JPS60234889A - 感熱転写記録媒体 - Google Patents
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/392—Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は感熱転写記録媒体に関する。詳しくは、表面平
滑度の低い普通紙に対しても良好な色素転写像を与える
感熱転写記録媒体に関する。
滑度の低い普通紙に対しても良好な色素転写像を与える
感熱転写記録媒体に関する。
[従来の技術]
感熱転写記録媒体は従来からサーマルプリンターやサー
マルファクシミリ等によって普通紙の如き記録シート上
に画像を転写し形成するための記録媒体として使用され
ている。この感熱転写記録媒体は、支持体上に、少なく
とも1層の色材層を有しており、色材層としては、例え
ば顔料等の色素からなる着色剤と熱溶融性物質とを含有
する層等が知られている。また、支持体としては、この
上に塗設された色材層から得られる色素転写画像の良好
な再現性を得るため、表面平滑性および寸法安定性に優
れているフィルム類等が用いられている。
マルファクシミリ等によって普通紙の如き記録シート上
に画像を転写し形成するための記録媒体として使用され
ている。この感熱転写記録媒体は、支持体上に、少なく
とも1層の色材層を有しており、色材層としては、例え
ば顔料等の色素からなる着色剤と熱溶融性物質とを含有
する層等が知られている。また、支持体としては、この
上に塗設された色材層から得られる色素転写画像の良好
な再現性を得るため、表面平滑性および寸法安定性に優
れているフィルム類等が用いられている。
これら従来の感熱転写記録媒体は平滑度の低い紙から高
い紙までの各種の紙に印字すると、平滑度の高い紙では
良好な印字を行うことができるが、平滑度の低い紙に印
字を行うと線画部分に「かすれ」を生じ、所謂ベタ黒の
場合「白ヌケ」が出て非常に見にくいものとなる。この
ことはサーマルプリンターの普及にとって大きな障害で
あり、解決が急がれている。
い紙までの各種の紙に印字すると、平滑度の高い紙では
良好な印字を行うことができるが、平滑度の低い紙に印
字を行うと線画部分に「かすれ」を生じ、所謂ベタ黒の
場合「白ヌケ」が出て非常に見にくいものとなる。この
ことはサーマルプリンターの普及にとって大きな障害で
あり、解決が急がれている。
[発明が解決しようとする問題点コ
本発明は上記実情に鑑みて成されたもので、平滑度の高
い紙から平滑度の低い紙までの広い平滑度領域において
良好な印字を行うことを可能にすることを技術的課題と
する。
い紙から平滑度の低い紙までの広い平滑度領域において
良好な印字を行うことを可能にすることを技術的課題と
する。
[問題を解決するための手段ゴ
上記技術的課題を解決するための本発明の感熱転写記録
媒体は、支持体上に熱溶融性色材層を有する感熱転写記
録媒体において、前記熱溶融性色材層上に界面活性剤を
含有する熱溶融性物質層を設けたことを特徴とする。
媒体は、支持体上に熱溶融性色材層を有する感熱転写記
録媒体において、前記熱溶融性色材層上に界面活性剤を
含有する熱溶融性物質層を設けたことを特徴とする。
以下、本発明について更に詳述する。
本発明における熱溶融性物質層は、熱溶融性物質(低融
点物質又は低軟化点物質)および界面活性剤を主成分と
する。
点物質又は低軟化点物質)および界面活性剤を主成分と
する。
本発明に用いられる熱溶融性物質としては、融点(柳木
MPJ−2型による測定値)又は軟化点(環球法による
測定値)が40〜120℃、より好ましくは60〜12
0℃の固体または半固体状物質であり、具体例としては
、例えばカルナバワックス、木ロウ、オウリキュリーロ
ウ、エスパルトロウ等の植物ロウ、蜜ロウ、昆虫ロウ、
セラックロウ、鯨ロウ等の動物ロウ、パラフィンワフク
ス、マイクロクリスタリンワックス、エステルワックス
、酸化ワックス等の石油ロウ、モンタンロウ、オシケラ
イト、セレシン等の鉱物ロウ等のワックス類の他に;パ
ルミチン酸、ステアリン酸、マルガリン酸、ベヘン酸等
の高級脂肪酸;パルミチルアルコール、ステアリルアル
コール、ベヘニルアルコール、マルガニルアルコール、
ミリシルアルコール、エイコサノール等の高級アルコー
ル;パルミチン酸セチル、パルミチン酸ミリシル、ステ
アリン酸セチル、ステアリン酸ミリシル等の高級脂肪酸
エステル;アセトアミド、プロピオン酸アミド、パルミ
チン酸アミド、ステアリン酸アミド、アミドワックス等
のアミド類;エステルガム、ロジンマレイン酸樹脂、ロ
ジンフェノール樹脂、水添ロジン等のロジン誘導体;フ
ェノール樹脂、テルペン樹脂、シクロペンタジェン樹脂
、芳香族系樹脂等の高分子化合物;ステアリルアミン、
へヘニルアミン、パルミチンアミン等の高級アミン類;
ポリエチレングリコール4000、ポリエチレングリコ
ールeooo等のポリエチレンオキサイド等が挙げられ
、これらは単独で用いられてもよいし、2種以上を併用
してもよい。これらの中、パルミチン酸アミド、ステア
リン酸アミド、オレイン酸アミド、アミドワックス等の
高級アミドが特に好ましい。また特開昭54−6825
3号公報に記載されている「常温で固体の熱可融性固体
状成分」や、特開昭55−105579号公報に記載さ
れている「ビヒクル」を用いてもよい。これらは色材層
の低融点物質と同一でも異なってもよい。更に、後記色
材層の説明で述べるように、硬質ワックス類と軟質ワッ
クス類との少なくとも1種ずつの併用でもよい。
MPJ−2型による測定値)又は軟化点(環球法による
測定値)が40〜120℃、より好ましくは60〜12
0℃の固体または半固体状物質であり、具体例としては
、例えばカルナバワックス、木ロウ、オウリキュリーロ
ウ、エスパルトロウ等の植物ロウ、蜜ロウ、昆虫ロウ、
セラックロウ、鯨ロウ等の動物ロウ、パラフィンワフク
ス、マイクロクリスタリンワックス、エステルワックス
、酸化ワックス等の石油ロウ、モンタンロウ、オシケラ
イト、セレシン等の鉱物ロウ等のワックス類の他に;パ
ルミチン酸、ステアリン酸、マルガリン酸、ベヘン酸等
の高級脂肪酸;パルミチルアルコール、ステアリルアル
コール、ベヘニルアルコール、マルガニルアルコール、
ミリシルアルコール、エイコサノール等の高級アルコー
ル;パルミチン酸セチル、パルミチン酸ミリシル、ステ
アリン酸セチル、ステアリン酸ミリシル等の高級脂肪酸
エステル;アセトアミド、プロピオン酸アミド、パルミ
チン酸アミド、ステアリン酸アミド、アミドワックス等
のアミド類;エステルガム、ロジンマレイン酸樹脂、ロ
ジンフェノール樹脂、水添ロジン等のロジン誘導体;フ
ェノール樹脂、テルペン樹脂、シクロペンタジェン樹脂
、芳香族系樹脂等の高分子化合物;ステアリルアミン、
へヘニルアミン、パルミチンアミン等の高級アミン類;
ポリエチレングリコール4000、ポリエチレングリコ
ールeooo等のポリエチレンオキサイド等が挙げられ
、これらは単独で用いられてもよいし、2種以上を併用
してもよい。これらの中、パルミチン酸アミド、ステア
リン酸アミド、オレイン酸アミド、アミドワックス等の
高級アミドが特に好ましい。また特開昭54−6825
3号公報に記載されている「常温で固体の熱可融性固体
状成分」や、特開昭55−105579号公報に記載さ
れている「ビヒクル」を用いてもよい。これらは色材層
の低融点物質と同一でも異なってもよい。更に、後記色
材層の説明で述べるように、硬質ワックス類と軟質ワッ
クス類との少なくとも1種ずつの併用でもよい。
本発明に用いられる界面゛活性剤は、ノニオン系界面活
性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、
両性界面活性剤のいずれでもよい。
性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、
両性界面活性剤のいずれでもよい。
本発明に用いる界面活性剤の具体例は次の通りである。
即ち、カチオン系界面活性剤としては、オクタデシル・
アミン酢酸塩、アルキル(硬化牛脂)トリメチルΦアン
モニウム・クロライド、ポリeオキシ・エチレンオクタ
デシル・アミン、ポリ・オキシ・エチレンアルキル(牛
脂)アミン、高分子アミン等が挙げられる。アニオン系
界面活性剤としては脂肪酸ソーダ石ケン、脂肪酸カリ石
ケン、ステアリン酸石ケン、アルキルエーテルサルフェ
ート(Na塩)、マッコウ、アルコール、硫酸エステル
、ナトリウム塩、ドデシル拳ベンゼン。
アミン酢酸塩、アルキル(硬化牛脂)トリメチルΦアン
モニウム・クロライド、ポリeオキシ・エチレンオクタ
デシル・アミン、ポリ・オキシ・エチレンアルキル(牛
脂)アミン、高分子アミン等が挙げられる。アニオン系
界面活性剤としては脂肪酸ソーダ石ケン、脂肪酸カリ石
ケン、ステアリン酸石ケン、アルキルエーテルサルフェ
ート(Na塩)、マッコウ、アルコール、硫酸エステル
、ナトリウム塩、ドデシル拳ベンゼン。
スルホン酸ナトリウム、ノルマル、ドテシル、ベンゼン
、スルホン酸ナトリウム(ソフト型)、アルキル(牛脂
)・メチル・タウリン酸ナトリウム、オレオイル・メチ
ル・タウリン酸ナトリウム、ジオクチル・スルホ・コハ
ク酸ナトリウム、高分子型陰イオン(ポリカルボン酸型
)等が挙げられる。ノニオン系界面活性剤としてはポリ
番オキシ・エチレン・オイレル・エーテル、ポリ・オキ
シ・エチレン・セチル・エーテル、ポリのオキシ・エチ
レン・ステアリル−エーテル、ポリ・オキシ・エチレン
・ラウリル・エーテル、ポリ・オキシ働エチレンーノニ
ル・フェノール・エーテル、ポリ・オキシ・エチレン・
オクチル・フェノール・エーテル、ポリ・オキシ・エチ
レン・モノ・ラウレート、ポリ・オキシ・エチレン・モ
ノ・ステアレート、ポリ・オキシφエチレン会モノ・オ
レエート、ポリエチレン・グリコール、牛脂脂肪mエス
テル、ソルビタン、モノ・ラウレート、ソルビタン、七
ノφパルミテート、ソルビタン、モノ・ステアレート、
ソルビタン、モノ・オレエート、ソルビタン、セスキ・
オレエート、ソルビタン、トリ・オレート、ポリ・オキ
シ・エチレン1ソルビタン、モノ・ラウレート、ポリ・
オキシ・エチレン争ソ7Vビタン、モノ・ステアレート
、ポリ・オキシ・エチレン・ソルビタン、モノΦオレエ
ート、オキシ・エチレン番オキシ・プロピレン・ブロッ
ク曇ポリマー、グリセロール。
、スルホン酸ナトリウム(ソフト型)、アルキル(牛脂
)・メチル・タウリン酸ナトリウム、オレオイル・メチ
ル・タウリン酸ナトリウム、ジオクチル・スルホ・コハ
ク酸ナトリウム、高分子型陰イオン(ポリカルボン酸型
)等が挙げられる。ノニオン系界面活性剤としてはポリ
番オキシ・エチレン・オイレル・エーテル、ポリ・オキ
シ・エチレン・セチル・エーテル、ポリのオキシ・エチ
レン・ステアリル−エーテル、ポリ・オキシ・エチレン
・ラウリル・エーテル、ポリ・オキシ働エチレンーノニ
ル・フェノール・エーテル、ポリ・オキシ・エチレン・
オクチル・フェノール・エーテル、ポリ・オキシ・エチ
レン・モノ・ラウレート、ポリ・オキシ・エチレン・モ
ノ・ステアレート、ポリ・オキシφエチレン会モノ・オ
レエート、ポリエチレン・グリコール、牛脂脂肪mエス
テル、ソルビタン、モノ・ラウレート、ソルビタン、七
ノφパルミテート、ソルビタン、モノ・ステアレート、
ソルビタン、モノ・オレエート、ソルビタン、セスキ・
オレエート、ソルビタン、トリ・オレート、ポリ・オキ
シ・エチレン1ソルビタン、モノ・ラウレート、ポリ・
オキシ・エチレン争ソ7Vビタン、モノ・ステアレート
、ポリ・オキシ・エチレン・ソルビタン、モノΦオレエ
ート、オキシ・エチレン番オキシ・プロピレン・ブロッ
ク曇ポリマー、グリセロール。
モノ・ステアレート、ポリ中オキシ・エチレン争ジ・ス
テアレート等が挙げられる。両性界面活性剤としてはジ
拳メチル・アルキル(ヤシ)ベタイン等が挙げられる。
テアレート等が挙げられる。両性界面活性剤としてはジ
拳メチル・アルキル(ヤシ)ベタイン等が挙げられる。
〕+3ノン操用111yメa保lマ”°tハ)。
本発明の界面活性剤を熱溶融性物質層中に含有させる方
法は任意であり、例えば、熱溶融性物質層中に分散させ
、又は適当な溶媒に溶解して熱溶融性物質層中に添加剤
として加えればよい。
法は任意であり、例えば、熱溶融性物質層中に分散させ
、又は適当な溶媒に溶解して熱溶融性物質層中に添加剤
として加えればよい。
本発明における熱溶融性物質層の組成比は限定的ではな
いが界面活性剤が1〜60部(重量部以下同じ)(より
好ましくは5〜50部、特に好ましくは10〜40部)
、熱溶融性物質が40〜98部である。
いが界面活性剤が1〜60部(重量部以下同じ)(より
好ましくは5〜50部、特に好ましくは10〜40部)
、熱溶融性物質が40〜98部である。
本発明の熱溶融性物質層の厚みは限定的ではないが、0
.1〜51Lm、特に0.5〜2pLffiがよい。
.1〜51Lm、特に0.5〜2pLffiがよい。
本発明における熱溶融性色材層は熱によって被転写紙に
その一部又は全部が転写される層であればよく、熱溶融
性物質(低融点物質又は低軟化点物質)、着色剤、柔軟
剤を主成分とする。
その一部又は全部が転写される層であればよく、熱溶融
性物質(低融点物質又は低軟化点物質)、着色剤、柔軟
剤を主成分とする。
本発明に用いられる熱溶融性物質としては、前記熱溶融
性物質層で挙げた物質が用いられてもよい。
性物質層で挙げた物質が用いられてもよい。
本発明の色材層に用いられる低融点物質は、特に硬質ワ
ックスと軟質ワックスとの併用(各1種又は2種以上)
が好ましい。硬質ワックス〔25’C(100g) ニ
8ける針入度(JIS K 253oニよる。)が8未
満のワックス類〕の例としては、■エステルワックス(
カルナバワックス、モンタンワックス等の天然エステル
系ワックスやヘキスト社製Hoechst Wax E
、F 、 KP、KPS、BJ、OP、OM、X22.
Uおよび0等の合成エステルワックス等)、■酸化ワッ
クス(パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワッ
クス等のワ・ンクスを酸化して得られるワックス、日本
石油社製のNFS−8210,NFS−8115、東洋
ペトロライト社製PETR0NABA −C,CARD
IS 314等)、・多他分子量ポリエチレンワックス
(特に分子47300〜1000のもので、東洋ペトロ
ライト社製POLYWAX 500および655等)、
■酸ワー7クス(ヘキスト社製Hoechst Wax
SおよびLP等)等のを挙げることができる。また、
軟質ワックス〔25°C(100g)における針入度(
JIS K 2530による。)が8以上のワックス類
〕の例としては、マイクロクリスタリワックス(日石マ
イクロワックス 155゜180(日本石油社製) 、
Hl−MICニー1080.Hl−WIG−2065
゜)11−M IC−20!35 、HI−MICニー
1070 、Hl−M IC−1045、)I I−
M IG−2045(IE木精蝋社製) 、 5TAR
WAX 1(10,BE 5QUARE175.185
. VICTORY、ULTRAFLEX(東洋ペトロ
ライト社製)等)、ステアリン酸、ベヘン酸、ステアリ
ルアルコール、白ロウ、蜜ロウ、ステアリン酸ドデシル
、ステアロン、ソルビタンモノステアレート、ポリオキ
シエチレンモノステアレート、或いはダイヤカルナ30
やダイヤカルナPA30L (三菱化成社製)等を挙げ
ることができる。なお、このような硬質ワックスと軟質
ワックスとを組合わせ使用する場合、その使用重量比は
、 に8〜8:1(より好ましくは2:8〜8:2)で
よい。
ックスと軟質ワックスとの併用(各1種又は2種以上)
が好ましい。硬質ワックス〔25’C(100g) ニ
8ける針入度(JIS K 253oニよる。)が8未
満のワックス類〕の例としては、■エステルワックス(
カルナバワックス、モンタンワックス等の天然エステル
系ワックスやヘキスト社製Hoechst Wax E
、F 、 KP、KPS、BJ、OP、OM、X22.
Uおよび0等の合成エステルワックス等)、■酸化ワッ
クス(パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワッ
クス等のワ・ンクスを酸化して得られるワックス、日本
石油社製のNFS−8210,NFS−8115、東洋
ペトロライト社製PETR0NABA −C,CARD
IS 314等)、・多他分子量ポリエチレンワックス
(特に分子47300〜1000のもので、東洋ペトロ
ライト社製POLYWAX 500および655等)、
■酸ワー7クス(ヘキスト社製Hoechst Wax
SおよびLP等)等のを挙げることができる。また、
軟質ワックス〔25°C(100g)における針入度(
JIS K 2530による。)が8以上のワックス類
〕の例としては、マイクロクリスタリワックス(日石マ
イクロワックス 155゜180(日本石油社製) 、
Hl−MICニー1080.Hl−WIG−2065
゜)11−M IC−20!35 、HI−MICニー
1070 、Hl−M IC−1045、)I I−
M IG−2045(IE木精蝋社製) 、 5TAR
WAX 1(10,BE 5QUARE175.185
. VICTORY、ULTRAFLEX(東洋ペトロ
ライト社製)等)、ステアリン酸、ベヘン酸、ステアリ
ルアルコール、白ロウ、蜜ロウ、ステアリン酸ドデシル
、ステアロン、ソルビタンモノステアレート、ポリオキ
シエチレンモノステアレート、或いはダイヤカルナ30
やダイヤカルナPA30L (三菱化成社製)等を挙げ
ることができる。なお、このような硬質ワックスと軟質
ワックスとを組合わせ使用する場合、その使用重量比は
、 に8〜8:1(より好ましくは2:8〜8:2)で
よい。
本発明の色材層に含有させる着色剤は、染料および顔料
の中から適宜選択すればよく、染料としては例えば直接
染料、酸性染料、塩基性染料、分散染料、油溶性染料(
油溶性金属錯塩染料を含む)等の中から選べばよい。又
、これらの染料はバラスト化染料であってもよい。一方
、顔料としてはフタロシアニン系顔料の如き有機顔料の
ほか、カーホンブラック等の無機顔料を用いることかで
きる。
の中から適宜選択すればよく、染料としては例えば直接
染料、酸性染料、塩基性染料、分散染料、油溶性染料(
油溶性金属錯塩染料を含む)等の中から選べばよい。又
、これらの染料はバラスト化染料であってもよい。一方
、顔料としてはフタロシアニン系顔料の如き有機顔料の
ほか、カーホンブラック等の無機顔料を用いることかで
きる。
本発明の色材層に含有させる着色剤は、特に非昇華性で
あるものがよく、非昇華性着色剤としては、加熱記録に
際し、普通紙等の記録シートに熱溶融性物質と共に転写
することが可能であって、色を有する非昇華性物質であ
ればよい。本発明に好ましく用いられる非昇華性着色剤
は、媒染染料等に用いられる昇華性(溶融ないし溶解を
伴って気化するものを含む)色素を除外した色素である
。
あるものがよく、非昇華性着色剤としては、加熱記録に
際し、普通紙等の記録シートに熱溶融性物質と共に転写
することが可能であって、色を有する非昇華性物質であ
ればよい。本発明に好ましく用いられる非昇華性着色剤
は、媒染染料等に用いられる昇華性(溶融ないし溶解を
伴って気化するものを含む)色素を除外した色素である
。
本発明の着色剤として好ましく用いられる塩基性染料は
、例えば、クリスタルバイオレット(C,1,。
、例えば、クリスタルバイオレット(C,1,。
42555)、マラカイトグリーン(C,1,4200
0)、メチルバイオレット(C,1,42535) 、
ビクトリアブルー(C:、1.44045) 、マジエ
ン’) (C,1,42510)等のトリフェニルメタ
ン系染料類、オーラミン(C,1,855)等のジフェ
ニルメタン系染料、アストラフロキシンFF(C,1,
48070) 、アイゼンカチロンイエロー3GLH(
保土谷化学工業社製品、C,1,48055)、アイゼ
ン力チロンレッド68H(C,1,48020)アスト
ラゾンゴールデンイエローGL(/<イニル社製品、C
,I。
0)、メチルバイオレット(C,1,42535) 、
ビクトリアブルー(C:、1.44045) 、マジエ
ン’) (C,1,42510)等のトリフェニルメタ
ン系染料類、オーラミン(C,1,855)等のジフェ
ニルメタン系染料、アストラフロキシンFF(C,1,
48070) 、アイゼンカチロンイエロー3GLH(
保土谷化学工業社製品、C,1,48055)、アイゼ
ン力チロンレッド68H(C,1,48020)アスト
ラゾンゴールデンイエローGL(/<イニル社製品、C
,I。
48054)、等のメチン系及びアザメチン系染料、ロ
ーダミンB (C:、1.45170) 、ローダミン
fiG(C:、I。
ーダミンB (C:、1.45170) 、ローダミン
fiG(C:、I。
45180)等のキサンチン系染料類、アストラゾンブ
ルー0L(C,1,11052) 、アストラゾンレッ
ドF3BL(C,T、11055)等のチアゾールアゾ
系及びトリアゾールアゾ系染料、アイゼン力チロンブル
−5GH(C:、1.11085) 、メチレンブルー
(C,1,520,15) 等のキノンイミン系染料、
アイゼン力チロンレッドcrt:+uc、1.ooe5
) 、セブロンイエロー3RL(デュポン社製品、C;
、1.11087)、アストラゾンブルーFGL(C,
1,81512)等の構造末端にオニウム基をもつ絶縁
型アゾ染料及びアントラキノン系染料が挙げられる。
ルー0L(C,1,11052) 、アストラゾンレッ
ドF3BL(C,T、11055)等のチアゾールアゾ
系及びトリアゾールアゾ系染料、アイゼン力チロンブル
−5GH(C:、1.11085) 、メチレンブルー
(C,1,520,15) 等のキノンイミン系染料、
アイゼン力チロンレッドcrt:+uc、1.ooe5
) 、セブロンイエロー3RL(デュポン社製品、C;
、1.11087)、アストラゾンブルーFGL(C,
1,81512)等の構造末端にオニウム基をもつ絶縁
型アゾ染料及びアントラキノン系染料が挙げられる。
油溶性金属錯塩染料は、例えば、対称l:2型アゾ系金
属錯塩染料、非対称の1:2型アゾ系金属錯塩染料、l
:l型アゾ系金属錯塩染料、アゾメチン系金属錯塩染料
、ホルマザン系金属錯塩染料、金属フタロシアニン系染
料およびこれらの染料の有機塩基塩を挙げることができ
る。具体的には、アイゼンスピロンイエロー3RH(保
土谷化学社製品、C,T、ソルベントイエロー25)、
ザポンファストイエローR(BASF社製品、C,1,
1118110)、アイゼンスピロンオレンシ2RH(
C,1,ソルベントオレンジ40)、ザボンファストス
カーレットB(C,1,12783)、アイゼンスビロ
ンレッドGEH(C;、r、ソルベントレッド84)、
ザポンファストレッドBE(C,1,12715) 、
ザポンファストバイオレットBE(C:、1.1219
e) 、シアニンブ/l/−BB(住友化学社製品、c
、 1.74180)、バリファストブラック1138
04(オリエント化学社製4品、C,1,121!35
)、アイセンスピロンイエロー3RHスペシヤル(C,
1,ソルベントイエロー25:1) 、アイゼンスピロ
ンオレンジ2RHスペシャル(C,1,ソルベントオレ
ンジ40:1) 、アイゼンスピロンブル−28NH(
C,I 、ソルベントブルー117)、ザポンファスト
ブルーHFL(C:、 1.74350)、アイゼンス
ピロンブラックBHスペシャル(C,1,ソルベントブ
ラック22:1)等を挙げることができる。
属錯塩染料、非対称の1:2型アゾ系金属錯塩染料、l
:l型アゾ系金属錯塩染料、アゾメチン系金属錯塩染料
、ホルマザン系金属錯塩染料、金属フタロシアニン系染
料およびこれらの染料の有機塩基塩を挙げることができ
る。具体的には、アイゼンスピロンイエロー3RH(保
土谷化学社製品、C,T、ソルベントイエロー25)、
ザポンファストイエローR(BASF社製品、C,1,
1118110)、アイゼンスピロンオレンシ2RH(
C,1,ソルベントオレンジ40)、ザボンファストス
カーレットB(C,1,12783)、アイゼンスビロ
ンレッドGEH(C;、r、ソルベントレッド84)、
ザポンファストレッドBE(C,1,12715) 、
ザポンファストバイオレットBE(C:、1.1219
e) 、シアニンブ/l/−BB(住友化学社製品、c
、 1.74180)、バリファストブラック1138
04(オリエント化学社製4品、C,1,121!35
)、アイセンスピロンイエロー3RHスペシヤル(C,
1,ソルベントイエロー25:1) 、アイゼンスピロ
ンオレンジ2RHスペシャル(C,1,ソルベントオレ
ンジ40:1) 、アイゼンスピロンブル−28NH(
C,I 、ソルベントブルー117)、ザポンファスト
ブルーHFL(C:、 1.74350)、アイゼンス
ピロンブラックBHスペシャル(C,1,ソルベントブ
ラック22:1)等を挙げることができる。
酸性染料は、例えば、C,1,アシッドイエロー19、
C,1,アシッドレッド37、c、r、アシッドブルー
62、C,1,アシッドオレンジ10、C,1,アシッ
ドブルー83、C,1,アシ・ノドブラック01等が挙
げられる。
C,1,アシッドレッド37、c、r、アシッドブルー
62、C,1,アシッドオレンジ10、C,1,アシッ
ドブルー83、C,1,アシ・ノドブラック01等が挙
げられる。
直接染料は、C,1,ダイレクトイエロー44、C,I
。
。
ダイレクトイエロー 142、C,1,ダイレクトイエ
ロー12、C:、1.ダイレクトブルー15、C,1,
ダイレクトブルー25、C,1,ダイレクトブJl/
−249、C,1,ダイレクトレッド81、C,1,ダ
イレクトレッド9、c、riダイレクトレッド31、C
,1,ダイレクトブラック 154、C,1,ダイレク
トブラック17等が挙げられる。
ロー12、C:、1.ダイレクトブルー15、C,1,
ダイレクトブルー25、C,1,ダイレクトブJl/
−249、C,1,ダイレクトレッド81、C,1,ダ
イレクトレッド9、c、riダイレクトレッド31、C
,1,ダイレクトブラック 154、C,1,ダイレク
トブラック17等が挙げられる。
分散染料は、C,1,ディスボーズイエロー5、C,1
,ディスボーズイエロー51.0.1.ディスボーズイ
エロー64、C,1,ディスボーズレッド43、C,I
。
,ディスボーズイエロー51.0.1.ディスボーズイ
エロー64、C,1,ディスボーズレッド43、C,I
。
ディスボーズレッド54、C,1,ディスボーズレッド
135、C,1,ディスボーズブルー56、C,1,デ
ィスボーズブルーフ3、C,1,ディスボーズ91等が
挙げられる。
135、C,1,ディスボーズブルー56、C,1,デ
ィスボーズブルーフ3、C,1,ディスボーズ91等が
挙げられる。
本発明に用いられるバラスト化色素とは、アゾ色素、ア
ゾメチン色素、アントラキノン色素、ナフトキノン色素
、ステリン色素、キノフタロ色素、フタロシアニン色素
等の色素母核に、少なくとも1つのバラスト基を有する
色素である。バラスト基は熱溶融性物質に溶解性の高い
基でアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、ア
ルコキシ基、アルキルスルホニルアミノ基、アルキルス
ルホニル基、ヒドロキシルアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシカルボニルアルキル基、アルコキシアル
キル基、アルキルチオ基等の炭素数6以上のアルキル基
又はアルキレン基を有する基である。特に分子中に炭素
数6以上のアルキル基を少なくとも1個有するバラスト
基が好ましい。本発明に好ましく用いられるバラスト化
色素の構造例としては、本出願人による昭和59年4月
25日提出の特許願(A)に記載のもの等が挙げられる
が2本発明はこれらに限定されない。
ゾメチン色素、アントラキノン色素、ナフトキノン色素
、ステリン色素、キノフタロ色素、フタロシアニン色素
等の色素母核に、少なくとも1つのバラスト基を有する
色素である。バラスト基は熱溶融性物質に溶解性の高い
基でアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、ア
ルコキシ基、アルキルスルホニルアミノ基、アルキルス
ルホニル基、ヒドロキシルアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシカルボニルアルキル基、アルコキシアル
キル基、アルキルチオ基等の炭素数6以上のアルキル基
又はアルキレン基を有する基である。特に分子中に炭素
数6以上のアルキル基を少なくとも1個有するバラスト
基が好ましい。本発明に好ましく用いられるバラスト化
色素の構造例としては、本出願人による昭和59年4月
25日提出の特許願(A)に記載のもの等が挙げられる
が2本発明はこれらに限定されない。
本発明の色材層には柔軟剤を含有せしめることが好まし
い。本発明に用いる柔軟剤としては軟化点(環球法によ
る測定値)が40〜200℃のものが好ましく、親木性
ポリマー、疎水性ポリマーのいずれでも用いることがで
きる。親木性ポリマーとしては、例えばゼラチン、ゼラ
チン誘導体、セルロース誘導体、カゼイン等の蛋白質、
デンプン等の多糖類等の天然物および天然物誘導体、水
溶性ナイロン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、アクリルアミド重有体等の水溶性ポリビニル化
合物のような合成水溶性ポリマー、さらに、ビニル系、
ポリウレタン系のポリマーラテックスが挙げられる。疎
水性ポリマーとしては、米国特許第3,142,588
号、同3,143,386号、同3,082.874号
、同3,220,844号、同3,287,289号、
同3.411,911号に記載の合成ポリマーを例とし
て挙げることができる。好ましいポリマーとしては、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリアミド、エチルセルロース
、セルロースアセテート等のセルロース誘導体、ポリス
チレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン、エチレン−エチルアクリレート、エチレン−
酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー、塩化
ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸−ターポリマー、ポリ
メチルメタクリレートのようなアクリル樹脂、ポリイソ
ブチレン、エステルガムのようなロジン誘導体、石油樹
脂、クマロンインデン樹脂、環状ゴム、塩化ゴム等が挙
げられる。本発明では、これらの柔軟剤の中から、1種
又は2種以上組合せて用いられる。
い。本発明に用いる柔軟剤としては軟化点(環球法によ
る測定値)が40〜200℃のものが好ましく、親木性
ポリマー、疎水性ポリマーのいずれでも用いることがで
きる。親木性ポリマーとしては、例えばゼラチン、ゼラ
チン誘導体、セルロース誘導体、カゼイン等の蛋白質、
デンプン等の多糖類等の天然物および天然物誘導体、水
溶性ナイロン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、アクリルアミド重有体等の水溶性ポリビニル化
合物のような合成水溶性ポリマー、さらに、ビニル系、
ポリウレタン系のポリマーラテックスが挙げられる。疎
水性ポリマーとしては、米国特許第3,142,588
号、同3,143,386号、同3,082.874号
、同3,220,844号、同3,287,289号、
同3.411,911号に記載の合成ポリマーを例とし
て挙げることができる。好ましいポリマーとしては、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリアミド、エチルセルロース
、セルロースアセテート等のセルロース誘導体、ポリス
チレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン、エチレン−エチルアクリレート、エチレン−
酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー、塩化
ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸−ターポリマー、ポリ
メチルメタクリレートのようなアクリル樹脂、ポリイソ
ブチレン、エステルガムのようなロジン誘導体、石油樹
脂、クマロンインデン樹脂、環状ゴム、塩化ゴム等が挙
げられる。本発明では、これらの柔軟剤の中から、1種
又は2種以上組合せて用いられる。
本発明の色材層の組成比は限定的ではないが、色材層の
固形分総量100%(重量%、以下同じ)に対し、熱溶
融性物質が50〜95部(より好ましくは70〜95部
)、着色剤が5〜20部1、柔軟剤が0〜30部(より
好ましくは1−10部)がよい。
固形分総量100%(重量%、以下同じ)に対し、熱溶
融性物質が50〜95部(より好ましくは70〜95部
)、着色剤が5〜20部1、柔軟剤が0〜30部(より
好ましくは1−10部)がよい。
本発明の色材層および/又は熱溶融性物質層には上記成
分の他、各種添加剤が含有せしめられてもよい。例えば
、ひまし油、アマニ油、オリーブ油の如き植物油、鯨油
の如き動物油および鉱油が好適に使用されてよい。
分の他、各種添加剤が含有せしめられてもよい。例えば
、ひまし油、アマニ油、オリーブ油の如き植物油、鯨油
の如き動物油および鉱油が好適に使用されてよい。
本発明の感熱転写記録媒体に用いられる支持体は、耐熱
強度を有し、寸法安定性および表面平滑性の高い支持体
が望ましい。材料としては、例えば、普通紙、コンデン
サー紙、ラミネート紙、コート紙等の紙類、あるいはポ
リエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレ
ン、ポリプロピレン、ポリイミド等の樹脂フィルム類お
よび紙−樹脂フィルム複合体、アルミ箔等の金属シート
等がいずれも好適に使用される。支持体の厚さは良好な
熱伝導性をうる上で通常的60p、tm以下、特に2〜
20pLmであるのが好ましい。なおまた、本発明の感
熱転写記録媒体は、その支持体裏面側の構成は任意であ
り、スティッキング防止層等のバッキング層を設けても
よい。
強度を有し、寸法安定性および表面平滑性の高い支持体
が望ましい。材料としては、例えば、普通紙、コンデン
サー紙、ラミネート紙、コート紙等の紙類、あるいはポ
リエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレ
ン、ポリプロピレン、ポリイミド等の樹脂フィルム類お
よび紙−樹脂フィルム複合体、アルミ箔等の金属シート
等がいずれも好適に使用される。支持体の厚さは良好な
熱伝導性をうる上で通常的60p、tm以下、特に2〜
20pLmであるのが好ましい。なおまた、本発明の感
熱転写記録媒体は、その支持体裏面側の構成は任意であ
り、スティッキング防止層等のバッキング層を設けても
よい。
本発明の感熱転写記録媒体において、熱溶融性色材層お
よび熱溶融性物質層を重合体フィルム等の支持体に塗布
するのに適した技術は、当業界において公知であり、こ
れらの公知技術は本発明にも適用できる。例えば、熱溶
融性色材層および熱溶融性物質層はその組成物をホット
メルトコーティングするか、または該組成物を適宜の溶
媒に溶解または分散せしめてなる塗布液をソルベントの
熱溶融性色材層および熱溶融性物質層の塗布力コーティ
ングして形成せしめた層である。本発明法としては、リ
バースロールコータ−法、押出ツーター法、グラビアコ
ーター法やワイヤバー塗布法等、任意の技術を採用でき
る。本発明の熱溶融性色材層は20終履以下、より好ま
しくは1〜15JLIBとされればよい。
よび熱溶融性物質層を重合体フィルム等の支持体に塗布
するのに適した技術は、当業界において公知であり、こ
れらの公知技術は本発明にも適用できる。例えば、熱溶
融性色材層および熱溶融性物質層はその組成物をホット
メルトコーティングするか、または該組成物を適宜の溶
媒に溶解または分散せしめてなる塗布液をソルベントの
熱溶融性色材層および熱溶融性物質層の塗布力コーティ
ングして形成せしめた層である。本発明法としては、リ
バースロールコータ−法、押出ツーター法、グラビアコ
ーター法やワイヤバー塗布法等、任意の技術を採用でき
る。本発明の熱溶融性色材層は20終履以下、より好ま
しくは1〜15JLIBとされればよい。
本発明の感熱転写記録媒体はその構成層中に及び/又は
支持体中に高熱伝導性微粉末を含有せしめてもよい。該
高熱伝導性微粉末としては前述の柔軟剤より熱伝導率が
大きく(例えば、熱伝導率6、OX lo−4−25,
OX+o−cal/sec = cm a ’C+)か
つ融点が高いものであればよく、アルミニウム、銅等の
多くの金属が使用可能であり、また酸化スズ、酸化アル
ミニウム、酸化マグネシウム等の酸化物、窒化チタン等
の窒化物も使用可能である。
支持体中に高熱伝導性微粉末を含有せしめてもよい。該
高熱伝導性微粉末としては前述の柔軟剤より熱伝導率が
大きく(例えば、熱伝導率6、OX lo−4−25,
OX+o−cal/sec = cm a ’C+)か
つ融点が高いものであればよく、アルミニウム、銅等の
多くの金属が使用可能であり、また酸化スズ、酸化アル
ミニウム、酸化マグネシウム等の酸化物、窒化チタン等
の窒化物も使用可能である。
本発明の高熱伝導率の微粉末はその粒径が3ル1以下、
より好ましくは171m以下がよい。
より好ましくは171m以下がよい。
本発明の感熱転写記録媒体は、下塗層(例えば膜付き向
上のための層。)等の他の構成層を有していてもよい。
上のための層。)等の他の構成層を有していてもよい。
[作用コ
本発明の感熱転写記録媒体は公知の感熱転写記録媒体と
同じ方法によって普通紙等の記録シートに記録(印字)
可能であり、かつ平滑度の低い紙にも良好な印字を行う
ことが可mlとなる。その理由は必ずしも明らかではな
いが、茨りうに推察される。即ち、例えば、サーマルヘ
ッドで画像情報に応じて加熱すれば色材層及び熱溶融性
物質層が溶解するが、このとき、界面活性剤の作用によ
り、加熱溶融後の着色剤が被転写紙の表面の極性基(例
えば水酸基、カルボキシル基等)と相互作用を起こし、
付着力が強まるものと考えられる。
同じ方法によって普通紙等の記録シートに記録(印字)
可能であり、かつ平滑度の低い紙にも良好な印字を行う
ことが可mlとなる。その理由は必ずしも明らかではな
いが、茨りうに推察される。即ち、例えば、サーマルヘ
ッドで画像情報に応じて加熱すれば色材層及び熱溶融性
物質層が溶解するが、このとき、界面活性剤の作用によ
り、加熱溶融後の着色剤が被転写紙の表面の極性基(例
えば水酸基、カルボキシル基等)と相互作用を起こし、
付着力が強まるものと考えられる。
[発明の効果]
本発明によれば、支持体上に熱溶融性色材層を積層した
感熱転写記録媒体において、前記熱溶融性色材層上に界
面活性剤を含有する熱溶融性物質層を有する構成とした
ので、熱溶融性物質層に界面活性剤を使用するという簡
単な手段で頭記した本発明の技術的課題を解決できる。
感熱転写記録媒体において、前記熱溶融性色材層上に界
面活性剤を含有する熱溶融性物質層を有する構成とした
ので、熱溶融性物質層に界面活性剤を使用するという簡
単な手段で頭記した本発明の技術的課題を解決できる。
[実施例]
以下実施例を挙げるが、本発明の実施態様がこれらに限
定されることはない。なお、以下に用いるr部」とは「
重量部」を示す。
定されることはない。なお、以下に用いるr部」とは「
重量部」を示す。
実施例 1
5.3pm厚のポリエチレンテレフタレートフィルムの
上にワイヤーバーを用いて以下の組成の熱溶融性色材層
塗布液を塗布した。
上にワイヤーバーを用いて以下の組成の熱溶融性色材層
塗布液を塗布した。
色材層塗布液
カーボンブラック 10部
マイクロクリスタリンワックス
(マイクロUHF BARECO社製)(融点62℃)
20部モンタンワックス (加熱洋行社製)(融点80℃)20部エチレン−エチ
ルアクリレート樹脂 2部(NUC−6070日本ユニ
カー社製)トルエン 120部 塗布後40°Cにて乾燥を行い、該色材層の上層に下記
熱溶融性物質層用の塗布液を乾燥膜厚がIILtnとな
るように塗布して、本発明の感熱転写記録媒体試料■を
得た。
20部モンタンワックス (加熱洋行社製)(融点80℃)20部エチレン−エチ
ルアクリレート樹脂 2部(NUC−6070日本ユニ
カー社製)トルエン 120部 塗布後40°Cにて乾燥を行い、該色材層の上層に下記
熱溶融性物質層用の塗布液を乾燥膜厚がIILtnとな
るように塗布して、本発明の感熱転写記録媒体試料■を
得た。
熱溶融性物質層用塗布液
オクタデシルアミン酢酸塩 20部
無水マレイン酸−脂肪族
オレフィン共重合体 40部
トルエン 100部
この感熱転写記録媒体試料■を使用して、サーマルプリ
ンター(発熱素子密度8dot/m■の薄膜型ラインサ
ーマルヘッドを搭載した試作機。)を用いてl加熱素子
当りの印加電力が0.8Wで印加時間が2ミリ秒のエネ
ルギーを与えて記録を行った。被転写紙としてはポンド
紙(ベック平滑度12秒)を用いた。その結果、線画部
分に「かすれ」がなく、ベタ黒部分には「白ヌケ」が全
く生じない鮮明な印字が得られた。
ンター(発熱素子密度8dot/m■の薄膜型ラインサ
ーマルヘッドを搭載した試作機。)を用いてl加熱素子
当りの印加電力が0.8Wで印加時間が2ミリ秒のエネ
ルギーを与えて記録を行った。被転写紙としてはポンド
紙(ベック平滑度12秒)を用いた。その結果、線画部
分に「かすれ」がなく、ベタ黒部分には「白ヌケ」が全
く生じない鮮明な印字が得られた。
比較例 l
実施例1において、オクタデシルアミン酢酸塩を除いた
他は試料■と同じ組成の熱溶融性物質層用塗布液を使用
1.た他は試料■と全く同じ操作で比較の感熱転写記録
媒体試料■を得た。この試料■を用いて実施例1と同様
に印字を行ったが線画部分に「かすれ」を生じ、ベタ黒
部分は「白ヌケ」が出て非常に見にくい印字しか得られ
なかった。
他は試料■と同じ組成の熱溶融性物質層用塗布液を使用
1.た他は試料■と全く同じ操作で比較の感熱転写記録
媒体試料■を得た。この試料■を用いて実施例1と同様
に印字を行ったが線画部分に「かすれ」を生じ、ベタ黒
部分は「白ヌケ」が出て非常に見にくい印字しか得られ
なかった。
比較例2
実施例1において、熱溶融性物質層を塗設しない他は試
料■と全く同じ操作で比較の感熱転写記録媒体試料■を
得た。この試料■を用いて実施例1と同様に印字を行っ
たが線画部分に「かすれ」を生じ、ベタ黒部分は「白ヌ
ケ」が出て非常に見にくい印字しか得られなかった。
料■と全く同じ操作で比較の感熱転写記録媒体試料■を
得た。この試料■を用いて実施例1と同様に印字を行っ
たが線画部分に「かすれ」を生じ、ベタ黒部分は「白ヌ
ケ」が出て非常に見にくい印字しか得られなかった。
特許出願人 小西六写真工業株式会社
代理人 弁理士坂口信昭
(ほか1名)
Claims (1)
- 支持体上に熱溶融性色材層を有する感熱転写記録媒体に
おいて、前記熱溶融性色材層上に界面活性剤を含有する
熱溶融性物質層を設けたことを特徴とする感熱転写記録
媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59091113A JPS60234889A (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 感熱転写記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59091113A JPS60234889A (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 感熱転写記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60234889A true JPS60234889A (ja) | 1985-11-21 |
| JPH0452796B2 JPH0452796B2 (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=14017458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59091113A Granted JPS60234889A (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 感熱転写記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60234889A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61206694A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-12 | Alps Electric Co Ltd | 感熱転写媒体 |
| JPS62231790A (ja) * | 1986-04-01 | 1987-10-12 | Konika Corp | 感熱転写記録方法 |
| JPS62263090A (ja) * | 1986-05-09 | 1987-11-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 転写型感熱記録体 |
| JPS63268690A (ja) * | 1987-04-28 | 1988-11-07 | Toppan Printing Co Ltd | 感熱転写記録材 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS56121791A (en) * | 1980-03-03 | 1981-09-24 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Transfer recording body |
| JPS56126194A (en) * | 1980-03-07 | 1981-10-02 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Fixing type heat-sensitive recording paper |
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| JPS5933174A (ja) * | 1982-08-18 | 1984-02-22 | Fujitsu Ltd | 熱転写インク材料 |
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1984
- 1984-05-09 JP JP59091113A patent/JPS60234889A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0452796B2 (ja) | 1992-08-24 |
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