Ｍ工ＸＯ４、オよびＭｘ３　Ｈ２’
ＸＯａ　ＣタタＬ、Ｍ　Ｉ　ｔ＊−価ノ陽イオンとなり
得る原子であり、またＸはハロゲン原子である。）より
なる群より選ばれたものである試験用具である。また、
本発明は、酸素酸またはその塩がＭＩＩＯ４（ただし、
Ｍｘは前記のとおりである。）、特にＮａ　１０４また
はＨＩＯ４である試験用具である。
さらに、本発明は、金属塩類がエチレンジアミン四酢酸
第二鉄（Ｅ　Ｄ　ＴＡ−鉄（ｍ））、塩化第二鉄、塩化
第一銅、硫酸銅、酢酸銅、酢酸水銀、酢酸ビスマスおよ
び酢酸鉛よりなる群から選ばれたものである試験用具で
ある。
さらに本発明は、酸化膜が、ナイロン等のメツシュに酸
化剤を付着させた膜である試験用具である。
■１発明の具体的構成 本発明による試験用具は、ヒドロペルオキシドまたは前
反応によって生じる過酸化水素もしくは他のヒドロペル
オキシドを、ペルオキシダーゼまたはペルオキシダーゼ
様反応を用いて測定する試験紙、または、ペルオキシダ
ーゼもしくはペルオキシダーゼ作用物質を測定する試験
紙、あるいはジアゾカップリング反応を用いて測定する
試験紙に対する検体中に存在することのある還元性物質
の影響を除去するため試験紙上に酸化剤膜を装着したも
のである。
Ｊ−記酸化剤膜は、透明または半透明（すくなくとも検
体液に濡れた場合）で、吸水性相持体の色の変化が透か
して見えるものであり、メ・ンシュ状または複数のピン
ホールのある膜基材に酸化剤を含漬またはコーティング
または付着したものである。膜基材としては、プラスチ
ック素材からなる不織布や多孔質膜、さらにガラス繊維
、半透膜、濾紙等がある。
上記酸化剤膜中の酸化剤の量は試験紙の単位面積当りの
量として０．８〜１５ｍ　ｍ０１／ｒｒｌ’とするのが
良い。この量がＱ、９ｚ　ｌ１ｏｌ／ｒｎ’未満の場合
には、酸化剤の量が少なすぎて検体中の還元性物質を十
分に酸化することができず、また１５ｍ　ｍａｔ／ｒｎ
’を越えると、検体中に還元性物質がない場合でも試験
紙が呈色、すなわち、陽性となってしまう。
本発明による試験用具１の構成例を第１図及び第２図に
側面図で示す。第１図においては、試験紙２はスティッ
ク３上に酸化剤膜４により支持装着されており、第２図
においては試験紙２と酸化膜４とを重層し、試験紙固定
用のメツシュ５にてスティック３上に支持装着されてお
り、検体の尿、血液などの体液は酸化剤膜４を浸透し、
ここで検体中の還元性物質は酸化された上で試験紙に至
り、検体中の還元性物質により影響を受けることなく、
試験紙は呈色するから、検体の正常な検査を行うことが
できる。
検体中の還元性物質の酸化のために配合される酸化剤と
しては、酸素酸またはその塩、金属塩類などが好ましく
、以下にその代表例を挙げる。
酸素酸またはその塩としては、ＨＸＸＯ。
Ｍｆ　ｘｏ３．　ＭｘＸＯ４、ｌ１ｌｘ３Ｈ２ｘｏａ　
（りだし、Ｍ工は一価の陽イオンとなり得る原子、例え
ばＮａ、に、Ｈ等であり、またＸはハロゲン原子、例え
ば、Ｉ、Ｂｒ、ＣＩ等である）等がある。
−例を挙げると、例えばＨＣｌ０．　ＮａＧｌ（１，Ｋ
ＣｌＣｌ。
ＨＢｒ０．　ＮａＢｒ０．　ＫＢｒＯ、ＨＩＯ，Ｎａ１
Ｏ，ＫＩＯ，ＨＣｌ０３　。
ＮａＣｌ０３　、ＫＣｌ０３　、ＨＢｒ０３　、　Ｎａ
Ｂｒ０３　。
ＫＢｒＯ３，８１０３、Ｎａ１０３　、ＫＩＯ３，、）
ＩＣＩＯ４。
ＮａＣ１０４、ＫＣｌＯ４、ＨＢｒ０４　、ＮａＢｒ０
４　。
ＫＢｒＯ４、ＨＩＯ４、Ｎａｌ０ａ　、　ＫＩＯ４、Ｎ
ａ５Ｈ２１０Ｂ　。
Ｋ３Ｈ２Ｉ０８等があり、好ましくはＭｘｘ０４テあり
、さらに好ましくはＨＸ　１０４であり、最も好ましく
はＮａ１０４およびＨＩＯ４である。金属塩類としては
、塩化第二鉄、塩化第一銅、硫酸銅、酢酸銅、酢酸水銀
、酢酸ビスマス、酢酸鉛等がある。
前記酸化剤は、試験用具の保存期間中には酸化指示薬を
酸化しないが、試験に使用するに際しては、検体中に存
在するアスコルビン酸等の還元性物質による酸化指示薬
の反応阻害を防止するに有効なだけの量が使用される。
具体的には、前記試験用具中に含有されている酸化指示
薬および検体中に存在する還元性物質の量に影響される
が、上述の如く試験紙の単位面積当り０．９〜１５＋ｗ
　ｍｏｌ／ｒｎ’の酸化剤が酸化剤膜中に含有されてい
るのが良い。また、酸化剤を試験紙に組み込むより、試
験紙と別に膜として重層させて存在させる方が試験紙は
安定である。経時的に酸化されて発色する酸化指示薬に
は、ペルオキシダーゼまたはペルオキシダーゼ様反応に
よって生成した酸素の測定系として酸化縮合物を生成す
る反応（フェノール系と４−アミノアンチピリン等）、
メタノールがホルムアルデヒドに酸化され、アセチルア
セトンと縮合物を生成する反応、ヨウ化カリウム等のヨ
ウ化物が酸化されてヨウ素を生成する反応等に関与する
ものまたはジアゾ化可能なものである。
酸化指示薬としては、ベンジジン系化合物、ヘテロ環式
アジン類、フェノール類、グアヤク樹脂成分等公知のも
のがある。−例を挙げると、例え１ｆｏ−）リジン、ｍ
−）リジン、ベンジジン、３．３°、５，５°、−テト
ラメチルベンジジン、０−メチルベンジジン、２．７−
グアミツフルオレンまたはこれらを種々の割合で含む混
合物、４．４゛−ジアミノジフェニル、０−フェニレン
ジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジ
アミン、　２　、３−）リレンジアミン、２．４−トリ
レンジアミン、２．５−トリレンジアミン、２．６−ト
リレンジアミン等の種々の置換フェニレンジアミン類、
無性没食子ｍ、ｆｌ）金子ｍ、フロログルシノール、ヒ
ドロキノン、ロイコインドフェノフル等のフェノール類
、グアイヤコール、ピリジン誘導体、置換アジン類、ロ
イコマライカイグリーン等がある。これらの酸化指示薬
は通常２〜２５０　ｍ　ｍｏｌ／ｉ、好ましくは９〜５
０購ｍｏｌ／ＪＬの濃度で使用される。ジアゾ化合物と
しては、ｐ−ジアゾベンゼンスルホン酸、２．６−シク
ロルベンゼンジアゾニウム四フッ化ホウ酸塩、２−トリ
フロロメチルベンゼンジアゾニウム、テトラフロロホウ
酸塩、２．４−ジクロルベンゼンジアゾニウム四フフ化
ホウ酸塩等を挙げることができる。
本発明で使用されるヒドロペルオキシドとしては、２．
５−ジメチルヘキサン−２，５−ジヒドロペルオキシド
、クメンヒドロペルオキシド、２．５−ジヒドロペルオ
キシド、ジインプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、
ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、ｐ−メンタンヒドロペ
ルオキシド、４−メチルフェニルイソプロピルヒドロペ
ルオキシド等があり、特に２．５−ジメルチルシクロヘ
キサン−２，５−ジヒドロペルオキシドおよびクメンヒ
ドロペルオキシドが比較的分解率の低い好ましいヒドロ
ペルオキシドである。
本発明による試験用具は、プラチックスティッり等に単
独にあるいは複数取りつけた試験片として使用される。
これらの試験片に取りつけられた本発明の試験用具には
、必要により緩衝剤や潤滑剤が配合される。例えば試験
片を体液中に浸漬した際のＰＨ値を４〜８、好ましくは
５〜７に保つための緩衝剤としては、例えばクエン酸−
クエン酸ナトリウム、酒石酸−酒石酸ナトリウム、リン
ゴ酸−ホウ砂、フタル酸水素カリウム−フタル酸ジカリ
ウム、コハク酸水素ナトリウム−コハク酸ジナトリウム
等がある。
また、試験片を体液中に浸漬したとき、該体液が均一に
湿潤するように使用される湿潤剤としては、ラウリル硫
酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、テトラドデシ
ル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン
酸塩、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ジヘプチ
ルスルホコハク酸ナトリウム等のジアルキルスルホコハ
ク酸塩等の界面活性剤等がある。
また、本発明の試験用具においては、ヘモグロビンにお
けるペルオキシダーゼ活性等を増強させる薬剤を配合し
てもよい。代表的な増強剤としては、キノリンおよびそ
の誘導体、例えばキニーネ、シンコニン、６−メドキシ
キノリン、キナルジン、８−アミノ−６−メドキシキノ
リン、２−キノリツール、イソキノリン、ベンツ［ｆ］
キノリン、３−アミノキノリン等がある。これらの増強
剤が存在すると、通常酸化反応速度が促進され、かつ酸
化された色原体の呈色強度が促進され、そして試験片の
感度は高められる。
また、本発明からの薬剤の流出を防止するために、粘稠
剤を使用してもよい。代表的な粘稠剤としては、ポルビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレン
グリコール、ポリアクリル酸塩、ポリアクリルアミド、
ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリヒドロキシ
エチルアクリレート、カルボキシメチルセルロース等の
重合体、ゼラチン、アラビアゴム等がある。
前記薬剤は、溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレ
ン、メタノール、エタノール、インプロパツール、アセ
トン、メチルエチルケトン、クロロホルム、四塩化炭素
、水等に溶解させて該溶液を基材に含浸させて乾燥して
得られる試験紙の形で使用される。このような試験紙は
常法により製造される。
試験紙基材としては、濾紙、ガラス繊維、プラスチック
素材からなる不織布等があり、含浸液と反応したりある
いは含浸液に溶解したすせず、かつ吸収性を有している
ものであればよい。
本発明による試験用具は、下記のように種々の診断に使
用される。
ヒドロペルオキシド又は前反応によって生ずる過酸化水
素もしくは他のヒドロペルオキシドを。
ペルオキシダーゼ又はペルオキシダーゼ様反応を用いて
測定する試験紙、またはペルオキシダーゼもしくはペル
オキシダーゼ作用物質を測定する試験紙、あるいはジア
ゾカップリング反応を利用して測定する試験紙の試験対
象の例として、尿においては、グルコース、尿酸、ヘモ
グロビン、ミオグロビン、亜硝酸塩、ビリルビンなどが
あり、血液においては、グルコース、尿酸、コレステロ
ール、トリグリセライド、遊離脂肪酸、ヘモグロビン、
ビリルビンなどがある。
■０発明の具体的作用 上述の如く本発明の試験用具はスティック状、試験紙状
などいかなる形状で使用しても良いが、第１図に示すよ
うなスティック状に構成し、還元性物質がアスコルビン
酸の例につき、その作用を説明する。
本発明の試験用具は、ヒドロペルオキシドまたはヒドロ
ペルオキシド生成に関与する反応にかかる試験紙、ペル
オキシダーゼまたはペルオキシダーゼ作用性物質を測定
するための試験紙、またはジアゾカップリング反応を利
用して測定する試験紙上に検体試料中の還元性物質の悪
影響を除去するための酸化剤膜を装着したものである。
したがって、尿、血液などの被検体液は、まず上記酢化
剤膜を浸透し、この時被検体液中ｐ還元性物質（アスコ
ルビン酸など）は上記酸化剤により酸化された上で、次
の試験紙に至り、試験紙を呈色させる。したがって、被
検体液中に還元性物質が含まれていても測定結果に悪影
響を与えない。
被検体液中の還元性物質（アスコルビン酸など）および
酸化剤膜中の酸化剤は次のような作用により試験結果に
影響を及ぼす。
（１）ヒドロペルオキシドまたはヒドロペルオキシド生
成に関与する反応 （１−１）アスコルビン酸が共存するとＨ２Ｏ２より過
酸化酵素によって生成した発生期の［０１がアスコルビ
ン酸の酸化のために消費され次の発色反応が阻害される
。
（＋−２）試験紙中に上記のような酸化剤を適当量含ま
せておくと発生期の［０］が発生する前に７スコルビン
酸との酸化還元反応が先に進行するためアスコルビン酸
による反応阻害がない。
（２）ペルオキシダーゼまたはペルオキシダーゼ作用性
物質 （１−１）（１−２）と同じ。
（３）ジアゾカップリング反応 ジアゾカップリング反応は酸化反応であるため、アスコ
ルビン酸が存在すると反応が阻害される。酸化剤があれ
ば、アスコルビン酸との酸化還元反応の方が速いため阻
害を受けない。
つぎに、実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明す
る。
各試験を行うにあたり、第１図および第２図に示すよう
な各試験用具を作成した。まず２．５％メチルセルロー
ス液に酸化剤としてＮａＩＯ４を１＋ｓｇ／−になるよ
うに溶解して酸化割膜液とした。メツシュのナイロンメ
ツシュをこの液に浸漬し、乾燥させ、酸化剤膜を得た。
この酸化剤膜は以後の説明では理解し易いようにアスコ
ルビン酸除去膜という。この膜を第１図および第２図に
示すように各試験紙を含む形でスティック上に接着した
。このアスコルビン酸除去膜は試験紙の単位面積当り２
　ｍ　ｍｏｌ／ｍ″の酸化剤を含有するものであった。
［実施例１］　ブドウ糖試験 ブドウ糖試験紙に上記方法で得たアスコルビン酸除去膜
を重層した第１図および第２図に示す試験用具を、ブド
ウ糖を含有しない尿、ブドウ糖１５０ｍｇ／ｄｌ含有す
る尿にいずれもアスコルビン酸５０ｍｇ／ｄｌ含む試料
中に浸漬し、アスコルビン酸除去膜のないものと対比し
たところ、第１表の結果が得られた。
第１表 ［実施例２］　潜血試験 潜血試験紙に上記方法で得たアスコルビン酸除去膜を重
層した第１図および第２図に示す試験用具を、ヘモグロ
ビンを含有しない尿、ヘモグロビン１５ｎｇ／ｄｌを含
有する尿にいずれもアスコルビン酸５０ｍｇ／ｄｉを含
む試料中に浸漬し、アスコルビン酸除去膜にないものと
対比したところ、第２表の結果が得られた。
第２表 ［実施例３］　ビリルビン試験 ビリルビン試験紙に上記方法で得たアスコルビン酸除去
膜を重層した第１図および第２図を示す試験用具を、ビ
リルビンを含有しない尿、ビリルビンＯ，’５ｍｇ／ｄ
ｌを含有する尿にいずれもアスコルビン酸５０＋ｓｇ／
ｄ　Ｉを含む試料中に浸漬し、アスコルビン酸除去膜の
ないものと対比したところ、第３表の結果が得られた。
第３表 ［実施例４コ　亜硝酸試験 亜硝酸塩試験紙に上記方法で得たアスコルビン酸除去膜
を重層した第１図および第２図に示す試験用具を、亜硝
酸塩を含有しない尿、亜硝酸塩（イオン）　０．１ｍｇ
／ｄｌを含有する尿にいずれもアスコルビン酸５０ｍｇ
／ｄｌを含む試料中に浸漬し、アスコルビン酸除去膜の
ないものと対比したところ、第４表の結果が得られた。
〔比較例〕
２．５％メチルセルロース液に酸化剤として１１ａ　１
０４を４．５ｍｇ／ｍＲになるように溶解して酸化割膜
液とした。ナイロンメツシュをこの液に浸漬し、乾燥さ
せ酸化剤膜を得た。この酸化割膜液を第１図および第２
図に示すようにブドウ糖試験紙上に重層した。この酸化
剤膜は試験紙単位面積当り２１　ｍ、ｍａｌ＃ｒ＋’の
酸化剤を含有するものであった。
上記、試験用具を、ブドウ糖を含有しない尿、ブドウ糖
１５０　ｍｇ／ｄｉ含有する尿にいずれもアスコルビン
酸５０　ｍｇ／ｄｌを含む試料中に浸漬したところ、第
５表の結果が得られた。
第５表の結果かられかるように、酸化剤が過剰であると
、望ましくない。
第５表 なお、上記実施例および比較例に用いた各試験紙は下記
のようにして作成した。以下の試験紙作成法においては
、まずＡ液を含漬後乾燥し、次いで、Ｂ液、Ｃ液の順で
同じ操作をしたものである。
（ａ）ブドウ糖試験紙 Ａ液 クエン醸緩衝液　Ｉ０〇− グルコースオキシダーゼ　３００１１ｇペルオキシダー
ゼ　５０＋ｍｇ Ｂ液 オルトトリジン　２．５ｇ アセトン　１００ｍ１ｌ （ｂ）亜硝酸塩試験紙 Ａ液 アルサニル酸　０．８ｇ メタノール　１００ｍ１ｌ Ｂ液 メツチルエチレンジアミン・２ＨＣＩ Ｏ９θｇ メタノール　１００鹸 （ｃ）　ビリルビン試験紙 Ａ液 Ｐ−ジアソ゛ベンゼンスルホンｍ　３００履ｇメタりん
酸　１５ｇ 蒸留水　１００ｎｄｌ Ｂ液 セチルピリジニウムクロライド　３．５ｇエタノール　
１０〇− （ｄ）　潜血試験紙 Ａ液 ２．５−ジメチルヘキサン −２，５−ジヒドロペルオキシド　１．２８エタノール
　１００− Ｂ液 クエン酸ナトリウム　８ｇ クエン酸　１ｇ サポニン　１００ｍｇ 蒸留水　１００ｍ５１ ０液 オルトトリジン　１．２ｇ ベンゼン　１００ＩＩＱ ■１発明の具体的効果 以上述べたように、本発明による試験剤は、ヒドロペル
オキシドまたは前反応によって生ずる過酸化水素もしく
は他のヒドロペルオキシドを、ペルオキシダーゼまたは
ペルオキシダーゼ様反応を用いて測定する試験紙、また
はペルオキシダーゼもしくはペルオキシダーゼ作用物質
を測定する試験紙、あるいはジアゾカップリング反応を
用いて測定する試験紙上に酸化剤膜を装着した試験用具
において、上記ヒドロペルオキシド、ペルオキシダーゼ
作用物質あるいはジアゾ化可能な物質よりなる群から選
ばれたそれぞれの物質の反応下において酸化されて発色
する酸化指示薬と、有効量の酸化剤とを有してなるもの
であるから、尿や血液等の被検液体中に７スコルビン酸
、ゲンチシン酸等の還元性物質が存在していても、該還
元性物質は前記酸化剤により酸化されるので、ペルオキ
シダーゼまたは他のペルオキシダーゼ様反応あるいはジ
アゾカップリング反応が阻害されることはない。しかも
、前記酸化剤を予め酸化剤膜中に共存させておいてもペ
ルオキシダーゼ又は他のペルオキシダーゼ様反応あるい
はジアゾカップリング反応が該酸化剤に起因して進むこ
とはなく、特に酸化剤が酸素酸またはその塩もしくは金
属塩類である場合にはその効果が著しく、その中でも過
ヨウ素酸またはその塩の場合にはその効果が最も大であ
る。また、酸化剤を試験紙の単位面積当り０．８〜１５
＋＊　＋＊ｏｌ／ｌｎ’含有させた酸化剤膜を使用した
場合には、特に優れた効果を発揮する。さらに、前記酸
化剤は酸化剤膜として、酸化指示薬を含んだ試験紙とは
分離されているため試験用具としての経時的安定性が高
くなる。
【図面の簡単な説明】
第１図および第２図は、本発明による試験用具の２つの
実施例を示す側面図である。 符号の説明 ｌ・・・本発明の試験用具、２・・・試験紙、３・・・
スティック、４・・・酸化剤膜、５・・・試験紙固定用
メツシュ 特許出願人　チル千株式会社 第１図　禎２図

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）ペルオキシダーゼ反応またはペルオキシダーゼ様
    反応あるいはジアゾカップリング反応を利用して検体中
    に存在する被測定物質を検出測定するための、前記被測
    定物質の濃度に対応した呈色をする指示薬を含む試験紙
    と、前記試験紙の単位面積当りの酸化剤の量として０．
    ９〜１５ｍ　ｎｏ　ｌ／ｒｎ’含有する前記試験紙上の
    酸化剤膜とを備え、検体中に存在することのある還元性
    物質の影響を除去することを特徴とする試験用具。
  2. （２）前記酸化剤が酸素酸またはその塩および金属塩類
    よりなる群から選ばれたものである特許請求の範囲第１
    項に記載の試験用具。
  3. （３）前記酸素酸またはその塩が、にＺＸＯ。 Ｍ”　ＸＯ３、Ｍ”　ＸＯ４，Ｍｘ３　Ｈ２ＸＯ８（タ
    タＬ、Ｍｘは一価の陽イオンとなり得る原子であり、ま
    たＸはハロゲン原子である。）よりなる群から選ばれた
    ものである特許請求の範囲第２項に記載の試験用具。
  4. （４）前記酸素酸またはその塩がＭ”、ＩＯ２（ただし
    、Ｍｘは前記のとおりである。）である特許請求の範囲
    第３項に記載の試験用具。
  5. （５）ＭＩＩ０４がＮａＩＯ４またはＨＩＯ４テある特
    許請求範囲第４項に記載の試験用具。
  6. （６）金属塩類がエチレンジアミン四酢酸第二鉄（Ｅ　
    Ｄ　ＴＡ−鉄（ＩＩＩ）　）　、塩化第二鉄、塩化第一
    銅、硫酸銅、酢酸銅、酢酸水銀、酢酸ビスマスおよび酢
    酸鉛よりなる群から選ばれたものである特許請求の範囲
    第２項に記載の試験用具。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3679690D1 (de) 1985-03-19 1991-07-18 Abbott Lab Diagnostische probe, die mikroperoxidase verwendet.
DE3620817A1 (de) * 1986-06-21 1987-12-23 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch
WO1996027795A1 (en) * 1995-03-06 1996-09-12 Mitchell Allen A Assays for compounds in consumable items
EP1522593A4 (en) * 2002-07-17 2008-07-23 Arkray Inc PROCESS FOR DECOMPOSING PROTEIN WITH SULFONIC ACID COMPOUND
GB2435510A (en) 2006-02-23 2007-08-29 Mologic Ltd Enzyme detection product and methods
GB2435512A (en) 2006-02-23 2007-08-29 Mologic Ltd A binding assay and assay device
GB2435511A (en) 2006-02-23 2007-08-29 Mologic Ltd Protease detection
CN102564976B (zh) * 2011-09-13 2014-07-09 中国科学院福建物质结构研究所 一种水溶液中亚硝酸盐检测材料及其制备方法
CN102519890A (zh) * 2011-12-02 2012-06-27 中国科学院福建物质结构研究所 一类水溶液中亚硝酸盐检测材料及其制备方法
CN113533704A (zh) * 2021-06-21 2021-10-22 南京市第一医院 一种呕吐物隐血检测装置及方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5663262A (en) * 1979-10-15 1981-05-29 Miles Lab Ascorbin acid resisting composition for detecting components in liquid sample testing device therefor and method thereof
JPS5713357A (en) * 1980-06-02 1982-01-23 Miles Lab Composition for measuring peroxiding activation material, testing device and method and production thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3411887A (en) * 1964-06-15 1968-11-19 Miles Lab Diagnostic composition
DE2118455B1 (de) * 1971-04-16 1972-09-21 Boehringer Mannheim Gmbh Teststreifen
JPS5141359B2 (ja) * 1973-10-16 1976-11-09
DE2914487A1 (de) * 1979-04-10 1980-10-30 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und mittel zur entfernung von ascorbinsaeure aus waessrigen fluessigkeiten
DE3012368C2 (de) * 1980-03-29 1982-04-15 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und diagnostische Mittel zum Nachweis von Redox-Reaktionen
CA1143634A (en) * 1980-06-02 1983-03-29 Alan E. Burkhardt Interference-resistant test device for determining a peroxidately active substance in a test sample and method for preparing it
US4444880A (en) * 1982-07-27 1984-04-24 Syva Company Periodate removal of ascorbate interference in dipsticks for immunoassays

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5663262A (en) * 1979-10-15 1981-05-29 Miles Lab Ascorbin acid resisting composition for detecting components in liquid sample testing device therefor and method thereof
JPS5713357A (en) * 1980-06-02 1982-01-23 Miles Lab Composition for measuring peroxiding activation material, testing device and method and production thereof

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EP0158964A3 (en) 1987-08-05

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