JPS60252677A - 耐熱性接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は耐熱性接着剤組成物に係り、詳しくは特に少な
くとも一方をポリ塩化ビニルとする被着体を強力に接着
し、かつ高温下においてこの接着力を推持する耐熱性接
着剤組成物に関する。

（従来の技術） 従来よりポリエステル繊維とポリ塩化ビニルとの接着に
は、分子鎖内に水酸基を有するポリエステルあるいはポ
リエステルポリウレタンを主成分とした接着剤組成物が
用いられ、耐熱性にする為にポリイソシアナートが添加
されてきた。この接着剤組成物を使用すれば、非常に優
れた接着力を発揮していた。

しかし、このような接着剤組成物はまず第１にポリイソ
シアナートが室温に於いて反応するためポリイソシアナ
ートを予め添加し多量に接着組成物を作ることができな
いこと、第２にポリイソシアナートの高反応性のため被
着体の−方に接着剤組成物を塗布後、直ちに接着せねば
ならない等の欠点を有している。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明はこのような点を改善するもので、少なくとも一
方をポリ塩化ビニルとする被着体の接着力を高めること
はもちろん、この接着力を高温環境下でも推持し、そし
て長時間保持できる耐熱性接着剤組成物を提供すること
にある。

（問題点を解決するための手段） 即ち、本発明の特徴とするところは、少なくとも一方を
ポリ塩化ビニルとする被着体の接着剤組成物であって、
分子鎖内に活性水素を有する基を持つポリエステルある
いは該ポリエステルをポリイソシアナートで鎖延長させ
たポリエステルポリウレタンと、少なくともアミノ樹脂
もしくはフェノール樹脂の一方を溶媒に熔解してなる耐
熱性接着剤組成物にある。

即ち、本発明は従来のポリイソシアートの代りにアミン
樹脂あるいはフェノール樹脂を使用し、かかる樹脂によ
る架橋反応によって少なくとも−をポリ塩化ビニルとす
る被着体の高度な接着力を長時間推持し、又かかるアミ
ノ樹脂あるいはフェノール樹脂の存在下によって室温下
においてほとんど架橋反応が生じないため長期保存が可
能となり、更に例えばポリエステル繊維をディップ処理
してもその繊維の長期保存も出来る。

本発明の耐熱性接着剤組成物に使用する分子鎮内に活性
水素を有するポリエステルあるいは該ポリエステルをポ
リソシア−トで鎖延長さゼたポリエステルポリウレタン
は、先ず容易に気化する溶媒、例えば酢酸エチル、メチ
ルエチルケトン、トルエン、アセトン、テトラヒドロフ
ラン、クロロホルムに可溶でなければならず、通常１０
〜３０重量％添加される。また分子鎖内に水酸基、アル
ノ基、カルボキシル基等を含んでいる。そして、かかる
ポリエステルあるいはポリエステルポリウレタンの平均
分子量は通常１５．０００〜２５，０００程度である。

また、本発明に使用するアルノ樹脂は、メラミンホルム
アルデヒド樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂であり、更
に詳しく言えば、メラミンホルムアルデヒド樹脂は１〜
数核体よりなるものでアルコールによりアルキルエーテ
ル化されているものであっても良い。一方、フェノール
樹脂としてはフェノールホルムアルデヒド樹脂あるいは
キシレンホルムアルデヒド樹脂でアリ、上記溶媒に可溶
であり、通常１〜１０重量％添加される。

本発明で使用される被着体とは両者のうち少なくとも一
方がポリ塩化ビニルであり、かかるポリ塩化ビニルとし
ては、重合度が５００〜５，０００のもので、ポリエス
テル系可塑剤を６０〜１２０重量部含む公知のものであ
る。

また、他の被着体としてはポリエステル、金属等があり
、ポリエステルはポリエチレンテレフタレートおよびポ
リエチレンテレフタレートの２塩基酸を一部イソフタル
酸、セパチン酸、アンピン酸て置換したもの、およびグ
リコール成分の一部をジエチレングリコール、テトラエ
チレングリコール、ヘキサメチレングリコール、１．４
シクロヘキサンジメタツールで置換したものであり、そ
の形態はコード状でも織物状でもフィルム状でも良い。

次に本発明の詳細な説明する （実施例１〜５及び比較例１．２） 被着体として先ずポリエステル繊維からなる平織物＜　
１５００’Ｄ　／　１．　Ｘ　１５０００　／　１　／
６０Ｘ−６０）の構成を使用し、また他の被着体は軟質
ポリ塩化ビニルであり、重合度２５００でポリエステル
系可塑剤８５重量部とＢａ系安定剤等を含み、硬度がＪ
ＩＳＡで７０で０．６ｍｍ厚のシート状にしたものを用
いた。

接着剤組成物の調整は、先ず、分子量２万、分子末端に
２個の水酸基を有するポリエステルポリウレタンを酢酸
エテルにて２０％溶液とし、このポリエステルポリウレ
タン溶液にメラミンホルムアルデヒド樹脂（製品名スミ
マールＭ−４Ｏ３、住人化学工業社製あるいはポリイソ
シアナート（商品名コロネートし、日本ポリウレタン社
製）あるいはこれら両者を十分に攪拌した後、ポリエス
テル帆布にドクターナイフを用いて５０　ｇ／％の割合
で均一に塗布し、その後１２０°Ｃで２分間、乾燥させ
た。こうして得られた処理帆布を１７０°Ｃで５分間予
熱させた軟質塩化ヒ゛ニルシートに１０ｋｇ／ｃＪの圧
で５秒間圧着した。以上のような方法を用いて第１表及
び第２表に示す配合および条件に従って１００℃に於け
る接着力測定値を得た。その結果を第３表に示す。

以　下　余　白 筑　１　裏 実施例１においてメラミンホルムアルデヒド樹脂を１０
重量部添加した時、８０℃、−日のＰｏ５ｔＣｕｒｅを
施すことにより、接着力は向上しポリ塩化ビニルシート
が破壊した。また、塗布後の経時による影響は無かった
。

実施例２においてメラミンホルムアルデヒド樹脂を５重
量部まで減量しても、やはり実施例１と同様の結果が得
られた。

実施例３においてメラミンホルムアルデヒド樹脂をさら
に減量し１重量部としたところ８０℃、−日のＰｏ５ｔ
　Ｃｕｒｅでは、実施例゛１および２と比較してやや接
着力が劣り、８０℃、７日のＰｏｓ　ｔＣｕｒｅでほぼ
実施例１および２と同様の結果になった。また、塗布後
の経時による影響はなかった。

実施例５において実施例３の系にフタル酸を０．０１重
量部添加した時、８０℃−日のＰｏ５ｔ　Ｃｕｒｅでも
実施例１，２と同様の接着力を有した。これはフタル酸
がメラミンホルムアルデヒド４１　ＩｌＭの硬化反応の
触媒となっているためであると考えられる。

比較例１において従来法に拠り、ポリイソシアナートを
１重量部添加した。Ｐｏ５ｔ　Ｃｕｒｅの効果はほとん
どみられず、塗布後接着までの経時により接着力は悪化
する傾向にあった。

比較例２においてポリイソシアナートを３重量部に増量
した時、塗布後−日以内の接着であれば本発明に拠ると
ころψ接着剤組成物と同程度の接着力が得られた。また
、Ｐｏ５ｔ　Ｃｕｒｅを行わなくても高い接着力がでる
のが特徴である。

しかし、塗布後接着までの経時により接着力は減少し、
はとんど接着しなくなった。

実施例４において比較例２の系にメラミンホルムアルデ
ヒド樹脂を５重量部添加した時、８０℃−日のＰｏ５ｔ
　Ｃｕｒｅによる接着力は実施例１゜２並となった。ま
た、比較例２に於いて、経時により低下していた接着力
が低下しなくなった。

（発明の効果） 以上のように、本発明の耐熱性接着剤組成物は分子鎖内
に活性水素を有する基をもつポリエステルあるいは該ポ
リエステルをポリイソシアナートで鎖延長させたポリエ
ステルポリウレタンにアミノ樹脂もしくはフェノール樹
脂を溶媒添加したものであり、かかるアミノ樹脂あるい
ばフェノール樹脂の架橋反応によって高温下における少
なくとも一方を軟質ポリ塩化ビニルとする被着体同志の
接着力を高温度の環境下において長時間ｔｌｋ持する効
果を有し、またアミノ樹脂あるいはフェノール樹脂が室
温においてほとんど架橋反応を引き起さないため長期保
存が可能となる等の効果を有しており、例えばポリエス
テル製ロープ、帆布、フィルム等と軟質ポリ塩化ビニル
等の接着させる場合においてかかる被着体たるポリエス
テルをディップ処理してもそのポリウレタンを長時間保
存させる極めて優れた効果を有するものである。

特許出願人　三ソ星ヘルド株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、少なくとも一方をポリ塩化ビニルとする被着体の接
   着剤組成物であって、分子鎖内に活性水素を有する基を
   もつポリエステルあるいは該ポリエステルをポリイソシ
   アナートで鎖延長させたポリエステルポリウレタンと、
   少なくともアミノ樹脂もしくはフェノール樹脂の一方を
   溶媒に溶解してなることを特徴とする耐熱性接着剤組成
   物。 ２、前記アミノ樹脂がメラミンホルムアルデヒド樹脂あ
   るいは尿素ホルムアルデヒド樹脂であることを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項記載の耐熱性接着剤組成物。 ３、前記フェノール樹脂がフェノールホルムアルデヒド
   樹脂あるいはキシレンホルムアルデヒド樹脂であること
   を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の耐熱性接着剤
   組成物。