JPS6059718A - 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 - Google Patents
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板Info
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- JPS6059718A JPS6059718A JP58168570A JP16857083A JPS6059718A JP S6059718 A JPS6059718 A JP S6059718A JP 58168570 A JP58168570 A JP 58168570A JP 16857083 A JP16857083 A JP 16857083A JP S6059718 A JPS6059718 A JP S6059718A
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Landscapes
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高密度記録に適した薄膜磁気ヘッド用セラミッ
クス基板およびその製造方法に関するものである。
クス基板およびその製造方法に関するものである。
最近、コンピュータ録再用磁気ヘッド、VTRデープの
位信rj2め用磁気センリー、1つC〜1録音ブーブ用
ヘットなどの高密度記録用11赳気ヘツドとし−C従来
のフコ−ライトおよびレンクストを使用したヘッドに変
って薄膜磁気ヘッドが注目されている。
位信rj2め用磁気センリー、1つC〜1録音ブーブ用
ヘットなどの高密度記録用11赳気ヘツドとし−C従来
のフコ−ライトおよびレンクストを使用したヘッドに変
って薄膜磁気ヘッドが注目されている。
薄膜磁気ヘッド用基板に要求される1、テ性どして下記
の項目が挙げられる。
の項目が挙げられる。
(イ)表面が平坦で気孔が存在し’cLい。
(ロ)精密機械加工が容易でしかも加工中クラック、デ
ツピングを生じない、。
ツピングを生じない、。
(ハ)耐摩A、し性に優れている。
(ニ)化学的に安定である。
()l\)絶縁層としてコーディングされる4A貿ど熱
膨張1糸数が同等である。
膨張1糸数が同等である。
これらの要求に対応するため、現在では酸化アルミニウ
ムど炭(eチタンを主成分と覆る複合セラミックスが開
発され使用されている。しかしながら、この複合ヒラミ
ックスは酸化アルミニウムど炭化チタン粒子間の濡れ性
が悪いためデツピングの発生しゃ1′いことが欠点とさ
れている。
ムど炭(eチタンを主成分と覆る複合セラミックスが開
発され使用されている。しかしながら、この複合ヒラミ
ックスは酸化アルミニウムど炭化チタン粒子間の濡れ性
が悪いためデツピングの発生しゃ1′いことが欠点とさ
れている。
これの欠点は、用途は異なるが、酸化アルミニウムと炭
化チタンを主成分とづ−るヒラミック切削工具において
も同様であるが、セラ4フ91児の分野においては、焼
結助剤(主としてnり化物〉を添加して、結晶粒成長を
抑制し微細化する方法6りるいは、金属元素を添加して
液相焼結を行い緻畜化することによって、デツピング性
の改良が図1)れている。
化チタンを主成分とづ−るヒラミック切削工具において
も同様であるが、セラ4フ91児の分野においては、焼
結助剤(主としてnり化物〉を添加して、結晶粒成長を
抑制し微細化する方法6りるいは、金属元素を添加して
液相焼結を行い緻畜化することによって、デツピング性
の改良が図1)れている。
例えば、酸化物を添加する方法どじでは、Q、′l’
l1il昭4’ll−2808の酸化タングステン、
+1’jj間昭4’) −26309おJζび特開昭5
3−127514の酸化ニッケル、酸化マグネシウム、
特開昭49−99705の酸化マグネシウム、酸化クロ
ムのi“′i又は2種以上を添加Jる例があるが、これ
ら従来相別を薄膜ヘッド用はラミックス基板として使用
可る場合には、不充分であり、さらに高密度結晶粒微細
化によって、f−ツプングを改良するとともに 1μm
Iメ土の苧孔か皆無になるよう焼結することが必要で
ある。
l1il昭4’ll−2808の酸化タングステン、
+1’jj間昭4’) −26309おJζび特開昭5
3−127514の酸化ニッケル、酸化マグネシウム、
特開昭49−99705の酸化マグネシウム、酸化クロ
ムのi“′i又は2種以上を添加Jる例があるが、これ
ら従来相別を薄膜ヘッド用はラミックス基板として使用
可る場合には、不充分であり、さらに高密度結晶粒微細
化によって、f−ツプングを改良するとともに 1μm
Iメ土の苧孔か皆無になるよう焼結することが必要で
ある。
本発明は上記の従来の欠点を除去した11911シ!磁
気ヘツド用基板およびその製造方法をLfi (Jl;
づるしのである。
気ヘツド用基板およびその製造方法をLfi (Jl;
づるしのである。
′7Jなわち、本発明による薄膜磁気l\ツド用レしミ
ックス基板は炭化チタン20〜55千m%、残部酸化ア
ルミニウムからなる複合セラミックス100重量部に対
しシリコンおよび鉄の酸化物の1種又は2種を0.0!
i〜5重量部添加した薄1M)磁気ヘッド用基板あるい
は上記組成物にざらにりL1ムおよびタングステンの酸
化物の1種又は2トド以上を0.05〜1)重伍部添加
したことを′4!i徴とりる薄膜磁気ヘッド用しラミッ
クス基板であり、さらには炭化チタンと酸化アルミニウ
ム100Φ11j部に対し°C1炭化ケイ素5・−〇〇
重全部の割合で配合したことが11.74徴である。
ックス基板は炭化チタン20〜55千m%、残部酸化ア
ルミニウムからなる複合セラミックス100重量部に対
しシリコンおよび鉄の酸化物の1種又は2種を0.0!
i〜5重量部添加した薄1M)磁気ヘッド用基板あるい
は上記組成物にざらにりL1ムおよびタングステンの酸
化物の1種又は2トド以上を0.05〜1)重伍部添加
したことを′4!i徴とりる薄膜磁気ヘッド用しラミッ
クス基板であり、さらには炭化チタンと酸化アルミニウ
ム100Φ11j部に対し°C1炭化ケイ素5・−〇〇
重全部の割合で配合したことが11.74徴である。
また、上記組成に対し−C,炭化ブタンのS・−C10
モル%をZr、1−1f、V、Nl+、1−a、Cr、
Mc+。
モル%をZr、1−1f、V、Nl+、1−a、Cr、
Mc+。
Wの炭化物の1種又は2(小以上、 /1゛、 1−I
f 、 V。
f 、 V。
Nb 、 l−a 、 Cr 、 Mo 、 Wの窒化
物の1種又は2種以上で@換可能C′あり、酸化アルミ
ニウムの5・〜00モル%を酸化ジルコニウムで、ざら
に酸化ジルコニウムの2へ・10モル%をM g○、C
a O。
物の1種又は2種以上で@換可能C′あり、酸化アルミ
ニウムの5・〜00モル%を酸化ジルコニウムで、ざら
に酸化ジルコニウムの2へ・10モル%をM g○、C
a O。
ゝ/ 203で固)容させたことを’Bi徴とりるもの
である。
である。
さらには、上記組成物からイZる早仮をホットプレス後
ざらに熱間静水圧加Ill: Jることか製造方法の特
徴である。
ざらに熱間静水圧加Ill: Jることか製造方法の特
徴である。
以下、本発明について詳しく説明づる。
本発明では酸化アルミニウムと炭化チタンを真空又は不
活性ガス雰囲気中で、しかも黒鉛ダイス中でボットプレ
ス焼結する条イ′1では、シリコンd5よび鉄の酸化物
の1種又は2種の添1J11が右9)ノCあり、酸化ア
ルミニウムと炭化チタン粒子間の界m」強度が大さくな
ることを見出した。酸化ケイ素J3よび酸化鉄は焼結す
る過程で、炭化チタンあるいは黒鉛の炭素と反応し−C
炭化グケイ素なったり、ぞの後再び酸化アルミニウムの
酸素と反応して酸化ケイ素および酸化鉄になることがく
り返され、(のため炭化チタンおよび酸化アルミニウム
粒子の表面が活性化され、強固な結合が生ずるものと考
えられる。これに、ざらにり1」ムJ5よびタンゲス7
ン酸化物の1種又は2種以上をシリコンJ5J、び鉄の
酸化物と同時に添加することによって、酸化アルミニウ
ムと炭化チタン粒子間の結合をより強固にづることか可
能であった。
活性ガス雰囲気中で、しかも黒鉛ダイス中でボットプレ
ス焼結する条イ′1では、シリコンd5よび鉄の酸化物
の1種又は2種の添1J11が右9)ノCあり、酸化ア
ルミニウムと炭化チタン粒子間の界m」強度が大さくな
ることを見出した。酸化ケイ素J3よび酸化鉄は焼結す
る過程で、炭化チタンあるいは黒鉛の炭素と反応し−C
炭化グケイ素なったり、ぞの後再び酸化アルミニウムの
酸素と反応して酸化ケイ素および酸化鉄になることがく
り返され、(のため炭化チタンおよび酸化アルミニウム
粒子の表面が活性化され、強固な結合が生ずるものと考
えられる。これに、ざらにり1」ムJ5よびタンゲス7
ン酸化物の1種又は2種以上をシリコンJ5J、び鉄の
酸化物と同時に添加することによって、酸化アルミニウ
ムと炭化チタン粒子間の結合をより強固にづることか可
能であった。
シリコンおよび鉄の酸化物の1種又は2種がOQ5単f
n部以下の場合は、これらの添加の効果がなく、5.0
市m部以」:になるど硬さが小ざくなるため、シリコン
の添加量はO、O!+〜5.0重聞部が好ましい。
n部以下の場合は、これらの添加の効果がなく、5.0
市m部以」:になるど硬さが小ざくなるため、シリコン
の添加量はO、O!+〜5.0重聞部が好ましい。
また、炭化ケイ素を添加′することににって、上記セラ
ミックス組成物の耐摩耗性が著しく改善される。炭化ケ
イ素の添加mは酸化アルミニウムと炭化チタンのi昆含
物の100重11部に対して5重量部以下であるとその
効果はなく、30重毎部以上になると耐デツピング性が
悪くなるので、5〜30?4i量部の範凹が々了ましい
。
ミックス組成物の耐摩耗性が著しく改善される。炭化ケ
イ素の添加mは酸化アルミニウムと炭化チタンのi昆含
物の100重11部に対して5重量部以下であるとその
効果はなく、30重毎部以上になると耐デツピング性が
悪くなるので、5〜30?4i量部の範凹が々了ましい
。
ざらに、上記組成物の炭化チタンをZr 、 Hf 。
V、Nl)、−1−aの炭化物の1種又は2種以上で置
換し、ざらにはTi 、 Zr 、 Hr 、 V、
Nb 、 TQ。
換し、ざらにはTi 、 Zr 、 Hr 、 V、
Nb 、 TQ。
の窒化物の1種又は2種以上でim換することによって
、上記組成物の焼結体の組織を微細化することができる
。これらの添加物は、炭化チタンの5モル%以下である
とその効果はなく、60tル%以上であるど焼結性が悪
くなるためその添加ωは5〜60モル%が適している。
、上記組成物の焼結体の組織を微細化することができる
。これらの添加物は、炭化チタンの5モル%以下である
とその効果はなく、60tル%以上であるど焼結性が悪
くなるためその添加ωは5〜60モル%が適している。
また、上記組成物の酸化アルミニウムを酸化ジルコニウ
ムで置換することによって、酸化アルミニウム相が強靭
化され、耐チッピング性が向上する。特に酸化ジルコニ
ウムに対して安定化剤としてM(10,CaO,および
Y20aの1種又は2種以上を2〜10モル%固溶させ
るとさらに効果的である。
ムで置換することによって、酸化アルミニウム相が強靭
化され、耐チッピング性が向上する。特に酸化ジルコニ
ウムに対して安定化剤としてM(10,CaO,および
Y20aの1種又は2種以上を2〜10モル%固溶させ
るとさらに効果的である。
一方、製造方法どしては、ポットプレス法が主流である
が、最近アルゴンカス雰囲気炉で焼結し相対密度を94
%以上にした後、熱間静水圧加圧する方法も行われてい
る。
が、最近アルゴンカス雰囲気炉で焼結し相対密度を94
%以上にした後、熱間静水圧加圧する方法も行われてい
る。
前者では、結晶粒径2μ…ど微細であるが、相対密度は
99%が限度である。後者は、イl対密瓜がほぼ100
%となるが、結晶粒径が5μm以上でありチッピングの
発生しやすいことか欠点である。
99%が限度である。後者は、イl対密瓜がほぼ100
%となるが、結晶粒径が5μm以上でありチッピングの
発生しやすいことか欠点である。
本発明による簿膜磁気ヘッド用セラミックスは気孔率が
ほぼ零で、しかも微細結晶粒組織であることが要求され
るためボッ1へプレスによって、相対密度98%以上に
焼結し、さらに熱間静水圧加圧して相対密度をほぼ10
0%にする製造方法が望ましい。
ほぼ零で、しかも微細結晶粒組織であることが要求され
るためボッ1へプレスによって、相対密度98%以上に
焼結し、さらに熱間静水圧加圧して相対密度をほぼ10
0%にする製造方法が望ましい。
以下、本発明を実施例をあげて説明する。
実施例1
純度99.9%、平均粒子径0.5μ■の酸化アルミニ
ウム、純度99.5%、平均粒子径0.6μmの炭化チ
タンに試薬1級のシリコン、鉄、クロムおよびタングス
テン酸化物の粉末を第18に示す割合で配合し、小−ル
ミルで24時間)化合した。乾燥後、造粒しit/’C
m2の圧力で80φ× 1〜8(の1法に成形した。
ウム、純度99.5%、平均粒子径0.6μmの炭化チ
タンに試薬1級のシリコン、鉄、クロムおよびタングス
テン酸化物の粉末を第18に示す割合で配合し、小−ル
ミルで24時間)化合した。乾燥後、造粒しit/’C
m2の圧力で80φ× 1〜8(の1法に成形した。
成形体を黒鉛型に設置し、1600°Cで1時間減圧下
で処理した。モの後さらに1!ioO℃で1500気圧
。
で処理した。モの後さらに1!ioO℃で1500気圧
。
1時間Ar雰囲気中で処理した。焼結体は7G、2φX
4tに加工した後、片面をo、oi sになるまでラッ
ピングした。ラッピング面の空孔を顕微鏡で観察し、空
孔の大きさを測定した。相ヌ・j密度は空孔の大きさと
分布より算出した。まl、:、焼結体をダイヤモンドプ
レイドで切削し、ラッピング面と切開面の稜に生ずるカ
ケの寸法を測定した。
4tに加工した後、片面をo、oi sになるまでラッ
ピングした。ラッピング面の空孔を顕微鏡で観察し、空
孔の大きさを測定した。相ヌ・j密度は空孔の大きさと
分布より算出した。まl、:、焼結体をダイヤモンドプ
レイドで切削し、ラッピング面と切開面の稜に生ずるカ
ケの寸法を測定した。
さらに、破面を走査型電子顕微鏡で観察し、結晶粒径を
測定した。以上の測定結果を第1表に示す。
測定した。以上の測定結果を第1表に示す。
第1表で本発明範囲内の実施例はNo、4・〜で〕Cあ
り、N011〜3は範囲外の比較例である。
り、N011〜3は範囲外の比較例である。
本発明範囲内の試(′」はいずれ゛し相幻畜)哀が99
.7%以上、ラッピング面内の空孔は1μn1以下、稜
のカケは1μm以下であり、薄膜ヘッド用しラミックス
基板に適している。また、N021〜3は相対密度が低
く、ラッピング面内の空孔は1μm以上のものがあり、
稜のカケは1μm以上のものがあるため薄膜ヘッド用セ
ラミックス基板として不実施例2 実施例1の配合組成の他に炭化ケイ素を第2人に示す割
合で配合し、実施例1ど同4Wな方法で試料を作成し評
価した。また、摩耗jス1へを行い摩耗量を測定して、
従来材の摩耗δ1を100どしたどぎの相対比較を行っ
た。その結果を第2表に示−8J、。
.7%以上、ラッピング面内の空孔は1μn1以下、稜
のカケは1μm以下であり、薄膜ヘッド用しラミックス
基板に適している。また、N021〜3は相対密度が低
く、ラッピング面内の空孔は1μm以上のものがあり、
稜のカケは1μm以上のものがあるため薄膜ヘッド用セ
ラミックス基板として不実施例2 実施例1の配合組成の他に炭化ケイ素を第2人に示す割
合で配合し、実施例1ど同4Wな方法で試料を作成し評
価した。また、摩耗jス1へを行い摩耗量を測定して、
従来材の摩耗δ1を100どしたどぎの相対比較を行っ
た。その結果を第2表に示−8J、。
第2表でNo、1が従来のホットプレス4A料゛Cあり
、No 2−NO,10が本発明範囲によるものである
。本発明材は摩耗mがいずれも従来(Aと比較して30
・〜40%少なくなっており炭化ホウ素添加の効果の著
しいことがわかる。
、No 2−NO,10が本発明範囲によるものである
。本発明材は摩耗mがいずれも従来(Aと比較して30
・〜40%少なくなっており炭化ホウ素添加の効果の著
しいことがわかる。
実施例3
実施例1の配合組成の他に第3表に示すようにTi 、
Zr、Ht’、V、Nb、ゴーa 、(7)炭化物、窒
化物を配合して実施例1と同様な方法で1゛31を作成
し、評価した。その結果を第3表に示す。
Zr、Ht’、V、Nb、ゴーa 、(7)炭化物、窒
化物を配合して実施例1と同様な方法で1゛31を作成
し、評価した。その結果を第3表に示す。
第3表でNo、1は従来のボッ1〜プレス4Ai!31
で平均結晶粒径は4〜5μmであるが、本発明によるN
o、2−Na、”13はいずれも 1μrnLJ下であ
り、Ti N、lr 、旧、V、Nl)、Taの炭窒化
物の添加効果が明らかである。
で平均結晶粒径は4〜5μmであるが、本発明によるN
o、2−Na、”13はいずれも 1μrnLJ下であ
り、Ti N、lr 、旧、V、Nl)、Taの炭窒化
物の添加効果が明らかである。
実施例4
実施例1の配合組成の伯に第4表に示ザように酸化ジル
コニウムおよびその安定化剤を配合して、実施例1と同
様な方法で試料を作製しJI84点曲げ試験法により抗
折力を測定した。その結果を第4表に示す。
コニウムおよびその安定化剤を配合して、実施例1と同
様な方法で試料を作製しJI84点曲げ試験法により抗
折力を測定した。その結果を第4表に示す。
第4表でN091は従来のホラ1へプレス材であり、抗
折力55kO/mm2に対して、本発明によるNO62
〜Na、20はいずれも抗折ノJが大きり酸化ジルコニ
ウムの効果が明らかである。
折力55kO/mm2に対して、本発明によるNO62
〜Na、20はいずれも抗折ノJが大きり酸化ジルコニ
ウムの効果が明らかである。
以上のように、本発明範囲内の範IΣ11の組成物は薄
膜磁気ヘッド用セラミックス臭板として非常に優れた性
能を備えた(A斜である。
膜磁気ヘッド用セラミックス臭板として非常に優れた性
能を備えた(A斜である。
昭和58年 特許願 第168570号発明の゛名称
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区丸)内二丁目1番2号名称 (5
08)日立金属株式会社 代表者 河 野 典 夫 代理人 居所 東京都千代田区丸の内二丁目1番2号日 立 金
属 株 式 会 社 内 電話 東京284−4642 (代表)補正の内容 1、明細四の1゛特許請求の範囲」の記載を次の通り訂
正する。
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都千代田区丸)内二丁目1番2号名称 (5
08)日立金属株式会社 代表者 河 野 典 夫 代理人 居所 東京都千代田区丸の内二丁目1番2号日 立 金
属 株 式 会 社 内 電話 東京284−4642 (代表)補正の内容 1、明細四の1゛特許請求の範囲」の記載を次の通り訂
正する。
「−
1、炭化チタン20〜55重量%と残部酸化アルミニウ
ムからなる複合セラミックス100fflff1部に対
して、シリコンまたは鉄の酸化物を0.05〜5重量部
添加した割合よりなるものに、ざらに炭化ケイ素5〜3
0重量部を添加したことを特徴とする薄膜磁気ヘッド用
セラミックス基板。
ムからなる複合セラミックス100fflff1部に対
して、シリコンまたは鉄の酸化物を0.05〜5重量部
添加した割合よりなるものに、ざらに炭化ケイ素5〜3
0重量部を添加したことを特徴とする薄膜磁気ヘッド用
セラミックス基板。
2、特許請求の範囲第1項記載のものにおいて、さらに
鉄、クロム、タングステンの1種又は2種以上を0.0
5〜5虫最部添++t+ L /こことを特徴とする薄
膜磁気ヘッド用セラミックス基板。
鉄、クロム、タングステンの1種又は2種以上を0.0
5〜5虫最部添++t+ L /こことを特徴とする薄
膜磁気ヘッド用セラミックス基板。
3、特許請求の範囲第1項まlζは第2項記載の薄膜磁
気ヘッド用基板において、上記炭化チタンの5〜60モ
ル%をZr、Hr、V、Nb、Ta。
気ヘッド用基板において、上記炭化チタンの5〜60モ
ル%をZr、Hr、V、Nb、Ta。
Cr、MO,Wの炭化物の1種又は2種以上で置換した
ことを特徴とする薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板。
ことを特徴とする薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板。
4、特許請求の範囲第1項、第2項または第3項記載の
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板において、上記炭化
チタンの5〜60モル%を1−:、zr。
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板において、上記炭化
チタンの5〜60モル%を1−:、zr。
1−1f 、 V、 Ntl 、Taの窒化物の1種又
は2種以上で置換したことを特徴とする薄膜磁気ヘッド
用セラミックス基板。
は2種以上で置換したことを特徴とする薄膜磁気ヘッド
用セラミックス基板。
5、特許請求の範囲第1項、第2頂、第3項または第4
項記載の薄膜磁気ヘット用しラミックス基板において、
上記酸化アルミニウムの5〜60モル%を酸化ジルコニ
ウムで置換したことを特徴とJる薄膜磁気ヘッド用セラ
ミックス基板。
項記載の薄膜磁気ヘット用しラミックス基板において、
上記酸化アルミニウムの5〜60モル%を酸化ジルコニ
ウムで置換したことを特徴とJる薄膜磁気ヘッド用セラ
ミックス基板。
6、特許請求の範囲第5項記載の薄膜磁気ヘッド用セラ
ミックス基板において、酸化ジルコニウムに酸化ジルコ
ニウムの2〜10モル%のMOO。
ミックス基板において、酸化ジルコニウムに酸化ジルコ
ニウムの2〜10モル%のMOO。
Ca O,\グ、03を1種又は2種以上固溶したこと
を特徴とする薄膜磁気ヘッド用しラミックス基板。ヨ 以」二
を特徴とする薄膜磁気ヘッド用しラミックス基板。ヨ 以」二
Claims (1)
- 1.炭化チタン20〜55重量%と残部酸化アルミニウ
ムからなる複合セラミックス100虫fi1部に対して
、シリコンを0.0!i〜5重1?!、部添加した割合
J:りなるものに、ざらに炭化ケイ素5=−30重缶部
を添加したことを特徴ど゛りる薄膜磁気ヘッド用セラミ
ックス基板。 2、特5′r請求の範囲第1項記載のしのにおいて、ざ
らに鉄、り〔]ム、タングスデンの1種又は2種以上を
0.05〜5重量部添加したことを特徴と覆る薄膜磁気
ヘッド用セラミックス基板。 3、特許請求の範囲第1項まlζは第2項記載の薄膜磁
気ヘッド用基板におい−(、上記炭化チタンの5〜60
モル%をZr、1−1f、V、Nb、Ta、CMO,W
の炭化物の1種又は2種以上で置換したことを特徴とす
る薄膜磁気l\ツド川用しミックス基板。 4、特許請求の範囲第1項、第2項または第3項記載の
薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板において、上記炭化
チタンの5〜60モル%をli、7r@f 、V、Nb
、 Taの窒化物の1種又は2種以上で置換したこと
を特徴どする薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板。 5、特許請求の範囲第1項、第2 Iff 、第3項ま
たは第4項記載の薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板に
おいて、上記酸化アルミニウムの5〜60モル%を酸化
ジルコニウムで置換したことを特徴と覆る薄膜磁気ヘッ
ド用セラミックス基板。 6、特許請求の範囲第5項記載の薄膜磁気ヘッド用セラ
ミックス基板において、酸化ジルコニウム−に酸化ジル
コニウムの2〜10モル%のM(10,C(LO,Y2
O3を1種又は2種以上固溶したことを特徴とする薄膜
磁気ヘッド用セラミックス基板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58168570A JPS6059718A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58168570A JPS6059718A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6059718A true JPS6059718A (ja) | 1985-04-06 |
Family
ID=15870486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58168570A Pending JPS6059718A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 薄膜磁気ヘッド用セラミックス基板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6059718A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108424135A (zh) * | 2018-03-13 | 2018-08-21 | 海宁市天丰磁业有限公司 | 一种铁氧体磁性材料的制备方法 |
-
1983
- 1983-09-13 JP JP58168570A patent/JPS6059718A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108424135A (zh) * | 2018-03-13 | 2018-08-21 | 海宁市天丰磁业有限公司 | 一种铁氧体磁性材料的制备方法 |
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