JPS60255483A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPS60255483A JPS60255483A JP59112005A JP11200584A JPS60255483A JP S60255483 A JPS60255483 A JP S60255483A JP 59112005 A JP59112005 A JP 59112005A JP 11200584 A JP11200584 A JP 11200584A JP S60255483 A JPS60255483 A JP S60255483A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- sensitive
- recording material
- leuco dye
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はロイコ染料と顕色剤との間の発色反応を利用し
た感熱記録材料に関するものである。
た感熱記録材料に関するものである。
〔従来技術〕−
最近、情報の多様化並びに増大、省資源、無公害化等の
社会の要請に伴って情報記録分野においても種々の記録
シートが研究・開発され実用に供されているが、中でも
感熱記録シートは、(1)単に加熱するだけで発色画像
が記録され煩雑な現像工程が不要であること、(2)比
較的簡単でコンパクトな装置を用いて製造できること、
更に得られた記録シートの取扱いが容易で維持費が安価
であること、(3)支持体として紙が用いられる場合が
多く、この際には支持体コストが安価であるのみでなく
、得られた記録シートの感触も普通紙に近いこと等の利
点故に、コンピューターのアウトプット、電卓等のプリ
ンター分野、医療計測用のレコーダー分野、低並びに高
速ファクシミリ分野、自動券売機分野、感熱複写分野等
において広く用いられている。
社会の要請に伴って情報記録分野においても種々の記録
シートが研究・開発され実用に供されているが、中でも
感熱記録シートは、(1)単に加熱するだけで発色画像
が記録され煩雑な現像工程が不要であること、(2)比
較的簡単でコンパクトな装置を用いて製造できること、
更に得られた記録シートの取扱いが容易で維持費が安価
であること、(3)支持体として紙が用いられる場合が
多く、この際には支持体コストが安価であるのみでなく
、得られた記録シートの感触も普通紙に近いこと等の利
点故に、コンピューターのアウトプット、電卓等のプリ
ンター分野、医療計測用のレコーダー分野、低並びに高
速ファクシミリ分野、自動券売機分野、感熱複写分野等
において広く用いられている。
上記感熱記録シートは、通常紙、合成紙又は合成樹脂フ
ィルム等の支持体上に、加熱によって発色反応を起し得
る発色成分含有の感熱発色層液を塗布・乾燥することに
より製造されており、このようにして得られた感熱記録
シートは熱ペン又は熱ヘッドで加熱することにより発色
画像が記録される。このような感熱記録シートの従来例
としては、例えば特公昭43−4160号公報又は特公
昭45−14039号公報開示の感熱記録シートが挙げ
られるが、このような従来の感熱記録シー1〜は、例え
ば熱応答性が低く、高速記録の際十分な発色濃度が得ら
れなかった。
ィルム等の支持体上に、加熱によって発色反応を起し得
る発色成分含有の感熱発色層液を塗布・乾燥することに
より製造されており、このようにして得られた感熱記録
シートは熱ペン又は熱ヘッドで加熱することにより発色
画像が記録される。このような感熱記録シートの従来例
としては、例えば特公昭43−4160号公報又は特公
昭45−14039号公報開示の感熱記録シートが挙げ
られるが、このような従来の感熱記録シー1〜は、例え
ば熱応答性が低く、高速記録の際十分な発色濃度が得ら
れなかった。
かかる欠点を改善する方法として例えば特開昭49−3
/1842号公報にはアセトアミド、ステアロアミド、
m−ニトロアニリン、フタル酸ジニトリル等の含窒素化
合物を、特開昭52−1.06746号公報にはアセト
酢酸アニリドを、特開昭53−11036号公報には、
N、N−ジフェニルアミン誘導体、ベンズアミド誘導体
、カルバゾール誘導体を、又特開昭53−39139号
公報には、アルキル化ビフェニル、ビフェニルアルカン
を、又特開昭56−1441.93号公報には、p−オ
キシ安息香酸エステル誘導体を含有させる事によって高
速化、高感度化をはかる方法が開示されているが、これ
らの中でP−オキシ安息香酸エステル誘導体を顕色剤と
して用いる方法が最も有効である。
/1842号公報にはアセトアミド、ステアロアミド、
m−ニトロアニリン、フタル酸ジニトリル等の含窒素化
合物を、特開昭52−1.06746号公報にはアセト
酢酸アニリドを、特開昭53−11036号公報には、
N、N−ジフェニルアミン誘導体、ベンズアミド誘導体
、カルバゾール誘導体を、又特開昭53−39139号
公報には、アルキル化ビフェニル、ビフェニルアルカン
を、又特開昭56−1441.93号公報には、p−オ
キシ安息香酸エステル誘導体を含有させる事によって高
速化、高感度化をはかる方法が開示されているが、これ
らの中でP−オキシ安息香酸エステル誘導体を顕色剤と
して用いる方法が最も有効である。
しかし、最近は、更にサーマルファクシミリの高速化、
小型化が検討され、感熱記録シートの高感度化が更に要
求されてきており、上記高感度化方法では十分満足のい
く結果が得られない。
小型化が検討され、感熱記録シートの高感度化が更に要
求されてきており、上記高感度化方法では十分満足のい
く結果が得られない。
本発明者らはかかる現状に鑑み、感熱記録材料の高感度
化について鋭意研究を重ねた結果、感熱発色層中に、オ
クタヒドロアントラセンスはp=ベンジルビフェニルを
含有させることによって、高感度化できること、即ち、
動的発色感度を高くできることを見い出し、本発明を成
すに至だ。
化について鋭意研究を重ねた結果、感熱発色層中に、オ
クタヒドロアントラセンスはp=ベンジルビフェニルを
含有させることによって、高感度化できること、即ち、
動的発色感度を高くできることを見い出し、本発明を成
すに至だ。
本発明によれば、支持体上に1通常無色又はやや淡色の
ロイコ染料と、該ロイコ染料を熱時発色させうる顕色剤
とを主成分とする感熱発色層を設けた感熱記録材料にお
いて、感熱発色層中にオクタヒドロアントラセン又はP
−ベンジルビフェニルを含有させたことを特徴とる感熱
記録材料が提供される。
ロイコ染料と、該ロイコ染料を熱時発色させうる顕色剤
とを主成分とする感熱発色層を設けた感熱記録材料にお
いて、感熱発色層中にオクタヒドロアントラセン又はP
−ベンジルビフェニルを含有させたことを特徴とる感熱
記録材料が提供される。
本発明において用いられるオクタヒドリアントラセン及
びP−ベンジルビフェニルは、融点がそれぞれ71〜7
3℃及び85〜87℃であり、かつ、ロイコ染料、顕色
剤に対する溶解力が高い芳香族炭化水素であるため、低
熱エネルギーで、発色を可能とする。これらの化合物は
ロイコ染料に対し、0.5〜10倍量(重量基準)、好
ましくは1〜5倍量で用いられる。
びP−ベンジルビフェニルは、融点がそれぞれ71〜7
3℃及び85〜87℃であり、かつ、ロイコ染料、顕色
剤に対する溶解力が高い芳香族炭化水素であるため、低
熱エネルギーで、発色を可能とする。これらの化合物は
ロイコ染料に対し、0.5〜10倍量(重量基準)、好
ましくは1〜5倍量で用いられる。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は2種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−フタリ
ド、 3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ヒス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−トリル′二N−エチルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2−’(N−(3’ −トリフルオルメチルフェニル)
アミノ)−6−シエチルアミノフルオラン、2− (3
,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニ
リノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリ
ノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(0−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−(N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(
N。
ド、 3.3−ビス(P−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ヒス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−クロルフルオラン、 3−(N−p−トリル′二N−エチルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2−’(N−(3’ −トリフルオルメチルフェニル)
アミノ)−6−シエチルアミノフルオラン、2− (3
,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニ
リノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリ
ノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(0−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、 3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−(N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(
N。
N−ジベンジルアミノ)フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾイントリノーピ
リロスピラン、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−:3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェ
ニル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−1−リフルオロ
メチルアニリノ)フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3−ピロ
リジノ−7−(ジ−p−クロルフェニル)メチルアミノ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−)工二ル
エチルアミノ)フルオラン、 3−(N−エチル−P−1−ルイジノ)−7−(α−フ
ェニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)=7−(ρ−n
−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−ベンジル−N−シクロへキシルアミノ)−5
,6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′−ブロモ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−メシチジノー4
’、5’−ベンゾフルオラン等。
リロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾイントリノーピ
リロスピラン、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−:3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェ
ニル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−二トロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−1−リフルオロ
メチルアニリノ)フルオラン、 3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン、3−ピロ
リジノ−7−(ジ−p−クロルフェニル)メチルアミノ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−)工二ル
エチルアミノ)フルオラン、 3−(N−エチル−P−1−ルイジノ)−7−(α−フ
ェニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)=7−(ρ−n
−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−ベンジル−N−シクロへキシルアミノ)−5
,6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′−ブロモ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−メシチジノー4
’、5’−ベンゾフルオラン等。
また、本発明で用いる顕色剤としては、前記ロイコ染料
に対して加熱時に反応してこれを発色させる種々の電子
受容性物質が適用され、その具体例を示すと、次のよう
なフェノール性物質、無機酸性物質、有機酸性物質ある
いはそれらの塩などが挙げられる。
に対して加熱時に反応してこれを発色させる種々の電子
受容性物質が適用され、その具体例を示すと、次のよう
なフェノール性物質、無機酸性物質、有機酸性物質ある
いはそれらの塩などが挙げられる。
フェノール性物質;
3.5−キシレノール、チモール、p−tert−ブチ
ルフェノール、4−ヒドロキシフェノキシド、メチル−
4−ヒドロキシベンゾニー1−14−ヒドロキシアセト
フェノン′、α−ナフトール、β−ナフトール、カテコ
ール、レゾルシン、ヒドロキノン、4− tert−オ
クチルカテコール、4.4−sec−ブチリデンフェノ
ール、 2.2’ −ジヒドロキシジフェニル、2,2
−メチレンビス(4−メチル−6−tert −ブチル
フェノール)、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル
)プロパン、4.4−イソプロピリデン−ビス(2−t
ert−ブチルフェノール)、4.4−sec−ブチリ
デンジフェノール、ピロガロール、フロログルシン、フ
ロログルシンカルボン酸、4− tert−オクチルフ
ェノール、4−フェニルフェノール、2,2−ビス(p
−ヒドロキシフェニル)ブタン、4.4’ −シクロへ
キシリデンジフェノール、2,2−ビス(2゜5−ジブ
ロム−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、4.4′
−イソプロピリデンビス(2−tert−プチルフェノ
ール)、2,2′ −メチレンビス(4−クロロフェノ
ール)等。
ルフェノール、4−ヒドロキシフェノキシド、メチル−
4−ヒドロキシベンゾニー1−14−ヒドロキシアセト
フェノン′、α−ナフトール、β−ナフトール、カテコ
ール、レゾルシン、ヒドロキノン、4− tert−オ
クチルカテコール、4.4−sec−ブチリデンフェノ
ール、 2.2’ −ジヒドロキシジフェニル、2,2
−メチレンビス(4−メチル−6−tert −ブチル
フェノール)、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル
)プロパン、4.4−イソプロピリデン−ビス(2−t
ert−ブチルフェノール)、4.4−sec−ブチリ
デンジフェノール、ピロガロール、フロログルシン、フ
ロログルシンカルボン酸、4− tert−オクチルフ
ェノール、4−フェニルフェノール、2,2−ビス(p
−ヒドロキシフェニル)ブタン、4.4’ −シクロへ
キシリデンジフェノール、2,2−ビス(2゜5−ジブ
ロム−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、4.4′
−イソプロピリデンビス(2−tert−プチルフェノ
ール)、2,2′ −メチレンビス(4−クロロフェノ
ール)等。
酸性物質又はその塩;
安息香酸、没食子酸、サリチル酸、サリチル酸亜鉛、1
−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、0−ヒドロキシ安息香
酸、m−ヒドロキシ安息香酸、P−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、2−ヒドロキシ−p−トルイル酸、酒石酸、
ホウ酸、3,5−ジーし一ブチルサリチル酸亜鉛、3,
5−ジーL−ブチルサリチル酸錫、P−ヒドロキシ安息
香酸プロピル、P−ヒドロキシ安息香、酸エチル、P−
ヒドロキシ安息香酸ブチル、p−ヒドロキシ安息香酸−
p−クロルベンジル、P−ヒドロキシ安息香酸−0−ク
ロルベンジル、P−ヒドロキシ安息香酸−p−メチルベ
ンジル、P−ヒドロキシ安息香酸ブチル等。
−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、0−ヒドロキシ安息香
酸、m−ヒドロキシ安息香酸、P−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、2−ヒドロキシ−p−トルイル酸、酒石酸、
ホウ酸、3,5−ジーし一ブチルサリチル酸亜鉛、3,
5−ジーL−ブチルサリチル酸錫、P−ヒドロキシ安息
香酸プロピル、P−ヒドロキシ安息香、酸エチル、P−
ヒドロキシ安息香酸ブチル、p−ヒドロキシ安息香酸−
p−クロルベンジル、P−ヒドロキシ安息香酸−0−ク
ロルベンジル、P−ヒドロキシ安息香酸−p−メチルベ
ンジル、P−ヒドロキシ安息香酸ブチル等。
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤を支持体
」二に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適
宜用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、
デンプン及びその誘導体、メ1〜キシセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロース
誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン
、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重合体、ア
クリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタクリル酸3
元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合体アルカ
リ塩、インブチレン/無水マレイン酸共重合体アルカリ
塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン
、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポ
リウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ス
チレン/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリア
クリル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、
スチレン/アクリル酸エステル共重合体、ポリブチルメ
タクリレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体、スチレ
ン/ブタジェン/アクリル系共重合体等のラテックスを
用いることができる。
」二に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適
宜用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、
デンプン及びその誘導体、メ1〜キシセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
、メチルセルロース、エチルセルロース等のセルロース
誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン
、アクリル酸アミド/アクリル酸エステル共重合体、ア
クリル酸アミド/アクリル酸エステル/メタクリル酸3
元共重合体、スチレン/無水マレイン酸共重合体アルカ
リ塩、インブチレン/無水マレイン酸共重合体アルカリ
塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン
、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポ
リウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ス
チレン/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリア
クリル酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、
スチレン/アクリル酸エステル共重合体、ポリブチルメ
タクリレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体、スチレ
ン/ブタジェン/アクリル系共重合体等のラテックスを
用いることができる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤と
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質(又は滑剤)等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ
、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アル・ミニラム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
た炭酸カルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、
ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はそ
のエステル、アミド(そのメチロール化物を含む)もし
くは金属塩の他、各種ワックス類、ジメチルテレフタレ
ート、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸
フェニルエステル類、高級直鎖グリコール、3,4−エ
ポキシ−へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン
、その他の熱可融性有機化合物等の70〜120°Cの
程度の融点を持つものが挙げられる。
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質(又は滑剤)等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ
、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アル・ミニラム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
た炭酸カルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素
−ホルマリン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、
ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることがで
き、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はそ
のエステル、アミド(そのメチロール化物を含む)もし
くは金属塩の他、各種ワックス類、ジメチルテレフタレ
ート、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸
フェニルエステル類、高級直鎖グリコール、3,4−エ
ポキシ−へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン
、その他の熱可融性有機化合物等の70〜120°Cの
程度の融点を持つものが挙げられる。
本発明の感熱記録材料を得るためには通常知らてれいる
方法を用いることができる。即ち、ロイコ染料、顕色剤
、結合剤、その他の添加剤を単独で、又はロイコ染料以
外は混合してポリビニルアルコール等の保護コロイド物
質、界面活性剤等を加えてボールミル、71−ライター
、サンドミル等の分散機にて分散した後、処方に従って
感熱発色層塗液を調製し、紙、合成紙、フィルム等の支
持体上に塗布、乾燥した後、カレンダーがけすることに
よって本発明の感熱記録材料が得られる。
方法を用いることができる。即ち、ロイコ染料、顕色剤
、結合剤、その他の添加剤を単独で、又はロイコ染料以
外は混合してポリビニルアルコール等の保護コロイド物
質、界面活性剤等を加えてボールミル、71−ライター
、サンドミル等の分散機にて分散した後、処方に従って
感熱発色層塗液を調製し、紙、合成紙、フィルム等の支
持体上に塗布、乾燥した後、カレンダーがけすることに
よって本発明の感熱記録材料が得られる。
〔効 果〕
本発明の感熱記録材料は、オクタヒドロアントラセン又
はP−ベンジルビフェニルのロイコ染料、顕色剤に対す
る溶解力が高いため、高感度(動的感度の高い)の感熱
記録材料である。
はP−ベンジルビフェニルのロイコ染料、顕色剤に対す
る溶解力が高いため、高感度(動的感度の高い)の感熱
記録材料である。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
実施例1
〔A液〕
3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−7−
アニリツフルオラン 300部 10%ポリビニルアルコール水溶液 300部水 40
0部 〔B液〕 ビスフェノールA100部 オクタヒドロアントラセン 100部 炭酸カルシウム 100部 ポリカルボン酸型界面活性剤 5部 10%ポリビニルアルコール水溶液 300部水 39
5部 上記組成からなる混合物をそれぞれサンドグラインダー
にて、2〜4時間粉砕分散してA液、B液を調製した。
アニリツフルオラン 300部 10%ポリビニルアルコール水溶液 300部水 40
0部 〔B液〕 ビスフェノールA100部 オクタヒドロアントラセン 100部 炭酸カルシウム 100部 ポリカルボン酸型界面活性剤 5部 10%ポリビニルアルコール水溶液 300部水 39
5部 上記組成からなる混合物をそれぞれサンドグラインダー
にて、2〜4時間粉砕分散してA液、B液を調製した。
次に、A液とB液をその重量比がA:B=1.:9とな
るように混合攪拌して感熱塗液を調製し、52g/mの
市販上質紙に乾燥後塗布量が5g/rrrになるように
、ワイヤーバーで塗布した。
るように混合攪拌して感熱塗液を調製し、52g/mの
市販上質紙に乾燥後塗布量が5g/rrrになるように
、ワイヤーバーで塗布した。
これらの塗布紙を平滑度が700〜1200secにな
るようにキャレンダーがけして本発明の感熱記録材料を
作成した。
るようにキャレンダーがけして本発明の感熱記録材料を
作成した。
実施例2
実施例1における〔B液〕のオクタヒドロアントラセン
の代りにP−ベンジルビフェニルを用いた他は同様にし
て本発明の感熱記録材料を作成した。
の代りにP−ベンジルビフェニルを用いた他は同様にし
て本発明の感熱記録材料を作成した。
比較例1
実施例1における〔A液〕のオクタヒドロアン1−ラセ
ンのかわりにステアリン酸アミドを用いた以外は同様に
して比較用の感熱記録材料を作成した。
ンのかわりにステアリン酸アミドを用いた以外は同様に
して比較用の感熱記録材料を作成した。
比較例2
〔C液〕
P−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 150部炭酸カルシ
ウム 150部 lO%ポリビニルアルコール水溶液 300部水 40
0部 上記組成から成る混合物を、実施例1と同様にしてC液
を調製した。
ウム 150部 lO%ポリビニルアルコール水溶液 300部水 40
0部 上記組成から成る混合物を、実施例1と同様にしてC液
を調製した。
次に、A液とC液をその重量比がA:C=1:6となる
ように混合攪拌して感熱塗液を調製し、52g/mの市
販上質紙に乾燥後塗布量が4g/ mとなるようにワイ
ヤーバーで塗布した。これらの塗布紙を実施例1と同様
にキャレンダーがけして、比較用のI熱記録材料を作成
した。
ように混合攪拌して感熱塗液を調製し、52g/mの市
販上質紙に乾燥後塗布量が4g/ mとなるようにワイ
ヤーバーで塗布した。これらの塗布紙を実施例1と同様
にキャレンダーがけして、比較用のI熱記録材料を作成
した。
以上の感熱記録シートについて、その動的発色感度につ
いての試験を行なった。試験方法は以下の通りである。
いての試験を行なった。試験方法は以下の通りである。
松下電子部品[製、薄膜ヘッドを有する印字実験装置に
て、ヘッド電力(1,4!+W/ドツト、1ライン記録
時間20m5/ Q、走査線密度8X3.85ドツト/
mmの条件で、パルス巾を0.8.1.0、■、2.1
.4.1.6.2.0m5ecで印字し、その印字濃度
はマクベス濃度RD −514(フィルターwatte
n−106)で測定した。その結果を表−1に示す。
て、ヘッド電力(1,4!+W/ドツト、1ライン記録
時間20m5/ Q、走査線密度8X3.85ドツト/
mmの条件で、パルス巾を0.8.1.0、■、2.1
.4.1.6.2.0m5ecで印字し、その印字濃度
はマクベス濃度RD −514(フィルターwatte
n−106)で測定した。その結果を表−1に示す。
表−Jかられかるように、本発明の感熱記録材料は公知
であるステアリン酸アミドを増感剤として用いる系又は
、P−ヒドロキシ安息香酸エステル顕色剤を用いた系よ
り動的発色感度が高いことがわかる。
であるステアリン酸アミドを増感剤として用いる系又は
、P−ヒドロキシ安息香酸エステル顕色剤を用いた系よ
り動的発色感度が高いことがわかる。
特許出願人 株式会社 リ コ −
代理人弁理士池浦敏明
Claims (1)
- (1)支持体上に、通常無色又はやや淡色のロイコ染料
と該ロイコ染料を熱時発色させうる顕色剤とを主成分と
して含有する感熱発色層を設けた感熱記録材料において
、該感熱発色層中に、オクタヒドロアントラセン又はP
−ベンジルビフェニルを含有させたことを特徴とする感
熱記録材料6
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59112005A JPS60255483A (ja) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59112005A JPS60255483A (ja) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60255483A true JPS60255483A (ja) | 1985-12-17 |
Family
ID=14575574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59112005A Pending JPS60255483A (ja) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60255483A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6144685A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-04 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS6475283A (en) * | 1987-09-17 | 1989-03-20 | Nippon Kokan Kk | Solvent for pressure-sensitive copying paper |
| JPH022071A (ja) * | 1988-06-14 | 1990-01-08 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPH029684A (ja) * | 1988-06-29 | 1990-01-12 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録シート |
| CN103172957A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-06-26 | 南通三信塑胶装备科技有限公司 | 一种温度可调水解塑料薄膜配方 |
-
1984
- 1984-05-31 JP JP59112005A patent/JPS60255483A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6144685A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-04 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS6475283A (en) * | 1987-09-17 | 1989-03-20 | Nippon Kokan Kk | Solvent for pressure-sensitive copying paper |
| JPH022071A (ja) * | 1988-06-14 | 1990-01-08 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPH029684A (ja) * | 1988-06-29 | 1990-01-12 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録シート |
| CN103172957A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-06-26 | 南通三信塑胶装备科技有限公司 | 一种温度可调水解塑料薄膜配方 |
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