JPS6026261A - 三相式熱ポンプ - Google Patents
三相式熱ポンプInfo
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- JPS6026261A JPS6026261A JP59133450A JP13345084A JPS6026261A JP S6026261 A JPS6026261 A JP S6026261A JP 59133450 A JP59133450 A JP 59133450A JP 13345084 A JP13345084 A JP 13345084A JP S6026261 A JPS6026261 A JP S6026261A
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Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B30/00—Heat pumps
- F25B30/04—Heat pumps of the sorption type
-
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- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
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Landscapes
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- Thermal Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compression-Type Refrigeration Machines With Reversible Cycles (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、第一の熱源と第二の熱源との間に熱伝達を行
わせることのできる熱化学方法による熱ポンプに関する
ものである。
わせることのできる熱化学方法による熱ポンプに関する
ものである。
この熱ポンプは蓄熱と放熱を断続的に繰り返えし操作さ
れる。
れる。
従来丁でに、連続式にあるいは間欠的に操作され、加熱
用熱量を供給したり、冷却用熱量を吸収したり各種タイ
プの熱化学方法による熱ポンプが提供されている。
用熱量を供給したり、冷却用熱量を吸収したり各種タイ
プの熱化学方法による熱ポンプが提供されている。
反応媒体と熱源間で熱の交換をよくするために、何とか
して反応媒体が液相である系を実現しようと努めてきた
ものであるが、たとえば液状ガス吸収系と言った系を試
みてきたが、残念ながらこれらの系は二定系であるとい
う欠点を持ち、言うならば熱交換は一定温度の下では行
われず、このため効率的なエネルギーを見込みたいとす
る場合多くの問題点をかもしだすもとＶＣなっていた。
して反応媒体が液相である系を実現しようと努めてきた
ものであるが、たとえば液状ガス吸収系と言った系を試
みてきたが、残念ながらこれらの系は二定系であるとい
う欠点を持ち、言うならば熱交換は一定温度の下では行
われず、このため効率的なエネルギーを見込みたいとす
る場合多くの問題点をかもしだすもとＶＣなっていた。
たとえば、この点については１９８０年ストックホルム
で開催の、国際熱化学エネルギー保存セミナー、′アン
モニウム塩熱ボンゾ、蓄熱系” （Ｐ３３９）と題する
ＪＥＡＧ１１！Ｒ、Ｆ、 Ａ、とＨＡＬＬ −０，Ａ、
両氏の提出した報告を挙げることができる。両氏はＮＨ
４０ｆｉ、ＮＨ４ＳＣＮによるアンモニア化反応を研究
したが、その対象が二定系である特異な液相を呈する組
成体領域にしか関心を払わなかった。
で開催の、国際熱化学エネルギー保存セミナー、′アン
モニウム塩熱ボンゾ、蓄熱系” （Ｐ３３９）と題する
ＪＥＡＧ１１！Ｒ、Ｆ、 Ａ、とＨＡＬＬ −０，Ａ、
両氏の提出した報告を挙げることができる。両氏はＮＨ
４０ｆｉ、ＮＨ４ＳＣＮによるアンモニア化反応を研究
したが、その対象が二定系である特異な液相を呈する組
成体領域にしか関心を払わなかった。
これに対し、本発明では一定系、つまり圧力の対数と４
との相関がただ−っであって準直線と見られる系を対象
としている。
との相関がただ−っであって準直線と見られる系を対象
としている。
この考え方に立って、 Ｒ，Ｗ、 ＭＡＲが種々テスト
したが彼の論文１固体上での化学熱ポンプの反応挙動、
実現性の検討” ７９−８０３６、Ｓ、Ａ、Ｎ、Ｄ、報
告書中で同氏はＯａＣβ２と水との反応にもとづく系が
、固相状態図上では、熱化学的熱ポンプを実現するには
役立たぬことを述べている。その理由として、この系の
反応速度がきわめて低いというにある。
したが彼の論文１固体上での化学熱ポンプの反応挙動、
実現性の検討” ７９−８０３６、Ｓ、Ａ、Ｎ、Ｄ、報
告書中で同氏はＯａＣβ２と水との反応にもとづく系が
、固相状態図上では、熱化学的熱ポンプを実現するには
役立たぬことを述べている。その理由として、この系の
反応速度がきわめて低いというにある。
これに対し、本発明者は、三相−変系の熱化学方式熱ポ
ンプの実現が可能でらることを認め、この系については
飽和溶液によるガスの吸収は、一つの平・衡関係に対応
するものであり、言いかえれば一つの反応のみしかない
と考えたわけである。他方、ＭＡＲは熱交換は相異なる
固相成分の何れかに関し、明瞭な二反応を通じて行われ
ると見なした。
ンプの実現が可能でらることを認め、この系については
飽和溶液によるガスの吸収は、一つの平・衡関係に対応
するものであり、言いかえれば一つの反応のみしかない
と考えたわけである。他方、ＭＡＲは熱交換は相異なる
固相成分の何れかに関し、明瞭な二反応を通じて行われ
ると見なした。
このため、本発明によれば、一つの反応媒体を用いて、
第一熱源の熱量を第二の熱源に伝達することのできる熱
化学方法による一種の熱ポンプが提供される。その特徴
は、二熱源の一つと上記反応媒体間での熱交換が、ガス
体と、固相内の一飽和溶液、もしくは非混合の二液から
成る一液相との間の反応によって行われ、上記反応は一
定系であることがその特色である。
第一熱源の熱量を第二の熱源に伝達することのできる熱
化学方法による一種の熱ポンプが提供される。その特徴
は、二熱源の一つと上記反応媒体間での熱交換が、ガス
体と、固相内の一飽和溶液、もしくは非混合の二液から
成る一液相との間の反応によって行われ、上記反応は一
定系であることがその特色である。
本発明によれば、第二の熱源と反応媒体との熱交換は上
記ガスのガス−液相の交換時に行われ、この反応は一定
系であって、あるいはその反応形態は、上記ガスの固体
吸収の際に行われるものである。
記ガスのガス−液相の交換時に行われ、この反応は一定
系であって、あるいはその反応形態は、上記ガスの固体
吸収の際に行われるものである。
ガスは水蒸気またはアンモニア構成のものでもよく％あ
るいはメタノール、エタノール、ブタノール、メチルア
ミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミ
ン、ジエチルアミン、フルオロアルカン、塩素化フルオ
ロアルカン、ジフルオロメチル７ラン、クロロジフルオ
ロゾシン、ジシロオキサン、プロパン、ブタン、アセト
ン、アセトアルデヒド等の中から選定することができ、
かつフルオロアルカン自身は、ＯＣＲ，５Ｆ 、 ｃｃ
ｇ２ｐ２．０ＨＯＪＩ２Ｆ 、 （ｌＨＯｆｉＦ２ 、
Ｃｎ５０２Ｆｓ 、 （！ｊ１２０２Ｆ４． Ｃ２Ｈ
ＣλＦ４、ｏ２Ｈ２０Ｒ，Ｆｓ 、Ｃ１１２ＣμＦ １
０２Ｈ２Ｆ４ 、等の中から選定できる。
るいはメタノール、エタノール、ブタノール、メチルア
ミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミ
ン、ジエチルアミン、フルオロアルカン、塩素化フルオ
ロアルカン、ジフルオロメチル７ラン、クロロジフルオ
ロゾシン、ジシロオキサン、プロパン、ブタン、アセト
ン、アセトアルデヒド等の中から選定することができ、
かつフルオロアルカン自身は、ＯＣＲ，５Ｆ 、 ｃｃ
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Ｃｎ５０２Ｆｓ 、 （！ｊ１２０２Ｆ４． Ｃ２Ｈ
ＣλＦ４、ｏ２Ｈ２０Ｒ，Ｆｓ 、Ｃ１１２ＣμＦ １
０２Ｈ２Ｆ４ 、等の中から選定できる。
できれば、本発明の熱ポンプは液化ガス中に０ａＣＡ２
、ＫＯＩ（、：ｃ、ｉｃｌ 、 Ｌ：ＬＢｒ ％Ｚｎ
０４２ 、 ＺｎＢｒ２等の中から選定した固形物飽和
の溶液を含んでおり、この場合のガスは水蒸気であると
好適である。
、ＫＯＩ（、：ｃ、ｉｃｌ 、 Ｌ：ＬＢｒ ％Ｚｎ
０４２ 、 ＺｎＢｒ２等の中から選定した固形物飽和
の溶液を含んでおり、この場合のガスは水蒸気であると
好適である。
また本発明の別の実施例によれば、この熱ポンプに２組
のりアクタ−を設け、その各組を相互にガス移送管で連
結して熱源と熱交換できるように配設している。またこ
のガス管をコンプレッサに接続することもできる。
のりアクタ−を設け、その各組を相互にガス移送管で連
結して熱源と熱交換できるように配設している。またこ
のガス管をコンプレッサに接続することもできる。
飽和溶液とガスの一変系反応の行われるリアクターには
、一種の攪拌装置をと９つける。
、一種の攪拌装置をと９つける。
本発明の熱ポンプの機能ならびにその利点は、とくに限
定しない以下の実施例の記載を読んでもらえば一層明白
となるでおろう。
定しない以下の実施例の記載を読んでもらえば一層明白
となるでおろう。
第１図では概略的にエネルギー貯蔵中の熱ポンプが、第
２図ではこのエネルギー放出時の同種ポンプが、第３図
では対応するクラペイロン図表が示されている。
２図ではこのエネルギー放出時の同種ポンプが、第３図
では対応するクラペイロン図表が示されている。
熱ポンプはリアクタ（ａ、（２）とを備え、これらは相
互に導管（６）で接続されている。各リアクターは熱交
換器（４）、 （５）とに連結され、反応媒体と外部熱
源との熱交換が出来るようＫしである。
互に導管（６）で接続されている。各リアクターは熱交
換器（４）、 （５）とに連結され、反応媒体と外部熱
源との熱交換が出来るようＫしである。
リアクター（反応器）（１）は、蒸気相と平衡を保つ液
を収納しており、リアクター（２）は固体の飽和溶液を
収納している。
を収納しており、リアクター（２）は固体の飽和溶液を
収納している。
この実施例での反応体と反応機構とは以下のように行わ
れる。
れる。
リアクター（１）
液は水であり、次のように反応する。
Ｈ２幅）→Ｈ２０頓＋△Ｈ１
リアクター（２）
固形物は塩化リチウム−水塩であり、水中で以下のよう
に溶解反応する。
に溶解反応する。
ＬｉＣＪＨ２０（ｓ）４− Ｈ２Ｏ（ｇ）→ＬｉＣλ、
ｈ２ｏ（飽和液）−△Ｈ２エネルギー放出放出アリアク
タ−）から生ずるガスは飽和溶液面上で凝縮し、溶液を
うすめる間凝縮潜熱△Ｈを放出する。飽和溶液の溶解水
差熱はΔＨｐであられされ、発熱反応を意味している。
ｈ２ｏ（飽和液）−△Ｈ２エネルギー放出放出アリアク
タ−）から生ずるガスは飽和溶液面上で凝縮し、溶液を
うすめる間凝縮潜熱△Ｈを放出する。飽和溶液の溶解水
差熱はΔＨｐであられされ、発熱反応を意味している。
これに平行して固形過剰分は自ら溶解して飽和濃度を維
持しクク、飽和溶液中への塩の溶解熱△Ｈ８を保有する
。
持しクク、飽和溶液中への塩の溶解熱△Ｈ８を保有する
。
蓄熱時では、リアクター（１）中に含有の溶液からスタ
ートしてガスは蒸発をしはじめ、リアクター（２）の方
向に進み、このリアクターは一種のコンデンサーの役を
する。溶液は自然濃縮され、固体質が当然析出してくる
。ここで関与してくるエンタルピーは、方向が反対なが
ら前記と同量である。
ートしてガスは蒸発をしはじめ、リアクター（２）の方
向に進み、このリアクターは一種のコンデンサーの役を
する。溶液は自然濃縮され、固体質が当然析出してくる
。ここで関与してくるエンタルピーは、方向が反対なが
ら前記と同量である。
一般に、△ＨＬよりはるかにｌトさくかつ通常これと逆
符号のエンタルピー△ＨＤとΔＨ８とは無視してよい。
符号のエンタルピー△ＨＤとΔＨ８とは無視してよい。
反応のタライにロン図表をまとめた第６図を参照すると
、この中の線（７）は液と蒸気量平衡曲線に当り、線（
８）は固体とガス→飽和溶液の平衡関係に相当するカー
ブであシ、温度ＴｈのもとてΔＨ１，熱量を与えるとす
ると、 Ｔｈよシ低温のＴｕの温度で△１（２の回収が
あるのが分かる。
、この中の線（７）は液と蒸気量平衡曲線に当り、線（
８）は固体とガス→飽和溶液の平衡関係に相当するカー
ブであシ、温度ＴｈのもとてΔＨ１，熱量を与えるとす
ると、 Ｔｈよシ低温のＴｕの温度で△１（２の回収が
あるのが分かる。
同様にエネルギー放出時、温度ＴＩ）で△Ｈ２を供給ず
れば、 Ｔｌｌより低温のＴ’ｕ温度でΔＩ（１の熱が
回収されるであろう。
れば、 Ｔｌｌより低温のＴ’ｕ温度でΔＩ（１の熱が
回収されるであろう。
説明を簡単にするためにＴｕとＴ’ｕを同一と考えてみ
よう。
よう。
両サイクル段階、すなわち蓄熱と放熱段階で、ある熱量
が加熱に必要な相当温度Ｔｕで供給されるのが分かる。
が加熱に必要な相当温度Ｔｕで供給されるのが分かる。
この系の興味ある点は、二反応間での系が一変系であ〜
ることと、この場合Ｔｕ湿温度変らないということと、
である。さらに、熱の交換は各リアクター中に液相のあ
るととに、ｌ）容易に実施されることである。
ることと、この場合Ｔｕ湿温度変らないということと、
である。さらに、熱の交換は各リアクター中に液相のあ
るととに、ｌ）容易に実施されることである。
第４図には本発明にもとづき実施する加熱装置を示すが
、この中で加熱時間はもっばら放熱損の状態により左右
される。前述し、たように、この装置の組立体は蓄熱時
期中の加熱にも利用できることが理解されるであろう。
、この中で加熱時間はもっばら放熱損の状態により左右
される。前述し、たように、この装置の組立体は蓄熱時
期中の加熱にも利用できることが理解されるであろう。
第４図のＡ部は、蓄熱段階を、Ｂ部は放熱段階をあられ
している。
している。
この熱ポンプの機構は、２ｆｆｌのりアクタ−（１）。
（２）およびガス移送管（３）であられされる。
蓄熱期間中は、リアクター（１）を取付装置で示すよう
に太陽熱変換器（１２）で構成の熱源に接続する。
に太陽熱変換器（１２）で構成の熱源に接続する。
ガスが凝縮する配りアクタ−（２）中に伝えられた熱量
は、大気に放散されるが、この熱量はまた加熱用、もし
くは貯蔵用として利用しても差し支えない。
は、大気に放散されるが、この熱量はまた加熱用、もし
くは貯蔵用として利用しても差し支えない。
放熱期間中、リアクター（２）は矢印（１１）で示す冷
却源により熱量の供給を受ける。これら熱量はりアクタ
−＜ｉ）で回収され、加熱用として利用される。
却源により熱量の供給を受ける。これら熱量はりアクタ
−＜ｉ）で回収され、加熱用として利用される。
この実施例においては、以下のエネルギー結果を得てい
る。
る。
使用した三相系は、塩化リチウム飽和溶液と、水蒸気と
、塩化リチウム−水塩とである。この系について、固形
状で飽和溶液と共存する一水塩の存在領域は、１９℃と
９５℃間にある。９０℃での貯蔵操作と４５℃での放出
操作間で測った蓄熱量は１４６ Ｗｈ／Ｋｆであった。
、塩化リチウム−水塩とである。この系について、固形
状で飽和溶液と共存する一水塩の存在領域は、１９℃と
９５℃間にある。９０℃での貯蔵操作と４５℃での放出
操作間で測った蓄熱量は１４６ Ｗｈ／Ｋｆであった。
最終的には放熱中の温度上昇は約４１℃（ΔＴ）であっ
た。以下の表は別種塩で得た結果を示す。
た。以下の表は別種塩で得た結果を示す。
ここで別途に本発明にもとづく一種の熱ポンプを試作し
たが、この際の操作機構は、ガスと飽和溶液との反応で
あり、ある固体物質による上記ガスの吸着反応によるも
のである。
たが、この際の操作機構は、ガスと飽和溶液との反応で
あり、ある固体物質による上記ガスの吸着反応によるも
のである。
このため、前記と同一装置を用いている。第一のりアク
タ−中に、無水塩化リチウム栴或の固体物質を入れると
、この無水塩は水蒸気を吸収して固形状のＬｉｅμＨ２
０を生じ易い。
タ−中に、無水塩化リチウム栴或の固体物質を入れると
、この無水塩は水蒸気を吸収して固形状のＬｉｅμＨ２
０を生じ易い。
相律の示すところではこの系は一変系である。
第６図では、標準線（９）で示された。 Ｌｉ０ｆｌと
Ｌｉ０１ｔＨ２０との吸収曲線が描かれている。この曲
線は飽和溶液に相当するカーブの右方に位置している。
Ｌｉ０１ｔＨ２０との吸収曲線が描かれている。この曲
線は飽和溶液に相当するカーブの右方に位置している。
集合体は前記実施例で示すように蓄熱段階と放熱段階と
を有して機能し、同一測定結果を与えている。
を有して機能し、同一測定結果を与えている。
本発明は上記の実施例のみに限定されるものでなく、種
々変形し得るものである。
々変形し得るものである。
したがって、たとえばパイプ（３）上にコンプレッサを
配置して反応の機能を高めたり、チらにリアクター（１
）の内部に撹拌装動、をとりつけることも可能である。
配置して反応の機能を高めたり、チらにリアクター（１
）の内部に撹拌装動、をとりつけることも可能である。
集１図は本発明による蓄熱中のポンプの態様を示す概略
図、第２図は上記ポンプの放熱中の態様を示す概略図、
第６図はクラペイロン図表、及び第４図は不発明による
一種の加熱装置をあられす図面である。 １．２・・・リアクター ６・・・・・・・・・・・・導管 ４．５・・・熱交換器 １２・・・・・・・・・太陽熱変換器 特許出願代理人 弁理士 山 崎 行 造 ３１１ 手 続 ネ市 ■１三 趨 昭和５９年 ８月１０日 特許庁長官 殿 １ 事件の表示 昭和５９年９１許願第１３３４５０号 ２ 発明の名称 三和式熱ポンプ ３ 補正をする当 事件との関係 特許出願人 名 称 ソシエテ・ナシオナル・エルフ・アキテーヌ４
代理人 ６ 補正の対象 明細山のタイプ浄化 ７ 補正の内容 別紙のとおり（内容に変更なし）
図、第２図は上記ポンプの放熱中の態様を示す概略図、
第６図はクラペイロン図表、及び第４図は不発明による
一種の加熱装置をあられす図面である。 １．２・・・リアクター ６・・・・・・・・・・・・導管 ４．５・・・熱交換器 １２・・・・・・・・・太陽熱変換器 特許出願代理人 弁理士 山 崎 行 造 ３１１ 手 続 ネ市 ■１三 趨 昭和５９年 ８月１０日 特許庁長官 殿 １ 事件の表示 昭和５９年９１許願第１３３４５０号 ２ 発明の名称 三和式熱ポンプ ３ 補正をする当 事件との関係 特許出願人 名 称 ソシエテ・ナシオナル・エルフ・アキテーヌ４
代理人 ６ 補正の対象 明細山のタイプ浄化 ７ 補正の内容 別紙のとおり（内容に変更なし）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） ある種反応媒体を用い、第一の熱源（１，４）
の熱量を第２の熱源（２，５）に搬送することができ、
上記二組の熱源と前記反応媒体間の熱交換を、ガス相と
、固形飽和溶液もしくは非混合二液から成る液相間の反
応中に行わせ、かつ上記反応が一変系であることを特徴
とする熱化学利用による熱ポンプ。 （２）第二の熱源と反応媒体間の熱交換を、上記ガスの
ガス−液相の変換反応時に行わせることを特徴とする特
許請求の範囲第（１）項記載の熱ポンプ。 （６） ガスが水蒸気でちることを特徴とする特許請求
の範囲第（１）項記載の熱ポンプ。 （４） ガスがアンモニアであるととを特徴とする特許
請求の範囲第（１）項記載の熱ポンプウ（５） ガスを
メタノール、エタノール、ブタノール、メチルアミン、
ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジ
エチルアミン、フルオロアルカン、塩水化フルオロアル
カン、ジフルオロメチルシラン、クロロジフルオロノラ
ン、ジンロオクサン、プロパン、ブタン、アセトン、ア
セトアルデヒド等の中から選択することを特徴とする特
許請求の範囲第（１）項記載の熱ポンプ。 （６） 塩素化フルオロアルカンを、ｃｏ１５Ｆ 、’
ｃｏ、ｆ１２ｒ２、ＯＨＯλ２Ｆ 、 （ＨＣｎＦ２
、 ｄ５０２Ｆ５ 、Ｏｆ！、２０２Ｆ４ 、 ｃ２
ＨａＲＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｃｆ１．Ｆ５ 、０Ｈ２Ｃ！ｎＦ
３ 、 ａａ２ｃｊ！ｉｒ 、 ０２Ｈ２Ｆ４の中から
選択することを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記
載の熱ポンプ。 （７）液相が液化ガス中、０ａｃｐ、２ 、 ＫＯＨ、
ＬｉＣｊ２２、ＬｉＢｒ 、 Ｚｎ０ｊＬ２ 、 Ｚｎ
Ｂｒ２から成ることを特徴とする特許請求の範囲第（１
）項記載のＭポンプ。 （８）ガスがａ２ｏであることを特徴とする特許請求の
範囲第（７）項記載の熱ポンプ。 （９）二基のりアクタ−を有し、それぞれのりアクタ−
を各熱源の一つと熱交換できる位置に配設し、相互にガ
ス伝達管の−っで接続することを特徴とする特許請求の
範囲第（１）項記載の熱ポンプ。 （１０） ガス移送管にコンプレッサを接続することを
特徴とする特許請求の範囲第（９）項記載の熱ポンプ。 ０υ 飽和溶液とガスとの一定系反応を行わせるリアク
ターに一種の撹拌装置を取りつけることを特徴とする特
許請求の範囲第（９）項記載の熱ポンプ。 （１２１第二の熱源と反応媒体間との熱交換が固体上ガ
ス畝収反応時に行われることを特徴とする特許請求の範
囲第（１）項記載の熱ポンプ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8310955A FR2548340B1 (fr) | 1983-07-01 | 1983-07-01 | Pompe a chaleur triphasique |
| FR8310955 | 1983-07-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6026261A true JPS6026261A (ja) | 1985-02-09 |
Family
ID=9290394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59133450A Pending JPS6026261A (ja) | 1983-07-01 | 1984-06-29 | 三相式熱ポンプ |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4682476A (ja) |
| EP (1) | EP0130908B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6026261A (ja) |
| AT (1) | ATE29578T1 (ja) |
| CA (1) | CA1236312A (ja) |
| DE (1) | DE3466059D1 (ja) |
| FR (1) | FR2548340B1 (ja) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2548340B1 (fr) * | 1983-07-01 | 1986-03-21 | Elf Aquitaine | Pompe a chaleur triphasique |
| FR2582790B1 (fr) * | 1985-06-04 | 1987-07-24 | Elf Aquitaine | Procede et dispositif thermochimiques de stockage et destockage de chaleur |
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| IN171470B (ja) * | 1987-07-07 | 1992-10-24 | Int Thermal Packaging Inc | |
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| FR2629575A1 (fr) * | 1988-03-30 | 1989-10-06 | Elf Aquitaine | Caloduc chimique, procede de regeneration d'un tel caloduc et utilisation de ce caloduc |
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| US5048301A (en) * | 1989-01-05 | 1991-09-17 | International Thermal Packaging | Vacuum insulated sorbent driven refrigeration device |
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| EP2759679A1 (de) * | 2013-01-23 | 2014-07-30 | Siemens Aktiengesellschaft | Thermische Speichereinrichtung zur Nutzung von Niedertemperaturwärme |
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| CN113025281A (zh) * | 2021-03-18 | 2021-06-25 | 天津大学 | 一种含有机硅的制冷剂 |
| US12287101B2 (en) | 2022-04-26 | 2025-04-29 | Copeland Lp | Combined cooling, heating, and power system |
Family Cites Families (16)
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|---|---|---|---|---|
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| US2182453A (en) * | 1936-01-18 | 1939-12-05 | William H Sellew | Heat transfer process and apparatus |
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| JPS5589379A (en) * | 1978-12-27 | 1980-07-05 | Agency Of Ind Science & Technol | Energy storing medium |
| DE2923480A1 (de) * | 1979-06-09 | 1980-12-18 | Erno Raumfahrttechnik Gmbh | Verfahren zur speicherung von insbesondere niedertemperatur-waerme |
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| US4309980A (en) * | 1980-03-07 | 1982-01-12 | Thermal Energy Storage, Inc. | Closed vaporization heat transfer system |
| US4411384A (en) * | 1980-08-29 | 1983-10-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Heat driven heat pump using paired ammoniated salts |
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| FR2548340B1 (fr) * | 1983-07-01 | 1986-03-21 | Elf Aquitaine | Pompe a chaleur triphasique |
-
1983
- 1983-07-01 FR FR8310955A patent/FR2548340B1/fr not_active Expired
-
1984
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- 1984-06-26 DE DE8484401360T patent/DE3466059D1/de not_active Expired
- 1984-06-26 AT AT84401360T patent/ATE29578T1/de active
- 1984-06-26 EP EP84401360A patent/EP0130908B1/fr not_active Expired
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- 1984-06-29 CA CA000457892A patent/CA1236312A/fr not_active Expired
-
1987
- 1987-07-28 US US07/078,591 patent/US4873842A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
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| US4682476A (en) | 1987-07-28 |
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| ATE29578T1 (de) | 1987-09-15 |
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