JPS6043859B2 - 透明性のすぐれたポリプロピレンフイルム - Google Patents
透明性のすぐれたポリプロピレンフイルムInfo
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- JPS6043859B2 JPS6043859B2 JP14426477A JP14426477A JPS6043859B2 JP S6043859 B2 JPS6043859 B2 JP S6043859B2 JP 14426477 A JP14426477 A JP 14426477A JP 14426477 A JP14426477 A JP 14426477A JP S6043859 B2 JPS6043859 B2 JP S6043859B2
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- polypropylene
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はすぐれた透明性を有するポリプロピレンフィル
ムに関する。
ムに関する。
ポリプロピレンフィルムはその優れた防湿性、耐油性、
強度等により、成形用、包装用、事務用(アルバム、粘
着テープ)等の用途に応じて、未延伸フィルム(以後P
P−Noと略称する)または二軸延伸フィルム(以後P
P−BOと略称する)の形で大量に使用されている。
強度等により、成形用、包装用、事務用(アルバム、粘
着テープ)等の用途に応じて、未延伸フィルム(以後P
P−Noと略称する)または二軸延伸フィルム(以後P
P−BOと略称する)の形で大量に使用されている。
しかして、ポリプロピレンフィルムはPP−Noの場合
は球晶が生長しやすいので成形前も成形後も透明性が悪
く、またPP−BOの場合はある程度良好な透明性を有
してはいるものの、一層商品の外観を良くし、ディスプ
レイ効果を上げたいという要求から、より優れた透明度
を有することが望まれている。従来、かかる透明性を改
善する方法としてポリプロピレンにジベンジリデンソル
ビトールを添加したり、アルキレンビスアミドをそれぞ
れ単独で添加することは知られいるが、かかる添加剤を
単独で添加しても今一歩透明性を向上できなかつた。
は球晶が生長しやすいので成形前も成形後も透明性が悪
く、またPP−BOの場合はある程度良好な透明性を有
してはいるものの、一層商品の外観を良くし、ディスプ
レイ効果を上げたいという要求から、より優れた透明度
を有することが望まれている。従来、かかる透明性を改
善する方法としてポリプロピレンにジベンジリデンソル
ビトールを添加したり、アルキレンビスアミドをそれぞ
れ単独で添加することは知られいるが、かかる添加剤を
単独で添加しても今一歩透明性を向上できなかつた。
即ちかかる添加剤は単独で改善する透明性に限度があり
、それ以上は添加量を増減しても何ら透明性を改善し得
ないという欠点を有している。本発明者らはかかるポリ
プロピレンフィルムの透明性を更に改善すべく鋭意検討
した結果、驚いたことに従来の添加剤のうち、特定な添
加剤を組合して配合することにより、ポリプロピレンフ
ィルムの透明性が著しく向上する事実を見い出し、本発
明に到達した。即ち本発明はポリプロピレン樹脂中に1
・3・2.4ジベンジリデンーD−ソルビトールとアル
キレンビスアミドを添加配合してなる透明性のすぐれた
ポリプロピレンフィルムである。
、それ以上は添加量を増減しても何ら透明性を改善し得
ないという欠点を有している。本発明者らはかかるポリ
プロピレンフィルムの透明性を更に改善すべく鋭意検討
した結果、驚いたことに従来の添加剤のうち、特定な添
加剤を組合して配合することにより、ポリプロピレンフ
ィルムの透明性が著しく向上する事実を見い出し、本発
明に到達した。即ち本発明はポリプロピレン樹脂中に1
・3・2.4ジベンジリデンーD−ソルビトールとアル
キレンビスアミドを添加配合してなる透明性のすぐれた
ポリプロピレンフィルムである。
かかる構成を採用したことによりすぐれた表面平滑性並
びにヘイズ可視光線透過率及び小角散乱光線透過率で評
価した透明性にすぐれたポリプロピレンフィルムを提供
し得たものである。
びにヘイズ可視光線透過率及び小角散乱光線透過率で評
価した透明性にすぐれたポリプロピレンフィルムを提供
し得たものである。
本発明でいうポリプロピレン樹脂とはポリプロピレンホ
モポリマ並びにプロピレンと他種オレフィン例えばエチ
レン、ブテン等との共重合体並びヨにポリプロピレンと
他種オレフィン例えばポリエチレン、エチレン−プロピ
レン共重合体、ブテン−プロピレン共重合体、ポリブテ
ン等との混合物からなるポリプロピレン系樹脂である。
モポリマ並びにプロピレンと他種オレフィン例えばエチ
レン、ブテン等との共重合体並びヨにポリプロピレンと
他種オレフィン例えばポリエチレン、エチレン−プロピ
レン共重合体、ブテン−プロピレン共重合体、ポリブテ
ン等との混合物からなるポリプロピレン系樹脂である。
共重合体の場合、プロピレン成分が全重量%の80%以
上好・ましくは90%以上であるものであり、また混合
物の場合、ポリプロピレン重量は混合する他のポリマー
によつて20〜80%の範囲で変動するが、成形加工に
供する場合は成形性を良くするために特にポリプロピレ
ンに対してブテン−プロピレン共重合体又はエチレン−
プロピレン共重合体を混合したものが好ましいものとし
てあげるこことができる。本発明のアルキレンビスアミ
ドは下記一般式で示される化合物である。
上好・ましくは90%以上であるものであり、また混合
物の場合、ポリプロピレン重量は混合する他のポリマー
によつて20〜80%の範囲で変動するが、成形加工に
供する場合は成形性を良くするために特にポリプロピレ
ンに対してブテン−プロピレン共重合体又はエチレン−
プロピレン共重合体を混合したものが好ましいものとし
てあげるこことができる。本発明のアルキレンビスアミ
ドは下記一般式で示される化合物である。
(但し、R1は炭素原子1〜20のアルキレン基であり
、R2、R3は炭素原子2〜30のアルキル基またはア
リル基またはアリール基である。
、R2、R3は炭素原子2〜30のアルキル基またはア
リル基またはアリール基である。
)かかる化合物の具体例としては例えばエチレンビスス
テアリルアミド、メチレンビスオクタデカナミド、メチ
レンビスヘキサデカナミド、1◆4一フェニレンビスオ
クタデカナミド等をあげることができる。
テアリルアミド、メチレンビスオクタデカナミド、メチ
レンビスヘキサデカナミド、1◆4一フェニレンビスオ
クタデカナミド等をあげることができる。
かかる化合物は着色性および透明性の点でポリプロピレ
ン樹脂の100重量部に対して0.1〜0.6重量部好
ましくは0.15〜0.5重量部添加配合される。
ン樹脂の100重量部に対して0.1〜0.6重量部好
ましくは0.15〜0.5重量部添加配合される。
本発明のもう一つの添加剤である1・3・2・4ージベ
ンジリデンーD−ソルビトールはポリプロピレン樹脂中
に上記アルキレンビスアミド(以下添加剤Bという)と
同時に含有されていなければならない。
ンジリデンーD−ソルビトールはポリプロピレン樹脂中
に上記アルキレンビスアミド(以下添加剤Bという)と
同時に含有されていなければならない。
添加配合量は平滑性及び透明性の点でポリプロピレン樹
脂100重量部に対して該ソルビトールを0.1〜0.
6好ましくは0.15〜0.5重量部である。従つてか
かる添加剤の全添加量は0.2〜1.2重量部となるか
、本発明の場合更に好ましくは全添加量が0.3〜1.
叱に0.4〜0.唾量部(樹脂100重量部に対して)
の範囲に配合したものが効果的である。かかる添加剤の
構成は両添加剤が同時に配合含有される態様であればよ
いものであるが、1・3◆2●4ージベンジリデンーD
−ソルビトール(以下添加剤Aという)リッチつまり添
加剤Aを主体にしたものが好ましく、具体的には全添加
剤量のうち添加剤Aを5唾量%以上特に54重量%以上
75重量%以下配合したものがよい。
脂100重量部に対して該ソルビトールを0.1〜0.
6好ましくは0.15〜0.5重量部である。従つてか
かる添加剤の全添加量は0.2〜1.2重量部となるか
、本発明の場合更に好ましくは全添加量が0.3〜1.
叱に0.4〜0.唾量部(樹脂100重量部に対して)
の範囲に配合したものが効果的である。かかる添加剤の
構成は両添加剤が同時に配合含有される態様であればよ
いものであるが、1・3◆2●4ージベンジリデンーD
−ソルビトール(以下添加剤Aという)リッチつまり添
加剤Aを主体にしたものが好ましく、具体的には全添加
剤量のうち添加剤Aを5唾量%以上特に54重量%以上
75重量%以下配合したものがよい。
更に最適な態様をあげると添加剤Aを60〜75重量%
配合したものである。このように添加剤A..Bをポリ
プロピレン樹脂に配合すると、両者の相乗効果によりポ
リプロピレンフィルムの未延伸〜2軸延伸のいずれの段
階においても透明性のすぐれたフィルムが得られる。
配合したものである。このように添加剤A..Bをポリ
プロピレン樹脂に配合すると、両者の相乗効果によりポ
リプロピレンフィルムの未延伸〜2軸延伸のいずれの段
階においても透明性のすぐれたフィルムが得られる。
一方添加剤Aを単独でポリプロピレン樹脂100重量部
中に0.3重量部を越えて添加すると、溶融押出の際に
、(1)フィルム表面にブリードアウトしてきてフィル
ムの表面平滑性を著しく損なわせ、(2)ポリプロピレ
ン系樹脂との相溶性・分散性が悪くなり添加剤Aのドメ
インができて、それらの結果、キャストされたPP−N
Oフィルムの全体的透明性は著しく悪化し、それを2軸
延伸したPP−(1)フィルムも透明性が悪いのである
。
中に0.3重量部を越えて添加すると、溶融押出の際に
、(1)フィルム表面にブリードアウトしてきてフィル
ムの表面平滑性を著しく損なわせ、(2)ポリプロピレ
ン系樹脂との相溶性・分散性が悪くなり添加剤Aのドメ
インができて、それらの結果、キャストされたPP−N
Oフィルムの全体的透明性は著しく悪化し、それを2軸
延伸したPP−(1)フィルムも透明性が悪いのである
。
しかしかかる添加剤Aの幣害も添加剤Bが同時に存在す
ると両者のポリプロピレン樹脂に対する相溶性並びに分
散性が大巾に促進すると共に透明性の向上は勿論更に溶
融押出時のフィルム表面を平滑にし、フィルム形態(エ
ッジの成形具や厚みむら)を極めて良好にするという効
果を惹起する。次に本発明のフィルムを製造する方法に
ついて例示する。
ると両者のポリプロピレン樹脂に対する相溶性並びに分
散性が大巾に促進すると共に透明性の向上は勿論更に溶
融押出時のフィルム表面を平滑にし、フィルム形態(エ
ッジの成形具や厚みむら)を極めて良好にするという効
果を惹起する。次に本発明のフィルムを製造する方法に
ついて例示する。
ポリプロピレン樹脂100重量部に、添加剤Aと添加剤
Bを適量ミキサーブレンドし、必要に応じペレタイズし
、通常の押出機を用いて250〜300℃に加熱溶融し
て、厚さ100〜1000PTT1.の未延伸フィルム
を作る。
Bを適量ミキサーブレンドし、必要に応じペレタイズし
、通常の押出機を用いて250〜300℃に加熱溶融し
て、厚さ100〜1000PTT1.の未延伸フィルム
を作る。
こうして得た透明PP−NOは、シートとしてそのまま
使用される場合もあるし真空成形・圧空成形などの成形
を行なつて、食品・冷菓・ケーキ・医薬品名容器の用途
に使用される場合もある。本発明によるPP−NOは、
成形前の状態で透明性がきわめて優れていると同時に、
成形後の透明性もきわめて優れている。かかるPP−N
Oフィルムは更に1軸又は2軸に延伸することができる
。
使用される場合もあるし真空成形・圧空成形などの成形
を行なつて、食品・冷菓・ケーキ・医薬品名容器の用途
に使用される場合もある。本発明によるPP−NOは、
成形前の状態で透明性がきわめて優れていると同時に、
成形後の透明性もきわめて優れている。かかるPP−N
Oフィルムは更に1軸又は2軸に延伸することができる
。
延伸温度は100〜160℃、延伸倍率は4〜12倍の
範囲で行なわれるのが通常であり、延伸順序は、まず縦
方向に伸ばしてから次に横方向に伸ばす方式、その反対
にまず横方向に伸ばしてから次に縦方向に伸ばす方式、
あるいは縦横同時に伸ばす方式のいずれかが採られる。
範囲で行なわれるのが通常であり、延伸順序は、まず縦
方向に伸ばしてから次に横方向に伸ばす方式、その反対
にまず横方向に伸ばしてから次に縦方向に伸ばす方式、
あるいは縦横同時に伸ばす方式のいずれかが採られる。
延伸後に140〜165℃で2〜1@間熱処理される。
この熱処理は緊張状態で行なつてもよく、あるいは延伸
方向で行なつてもよく、あるいは延伸方向に3〜15%
の弛緩を与えつつ行なつてもよい。かくして得た10〜
100pmの透明PP−BOは、包装性、アルバム用、
粘着テープベースなどの用途に使用される。
この熱処理は緊張状態で行なつてもよく、あるいは延伸
方向で行なつてもよく、あるいは延伸方向に3〜15%
の弛緩を与えつつ行なつてもよい。かくして得た10〜
100pmの透明PP−BOは、包装性、アルバム用、
粘着テープベースなどの用途に使用される。
かくして得られたPPフィルムは、ASTM−D−10
03−61で測定された300pm,厚のPP−NOの
ヘイズ値で添加剤A又はB単独添加配合したものが示す
最高値19%をはるかに下まわり、15%以下更には1
0%以下にも改善され、同じくASTM一D−1746
−6訂で測定される40μm厚のPP−BOの8枚重ね
での、散乱光0.054以内の小角散乱光線透過率では
、添加剤A又はB単独配合物の最高値でせいぜい50%
どまりであるのに対し本発明のフィルムはこの50%ラ
インを越え60%更には70%を欲に越すという著しく
透明性の改善された性能を有し、極めて実用性に富むフ
ィルムである。
03−61で測定された300pm,厚のPP−NOの
ヘイズ値で添加剤A又はB単独添加配合したものが示す
最高値19%をはるかに下まわり、15%以下更には1
0%以下にも改善され、同じくASTM一D−1746
−6訂で測定される40μm厚のPP−BOの8枚重ね
での、散乱光0.054以内の小角散乱光線透過率では
、添加剤A又はB単独配合物の最高値でせいぜい50%
どまりであるのに対し本発明のフィルムはこの50%ラ
インを越え60%更には70%を欲に越すという著しく
透明性の改善された性能を有し、極めて実用性に富むフ
ィルムである。
以下に実施例および比較例を示すが、本発明はこれらに
限定されるものではない。実施例1 住友化学(株)製のポリプロピレンペレツドFS一20
1丁゛(〔η〕=2.04)10唾量部に対し、イーシ
ー化学工業(株)製の1・3・2・4ージベンジリデン
ーD−ソルビトール、゜“EC−F゛と花王石鹸(株)
製のエチレンビスステアリルアミド(以下EBAという
)、各々添加量をかえた組合せでヘンシエルミキサーに
てドライブレンドし、2800Cでペレタイズした後、
300℃に加熱溶融して押出機口金から吐出させ、ロー
ル表面温度60℃の冷却ロール上にキャストし、厚さ3
00μmの未延伸シートを作つた。
限定されるものではない。実施例1 住友化学(株)製のポリプロピレンペレツドFS一20
1丁゛(〔η〕=2.04)10唾量部に対し、イーシ
ー化学工業(株)製の1・3・2・4ージベンジリデン
ーD−ソルビトール、゜“EC−F゛と花王石鹸(株)
製のエチレンビスステアリルアミド(以下EBAという
)、各々添加量をかえた組合せでヘンシエルミキサーに
てドライブレンドし、2800Cでペレタイズした後、
300℃に加熱溶融して押出機口金から吐出させ、ロー
ル表面温度60℃の冷却ロール上にキャストし、厚さ3
00μmの未延伸シートを作つた。
これらのシートの透明性の評価を日本精密光学(株)の
へイズメータSER−H型を使い、1枚ヘイズを測定し
た。結果を表−1に示す。表−1より添加剤2種の相剰
作用による透明改善効果が明らかである。表−2のヘイ
ズ値により添加剤による透明化効果が明きらかである。
へイズメータSER−H型を使い、1枚ヘイズを測定し
た。結果を表−1に示す。表−1より添加剤2種の相剰
作用による透明改善効果が明らかである。表−2のヘイ
ズ値により添加剤による透明化効果が明きらかである。
また、ゲル分率の測定値により、本発明ではゲル化すな
わち三次元架橋はしていないことを示している。実施例
3 A実施例1で用いたPPチップ゜“Fs−201r17
5重量部と、実施例2で用いたエチレン−プロピレン共
重合体(プロピレン成分:96重量%)チップ″FA−
641r′チップ、25重量部をドライブレンド法によ
り混合し、その混合物100重量部に対し1・3・2・
4ージベンジリデンー欠施例2表−2に示した原料組成
10鍾量部に対し、実血例1と同じ2種の添加剤を一定
量添加した場合と、添加しない場合とについて、実施例
1と同様こ300μm厚のシートを作り、ヘイズとゲル
分率D−ソルビトール0.鍾量部とエチレンビスステア
リレアミド0.2重量部を添加し、ペレタイズして29
0℃て溶融押出して300μm厚のシートを作成した。
わち三次元架橋はしていないことを示している。実施例
3 A実施例1で用いたPPチップ゜“Fs−201r17
5重量部と、実施例2で用いたエチレン−プロピレン共
重合体(プロピレン成分:96重量%)チップ″FA−
641r′チップ、25重量部をドライブレンド法によ
り混合し、その混合物100重量部に対し1・3・2・
4ージベンジリデンー欠施例2表−2に示した原料組成
10鍾量部に対し、実血例1と同じ2種の添加剤を一定
量添加した場合と、添加しない場合とについて、実施例
1と同様こ300μm厚のシートを作り、ヘイズとゲル
分率D−ソルビトール0.鍾量部とエチレンビスステア
リレアミド0.2重量部を添加し、ペレタイズして29
0℃て溶融押出して300μm厚のシートを作成した。
3Aの比較例として、上記Aにおいてジベンジリデンソ
ルビトールとエチレンビスステアリレアミドを添加しな
いもので、300pm厚のシートを作成した。
ルビトールとエチレンビスステアリレアミドを添加しな
いもので、300pm厚のシートを作成した。
゛FS−201丁゛20重量部と、実施例2で用いたブ
テンー1−プロピレン共重合体(〔η〕=2.18、プ
ロピレン成分:92.5重量%)チップ“JSB−G゛
75重量部との混合物10鍾量部に対し、A記載と同一
添加剤を同様に添加して300μm厚のシートを作成し
た。
テンー1−プロピレン共重合体(〔η〕=2.18、プ
ロピレン成分:92.5重量%)チップ“JSB−G゛
75重量部との混合物10鍾量部に対し、A記載と同一
添加剤を同様に添加して300μm厚のシートを作成し
た。
DCの比較例として、上記Cと同一原料なるものの、添
加剤を添加しないもので、300prrL,厚のシート
を作成した。
加剤を添加しないもので、300prrL,厚のシート
を作成した。
以上4種のシート(成形体原反)の透明性をヘイズ測定
により評価し、次いで関西自動成形機(株)製真空圧空
成形機C−3型を用いて、真空成形した。
により評価し、次いで関西自動成形機(株)製真空圧空
成形機C−3型を用いて、真空成形した。
成形金型は、直径100Tnm1深さ30wr!nのも
の用い、カップ状成形品を作り、成形後カップ底部中央
の透明性をヘイズ測定により評価した。また、成形品の
外観評価は、コーナー壁、底部の厚みムラの大小、真空
孔の有無について総合的な判断を下した。結果を表−2
に示した。表−3により、本発明例では成形後の透明性
がすぐれている。しかも、本発明の透明化添加効果につ
て外観上の不利な点は全くない。実施例4 三井東圧(株)製のアイソタクチックポリプロピレンチ
ップ゜゛JS−1429゛(〔η〕=2.25)10鍾
量部に対し、実施例1に記載した1・3・2・4ージベ
ンジリデンーD−ソルビトール0.4重量部とエチレン
ビスステアリレアミド0.鍾量部、および三洋化成(株
)製のベタイン系帯電防止剤゜“TPA−5028゛0
.5重量部を100℃にてミキサーブレンドし、280
℃でペタレイズしたのち、これを280レCで溶融押出
しシート状となし、これを60′Cの冷却ドラムにキャ
ストし冷却固化した。
の用い、カップ状成形品を作り、成形後カップ底部中央
の透明性をヘイズ測定により評価した。また、成形品の
外観評価は、コーナー壁、底部の厚みムラの大小、真空
孔の有無について総合的な判断を下した。結果を表−2
に示した。表−3により、本発明例では成形後の透明性
がすぐれている。しかも、本発明の透明化添加効果につ
て外観上の不利な点は全くない。実施例4 三井東圧(株)製のアイソタクチックポリプロピレンチ
ップ゜゛JS−1429゛(〔η〕=2.25)10鍾
量部に対し、実施例1に記載した1・3・2・4ージベ
ンジリデンーD−ソルビトール0.4重量部とエチレン
ビスステアリレアミド0.鍾量部、および三洋化成(株
)製のベタイン系帯電防止剤゜“TPA−5028゛0
.5重量部を100℃にてミキサーブレンドし、280
℃でペタレイズしたのち、これを280レCで溶融押出
しシート状となし、これを60′Cの冷却ドラムにキャ
ストし冷却固化した。
この未延伸シートを115℃に予熱し、次いで赤外線ヒ
ーターで局所的に加熱しつつ長手(従)方向に5.0倍
延伸した。この一軸延伸フィルムをステンターに送り込
み、160℃に予熱し、165℃で幅(横)方向に8.
5倍延伸した。次いでステンター内にて幅方向緊張状態
のまま163℃で2秒間熱処理し、次いで幅方向に8%
弛緩を許しつつ、164℃で3秒間熱処理し、厚さ25
.60μm(7)PP−BOを作つた。このフィルムを
ステンターから引き出した後70℃で両面にコロナ放電
処理し、表面臨界張力を43ダイン/Cmとした。比較
例としては、1・3・2・4ージベンジリデンーD−ソ
ルビトールとエチレンビスステアリフレアミドを添加し
ない系で上と同様にして、厚さ25.60prrL.の
PP−BOを作つた。
ーターで局所的に加熱しつつ長手(従)方向に5.0倍
延伸した。この一軸延伸フィルムをステンターに送り込
み、160℃に予熱し、165℃で幅(横)方向に8.
5倍延伸した。次いでステンター内にて幅方向緊張状態
のまま163℃で2秒間熱処理し、次いで幅方向に8%
弛緩を許しつつ、164℃で3秒間熱処理し、厚さ25
.60μm(7)PP−BOを作つた。このフィルムを
ステンターから引き出した後70℃で両面にコロナ放電
処理し、表面臨界張力を43ダイン/Cmとした。比較
例としては、1・3・2・4ージベンジリデンーD−ソ
ルビトールとエチレンビスステアリフレアミドを添加し
ない系で上と同様にして、厚さ25.60prrL.の
PP−BOを作つた。
かくして得られたフィルムは表−4のような特性を有し
ていた。表−4のヘイズと小角散乱光線透過率の結果に
より、本発明例では透明性がきわめてすぐれていること
がわかつた。
ていた。表−4のヘイズと小角散乱光線透過率の結果に
より、本発明例では透明性がきわめてすぐれていること
がわかつた。
また、いずれのサンプルについてもゲル化(三次元架橋
構造)をとつていないことが確認された。また滑り性、
耐ブロッキング性、制電性についいては従来処法品(比
較例)の特性を損わすに良好であつた。実施例5 次の方法て複合フィルムを作つた。
構造)をとつていないことが確認された。また滑り性、
耐ブロッキング性、制電性についいては従来処法品(比
較例)の特性を損わすに良好であつた。実施例5 次の方法て複合フィルムを作つた。
実施例4と同様に長手方向に一軸延伸したフィルムを3
0℃の冷却ドラムに巻きつけ、その片面に、別の押出機
から、次の混合物を270℃で溶融押し出しして複合積
層した。こうして得た2層シートをステンターに送り込
み、実施例4と同様にして幅方向に延伸、緊張熱処理、
弛緩熱処理を許し、二層複合の延伸フィルムを作成した
。
0℃の冷却ドラムに巻きつけ、その片面に、別の押出機
から、次の混合物を270℃で溶融押し出しして複合積
層した。こうして得た2層シートをステンターに送り込
み、実施例4と同様にして幅方向に延伸、緊張熱処理、
弛緩熱処理を許し、二層複合の延伸フィルムを作成した
。
二層の厚み構成は、二軸延伸層が20μm、幅方向一軸
延伸層が5μであり、合計厚み25μmのものを得た。
比較例として、両層ともに、1・3・2・4ージベンジ
リデンーD−ソルビトールとエチレンビスステアリルア
ミドを添加しないで、実施例と同じ厚み構成の二層複合
樹脂を作つた。
延伸層が5μであり、合計厚み25μmのものを得た。
比較例として、両層ともに、1・3・2・4ージベンジ
リデンーD−ソルビトールとエチレンビスステアリルア
ミドを添加しないで、実施例と同じ厚み構成の二層複合
樹脂を作つた。
かくして得られたフィルムは、表−5のような特性を有
していた。
していた。
表−5により、本発明による実施例のものは、透明性が
極めてすぐれ、かつ、ヒートシールカも3十分であるこ
とが明きらかとなつた。
極めてすぐれ、かつ、ヒートシールカも3十分であるこ
とが明きらかとなつた。
なお、本実施例においてもゲル化(三次元架橋構造)を
なしていないことを確認した。
なしていないことを確認した。
実施例6
実施例4と同様の製膜条件により、厚さ40μ7TL3
のPP−BOを作つた。
のPP−BOを作つた。
Claims (1)
- 1 ポリプロピレン樹脂に1・3・2・4−ジベンジリ
デン−D−ソルビトールとアルキレンビスアミドを添加
配合してなる透明性のすぐれたポリプロピレンフィルム
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14426477A JPS6043859B2 (ja) | 1977-12-01 | 1977-12-01 | 透明性のすぐれたポリプロピレンフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14426477A JPS6043859B2 (ja) | 1977-12-01 | 1977-12-01 | 透明性のすぐれたポリプロピレンフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5477654A JPS5477654A (en) | 1979-06-21 |
| JPS6043859B2 true JPS6043859B2 (ja) | 1985-09-30 |
Family
ID=15358042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14426477A Expired JPS6043859B2 (ja) | 1977-12-01 | 1977-12-01 | 透明性のすぐれたポリプロピレンフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6043859B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54149752A (en) * | 1978-05-17 | 1979-11-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Polyolefin resin composition for injection molding |
| JPS5736140A (en) * | 1980-08-14 | 1982-02-26 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Polybutene-1 resin composition |
| JPS5943044A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-09 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | 軟質系プロピレン系重合体フイルム |
| JPS6375048A (ja) * | 1986-09-17 | 1988-04-05 | Sumitomo Chem Co Ltd | 透明ポリプロピレンシ−ト |
-
1977
- 1977-12-01 JP JP14426477A patent/JPS6043859B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5477654A (en) | 1979-06-21 |
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