JPS6064356A - 改善された光感度を有する電子写真記録材料 - Google Patents
改善された光感度を有する電子写真記録材料Info
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- JPS6064356A JPS6064356A JP59137424A JP13742484A JPS6064356A JP S6064356 A JPS6064356 A JP S6064356A JP 59137424 A JP59137424 A JP 59137424A JP 13742484 A JP13742484 A JP 13742484A JP S6064356 A JPS6064356 A JP S6064356A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は導電性担体、電荷担体即ちチャージキャリアー
を形成する化合物、増感剤、電荷担体搬送化合物及び特
殊な添加物を含有する電子写真記録材料に係る。
を形成する化合物、増感剤、電荷担体搬送化合物及び特
殊な添加物を含有する電子写真記録材料に係る。
５−
電子写真法、これに必要な諸材料、種々の構成の記録材
料は公知である。それぞれの使用領域の特殊な要求に適
合させたポリマー結合剤、高濃度で結合剤中に溶解して
おり電荷担体を搬送し得るようになされている低分子量
有機化合物、画像形成のためのシングルビーム活性線を
吸収して電荷担体をもたらし、外部から表面の静電電荷
を経て附与される電界によりこれを上記電荷搬送化合物
に転移し得る化合物、ことに染料或は顔料から成る記録
材料は、複写分野において有利に使用され得る。この電
荷担体をもたらす化合物は、記録材料の使用領域によっ
ては、組成物内において単一層として暇り込まれること
もでき（西独特許公開公報（ＤＢ−Ｏ８） ２２２０４
０８号参照）、或は結合剤と電荷搬送化合物との混合物
中において単分散系染料分子の形態で存在することもで
きる（西独特許明細書（ＤＢ−ＰＳ） １０５８８３６
号）。上記ＤＥ−Ｏ８２２２０４０８号中に記載された
積層電子写真記録材料は導電性担体層と、活性線による
露光が電荷担体をもたらす染料を含有し、少くとも電荷
搬送化合物を ６− 有する暗所において即離され℃いる有機材料から成る厚
さ約０．００５乃至２μｍｎの層とから構成されている
。
料は公知である。それぞれの使用領域の特殊な要求に適
合させたポリマー結合剤、高濃度で結合剤中に溶解して
おり電荷担体を搬送し得るようになされている低分子量
有機化合物、画像形成のためのシングルビーム活性線を
吸収して電荷担体をもたらし、外部から表面の静電電荷
を経て附与される電界によりこれを上記電荷搬送化合物
に転移し得る化合物、ことに染料或は顔料から成る記録
材料は、複写分野において有利に使用され得る。この電
荷担体をもたらす化合物は、記録材料の使用領域によっ
ては、組成物内において単一層として暇り込まれること
もでき（西独特許公開公報（ＤＢ−Ｏ８） ２２２０４
０８号参照）、或は結合剤と電荷搬送化合物との混合物
中において単分散系染料分子の形態で存在することもで
きる（西独特許明細書（ＤＢ−ＰＳ） １０５８８３６
号）。上記ＤＥ−Ｏ８２２２０４０８号中に記載された
積層電子写真記録材料は導電性担体層と、活性線による
露光が電荷担体をもたらす染料を含有し、少くとも電荷
搬送化合物を ６− 有する暗所において即離され℃いる有機材料から成る厚
さ約０．００５乃至２μｍｎの層とから構成されている
。
また′Ｍ子写真印刷版体、ことに電子写真オフセット版
体の製造用に使用されるべき光半導体有機化合物も公知
でｉ）る（ ＤＥ−ＰＳ １１１７３９１号、同１１２
０８７５号、西独特許公告公報（ＤＥ−Ａｓ ） １５
２２４９７号及び同２７２６１１６号参照）。
体の製造用に使用されるべき光半導体有機化合物も公知
でｉ）る（ ＤＥ−ＰＳ １１１７３９１号、同１１２
０８７５号、西独特許公告公報（ＤＥ−Ａｓ ） １５
２２４９７号及び同２７２６１１６号参照）。
近年、複写記録材料及び方式に対しそれぞれの特殊な問
題を選択解決し得るようにするため、多□種多様な材料
方式への要求が高まっている。このため良好な解像力及
び良好なトーナ固定が望まれる。露光面と非露光面の間
の電界強さの差の不十分さを意味する不十分なトーナ固
定は、荷電対象物において記録材料の暗導電性を著しく
高い状態□に引き戻し、その結果活性線露光前に表面電
荷密度は不十分な状態にある。
題を選択解決し得るようにするため、多□種多様な材料
方式への要求が高まっている。このため良好な解像力及
び良好なトーナ固定が望まれる。露光面と非露光面の間
の電界強さの差の不十分さを意味する不十分なトーナ固
定は、荷電対象物において記録材料の暗導電性を著しく
高い状態□に引き戻し、その結果活性線露光前に表面電
荷密度は不十分な状態にある。
特に望まれるのは、必要な処理時間を短縮するたみに、
感光性乃至光感度を良好ならしめることである。ことに
電子写真オフセット印刷版体製造□の場合は、所要露光
時間が重要な役割を果す。しかるに現行の方式に対して
しばしば不満がある。
感光性乃至光感度を良好ならしめることである。ことに
電子写真オフセット印刷版体製造□の場合は、所要露光
時間が重要な役割を果す。しかるに現行の方式に対して
しばしば不満がある。
本発明は、改善された光感度と同時に、低い暗導電性と
良好な解像力を有する電子写真記録材料、ことにオフセ
ント版の如き電子写真印刷版体製造のために使用される
記録材料を提供しようとするものである。
良好な解像力を有する電子写真記録材料、ことにオフセ
ント版の如き電子写真印刷版体製造のために使用される
記録材料を提供しようとするものである。
然るに、導電性担体、電荷担体形成化合物、増感剤、電
荷担体搬送化合物、結合剤及び添加物を含有する電子写
真記録材料において、この添加物として電荷担体搬送化
合物を含有する層中の結合剤に対し０．５乃至３０重量
％、ことに３乃至１５重量％の金属と１，３−ジケトン
の錯塩を添加するときはこの記録材料の特性を著しく改
善し得ることが見出された。
荷担体搬送化合物、結合剤及び添加物を含有する電子写
真記録材料において、この添加物として電荷担体搬送化
合物を含有する層中の結合剤に対し０．５乃至３０重量
％、ことに３乃至１５重量％の金属と１，３−ジケトン
の錯塩を添加するときはこの記録材料の特性を著しく改
善し得ることが見出された。
（但し、式中Ｒ１及びＲ２は場合により置換されたアル
キル、シクロアルキル、フェニル、ナフチル、ビフェニ
ル或は５乃至６員複素環の各残基を意味し、両者が同じ
残基を表わすことも、また異なる残基な表わすこともで
き、 Ｒ３は水素、或は場合により置換されたアルキル或はフ
ェニル残基を意味し、 Ｍは原子番号２１１３９或は５７乃至７１の原素を意味
し、 ｎは数字３を、或はＭがセリウム（原子番号５８）１を
表わす場合には数字４をも意味する）により表わされる
ものである。
キル、シクロアルキル、フェニル、ナフチル、ビフェニ
ル或は５乃至６員複素環の各残基を意味し、両者が同じ
残基を表わすことも、また異なる残基な表わすこともで
き、 Ｒ３は水素、或は場合により置換されたアルキル或はフ
ェニル残基を意味し、 Ｍは原子番号２１１３９或は５７乃至７１の原素を意味
し、 ｎは数字３を、或はＭがセリウム（原子番号５８）１を
表わす場合には数字４をも意味する）により表わされる
ものである。
更にまた適当な金属−１，３−ジケトン錯塩は、一般式
（ｎ） ９− （但し、式中入は場合により飽和の、また場合により置
換され或はアルキレン基により架橋された５乃至６員の
炭化水素環を意味し、 Ｒ４は場合により置換されたアルキル或はシクロアルキ
ル残基を意味し、 Ｍは原子番号２１，３９或は５７乃至７１の原素を意味
し、 ｎは数字３を、或はＭがセリウム（原子番号５８）を表
わす場合には数字４をも意味する）により表わされるも
のである。
（ｎ） ９− （但し、式中入は場合により飽和の、また場合により置
換され或はアルキレン基により架橋された５乃至６員の
炭化水素環を意味し、 Ｒ４は場合により置換されたアルキル或はシクロアルキ
ル残基を意味し、 Ｍは原子番号２１，３９或は５７乃至７１の原素を意味
し、 ｎは数字３を、或はＭがセリウム（原子番号５８）を表
わす場合には数字４をも意味する）により表わされるも
のである。
式（１１の化合物で％に好ましいのは、Ｒ１及びＲ２が
１乃至４個の炭素原子を有する直鎖状或は分岐鎖状アル
キル残基、ｌ乃至３個の炭素原子を有すル直鎖状バーフ
ルオルアルキル残基、シクロペン １０− チル、シクロヘキシル、カンフォリル或はフェン。
１乃至４個の炭素原子を有する直鎖状或は分岐鎖状アル
キル残基、ｌ乃至３個の炭素原子を有すル直鎖状バーフ
ルオルアルキル残基、シクロペン １０− チル、シクロヘキシル、カンフォリル或はフェン。
フリル残基、ｌ或は２個のハロゲン原子、１或は２個の
メチル或はメトキシ基で置換されたフェニル残基、フリ
ル、チェニル或はピリジン残基を意味し、両者が同じ残
基な表わすことも、また異な。
メチル或はメトキシ基で置換されたフェニル残基、フリ
ル、チェニル或はピリジン残基を意味し、両者が同じ残
基な表わすことも、また異な。
る残基な表わすこともでき、Ｒ３が水素を意味し、Ｍが
スカンジウム、イツトリウム、ランタン、セリウム、プ
ラセオジム、ネオジム、ユーロピウム、ジスプロシウム
、ホルミウム或はイッテルビウムを意味し、ｎが数字３
を、或はＭがセリウムを表・・わす場合には数字４をも
意味するものである。
スカンジウム、イツトリウム、ランタン、セリウム、プ
ラセオジム、ネオジム、ユーロピウム、ジスプロシウム
、ホルミウム或はイッテルビウムを意味し、ｎが数字３
を、或はＭがセリウムを表・・わす場合には数字４をも
意味するものである。
式（ＩＩ）の化合物のうちでも特に下記の式（■ａ）（
但し、°式中Ｒ４は炭素原子１乃至４個を有する直鎖状
或は分岐鎖状アルキル残基或は炭素原子ｌ・乃至３個を
有するパーフルオルアルキル残基を意味し、Ｍはユーロ
ピウムを意味する）で表わされるものが好ましい。
但し、°式中Ｒ４は炭素原子１乃至４個を有する直鎖状
或は分岐鎖状アルキル残基或は炭素原子ｌ・乃至３個を
有するパーフルオルアルキル残基を意味し、Ｍはユーロ
ピウムを意味する）で表わされるものが好ましい。
式（１１の化合物のうち、更に特に好ましいものは、Ｒ
１及びＲ２が、同じ残基或は異なる残基な表わしてよい
が、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル
、トリフルオルメチル、ヘプタフルオルプロピル或はフ
ェニルの各残基を意味し、Ｒ３が水素を意味し、Ｍがラ
ンタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、ユーロピ
ウム、ジスプロシウム、ホルミウム或はイッテルビウム
を意味し、ｎが数字３を意味するものである。
１及びＲ２が、同じ残基或は異なる残基な表わしてよい
が、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル
、トリフルオルメチル、ヘプタフルオルプロピル或はフ
ェニルの各残基を意味し、Ｒ３が水素を意味し、Ｍがラ
ンタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、ユーロピ
ウム、ジスプロシウム、ホルミウム或はイッテルビウム
を意味し、ｎが数字３を意味するものである。
式（Ｉ）の化合物のうちで更に特別に好ましいのは、Ｒ
１及びＲ２が同じものでも異なるものでもよいがメチル
、トリ、フルオルメチル或はｔｅｒｔ−ブチルの何れか
の残基を Ｒ３が水素を、Ｍがプラセオジム或はユーロ
ピウムを、ｎが数字３を意味するものである。
１及びＲ２が同じものでも異なるものでもよいがメチル
、トリ、フルオルメチル或はｔｅｒｔ−ブチルの何れか
の残基を Ｒ３が水素を、Ｍがプラセオジム或はユーロ
ピウムを、ｎが数字３を意味するものである。
金属と錯塩を形成する１、３−ジケトンとしては、式（
１）及び（ＩＩ）の錯塩を形成し得るものであって、以
下のものが挙げられる。即ち、２，４−ペンタ・ンジオ
ン、１，１．１−）リアルオル−２，４−ペンタンジオ
ン、１，１，１，５，５．５−ヘキサンフルオル−２，
４−ペンタンジオン、２．４−ヘキサンジオン、５−メ
チル−２，４−ヘキサ・ンジオン、５，５−ジメチル−
２，４−ヘキサンジオン、１，１．１−トリフルオル−
２，４−ヘキサンジオン、１，１．１−トリフルオル−
５−メチル−２，４−ヘキサンジオン、１，１．１−ト
リフルオル−５，５−ジメチル−２，４−ベキ１□サン
ジオン、１，１，１，５，５，６，６，７゜７．７−ゾ
カフルオルー２．４−ヘプタンジオン、３．５−ヘプタ
ンジオン、２，２．６−）ジメチル−３，５−へブタン
ジオン、２，２，６．６−チトラメチルー３，５−へブ
タンジオン、６ 、６’ｉ７．７，８，８．８−へブタ
フルオル−２，２−ジメチル−３，５−オクタンジオン
、２，４−デカンジオン、２．４−ヘネイコサンジオン
、１−フェニルー１，３−ブタンジオン、４，４．４−
トリフルオル−１−フェニル−１，３−７’タンシ′
１３− オン、４，４．４−）リフルオル−１−（４−メチルフ
ェニル）−１，３−ブタンジオン、４，４゜４−トリフ
ルオル−１，３−ブタンジオン、１−（２−ナフチル）
−１，３−ブタンジオン、１−３−フェニル−１，３−
プロパンジオン、１，３−ビス（４−ピリジル）−１，
３−プロパンジオン、４ ＋ ４．４− ）リフルオル
−１−（２−７リル）−１＋３−ブタンジオン、４，４
．４−トリフルオル−１−（２−チェニル）−１，３−
ブタンジオン、１−３−ビス（２−チェニル）−１，□
３−ブタンジオン、 本発明において使用される上記化合物はそれ自体すべて
公知であり、公知の方法により、例えば１９８１年版の
グメリン、ハントブーツ、デル、アンオルガニソシＬン
、ヘミ−（Ｇｍｅｌｉｎ Ｈａｎｄｂｕｃｈ”’ｄｅｒ
Ａｎｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ ）牙３
９編、希土類、Ｄ３．８．６３頁以降に記載されている
方法により製造されることができる。
１）及び（ＩＩ）の錯塩を形成し得るものであって、以
下のものが挙げられる。即ち、２，４−ペンタ・ンジオ
ン、１，１．１−）リアルオル−２，４−ペンタンジオ
ン、１，１，１，５，５．５−ヘキサンフルオル−２，
４−ペンタンジオン、２．４−ヘキサンジオン、５−メ
チル−２，４−ヘキサ・ンジオン、５，５−ジメチル−
２，４−ヘキサンジオン、１，１．１−トリフルオル−
２，４−ヘキサンジオン、１，１．１−トリフルオル−
５−メチル−２，４−ヘキサンジオン、１，１．１−ト
リフルオル−５，５−ジメチル−２，４−ベキ１□サン
ジオン、１，１，１，５，５，６，６，７゜７．７−ゾ
カフルオルー２．４−ヘプタンジオン、３．５−ヘプタ
ンジオン、２，２．６−）ジメチル−３，５−へブタン
ジオン、２，２，６．６−チトラメチルー３，５−へブ
タンジオン、６ 、６’ｉ７．７，８，８．８−へブタ
フルオル−２，２−ジメチル−３，５−オクタンジオン
、２，４−デカンジオン、２．４−ヘネイコサンジオン
、１−フェニルー１，３−ブタンジオン、４，４．４−
トリフルオル−１−フェニル−１，３−７’タンシ′
１３− オン、４，４．４−）リフルオル−１−（４−メチルフ
ェニル）−１，３−ブタンジオン、４，４゜４−トリフ
ルオル−１，３−ブタンジオン、１−（２−ナフチル）
−１，３−ブタンジオン、１−３−フェニル−１，３−
プロパンジオン、１，３−ビス（４−ピリジル）−１，
３−プロパンジオン、４ ＋ ４．４− ）リフルオル
−１−（２−７リル）−１＋３−ブタンジオン、４，４
．４−トリフルオル−１−（２−チェニル）−１，３−
ブタンジオン、１−３−ビス（２−チェニル）−１，□
３−ブタンジオン、 本発明において使用される上記化合物はそれ自体すべて
公知であり、公知の方法により、例えば１９８１年版の
グメリン、ハントブーツ、デル、アンオルガニソシＬン
、ヘミ−（Ｇｍｅｌｉｎ Ｈａｎｄｂｕｃｈ”’ｄｅｒ
Ａｎｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ ）牙３
９編、希土類、Ｄ３．８．６３頁以降に記載されている
方法により製造されることができる。
本発明により金属と１，２−ジケトンの錯塩な添加する
ときは、驚くべきことに、光感度を著しく改善すると同
時に、暗導電性を変えることなく電子写真記録材料の最
大限電位受容性能をも高め、従って光感度のみでなく帯
電させた表面の露光部分と非露光部分との間の分化を改
善し得ることである。
ときは、驚くべきことに、光感度を著しく改善すると同
時に、暗導電性を変えることなく電子写真記録材料の最
大限電位受容性能をも高め、従って光感度のみでなく帯
電させた表面の露光部分と非露光部分との間の分化を改
善し得ることである。
塩化亜鉛、 化マグネシウム、塩化アルミニラムノ如キ
ハロゲン化金属及びアセトフェノン、ベンゾフェノン、
ベンジルの如きケトンが、微少量において、若干の有機
光半導電性層の光感度を改善し得ることは公知である（
例えば米国特杵３０３７８６１号、３５５３００９号、
３６２０７２３号明細書参照）。
ハロゲン化金属及びアセトフェノン、ベンゾフェノン、
ベンジルの如きケトンが、微少量において、若干の有機
光半導電性層の光感度を改善し得ることは公知である（
例えば米国特杵３０３７８６１号、３５５３００９号、
３６２０７２３号明細書参照）。
しかしながら、このハロゲン化金属及びケトンの添加に
より、本発明による効果がもたらされ得ないととは実証
されている。また本発明による金属と１．３−ジケトン
の錯塩を添加してもたらされる効果は、公知の添加物か
ら当業者により予想され得るものではなかった。
より、本発明による効果がもたらされ得ないととは実証
されている。また本発明による金属と１．３−ジケトン
の錯塩を添加してもたらされる効果は、公知の添加物か
ら当業者により予想され得るものではなかった。
本発明において使用される光感度改善用の金属−１，３
−ジケトン錯塩は、導電性担体シート上に単層記録材料
層を成層するものであっても、また複数層を成層するも
のであっ℃も同様に付和に使用され得る。
−ジケトン錯塩は、導電性担体シート上に単層記録材料
層を成層するものであっても、また複数層を成層するも
のであっ℃も同様に付和に使用され得る。
好ましい単層記録材料構成は、導電性担体シート上に、
（ａ）４５乃至７５重量％の結合剤、（ｂ） ａ 。
（ａ）４５乃至７５重量％の結合剤、（ｂ） ａ 。
乃至６０重量％、ことに３５乃至５０重量％の電荷担体
搬送化合物、及び（Ｃ）場合により５乃至２５重量％の
本質的に不活性の結合剤、（ｄ）０．０５乃至０．８重
量％の活性線露光により電荷担体をもたらす化合物、こ
とに適当な染料、及び（ｅ）結合剤組成分に対し０．５
乃至３０重量％、ことに３乃至１５重量％の本発明によ
る金属−１，３−ジケトン錯塩の１種類或は複数種類か
ら成る単一層を形成したものである。この層は清浄に処
理した導電性担体シート上に、適当な溶媒中に約５重量
％の濃度に溶解させたものを施こし、溶媒を蒸散させた
後□・・の乾燥状態における厚さが０．８乃至４０μｍ
（使用目的、例えば電子写真印刷版製造のためには０．
８乃至６１１ｍが好ましい）となるようにする。
搬送化合物、及び（Ｃ）場合により５乃至２５重量％の
本質的に不活性の結合剤、（ｄ）０．０５乃至０．８重
量％の活性線露光により電荷担体をもたらす化合物、こ
とに適当な染料、及び（ｅ）結合剤組成分に対し０．５
乃至３０重量％、ことに３乃至１５重量％の本発明によ
る金属−１，３−ジケトン錯塩の１種類或は複数種類か
ら成る単一層を形成したものである。この層は清浄に処
理した導電性担体シート上に、適当な溶媒中に約５重量
％の濃度に溶解させたものを施こし、溶媒を蒸散させた
後□・・の乾燥状態における厚さが０．８乃至４０μｍ
（使用目的、例えば電子写真印刷版製造のためには０．
８乃至６１１ｍが好ましい）となるようにする。
好ましい複層構成は、導電性担体シート上に、電荷担体
形成化合物を含有する層（ａ）と、少くとも□１種類の
電荷担体搬送化合物（ｂｌ）、少くとも１種類の有機結
合剤（ｂ２）、及び場合により例えば層の機械的強度を
改善するための更に他の添加物（ｂ３）を含有する他の
層（ｂ）とを成層し、この層（ｂ）がその結合剤組成物
に対し０．５乃至３０重量％、こ□ １７− とに３乃至１５重量％の本発明による金属−１゜３−ジ
ケトン錯塩な１種類或は複数種類含有するようにしたも
のである。上記層（ｂｌは、（ｂｌ）を３０乃至６０重
量％、（ｂ２）を４５乃至７５重量％、場合により（ｂ
３）を５乃至２５重ｉ％含有することが好ましい。
形成化合物を含有する層（ａ）と、少くとも□１種類の
電荷担体搬送化合物（ｂｌ）、少くとも１種類の有機結
合剤（ｂ２）、及び場合により例えば層の機械的強度を
改善するための更に他の添加物（ｂ３）を含有する他の
層（ｂ）とを成層し、この層（ｂ）がその結合剤組成物
に対し０．５乃至３０重量％、こ□ １７− とに３乃至１５重量％の本発明による金属−１゜３−ジ
ケトン錯塩な１種類或は複数種類含有するようにしたも
のである。上記層（ｂｌは、（ｂｌ）を３０乃至６０重
量％、（ｂ２）を４５乃至７５重量％、場合により（ｂ
３）を５乃至２５重ｉ％含有することが好ましい。
上記牙１層は、組成分を適当な溶媒に溶解させた溶液を
担体シート上に施こして厚さ０．００５乃至５μｍ１こ
とに０．１乃至０．９ｔｔｒｎに成層する。この成層後
、上記第２層を成層し、乾燥後の複合層の厚さが５乃至
２５μｍ、ことに７乃至１５μｍとなるようにするのが
好ましい、 導電性担体シートとしては、使用領蛾に適応する限り原
則的にあらゆる金属拐料を使用し得る。
担体シート上に施こして厚さ０．００５乃至５μｍ１こ
とに０．１乃至０．９ｔｔｒｎに成層する。この成層後
、上記第２層を成層し、乾燥後の複合層の厚さが５乃至
２５μｍ、ことに７乃至１５μｍとなるようにするのが
好ましい、 導電性担体シートとしては、使用領蛾に適応する限り原
則的にあらゆる金属拐料を使用し得る。
本発明記録材料使用領域により、アルミニウム、亜鉛、
マグネシウム、銅、その他の金属のシートをそのまま、
或は前処理、例えば粗面化処理、陽極処理したアルミニ
ウム板、アルミニウム箔、ア”’ ミ”−’ｙム蒸着ポ
リエチレンテレフタラートフィルム、或はその他導電性
処理した特殊紙などであ １８− る。印刷版用の担体は０．０８乃至約０．３．、の厚さ
。
マグネシウム、銅、その他の金属のシートをそのまま、
或は前処理、例えば粗面化処理、陽極処理したアルミニ
ウム板、アルミニウム箔、ア”’ ミ”−’ｙム蒸着ポ
リエチレンテレフタラートフィルム、或はその他導電性
処理した特殊紙などであ １８− る。印刷版用の担体は０．０８乃至約０．３．、の厚さ
。
とするのが好ましい。
上記層のための適当な有機結合剤の種類は、記録材料の
意図される使用目的に応じて変え得る。
意図される使用目的に応じて変え得る。
複写分野に適当であるのは、例えばセルローズエーテル
、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカルボナー
ト、スチロール及びマレイン酸無水物の共重合体或は塩
化ビニル及びマレイン酸無水物の共重合体或はこれ等の
混合物である。その選択に際しては、被膜形成特性及び
電気特性、担体１材料に対する接着力及び溶解性能等が
重要な役割を果す。ことに電子写真印刷版体、特にオフ
セット印刷版体を製造するための記録材料においては、
塩基性の水性或はアルコール性溶媒に溶解し得るものが
特に好適である。即ちアンヒドリド基、力・ルボキシル
基、スルフォン酸基、フェノール基或はスルフォンアミ
ド基の如くアルカリ溶解性をもたらす基を有する化合物
が特に好ましい。特に、塩基性の水性−アルコール性溶
媒に易溶性の高い酸価な有する、平均分子量８００乃至
１５０，０００、と□・とに１ 、２００乃至８０ 、
０００の結合剤が好ましい。すぐれた溶解性能を示す限
り、例えばメタクリル酸とメタクリル酸エステルの共重
合体、ことにスチロールとマレイン酸無水物の共重合体
、スチロールとマレイン酸及びメタクリル酸エステルの
共重合体が好ましい。遊離のカルボキシル基を有スる公
知の結合剤は、電子写真層の暗導電性を好ましくない態
様で高め、これによりトーナ一定着性を悪化させるが、
このような結合剤は使用される電荷搬送化合物に適応し
易い。スチロール、マレイン酸無水物及びアクリル酸乃
至メタクリル酸の共重合体であって、単独重合性マレイ
ン酸無水物分が５乃至５０重量％、単独重合性アクリル
酸乃至メタクリル酸分が５乃至３５重量％、ことに１０
乃至３０重量％のものは、十分な暗導電性を有する、満
足するに足る電子写真層をもたらす。これはまた７５重
量％の水、２３重量％のイソブタノール、２重量％のソ
ーダから成る洗除剤に対し秀れた溶解性を示すが、オフ
セットタイプ用のいわゆるファウンテンソリューション
（Ｗｉｓｃｈｗａｓｓｅｒ。
、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカルボナー
ト、スチロール及びマレイン酸無水物の共重合体或は塩
化ビニル及びマレイン酸無水物の共重合体或はこれ等の
混合物である。その選択に際しては、被膜形成特性及び
電気特性、担体１材料に対する接着力及び溶解性能等が
重要な役割を果す。ことに電子写真印刷版体、特にオフ
セット印刷版体を製造するための記録材料においては、
塩基性の水性或はアルコール性溶媒に溶解し得るものが
特に好適である。即ちアンヒドリド基、力・ルボキシル
基、スルフォン酸基、フェノール基或はスルフォンアミ
ド基の如くアルカリ溶解性をもたらす基を有する化合物
が特に好ましい。特に、塩基性の水性−アルコール性溶
媒に易溶性の高い酸価な有する、平均分子量８００乃至
１５０，０００、と□・とに１ 、２００乃至８０ 、
０００の結合剤が好ましい。すぐれた溶解性能を示す限
り、例えばメタクリル酸とメタクリル酸エステルの共重
合体、ことにスチロールとマレイン酸無水物の共重合体
、スチロールとマレイン酸及びメタクリル酸エステルの
共重合体が好ましい。遊離のカルボキシル基を有スる公
知の結合剤は、電子写真層の暗導電性を好ましくない態
様で高め、これによりトーナ一定着性を悪化させるが、
このような結合剤は使用される電荷搬送化合物に適応し
易い。スチロール、マレイン酸無水物及びアクリル酸乃
至メタクリル酸の共重合体であって、単独重合性マレイ
ン酸無水物分が５乃至５０重量％、単独重合性アクリル
酸乃至メタクリル酸分が５乃至３５重量％、ことに１０
乃至３０重量％のものは、十分な暗導電性を有する、満
足するに足る電子写真層をもたらす。これはまた７５重
量％の水、２３重量％のイソブタノール、２重量％のソ
ーダから成る洗除剤に対し秀れた溶解性を示すが、オフ
セットタイプ用のいわゆるファウンテンソリューション
（Ｗｉｓｃｈｗａｓｓｅｒ。
Ｆｏｕｎｔａｉｎ ５ｏｌｕｔｉｏｎ ）には不溶であ
る。
る。
適当な電荷担体形成化合物乃至増感剤としては、電子写
真印刷版体製造用に使用されているような単層記録材料
用の場合、トリアリール類、キサンチン染料及びジアニ
ン染料が挙げられる。極めて秀れた効果は、ローダミン
（０，１，４５１７０）、ローダミン６ Ｇ （Ｃ，１
，４５１６０）、マラカイトグリーン（Ｃ，Ｉ、 ４２
０００ ）、メチルバイオレット（Ｃ，１，４２５３５
）、クリスタルバイオレット（Ｃ，１，４２５５５）の
使用によりもたらされる。多層系の場合には、°□゛染
料或は顔料を電荷担体をもたらす別個の層中において使
用する。この場合、アゾ染料、フタロシアニン、イソイ
ンドリン染料、ペリレンテトラカルボン酸誘導体が特に
有利である。良好な結果は、ＤＥ−Ｏ８３１１０９５４
号及び同３１１０９６０号に記載されて□いるように、
ペリレン−３，４：９，１０−テトラカルボン酸ジイミ
ド誘導体の使用によりもたらされる。
真印刷版体製造用に使用されているような単層記録材料
用の場合、トリアリール類、キサンチン染料及びジアニ
ン染料が挙げられる。極めて秀れた効果は、ローダミン
（０，１，４５１７０）、ローダミン６ Ｇ （Ｃ，１
，４５１６０）、マラカイトグリーン（Ｃ，Ｉ、 ４２
０００ ）、メチルバイオレット（Ｃ，１，４２５３５
）、クリスタルバイオレット（Ｃ，１，４２５５５）の
使用によりもたらされる。多層系の場合には、°□゛染
料或は顔料を電荷担体をもたらす別個の層中において使
用する。この場合、アゾ染料、フタロシアニン、イソイ
ンドリン染料、ペリレンテトラカルボン酸誘導体が特に
有利である。良好な結果は、ＤＥ−Ｏ８３１１０９５４
号及び同３１１０９６０号に記載されて□いるように、
ペリレン−３，４：９，１０−テトラカルボン酸ジイミ
ド誘導体の使用によりもたらされる。
好ましい電荷担体搬送化合物は当業者に公知のものであ
る。オキサゾール誘導体（ＤＢ−ＰＳ １１２０８７５
−２１ ＝ 号）、オキシジアゾール誘導体（ＤＢ−Ｐａ １０５８
８３６号）、トリアゾール誘導体（ＤＢ−ＰＳ １０２
６２６０号）、アゾメチ （米国時ｐ ３０４１１６５
号）、ピラゾリン誘導体（ＤＢ−ＰＳ １０６０７１４
号）及びイミダゾール誘導体（ＤＢ−ＰＳ １１０６５
９９号）を摘示することかできる。ペンツトリアゾール
誘導体（西独特許出願Ｐ３２１５９６８．４号）及びヒ
ドラゾン誘導体（西独特許出願Ｐ ３２１５９６８．４
号）がことに好ましい。必要量の有機結合剤と良好な親
和性を有する低分子量の化合物が好ましい。然しなかも
ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）の如き重合体の電荷搬
送化合物を使用することも可能である。
る。オキサゾール誘導体（ＤＢ−ＰＳ １１２０８７５
−２１ ＝ 号）、オキシジアゾール誘導体（ＤＢ−Ｐａ １０５８
８３６号）、トリアゾール誘導体（ＤＢ−ＰＳ １０２
６２６０号）、アゾメチ （米国時ｐ ３０４１１６５
号）、ピラゾリン誘導体（ＤＢ−ＰＳ １０６０７１４
号）及びイミダゾール誘導体（ＤＢ−ＰＳ １１０６５
９９号）を摘示することかできる。ペンツトリアゾール
誘導体（西独特許出願Ｐ３２１５９６８．４号）及びヒ
ドラゾン誘導体（西独特許出願Ｐ ３２１５９６８．４
号）がことに好ましい。必要量の有機結合剤と良好な親
和性を有する低分子量の化合物が好ましい。然しなかも
ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）の如き重合体の電荷搬
送化合物を使用することも可能である。
本発明による電子写真記録材料は、それぞれ使用目的に
応じて、慣用の添加剤、例えば光導電性層中に仕上げ剤
及び可塑剤を、或は担体層と他の層との間に接着剤を含
有することができる。
応じて、慣用の添加剤、例えば光導電性層中に仕上げ剤
及び可塑剤を、或は担体層と他の層との間に接着剤を含
有することができる。
本発明による電子写真記録材料は、すぐれた特性の結合
、ことに極めて低い暗導電性と同時に高い光導電性の結
合におい℃秀れており、このため複写技術用の材料とし
て極めて好適である。
、ことに極めて低い暗導電性と同時に高い光導電性の結
合におい℃秀れており、このため複写技術用の材料とし
て極めて好適である。
２２−
これは電子写真印刷版体製造用に使用する場合に、解像
力ならびに大量印刷性能の観点からこれまでの強い要求
にこたえ得る十分な利点を有する高い光感度を有するた
めに、露光時間をこれまでの記録材料にくらべ℃半分位
にまで減少することが可能である。極めて鮮鋭な画像再
現性から良好な解像力がもたらされる。著しく高度の電
荷コントラストにより明るい階調範囲における明確な画
像の再現が可能となる。更にこの記録材料の露光により
極めて僅かな残留電位を残すのみであって、トーチ固定
によりもたらされる画像は非画像部分の良好な洗除によ
り極めて秀れたものとなる。
力ならびに大量印刷性能の観点からこれまでの強い要求
にこたえ得る十分な利点を有する高い光感度を有するた
めに、露光時間をこれまでの記録材料にくらべ℃半分位
にまで減少することが可能である。極めて鮮鋭な画像再
現性から良好な解像力がもたらされる。著しく高度の電
荷コントラストにより明るい階調範囲における明確な画
像の再現が可能となる。更にこの記録材料の露光により
極めて僅かな残留電位を残すのみであって、トーチ固定
によりもたらされる画像は非画像部分の良好な洗除によ
り極めて秀れたものとなる。
電子写真オフセット印刷版体の製造は、従来の通り電子
写真記録材料を高電圧コロナ放電により静電的に帯電さ
せ、直ちに画像形成のための露光て附し、得られた静電
気潜像を固体或は流体トーチで現像し、後処理溶融によ
りトーチを固着し、光導電性層のトーチ不着部分を適当
な洗除剤で除去することにより行われる。このようにし
て得られる印刷版体は、公知の方法で後処理、例えば水
湿潤及び湿潤版面のラバーコーティング等に附される。
写真記録材料を高電圧コロナ放電により静電的に帯電さ
せ、直ちに画像形成のための露光て附し、得られた静電
気潜像を固体或は流体トーチで現像し、後処理溶融によ
りトーチを固着し、光導電性層のトーチ不着部分を適当
な洗除剤で除去することにより行われる。このようにし
て得られる印刷版体は、公知の方法で後処理、例えば水
湿潤及び湿潤版面のラバーコーティング等に附される。
以下の実施例により本発明を更に詳細に説明する。ここ
で使用される部及びチはすべて重量部及び重量％である
。
で使用される部及びチはすべて重量部及び重量％である
。
記録材料層はｌｉｌ”ｍ間隙の８．５ ｋＶの均等電圧
コロナ放電により一６００ｖの表面電圧を有するように
帯電させ、キセノン高圧ランプの白色光で層面１０μＷ
ｉの照度で露光された。露光の間に光学的に誘起される
電位減衰は、表面電位が当初値の５チ以下に低下するま
で追跡された。そして表面電位の半減に至る所要時間が
確認された。半減時間及び照度から製品としての光感度
半減値がμＪ−２で示される。なお場合によりゼログラ
フィー法により最大限電位受容性能がボルトで、記録材
料の帯電までの時間がｌＯ龍間隙、−８，５ｋＶのコロ
ナ放電圧により−５００Ｖに至るまでの時間で示され、
暗所における２０秒間の電位減衰及び光学的に誘起され
る全電位減衰が１ｍＪ ｃｒｌの放射エネルギーにおい
一’Ｃ％で示される。
コロナ放電により一６００ｖの表面電圧を有するように
帯電させ、キセノン高圧ランプの白色光で層面１０μＷ
ｉの照度で露光された。露光の間に光学的に誘起される
電位減衰は、表面電位が当初値の５チ以下に低下するま
で追跡された。そして表面電位の半減に至る所要時間が
確認された。半減時間及び照度から製品としての光感度
半減値がμＪ−２で示される。なお場合によりゼログラ
フィー法により最大限電位受容性能がボルトで、記録材
料の帯電までの時間がｌＯ龍間隙、−８，５ｋＶのコロ
ナ放電圧により−５００Ｖに至るまでの時間で示され、
暗所における２０秒間の電位減衰及び光学的に誘起され
る全電位減衰が１ｍＪ ｃｒｌの放射エネルギーにおい
一’Ｃ％で示される。
実施例１
スチロール７０チ、マレイン酸無水物６チ、アクリル酸
２４チから成り、平均分子量ξ約２０００を有する共重
合体５５部、４５部の２−（Ｎ、Ｎ−ジエチルフェニル
）−６−メドキシベンツトリアゾールー１．２，３．０
．６部のメチルバイオレット（Ｃ，１，４２５３５）及
び５部のトリス（ジビヴアロメタナート）−ユーロピウ
ム、Ｅｕ （ＤＰＭ ） ３ （Ｃ３３Ｈ５□Ｅｕｏ６
）を、テトラヒドロフランと醋酸エチルエステルの混合
溶媒中に溶解させ、この溶液を、電解的に粗面化し次い
で陽極処理で酸化した０、１５１１厚さのアルミニウム
板から成る導電性担体シート上に施こし、溶媒の蒸散後
、８５℃において３０分間乾燥処理し、４μｍの被膜層
を形成した。ゼログラフィー法により測定した所、２０
．７μＪ７７Ｆ＋ の半減値光感度であることが認めら
れた。
２４チから成り、平均分子量ξ約２０００を有する共重
合体５５部、４５部の２−（Ｎ、Ｎ−ジエチルフェニル
）−６−メドキシベンツトリアゾールー１．２，３．０
．６部のメチルバイオレット（Ｃ，１，４２５３５）及
び５部のトリス（ジビヴアロメタナート）−ユーロピウ
ム、Ｅｕ （ＤＰＭ ） ３ （Ｃ３３Ｈ５□Ｅｕｏ６
）を、テトラヒドロフランと醋酸エチルエステルの混合
溶媒中に溶解させ、この溶液を、電解的に粗面化し次い
で陽極処理で酸化した０、１５１１厚さのアルミニウム
板から成る導電性担体シート上に施こし、溶媒の蒸散後
、８５℃において３０分間乾燥処理し、４μｍの被膜層
を形成した。ゼログラフィー法により測定した所、２０
．７μＪ７７Ｆ＋ の半減値光感度であることが認めら
れた。
実施例１と同様にして、ただしトリス（ジピヴアロメタ
ナート）−ユーロピウムを添加することなく、記録材料
を作製した。これは３５．４μＪｃｒｎ−２２５− の半減値光感度を示した。
ナート）−ユーロピウムを添加することなく、記録材料
を作製した。これは３５．４μＪｃｒｎ−２２５− の半減値光感度を示した。
実施例１と同様にして、ただしトリス（ジビヴアロメタ
ナート）−ユーロピウムの代りに同量の純粋なジビヴア
ロメタン（Ｃ１□Ｈ２Ｏ０２）を添加した。この場合の
半減値光感度は２９．５μＪｃｒｎ−２であった。
ナート）−ユーロピウムの代りに同量の純粋なジビヴア
ロメタン（Ｃ１□Ｈ２Ｏ０２）を添加した。この場合の
半減値光感度は２９．５μＪｃｒｎ−２であった。
比較実験例３
実施例１と同様にして、ただしトリス（ジビヴアロメタ
ナート）−ユーロピウムの代りの同量の過塩素酸ユーロ
ピウム（Ｅｕ （Ｃ１！０ ） ）を添加し３ た。この場合の半減値光感度は３４．７μＪｃ１ｎ−２
であった。
ナート）−ユーロピウムの代りの同量の過塩素酸ユーロ
ピウム（Ｅｕ （Ｃ１！０ ） ）を添加し３ た。この場合の半減値光感度は３４．７μＪｃ１ｎ−２
であった。
実施例２及び３
実施例１と同様にして、ただしトリス（ジビヴアロメタ
ナート）−ユーロピウムの代りに、トリス（１，１，１
，２，２，３，３−ヘプタフルオル−７，７−シメチル
オクタンジオナード（４゜６）〕−ホルミウム、Ｈａ
（ＦＯＤ）３ （Ｃ３０Ｈ３０Ｆ ２１Ｈｏ０６）（実
施例２）及びトリス（ジビヴアロメ ２６− タナート）−プラセオジム、Ｐｒ（ＤＰＭ）３（Ｃ３３
Ｈ５７Ｐｒ０６） （実施例３）をそれぞれ添加した。
ナート）−ユーロピウムの代りに、トリス（１，１，１
，２，２，３，３−ヘプタフルオル−７，７−シメチル
オクタンジオナード（４゜６）〕−ホルミウム、Ｈａ
（ＦＯＤ）３ （Ｃ３０Ｈ３０Ｆ ２１Ｈｏ０６）（実
施例２）及びトリス（ジビヴアロメ ２６− タナート）−プラセオジム、Ｐｒ（ＤＰＭ）３（Ｃ３３
Ｈ５７Ｐｒ０６） （実施例３）をそれぞれ添加した。
それぞれの半減値光感度は２１．６μＪ副 及び１６．
５μＪｒｒｎ であった。
５μＪｒｒｎ であった。
実施例４
スチロール８０％とアクリル酸２０チから成り、平均分
子量約１６００の共重合体６０部、μｍジェルアミノベ
ンツアルデヒドジフェニルヒドラゾン３６部、ローダミ
ン６ Ｇ （Ｃ，１，４５１６０） １部、トリス（ジ
ピヴアロメタナート）−パラ上オジム８部を、テトラヒ
ドロフラン及びメチルグリコールの混合溶媒（１：１）
中に溶解させ、細かくブラシかけしたアルミニウム板上
に塗布し、乾燥被膜厚さが５．５μｍとなるように成層
した。この電子写真記録材料は半減値光感度１Ｏ１８μ
Ｊｃｍ−２であった。
子量約１６００の共重合体６０部、μｍジェルアミノベ
ンツアルデヒドジフェニルヒドラゾン３６部、ローダミ
ン６ Ｇ （Ｃ，１，４５１６０） １部、トリス（ジ
ピヴアロメタナート）−パラ上オジム８部を、テトラヒ
ドロフラン及びメチルグリコールの混合溶媒（１：１）
中に溶解させ、細かくブラシかけしたアルミニウム板上
に塗布し、乾燥被膜厚さが５．５μｍとなるように成層
した。この電子写真記録材料は半減値光感度１Ｏ１８μ
Ｊｃｍ−２であった。
比較実験例４
実施例４と同様にし℃、ただしトリス（ジビヴアロメタ
ナート）−プラセオジムを添加せずに調製した。半減値
光感度は１６．２μＪｃｒｎ であった。
ナート）−プラセオジムを添加せずに調製した。半減値
光感度は１６．２μＪｃｒｎ であった。
実施例５
スチロール６０％とマレイン酸のメタノール半エステル
４０チから成り、平均分子量ＭＷ１００００を有する共
重合体５０部、５０部の２−（４’−ジエチルアミノフ
ェニル）−ベンツトリアゾール−１，２，３，０，２部
のクリスタルバイオレット（Ｃ，１，４２５５５）及び
４部のトリス（ジピヴアロメタナート）−ユーロピウム
を、テトラヒドロ７ランに溶解させて５％溶液を調製し
、これを電解処理で粗面化し、陽極処理した０、１５朋
厚さのアルミニウム箔上に施こして、厚さ約４μｍの乾
燥被膜を形成した。
４０チから成り、平均分子量ＭＷ１００００を有する共
重合体５０部、５０部の２−（４’−ジエチルアミノフ
ェニル）−ベンツトリアゾール−１，２，３，０，２部
のクリスタルバイオレット（Ｃ，１，４２５５５）及び
４部のトリス（ジピヴアロメタナート）−ユーロピウム
を、テトラヒドロ７ランに溶解させて５％溶液を調製し
、これを電解処理で粗面化し、陽極処理した０、１５朋
厚さのアルミニウム箔上に施こして、厚さ約４μｍの乾
燥被膜を形成した。
この印刷版体を高圧コロナ放電により帯電させた後、１
２秒間画像形成露光に附した。粉末トーテで現像し、１
６０℃で溶融固着させた。トーテ非定着部分をソーダ０
．５ ％、インプロパツール２５チ、水７４．５ ％の
混合溶液で洗除し、この部分においてアルミニウム担体
層表面を露出させた。この溶液なブラシで層上かも除去
した。これにより親水性及び親油性部分の所望の区分が
もたらされ、担体層上に親水性部分が構成される。
２秒間画像形成露光に附した。粉末トーテで現像し、１
６０℃で溶融固着させた。トーテ非定着部分をソーダ０
．５ ％、インプロパツール２５チ、水７４．５ ％の
混合溶液で洗除し、この部分においてアルミニウム担体
層表面を露出させた。この溶液なブラシで層上かも除去
した。これにより親水性及び親油性部分の所望の区分が
もたらされ、担体層上に親水性部分が構成される。
アルカリ液による処理に次いで印刷版体に注水し、稀釈
燐酸溶液で担体面の親水性を更に高める。
燐酸溶液で担体面の親水性を更に高める。
オフセット印刷機に装着してインキを塗布し公知の方法
で印刷する。
で印刷する。
実施例６及び比較実験例５
５５チのスチロール、３０％のアクリル酸、１５チのマ
レイン酸無水物から成り、平均分子量〜３５０００の共
重合体５５部、４５部の２−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
フェニル）−ベンツトリアソー、、。
レイン酸無水物から成り、平均分子量〜３５０００の共
重合体５５部、４５部の２−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
フェニル）−ベンツトリアソー、、。
ルー１，２，３，０．６部のメチルバイオレット（Ｃ，
１，４２５３５）、６部のトリス（ジピヴアロメタナー
ト）−プラセオジムを、テトラヒドロフフン及びメチル
グリコールアセタートの混合溶媒中に溶解させ、ブラシ
で細かに磨いたアルミニウム板上に３．５μｍ厚さの乾
燥被膜を形成した。実施例６と同じように、ただしトリ
ス（ジビヴアロメタナート）−プラセオジムを使用せず
に、比較実験例５を実施した。
１，４２５３５）、６部のトリス（ジピヴアロメタナー
ト）−プラセオジムを、テトラヒドロフフン及びメチル
グリコールアセタートの混合溶媒中に溶解させ、ブラシ
で細かに磨いたアルミニウム板上に３．５μｍ厚さの乾
燥被膜を形成した。実施例６と同じように、ただしトリ
ス（ジビヴアロメタナート）−プラセオジムを使用せず
に、比較実験例５を実施した。
ゼログラフィー法で両者による記録材料層を試・ ２９
− 験して以下の数値を得た（比較実験例結果は括弧内に示
す。
− 験して以下の数値を得た（比較実験例結果は括弧内に示
す。
（ａ） −５００Ｖ （−８，５ｋＶ、 １０ ｙｓＮ
）Ｋ帯電するまでの時間２．１秒（２，２秒） （ｂ）最大限電位受容性能１３００ Ｖ （１１００Ｖ
）（Ｃ）暗減衰（２０秒、−６００Ｖ）１１％（１６
％）（ｄ）光学的誘起電位減衰（４： ｍＪｃｒｌｌ−
２） ８８ ％（７９チ） ポリエチレンテレフタラート層上に約３０ＯＡの厚さに
導電性アルミニウムを蒸着したものに、クロル分約３８
チの塩化ヘリレンー３．４ ： ９ 、１０−テトラカ
ルボン酸ジイミドビスベンツイミダゾール６０部及びビ
ニルクロリド、アクリル酸及びマレイン酸ジエステルか
ら成る慣用の共重合体５０部を電荷担体形成層として厚
さ約０．５５μｍに成層した。
）Ｋ帯電するまでの時間２．１秒（２，２秒） （ｂ）最大限電位受容性能１３００ Ｖ （１１００Ｖ
）（Ｃ）暗減衰（２０秒、−６００Ｖ）１１％（１６
％）（ｄ）光学的誘起電位減衰（４： ｍＪｃｒｌｌ−
２） ８８ ％（７９チ） ポリエチレンテレフタラート層上に約３０ＯＡの厚さに
導電性アルミニウムを蒸着したものに、クロル分約３８
チの塩化ヘリレンー３．４ ： ９ 、１０−テトラカ
ルボン酸ジイミドビスベンツイミダゾール６０部及びビ
ニルクロリド、アクリル酸及びマレイン酸ジエステルか
ら成る慣用の共重合体５０部を電荷担体形成層として厚
さ約０．５５μｍに成層した。
この電荷担体形成層上に、融点範囲２２０°乃至２３０
℃の慣用のポリカルボナート結合剤４５部、酸価約４０
、分子量約４５００のポリエステル１０３０− 部、ｐ−ジエチルアミノベンツアルデヒドジフェニルヒ
ドラゾン４０部及びトリス（ジビヴアロメタナート）−
プラセオジム４部の醋酸エチルニスデル溶液から電荷搬
送層を重層形成し、溶媒蒸散後８０℃で３０分間乾燥１
−１乾燥後の厚さが１２μｍとなるようにした。
℃の慣用のポリカルボナート結合剤４５部、酸価約４０
、分子量約４５００のポリエステル１０３０− 部、ｐ−ジエチルアミノベンツアルデヒドジフェニルヒ
ドラゾン４０部及びトリス（ジビヴアロメタナート）−
プラセオジム４部の醋酸エチルニスデル溶液から電荷搬
送層を重層形成し、溶媒蒸散後８０℃で３０分間乾燥１
−１乾燥後の厚さが１２μｍとなるようにした。
この記録材料は半減値光感度２．３５μＪｍ−２を示１
〜だ。トリス（ジビヴアロメタナート）−プラセオジム
を添加しなかった場合のそれは４．８μＪ、−２であ−
）だ。
〜だ。トリス（ジビヴアロメタナート）−プラセオジム
を添加しなかった場合のそれは４．８μＪ、−２であ−
）だ。
実施例１の記録材料は乾燥トーチを使用して慣用の複写
機により複写を行った所、良質のコピーを極めて多数枚
作成することができた。
機により複写を行った所、良質のコピーを極めて多数枚
作成することができた。
特許出願人 パスフ ァクチェンゲゼルシャフト代理人
弁理士 ｉｌｌ 代 魚 治 ３１ −
弁理士 ｉｌｌ 代 魚 治 ３１ −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１導電性担体、結合剤、電荷担体形成化合物、増感
剤、電荷担体搬送化合物及び添加物を含有する電子写真
記録材料であって、上記添加物として電荷担体搬送化合
物を含有する層中の結合剤に対し０．５乃至３０重量％
の金属と１，３−ジケトンの錯塩な含有することを特徴
とする記録材料。 （２、特許請求の範囲（１１に記載された電子写真記録
材料でｋ）って、上記の金属と１，３−ジケトンの錯塩
な３乃至１５重量％を含有することを特徴とする記録材
料。 （３）特許請求の範囲（１）に記載された電子写真記録
材料であって、上記の金属と１，３−ジケトンの錯塩が
下記の一般式 （但し、式中Ｒ１及びＲ２は場合により置換されたアル
キル、シクロアルキル、ツボニル、ナフチル、ビフェニ
ル或は５乃至６員複素環の各残基を意味し、両者が同じ
残基な表わすことも、また異なる残基を表わすこともで
き、 Ｒ３は水素、或は場合により置換されたアルキル或はフ
ェニル残基を意味し、 Ｍは原子番号２１．３９或は５７乃至７１の原素を意味
し、 ｎは数字３を、或はＭがセリウム（原子番号５８）を表
わす場合には数字４をも意味する）により表わされるも
のであることを特徴とする記録材料。 （４）特許請求の範囲（１）に記載された電子写真記録
材料であって、上記金属と１，３−ジケトンの錯塩が下
記一般式 （但し、式中Ａは場合により飽和の、また場合により置
換され或はアルキレン基により架橋された５乃至６員の
炭化水素環を意味し、 Ｒ４は場合により置換されたアルキル或はシクロアール
キル残基を意味し、 几 Ｍは原子番号２１，３９或は５７乃至７１の１素を意味
し、 ｎは数字３を、或はＭがセリウム（原子番号５８）を表
わす場合には数字４をも意味する）により表゛わされる
ものであることを特徴とする記録材料。 （５）特許請求の範囲（１）或は（２）に記載された電
子写真記録材料であって、上記の金属と１，３−ジケト
ンの錯塩としてトリス（ジビヴ７０メタナート）−ユー
ロピウムを含有することを特徴とする記録−材料。 （６）特許請求の範囲（１）或は（２）に記載された電
子写真記録材料であって、上記の金属と１．３−ジケト
ンの錯塩としてトリス（ジピヴアロメタナート）−プラ
セオジムを含有することを特徴とする記録材料。 （７）特許請求の範囲（１）から（６）に至るまでの何
れかに記載された電子写真記録材料であって、導電性担
体層と、電荷担体形成化合物を含有する層と、・電荷担
体搬送化合物を含有する更に他の層とを有し、この層が
その結合剤に対して０．５乃至３０重量％の金属と１．
３−ジケトンの錯塩な含有することを特徴とする記録材
料。 （８）特許請求の範囲＋１１から（６）に至るまでの何
れかに記載された電子写真記録材料であって、印刷版体
用に適合する担体材料層上に０．０８乃至０．６龍厚さ
の光半導電性層が重層され、この層が（ａ）少くとも１
種類の結合剤、（ｂ）少くとも１種類の電荷担体形成化
合物、（Ｃ）増感剤として少くとも１種類の染料、（ｄ
）少くとも１種類の金属と１，３−ジケト・ンの錯塩及
び（ｅ）場合により更に他の添加物を含有１することを
特徴とする記録材料。 （９）特許請求の範囲（８）に記載された電子写真記録
材料であって、上記の結合剤が塩基性の、水性或は水−
アルコール性溶媒に可溶性であることを特・徴とする記
録材料。 ０１特許請求の範囲（８）或は（９）に記載された電子
写真記録材料であって、上記の結合剤がスチロール、マ
レイン酸無水物及びアクリル酸及び／或はメタクリル酸
から形成される共重合体であって、これ１′′が単独重
合性マレイン酸無水物基分５乃至５０重量％、単独重合
性アクリル酸及び／或はメタクリル酸基分５乃至３５重
量％を有するものであることを特徴とする記録材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3324089A DE3324089A1 (de) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | Elektrophotographische aufzeichnungsmaterialien mit verbesserter photoempfindlichkeit |
| DE3324089.2 | 1983-07-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6064356A true JPS6064356A (ja) | 1985-04-12 |
| JPH0416108B2 JPH0416108B2 (ja) | 1992-03-23 |
Family
ID=6203115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59137424A Granted JPS6064356A (ja) | 1983-07-05 | 1984-07-04 | 改善された光感度を有する電子写真記録材料 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4556621A (ja) |
| EP (1) | EP0133469B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6064356A (ja) |
| DE (2) | DE3324089A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US5232808A (en) * | 1991-12-20 | 1993-08-03 | Eastman Kodak Company | Electrostatographic toner and developer containing a fluorinated β-diketone metal complex charge-control agent |
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| DE1522497C3 (de) * | 1966-05-13 | 1974-09-19 | Kalle Ag, 6202 Wiesbaden-Biebrich | Verfahren zum Herstellen von Druckformen |
| US3620723A (en) * | 1967-05-29 | 1971-11-16 | Ricoh Kk | Electrophotographic copying material containing assistant sensitizers and its manufacturing method |
| DE2220408C3 (de) * | 1972-04-26 | 1978-10-26 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE2237680C3 (de) * | 1972-07-31 | 1981-09-10 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
| US4315981A (en) * | 1972-07-31 | 1982-02-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Organic double layer electrophotographic recording material |
| US3997342A (en) * | 1975-10-08 | 1976-12-14 | Eastman Kodak Company | Photoconductive element exhibiting persistent conductivity |
| DE2625116C2 (de) * | 1976-06-04 | 1984-01-26 | Gödecke AG, 1000 Berlin | Verfahren zur Herstellung von 4-Hydroxy-aporphin-Derivaten |
| DE2726116C3 (de) * | 1977-06-10 | 1980-11-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Elektrophotographische Druckform |
| DE3024772A1 (de) * | 1980-06-30 | 1982-01-28 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Elastische, laminierbare lichtempfindliche schicht |
| DE3215968A1 (de) * | 1982-04-29 | 1983-11-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Elektrographische aufzeichnungsmaterialien mit speziellen ladungstraeger transportierenden verbindungen |
-
1983
- 1983-07-05 DE DE3324089A patent/DE3324089A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-06-28 DE DE8484107504T patent/DE3466091D1/de not_active Expired
- 1984-06-28 EP EP84107504A patent/EP0133469B1/de not_active Expired
- 1984-06-29 US US06/625,970 patent/US4556621A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-04 JP JP59137424A patent/JPS6064356A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| DE3324089A1 (de) | 1985-01-17 |
| DE3466091D1 (en) | 1987-10-15 |
| JPH0416108B2 (ja) | 1992-03-23 |
| EP0133469B1 (de) | 1987-09-09 |
| US4556621A (en) | 1985-12-03 |
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