JPS606890B2 - ＬｕＧａＭｇＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＬｕＧａＭｇＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS606890B2 JPS606890B2 JP9466081A JP9466081A JPS606890B2 JP S606890 B2 JPS606890 B2 JP S606890B2 JP 9466081 A JP9466081 A JP 9466081A JP 9466081 A JP9466081 A JP 9466081A JP S606890 B2 JPS606890 B2 JP S606890B2
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Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規化合物であるＬＵＧａＭや４で示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
従来、ＹＦｅ２０４で示される六方晶系の層状構造を有
する化合物は、本出願人らによって合成され、その存在
が既に知られている。
する化合物は、本出願人らによって合成され、その存在
が既に知られている。
この化合物は、Ｙ３十Ｆｅ２十Ｆｅ３十０４２‐で示さ
れるように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５配位の
酸素イオンによって因まれ、イットリウム（Ｙ）は、６
配位の酸素イオンをその周わりに持っている化合物であ
り、磁性をもっている。本発明は、前記、Ｙ３十Ｆｅ２
十Ｆｅ３十０４２‐化合物のＹ３十の代わりにＬが十、
Ｆｅ２十の代わりにＭず十をＦｅ３十の代わりにＧａ３
十を置きかえた新規な化合物およびその製造法を提供す
るにある。
れるように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５配位の
酸素イオンによって因まれ、イットリウム（Ｙ）は、６
配位の酸素イオンをその周わりに持っている化合物であ
り、磁性をもっている。本発明は、前記、Ｙ３十Ｆｅ２
十Ｆｅ３十０４２‐化合物のＹ３十の代わりにＬが十、
Ｆｅ２十の代わりにＭず十をＦｅ３十の代わりにＧａ３
十を置きかえた新規な化合物およびその製造法を提供す
るにある。
本発明のＬＵＧａＭｇ０４で示される化合物は、この化
合物中、ルテチウムはＬｕ３十イオン、ガリウムはＧａ
３十、マグネシウムはＭｇ２十として存在しており、Ｌ
が十Ｇａ３十Ｍず十０４２−として表わすことができる
。
合物中、ルテチウムはＬｕ３十イオン、ガリウムはＧａ
３十、マグネシウムはＭｇ２十として存在しており、Ｌ
が十Ｇａ３十Ｍず十０４２−として表わすことができる
。
この結晶は、第１図に示すように六方晶層状構造を持っ
ている。最大の丸は酸素、中丸はルテチウム、最小の黒
丸はガリウムとマグネシウムを示している。○ａとＭｇ
は、ランダムに分布している。Ｍｇの２価イオンと○ａ
の３価イオンは、５配位の酸素イオンによって囲まれて
いる。結晶学的には同一の位置を占めている。またＬｕ
は６配位の酸素をその間わりに持っている。陰イオンで
ある酸素は繊密構造をとっている。ｓ，ｔおよびｕは単
位格子内に於ける位置を示す。この結晶の面指数（ｈｋ
ｌ）、面間隔（ｄ（Ａ））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値
を示す。
ている。最大の丸は酸素、中丸はルテチウム、最小の黒
丸はガリウムとマグネシウムを示している。○ａとＭｇ
は、ランダムに分布している。Ｍｇの２価イオンと○ａ
の３価イオンは、５配位の酸素イオンによって囲まれて
いる。結晶学的には同一の位置を占めている。またＬｕ
は６配位の酸素をその間わりに持っている。陰イオンで
ある酸素は繊密構造をとっている。ｓ，ｔおよびｕは単
位格子内に於ける位置を示す。この結晶の面指数（ｈｋ
ｌ）、面間隔（ｄ（Ａ））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値
を示す。
〕、Ｘ−線に対する相対反射強度、１（％）は第１表の
とおりである。ＬｕＧａＭｇ０４ 第１表 空間群はＲ亨ｍであり、その晶癖は板状晶であり、格子
定数は次のとおりである。
とおりである。ＬｕＧａＭｇ０４ 第１表 空間群はＲ亨ｍであり、その晶癖は板状晶であり、格子
定数は次のとおりである。
ａｏ＝３．３８５９ ±０．０００２ （
Ａ）Ｃｏ＝２５．２３２ ±０．００４
（Ａ）この化合物は、光学材料および半導体材料など
として有用なものである。
Ａ）Ｃｏ＝２５．２３２ ±０．００４
（Ａ）この化合物は、光学材料および半導体材料など
として有用なものである。
この化合物は、次の方法によって製造し得られる。
金属ルテチウム（Ｌｕ）はあるいは酸化ルテチウム（Ｌ
ｕ２０３）もしくは、加熱されることによって酸化ルテ
チウム（Ｌｕ２０３）に分解される化合物と金属ガリウ
ム、あるいは酸化ガリウム（Ｇａ２０３）もし〈は、加
熱されることにより酸化ガリウム（Ｇａ２０３）に分解
される化合物とマグネシウムあるいは酸化マグネシウム
（Ｍｇ○）もしくは、加熱されることにより分解されて
酸化マグネシウム（Ｍｇ０）を生ずる化合物とを、ルテ
チウム、ガリウム、マグネシウムの割合が原子比で１対
１対１になるように混合して、１３００００以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気、あるいはガリウムおよびマ
グネシウムが各々３価イオン状態、２価イオン状態より
還元されない程度の還元雰囲気のもとで加熱することに
よって製造することができる。
ｕ２０３）もしくは、加熱されることによって酸化ルテ
チウム（Ｌｕ２０３）に分解される化合物と金属ガリウ
ム、あるいは酸化ガリウム（Ｇａ２０３）もし〈は、加
熱されることにより酸化ガリウム（Ｇａ２０３）に分解
される化合物とマグネシウムあるいは酸化マグネシウム
（Ｍｇ○）もしくは、加熱されることにより分解されて
酸化マグネシウム（Ｍｇ０）を生ずる化合物とを、ルテ
チウム、ガリウム、マグネシウムの割合が原子比で１対
１対１になるように混合して、１３００００以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気、あるいはガリウムおよびマ
グネシウムが各々３価イオン状態、２価イオン状態より
還元されない程度の還元雰囲気のもとで加熱することに
よって製造することができる。
本発明に用いる出発物質は、市販のものをそのまま使用
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０仏
ｍ以下であることが好ましい。
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０仏
ｍ以下であることが好ましい。
また光学材料、電気材料として用いる場合には不純物の
混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好ま
しい。
混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好ま
しい。
この原料をそのまま、あるいはアルコール頼もしくはア
セトンと共に充分に混合する。こられの混合割合は、ル
テチウム、ガリウム、マグネシウムの割合が原子比とし
て１対１対１の割合である。
セトンと共に充分に混合する。こられの混合割合は、ル
テチウム、ガリウム、マグネシウムの割合が原子比とし
て１対１対１の割合である。
この割合をはずすと目的とする化合物を得ることは出釆
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くはガリウムおよびマグネシウムが３価イオン状態およ
び２価イオン状態から還元され得ない程度の還元雰囲気
のもとで１３００００以上の温度で加熱する。加熱時間
は、１日もしくはそれ以上である。加熱の際の昇温速度
には制約はない。反応終了後は、０℃に急冷するかある
いは大気中に急激にひきだせばよい。得られたＬｕＧａ
Ｍ奴４化合物は、無色透明を示し、粉末Ｘ線回折法によ
って結晶構造を有することがわかった。その結晶構造は
「既に本出願人が得たＹＦｅ２０４と同型であることが
わかった。
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くはガリウムおよびマグネシウムが３価イオン状態およ
び２価イオン状態から還元され得ない程度の還元雰囲気
のもとで１３００００以上の温度で加熱する。加熱時間
は、１日もしくはそれ以上である。加熱の際の昇温速度
には制約はない。反応終了後は、０℃に急冷するかある
いは大気中に急激にひきだせばよい。得られたＬｕＧａ
Ｍ奴４化合物は、無色透明を示し、粉末Ｘ線回折法によ
って結晶構造を有することがわかった。その結晶構造は
「既に本出願人が得たＹＦｅ２０４と同型であることが
わかった。
出発混合試料と反応生成物の試料重量を精密に秤量し、
得られた試料の化学量論数を決定した。実施例 純度９９．９％以上のルテチウム酸化物（Ｌｕ２０３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化ガリウム（Ｇａ２０３
）粉末、および試薬特級の酸化マグネシウム（Ｍｇ○）
粉末を、モル比で１対１対２の割合に秤量し、乳鉢内で
エチルアルコールを加えて充分に混合し、平均粒整数〃
ｍの微粉末を得た。
得られた試料の化学量論数を決定した。実施例 純度９９．９％以上のルテチウム酸化物（Ｌｕ２０３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化ガリウム（Ｇａ２０３
）粉末、および試薬特級の酸化マグネシウム（Ｍｇ○）
粉末を、モル比で１対１対２の割合に秤量し、乳鉢内で
エチルアルコールを加えて充分に混合し、平均粒整数〃
ｍの微粉末を得た。
該混合物を白金ルッボ内にみたして、１４５０００に設
定された箱型のシリコニット炉内に入れ、３日間加熱し
、その後試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却し
た。得られた試料はＬＵＧａＭｇ０４であり、既に報告
されているＹＦｅ２０４と結晶学的には、同型であるこ
とが粉末Ｘ線回析法によって確認された。試料重量が加
熱前後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が
決定された。第１表に得られた試料の結晶学的性質を示
した。
定された箱型のシリコニット炉内に入れ、３日間加熱し
、その後試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却し
た。得られた試料はＬＵＧａＭｇ０４であり、既に報告
されているＹＦｅ２０４と結晶学的には、同型であるこ
とが粉末Ｘ線回析法によって確認された。試料重量が加
熱前後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が
決定された。第１表に得られた試料の結晶学的性質を示
した。
図面は、本発明のＬＵＧａＭｇ０４結晶の図である。
最大の丸は酸素、中丸はルテチウム、最小の黒丸はガリ
ウムとマグネシウムを示す。弟ュ図
ウムとマグネシウムを示す。弟ュ図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ＬｕＧａＭｇＯ＿４で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属ルテチウム（Ｌｕ）あるいは酸化ルテチウム（
Ｌｕ＿２Ｏ＿３）もしくは、加熱されることにより酸化
ルテチウム（Ｌｕ＿２Ｏ＿３）に分解される化合物と、
金属ガリウム（Ｇａ）あるいは酸化ガリウム（Ｇａ＿２
Ｏ＿３）もしくは、加熱されることにより酸化ガリウム
（Ｇａ＿２Ｏ＿３）に分解される化合物と、マグネシウ
ム（Ｍｇ）あるいは酸化マグネシウム（ＭｇＯ）もしく
は、加熱されることにより分解されて酸化マグネシウム
（ＭｇＯ）を生ずる化合物とを、ルテチウム、ガリウム
、マグネシウムの割合が原子比で１対１対１になるよう
に混合して、１３００℃以上の温度で大気中、酸化性雰
囲気あるいはガリウムおよびマグネシウムが各々３価イ
オン状態、２価イオン状態より還元されない程度の還元
雰囲気のもとで加熱することを特徴とするＬｕＧａＭｇ
Ｏ＿４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物の
製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9466081A JPS606890B2 (ja) | 1981-06-19 | 1981-06-19 | ＬｕＧａＭｇＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9466081A JPS606890B2 (ja) | 1981-06-19 | 1981-06-19 | ＬｕＧａＭｇＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57209827A JPS57209827A (en) | 1982-12-23 |
| JPS606890B2 true JPS606890B2 (ja) | 1985-02-21 |
Family
ID=14116402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9466081A Expired JPS606890B2 (ja) | 1981-06-19 | 1981-06-19 | ＬｕＧａＭｇＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606890B2 (ja) |
-
1981
- 1981-06-19 JP JP9466081A patent/JPS606890B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57209827A (en) | 1982-12-23 |
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