JPS6066161A - 異種イオンの同時測定方法およびその装置 - Google Patents
異種イオンの同時測定方法およびその装置Info
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- JPS6066161A JPS6066161A JP17454783A JP17454783A JPS6066161A JP S6066161 A JPS6066161 A JP S6066161A JP 17454783 A JP17454783 A JP 17454783A JP 17454783 A JP17454783 A JP 17454783A JP S6066161 A JPS6066161 A JP S6066161A
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- Japan
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- column
- negative
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、被測定液に含まれる陰陽などのイオン種をク
ロマトグラフ的に定量分析する異種イオン種の測定方法
およびその装置に関する。
ロマトグラフ的に定量分析する異種イオン種の測定方法
およびその装置に関する。
このような測定方法およびその装置において、上記被測
定液は一般に電気的中性を保ち陰陽の両イオンがバラン
艮よくその中に存在している。このため、被測定液中の
イオン種測定は、陰イオン種や陽イオン種のどちらか一
方を測定するだけでなく、これらの両イオン種を測定す
ることを目的に行なわれることも多かった。
定液は一般に電気的中性を保ち陰陽の両イオンがバラン
艮よくその中に存在している。このため、被測定液中の
イオン種測定は、陰イオン種や陽イオン種のどちらか一
方を測定するだけでなく、これらの両イオン種を測定す
ることを目的に行なわれることも多かった。
然し乍ら、従来のイオン種測定方法およびその装置にお
いては、塩イオンおよび陽イオンのどちらか一方のイオ
ン種を測定するものが多かった。
いては、塩イオンおよび陽イオンのどちらか一方のイオ
ン種を測定するものが多かった。
また、溶離液流路等を切換えることにより、陰・陽の両
イオン種を測定するようにしたものもあったが、これら
両イオンａ！ヲ同時に測定できる。ようなものは見当ら
なかった。このため、陰・陽の両イオン種を測定するに
は、溶離液流路等の切換え操作が必要であり、該操作に
要する時間等によりて測定時間の短縮化が著しく妨げら
れていた。また、陰イオン種測定用溶離液と陽イオン種
測定用溶離液の２種類の溶離液を必要とし、これらイオ
ン種測定に要する費用も高くなるという欠点があった。
イオン種を測定するようにしたものもあったが、これら
両イオンａ！ヲ同時に測定できる。ようなものは見当ら
なかった。このため、陰・陽の両イオン種を測定するに
は、溶離液流路等の切換え操作が必要であり、該操作に
要する時間等によりて測定時間の短縮化が著しく妨げら
れていた。また、陰イオン種測定用溶離液と陽イオン種
測定用溶離液の２種類の溶離液を必要とし、これらイオ
ン種測定に要する費用も高くなるという欠点があった。
本発明は、かかる状況に鑑みてなされたものであシ、そ
の目的は、被測定液に含まれる陰陽の両イオン種を１回
の操作で同時に定量分析できるよう６陰陽イオン種の同
時測定方法およびその装置を提供することにある。
の目的は、被測定液に含まれる陰陽の両イオン種を１回
の操作で同時に定量分析できるよう６陰陽イオン種の同
時測定方法およびその装置を提供することにある。
本発明の特徴は、被測定液に含まれる陰陽などのイオン
種をクロマトグラフィツクに定量分析する異種イオン種
の測定方法およびその装置において、採取された所定量
の被測定液を溶離液でもって第１分離カラムに搬送して
含有第１イオン種を分離し、該カラムの溶出液を第２分
離カラムに導いて第２イオン種を分離することによシ、
第１および第２のイオン種を同時に測定するようにした
ことにある。
種をクロマトグラフィツクに定量分析する異種イオン種
の測定方法およびその装置において、採取された所定量
の被測定液を溶離液でもって第１分離カラムに搬送して
含有第１イオン種を分離し、該カラムの溶出液を第２分
離カラムに導いて第２イオン種を分離することによシ、
第１および第２のイオン種を同時に測定するようにした
ことにある。
以下、本発明について図を用いて詳細に説明する。第１
図は、本発明実施例の構成説明図であシ、図中、１ａは
例えばクエン酸等の有機酸類でなる溶離液が貯溜されて
いる溶離液槽、２は送液ポンプ、３は例えば第１〜第６
の接続口３８〜３ｆ′ｔ−有し第１図の実線接続状態と
破線接続状態とが交互に切換えられる試料採取弁、３ｇ
は例えば第３および第６の接続口３ｃ、３ｆにその両端
が接続された内容積一定（例えば１００μｔ）の計量管
、４は陽イオン交換樹脂が充填されてなる第１カラム、
５は陰イオン交換樹脂が充填されてなる第２カラム、６
は例えば導電率検出器でなる検出器、７は第１カラム４
．第２カラム５．および検出器６を収容しそれらを所定
温度（例えば４０°Ｃ）に保つ恒温槽、１ｂは検出器６
からの溶出液が導びかれて貯留される廃液槽である。
図は、本発明実施例の構成説明図であシ、図中、１ａは
例えばクエン酸等の有機酸類でなる溶離液が貯溜されて
いる溶離液槽、２は送液ポンプ、３は例えば第１〜第６
の接続口３８〜３ｆ′ｔ−有し第１図の実線接続状態と
破線接続状態とが交互に切換えられる試料採取弁、３ｇ
は例えば第３および第６の接続口３ｃ、３ｆにその両端
が接続された内容積一定（例えば１００μｔ）の計量管
、４は陽イオン交換樹脂が充填されてなる第１カラム、
５は陰イオン交換樹脂が充填されてなる第２カラム、６
は例えば導電率検出器でなる検出器、７は第１カラム４
．第２カラム５．および検出器６を収容しそれらを所定
温度（例えば４０°Ｃ）に保つ恒温槽、１ｂは検出器６
からの溶出液が導びかれて貯留される廃液槽である。
第１図において、最初、試料採取弁３がオフ（即ちロー
ド）で内部流路が実線接続状態となっている。この状態
で、送液ポンプ２が駆動し、槽１ａ内の溶離液は、送液
ポンプ２→試料採取弁３の第１および第２の接続口３ａ
、 ａｂ−＋第１カラム４→第２カラム５→検出器６→
廃液槽１ｂの流路で流れる。また、例えばマイクロシリ
ンジなどを用いて、上記第４接続口３ｄから所定量（例
えば１０００μｔ）の被測定液を試料採取弁３に注入す
ると、計量管３ｇ内に被測定液が満たされる。次に、試
料採取弁３をオン（即ちインジェクト）にすると、計量
管３ｇ内の被測定液が溶離液に搬送されて、第１カラム
４に至る。上記被測定液中の陽イオン種（例えばＮｔ、
に＋）はこのカラム４で分離されるが、陰イオン種（例
えばＣｔ−）は分離されることなく第１カラム４１に通
過する。第１カラム４からの溶出液は第２カラム５に導
びかれ、上記被測定液中の陰イオン種（例えばｃｔ−）
が分離される。この陰イオン種と、第１カラム４で分離
されてのち第２カラム５を通過した陽イオン種とが、検
出器６に導ひかれ、例えば導電率が検出される。
ド）で内部流路が実線接続状態となっている。この状態
で、送液ポンプ２が駆動し、槽１ａ内の溶離液は、送液
ポンプ２→試料採取弁３の第１および第２の接続口３ａ
、 ａｂ−＋第１カラム４→第２カラム５→検出器６→
廃液槽１ｂの流路で流れる。また、例えばマイクロシリ
ンジなどを用いて、上記第４接続口３ｄから所定量（例
えば１０００μｔ）の被測定液を試料採取弁３に注入す
ると、計量管３ｇ内に被測定液が満たされる。次に、試
料採取弁３をオン（即ちインジェクト）にすると、計量
管３ｇ内の被測定液が溶離液に搬送されて、第１カラム
４に至る。上記被測定液中の陽イオン種（例えばＮｔ、
に＋）はこのカラム４で分離されるが、陰イオン種（例
えばＣｔ−）は分離されることなく第１カラム４１に通
過する。第１カラム４からの溶出液は第２カラム５に導
びかれ、上記被測定液中の陰イオン種（例えばｃｔ−）
が分離される。この陰イオン種と、第１カラム４で分離
されてのち第２カラム５を通過した陽イオン種とが、検
出器６に導ひかれ、例えば導電率が検出される。
第２図は、このようにして検出された検出信号に基いて
、図示しない記録計に記録されたクロマトグラムであり
、図中、陽イオン種（ＮＩＬ、Ｋ）が負のピークとなり
陰イオン種（Ｃ１’−）が正のピークとなりている。従
って、これらピークの高さや面積を測定することによシ
、各イオン種全定量分析できる。尚、第１および第２の
カラム４．５は上記実施例に限定されるものでなく、例
えば第１および第２のカラム４．５に夫々陰イオン交換
樹脂および陽イオン交換樹脂を充填したり、１本のカラ
ムの中に陰・陽２種類のイオン交換樹脂を充填したもの
と代替してもよいものとする。また、検出器としては、
導電率検出器以外に、電気化学検出器、イオン選択電極
検出器、紫外可視光検出器、若しくはポストカラム発色
法式の紫外可視光検出器を用いてもよいものとする。
、図示しない記録計に記録されたクロマトグラムであり
、図中、陽イオン種（ＮＩＬ、Ｋ）が負のピークとなり
陰イオン種（Ｃ１’−）が正のピークとなりている。従
って、これらピークの高さや面積を測定することによシ
、各イオン種全定量分析できる。尚、第１および第２の
カラム４．５は上記実施例に限定されるものでなく、例
えば第１および第２のカラム４．５に夫々陰イオン交換
樹脂および陽イオン交換樹脂を充填したり、１本のカラ
ムの中に陰・陽２種類のイオン交換樹脂を充填したもの
と代替してもよいものとする。また、検出器としては、
導電率検出器以外に、電気化学検出器、イオン選択電極
検出器、紫外可視光検出器、若しくはポストカラム発色
法式の紫外可視光検出器を用いてもよいものとする。
以上詳しく説明したような本発明の実施例によれば、前
記従来例のように溶離液流路等の切換え操作などを行な
うことなく、被測定液中の陰・陽画イオン種を１回の操
作で同時に定量分析できる利点がある。また、前記従来
例に比し、容易かつ迅速に、被測定液中の陰・陽画イオ
ン種全定量できるようになる。
記従来例のように溶離液流路等の切換え操作などを行な
うことなく、被測定液中の陰・陽画イオン種を１回の操
作で同時に定量分析できる利点がある。また、前記従来
例に比し、容易かつ迅速に、被測定液中の陰・陽画イオ
ン種全定量できるようになる。
第１図は本発明実施例の構成説明図、第２図は本発明実
施例を用いて得られるクロマトグラムである。 ｌａ、ｉｂ・・・槽、２・・・送液ポンプ、３・・・試
料採取弁、３ｇ・・・計量管、４．５・・・カラム、６
・・・検出器、７・・・恒温槽
施例を用いて得られるクロマトグラムである。 ｌａ、ｉｂ・・・槽、２・・・送液ポンプ、３・・・試
料採取弁、３ｇ・・・計量管、４．５・・・カラム、６
・・・検出器、７・・・恒温槽
Claims (3)
- （１）被測定液を所定量採取し、溶離液でもって第１分
離カラムに搬送して第１イオン種を分離し、該第１分離
カラムの溶出液を第２分離カラムに導いて第２イオ／種
を分離し、該第２分離カラムの溶出液を検出器に導びく
ことにより、前記 （第１および第２のイオン種を同時
に測定することを特徴とする異種イオン種の同時側・定
方法。 - （２） 第１および第２の分離カラムは夫々陰および陽
のイオン交換カラムであシ、第１・および第２ （・の
イオン種は夫々陰および陽のイオン種である特許請求範
囲第＋１１項記載の測定方法。 - （３） 第１および第２の分離カラムは夫々陰および陰
のイオン交換カラムであり、第１および第２ （のイオ
ン種は夫々陰および陰のイオン種である特許請求範囲第
（１）項記載の測定方法。 的に定量分析する装置において、所定量の被測定液が溶
離液で搬入され含有第１イオン種を分離する第１分離カ
ラムと、該カラムからの溶出液が導びかれ含有第２イオ
ン種を分離する第２分離カラムとを具備し、前記第１お
よび第２のイオン種が同時に測定されるように構成した
ことを特徴とする異種イオン同時測定装置。 ５） 第１および第２の分離カラムは夫々陰および陽の
イオン交換カラムであり、第１および第２のイオン種は
夫々陰および陽イオン種である特許請求範囲第（４１項
記載の測定装置。 ３）第１および第２の分離カラムは夫々陰および陰のイ
オン交換カラムであり、第１および第２のイオン種は、
夫々陰および陰のイオン種である特許請求範囲第（４）
項記載の測定装置。 ｒ） 第１および第２の分離カラムは、内部に陰および
陽のイオン交換樹脂が混合して充填された１本のカラム
でなる特許請求範囲第（４）項記載の
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17454783A JPS6066161A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 異種イオンの同時測定方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17454783A JPS6066161A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 異種イオンの同時測定方法およびその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6066161A true JPS6066161A (ja) | 1985-04-16 |
Family
ID=15980457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17454783A Pending JPS6066161A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 異種イオンの同時測定方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6066161A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6153565A (ja) * | 1984-08-23 | 1986-03-17 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 陰陽イオン種の分析方法およびその装置 |
| WO2018189871A1 (ja) * | 2017-04-13 | 2018-10-18 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフ質量分析による試料分析方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5168893A (en) * | 1974-12-09 | 1976-06-14 | Dow Chemical Co | Ionshuno teiryobunsekiho |
-
1983
- 1983-09-21 JP JP17454783A patent/JPS6066161A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5168893A (en) * | 1974-12-09 | 1976-06-14 | Dow Chemical Co | Ionshuno teiryobunsekiho |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6153565A (ja) * | 1984-08-23 | 1986-03-17 | Yokogawa Hokushin Electric Corp | 陰陽イオン種の分析方法およびその装置 |
| WO2018189871A1 (ja) * | 2017-04-13 | 2018-10-18 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフ質量分析による試料分析方法 |
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