JPS60245667A - 成形性を改良したポリフエニレンエ−テル組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 川　発明の背景 本発明ｌｄ１　ポリフェニレンエーテル組成物、特に成
形性の改良盛名、だポリフェニレン［−チル組成物１Ｃ
関するものである。

ポリフェニレンエーテル′・寸、電気的性）αおよび機
械的性質がすぐ丸、高い熱変形温度およｒド自己消火性
を有し、極めて有用なエンジニアリングプラスチックス
材料として注目古れている、　［７かしながら、耐衝槃
強変が低く幾分１危い。（にこの樹脂は溶融温四が高く
、また溶融粘兜も高いので、成形加工に際し、高（へ成
形温塵と田力を要（−２、溶融による成形加工を困帷に
している。

ポリフェニレンエーテルの成形加工性を改善する一つの
方法と１２で、他のＪ脂をブレンドする方法ｄ：　試、
７＋　１−１　ｈ、　（イ、２．−．。例（ｉ−ｊ、　
時分□！ｎ　４３−１７ｓ　］　２　’、’；公報にけ
、ポリフエー、１７ンエーテル・てハイインパクトポリ
スチレン′信脂をブレンドすることにつｈて記或式れて
いめ。

この相成引・コ１、成・に加−［←Ｌと酊４ｉ堡性とゲ
バ改善−，にね、ているが成形和瓦性につｂてｆ・よ、
まだ不充分でちるとＡヲつれて（へる。

ポリフェニレンエーテルの成１杉１用工；仲を改ｔＱ−
ｆるもう一つの方法としては、ポリフェニレンエーテル
１１こ可塑剤を添曲する方法が検討Δ〕１−て（？す、
例えば、特公昭４９−５２２　ｆ１号公報にけ、ボ１）
フエニレンエーテルノ１７４脂と離動な相溶ヰを有する
芳香昨有機酸エステル、芳香族の基をイイするポリエス
テル、芳香族の基を有する有機リン唆ニスデル、およｒ
ｇ、償宋化芳斤族炭什水素からペアＬ′ｆｆ１−だ化合
物をポリフエニレンエーテｌぺ　＋たｒａ、ポリフェニ
レンエーテルとスチレン系明晰μの粗成□吻・てブレン
ドすることにより成形加工性を改丁舎することが示Ａ月
、ていも。

１、−＋５＞　ｉ７、ポリフェニレンエーテル、４ｒｌ
ｌ→、ポリフェニレンエーテル−スチレン系慢１１旨ト
の１・ｌ・１Ｖ・コ勿１で、　町・型剤　（イ列えげ、
　芳６１．茨稼全有する・イイ機すン酸ヱス子ル）をブ
レンドすると゛Ｉｙ１杉曲工性Ｉｄ−・文着されるが熱
的性！屯は箸しく低下する８こね、は、フレンドシタ可
塑剤が、ポリフェニレンエーテル、／？ｌ　４？＋　１
１寸、ホ１１フェニレンエーテルとスチレノ系明身旨と
のｌ且喫物から成るマトリックスに啄めて１句−に分散
（分子分散）しているため・（、マトリックスのガラス
転移点（Ｔｇ）が低下Ｌ、その結易、ｍ熱性が低下する
ものと考えられる。

木発明者￥＝寸、この鳩的件［屯（、ｉｔ熱性）の低下
を抑制しつつ、成形１１０工性（流動性）を改善する為
には、添加剤が次の特性をイイすることか望捷１１八と
　埒えフｂ。

（１）成形時開ち系の流動状態下でｆｒｔ、マドｌ］ツ
クス成分と相溶性が白く、可塑剤と同侮な流動性改良効
果をＱ現させろものであること。

（２）使用時−Ｄち流動停止Ｅ状態−ｆ　（マトリック
スのＴｇ以下の温室領域）では、マトリックス代分と相
分離を１２、マトリックスのＴｃ！を低下させ々いもの
であること。

ただし、機緘的強妾の低下を防ぐへ・（、−マトリック
スと相分離１−、ｌ’ｃとＡもマトリックスとの界面接
着力がある程度以−ヒ強１八ことが心数であり、マトリ
ックスとの親和力を持つものであること。

本イ紗ＩＪＩ者等・寸、かかる観点から鋭童倹村を行っ
た結央、本発明に到達したものである。

［旧　情１」月のせ閉要 発明明寸、ボリン１ニレンエーデル、１がけ、ポリフェ
ニレンニーデルとスチレンｉ　’ｔｙｔ　ｉ旨とのに目
数゛吻の成ｌ杉加ニド１已を改良する手段を提供するも
のである。

即ち、水容明け、ポリフェニ１／ンエーテｔｖ、−ｉｋ
Ｍ、　ポリフェニレンニーデルとスチレン系’１￥、ｔ
ＩＩＷとの組成物と、吹成で表わ盗れるシマミド化合物
とを混合１）ｒなることを特徴とする成形性を改良１、
たポリフェニレンエーテル組成物を提供するものである
。

ｎ、’−ＣＮ　＋−ｒ−ｒｔ！−Ｎ　ｌ　（Ｃ−Ｒ，３
１１１ ０（） １１、’　：炭素数１〜２０の直墳状若しく　ｒｔ側哨
を有する飽和苓しく１叶不砲和の鞘状炭化水素残基、詣
］４゛１氏炭化７に老残法、芳香族炭化水素残基オた叶
、こね、等の基をキむ誘導体残基。

Ｒ，”、ｒ（，３：炭’Ｒ＜ｔ　１〜１　ｏの直鎖状符
しく　ｎ　＋Ｕｌｌ　：：Ｑを有する空和若しく　Ｉｄ
不的〔［１の鎖状モに什水恥残店、脂環式炭化人家残基
また け芳香族炭化水素残基あるい叶、こね２等の誘導体残基
。

（Ｒ２，１％”は、同一でも、異なってもよい） （＋ｎ１　発明の詳細な説明 （］）　ポリフェニレンエーテル 本発明で１吏用されるポリフェニレンエーテルは、一般
式 で表わさ相、る循環構造単位余有（７、■（中一つつ・
い。

位の毛−デル酸素原子は次の隣接巣位のベンゼン核に接
読し′ｆ訃り、ｎ　Ｉ”を少くとも５（１であり、Ｑｌ
ｆまそれＰれ独立［＊素、ハロノｉン、三級α−炎素原
子を含有しない炭化水素共、ハロゲン卯子とフェニル核
との間′Ｃ少くとも２個の臭素１基子を有するハロ炭化
水Ｉ井、炭化水素オキシ店精よび・・ロゲン原−子とフ
ェニル核との間Ｋ　／Ｉ）　（とも２四の炭素原子を有
するハロ炭化水素オキ７店からなる詳より選択した一価
置換基を示す。

ポリフェニレンニーデルの代表的な例としては、ボ１１
（２，６−シフチルー］、４−フェニレン）エーテル、
ボ’ｌｆ２，６−ジニチルー１，４−フェニレン）エー
テノペホ＋１　＋　２−メチル−６−エチル−１，４−
フエニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−フロピ
ルー１．４−フエニ１／ン）ニーデル、ホ１１（２，６
−ジプロビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（
２−エチル−６−ブロビルー１，４−フェニレン）エー
テル、ポ１Ｉｒ２，６−ジプチＱ／　ｌ。

４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジプロベー
ルー１，４−フェニレン）ニーーｒル、ポリ（２゜６−
ジラウ１）ルー１，４−フェニレン）エーテル、ボｌｌ
＋２．６−ジフェニル−１，４−フェニレン）毛−デル
、ポリ（２，６−ジメトキシ−１，４−フエニレン）エ
ーテル、ポリ（２，６−ジエトキンー１，４−フェニレ
ン）エーテル、ボ１１（２−１）キシ−６−エトキシー
１．４−フ１ニレン）エーテル、ポリ（２−エチル−６
−スチアリルオキゾー１．４−フェニレン）エーテル、
ポリ（２，６−シクロロー１．４−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２−メチル−６−フェニル−１，４−フェニ
レン）エーテル、ボ１１（２，６−ジペンジルー１，４
−フェニレン）ニーデルくポリ（２−エトキシ−１，４
−フェニレン）エーテル、ポリ（２−クロ゛Ｊ　−１，
４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，５−ジブロモ−
１，４−フェニレン）エーテルおよび同等物がある。

寸だ２，６−シフチルフエノールと２．３．６−　）リ
メチルフェノールの共重゛合１本、２，６−シフチルフ
エノール（’：　２．３．５．６−子トリメチルフェノ
ールの共重合体、２．６−ジニチルフエノールと２．３
．６．−トリメチルフェノールの共重合体などの共・重
合体を木槌げると七ができる。

史に、本発明で使用式れるポリフェニレンエーテル１．
・ま、前記一般式で定義盗れたポリフェニレンエーテル
にスチレン系モノマー（例ｔ　ハ、スチレン、ｐ−メチ
ルスチレン、α−メチルスチレンなど）をグラフトしｔ
もの産室性−ｒｆ′Ｌだポリフェニレンエーテルをも包
含する。

ヒ記に相当するポリフェニレンエーテルの博造方法は公
知であゆ、例えば米国特許第３３　（１６８７４号、第
３３　ｏ　６　ｓ　７　ｓ号、　真３２５７３５７−神
および第３２５７３５８号各明縄喀および日本特許特公
昭−５２−１７８８（ｌ　Ｊｒ！；および特開昭５　ｆ
＋　−５１，１９７号明細書に記載されている。

本完明の目ｆ＋Ｌ、Ｊのためにθ＋１しいポリフェニレ
ンエーテルの群は、エーテル酸素１東子に対する２つの
オルンイずｒにマルキル習喚埃全イＮ−を石ものおよび
２．６−ジアルキルフェノール、！：２，３．６−）リ
アルキルフェノールの共重合体四に（−ｉ、こね７′午
ボリソエニレンエーテル骨＠　Ｉｒこメチ１／ン系−■
ｓツマ−をグラフトしてＩ７らｉもグラフトポリマーで
ちる。

（２）　スチレン系１１γｒ＋＋斤 木全すＪにむ論て川すら名−るメチ１／ン系ｙ↑１イ旨
として；・ま、ポリス千しン、ポリーα−メＥルスｆ　
ｌ／ン、ポリ−ローメチルスチレンなどのホモボ１１マ
ーｒ？よｆドブタジエンラパー、ス千しノーブタジェン
用市合体、エチレン−プロピレン共重合体、王手しンー
ブロビ１／ンージエンターポリマー＋　ト各ｋａゴノ、
で変（生す１．ゾζハイインパクトボリスチンン、スチ
レン・ブタジェン共重合勿、スチレン−５水マレインＱ
　共Ｒ合’勿、スチレン・アクリロニド１１ルー４ｐ　
、Ｗ全４本、スｆ−Ｖン・了７すロニトリル＃　ツク）
エン！（重合体、スチレン−メチルメタクリレート共有
合４勿等７′＋；ちり、これらのスチ（７７名・＠）后
寸、ポリフェニレンエーテル１“１脂１０（１市脣咀に
対し、ｆ１〜２０　Ｆｌ　Ｏ信青部の割合で混合式７″
Ｌも。

（３）　イ也の１？リマーの添１川 ポリフェニレンし一チル又＋ｄポリフェニレンニーデル
とスチレン−系４吋［１旨のＩ且］曳・勿に、耐雨・「
薯−生の改自浄を［］］的−１−１て他のポリマーを添
加するこμ１１；できる、 添１．１１代れるポリマーと１．てパ寸、天然又、）叶
合成のゴム状弾性重合体があり、例え＋ｒｆ、天然ゴム
、ポリイソプレン、ポリブタジェン、スチレンとブタジ
ェンの如＠　４％　ｊ４ｚジエンとの共゛「合体（ブロ
ノクキ重合体を含む）、エチレン−プロピレン共重合体
、エチレン−プロピレン−井共役ジエン三元共市介床な
どを°１１いること−ｈ；できる８斗た、極斗歴を・体
入Ｉ７て感応性を付’ｉｆ、、た・ｉｔ全外体用いるこ
ともでき、ゴム状弾性重合体に感応性を付与したポリマ
ーが用いられる曲、ポリエチ１７ノ、王手しンー酢情ビ
ニルＭ；　Ｗｔ　合体、ポリプロピノン亦のポリオレフ
ィン重合体に感［ぢ性を付方１１．たポリマーを中いる
こともでへる、感応１生をイ」与する手段としては、−
１−６己七合１本に不（＜厄和イ１機酸士を１はその・
叫水物（＜＋１１　）　！イアクリル慣、メタクリル（
資）、マレイン酸、イクコン酸やそ相２らのイ四ｙｋ！
＋勿’Ｉｆや不６包和−ンラン（ヒ１勿全グラフトする
ことによって行なうことがでへろ。

寸だ、感応性を付与り、た重合体は、エチレンとアクリ
ル酸の如き不胞Ａロ有機酸父・寸そのエステル等の極性
基を有するビニルモノマーあるいパ叶ビニルシラン等と
ブロックｂるい・−寸うンダム市合することによっても
得ることがでへる。

ゴム状弾性重合体あるいは感応性を付与にた取合体の添
加片は、ゴム変性ポリスチレンを）小０るとΔけそハ、
に由来するゴム分との合計肴が、全重合体成分の合計惜
に対して０．５〜５（）市゛昔係、好ｔｌ、＜ｌｄ２〜
４　ｏ重帯４程＋ｔｔ　−ｃ　ｈ　ル。

また、暁も性を付与しｔ電合体を用いる七へ・寸、例機
質フィラーを添加することがθｆ斗しい。感応１生全付
与１．た重合体と無機質フィラーを併Ｆ′１１−する）
Ｔｐｒｒｈ、ボ１１　フェニレ：／エーテルに’ｄ、Ｉ
ｌｌフェニレンニーデル七スチレン系噌ｌ旨の４！Ｊ　
Ｉ戊」勿のマトリックス中に感応性を付与Ｉ、たポリマ
ーう；分散し、感応性を付与［−たポリマー中に無→フ
ィラー≠；選択的に充填へ−ているど特殊な構造をｌｌ
′狛７１Ｅ　Ｌ、■残的強「痰等イ憂ね、たｌ物性を得
ることがでへる。

無機フィラーと１．てけ、酸什チタン、ＡｆＪ　（１７
１Ｉｔｉ鉛、クルク、クレー、炭酸カルシウム、ノリ力
・眠介成・・〜ｉ脂の充」慣剤として知らね１，１灰機
身体を１１いることができる。

無機質フィラー；寸平均粒径−７１１；（１，０５〜１
．（１μ程）脱ガ好寸しく、寸だ、混合Ｉ２て得らハ、
た咀或吻全体に対１２て帆５〜６０重叶壬、好ま１−く
け、１〜４５　ｔｒｉ　４を係が用いられる。

更に、ｒｌＩ＋のボ１１マー、！＝　１．、で、ポリフ
ェニン／エーテル、父１叶、スチレン系樹１背とグラフ
ト重合１木化１．たポリオレフィンを使用することもで
きる。

ポリフェニレンエーテルグラフトポリオｌ／フィン１ｄ
、エピクロルヒドリンと反らさすて得られるグリシジル
化ポリフェニレンエーテルを、主鎖またけ側端にカルボ
ン酸基あるいは酸無水物基を有するポリ第１／フイン、
イ列え（，１１エチレン・アクリル酸用重合体、エチレ
ン・メタクリル峻共・「合本、無水マレイン・冑変性ポ
リプロピレン、無水マンインＬ′４．変性ポリエチレン
、嘩水マｌツイン酸変、′１：エチレン・酢１′ヤビニ
ル共哨合体など１でグラフドナしめることによって得ろ
こと布でへろ。

まだ、ポリフエニレンエーデルグラフトポリオレフィン
′寸、グリシジルＪμを佃１鎖に有゛トろポリオレフィ
ン、例工゛ずエチ１／ン・メタクリル峻グリシジル共市
合体、エチレンφ酢やビニル・メタクリル酸グリシジル
共市合へ本などにボ１１フェニレンエーテルをグラフト
することによっても得るこ七μできる。

捷り、ポリスチレングラフトポリオレフィンとしてｉｄ
、ポリスチレンの主鎖または側鎖にカルボン酸基あるい
け堺状慎無水物基を有するスチレン系共重合体、例えば
スチレン・・無水マレイン埼１七重合体、スチレン・無
水シトラコン酸廿重合体、スチレン争無水イタコンーｔ
ｉ、ＩＸ合体、スチレン・無水アスコニット酸共重合体
、スチレン・アクリル酸共重合体、スチレン・メタクリ
ル１゛り共重合体等に、側鎖にグリシジル基を有するポ
リオレフィン、例ｔ［’エチレン・メタクリル竺グＩＪ
シジル共重合体、エチ１／ン＠酢ｑビニル・メタクリル
ｒタグリシジル用重合体等をグラフ）−５せることＩＣ
よって得ることができるー 添ｌ用（斗、畦、ポリフェニレンエーテル、または、ポ
リフェニレンエーテルとスチレン系Ｊｅｔ　ｊｌ旨との
組成吻、並ヒに、ポリフェニレンニーデルグラフトポリ
オレフィン及び／又はポリスチレングラフトポリオレフ
ィンの合計量に対して、ボ１）フエニレンエーテルグラ
フトポリオレフィンカ０．１〜５　ｎ重量係好オしくけ
１〜３０重量係、タビスチレンクラフトポリオレフィン
が１〜８（）重≠係、θ子寸しくけ１〜３０重惜係の範
囲が用いられる、グラフト化ポリオレフィンは予じめグ
ラフト重合した後添加することがで＾る−が、グリシジ
ル基を存するポリオレフィンを使用するときは、ポリフ
ェニレンエーテルあるいけ、カルボン「俊父１７ｔ　−
ｔの無水物の基を有するスチレン系′ｉ１．を指！：ｔ
ｓｏ℃以ヒの高温で混練することによってグラフト反応
きせることかできる。

従って、グリシジル基含有ポリオレフィンと、ポリフェ
ニレンエーテル又ケポ１）フェニレンとスチレン系喫詣
の組成物を高温で混練−ｔろことによって、各成分が均
一に混合式力、ると同時Ｖこ、グラフト反応の進行によ
って生成１−、タボリフエニレン工−デルグラフトポリ
オレフィン、及び／又（寸ポリスチレンゲラブトポリオ
レフィンを含むネτ１１戊吻を一挙に得ることがでを、
経済的なへ味から・吐値も好ましい方法である。

（４）　ジアミド化合物 本発明で使用代れるジアミド化合物１叶、次の式１式％ Ｒ１、炭素数１〜２０の直情状若しく　ｌｄ側鎖を有す
る吻和若【７〈は不飽和のｖｉ伏原炭化７素残基、脂環
式炭化永素残某、芳香族炭化水素残基、寸たけ、これ等
の 基を含む誘導体残基。

）１，２．　Ｂ、３　、炭素数１〜１（）の直情状若１
−〈１叶側鎖を有する飽和若しくは不飽和の鎖状炭 化水素残基、脂環式炭化水素残基寸だ は芳香族炭化水素残基あるい＋ｄ、これ等の誘導体残基
。

＜ｒ（ｒ己ＲＦは、同一でも、異なってもよい） Ｒ，１としては、例えばメチレン族、エチレン基、トリ
メチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、インブ
チレン基、ペンタメチレン基、シクロベンチレン基、ヘ
キサメチレン基、シクロへギシレン観、オクタメチレン
基、デカメチレン基、フェニレン基、ナフタレン基、ビ
フェニレン）、％、　ジフェニレンメタン基、および、
複数のとハ、′４の某を例えば次のもので結合１〜で得
られる誘導体残緩。

−〇−（オキシ基） −８−（チオ基） −８０２−（スルホニル基） −Ｃ（）−Ｉカルボニル隻） −ＣＯＯ−（カルボニルオギシ賓） Ｒ，”、　Ｒ，３としては、ｇ１＋１えはメチルＪ紙エ
チル隻、プロピル基、イソプロピル秀、ブ千ル基、イソ
ブチル基、ｔ−ブチル苓、ペンチル店、インペンチル基
、シクロペンチル族、ヘキシル基、イソヘキシル基、シ
クロヘキシル基、ヘブ千ル塞、オクチル基、デシル某、
フェニル基等が哄げられる。

Ｒ１’、Ｒ２およびＲｐは、１つ又はそれ以上の詩換渣
を有することができ、置換基としては例えば次のものを
使用することができる。

−Ｒ’　（Ｒ，’：　Ｃ１〜Ｃ１ｏの炭化水素基）−Ｘ
　（Ｘ　：　ＣＬＢｒ、　Ｆ等のハＩｆｆゲン）−ＯＲ
５（Ｒ１：　Ｉ−Ｉ又けＣ１〜Ｃｓの炭化水素基）−Ｎ
Ｒ’　Ｒ７（Ｒ，’、ビニＨ又はＣ１〜Ｃ５ｒｆ）炭化
水素等）ＯＣＯＲＩ’　（Ｒ１′：　Ｃ１〜Ｃ１ｏ（７
）Ｉｉ化水素基）−ｃｏｏｎ、９　ｔ　Ｒ？：　Ｈ父は
Ｑ〜Ｃ＋ｏの炭化水素基）−ＣＯＲ”　（）’Ｎ０：　
Ｃ１〜Ｃ１ｏ　ノ炭化水素＆Ｆｌ−８ｎｚＲ”　（ｔ’
：　ＯＨ又はＣ１〜Ｃｔｏの炭化水素基）Ｎ０２ ＮＯ −〇Ｎ 本発明ジアミド化合Ｉ吻Ｉ／ｆＸ成形時のｌ々１ｊｉｌ
ｌ状態Ｆで・・↓マトリックス成分と相溶！７、使用時
に１は結晶化してマトリックスｉ戊分と相分離するこ）
−を意図するものである。従って、本発明ジアミド化合
物の融点は、成形加工温度より若干低い温度であるのが
望ましい。

一般に、ポリフェニレンエーテル組成！吻の［成彩７晶
［Ｗｌ・１１０５〜３５１１　℃、好寸しく？叶２　Ｆ
ｌ　Ｉ）〜３　ｆｌ　＋１　℃である。従って、本発明
に使用盗れるジアミド化合！吻は、その＠薇が１（）５
〜３５　ｔｌ　℃、好寸しくけ１５ｎ℃〜３　＋Ｉ　Ｏ
’Ｃの、イ（１Σ囲内にあるのが望′＋１７い。

但１７、安定剤ちるいけ可塑剤の添加によって喫形堪り
カニ上記範囲外となるときけ、それに伴って＠薇の異な
るジアミド化合物を使用すること−ｈ；できる。添加：
斗は、今市合体合計］　ｔｌ　ｆｌ　＠滑部に対し、（
）、１〜２５市廿部好オしく１１０５〜２０重・丘部、
′１キに好寸１−．　＜け２〜１（］市））部≠；望ま
しくβ。

（５）　添加斉１１ 本発明１件、Ｊ工に目的に応じて他の添加剤を用いるこ
とがでＡ７：、。

添加剤と１．でｌｆｉ：、安定剤、可塑剤、難燃剤、各
種無機質フィラー、離型剤および着色剤等がある。

本発明ポリフエニレンエーテルギＵ成′吻け、流動性が
向とさね、るところにその特長があり、ｆｌｈの添加剤
を添加しても成形が容易である特長を有する。

（Ｉｖｌ　実施例 ｕ下、実施例により、木箔明を具体的に説明する。

〔実施例−１〕 ホ１１−２．６−ｙメチル−１，４−フェニレンエーテ
ル（三菱油化社製、２５℃クロロホルム中での固有粘兜
ｆ１．５　ｆｌ　１５　＋１重量部とハイインパクトポ
リスチレン（三菱油化社製、数平均分子Ｋ　５５．　ｔ
ｌ（）０、重借平均分子惜２０．　Ｏｆｌ　＋１、ミク
ロゲル金儲−１４，５重惜係）５０重量部および次式構
造式で示される。

Ｎ、Ｎ’−ジヘペタノイルーＰ−７１ニレンジ了ミン（
ヤマトλ）［学社叫、−４画側定器Ｍ　Ｉ）　−１型で
測定（−たＦ！！１！’ａ　；　２　］１１℃５屯＝部
を、ブラベンダーを用いて２６　＋１　℃で、７．５分
間ｌ容融混練した。

／Ｉ！練終了後、ＩＪいＶ加工性（流＠斗）を浸ゎすメ
ルトインデンクス（２５０℃、１０　Ｋｑ荷重）を測定
すると共に、所定のデストビースをプ１／ス（（て作ｉ
１ｇ　ｌ、、熱変）１ル温ｌＷを測定１−た白８．６　
Ｆ、’ｑ　／　ｃｍ荷重）。桔１発を〜−１に示した。

〔比較［りｌｌ−１） ＮＮ−ジヘブタノイルーＰ−フェニ１／ンジ了ミンを用
いな（ＡＩ’ｌ外１叶、実施例−１と同様１（Ｉ７てイ
１事らね、だ活用を授−１に示す。

〔比１咬例−２〕 Ｎ、　Ｎ　−シヘプタノイルー１９−フェニレンジアミ
ンに代ｔで、’ｏ７９ｐＪ剤であるトリフェニルホスフ
ェート（メ４１１！改：５０℃）５・「骨部を用いる１
ぴ外・ｄ、実１？９５例−１と同様にして得らね、た結
果を表−１に示す。

表−１から明らかなように、ＩＮ、Ｎ−ジヘプタノ　゛
イルーＰ−フェニ１／ンジアミンをｉＴｉいろことによ
り、流動性（成形性）が督しく向に１２、酬熱性の低下
は抑制大れる。

可塑剤け、流動性は改良盗れるーノバ、頃叶偽１生充大
巾に低下１２、本発明の効果″ｈ：理解でへる。

表−１ 〔実施例−２〕 Ｎ、Ｎ−ジヘプタノイルーＰ−フェニレンジアミ７１１
ｔｔｆ、＼Ｎ′−２Ｎノーイルエチレンジ了ミンＣ融点
：２４４℃）５電量部を用りるＪ′−１外ノｄ。

μ施例−１と同様にして傅らｆ′１．た結果を表−２に
示十。

〔実ノイを例−３〕 ＮＮ−ジヘブタノイルーＰ−フ毛ニレンジアミ７　［代
ｉで、Ｎ、Ｎ−ジベンゾイル−ｍ−フェニレンジアミ７
１　ｐ、４１１点：２１３℃１５重ｔ４：　Ｆ”Ｉを用
いる以外１は、実施例−１と同様にして得らハ、た結采
を長−２に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリフェニレンエーテル、ｉり！”ｈ、ポリフェニレン
   エーテルとスチレン系樹脂との組成物と、次式で表わａ
   ｈ、るジアミド化合物とを見合してなることを特徴とす
   る成形性を改良したポリフェニレンエーテル４目成＋１
   勿。 ｒｔｌ　、炭素数１〜２０の直鎖状若１．＜ｉｄ：側鎖
   を有する飽和若しくけ不飽和の鎖状炭 化水素残基、指環式（至）化水素残等、芳香族炭化水素
   残基寸たけ、こｈ序の基 を倉む誘導体残基。 几２．　ｔ（，３：　突先ｉ　］　〜ｔ　ｏ　ノ１ｌｊ
   １４に若１．．　＜　ｔｄ、ｍＱ鎖を有する飽和若：、
   ７〈は不飽和、７・）鎖状炭化水素残基、哨環式炭化７
   に鵞残隻または芳香族炭化水素残基ある（八は、これ等
   の誘導体残基。 （ｌ（２，Ｗは、同一でも、異なってもよい）