JPS6055553B2 - 筆記板マ−キングインキ - Google Patents
筆記板マ−キングインキInfo
- Publication number
- JPS6055553B2 JPS6055553B2 JP52027773A JP2777377A JPS6055553B2 JP S6055553 B2 JPS6055553 B2 JP S6055553B2 JP 52027773 A JP52027773 A JP 52027773A JP 2777377 A JP2777377 A JP 2777377A JP S6055553 B2 JPS6055553 B2 JP S6055553B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- erasability
- additive
- writing board
- handwriting
- marking ink
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は表面が平滑で、液状インキを不浸透性であるセ
ラミック表面板又はプラスチック板、金属板、その他各
種の材質よりなる筆記板に筆記した後、乾いた布又は軟
質紙で軽く擦過することにより容易に消去され得る性能
を有する筆記板マーキングインキに関する。
ラミック表面板又はプラスチック板、金属板、その他各
種の材質よりなる筆記板に筆記した後、乾いた布又は軟
質紙で軽く擦過することにより容易に消去され得る性能
を有する筆記板マーキングインキに関する。
従来の顔料にてなる筆記板用マーカーのインキに用いら
れている添加剤は揮発性溶剤が揮散した後、筆跡を樹脂
とは全く相溶しない添加剤で湿らしたまゝ粒子を粗大化
させて拭き取り易くしたものが多く、この場合は経時消
去性に難点があつた。
れている添加剤は揮発性溶剤が揮散した後、筆跡を樹脂
とは全く相溶しない添加剤で湿らしたまゝ粒子を粗大化
させて拭き取り易くしたものが多く、この場合は経時消
去性に難点があつた。
更に、筆跡を可塑的な膜にして拭き取ることを目的とし
たインキもあるが、温度や湿度に左右されて板面への接
着が進行してしまうためオールシーズン的に良好な消去
性は得られなかつた。かゝる欠点を解消するため、本発
明者は種々の添加剤を検討した結果、添加剤として（２
）二塩基酸エステルと（Ｂ）無機酸エステル系活性剤と
の併用が好ましいことを見出した。添加剤（２）の酸成
分として芳香族カルボン酸は消去性が著しく劣るため好
ましくない。また、アルコール成分としては飽和脂肪族
系が好ましく、不飽和脂肪族系の二塩基酸エステルは長
時間板上に存在する過程で温度又は空気中の酸素の影響
により変質するおそれがあるため潤滑性を常に持つべき
添加剤としては好ましくない。消去が容易なマーキング
インキとしての条件を備えるためには飽和脂肪族二塩基
酸エステルそれ自体、乾燥が極めて遅いことを必要とす
る。即ち、時間の経過と共に消去性が劣化するのを防止
することは本発明のインキの重要な目的の一つであり、
そのためには前記脂肪族二塩基酸エステルの沸点が３０
０℃（７６０Ｔｎ！ｎＨｇ）以上であることが上述の消
去性を満足させる好ましい条件となる。本発明者はかゝ
る知見にもとづき本発明を完成したものである。即ち、
添加剤Ａとしては下記一般式Ｒ′ＯＯＣ−Ｒ−ＣＯＯＲ
″ （ＲはＣ、〜Ｃ、ｏのアルキレン基、Ｒ’及びＲ″はＣ
０〜Ｃ、ｏのアルキル基である。
たインキもあるが、温度や湿度に左右されて板面への接
着が進行してしまうためオールシーズン的に良好な消去
性は得られなかつた。かゝる欠点を解消するため、本発
明者は種々の添加剤を検討した結果、添加剤として（２
）二塩基酸エステルと（Ｂ）無機酸エステル系活性剤と
の併用が好ましいことを見出した。添加剤（２）の酸成
分として芳香族カルボン酸は消去性が著しく劣るため好
ましくない。また、アルコール成分としては飽和脂肪族
系が好ましく、不飽和脂肪族系の二塩基酸エステルは長
時間板上に存在する過程で温度又は空気中の酸素の影響
により変質するおそれがあるため潤滑性を常に持つべき
添加剤としては好ましくない。消去が容易なマーキング
インキとしての条件を備えるためには飽和脂肪族二塩基
酸エステルそれ自体、乾燥が極めて遅いことを必要とす
る。即ち、時間の経過と共に消去性が劣化するのを防止
することは本発明のインキの重要な目的の一つであり、
そのためには前記脂肪族二塩基酸エステルの沸点が３０
０℃（７６０Ｔｎ！ｎＨｇ）以上であることが上述の消
去性を満足させる好ましい条件となる。本発明者はかゝ
る知見にもとづき本発明を完成したものである。即ち、
添加剤Ａとしては下記一般式Ｒ′ＯＯＣ−Ｒ−ＣＯＯＲ
″ （ＲはＣ、〜Ｃ、ｏのアルキレン基、Ｒ’及びＲ″はＣ
０〜Ｃ、ｏのアルキル基である。
）で示される脂肪族二塩基酸エステルを使用する。この
エステルの好適な例としては、アジピン酸ジブチル、ア
ジピン酸ジ・オクチル、アゼライン酸ジオクチル、セバ
シン酸ジブチル、セバシン酸ジオクチル、ドデカン２酸
ジオクチル等があげられる。これらの脂肪族二塩基酸エ
ステルは１〜１５％重量の範囲で使用するのが好ましい
。即ち、１％以下で使用するど筆跡は初期において既に
消去性が十分でない。１５％以上ではインキの粘度が上
昇し、また筆跡の乾燥が遅くなる傾向が見られる。次に
添加剤（Ｂ）について述べる。
エステルの好適な例としては、アジピン酸ジブチル、ア
ジピン酸ジ・オクチル、アゼライン酸ジオクチル、セバ
シン酸ジブチル、セバシン酸ジオクチル、ドデカン２酸
ジオクチル等があげられる。これらの脂肪族二塩基酸エ
ステルは１〜１５％重量の範囲で使用するのが好ましい
。即ち、１％以下で使用するど筆跡は初期において既に
消去性が十分でない。１５％以上ではインキの粘度が上
昇し、また筆跡の乾燥が遅くなる傾向が見られる。次に
添加剤（Ｂ）について述べる。
この添加剤は本発明に使用する樹脂を溶解又は膨潤させ
ることが必要であるが、それだけで十分とは言えない。
ることが必要であるが、それだけで十分とは言えない。
要するに、筆跡の消去に際し、温度、湿度に左右されな
いこと、更には筆記直後の消去性と経時後の消去性との
間に差がほとんどないこと等総合的な消去性に阻害を来
さないよう添加剤を選ぶ必要がある。即ち、添加剤（Ｂ
）は本発明に使用する樹脂以外の固形分である顔料に対
してわずかでも相溶性があれば消去性に悪影響を及ぼす
。更に、添加剤（Ｂ）の吸湿性はできる限り少いものが
よく、消去性及び筆跡の白化防止に対して不利にならぬ
ようにすることが肝要である。か）る知見にもとづき研
究した結果、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫
酸エステル及び／又はポリオキシエチレンアルキルエー
テルの燐酸エステルの如き無機酸エステル系活性剤又は
これらの塩類が極めて有効な添加剤であることを見出し
た。添加剤（Ｂ）は例えば次式のような構造をもつもの
である。式中、ＲはＣ８〜Ｃ３。
いこと、更には筆記直後の消去性と経時後の消去性との
間に差がほとんどないこと等総合的な消去性に阻害を来
さないよう添加剤を選ぶ必要がある。即ち、添加剤（Ｂ
）は本発明に使用する樹脂以外の固形分である顔料に対
してわずかでも相溶性があれば消去性に悪影響を及ぼす
。更に、添加剤（Ｂ）の吸湿性はできる限り少いものが
よく、消去性及び筆跡の白化防止に対して不利にならぬ
ようにすることが肝要である。か）る知見にもとづき研
究した結果、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫
酸エステル及び／又はポリオキシエチレンアルキルエー
テルの燐酸エステルの如き無機酸エステル系活性剤又は
これらの塩類が極めて有効な添加剤であることを見出し
た。添加剤（Ｂ）は例えば次式のような構造をもつもの
である。式中、ＲはＣ８〜Ｃ３。
のアルキル基またはアルキルフェニル基を、Ｍは水素原
子またはアンモニウムまたはアルカノールアミンを示す
。ｎは酸化エチレンの平均附加モル数を示す。即ち、１
式のｎは２〜軟２，３及び４式のｎは２〜２０である。
以上の条件を満足するような添加剤（Ｂ）のいずれか一
つ又は二つ以上を０．２〜１種量％使用することが好ま
しい。０．２９６以下では筆跡は可塑的で連続な膜を形
成しにくいため樹脂が板面に接着して消去性が悪くなり
、１２％以上では筆跡の乾燥が遅く、消去時に筆跡が流
れて板面を汚す傾向が見られる。
子またはアンモニウムまたはアルカノールアミンを示す
。ｎは酸化エチレンの平均附加モル数を示す。即ち、１
式のｎは２〜軟２，３及び４式のｎは２〜２０である。
以上の条件を満足するような添加剤（Ｂ）のいずれか一
つ又は二つ以上を０．２〜１種量％使用することが好ま
しい。０．２９６以下では筆跡は可塑的で連続な膜を形
成しにくいため樹脂が板面に接着して消去性が悪くなり
、１２％以上では筆跡の乾燥が遅く、消去時に筆跡が流
れて板面を汚す傾向が見られる。
以上により、本発明に必要な２種類の添加剤（４）脂肪
族二塩基酸エステルニ乾燥後の筆跡を剥離する際に必要
な潤滑性を有するもの（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルの硫酸エステル及び／又はポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルの燐酸エステルニ乾燥後の筆跡を可
塑的で連続な皮膜にするものの夫々について述べたが添
加剤（４）及び（Ｂ）のいずれか一方だけを用いた場合
には消去性の低下は致命的であり本発明の目的と全く相
反する。
族二塩基酸エステルニ乾燥後の筆跡を剥離する際に必要
な潤滑性を有するもの（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルの硫酸エステル及び／又はポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルの燐酸エステルニ乾燥後の筆跡を可
塑的で連続な皮膜にするものの夫々について述べたが添
加剤（４）及び（Ｂ）のいずれか一方だけを用いた場合
には消去性の低下は致命的であり本発明の目的と全く相
反する。
即ち、添加剤（４）のみを用いたインキの筆跡は経時１
ｍ間〜２橋間で消去不能に近い状態となる。この傾向は
湿度が高くなる程著しい。同様に、添加物（Ｂ）のみを
使用したインキは温度や湿度の影響を受け易く消去性が
不安定である。即ち、筆記板の温度が上昇した場合又は
部屋の湿度が相当に低い場合、筆跡の消去性は初期から
著しく低下する。かくして本発明のインキに必須の添加
剤（４）及び（Ｂ）が適正量の範囲内で併用される時、
常態（２０℃，６０％ＲＨ）は言うに及ばず、高温下で
の高湿及び低湿、低温下での高湿及び低湿時に於ける初
期及び経時後の消去性は従来市販に供せられている筆記
板用マーカーインキに比べ明らかに優位性を保つもので
ある。
ｍ間〜２橋間で消去不能に近い状態となる。この傾向は
湿度が高くなる程著しい。同様に、添加物（Ｂ）のみを
使用したインキは温度や湿度の影響を受け易く消去性が
不安定である。即ち、筆記板の温度が上昇した場合又は
部屋の湿度が相当に低い場合、筆跡の消去性は初期から
著しく低下する。かくして本発明のインキに必須の添加
剤（４）及び（Ｂ）が適正量の範囲内で併用される時、
常態（２０℃，６０％ＲＨ）は言うに及ばず、高温下で
の高湿及び低湿、低温下での高湿及び低湿時に於ける初
期及び経時後の消去性は従来市販に供せられている筆記
板用マーカーインキに比べ明らかに優位性を保つもので
ある。
次に、本発明に使用する樹脂について述べる。
この樹脂は添加剤（Ｂ）に対し溶解又は膨潤することが
必須条件である。か）る条件を満足させ、且つ顔料に対
して保護コロイド性を有する樹脂で好適なものとしては
スチレン−マレイン酸共重合物及びエチルセルロース，
ニトロセルロース，カルボキシメチルセルロース，ヒド
ロキシプロピルセルロース，セルロースアセテートブチ
レート等のセルロース誘導体及びポリビニルピロリドン
，ポリビニルブチラール，ポリビニルピロリドンとポリ
ビニルアセテートとの共重合物等のビニル系ポリマーが
あげられる。次に、顔料について述べる。
必須条件である。か）る条件を満足させ、且つ顔料に対
して保護コロイド性を有する樹脂で好適なものとしては
スチレン−マレイン酸共重合物及びエチルセルロース，
ニトロセルロース，カルボキシメチルセルロース，ヒド
ロキシプロピルセルロース，セルロースアセテートブチ
レート等のセルロース誘導体及びポリビニルピロリドン
，ポリビニルブチラール，ポリビニルピロリドンとポリ
ビニルアセテートとの共重合物等のビニル系ポリマーが
あげられる。次に、顔料について述べる。
本発明に適用する顔料は鮮明な色調と高に着色力とを有
する有機顔料が好ましく、且つ前述の樹脂によつて十分
な保護コロイド性が得られるならばいずれの顔料も使用
できる。
する有機顔料が好ましく、且つ前述の樹脂によつて十分
な保護コロイド性が得られるならばいずれの顔料も使用
できる。
又は予め、前述の樹脂中に顔料を分散処理した加工顔料
を使用することもできる。か）る表面処理を施した市販
の顔料として好適なものは、ＮＣＰｒｉ−ＮｔｉｎｇＣ
ＯＩＯｒｓ（ＢＡＳＦ社製、ニトロセルロースにて表面
処理したもの）、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨＡＣＯＩＯｒｓ（
ＣＩＢＡ一ＧＥＩＧＹ社製、セルロース誘導体にて表面
処理したもの）、ＳｕｐｒａｐａｌＣＯｌＯｒｓ（ＢＡ
ＳＦ社製、スチレン−マレイン酸共重合物にて表面処理
したもの）、更にはポリビニルブチラールで表面処理さ
れた加工顔料として例えばＢｌａｃｋ２ｘ８Ａ−７３４
、Ｂｌｕｅ△Ｓ５Ａ−７６０，Ｒｅｄ３Ｘ１Ａ−８４３
，及びＧｒｅｅｎ３Ｘ４Ａ−０４１（以上いずれも住化
カラー（株）製）等があげられる。次に、実施例、比較
例及びこれらの性能について述べる。
を使用することもできる。か）る表面処理を施した市販
の顔料として好適なものは、ＮＣＰｒｉ−ＮｔｉｎｇＣ
ＯＩＯｒｓ（ＢＡＳＦ社製、ニトロセルロースにて表面
処理したもの）、ＭＩＣＲＯＬＩＴＨＡＣＯＩＯｒｓ（
ＣＩＢＡ一ＧＥＩＧＹ社製、セルロース誘導体にて表面
処理したもの）、ＳｕｐｒａｐａｌＣＯｌＯｒｓ（ＢＡ
ＳＦ社製、スチレン−マレイン酸共重合物にて表面処理
したもの）、更にはポリビニルブチラールで表面処理さ
れた加工顔料として例えばＢｌａｃｋ２ｘ８Ａ−７３４
、Ｂｌｕｅ△Ｓ５Ａ−７６０，Ｒｅｄ３Ｘ１Ａ−８４３
，及びＧｒｅｅｎ３Ｘ４Ａ−０４１（以上いずれも住化
カラー（株）製）等があげられる。次に、実施例、比較
例及びこれらの性能について述べる。
実施例１は生顔料を用いてインキを調製した例である。
実施例２〜８は加工顔料を用いてインキを調製した例で
ある。比較例１及び２は添加剤（Ｂ）のみを使用してイ
ンキを調製し、比較例３及び４は添加剤（４）のみを使
用してインキを調製した例である。
ある。比較例１及び２は添加剤（Ｂ）のみを使用してイ
ンキを調製し、比較例３及び４は添加剤（４）のみを使
用してインキを調製した例である。
実施例１以外はすべて表−１にまとめた。実施例及び比
較例の各々のインキをマーキングペンに充填しほうろう
板上に筆記して、筆跡の消去性をテストし、その結果を
表−■にまとめた。
較例の各々のインキをマーキングペンに充填しほうろう
板上に筆記して、筆跡の消去性をテストし、その結果を
表−■にまとめた。
実施例１スミトンフアーストレツドＧＲ（住友化学工業
（株）製、縮合アゾ系）８０ｆＩとエスレツクＢＬ−１
（積水化学工業（株）製、ポリビニルブチラール）８０
ｙ１イソプロピルアルコール３００ｆ１１エチルアルコ
ール３５０ｆ１プライサーフＡ２Ｏ８Ｂ（第一工業製薬
（株）製ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エ
ステル）５０ｆとを２橋間ボールミリングして顔料を分
散させる。
（株）製、縮合アゾ系）８０ｆＩとエスレツクＢＬ−１
（積水化学工業（株）製、ポリビニルブチラール）８０
ｙ１イソプロピルアルコール３００ｆ１１エチルアルコ
ール３５０ｆ１プライサーフＡ２Ｏ８Ｂ（第一工業製薬
（株）製ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エ
ステル）５０ｆとを２橋間ボールミリングして顔料を分
散させる。
次いでこの分散液８６０ｇに対しエチルアルコール７８
ｙ，．ｎ−ブタノール２０ｆ１セバシン酸ジオクチル１
６ｙとを加えディスパーにて２時間攪拌して赤インキと
する。この表より明らかなように、本発明のマーキング
インキは、初期消去性、室温経時消去性、低湿経時消去
性、高湿経時消去性、及び高温ボード上での消去性の諸
性能が、添加剤（４）又は（Ｂ）のみを使用して調製し
たインキ（比較例１〜４のもの）よりもすぐれている。
ｙ，．ｎ−ブタノール２０ｆ１セバシン酸ジオクチル１
６ｙとを加えディスパーにて２時間攪拌して赤インキと
する。この表より明らかなように、本発明のマーキング
インキは、初期消去性、室温経時消去性、低湿経時消去
性、高湿経時消去性、及び高温ボード上での消去性の諸
性能が、添加剤（４）又は（Ｂ）のみを使用して調製し
たインキ（比較例１〜４のもの）よりもすぐれている。
Claims (1)
- １ 顔料、樹脂、溶剤及び添加剤からなる筆記板マーキ
ングインキにおいて、前記添加剤として（Ａ）脂肪族二
塩基酸エステルと（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルの硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルの硫酸エステル、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルの燐酸エステルおよびポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテルの燐酸エステルの一種また
は二種以上とを併用した筆記板マーキングインキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52027773A JPS6055553B2 (ja) | 1977-03-14 | 1977-03-14 | 筆記板マ−キングインキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52027773A JPS6055553B2 (ja) | 1977-03-14 | 1977-03-14 | 筆記板マ−キングインキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53113631A JPS53113631A (en) | 1978-10-04 |
| JPS6055553B2 true JPS6055553B2 (ja) | 1985-12-05 |
Family
ID=12230284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52027773A Expired JPS6055553B2 (ja) | 1977-03-14 | 1977-03-14 | 筆記板マ−キングインキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6055553B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3627023A1 (de) * | 1986-08-09 | 1988-02-11 | Hoechst Ag | Pigmentdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
-
1977
- 1977-03-14 JP JP52027773A patent/JPS6055553B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53113631A (en) | 1978-10-04 |
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