JPS6057835A - 受像材料 - Google Patents
受像材料Info
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- JPS6057835A JPS6057835A JP16618583A JP16618583A JPS6057835A JP S6057835 A JPS6057835 A JP S6057835A JP 16618583 A JP16618583 A JP 16618583A JP 16618583 A JP16618583 A JP 16618583A JP S6057835 A JPS6057835 A JP S6057835A
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/24—Photosensitive materials characterised by the image-receiving section
- G03C8/26—Image-receiving layers
- G03C8/28—Image-receiving layers containing development nuclei or compounds forming such nuclei
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/04—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with macromolecular additives; with layer-forming substances
- G03C1/047—Proteins, e.g. gelatine derivatives; Hydrolysis or extraction products of proteins
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感光材料と受像材料とを組み合わせる銀錯塩拡
散転写材料に関するもので、特に受像材料の改良に関す
るものである。銀錯塩拡散転写法は、一般に感光層とし
てハロゲン化銀乳剤層が支持体上に形成された感光材料
と物理現像核を含む受像層が支持体上に形成された受像
材料及びハロゲン化銀の溶剤を含む処理液から構成され
る。銀錯塩拡散転写法の原理は、露光された感光層の露
光部のハロゲン化銀が、処理液あるいは感光材料中の現
像主薬によって現像され、同時に未露光部のハロゲン化
銀が処理液中のノｈロ〃ンイに繻病預ＩＬｌ’ｉ陰１イ
…ｒ欲訓−り日だ４付となり、受像材料へ拡散し、受像
層中の物理現像核に沈積して銀画像が形成される。この
ような原理に基ず（銀錯塩拡散転写法は、書類のコピー
、例えば印刷物、手書物、設計図のコピー、さらに製版
作業時の版下材料管ｌ］広（利用されておシ、元の原稿
に忠実な画像再現が要求される。
散転写材料に関するもので、特に受像材料の改良に関す
るものである。銀錯塩拡散転写法は、一般に感光層とし
てハロゲン化銀乳剤層が支持体上に形成された感光材料
と物理現像核を含む受像層が支持体上に形成された受像
材料及びハロゲン化銀の溶剤を含む処理液から構成され
る。銀錯塩拡散転写法の原理は、露光された感光層の露
光部のハロゲン化銀が、処理液あるいは感光材料中の現
像主薬によって現像され、同時に未露光部のハロゲン化
銀が処理液中のノｈロ〃ンイに繻病預ＩＬｌ’ｉ陰１イ
…ｒ欲訓−り日だ４付となり、受像材料へ拡散し、受像
層中の物理現像核に沈積して銀画像が形成される。この
ような原理に基ず（銀錯塩拡散転写法は、書類のコピー
、例えば印刷物、手書物、設計図のコピー、さらに製版
作業時の版下材料管ｌ］広（利用されておシ、元の原稿
に忠実な画像再現が要求される。
銀錯塩拡散転写法に用いられる受像材料の重要な品質と
して、銀画像濃度（反射及び透過濃度）が高（色調が良
好（一般に青黒調が望まれる）で、拡散転写速度が速い
こと、さらに受像層が充分な膜強度を有することが重要
である。
して、銀画像濃度（反射及び透過濃度）が高（色調が良
好（一般に青黒調が望まれる）で、拡散転写速度が速い
こと、さらに受像層が充分な膜強度を有することが重要
である。
とシわけ銀画像濃度（反射及び透過濃度）はきわめて重
要な品質である。一般にコピー類は画像の鮮明度が高い
ことが要求されるが、銀画像濃度が高ければ鮮明度の高
いコピーが得られる。又版下材料に用いられる場合では
画質（細線や線質）を良好に再現するには銀画像濃度が
高いことが望ましいとされている。
要な品質である。一般にコピー類は画像の鮮明度が高い
ことが要求されるが、銀画像濃度が高ければ鮮明度の高
いコピーが得られる。又版下材料に用いられる場合では
画質（細線や線質）を良好に再現するには銀画像濃度が
高いことが望ましいとされている。
このように銀画像濃度は受像材料の性能を大きく左右す
るといっても過信ではな（、当業界では受像材料の銀画
像濃度を高くするための研究開発が鋭意なされてきｆい
る。
るといっても過信ではな（、当業界では受像材料の銀画
像濃度を高くするための研究開発が鋭意なされてきｆい
る。
特に、通常の黒白写真感光材料では、そのハロゲン化銀
粒子が現像されて銀画像濃度を決定するが、銀錯塩拡散
転写法では、可溶性銀錯塩が受像層中で現像されるとき
の環境も銀画像濃度に大きく影響しているものと考えら
れる。
粒子が現像されて銀画像濃度を決定するが、銀錯塩拡散
転写法では、可溶性銀錯塩が受像層中で現像されるとき
の環境も銀画像濃度に大きく影響しているものと考えら
れる。
本発明者等は、上述した如き考えを基にして、銀錯塩拡
散転写法における受像材料の銀画像濃度を向上させるべ
く、鋭意研究した結果、後述する如きゼラチンを受像層
の結合剤として用いることによって、銀画像濃度を向上
させるという本発明の目的を達成することができた。
散転写法における受像材料の銀画像濃度を向上させるべ
く、鋭意研究した結果、後述する如きゼラチンを受像層
の結合剤として用いることによって、銀画像濃度を向上
させるという本発明の目的を達成することができた。
本発明の典型的な例は、カルシウム含有量１．０００
ＰＰＭ以下のゼラチンを受像層の結合剤として用いた受
像材料である。すなわち、一般にゼラチンは動物の皮や
骨の主成分であるコーラゲンを熱水中で可溶化させて製
造するのであるが原料を直ちに熱水中に抽出することは
困難であシ＼工業的製造方法では原料を石灰乳に１〜３
ケ月間浸漬する前処理即ち石灰漬けと称する長期間の前
処理を行なってコーラーゲンを予め部分的に加水分解し
ている。本発明に係るゼラチンは牛の骨を原料としてお
シ、主原料の牛骨の１／２以上を占める無機分のほとん
どがリン酸カルシウムである。これを希塩酸により可溶
性る。オセインは一部酸によって加水分解して損失とな
るので゛、塩酸処理は効率の良い条件で行なわれ、リン
酸カルシウムを除くために長時間処理すると必要なオセ
インの加水分解が進むので最適な所で処理が行なわれて
いる。この場合でも石灰処理後抽出されたゼラチンには
かなシ高い濃度のカルシウム、その他の無機塩が存在す
る。例えばカルシウムに注目すれば、通常市販されてい
る写真用ゼラチンには３，０００ ＰＰＭ〜５．００
（Ｉ ＰＰＭのカルシウムが含まれている。本発明者等
は、これらのカルシウム塩やその他の無機塩を除いたゼ
ラチンを用いて鋭意研究を続けた結果、カルシウム塩が
転写銀濃度に悪影響を与えておシ、受像層のゼラチンに
おけるカルシウム濃度を約ＬＯＯＯＰＰＭ以下とした受
像材料によって、高い銀画像濃度を得ることができたも
のである。好ましくは、受像層のゼラチンのカルシウム
濃度を約５００ ＰＰＭ以下とした受像材料である。
ＰＰＭ以下のゼラチンを受像層の結合剤として用いた受
像材料である。すなわち、一般にゼラチンは動物の皮や
骨の主成分であるコーラゲンを熱水中で可溶化させて製
造するのであるが原料を直ちに熱水中に抽出することは
困難であシ＼工業的製造方法では原料を石灰乳に１〜３
ケ月間浸漬する前処理即ち石灰漬けと称する長期間の前
処理を行なってコーラーゲンを予め部分的に加水分解し
ている。本発明に係るゼラチンは牛の骨を原料としてお
シ、主原料の牛骨の１／２以上を占める無機分のほとん
どがリン酸カルシウムである。これを希塩酸により可溶
性る。オセインは一部酸によって加水分解して損失とな
るので゛、塩酸処理は効率の良い条件で行なわれ、リン
酸カルシウムを除くために長時間処理すると必要なオセ
インの加水分解が進むので最適な所で処理が行なわれて
いる。この場合でも石灰処理後抽出されたゼラチンには
かなシ高い濃度のカルシウム、その他の無機塩が存在す
る。例えばカルシウムに注目すれば、通常市販されてい
る写真用ゼラチンには３，０００ ＰＰＭ〜５．００
（Ｉ ＰＰＭのカルシウムが含まれている。本発明者等
は、これらのカルシウム塩やその他の無機塩を除いたゼ
ラチンを用いて鋭意研究を続けた結果、カルシウム塩が
転写銀濃度に悪影響を与えておシ、受像層のゼラチンに
おけるカルシウム濃度を約ＬＯＯＯＰＰＭ以下とした受
像材料によって、高い銀画像濃度を得ることができたも
のである。好ましくは、受像層のゼラチンのカルシウム
濃度を約５００ ＰＰＭ以下とした受像材料である。
本発明の典型例で述べたように、そのような低濃度のカ
ルシウム塩の受像層は、単独の結合剤として、カルシウ
ム濃度約１，０００ ＰＰＭ以下のゼラチンを用いるこ
とによって可能となる。しかし、受像層のゼラチンにお
けるカルシウム濃度が約１，０００ ＰＰＭよシも低い
限シにおいて、親水性合成樹脂、例えばポリビニルアル
コール、部分ケン化されたポリビニルアルコール、無水
マレイン酸共重合物（例えばスチレン−無水マレイン酸
共重合物、エチレン−無水マレイン酸共重合物、インブ
チレン−無水マレイン酸共重会物、ビニルＪキルニー子
Ｊし・４ＲＦ ７レグ１ノイン酸共重合物、酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合物等）、及びこれら無水マレイ
ン酸共重金物とポリビニルアルコールとの加熱加工物、
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリ−Ｎ−ビニ
ルピロリドン、乳化重合された合成樹脂類（例えば、ポ
リアクリル酸エステル、ポリアクリル酸ポリメタアクリ
ル酸、ポリメタアクリル酸エステル、ポリスチレンポリ
ブタジェン等の単独又は共重合物等）さらにカルボキシ
ルメチルセルローズ、ヒドロキシルエチルセルロース、
アルギン酸ソーダ、デキストラン、アラビアゴム、寒天
、澱粉とその誘導体等と併用することができるし、通常
のゼラチンと併用することもできる。
ルシウム塩の受像層は、単独の結合剤として、カルシウ
ム濃度約１，０００ ＰＰＭ以下のゼラチンを用いるこ
とによって可能となる。しかし、受像層のゼラチンにお
けるカルシウム濃度が約１，０００ ＰＰＭよシも低い
限シにおいて、親水性合成樹脂、例えばポリビニルアル
コール、部分ケン化されたポリビニルアルコール、無水
マレイン酸共重合物（例えばスチレン−無水マレイン酸
共重合物、エチレン−無水マレイン酸共重合物、インブ
チレン−無水マレイン酸共重会物、ビニルＪキルニー子
Ｊし・４ＲＦ ７レグ１ノイン酸共重合物、酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合物等）、及びこれら無水マレイ
ン酸共重金物とポリビニルアルコールとの加熱加工物、
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリ−Ｎ−ビニ
ルピロリドン、乳化重合された合成樹脂類（例えば、ポ
リアクリル酸エステル、ポリアクリル酸ポリメタアクリ
ル酸、ポリメタアクリル酸エステル、ポリスチレンポリ
ブタジェン等の単独又は共重合物等）さらにカルボキシ
ルメチルセルローズ、ヒドロキシルエチルセルロース、
アルギン酸ソーダ、デキストラン、アラビアゴム、寒天
、澱粉とその誘導体等と併用することができるし、通常
のゼラチンと併用することもできる。
ゼラチンは、受像層の全結合剤量の旅１／／／、以上、
好ましくは約２４以上であることが好ましい。
好ましくは約２４以上であることが好ましい。
受像材料の受像層は適当な硬膜剤で硬膜することができ
硬膜剤の具体的な例としてはホルムアルデヒド、ゲルタ
ールアルデヒドの如きアルデヒド系化合物、ジアセチル
、シクロベンタンジオンの如きケトン化合物、ビス（２
−クロロエチル尿素）−２−ヒドロキシ−４，６−ジク
ロロ−１，３，５）リアジン、米国特許第３，２８８，
７７５号記載の如き反応性のハロゲンを有する化合物、
ジビニルスルホン、米国特許第３，６３５，７１８号記
載の如き反応性のオレフィンをもつ化合物、米国特許第
２，７３２，３１６号記載の如きＮ−メチロニル化合物
、米国特許第３，１０３，４３７号記載の如きインシア
ナート類米国特許第３，０１７，２８０号、同第２，９
８３，６１１号記載の如きアジリジン化合物類、米国特
許第３，１００，７０４号記載の如きカルボジイミド系
化合物類、米国特許第３．０ ’９１，５３７号記載の
如きエポキシ化合物、ムコクロル酸の如きノ・ロゲノカ
ルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシジオキサンの如き
ジオキサン誘導体、クロム明ばん、カリ明ばん、硫酸ジ
ルコニウムの如き無機硬膜剤などがあυ、これらを１種
又は２種以上組合せて用いることが出来る。
硬膜剤の具体的な例としてはホルムアルデヒド、ゲルタ
ールアルデヒドの如きアルデヒド系化合物、ジアセチル
、シクロベンタンジオンの如きケトン化合物、ビス（２
−クロロエチル尿素）−２−ヒドロキシ−４，６−ジク
ロロ−１，３，５）リアジン、米国特許第３，２８８，
７７５号記載の如き反応性のハロゲンを有する化合物、
ジビニルスルホン、米国特許第３，６３５，７１８号記
載の如き反応性のオレフィンをもつ化合物、米国特許第
２，７３２，３１６号記載の如きＮ−メチロニル化合物
、米国特許第３，１０３，４３７号記載の如きインシア
ナート類米国特許第３，０１７，２８０号、同第２，９
８３，６１１号記載の如きアジリジン化合物類、米国特
許第３，１００，７０４号記載の如きカルボジイミド系
化合物類、米国特許第３．０ ’９１，５３７号記載の
如きエポキシ化合物、ムコクロル酸の如きノ・ロゲノカ
ルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシジオキサンの如き
ジオキサン誘導体、クロム明ばん、カリ明ばん、硫酸ジ
ルコニウムの如き無機硬膜剤などがあυ、これらを１種
又は２種以上組合せて用いることが出来る。
本発明に係る受像材料の受像層に用いられる物理現像核
としては、銀、金、白金、パラジウム、銅、カドミウム
、鉛、コバルト、ニッケル等の貴金属又はその硫化物、
セレン化物等を用いることができる。これらはコロイド
状であることが好しい。
としては、銀、金、白金、パラジウム、銅、カドミウム
、鉛、コバルト、ニッケル等の貴金属又はその硫化物、
セレン化物等を用いることができる。これらはコロイド
状であることが好しい。
受像層は界面活性剤（例えば、サポニンなどの天然界面
活性剤、アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グリ
シドール系などのノニオン界面活性剤高級アルキルアミ
ン類、第四級アンモニウム塩類、ピリジンその他の複素
環類、スルホニウム類などのカチオン界面活性剤、カル
ボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エス
テル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸
類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの硫酸又は
燐酸エステル類等の両性界面活性剤、フッ素を含む７）
素糸アニオン及び両性界面活性剤など）、マント剤、螢
光染料、変色防止剤、色調剤（例えば代表的なものとし
て１−フェニル−５−メルカプト−テトラゾール、その
他フォーカルプレス゛社発行、フォトグラフィック・シ
ルバーハライド・シフイージョン・プロセス６１頁に記
載の色調剤）、現像主薬（例えば、ハイドロキノン及び
その誘導体、１−フェニ／ｌ／−３−ピラゾリドン及び
その誘導体等）、ハロゲン化銀の溶剤（例えば、チオ硫
酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナ
トリウム、チオシアン酸カリウム等）等を含むことがで
きる。更に受像層の上にオーバ一層（例えば、石灰処理
ゼラチン、酸処理ゼラチン、ヒドロキシエチルセルロー
ズ、カルボキシルメチルセルローズ、プルラン、アルギ
ン酸ソーダ等を用いたオーバ一層等）、下に中和層、支
持体との接着をよくする下引層が設けられても良い。
活性剤、アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グリ
シドール系などのノニオン界面活性剤高級アルキルアミ
ン類、第四級アンモニウム塩類、ピリジンその他の複素
環類、スルホニウム類などのカチオン界面活性剤、カル
ボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エス
テル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸
類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの硫酸又は
燐酸エステル類等の両性界面活性剤、フッ素を含む７）
素糸アニオン及び両性界面活性剤など）、マント剤、螢
光染料、変色防止剤、色調剤（例えば代表的なものとし
て１−フェニル−５−メルカプト−テトラゾール、その
他フォーカルプレス゛社発行、フォトグラフィック・シ
ルバーハライド・シフイージョン・プロセス６１頁に記
載の色調剤）、現像主薬（例えば、ハイドロキノン及び
その誘導体、１−フェニ／ｌ／−３−ピラゾリドン及び
その誘導体等）、ハロゲン化銀の溶剤（例えば、チオ硫
酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナ
トリウム、チオシアン酸カリウム等）等を含むことがで
きる。更に受像層の上にオーバ一層（例えば、石灰処理
ゼラチン、酸処理ゼラチン、ヒドロキシエチルセルロー
ズ、カルボキシルメチルセルローズ、プルラン、アルギ
ン酸ソーダ等を用いたオーバ一層等）、下に中和層、支
持体との接着をよくする下引層が設けられても良い。
本発明の受像材料の製造における受像層の塗布方法は、
通常用いられている塗布方法（例えば、エアーナイフ方
式、エキストルジョン方式、カーテン方式等）が用いら
れる。塗布された塗布層の乾燥については、その乾燥条
件（温度、露点温度等）は特に厳しく制限されないが、
好ましくけ塗布層の温度を２０℃以下にしてゼラチンを
セットさせた後、乾燥させる方が良い。
通常用いられている塗布方法（例えば、エアーナイフ方
式、エキストルジョン方式、カーテン方式等）が用いら
れる。塗布された塗布層の乾燥については、その乾燥条
件（温度、露点温度等）は特に厳しく制限されないが、
好ましくけ塗布層の温度を２０℃以下にしてゼラチンを
セットさせた後、乾燥させる方が良い。
本発明に係る銀錯塩拡散転写用の感光材料の感光層に用
いられるハロゲン化銀乳剤は、拡散転写に普通に使用さ
れている乳剤で、この乳剤組成には厳密な規制はなく、
その銀塩が拡散転写法に必要な速度で露光部及び非露光
部中でそれぞれ現像及び拡散する能力を有するものであ
ればよく、臭化銀、沃化銀、塩化銀、塩臭化銀、沃臭化
銀、塩沃化銀及びそれらの混合物をあげることができる
。又それらは通常行なわれている化学増感、分光増感を
行うことができる。感光層のバインダーは通常ハロゲン
化銀乳剤の製造に用いられている高分子物質、例えば、
石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、フタル化ゼラチン
、アシル化ゼラチン、フェニルカルバミル化ゼラチン、
ポリビニルアルコール、部分ケン化すれたポリビニルア
ルコールへポリアクリルアミド、ポリＮ−ビニルピロリ
ドン、ヒドロキシエチルセルローズ、カルポキンメチル
セ／ｌ／Ｃ７−ズ、ポリビニルアルコールと無水マレイ
ン共重合物（例えば、スチレン−無水マレイン酸、エチ
レン−無水マレイン酸等）との加熱加工物、乳化重合さ
れた合成樹脂類（例えば、ポリアクＩＪ ル酸ｘ ７．
チル、ポリメタアクリル酸エステル、アクリル酸、メタ
アクリル酸、ポリスチレン、ポリブタジェン、等の単独
又は共重合物等）等を用いることができる。
いられるハロゲン化銀乳剤は、拡散転写に普通に使用さ
れている乳剤で、この乳剤組成には厳密な規制はなく、
その銀塩が拡散転写法に必要な速度で露光部及び非露光
部中でそれぞれ現像及び拡散する能力を有するものであ
ればよく、臭化銀、沃化銀、塩化銀、塩臭化銀、沃臭化
銀、塩沃化銀及びそれらの混合物をあげることができる
。又それらは通常行なわれている化学増感、分光増感を
行うことができる。感光層のバインダーは通常ハロゲン
化銀乳剤の製造に用いられている高分子物質、例えば、
石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、フタル化ゼラチン
、アシル化ゼラチン、フェニルカルバミル化ゼラチン、
ポリビニルアルコール、部分ケン化すれたポリビニルア
ルコールへポリアクリルアミド、ポリＮ−ビニルピロリ
ドン、ヒドロキシエチルセルローズ、カルポキンメチル
セ／ｌ／Ｃ７−ズ、ポリビニルアルコールと無水マレイ
ン共重合物（例えば、スチレン−無水マレイン酸、エチ
レン−無水マレイン酸等）との加熱加工物、乳化重合さ
れた合成樹脂類（例えば、ポリアクＩＪ ル酸ｘ ７．
チル、ポリメタアクリル酸エステル、アクリル酸、メタ
アクリル酸、ポリスチレン、ポリブタジェン、等の単独
又は共重合物等）等を用いることができる。
また、感光層は受像層で記載の適当な硬膜剤によって硬
膜することができる。更に感光層は、一般にハロゲン化
銀感光材料に用いられている添加物、例えば界面活性剤
、カプリ防止剤、マット剤、螢光染料、現像主薬（例え
ばハイドロキノン及びその誘導体、１−フェニル−３−
ピラゾリドン及びその誘導体等）を用いられる。
膜することができる。更に感光層は、一般にハロゲン化
銀感光材料に用いられている添加物、例えば界面活性剤
、カプリ防止剤、マット剤、螢光染料、現像主薬（例え
ばハイドロキノン及びその誘導体、１−フェニル−３−
ピラゾリドン及びその誘導体等）を用いられる。
更に感光層の上にオーバ一層（例えば石灰処理ゼラーｔ
ン、ｅ処理ゼラチン、ヒドロキシェｆ ルセＡ／ローズ
、カルボキシメチルセルローズ、グルラン、アルギン酸
ソーダ等を用いたオーバ層等）、・下にハレーション防
止層が設けられてもよい。
ン、ｅ処理ゼラチン、ヒドロキシェｆ ルセＡ／ローズ
、カルボキシメチルセルローズ、グルラン、アルギン酸
ソーダ等を用いたオーバ層等）、・下にハレーション防
止層が設けられてもよい。
一般に銀錯塩拡散転写方式は、感光材料と受像材料を同
一の支持体上に形成されたいわゆる「モノシート方式」
と、感光材料と受像材料を別々の支持体に形成し、使用
に際してはこの２つの材料を重ね合わせてローラーで圧
着して拡散転写せしめた後剥離する方式、いわゆる１−
２枚もの」方式があるカベ本発明はこれらのどちらの方
式にも適用される。
一の支持体上に形成されたいわゆる「モノシート方式」
と、感光材料と受像材料を別々の支持体に形成し、使用
に際してはこの２つの材料を重ね合わせてローラーで圧
着して拡散転写せしめた後剥離する方式、いわゆる１−
２枚もの」方式があるカベ本発明はこれらのどちらの方
式にも適用される。
本発明における銀錯塩拡散転写用処理液は通常の銀錯塩
拡散転写処理液組成であることができる。すなわち露光
されたノ・ロゲン化銀を現像するための現像主薬、例え
ばハイドロキノン、及びその誘導体、１−フェニル−３
−ピラゾリドン及びその誘導体等、未現像のノ・ロゲン
化銀の溶剤例えばチオ硫酸すトリウム、チオ硫酸アンモ
ニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリ等
、保恒剤として亜硫酸ソーダ、現像抑制剤として臭化カ
リ、色調剤として１−フェニル−５−メルカプト−テト
ラゾール等の添加剤類等を含んでいることができる。
拡散転写処理液組成であることができる。すなわち露光
されたノ・ロゲン化銀を現像するための現像主薬、例え
ばハイドロキノン、及びその誘導体、１−フェニル−３
−ピラゾリドン及びその誘導体等、未現像のノ・ロゲン
化銀の溶剤例えばチオ硫酸すトリウム、チオ硫酸アンモ
ニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリ等
、保恒剤として亜硫酸ソーダ、現像抑制剤として臭化カ
リ、色調剤として１−フェニル−５−メルカプト−テト
ラゾール等の添加剤類等を含んでいることができる。
本発明に係る銀錯塩拡散転写用感光材料及び受像材料の
支持体としては、ポリスチレン、ポリカーボネートフィ
ルム、セルローズトリアセテート及びポリエチレンテレ
フタレートなどのプラスチックフィルムあるいは、ポリ
エチレンで被覆されたポリエチレンラミネート紙、バラ
イタ紙等が使用される。
支持体としては、ポリスチレン、ポリカーボネートフィ
ルム、セルローズトリアセテート及びポリエチレンテレ
フタレートなどのプラスチックフィルムあるいは、ポリ
エチレンで被覆されたポリエチレンラミネート紙、バラ
イタ紙等が使用される。
以下実施例によシ本発明の詳細な説明する。
実施例１
受像材料は、下記の塗液を調製し、予めコロナ放電処理
した９ ０１１／ｄのポリエチレンラミネート紙にゼラ
チン２９／ｄになるように塗布乾燥した。得られた試料
は７０％ＲＨで２４時間調湿した後４０℃で７日間加温
した。
した９ ０１１／ｄのポリエチレンラミネート紙にゼラ
チン２９／ｄになるように塗布乾燥した。得られた試料
は７０％ＲＨで２４時間調湿した後４０℃で７日間加温
した。
ゼラチンＡは、カルシウム濃度４，１００ ＰＰＭの石
灰処理ゼラチンでアシ、このゼラチンＡを脱塩処理して
カルシウム濃度１，８００ ＰＰＭ （ゼラチンＢ）
、７４０ｐｐｉｘ（ゼラチンＯ）、２７０ＰＰＭ（ゼラ
チンＤ）を作シ、上記ゼラチンＡの代シに使用する以外
は同様にして受像材料を製造した０感光材料はポリエチ
レンラミネート紙上に／ル−ジョン防止用としてカーボ
ンブラックを含有する下塗層を設け、その上に０．３μ
の平均粒子径のオルソ増感された塩臭化銀（臭化銀５モ
ル％）を硝酸銀に換算して１．５１１／ｌｒｌ 、さら
に０．２１７ｍ’の１−フェニル−３−ピラゾリドンと
０．７１１／ｒｌのハイドロキノン、４１／ｄのゼラチ
ンを含むゼラチンハロゲン化銀乳剤層を設けて製造され
た。
灰処理ゼラチンでアシ、このゼラチンＡを脱塩処理して
カルシウム濃度１，８００ ＰＰＭ （ゼラチンＢ）
、７４０ｐｐｉｘ（ゼラチンＯ）、２７０ＰＰＭ（ゼラ
チンＤ）を作シ、上記ゼラチンＡの代シに使用する以外
は同様にして受像材料を製造した０感光材料はポリエチ
レンラミネート紙上に／ル−ジョン防止用としてカーボ
ンブラックを含有する下塗層を設け、その上に０．３μ
の平均粒子径のオルソ増感された塩臭化銀（臭化銀５モ
ル％）を硝酸銀に換算して１．５１１／ｌｒｌ 、さら
に０．２１７ｍ’の１−フェニル−３−ピラゾリドンと
０．７１１／ｒｌのハイドロキノン、４１／ｄのゼラチ
ンを含むゼラチンハロゲン化銀乳剤層を設けて製造され
た。
ハロゲン化銀乳剤層は拡散転写処理に支障のないよう、
に、硬膜剤を含ませ、硬膜される。
に、硬膜剤を含ませ、硬膜される。
拡散転写用処理液は次の組成のものを使用した０
以上のように製造され７’Ｃ感光材別に適度に黒部のあ
る原稿で製版カメラで適正露光を与え、感光材料の乳剤
面と受像材料の受像面を重ね、上記拡散転写用処理液の
入った絞シローラーを有するプロセッサーに通し、絞シ
ローラからでた後、３０秒後に両材料を引き剥がした。
る原稿で製版カメラで適正露光を与え、感光材料の乳剤
面と受像材料の受像面を重ね、上記拡散転写用処理液の
入った絞シローラーを有するプロセッサーに通し、絞シ
ローラからでた後、３０秒後に両材料を引き剥がした。
受像材料は約３０秒水洗の後乾燥し、黒部の反射濃度を
マクベス社ＲＤ５１９反射濃度計で測定した。
マクベス社ＲＤ５１９反射濃度計で測定した。
実施例２
実施例１の受像材料用塗液をポリエチレンテレフタレー
トフィルムに塗布する以外は全（同様に作製した受像材
料を用いて処理した。マクベス社ＴＤ５０４透過瀝腿計
で測定した結果を以下に示す。
トフィルムに塗布する以外は全（同様に作製した受像材
料を用いて処理した。マクベス社ＴＤ５０４透過瀝腿計
で測定した結果を以下に示す。
実施例１および２の結果から、カルシウム濃度を減らず
ことによシ、反射濃度および透過濃度ともに向上し、１
．ＯＯＯＰＰＭ以下になると顕著であることがわかる。
ことによシ、反射濃度および透過濃度ともに向上し、１
．ＯＯＯＰＰＭ以下になると顕著であることがわかる。
実施例３
下記の受像層用塗液な実施例１及び２の支持体に塗布し
た。
た。
ゼラチンとして、ゼラチンＡ及びゼラチンＤを手続補正
書（自匍 昭和Ｓ７年〕／ Ｊｌ ２０目 特許庁長官 志 賀 学 ＩＨｊツ ２、発明の名称 （ヒ― ブ桑 才；４−ヲｒζ［− ３、補正をする者 三菱製紙株式会社内 ５、補正命令の日付 昭和 年 月 口 ６、補正により増加する発明の数 ｆｆ Ｌ７、補正の
対象 都明の詳細な説明）） ＩＩＪｊ ６≧＼（１）明Ａ！
！冬りト）頁＆叶目 ゛ 尤１す１ の子ｆ Ａ８’ｆ 故明 、 警′Ｅ咽
の汁、細ｆｒ説咽、Ｉ：訂正 Ｃ２ン 川 ′！ｊｚ 頂 ３を丁目 ｒ氷十く 」シ 基づ’＜ Ｊｌ二訂丈 （Ｊ） ｒｑ ’ｊ ３ Ｔｆｉｔｔｉ［１±艷イ宮
ヨ 【 ｒ？甚オ。に訂正 （◆） 川 茅 ３ 頁 ノｇｔテ υ カ、（ｙｔｑ
ｔｒ 月 １−力〜Ｊｊ 了ｒ−１−ラゲ°／、Ｈ ２コラーク′ン／Ｉ−粁−ノミ （＋；） 刈 を＋ 對 ３５す目 １コーラーク′ン」 ？ コ ラ − ゲ ７０ｒ＝ ず丁ＬＩｂ） 刈 １
− ＋ 側 ｑ ヅナ 目ｒ １ メト（４ｋ Ｉ？４ｊＥ、λＫ ４〜 、Ｄ ｌ二 ｉＴ ノミ（７
ン ち１未１ｑ＋６７ ｚ ６ ｘ 〕にナナ 目ｒ涼
）／３−１ ” ｆ 約 １／３ 、！ｌ ｆ二言「 ノミ（８ン 用
酪 ｔｌ 頁 Ｉｑブ了 目ｒオー７、乃ユを ｅオーバ、−看δＩ２灯上 （９） 刈 竿叫頁４１↑目 ヒＰＨｇＪε ｆ Ｆ−Ｈ６・゛ を丁 ノミ （，０） 川 槓−Ｉよ 頁 ノアγテ 目「ローラ」
毛
書（自匍 昭和Ｓ７年〕／ Ｊｌ ２０目 特許庁長官 志 賀 学 ＩＨｊツ ２、発明の名称 （ヒ― ブ桑 才；４−ヲｒζ［− ３、補正をする者 三菱製紙株式会社内 ５、補正命令の日付 昭和 年 月 口 ６、補正により増加する発明の数 ｆｆ Ｌ７、補正の
対象 都明の詳細な説明）） ＩＩＪｊ ６≧＼（１）明Ａ！
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毛
Claims (1)
- （１） カルシウム濃度が約ＬＯＯＯＰＰＭ以下である
ゼラチンを含有することを特徴とする受像材料。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16618583A JPS6057835A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 受像材料 |
| US06/643,027 US4605609A (en) | 1983-09-09 | 1984-08-21 | Image receiving material with low calcium gelatin |
| BE0/213613A BE900528A (fr) | 1983-09-09 | 1984-09-07 | Materiau recepteur d'image. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16618583A JPS6057835A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 受像材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6057835A true JPS6057835A (ja) | 1985-04-03 |
| JPS6336651B2 JPS6336651B2 (ja) | 1988-07-21 |
Family
ID=15826647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16618583A Granted JPS6057835A (ja) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | 受像材料 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6057835A (ja) |
| BE (1) | BE900528A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6299752A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-09 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 耐刷力の改良された平版印刷版 |
-
1983
- 1983-09-09 JP JP16618583A patent/JPS6057835A/ja active Granted
-
1984
- 1984-09-07 BE BE0/213613A patent/BE900528A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6299752A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-09 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 耐刷力の改良された平版印刷版 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE900528A (fr) | 1985-01-02 |
| JPS6336651B2 (ja) | 1988-07-21 |
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