JPS60256464A - 膜型採漿システムおよび膜型採漿法 - Google Patents
膜型採漿システムおよび膜型採漿法Info
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- JPS60256464A JPS60256464A JP59112453A JP11245384A JPS60256464A JP S60256464 A JPS60256464 A JP S60256464A JP 59112453 A JP59112453 A JP 59112453A JP 11245384 A JP11245384 A JP 11245384A JP S60256464 A JPS60256464 A JP S60256464A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く技術分野〉
本発明は、供血者からの採血に際し、模型血漿分離器を
用いて血液から血漿のみを分離・採取し、同時に乏血漿
の血液を供血者に返還する模型採漿システムおよび成型
採漿法に関するものである。
用いて血液から血漿のみを分離・採取し、同時に乏血漿
の血液を供血者に返還する模型採漿システムおよび成型
採漿法に関するものである。
〈従来技術〉
従来、採漿法としては、遠心分離器を用いて体外流出の
血液から血漿を分離・採取する採漿１（法がある。しか
し、高価な設備を必要とするので不経済であること、採
漿中の体外循環血液量が多いこと、採漿および返血に長
時間を要するること、悪寒・戦慄、低血圧のごとき副作
用の、心配があること、分離血漿中に血小板、血球片、
のどとき不純物を含有し易いことなどの問題を有する。
血液から血漿を分離・採取する採漿１（法がある。しか
し、高価な設備を必要とするので不経済であること、採
漿中の体外循環血液量が多いこと、採漿および返血に長
時間を要するること、悪寒・戦慄、低血圧のごとき副作
用の、心配があること、分離血漿中に血小板、血球片、
のどとき不純物を含有し易いことなどの問題を有する。
〈目的〉′）
本発明は、膜分離法において採漿と返血とを同時に行な
う方式を採用することにより上記の問題点を解決した模
型採漿システムおよび成型採漿法の提供を目的とするも
のであり、本発明によれば、経済性にすぐれ、採漿中の
体外循環血液量が少なく、採漿・返血時間が短かく、副
作用もなく、且つ、純粋な分離血漿が得られる利点を有
する。
う方式を採用することにより上記の問題点を解決した模
型採漿システムおよび成型採漿法の提供を目的とするも
のであり、本発明によれば、経済性にすぐれ、採漿中の
体外循環血液量が少なく、採漿・返血時間が短かく、副
作用もなく、且つ、純粋な分離血漿が得られる利点を有
する。
〈実施例〉
本発明のシステムの実施例を図面に基いて・説明する。
第１図および第２図は、本発明の模型採漿システムの流
路系を示すものであり、本発明のシ ２、トチ・は、静
脈に穿刺して血液を体外に流出す １゛る採血留置針、
体外に流出した血液に抗凝血剤を添加して抗凝血化血液
とする抗凝血剤混合部、該抗凝血化血液から血漿を分離
する模型血漿分離器、該模型血漿分離器にて血液から分
離された血漿を捕集する血漿容器、別の静脈に穿刺して
乏血漿の血液を体内に退入する返血留置針、模型血漿分
離器から血漿容器に血漿を導入する血漿導入路、並びに
、採血留置針・抗凝血剤混合器・模型血漿分離器・返血
留置針の順序に連通ずる血液回路からなることを特徴と
する。
路系を示すものであり、本発明のシ ２、トチ・は、静
脈に穿刺して血液を体外に流出す １゛る採血留置針、
体外に流出した血液に抗凝血剤を添加して抗凝血化血液
とする抗凝血剤混合部、該抗凝血化血液から血漿を分離
する模型血漿分離器、該模型血漿分離器にて血液から分
離された血漿を捕集する血漿容器、別の静脈に穿刺して
乏血漿の血液を体内に退入する返血留置針、模型血漿分
離器から血漿容器に血漿を導入する血漿導入路、並びに
、採血留置針・抗凝血剤混合器・模型血漿分離器・返血
留置針の順序に連通ずる血液回路からなることを特徴と
する。
本発明に用いられる採血留置針は、静脈に穿刺して血液
を１０〜１００ ｔｔｔｌ／分の流量にて体外に流出す
るものであり、金属製またはプラスチック製の留置針あ
るいは翼状針、が使用できる。
を１０〜１００ ｔｔｔｌ／分の流量にて体外に流出す
るものであり、金属製またはプラスチック製の留置針あ
るいは翼状針、が使用できる。
本発明に用いられる抗凝血剤混合部は、体外に流出した
血液に、クエン酸ナトリウム液、ヘパリン、プロスタグ
ランディン、ガベキセート・メシレート、抗トロンビン
剤のごとき抗凝血剤を適量添加して抗凝血化血液とする
ものであり、例えば第２図に示すとおり、所要流量の抗
凝血剤を血液に導入・添加する抗凝血剤導入ポンプ、お
よび体外に流出した血液と添加した抗凝血剤とを混合し
て抗凝血化血液として模型血漿分離器へ導入する混合器
からなり、該混合器において抗凝血化血液の流量監視お
よび必要ならば抗凝血化血液を行なって抗凝血剤導入ポ
ンプの流量を調節することができる。
血液に、クエン酸ナトリウム液、ヘパリン、プロスタグ
ランディン、ガベキセート・メシレート、抗トロンビン
剤のごとき抗凝血剤を適量添加して抗凝血化血液とする
ものであり、例えば第２図に示すとおり、所要流量の抗
凝血剤を血液に導入・添加する抗凝血剤導入ポンプ、お
よび体外に流出した血液と添加した抗凝血剤とを混合し
て抗凝血化血液として模型血漿分離器へ導入する混合器
からなり、該混合器において抗凝血化血液の流量監視お
よび必要ならば抗凝血化血液を行なって抗凝血剤導入ポ
ンプの流量を調節することができる。
本発明に用いられる模型血漿分離器は、膜分離により抗
凝血化血液から血漿を分離するものであり、膜材料とし
ては、セルロースジアセテート膜、セルローストリアセ
テート膜のごとき半合成高分子膜、ポリオレフィン膜、
ポリアクリレート膜、ポリビニル膜、ポリカーボネ一ト
膜、ポリスルホン膜のごとき合成高分子膜を挙げられ、
０．１−１ミクロンの膜孔径を有する高分子膜が好適で
ある。膜形状としては、中空゛基型、平膜型、チューブ
型などが挙げられるが、とくに中空糸型が好適である。
凝血化血液から血漿を分離するものであり、膜材料とし
ては、セルロースジアセテート膜、セルローストリアセ
テート膜のごとき半合成高分子膜、ポリオレフィン膜、
ポリアクリレート膜、ポリビニル膜、ポリカーボネ一ト
膜、ポリスルホン膜のごとき合成高分子膜を挙げられ、
０．１−１ミクロンの膜孔径を有する高分子膜が好適で
ある。膜形状としては、中空゛基型、平膜型、チューブ
型などが挙げられるが、とくに中空糸型が好適である。
該模型血漿分離器にて血液から分離された血漿は血漿容
器に捕集される。血漿容器としては、血液バッグ形式の
容器（例えば、エチレン−酢酸ビニルコポリマーシート
製）が好適であり、取扱が便利である。
器に捕集される。血漿容器としては、血液バッグ形式の
容器（例えば、エチレン−酢酸ビニルコポリマーシート
製）が好適であり、取扱が便利である。
本発明に用いられる返血留置針は、別の静脈に穿刺して
乏血漿の血液を直接に体内に返還するものであり、金属
製またはプラスチック製の留置針あるいは翼状針が使用
できる。
乏血漿の血液を直接に体内に返還するものであり、金属
製またはプラスチック製の留置針あるいは翼状針が使用
できる。
本発明に用いられる血漿導入路は、模型血漿分離器の血
漿出口から血漿容器に分離血漿を導入するものであり、
王として軟質プラスチックチューブからなる。必要なら
ば血漿ポンプを血漿導入路の中間に配置することができ
、血漿流量力よび分離膜圧を調節することができる。
漿出口から血漿容器に分離血漿を導入するものであり、
王として軟質プラスチックチューブからなる。必要なら
ば血漿ポンプを血漿導入路の中間に配置することができ
、血漿流量力よび分離膜圧を調節することができる。
本発明に用いられる血液回路は、採血留置針、抗凝血剤
混合器、模型血漿分離器、返血留置針の順序に連通ずる
ものであり、王として軟質プラスチックチューブからな
る。
混合器、模型血漿分離器、返血留置針の順序に連通ずる
ものであり、王として軟質プラスチックチューブからな
る。
本発明においては、第２図に示すとおり、膜ジ 型血漿
分離器と返血留置針との間に、補充液ポンプおよび必要
ならば補充液加温器からなり、血漿導入路における血漿
流量のＯ〜０．５倍の流量の生理食塩水を、乏血漿の血
液に導入・混合できる補充液導入部を設け、乏血漿の血
液の粘度を下げることもできる。
分離器と返血留置針との間に、補充液ポンプおよび必要
ならば補充液加温器からなり、血漿導入路における血漿
流量のＯ〜０．５倍の流量の生理食塩水を、乏血漿の血
液に導入・混合できる補充液導入部を設け、乏血漿の血
液の粘度を下げることもできる。
また、本発明の膜型採漿法は、静脈に採血留置針を穿刺
して血液を体外に流出させ、抗凝血剤混合部においてこ
の血液に抗凝血剤を添加・混合して抗凝血化血液とし、
模型血漿分離器に抗凝血化血液を流入させて血漿を分離
して血漿容器に捕集し、次に、模型血漿分離器から流出
した乏血漿の血液に、分離した血漿の流量の０〜０，５
倍流量の生理食塩水を導入・混合し、次いて別の静脈に
穿刺した返血留置針を通じて乏血漿の血液を体内に返還
することを特徴とする。
して血液を体外に流出させ、抗凝血剤混合部においてこ
の血液に抗凝血剤を添加・混合して抗凝血化血液とし、
模型血漿分離器に抗凝血化血液を流入させて血漿を分離
して血漿容器に捕集し、次に、模型血漿分離器から流出
した乏血漿の血液に、分離した血漿の流量の０〜０，５
倍流量の生理食塩水を導入・混合し、次いて別の静脈に
穿刺した返血留置針を通じて乏血漿の血液を体内に返還
することを特徴とする。
次に、本発明法を実施例にて説明する。
本発明法において、供血者の静脈からの血°液は、採血
留置針を通じて４５だｌ７分の血流量にて血液回路に流
入される。一方、抗凝血剤（例え、１ ばクエン酸ナトリウム液）は抗凝血剤容器から −′１
抗凝血剤導入ポンプにより流量５πｔ／分にて血液回路
内に導入され、混合器内にて混合され、抗凝血化血液き
なって流量５０ ｍ／′／分にてセルローストリアセテ
ート中空糸膜型血漿分離器（有効膜面積０．２５ ｒｒ
？）に流入する。該血漿分離器において平均血漿流量１
８が７分にて血漿を分離し、分離された血漿は、血漿導
入路を通じてエチレン−酢酸ビニルコポリマーシート製
血漿容器に捕集される。−万、該血漿分離器がら流出し
た乏血漿の血液（赤血球濃厚液）は、分離した血漿の流
量の０〜０．５倍流量例えば平均６．４ ｔｔｔｌＺ分
の生理食塩水と混合され、次いで別の静脈に穿刺した返
血留置針を通じて体内に返還される。
留置針を通じて４５だｌ７分の血流量にて血液回路に流
入される。一方、抗凝血剤（例え、１ ばクエン酸ナトリウム液）は抗凝血剤容器から −′１
抗凝血剤導入ポンプにより流量５πｔ／分にて血液回路
内に導入され、混合器内にて混合され、抗凝血化血液き
なって流量５０ ｍ／′／分にてセルローストリアセテ
ート中空糸膜型血漿分離器（有効膜面積０．２５ ｒｒ
？）に流入する。該血漿分離器において平均血漿流量１
８が７分にて血漿を分離し、分離された血漿は、血漿導
入路を通じてエチレン−酢酸ビニルコポリマーシート製
血漿容器に捕集される。−万、該血漿分離器がら流出し
た乏血漿の血液（赤血球濃厚液）は、分離した血漿の流
量の０〜０．５倍流量例えば平均６．４ ｔｔｔｌＺ分
の生理食塩水と混合され、次いで別の静脈に穿刺した返
血留置針を通じて体内に返還される。
かくして、３０分の採ＪＪＩＪよび同時返血によ ・す
、５００ ｍｌの血漿を捕集できた。本発明法では体外
循環血液量は１５０ｇ／であった。採漿中、悪寒・戦慄
、低血圧のごとき副作用を認めなかった。また、分離血
漿は、血小板、血球片のごとき不純物の含有を認めなか
った。
、５００ ｍｌの血漿を捕集できた。本発明法では体外
循環血液量は１５０ｇ／であった。採漿中、悪寒・戦慄
、低血圧のごとき副作用を認めなかった。また、分離血
漿は、血小板、血球片のごとき不純物の含有を認めなか
った。
く効果〉
本発明の効果を次に示す。
（１） 機構が簡素化されているので、経済性にすぐれ
ている。
ている。
（２） 膜型血薬分離器が小型であり、採漿と同時に返
血の方式をとっているので、採漿中の体外循環血液量が
少ない。
血の方式をとっているので、採漿中の体外循環血液量が
少ない。
（３） 採漿中の体外循環血液量が少なく、且つ密閉回
路方式をとっているので、副作用の発生がない。
路方式をとっているので、副作用の発生がない。
（４） 膜分離により有形成分の透過を防いでいるので
、純粋な分離血漿が得られる。
、純粋な分離血漿が得られる。
（５）模型採漿システムは小型であり、取扱いが容易で
ある。
ある。
第１図および第２図は、本発明の模型採漿システムの実
施例の流路系を示すものである。 特許出願人 株式会社ニッショ −
施例の流路系を示すものである。 特許出願人 株式会社ニッショ −
Claims (5)
- （１）静脈に穿刺して血液を体外に流出する採血留置針
、体外に流出した血液に抗凝血剤を添加して抗凝血化血
液とする抗凝血剤混合部、該抗凝血化血液から血漿を分
離する模型血漿分離器、該模型血漿分離器にて血液から
分離された血漿を捕集する血漿容器、別の静脈に穿刺し
て乏血漿の血液を体内に返還する返血留置針、模型血漿
分離器から血漿容器に血漿を導入する血漿導入路、並び
に、採血留置針・抗凝血剤混合器・模型血漿分離器・返
血留置針の順序に連通ずる血液回路からなるこ“とを特
徴とする、模型採漿システム。 - （２）抗凝血剤混合部が、所要流量の抗凝血剤を血液に
導入・添加する抗凝血剤導入ポンプ、および体外に流出
した血液と添加した抗凝血剤とを混合して抗凝血化血液
として模型血漿分離器へ導入する混合器からなり、該混
合器において抗凝血化血液の流量監視および必要ならば
抗凝血化血液を行なって抗凝血剤導入ポンプの流量を調
節することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の模
型採漿システム。 - （３）模型血漿分離器が、０．１〜１ミクロンの膜孔径
を有する高分子膜からなることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の模型採漿システム。 - （４） 模型血漿分離器と返血留置針との間に、補充液
ポンプおよび必要ならば補充液加温器からなり、血漿導
入路における血漿流量の０〜０、５倍の流量の生理食塩
水を、乏血漿の血液に導入・混合できる補充液導入部を
設けて・なることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の模型採漿システム。 - （５） 静脈に採血留置針を穿刺して血液を体外に流出
させ、抗凝血剤混合部においてこの血液に抗凝血剤を添
加・混合して抗凝血化血液とし、模型血漿分離器に抗凝
血化血液を流入させて血漿を分離して血漿容器に捕集し
、次に模型血漿分離器から流出した乏血漿の血液に分離
した血漿の流量のＯ−０，５倍流量の生理食塩水を導入
・混合し、次いで別の静脈に穿刺した返血留置針を通じ
て乏血漿の血液を体内に返還することを特徴とする、成
型採漿法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59112453A JPS60256464A (ja) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | 膜型採漿システムおよび膜型採漿法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59112453A JPS60256464A (ja) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | 膜型採漿システムおよび膜型採漿法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60256464A true JPS60256464A (ja) | 1985-12-18 |
Family
ID=14587012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59112453A Pending JPS60256464A (ja) | 1984-05-31 | 1984-05-31 | 膜型採漿システムおよび膜型採漿法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60256464A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58206758A (ja) * | 1982-05-28 | 1983-12-02 | 株式会社クラレ | 血漿分離装置 |
| JPS60135066A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-18 | 株式会社ニツシヨ− | ドナ−フエレシスシステム |
-
1984
- 1984-05-31 JP JP59112453A patent/JPS60256464A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58206758A (ja) * | 1982-05-28 | 1983-12-02 | 株式会社クラレ | 血漿分離装置 |
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