JPS6038365B2 - 鎮痛消炎用基剤 - Google Patents
鎮痛消炎用基剤Info
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- JPS6038365B2 JPS6038365B2 JP9108274A JP9108274A JPS6038365B2 JP S6038365 B2 JPS6038365 B2 JP S6038365B2 JP 9108274 A JP9108274 A JP 9108274A JP 9108274 A JP9108274 A JP 9108274A JP S6038365 B2 JPS6038365 B2 JP S6038365B2
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Links
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は鎮痛消炎用基剤に関するものである。
従釆一般に使用される鍵痛消炎剤は貼布用としては布に
酸化亜鉛等を基剤としこれにメントールハッカ油、サル
チル酸等を添加したものがあり、又液体塗布剤としては
エチルアルコールにメントールカンフル、サルチル酸等
を添加溶解したものがある。又病院に於てはエチルアル
コールをガーゼ等の布に浸潤させこれを患部に当て熱を
さます法が一般に行われておるが何分液体である為用法
上不便でありこれが解決は種々要望されて来た。
酸化亜鉛等を基剤としこれにメントールハッカ油、サル
チル酸等を添加したものがあり、又液体塗布剤としては
エチルアルコールにメントールカンフル、サルチル酸等
を添加溶解したものがある。又病院に於てはエチルアル
コールをガーゼ等の布に浸潤させこれを患部に当て熱を
さます法が一般に行われておるが何分液体である為用法
上不便でありこれが解決は種々要望されて来た。
本発明は、上記要望に鑑み、ジベンザルソルビツトをア
ルコール類に加熱溶解し、更にジベンザルソルビツトに
対しヒドロキシプロピルセルローズ２〜５倍（重量）を
添加溶解するか又はジベンザルソルビツトに対しヒドロ
キシプロピルメチルセルローズ若しくはヒドロキシプロ
ピルメチルセルローズのメトキシ基の１部をヒドロキシ
プロポキシ基に置き換えたセルローズを前記と同程度添
加分散せしめこれに一定の水分を加え静贋冷却して透明
かつ安定なアルコールゲル化物質としたものが鏡痛消炎
用基剤として有効であることを見し・出したもので、以
下、本発明の構成を説明する。
ルコール類に加熱溶解し、更にジベンザルソルビツトに
対しヒドロキシプロピルセルローズ２〜５倍（重量）を
添加溶解するか又はジベンザルソルビツトに対しヒドロ
キシプロピルメチルセルローズ若しくはヒドロキシプロ
ピルメチルセルローズのメトキシ基の１部をヒドロキシ
プロポキシ基に置き換えたセルローズを前記と同程度添
加分散せしめこれに一定の水分を加え静贋冷却して透明
かつ安定なアルコールゲル化物質としたものが鏡痛消炎
用基剤として有効であることを見し・出したもので、以
下、本発明の構成を説明する。
先ず、ヒドロキシプロピルセルローズは従来からある繊
維素誘導体−ＣＭＣ、ＭＣ、ＨＥＣ等と異なり、セルロ
ーズに酸化プロピレンを反応させて製造した非イオン系
繊維素誘導体である。これは常温で水に溶解すると同時
に無水エタノール、無水メタノ−ルなどの多くの有機溶
剤に溶解することを特徴とし、下記構造式をもつ。上記
緩造式中、ＲはＨまたは〔一ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
○〕ｍＨ基を表わし、ｍは１以上の整数である。
維素誘導体−ＣＭＣ、ＭＣ、ＨＥＣ等と異なり、セルロ
ーズに酸化プロピレンを反応させて製造した非イオン系
繊維素誘導体である。これは常温で水に溶解すると同時
に無水エタノール、無水メタノ−ルなどの多くの有機溶
剤に溶解することを特徴とし、下記構造式をもつ。上記
緩造式中、ＲはＨまたは〔一ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
○〕ｍＨ基を表わし、ｍは１以上の整数である。
また、ヒドロキシプロピルメチルセルロ−ズは、水溶‘
性セルローズェーテルであって、有機溶剤に溶解しない
。
性セルローズェーテルであって、有機溶剤に溶解しない
。
これは、セルローズ中に含まれる１つのグルコースの残
基中に３ケのＯＨ基があり、そのうち２個がメトキシ基
（一ＯＣＨ３）に置換した形をとっている。これはまた
同じように２個のＯＨ基がメトキシ基に置換され、その
ごく１部がメトキシ基の代りとしてヒドロキシプロポキ
シ基（一ＯＣ３はＯＨ）に置換された形をとり得る。後
者の形のものは前者の形のものに比べ、熱ゲル化温度を
高めるため、メトキシ基瞳換をへらし、親水性を補うた
めに少量のヒドロキシプロポキシ基を導入しているので
あり、いずれの形のものも本発明に使用可能である。そ
の構造式は下記の通りである。上記構造式中、Ｒは日、
ＣＨ３又はＣ３日６０日を表わす。
基中に３ケのＯＨ基があり、そのうち２個がメトキシ基
（一ＯＣＨ３）に置換した形をとっている。これはまた
同じように２個のＯＨ基がメトキシ基に置換され、その
ごく１部がメトキシ基の代りとしてヒドロキシプロポキ
シ基（一ＯＣ３はＯＨ）に置換された形をとり得る。後
者の形のものは前者の形のものに比べ、熱ゲル化温度を
高めるため、メトキシ基瞳換をへらし、親水性を補うた
めに少量のヒドロキシプロポキシ基を導入しているので
あり、いずれの形のものも本発明に使用可能である。そ
の構造式は下記の通りである。上記構造式中、Ｒは日、
ＣＨ３又はＣ３日６０日を表わす。
実施例
‘１１ ビーカーにエチルアルコール１０疎部をとりこ
れに対してジベンザルソルビット０．５部を加熱溶解し
更にヒドロキシプロピルセルローズ２部を添加溶解し常
温冷却すると透明にして安定なる粘碗なアルコールゲル
化物質が得られ、このまま消炎用として使用出来る。
れに対してジベンザルソルビット０．５部を加熱溶解し
更にヒドロキシプロピルセルローズ２部を添加溶解し常
温冷却すると透明にして安定なる粘碗なアルコールゲル
化物質が得られ、このまま消炎用として使用出来る。
この場合、使用セルローズが溶剤可溶性のため水は必要
としない。‘２’ビーカーにエチレンアルコール１００
部をとりこれに対しジベンザルソルビット０．５部を加
熱溶解し更にヒドロキシプロピルメチルセルローズ２部
を添加溶解し、更に水２碇部を加え常温冷却することに
より透明にして安定なる粘穂なアルコールゲル化物質が
得られ、このまま沼炎用として使用できる。
としない。‘２’ビーカーにエチレンアルコール１００
部をとりこれに対しジベンザルソルビット０．５部を加
熱溶解し更にヒドロキシプロピルメチルセルローズ２部
を添加溶解し、更に水２碇部を加え常温冷却することに
より透明にして安定なる粘穂なアルコールゲル化物質が
得られ、このまま沼炎用として使用できる。
この場合、使用セルローズが溶剤不溶性なるため水の媒
体を必要とする。上誌｛１Ｘ２）の実施例に示す基剤に
対し、メントール、チモール、カンフル、サルチル酸メ
チル、ビタミンＥ、ハッカ油等の一種又は数種を混合す
ることにより更に有効な鍵凝消炎剤が得られる。
体を必要とする。上誌｛１Ｘ２）の実施例に示す基剤に
対し、メントール、チモール、カンフル、サルチル酸メ
チル、ビタミンＥ、ハッカ油等の一種又は数種を混合す
ることにより更に有効な鍵凝消炎剤が得られる。
Claims (1)
- １ ジベンザルソルビツトをアルコール類に加熱溶解し
更にジベンザルソルビツトに対しヒドロキシプロピルセ
ルローズ２〜５倍量（重量）を添加溶解するか又はジベ
ンザルソルビツトに対しヒドロキシプロピルメチルセル
ローズ若しくはヒドロキシプロピルメチルセルローズの
メトキシ基の１部をヒドロキシプロポキシ基に置き換え
たセルローズを前記と同程度添加分散せしめこれに一定
の水分を加え静置冷却して透明且つ安定なアルコールゲ
ル化物質となした事を特徴とする鎮痛消炎用基剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9108274A JPS6038365B2 (ja) | 1974-08-07 | 1974-08-07 | 鎮痛消炎用基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9108274A JPS6038365B2 (ja) | 1974-08-07 | 1974-08-07 | 鎮痛消炎用基剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5119114A JPS5119114A (ja) | 1976-02-16 |
| JPS6038365B2 true JPS6038365B2 (ja) | 1985-08-31 |
Family
ID=14016580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9108274A Expired JPS6038365B2 (ja) | 1974-08-07 | 1974-08-07 | 鎮痛消炎用基剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6038365B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52112141U (ja) * | 1976-02-19 | 1977-08-25 | ||
| JPS57115253A (en) * | 1980-07-28 | 1982-07-17 | Advance Kk | Pasturized adhesive drug containing bandage |
| US4664909A (en) * | 1980-12-29 | 1987-05-12 | Colgate-Palmolive Company | Stable suspension of powder in alcoholic media |
| JPS57130106A (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-12 | Toshiba Corp | Simulation device for sequence controller |
| US4719102A (en) * | 1983-02-15 | 1988-01-12 | American Cyanamid Company | Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels |
| US4725430A (en) * | 1984-04-03 | 1988-02-16 | American Cyanamid Company | Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels |
-
1974
- 1974-08-07 JP JP9108274A patent/JPS6038365B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5119114A (ja) | 1976-02-16 |
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