JPS6023312A - 医薬製剤 - Google Patents

医薬製剤

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JPS6023312A
JPS6023312A JP12989783A JP12989783A JPS6023312A JP S6023312 A JPS6023312 A JP S6023312A JP 12989783 A JP12989783 A JP 12989783A JP 12989783 A JP12989783 A JP 12989783A JP S6023312 A JPS6023312 A JP S6023312A
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JP
Japan
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drug
pharmaceutical preparation
carrier
adhesive layer
thickness
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JP12989783A
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English (en)
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JPH0472805B2 (ja
Inventor
Yusuke Ito
祐輔 伊藤
Tetsuo Horiuchi
堀内 哲夫
Saburo Otsuka
大塚 三郎
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Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Electric Industrial Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は身体力皮又は粘膜面から経皮吸収性薬物を経皮
吸収させるのに用いられる医薬製剤に関するものである
従来、皮膚面がバリヤー機能を有するために薬物が経皮
吸収されに<<、そのために例えばバリヤー機能を低下
させる投与方法として、密封療法が採用されている0 この方法は、薬物を施用した皮膚面を密封することによ
り、皮膚面(角質層)を膨潤軟化させ、バリヤー機能を
低下させることによって、薬物をスムースに経皮吸収さ
せるものである0かかる方法によれば、目的とする経皮
吸収を行うことができるが、皮膚面が密封されたことに
よυ発生する湿分によりむれて、気触が生じるという問
題があり、そのためにさらにこの気触を治すだめの薬物
を施用する必要があった。
本発明はかかる従来技術の欠点を解決した新規な医薬製
剤に関するものであって、その要旨とするところは、担
持体と、該担持体上に形成した薬物含有貼着剤層とから
なる、含有薬物全密封状態で経皮吸収させるだめの医薬
製剤であって、前記貼着剤層は目的とする薬理効果を発
揮する主薬と、密封貼着による気触を防止する微量の抗
炎症性コルチコステロイドとを含むことにある。
本発明の医薬製剤によれば、医薬製剤を例えば−週間位
長期貼着しておいても、皮膚面が気触るということが少
ないという特徴を有する。
本発明を実施するに当って用いられる担持体は、密封状
態で薬物を経皮吸収させるという目的からものであるが
、例えば100Mσ24Hrs位の低透湿性を有するも
のであっても使用することができる。
かかる担持体としては、選択されたプラスチックフィル
ム又はシート、螢属箔、或いはこれらの低透湿性部材と
布、不織布、織編布などの高透湿性部材との貼り合せ品
などが使用される。
かかる担持体上に形成される薬物含有貼着剤層は、皮膚
に対して実質的に無刺激性であるゴム及び/又は合成樹
脂系感圧性接着剤組成物と、目的とする薬理効果を発拝
する主薬と、密封貼着による気触を防止する微量の抗炎
症性コルチコステロイドとから構成されるものである。
主薬としては、全身系或いは局所系薬物の各れでも使用
できるものであり、これらの薬物は一般に1000μg
/cd 以下の量で使用される。
また抗炎症性コルチコステロイドは、主薬の配合量或い
は貼着剤層の厚みなどによって配合量が決められるが、
多くても30μVc4を越えないようにすることが望ま
しいものである。コルチコステロイドとしては市販のも
のが逮択的に使用できる。
本発明の医薬製剤がすぐれた薬理効果と気触防止効果と
を有する事実を以下の実施例により具体的に説明する。
実施例】 アクリル酸−2−エチルヘキシル:アルキル酸(重量比
96 : 4 )の共重合物から寿るアクリル系感圧性
接着剤組成物に、硝酸イソソルビト400ilVCl 
s酢酸デキサメサゾン05μgAJとなるように夫々配
合して、厚さ6μmのポリエステルフィルムの片面に5
07t 1nの厚みで塗設して医薬製剤を得だ。
実施例2 天然ゴム:ポリテルペン系樹脂:ポリブテン(重量比5
:5:1)からなるゴム系感圧性接着剤組成物に、クロ
ニジン100μf1M 、酢酸プレドニソロン10μg
/caとなるように夫々配合して、厚さ80μmの片面
アルミ蒸着したポリエステルフィルムの蒸着面に80μ
mの厚みで塗設し2て医薬製剤を得た。
実施例3 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体:水
添ロジン(軟化点100℃):ポリブテン:流動パラフ
ィン(重量比10 : 9 : 2 : 4 )からな
るゴム系感圧性接着剤組成物に、臭化水素酸スコポラミ
ン200μg/c、#、酢酸フルオシノロンアセトニド
1μ9Adと彦るように夫々配合して、厚さ1龍のポリ
ブタジェン系独立発泡フオームの片面に100μmの厚
みで塗設し、て医薬製剤を得た。
実施例4 アクリル酸イソオクチル:アクリルアミド(重量比95
 : 5 )の共重合物100重意部に対して経皮吸収
促進助剤としてのミリスチン酸イソプロピル10重量部
を配合してなるアクリル系感圧性接着剤組成物に、イン
ドメタシン100μji/c4 、酢酸ヒドロコルチゾ
ン5μm1/dとなるように夫々配合して、アセテート
クロスにエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含
有量8重量%)をラミネートシてなる複合シート(厚さ
150μm)の片面に80μmの厚みで塗設して医薬製
剤を得た。
第1表に実施例1〜4の試験結果を示す。第1表中の参
考例1〜4は夫々実施例1〜4に対応しておシ、各れも
抗炎症性コルチコステロイドを添加しなかったものであ
る。
第 1 表 第1表中の試験方法 薬物吸収率:ウサギの背部を除毛して各サンプル(5c
7rLX 10 crn )を貼シ付け、1時間後、3
時間後、6時間後、12時間後及び24時間後に夫々採
血して血中濃度を測定して血中濃度曲線を描き、曲線下
の面積を計算して薬物吸収量をめ、これを初期配合量で
除してめた(n=3の平均値)。
陽性率:除毛したモルモットの背部にサンプル(直径1
5crnの円形)を貼り付け、48時間後に剥し、さら
に1時間後に気触の状態を観察し、5段階法で判定した
。判定基準は下記の通りであり、→及び十の率を針脚し
た(n=20の平均値)0+−:水庖 十二浮腫 ±:赤斑 一:赤化 一一:変化なし 特許出願人 日T41電気工業株式会社 代表者上方三部 85−

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 担持体と、該担持体上に形成した薬物含有貼着剤層とか
    らなる、含有薬物を密封状態で経皮吸収させるための医
    薬製剤であって、前記貼着剤層は目的とする薬理効果を
    発揮する主薬と、密封貼着による気触を防止する微量の
    抗炎症性コルチコステロイドとを含むことを特徴とする
    医薬製剤。
JP12989783A 1983-07-15 1983-07-15 医薬製剤 Granted JPS6023312A (ja)

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