JPS6042473A - 磁気テ−プ用バインダ−樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は特定のポリエステル樹脂をバインダーとして用
いた磁気テープ用バインダーに関するものである。

従来よりカセットテープ、ビデオテープ等の磁気テープ
用のバインダーとして種々の樹脂が報告されている。

かがる用途においてはホームビデオレコーグやオーディ
オテープレコーダの普及に比例してビデオテープやオー
ディオテープのｇ：ｉ要も著しく、その性能、即ち画質
、音質などのいろいろな面でより高次元な品質をめられ
ているところであるが、テープのベースフィルム上に塗
布する磁性層の均一高密度充填の役目を持つバインダー
の性能がそのままその磁気テープの性能において大きな
比重を占めるのでａＩＪｌ　１１１７にもいろいろな工
夫がなされているものである。

ａ　１ｊ１脂の中でスルホン酸の金属塩を有するポリエ
ステル樹脂は、磁性粉に対する分散性及びベースフィル
ムに対する密着性などが従来のバインダーに比して優れ
ているのでその需要が非常に増えてきている。特に最近
ではベースフィルムに塗布した後の硬化速度を向上させ
、より効率的な作業を行なうため、該樹脂中にアクリル
系二ｆｆＩ＃Ｉ！ｉ合を導入し、これに電子線等を照射
する試みが行なわれている。

しかしながら、数秒単位での硬化時間の差が極めて大き
な彩管な及ぼす磁気テープ！！ｌＩ造工程においてはか
がる試みも必ずしも充分とは言いがたく、未だに硬化速
度の面で充分なハＴ決には、到っていない。更に又塗布
乾燥後のテープ表面の平滑性にも改善の余地があり、よ
り精密な性能カ要ＩＩＩ′ｌされており、早急な解決が
望まれている。

しかるに本発明者等は、上記の問題に艦み鋭意研究を重
ねてきた才晶果、 （、）ポリエステル０ｊ脂の一成分としてエポキシ基含
有化合物と酸性亜硫酸塩を反応させて得られるスルホン
酸塩茫含有多官能性ｌｉｔ量体及び不飽和ノヵルボン酸
を使用し、かつ樹脂末端にアクリル系単量体が結合して
なる不飽和ポリエステル０ｊ脂、 及び（ｂ）エチレン竹不飽和単量体を主剤とする磁気テ
ープ用バイングー樹脂組成物は、分散性、密着性等の性
能を充分ＭＩｉ持しているとともに放射線等によってｖ
Ｌ木に比して一段と速く硬化しうろこと等の顕者な効果
を見出した。更に該不飽和ポリエステル４３４１１ｎの
一成分として、多価アルコールアリルエーテル併用の不
飽和ポリエステル樹脂を主剤とした磁気テープ用バイン
ダー（ｊｌ脂組成物の場合、空気中でも効果障害等が起
こる恐れがなく有利に塗工作業が笑施できる等、工業的
に極めて有用な性能を有することを見出し、本発明を完
成させるに到った。

本発明においてはまず不飽和ポリエステル樹脂の一成分
としてエポキシ基含有化合物と酸性亜硫酸塩を反応させ
て得られる多官能性単量体を使用しなければならない。

本発明ではががる特定の方法によって製造されるスルボ
ン酸塩基含有多価アルコールを不飽和ポリエステル樹脂
の一威分として用いることに特徴があり、従来よく知ら
れている例えばスルホイソ７ｙル酸ナトリウム塩等を使
用した場合、磁気テープ製造後のテープ表面の平滑性が
充分とは口えず問題が残る。本発明でいう多官能性とは
、分子内に少なくとも、＋１．２個以上のカルボキシル
基や水酸基を含有することを意味し、該官能基の存在に
よってポリエステル４７１１１ｉ？が製造できるのであ
る。エポキシ基に対する酸性亜硫酸塩の反応は従来上り
公知のもので次の如くである。

ＭＩＩＳＯ，＋　−Ｃ１ｌ−ＣＩｌ！ →−ＣＢ−ＣＩ＋２−０１１　又１ｉ　Ｃ１１−Ｃｌ２
−ＳＯ，ＭＳ　Ｏ、Ｍ　Ｏ１１ （但し、式中旧よアルカリ金属を示す）上記の式で明ら
かな如（、エポキシ基１個に対してスルホン酸塩と水酸
基が各１個ずつ生成するので、該水酸基をポリエステル
樹脂の縮合反応に利用しようとするのが本発明の最大の
特徴である。従って２個以上のエポキシ基を有する化合
物と酸性亜硫酸塩を反応させればエポキシ基の数と同数
の水酸基をもつ多官能性単量体が得られるわけであるが
、必ずしも２個以」二のエポキシ基を有する化合物に限
られるものではなく、エポキシ基を１個しか有さない化
合物であっても、エポキシへの他に分子中１こ水ｒｎａ
又はカルボキシル基を１値以上イ了する化合物又は、加
水分解等により水ｒｇ１基又はカルボキシル基になりう
る基を有する化合物であれば多官１１１’Ｊ単呈体の生
成が可能であるのでポリエステル樹脂の原料として使用
可能である。

該多官能性単量体の含有量は、ＳＯ，Ｎ基１個当たりの
分子量を１モルとして不飽和ポリエステルυ［Ｔ中の全
酸性分に対して０．０５〜１０モル％、より好ましくは
０．０５〜５モル％の範囲で導入される。　Ｏ，ＯＳモ
ル％未満で１よ磁性粉等の分散性改善効果が得られず、
１０モル％より多いと不飽和ポリエステルＩＩ脂製造時
ゲル化が起き易く安定な製造が出来な（なるので好まし
くない。

エポキシ基を有する化合物と酸性亜硫酸塩の反応は通常
前者のエポキシ基１モルに対して後者を１〜４モル仕込
み、溶媒の存在下又は不存在下に温度２０〜２００’Ｃ
で反応させるだけでよい。必要ならばアミン、イミダゾ
ール等の触媒を使用することも可能である。溶媒として
は水のＩＬ７Ｊレコール、エーテル、エステル、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、アセトン、ジオキサン等の汎
用溶媒及びこれらの混合溶！芹が適宜用いられる。

かかるエポキシ基を看する化合物としては、エピクロル
ヒドリン、グリシドール、エチレングリコールモ／（又
は］）グリシジルエーテル、ノエチレングリコールモノ
（又は））グリシツルエーテル、トリエチレングリコー
ルモ／（又は））グリシツルエーテル、ポリエチレング
リコールモア（又はジ）グリシジルエーテル、プロピレ
ングリコールモノ（又は））グリシツルエーテル、ポリ
エチレングリコールモ／（又は））グリシジルエーテル
、ブチレングリコールモ／（又は：））グリシジルエー
テル、ポリエチレングリコールモ／（又はジ）グリシジ
ルエーテル、ネオペンチルグリコールモノ（又社ジ）グ
リシジルエーテル。

１・６−ヘキサンジオールモノ（又はジ）グリシツルエ
ーテル、ビス７エ／−ル＾型モノ（又はジ）グリシツル
エーテル、ビスフェノールＡ型エチレンオキサイドアダ
クトモノ（又は））グリシツルエーテル ンオキサイドアダクトモ７（又はジ）グリシジルエーテ
ル、水添ビス７エ／−ルΔ型モノ（又は））グリシツル
エーテル、水添ビス７エ／−ルへ型エチレンオキサイド
アダクトモノ（又は））グリシツルエーテル、水添ビス
７エ／−ルへ型プロピレンオキサイドアダクトモ７（又
はジ）グリシツルエーテル、シュウ酸モノ（又は））グ
リシジルエステル、マロン酸モノ（又は））グリシノル
エステノ呟コハク酸モ／（又は））グリシジルエステル
、グルタル酸モ／（又は））グリシツルエステル、７ノ
ピン酸モノ（又は７）グリシツルエーテル、ピメリン酸
モノ（又は））グリシジルエステル、スペリン酸モ／（
又は））グリシツルエステル、セバシン酸モノ（又は）
）グリシジ゛ルエステノ呟７タル酸モノ（又は））グリ
シジルエステル、イソ７クル酸モノ（又は））グリシツ
ルエステル、テレフタル酸モノ（又は））グリシツルエ
ステル、Ｏ，ｍｒｌｌ−ヒドロキシ安息香酸モ／グリシ
ツルエーテル、Ｑｇｍｖｐ−ヒドロキシ安Ｑ８酸グリシ
ゾルエステル、０ｔＩｌｒｎ−ヒドロキシ安Ｑ香酸ノグ
リシクルエステルエーテル、１・３−ノブリンノル−５
，５−ノメチルヒグントイン等の他、シクロヘキサンジ
オールモノ（又は））グリシツルエーテル、シクロヘキ
サンノカルボン酸モノ（又は））グリシジルエステル等
の脂環式エポキシ化合物等、更にグリセリン、ペンタエ
リスリトール、トリノチロールプロパン等の多価アルコ
ールの水酸基のうち少なくとも１個がグリシツルエーテ
ル基となったもの、トリノリノド酸、ビロメリント酸等
の多塩基酸のカルボキシル基のうち少なくとも１個がグ
リシツルエステル等が代表的に挙げられる。

前記エポキシ基を有する化合物と反応さぜる酸性亜硫酸
塩としては酸性亜硫酸ナトリウム、酸性亜硫酸カリウム
等が挙げられるが、酸ｆ１．亜硫酸ナトリウムがより実
用的である。

本発明で用いる不飽和ポリエステル樹脂の次の必須成分
は、不飽和ノカルボン酸を使用することである。不飽和
ノカルボン酸は全酸成分に対し、２０〜１００モル％、
より好ましくは３０〜１００モル％用いる。２０モル％
未満では硬化速度が遅くなる。かかる不飽和ノカルボン
酸としては（無水）マレイン酸が最も好ましいが、フマ
ル酸、イタコン酸、ントラフン酸等の不飽和ノ〃ルボン
酸及びこれらの低級アルキルエステルも用いることが出
来る。

本発明において使用する不飽和ポリエステル樹脂の必須
成分のもう一つけ、該樹脂末端にアクリル系単量体が粘
合していることである。かかるアクリル系単量体とはカ
ルボキシル基又は水酸基の官能基を有し、かつエチレン
性不飽和結合を有する化合物であり、例えばアクリル酸
、メタクリル酸、クロトン酸、インクロトン酸又はこれ
らのメチルエステル、エチルエステル等のアルキルエス
テル、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２
−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート及び多官（
ＩＢアルコールとエピクロルヒドリン付加物と（メタ）
アクリル酸の反１δ物（例えば共栄社油脂化学工業（株
）のエポキシエステル）等の誘導体が１９けられる。か
がる不飽和ポリニスプルＩｊｌ　ｌ１ｆｆ中の分子末端
にエチレン性不飽和結合、及び不飽和ンカルボン酸に基
づく不飽和結合が同時に（ｒ在して本発明の如き硬化速
度の速い磁気テープ用バイングーを招ることが出来るの
である。

しかして、前記スルホン酸塩基含有多官能性皐量体、不
飽和ノカルボン酸及びアクリル系１ｉｊ　ｍ　ＩＩ以外
の不飽和ポリエステル樹脂成分は、通常のポリエステル
樹脂の製造に用いられる酸成分、多価アルコール成分が
任意に使用できる。

酸性分としては例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、
ゲルタール酸、７ノビン酸、トリメチルｒノビン酸、ピ
メリン酸、２・２−ツメチルグルクール酸、アゼライン
酸、セバシン酸、１・３−シクロヘキサンノカルボンｌ
’１．１・４−／クロヘキサンノカルボン酸、７タル酸
、テレフタル酸、イソフタル酸、２・５−ノルポルナン
ノカルボン酸、１・４−す７タール酸、ノフェニン酸、
４・４゛−オキシ安息香酸、ジグリコール酸、チオシ゛
プロピオン−４・４′−スルホニルノ安息香酸、２・５
−す７タレンジカルボン酸等の飽和カルボン酸及びこれ
らの低級アルキルエステルが任意に使用でさる。

多価アルコール成分としてはエチレン、グリコール、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、１．４−ブタンジオール、１，６−ヘ
キサンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキ
サンノメタノール、ペンタエリスリトール、トリノチロ
ールプロパン、グリセリン笠が例示される。

更に必要ならば３−ブテンート２ノオール、２−ブテン
ート４ノオール、２・５−ノツチルー３−ヘキセン−２
・５−ジオール等のオレフィン系グリコール、１中５−
ヘキサノエン−３・４−ジオール、２・６−オクタンエ
ン−４・５−ジオール等の不飽和多価アルコールを用い
ることも可能である。

本発明において、池のもう一つの目的として硬化速度の
改善されたバイングーに更に空乾性を付すするには、前
記必須成分の他に多価アルコールアリルエーテルを使用
するのが有利である。該エーテルの仕込量は特に限定す
るものではな−・が、通常多価アルコール成分に対して
０．０２〜４０モル％、より好ましく：よ０．２〜１０
モル％である。

０．０２モル％未満では空乾性の付与という目的を達せ
られず、又４０モル％以上でｌよ、テープの表面硬化が
内部硬化より先１了するため、表面ナヂミ現象が起こり
易いので避けるべきである。多価アルコールアリルエー
テルとしてはグリセリンモアアリルエーテル、トリノチ
ロールプロパンモ／アリルエーテル、トリノチロールプ
ロパンノアリルエーテル、トリノチロールエタンモノア
リルエーテル、トリノチロールエタンノアリルエーテル
、ベンタエリスリトールモ／アリルエーテル、ベンクエ
リスリトールノアリルエーテル、ペンタエリスリトール
トリアリルエ−テル ル、１．２．６−ヘキサントリオールジアリルエーテル
、ンルビタンモ／アリルエーテル、ソルビタンノアリル
エーテルなどが挙げられるが、本発明においてはこれら
の化合物に限定されるわけではない。

かくして不飽和ポリエステルＩＪ１　ｍｌを製造する場
合、前記多官能性単量体、不飽和ジカルボン酸、アクリ
ル系単量体及びこれら以外の酸成分、多価アルコール威
号、更に必要に応じて多価アルコールアリルエーテルを
反応させる。尚、アクリル系単量体の種類によってはポ
リイソシアネート系の化合物を使用する必要があり、か
がるポリイソシアネート系化合物としては、トリレンツ
インシアナート、ジフェニルメタン−４・４−ジイソシ
アナート、ｌ・５−す７チレンノインシアナート、ヘキ
サメチレンジインシアナート、インホロンジイソシアナ
ート、２・２・４−トリノチルへキサメチレンジイソシ
アナート、リノンジインシ７ナート、キシリレンノイソ
シ７ナート、トリフェニルメタン−４・４・４’−）リ
インシアナート、３・３１−ビトリレン−４・４゛−ジ
イソシアナート、３・３′ツメチルフェニルメタン−４
−４’−ジイソシアナート、スル７オニルノイソシ７ナ
ート、及びそれらの多価アルコールアダクト体等が挙げ
られる。一般に反応はまず多官能性単量体、不飽和ジカ
ルボン酸、これら以外の酸成分、多価アルコール更に必
要ならば多価アルコールアリルエーテル、更に会長なら
ぼり１チルチンオキサイド、二酸化アンチモン、酢ｒｅ
！亜鉛等のエステル化触媒の存在下、１７０〜２８０℃
の温度でエステル化した後、縮合触媒の存在下に０．５
〜３　０　０　ＩＩＩ　ｇの真空下で温度２４０〜２８
０℃で綜合反応をする。綜合触媒としては酸化ゲルマニ
ウム、二酸化アンチモン、テトラブチルチタネート、ジ
ブチルチンオキサイド等が挙げられる．かくして得た不
飽和ポリエステル４ｊＩ脂に前記（ｃ）アクリル系単量
体，あるいは必要に応じてこれとポリインシアネート系
化合物を添加して反応を続け、１ｊ１脂末端にエチレン
性不飽和結合を導入する。

本発明の磁気テープ用バインダーにおける必須桶成要件
のもう一つは、曲記不飽和ポリエステル樹ｊ肘と架（、
）剤としてエチレン性不飽和単量体を混合することであ
る。

該ＪｉＩ風体の不飽和ポリエステル樹脂に対する配合量
は１０〜８０重量％、より好ましくは２０〜６０重量％
とするのが望ましｌ７が、本発明はこれに限定されるも
のではない。かかるＪｉｊｉ体の代表的な例を挙げると
（メタ）アクリル酸及びその低級アルキルエステル、ス
ナレン、エチレングリコール、ノエチレングリコール、
トリエチレングリフーノ呟１・２及び　１・３−プロパ
ンジオール、１・２及び１・４ブタンノオール、ヘキサ
メチレングリコール等のグリコール類のノ（メタ）７ク
リレート、トリノチａールプロパン、ペンタエリスリト
ール等の多官ｆ危（！ｌ：ｌ：多価アルコ−各類各々当
するポリ（ツタ）アクリレート、火にｌよ７ノビン酸、
ピメリン酸、７ゼライン酸、セバシン酸等のポリカルボ
ン酸とグリシジル（ツタ）アクリレートとのエステル反
応物等の一種又は二種以上が任意に使用できる。

しかして、本発明の磁気テープ用バインダーをベースフ
ィルムに塗布する場合、」：記混合物をそのままあるい
は適宜濃７１調整して使用する．溶剤は９、ンに必要で
はないが、一般に使用される溶剤、例えばアセトン、ツ
メチルケトン、ノエチルケトン、メチルエチルケ１ン、
／チルトイソブチルケトン、シクロヘキサン等のケトン
類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル
類の他、エチにングリコールモ／（又は））メチルエー
テル、エチレングリコールモ／（又はジ）エチルエーテ
ル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の
芳香ＨＩＲ化水素類、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭
化水素類を併用しても差し支えない。

又分散される磁性金属粉としては、ン−Ｆｅ２Ｊ、γ−
Ｆｅ．０，、又はこの混合粉、コバル１をドープしたも
の、ＣｒＯ，、バリウム７エフイト、Ｆｅ−Ｃｏ．Ｃｏ
−Ｎｉ．Ｆｅ−Ｃｏ−［１．　Ｆｅ−Ｃｏ　Ｂｖ　Ｍｎ
−１１ｉ．　Ｍｎ−八１、Ｆｅ　Ｃｏ　Ｖ等が任意に使
用できる．註金属粉の不飽和ポリエステル＋６１脂に対
ｒる配合比は特に限定はないが、５８−９０重重量とす
るのが一般的である。

本発明の特徴である硬化進度を生かすためには、電子線
、場合によってはβ紛、γ線、中性ｒ−ａ笠の放射線に
よる硬化が採用される。皿１ｔｍとしては０．５〜１０
Ｍｒａｄより好ましくは２　＝　４　Ｐｌｌ　ｒａｄｆ
）範囲から適宜選ばれる，又その照射エネルギー（加速
電圧）は１００ｋＶ以−Ｌとするのが好ましい。

本発明の磁気テープ用バインダーには更に必要に応じて
＋ｉｉｊ記エチレン性イ；飽和単量体以外の公知の任意
の架橋削、粘合剤、可塑剤、潤滑剤、帯電防止剤、湿潤
剤、ブルーミング防止剤を添加することができる。架橋
剤としてはインシアネート化合物、エポキシ化合物、メ
ラミン樹脂等、その池粘合斉りとしては前記不飽和ポリ
エステル樹脂以外の通常のポリエステル樹脂、エチルセ
ルロース、ニトロセルロース、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体等、可塑剤としではノブチル７クレート、トリ
フェニルホスフェート等が使用される。

基体はフィルム、テープ、シート、ディスク、カード、
ドラム等いずれでも良く、形態に応じて種々の材料が選
択される。例え１部基体の形態がフィルム又はテープの
場合、アセチルセルロース、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリイミド
などのフィルム又はテープが川〜１られる。

基体上に組成物を塗布する手段としては、ドクターナイ
フ法、ブレードコート法、リバースロール法、グラビア
法、キャストニート法、スプレーフート法、７０−コー
ター法などがいずれも採用される。

基体上に直接又はアンカーフ−）層を介して組成物を塗
布した後は、塗膜が未乾燥のうちにツレ／イドコイル等
によｌ）磁場配向処理を施し、ついで硬化乾燥を行なう
。

かくして得られた磁気記録媒体は、録音磁気テープ、鋒
ｍ（ビデオ）テープ、電ｔＸ槻・計測器用テープ、磁気
カード、磁気ディスク等の用途に用いられる。

次に例をあげて本発明の磁気テープ用バインダーを更に
詳しく説明する。但し例中「部」又は「％」とあるのは
特にことわりのないかぎり、重量基準である。

実施例１ シエチレングリコールジグリシノルエーテル０．５モル
と酸性亜硫酸ナトリウム１．５モルを、溶媒として水を
用いて温度１００℃で６時間反応させて、スルホン酸塩
基含有多官能性単量体（この場合２価アルコール）を得
た。

次に無水マレイン酸０．７モル、７ノビンｆｉｏ、：３
モル、エチレングリコール０．５モル、ｌ・２−プロピ
レングリコール０．５モル、ジエチレングリコール０．
２モル、上記スルホン酸塩基含有多官能性単量体０．０
６モルを仕込み、１５０〜２００℃で約３時間かけて昇
温し、更に２００℃で４時間反応し３〜５ｓ＋ａｌ１ｇ
で未反応の原料を除き、酸価５以下まで反応した。

この不飽和ポリエステル樹脂の残存水酸基１モル当たり
トリレンツイソシアナート１モルを反応（６０℃で３時
間）し、次に残存インシアナート基１モル当たり２−ヒ
ドロキシエチルノタクリレー）１モルを反応（６０℃で
４時間）し、目的とするバインダー樹脂を（りた。

尚この樹脂の残存インシアナート基の兄はＩＲ分析の結
果３．０％であつた。

該不飽和ポリエステル１７（脂について磁気テープ用の
バインダーとしての性能を以下に従って評価した。

不飽和ポリエステル０３１１ｉＴ　Ｏ０部、インブチル
アクリレ−）４０ＢＩＳ、トリノチロールプロパントリ
アクリレー）７０ｇ、メチルエチルケトン１００部をボ
ールミルを用いて７０時間号敵し、ついでろ過・脱泡を
行なって磁性塗料をイσだ。

この磁性塗料なｌＩ７み２５μのポリエチレンテレ７タ
レー′トフイルム（延伸品）上にドクターナイフ法によ
り塗布し、ついで１０００エルステツドの平行磁場内で
配向処理を施し、その後１５０ｋＶ、３Ｍｒｎｄの照射
量の電子緑を照射してその硬化速度、磁シ（テープ表面
の平ｉけ度、耐摩Ｊｌ性、磁気特性を測定しｔこ。

尚、各測定型１１のＷＦ価力方法以下の如くである。

・硬化速度：　１５０ｋＶ、　’３　Ｍｒａｄの照射条
件のドのラインスピードＣ単位：　ｍ　／　＋ｏ　ｉ　
ｎ　、　）　。

・１シ滑性：６０°−６０°反射光沢率によって評価し
た。

・耐摩粍性：　テート式摩耗試験俄によって磁ｆ！１．
層が脱落するまでの回軒数を調べた。

・磁気特性：配向方向の飽和磁気Ｂｓと残留磁気Ｄｒの
比、Ｂｒ／Ｂｓ（角形比）を測定した。

以上の結果をｆｊｓ１表に示す。

実施例２〜８ 実施例１で用いたスルホン酸塩基含有多官能性単量体に
代えてアノピン酸ノグリシノルエステルと酸性亜硫酸す
）　１７ウムを反応させた多官能性単量体（実施例２）
、ビスフェノールＡ型上／グリシツルエステルと酸性亜
硫酸す）　ＩＪウムを反応させた多官能性単量体（実施
例３）、トリノチロールブロパントリグリシジルエステ
ルと酸性亜硫酸ナトリウムを反応させた多官能性単量体
（実施例４）、コハク酸モ／グリシジルエステルと酸性
亜硫酸ナトリウムを反応させた多官能性単量体＜ｙｌ＋
ａ例５）、ｐ−ヒドロキシ安Ω、香酸モノグリシツルエ
ステルと酸性亜硫酸ナトリウムを反応させた多官能性！
１１　Ｒ体（実施例６）、エピクロルヒドリンと酸性亜
硫酸ナトリウムを反応させ、更にこれを炭酸水素ナトリ
ウムで加水号解して１＋Ｊだ多官能性単量体〈実施例７
）、グリシドールシこ酸性亜硫酸ナトリウムを反応させ
て得た多官能性単量体（実施例８）を使用して不飽和ポ
リエステルｆＪ（脂を製造した６各例における多官能性
単量体の樹脂の酸性号に対する仕込み量は順に３モル％
、３モル％、２モル％、５モル％、５モル％、２モル％
、０．５モル％であった。

以下実施例１に準じて磁気テープ用バイングーとしての
性能を調べた。結果を第１表に記す。

実施例９．１０ 実施例１で用いたインブチルアクリレート／トリメチロ
ールプロパントリアクリレートの代わりに１・６−ヘキ
サソノオール／アクリレート／トリメチロールプロパン
トリアクリレート（実施例９）、２−ヒドロキシエチル
アクリレート／トリメチロールプロパントリアクリレー
ト（実施例１０）を用いた以外は同側に準じて性能を調
べた。

結果をＰｆＳｊ表に示す。

比較例１〜３ 実施例１において無水マレイン酸及び分子末端にアクリ
ル性２重結合を持つ単量体を使用しないでスルホン酸塩
基含有の飽和ポリエステル樹脂を使用したもの（比較例
１）、無水マレイン酸のみを使用しないで１１ｔに分子
末端にアクリル性２重結合を持つ単量体が結合しｔこス
ルホン酸塩基含有の飽和ポリエステル樹脂を使用したも
の　（比較例２）、実施例１におけるスルホン酸塩Ｗ含
有多官能性ｉｌｌ量体の代わりに５−ソノオスルホイソ
７クル酸を使用したもの（比較例３）について磁気テー
プバインダーとしての性能を調べた。

これらの結果を第１表にまとめて記す。

実施例Ｉｆ、＋２ 実施例１においてグリコール成分として更にグリセリン
モノアリルエーテル０．４モルを仕込んで不飽和ポリエ
ステル樹脂としたもの（実施例１１）、トリノチロール
プロパンモノアリルエーテル０．３モルを使用したもの
（実施例１２）について磁気テープ用バイングーを製造
し、実施例ｊに準じて性能を調べたところ、硬化速度が
１０ｍ／Ｉｎ１ｎ、（実施例＋ｆ）、１０ｍ／ｌＮ１ｎ
、（実施例１２）、平滑性が９９（実施例１１）、９８
（実施例１２Ｌｉ４摩耗性が９１０（実施例１１Ｌ９０
０（実施例］２）、磁気特性が０．１３５（実施例１１
）、０．８５（実施例１２）で更にこのバインダーは電
子線を照射釘る場合でも真空にする必要がなく、優れた
空乾性を有していた。

（以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（’ａ）ポリエステル樹脂の一成分としてエポキシ
   基含有化合物と酸性亜硫酸塩を反応させて得られるスル
   ホン酸塩基含有多官能性単荒体及び不飽和ノカルボン酸
   を使用し、かつ樹脂末端にアクリル系単量体が結合して
   なる不飽和ポリエステル樹脂入Ｖ（ｂ）エチレン性不飽
   和単量体を主剤とする磁気テープ用バインダー樹ｍｔ組
   成物。 ２、　（ａ’）ポリエステル樹脂の一成分としてエボキ
   シノみ含有化合物と酸性亜硫酸塩を反応させて得られる
   スルホンｍ塩基含有多官能性単量体、不飽和ノカルボン
   酸及び多価アルコール７リルエーテルを使用し、かつＩ
   Ｉ脂末端にアクリル１−ＱｔｆｆＬ体が結合してなる不
   飽和ポリエステル樹脂及び（ｂ）エチレン性不飽和単量
   体を主剤とする磁気テープ用バイングー樹脂組成物。