JPS606196A - 固定化微生物による乳酸の製造法 - Google Patents
固定化微生物による乳酸の製造法Info
- Publication number
- JPS606196A JPS606196A JP11194383A JP11194383A JPS606196A JP S606196 A JPS606196 A JP S606196A JP 11194383 A JP11194383 A JP 11194383A JP 11194383 A JP11194383 A JP 11194383A JP S606196 A JPS606196 A JP S606196A
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- JP
- Japan
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- lactic acid
- immobilized
- microorganisms
- production
- solution
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- Granted
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- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゲル状担体に固定L7た乳酸生成能を自する微
生物を糖液と接触反応させ乳酸を製造する方法にかかり
、詳しくは、あらかじめ培養して得られたリゾプス(’
Rh1ZOpuS )属の乳酸生成能を有する閑蛛の菌
体または胞子をポリアクリルアミド。
生物を糖液と接触反応させ乳酸を製造する方法にかかり
、詳しくは、あらかじめ培養して得られたリゾプス(’
Rh1ZOpuS )属の乳酸生成能を有する閑蛛の菌
体または胞子をポリアクリルアミド。
カッパー・カラギーナン、アルキン酸などてゲル担体に
包括固定化し、該固定化微生物を糖液と接触させる方θ
々である。
包括固定化し、該固定化微生物を糖液と接触させる方θ
々である。
この方法では、いわゆる発酵法の如く複箔1な副生物は
非常に少なく、精製に容易な状態で[程が71′理でき
る。
非常に少なく、精製に容易な状態で[程が71′理でき
る。
万年、固定化微生物を用いイ1用な物冒を生成させる方
法が試みられ、たとえば酵母を1史っだエタノールをグ
ルコースから製造する方法は、その代表例としてあげら
れる。一方、複雑な生体反応を用い副生物を生成させず
に14的の生成物を得ることはなかなかむすかしいこと
である。
法が試みられ、たとえば酵母を1史っだエタノールをグ
ルコースから製造する方法は、その代表例としてあげら
れる。一方、複雑な生体反応を用い副生物を生成させず
に14的の生成物を得ることはなかなかむすかしいこと
である。
リゾプス属の菌体を固定し、この生体反応を利用し、乳
酸を生成させる試みは全くなく本発明をもって最初とす
る。
酸を生成させる試みは全くなく本発明をもって最初とす
る。
本発明溝は乳酸発醇生洋にもちいられてG)たりゾブス
オリブ(Hhizapus oryzae’)’(Q
培養菌体または胞子を゛ポリアクリルアミド、カッツク
1′−プJラギーナンあるいはアルギン酸)Jルン・ン
トの各種ゲルに固定化し、これを球状またはブロック状
ζこ成型させ、この族4B2物を固体触媒として心気1
”J部間1.乙、器をもちい、基′Lつとしてグルコ
ヌまた(まシュタロースを使用し、′炉気よだil +
唆素を通気し・ながら反Li’、、させることにより乳
酸がi′、1られることを県出した。本発明は、かかる
新規なtF物−1−学11′J ’J:lll、i1.
により構成される。
オリブ(Hhizapus oryzae’)’(Q
培養菌体または胞子を゛ポリアクリルアミド、カッツク
1′−プJラギーナンあるいはアルギン酸)Jルン・ン
トの各種ゲルに固定化し、これを球状またはブロック状
ζこ成型させ、この族4B2物を固体触媒として心気1
”J部間1.乙、器をもちい、基′Lつとしてグルコ
ヌまた(まシュタロースを使用し、′炉気よだil +
唆素を通気し・ながら反Li’、、させることにより乳
酸がi′、1られることを県出した。本発明は、かかる
新規なtF物−1−学11′J ’J:lll、i1.
により構成される。
不発明において、乳酸/−ド成能を口する微生物として
はリゾブ゛ヌ・オリゼΔ)」U 6537が」回当であ
る。
はリゾブ゛ヌ・オリゼΔ)」U 6537が」回当であ
る。
これらの培負条件は一般に知られてCNる乳酸発酵の場
合に、それぞれのj’i、i種に1両(7たものを1店
すれば良い。たとえはりプフス メリゼの場合に(11
5%グルコース、005%硝酸〕硝酸上7ン七ン3%値
酸第1カリウム、0025%硫酸マダイ・カラム、2%
炭酸カルシウムを)1℃木とした培地゛C30Cの通気
条件で深部培養する。これら微生物は集菌、洗浄して次
の包括固に化に供されるが、培養方法は申ングる例であ
って何ら本発明を制限するものではな0゜また固体培養
により形成される胞rを集め、これを」−記深部培狗菌
体乏同様に本発明に供しうろことは勿論である。
合に、それぞれのj’i、i種に1両(7たものを1店
すれば良い。たとえはりプフス メリゼの場合に(11
5%グルコース、005%硝酸〕硝酸上7ン七ン3%値
酸第1カリウム、0025%硫酸マダイ・カラム、2%
炭酸カルシウムを)1℃木とした培地゛C30Cの通気
条件で深部培養する。これら微生物は集菌、洗浄して次
の包括固に化に供されるが、培養方法は申ングる例であ
って何ら本発明を制限するものではな0゜また固体培養
により形成される胞rを集め、これを」−記深部培狗菌
体乏同様に本発明に供しうろことは勿論である。
上記孔t+ix /−l二成能をイミドする微生物の包
括固定化はili’l ’畠公知の微’−I :lz菌
体の固7ビ化法によってイjなうことがてきるが、とり
イつドブ次に示すクル化力a、を採用すると効、果的で
ある。
括固定化はili’l ’畠公知の微’−I :lz菌
体の固7ビ化法によってイjなうことがてきるが、とり
イつドブ次に示すクル化力a、を採用すると効、果的で
ある。
l)ポリアクリルアミドを固スし化剤とする場合11?
l休または胞子を生理食塩水に版濁したものにアクリル
アミドモノマー、N、N−メテレンビヌアクリルアミド
、ベータ(β)ジメチルアミノプロピオニトリルおよび
過硫酸カリウムを加え釡1’:、i’tに族1首してゲ
ル化させる。
l休または胞子を生理食塩水に版濁したものにアクリル
アミドモノマー、N、N−メテレンビヌアクリルアミド
、ベータ(β)ジメチルアミノプロピオニトリルおよび
過硫酸カリウムを加え釡1’:、i’tに族1首してゲ
ル化させる。
2)カラギーナンのゲル化方法
上記同様の1′i“、1体または胞子を4にカッパー
・力t」己月1と斥屹より2%カソワム’lfり(・こ
/1M+ 1”、封ざ゛1入+C成型△ ゲル化する。
・力t」己月1と斥屹より2%カソワム’lfり(・こ
/1M+ 1”、封ざ゛1入+C成型△ ゲル化する。
3)アルギン酸のゲル化方法
ア名すルアミドゲル1ヒカ法で記したと同様にして得た
菌体か胞子の恩mi液に2%になるようアルギ/酸ナト
リウムを加え、3 (1’Cに加i!1i’+、スラリ
ー化したものを注射シ(:)により、01モル塩化カル
シウム溶液中に部子凝固さヒ′球状ゲル化する。
菌体か胞子の恩mi液に2%になるようアルギ/酸ナト
リウムを加え、3 (1’Cに加i!1i’+、スラリ
ー化したものを注射シ(:)により、01モル塩化カル
シウム溶液中に部子凝固さヒ′球状ゲル化する。
功、」二に挙げたゲル化l)、も、中なる1ケ]示で;
bす、ゲル化基剤として、このほか、コラ ゲン、セル
U−1−スザクシネ−1・、カゼインーナクシネ−ト、
メチルアクリレ−ト、メタy′クリル内り共巾介f本々
どても充分本発明の効果は得られる。
bす、ゲル化基剤として、このほか、コラ ゲン、セル
U−1−スザクシネ−1・、カゼインーナクシネ−ト、
メチルアクリレ−ト、メタy′クリル内り共巾介f本々
どても充分本発明の効果は得られる。
本発明の乳酸の製3aは、回分式によっても、また連続
接触反応によっても実施できる。即し、固疋化ト1体ま
たは固定化11;41−1’を、反j;色、に腟したp
14に1凋整した緩仙f液に懸瀾し、これを円筒J(9
,i、11助層カラムに充填し、こIzに例えはクルコ
ース、糖富などの発酵iiJ能な糖イ七]〜2()%濃
度除IJIII、、カラムのドからガラスフィルターな
どを通じて通気する。通気は余り・34二いと反応効・
仝【が、Q″、1ヒする傾向にあるので、固定化微生物
層が余り乱れないように努める。反応温度は供試する菌
株により多少異なるが:i o c (;l近が良い。
接触反応によっても実施できる。即し、固疋化ト1体ま
たは固定化11;41−1’を、反j;色、に腟したp
14に1凋整した緩仙f液に懸瀾し、これを円筒J(9
,i、11助層カラムに充填し、こIzに例えはクルコ
ース、糖富などの発酵iiJ能な糖イ七]〜2()%濃
度除IJIII、、カラムのドからガラスフィルターな
どを通じて通気する。通気は余り・34二いと反応効・
仝【が、Q″、1ヒする傾向にあるので、固定化微生物
層が余り乱れないように努める。反応温度は供試する菌
株により多少異なるが:i o c (;l近が良い。
反兄、液は24時間(iJに、新しい溶液と交換し反L
”C1を継続する6、また連続lツクによる場合、固定
化機/−1s物を充填したカラムに糖ハ゛1を含む〕1
1.:′IJi液をベリヌタボンフなどて連続的に送り
込め、反応カラムの他方からl−1′人J*度と同じ割
合で反応液を流出する6、ガラス・は必要に沁し’l:
u’+度1.1.“11節をおこない、反応を至」I冷
条(’1に保つことにより良い結果を帽ることができる
。
”C1を継続する6、また連続lツクによる場合、固定
化機/−1s物を充填したカラムに糖ハ゛1を含む〕1
1.:′IJi液をベリヌタボンフなどて連続的に送り
込め、反応カラムの他方からl−1′人J*度と同じ割
合で反応液を流出する6、ガラス・は必要に沁し’l:
u’+度1.1.“11節をおこない、反応を至」I冷
条(’1に保つことにより良い結果を帽ることができる
。
貝、[・に実施例をちって不発明の実施態様を示すが、
固ボ化微生物の乳酸/、J−成能は反応主成した′:?
L酸蹴からめた。
固ボ化微生物の乳酸/、J−成能は反応主成した′:?
L酸蹴からめた。
実施例1
馬鈴瞥寒、(に保+′?してあったりゾグヌ オリゼΔ
II U 6537の胞子を15%グルコース、005
%硝酸アンモノ、003%燐酸第1カリウム、0025
%硫酸フグネノウム、2腎炭酸〕) )レジτクム10
0’meを入れた5 00 ml坂口:フラスコにて振
盪培養し、乳酸/−IE 、IJlj活性が、=+’
(1)] 20〜144時間1(、培套7゛1により菌
体を分)□l;iiシ、水にて1)Ltf)する。
II U 6537の胞子を15%グルコース、005
%硝酸アンモノ、003%燐酸第1カリウム、0025
%硫酸フグネノウム、2腎炭酸〕) )レジτクム10
0’meを入れた5 00 ml坂口:フラスコにて振
盪培養し、乳酸/−IE 、IJlj活性が、=+’
(1)] 20〜144時間1(、培套7゛1により菌
体を分)□l;iiシ、水にて1)Ltf)する。
sb y:a;どf+繭体」09を09%食1’1ll
i水32m1!に宜濁したものにアクリルアミド千ツマ
−69、N 、 l−]’ −メテレンビ′ヌアクリル
アミド0. :(2y ヲm 解lj’t’、 Bし、
さらに59キβ−ジノ1ルフ′ミノフr:rビA二1゛
すL4mlを加え、史に25%過(,41’晰カリウム
<mlヲよく混合し、25℃、15分間り父1−バ、し
固t1χ化すノブス閑体を11セる。訊]装されたゲル
を・l #r?C)Jフ1−Iツクに切11i したも
のを通気閏拌槽!1.’41 :’Jプラノてl山気撹
拌させてから、グルコース5%反1心液中で:((l
Cc IQ 応−u L メ、2 (11151間11
4(c 5回反LL−l(ζこイE−″8.7:Nした
。乳酸生成は2 II it″j間しり誘′Sン期Q)
L″i)と各2411.’」開成1心てそれぞれ] !
/ tli 、 1.2 Y/dt 、 、1.4’
9/(Ill6り/cfit O,)乳1穎溶t1′k
をjl、jた。反Lc; l(k中fc ji 精製に
支1撞をきたす(mのf−「機酸の副4L+沫みらイ1
なかっ/こ 。
i水32m1!に宜濁したものにアクリルアミド千ツマ
−69、N 、 l−]’ −メテレンビ′ヌアクリル
アミド0. :(2y ヲm 解lj’t’、 Bし、
さらに59キβ−ジノ1ルフ′ミノフr:rビA二1゛
すL4mlを加え、史に25%過(,41’晰カリウム
<mlヲよく混合し、25℃、15分間り父1−バ、し
固t1χ化すノブス閑体を11セる。訊]装されたゲル
を・l #r?C)Jフ1−Iツクに切11i したも
のを通気閏拌槽!1.’41 :’Jプラノてl山気撹
拌させてから、グルコース5%反1心液中で:((l
Cc IQ 応−u L メ、2 (11151間11
4(c 5回反LL−l(ζこイE−″8.7:Nした
。乳酸生成は2 II it″j間しり誘′Sン期Q)
L″i)と各2411.’」開成1心てそれぞれ] !
/ tli 、 1.2 Y/dt 、 、1.4’
9/(Ill6り/cfit O,)乳1穎溶t1′k
をjl、jた。反Lc; l(k中fc ji 精製に
支1撞をきたす(mのf−「機酸の副4L+沫みらイ1
なかっ/こ 。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■)ゲル状担体に固定した乳酸生成能を有する微生物を
11.li液と接触させることを特徴とする固定化微生
物による乳酸の製造ンノ9゜ 2)乳酸生成能をイ1する微生物と()ては、リゾプス
(+(hj、zopus)屈よりJ巽ばれた菌株をもち
いる躬J5′1−請求の範囲第1」J1記載の製置ll
、。 3)ポリアクリルアミド、カツバアー・カラギーナンお
よびアルギン酸より選ばれる担体をもちいる特許請求の
範囲第1J)1記載の製造θぐ。 4)糖液としてグルコース、シュクロースヲモちいる特
許請求の範囲第1墳記載の製造法。 5)糖液を連続的または間欠的に袖給しなから固定化微
生物と接触させる特ii(’ 請求の範囲第1項または
第4項記載の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11194383A JPS606196A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | 固定化微生物による乳酸の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11194383A JPS606196A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | 固定化微生物による乳酸の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606196A true JPS606196A (ja) | 1985-01-12 |
| JPH0357757B2 JPH0357757B2 (ja) | 1991-09-03 |
Family
ID=14574029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11194383A Granted JPS606196A (ja) | 1983-06-23 | 1983-06-23 | 固定化微生物による乳酸の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606196A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4963486A (en) * | 1989-04-21 | 1990-10-16 | Cornell Research Foundation, Inc. | Direct fermentation of corn to L(+)-lactic acid by Rhizopus oryzae |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57110192A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of l-lactic acid |
-
1983
- 1983-06-23 JP JP11194383A patent/JPS606196A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57110192A (en) * | 1980-12-26 | 1982-07-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Preparation of l-lactic acid |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4963486A (en) * | 1989-04-21 | 1990-10-16 | Cornell Research Foundation, Inc. | Direct fermentation of corn to L(+)-lactic acid by Rhizopus oryzae |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0357757B2 (ja) | 1991-09-03 |
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