JPS6044968B2 - 有機媒体の固形化剤組成物 - Google Patents
有機媒体の固形化剤組成物Info
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- JPS6044968B2 JPS6044968B2 JP8540378A JP8540378A JPS6044968B2 JP S6044968 B2 JPS6044968 B2 JP S6044968B2 JP 8540378 A JP8540378 A JP 8540378A JP 8540378 A JP8540378 A JP 8540378A JP S6044968 B2 JPS6044968 B2 JP S6044968B2
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は12−ヒドロキシステアリン酸を固形化剤成
分として含有する有機媒体の固形化剤組成物に関する。
分として含有する有機媒体の固形化剤組成物に関する。
常温て液状を呈する有機媒体を固形化させることがし
はしば望まれる。かかる有機媒体は流動性に富むため、
これを含有する容器が破損もしくは転倒したとき、広範
囲に流出、拡散し、その回収が極めて困難である。流出
した有機媒体が可燃性媒体、例えば燃料油である場合に
は自然発火による火災の発生も挙げられる。もし有機媒
体が固形化されていれば、有機媒体の流出のおそれはな
く、又、燃料油の流出に伴なう火災の発生を防ぐことが
てきる。更に又、有機媒体の固形化処理技術は特に海上
、水上、陸上、施設内等で誤つて流出させた油類の有機
媒体を固形化し、以て拡散を防ぐと共に回収を容易にな
らしめるのに有効に適用される。又、一般家庭等により
排出される使用済の天ぷら油のような品質劣化した食用
油、不純な燃料油等の廃油を固形化して取扱い、回収を
容易にならしめる目的に対しても適用することができる
。 従来、12−ヒドロキシステアリン酸が有機媒体を
固形化し得る能力を有することが知られているが、該化
合物を用いて有機媒体に添加し、加熱により溶解した後
冷却固化させる方法が提案されている(Bull、Ch
em、Soc、Japan、94293422(196
9))。
はしば望まれる。かかる有機媒体は流動性に富むため、
これを含有する容器が破損もしくは転倒したとき、広範
囲に流出、拡散し、その回収が極めて困難である。流出
した有機媒体が可燃性媒体、例えば燃料油である場合に
は自然発火による火災の発生も挙げられる。もし有機媒
体が固形化されていれば、有機媒体の流出のおそれはな
く、又、燃料油の流出に伴なう火災の発生を防ぐことが
てきる。更に又、有機媒体の固形化処理技術は特に海上
、水上、陸上、施設内等で誤つて流出させた油類の有機
媒体を固形化し、以て拡散を防ぐと共に回収を容易にな
らしめるのに有効に適用される。又、一般家庭等により
排出される使用済の天ぷら油のような品質劣化した食用
油、不純な燃料油等の廃油を固形化して取扱い、回収を
容易にならしめる目的に対しても適用することができる
。 従来、12−ヒドロキシステアリン酸が有機媒体を
固形化し得る能力を有することが知られているが、該化
合物を用いて有機媒体に添加し、加熱により溶解した後
冷却固化させる方法が提案されている(Bull、Ch
em、Soc、Japan、94293422(196
9))。
しかし、この公知方法では固形化すべき有機媒体全体を
かなり高温に加熱する必要があり、更に高温になつた溶
液が冷却固化するのに時間がかかり、場合によつては加
熱装置ばかりでなく、冷却装置をも必要とする等、加熱
時の安全対策、操作上の観点から実用的な方法とは言え
ない。特に大量の有機媒体を固形化して貯蔵する場合や
廃油、海上等に流出した油類を固形化処理する場合のよ
うに固形化すべき有機媒体を加熱することが不都合な応
用分野に対しては適用することができない。 本発明の
目的は固形化すべき有機媒体を何ら加熱することなく、
均一で強固な固形化物を与えるのに好適な12−ヒドロ
キシステアリン酸含有固形化剤組成物を提供することに
ある。
かなり高温に加熱する必要があり、更に高温になつた溶
液が冷却固化するのに時間がかかり、場合によつては加
熱装置ばかりでなく、冷却装置をも必要とする等、加熱
時の安全対策、操作上の観点から実用的な方法とは言え
ない。特に大量の有機媒体を固形化して貯蔵する場合や
廃油、海上等に流出した油類を固形化処理する場合のよ
うに固形化すべき有機媒体を加熱することが不都合な応
用分野に対しては適用することができない。 本発明の
目的は固形化すべき有機媒体を何ら加熱することなく、
均一で強固な固形化物を与えるのに好適な12−ヒドロ
キシステアリン酸含有固形化剤組成物を提供することに
ある。
本発明者は12−ヒドロキシステアリン酸の有機溶剤
に対する溶解性が温度に大きく依存し、加温下に12−
ヒドロキシステアリン酸の高濃度溶液を調整し、これを
固形化すべき有機媒体に添加混合して固形化させる方法
を採用すれば、固形化すべき有機媒体を加熱することな
く、短時間にしかも特別な装置を必要とせずに固形化さ
せることができることに着目した。
に対する溶解性が温度に大きく依存し、加温下に12−
ヒドロキシステアリン酸の高濃度溶液を調整し、これを
固形化すべき有機媒体に添加混合して固形化させる方法
を採用すれば、固形化すべき有機媒体を加熱することな
く、短時間にしかも特別な装置を必要とせずに固形化さ
せることができることに着目した。
この方法を適用する際、最も重要なことは溶剤の選択で
あり、比較的低温(例えば30〜60℃)で高濃度の1
2−ヒドロキシステアリン酸溶液を調製し得ること、そ
して添加した溶剤が固形化を阻害せす均一て強固な固形
化物を与える溶剤を使用することが必須である。
あり、比較的低温(例えば30〜60℃)で高濃度の1
2−ヒドロキシステアリン酸溶液を調製し得ること、そ
して添加した溶剤が固形化を阻害せす均一て強固な固形
化物を与える溶剤を使用することが必須である。
本発明者はかかる要件を満たす溶剤について種々検索し
た結果、12−ヒドロキシステアリン酸を50℃で20
〜7鍾量%溶解し得る有機溶剤が好適で、該有機溶剤中
12−ヒドロキシステアリン酸を高濃度に加温溶解し、
次いで冷却して得られる固形又は半固形状の組成物は比
較的低温(例えば30〜60℃)で再溶解可能であり、
これを加温して溶液状となし固形化すべき有機溶剤に適
量添加混合したときは均一で硬い固形化物が形成するこ
とを見出し、本発明を完成するに至つた。即ち、本発明
は(a)12−ヒドロキシステアリン酸と(b)12−
ヒドロキシステアリン酸を50℃で20〜70重量%溶
解し得る単一又は混合有機溶剤とよりなる組成物で、該
組成物を均一な溶液となる迄加温したる後に、これを常
温に冷却したときに固形又は半固形状物を形成するに足
る量の12−ヒドロキシステアリン酸が存在することを
特徴とする有機媒体の固形化剤組成物てある。
た結果、12−ヒドロキシステアリン酸を50℃で20
〜7鍾量%溶解し得る有機溶剤が好適で、該有機溶剤中
12−ヒドロキシステアリン酸を高濃度に加温溶解し、
次いで冷却して得られる固形又は半固形状の組成物は比
較的低温(例えば30〜60℃)で再溶解可能であり、
これを加温して溶液状となし固形化すべき有機溶剤に適
量添加混合したときは均一で硬い固形化物が形成するこ
とを見出し、本発明を完成するに至つた。即ち、本発明
は(a)12−ヒドロキシステアリン酸と(b)12−
ヒドロキシステアリン酸を50℃で20〜70重量%溶
解し得る単一又は混合有機溶剤とよりなる組成物で、該
組成物を均一な溶液となる迄加温したる後に、これを常
温に冷却したときに固形又は半固形状物を形成するに足
る量の12−ヒドロキシステアリン酸が存在することを
特徴とする有機媒体の固形化剤組成物てある。
本発明の固形化剤組成物を用いて常温て液状を.呈する
有機媒体を固形化する際には、固形化すべき有機媒体を
全く加熱することなく、これに固形化剤組成物を加温し
て溶液状となした後添加混合することて行われる。
有機媒体を固形化する際には、固形化すべき有機媒体を
全く加熱することなく、これに固形化剤組成物を加温し
て溶液状となした後添加混合することて行われる。
本発明の固形化剤組成物は必要に応じてこれを一且加温
して溶液状とし冷却(して固形又は半固形状物に変換し
ておけば、使用するまでの保管等も液体に比して溶易で
あるという利点を有する。本発明の固形化剤組成物を調
製するのに使用される溶剤は12−ヒドロキシステアリ
ン酸を50℃でく20〜7鍾量%溶解し得るものであれ
ばよいが、これを更に常温に於ける12−ヒドロキシス
テアリン酸に対する溶解性から分けると常温にて1鍾量
%以下溶解し得る貧溶剤と10〜6鍾量%溶解し得る良
溶剤の2種類に大別することができる。
して溶液状とし冷却(して固形又は半固形状物に変換し
ておけば、使用するまでの保管等も液体に比して溶易で
あるという利点を有する。本発明の固形化剤組成物を調
製するのに使用される溶剤は12−ヒドロキシステアリ
ン酸を50℃でく20〜7鍾量%溶解し得るものであれ
ばよいが、これを更に常温に於ける12−ヒドロキシス
テアリン酸に対する溶解性から分けると常温にて1鍾量
%以下溶解し得る貧溶剤と10〜6鍾量%溶解し得る良
溶剤の2種類に大別することができる。
前者の貧溶剤としては炭素数4以上の一価アルコール(
例えばn−ブタノール、イソブタノール、Tert−ブ
タノール、n−ペンタノール、n−ヘキサノール、n−
オクタノール、2−エチルヘキサノール、オレイルアル
コール等)、多価アルコール(例えばプロピレングリコ
ール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオー
ル等)、セロソルブ類(例えばメチルセロソルブ、エチ
ルセロソフルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロ
ソルブ等)、エーテル類(例えばジオキサン、グリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル等)
、ケトン類(例えばアセトン、メ・チルイソブチルケト
ン等)、炭水水素類(例えば、ヘキサン、ベンゼン、ト
ルエン、灯油、ボロン等)、ハロゲン化脂肪酸炭化水素
類(例えばクロロホルム、四塩化炭素等)、炭素数4以
上の脂肪酸(例えば酪酸、オレイン酸等)有機酸又は脂
・肪酸のエステル(例えば酢酸エチル、オルト蟻酸エチ
ル等)、フタル酸エステル、リン酸トリメチル、リン酸
トリクレシル又はこれら2種以上の混合溶媒等を例示す
ることができる。又、後者の良溶剤としては炭素数3以
下の低級アルコール(例えば、メタノール、エタノール
、プロパノール等)、低級脂肪酸(例えば酢酸、プロピ
オン酸)、液状アミド類(例えば、ホルムアミド、ジメ
チルホルムアミド、N−メチルピロリドン等)、リン酸
トリエチル、リン酸トリブチル等を例示することができ
る。尚、12−ヒドロキシステアリン酸を50すCで2
唾量%未満の溶解度しか示さない有機溶剤(例えばグリ
セリン、ジアセチン、ポリエチレングリコール、アセト
ニトリル等)と12−ヒドロキシステアリン酸からなる
固形化剤組成物を溶液状態で有機媒体に配合した場合に
は不均一な部分固形化物しか与えない。
例えばn−ブタノール、イソブタノール、Tert−ブ
タノール、n−ペンタノール、n−ヘキサノール、n−
オクタノール、2−エチルヘキサノール、オレイルアル
コール等)、多価アルコール(例えばプロピレングリコ
ール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオー
ル等)、セロソルブ類(例えばメチルセロソルブ、エチ
ルセロソフルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロ
ソルブ等)、エーテル類(例えばジオキサン、グリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル等)
、ケトン類(例えばアセトン、メ・チルイソブチルケト
ン等)、炭水水素類(例えば、ヘキサン、ベンゼン、ト
ルエン、灯油、ボロン等)、ハロゲン化脂肪酸炭化水素
類(例えばクロロホルム、四塩化炭素等)、炭素数4以
上の脂肪酸(例えば酪酸、オレイン酸等)有機酸又は脂
・肪酸のエステル(例えば酢酸エチル、オルト蟻酸エチ
ル等)、フタル酸エステル、リン酸トリメチル、リン酸
トリクレシル又はこれら2種以上の混合溶媒等を例示す
ることができる。又、後者の良溶剤としては炭素数3以
下の低級アルコール(例えば、メタノール、エタノール
、プロパノール等)、低級脂肪酸(例えば酢酸、プロピ
オン酸)、液状アミド類(例えば、ホルムアミド、ジメ
チルホルムアミド、N−メチルピロリドン等)、リン酸
トリエチル、リン酸トリブチル等を例示することができ
る。尚、12−ヒドロキシステアリン酸を50すCで2
唾量%未満の溶解度しか示さない有機溶剤(例えばグリ
セリン、ジアセチン、ポリエチレングリコール、アセト
ニトリル等)と12−ヒドロキシステアリン酸からなる
固形化剤組成物を溶液状態で有機媒体に配合した場合に
は不均一な部分固形化物しか与えない。
しかし、このように単独では不適当な貧溶剤を上記した
ような低級アルコール等の良溶液と混合して50℃で1
2−ヒドロキシステアリン酸を20〜7鍾量%溶解し得
るような混合溶媒となすことにより同様に使用すること
ができる。本発明の固形化剤組成物を占める12−ヒド
ロキシステアリン酸の配合割合は該固形化剤組成物が3
0〜60゜Cの比較的低温で均一溶液を与え、これを常
温に冷却した後固形又は半固形状物を与える分量即ち、
常温での溶解度を超える量であれば特に限定されない。
これは使用した溶剤の種類によつて異なるが、実験的に
容易に設定することができる。通常、上記した2種類の
溶剤のうち、貧溶剤との組合せに於ては12−ヒドロキ
システアリン酸の配合割合が10〜5呼量%が好ましく
、又、良溶剤との組合せに於ては20〜7鍾量%の範囲
が好ましい。又、良溶剤と貧溶剤との混合溶剤を固形化
剤の溶剤として使用するときは、両者の混合割合を変え
ることにより固形化時間を任意に調節することができる
。本発明によつて固形化し得る有機媒体としては12−
ヒドロキシステアリン酸と混合し加熱溶解後冷却したと
きに固形化されるものであればいかなるものでよく、例
えば重油、軽油、灯油、ガソリン等の鉱油類、ミシン油
、スピンドル油、タービン油等の機械油、大豆油、ナタ
ネ油、鯨油等の動植物油類、固形化剤組成物に於ける貧
溶剤が好ましく挙げることができる。
ような低級アルコール等の良溶液と混合して50℃で1
2−ヒドロキシステアリン酸を20〜7鍾量%溶解し得
るような混合溶媒となすことにより同様に使用すること
ができる。本発明の固形化剤組成物を占める12−ヒド
ロキシステアリン酸の配合割合は該固形化剤組成物が3
0〜60゜Cの比較的低温で均一溶液を与え、これを常
温に冷却した後固形又は半固形状物を与える分量即ち、
常温での溶解度を超える量であれば特に限定されない。
これは使用した溶剤の種類によつて異なるが、実験的に
容易に設定することができる。通常、上記した2種類の
溶剤のうち、貧溶剤との組合せに於ては12−ヒドロキ
システアリン酸の配合割合が10〜5呼量%が好ましく
、又、良溶剤との組合せに於ては20〜7鍾量%の範囲
が好ましい。又、良溶剤と貧溶剤との混合溶剤を固形化
剤の溶剤として使用するときは、両者の混合割合を変え
ることにより固形化時間を任意に調節することができる
。本発明によつて固形化し得る有機媒体としては12−
ヒドロキシステアリン酸と混合し加熱溶解後冷却したと
きに固形化されるものであればいかなるものでよく、例
えば重油、軽油、灯油、ガソリン等の鉱油類、ミシン油
、スピンドル油、タービン油等の機械油、大豆油、ナタ
ネ油、鯨油等の動植物油類、固形化剤組成物に於ける貧
溶剤が好ましく挙げることができる。
固形化剤の溶剤は固形化すべき有機媒体もそのまま溶剤
として用いてもよく、これと相溶性を有するもののうち
から適宜選択される。
として用いてもよく、これと相溶性を有するもののうち
から適宜選択される。
例えば、海上、水上、陸上、施設内等で流出した油に適
用する場合には流出した油と同一の油を固形化剤の溶剤
として使用するときは回収後の油を再生するのに容易で
あり、又、品質劣化した天ぷら油等の廃食用油を固形化
処理し、これを石鹸に変えて再利用するときは溶剤とし
て液体脂肪酸を使用するのが好ましい。本発明の固形化
剤組成物を例えば50℃に加温して溶液状となし、固形
化すべき有機媒体に12−ヒドロキシステアリン酸換算
として0.5重量%以上、好ましくは1〜5重量%程度
になるように添加混合すれば、短時間で強度30y/C
le以上の均一な固形化物が得られる。
用する場合には流出した油と同一の油を固形化剤の溶剤
として使用するときは回収後の油を再生するのに容易で
あり、又、品質劣化した天ぷら油等の廃食用油を固形化
処理し、これを石鹸に変えて再利用するときは溶剤とし
て液体脂肪酸を使用するのが好ましい。本発明の固形化
剤組成物を例えば50℃に加温して溶液状となし、固形
化すべき有機媒体に12−ヒドロキシステアリン酸換算
として0.5重量%以上、好ましくは1〜5重量%程度
になるように添加混合すれば、短時間で強度30y/C
le以上の均一な固形化物が得られる。
以下、実施例により具体的に説明する。実施例1
12−ヒドロキシステアリン酸を下表に示した溶剤に1
0〜4轍量%の割合になるように添加し、これを加熱溶
解させた後冷却して固形化剤組成物を調整した。
0〜4轍量%の割合になるように添加し、これを加熱溶
解させた後冷却して固形化剤組成物を調整した。
Claims (1)
- 1(a)12−ヒドロキシステアリン酸と(b)12−
ヒドロキシステアリン酸を50℃で20〜70重量%溶
解し得る単一又は混合有機溶媒とよりなる組成物で、該
組成物を均一な溶液となる迄加温したる後に、これを常
温に冷却したときに固形又は半固形状物を形成するに足
る量の12−ヒドロキシステアリン酸が存在することを
特徴とする有機媒体の固形化剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8540378A JPS6044968B2 (ja) | 1978-07-13 | 1978-07-13 | 有機媒体の固形化剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8540378A JPS6044968B2 (ja) | 1978-07-13 | 1978-07-13 | 有機媒体の固形化剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5513119A JPS5513119A (en) | 1980-01-30 |
| JPS6044968B2 true JPS6044968B2 (ja) | 1985-10-07 |
Family
ID=13857812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8540378A Expired JPS6044968B2 (ja) | 1978-07-13 | 1978-07-13 | 有機媒体の固形化剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6044968B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6119619A (ja) * | 1984-07-05 | 1986-01-28 | Hitachi Chem Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS6153212A (ja) * | 1984-08-23 | 1986-03-17 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 炭化水素固形物の製造法 |
| JPS63128093A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-05-31 | Hirohiko Kondo | 水難溶性有機液体物質のゲル化用組成物、及び水難溶性有機液体物質のゲル化処理方法 |
| JP4933339B2 (ja) * | 2007-04-20 | 2012-05-16 | 株式会社ワイ・ジー・ケー | 皮膜を有する繊維糸条およびその製造方法 |
| CN101812680B (zh) * | 2010-04-30 | 2011-09-14 | 西北师范大学 | 一种金属铜表面超疏水处理方法 |
-
1978
- 1978-07-13 JP JP8540378A patent/JPS6044968B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5513119A (en) | 1980-01-30 |
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