JPS6070089A - エタノ−ルの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はエタノールの製造方法に関する。

本発明者らは、メタノールを炭素源とするエタノールの
製造方法について種々検討した結果、ハイホミクロビウ
ム属に属覆る微生物がメタノールをエタノールに変換す
る能力を有することを見出し、本発明に到達した。

すなわち、本発明の要旨は、ハイホミクロビウム属に属
し、エタノールを生産する能力を有する微生物を、炭素
源としてメタノールを使用して培養し、培養物からエタ
ノールを得ることを特徴とづるエタノールの製造方法に
ある。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明において使用される微生物はハイホミクば１１ ．１・゛ １ハイホミクロビウム　バリアビル４２−３−１（）−
４２−３−１（）−１ｙｐｈｏ　ｖａｒｉａｂｉｌｅ　
４２−３−１）オ； アで採取された土壌より分離されたものであり、その細
菌学的性状は次の通りである。

（１）　顕微鏡的特徴 メタノール１．５％含有寒天平板培地、３０℃５日間の
培養的性質（コロニーの形態）イ）外　形：円　形 口）大　ぎ　ざ：　１．　Ｏ〜２．　Ｏｍｍハ）表面の
隆起：凸レンズ状 二）表面の形状：平　滑 ホ）光　沢：無 ヘ）色　ｍ＝クリーム色〜淡黄色 ト）透　明　度：半透明 チ）周　縁：全　縁 メタノール１．５％含有液体培地および寒天平板培地、
３０℃、２〜５日間の形態的性質イ）細胞の形態：卵形
〜ダ円形の桿菌 口）細胞の太き：０．５〜１．０× ざ　１．０〜３．０　μｍ ハ）多　形　性：な　し 二）運　動　性：あり、単一の極ベン毛ホ）胞子形成　
：な　し へ）ダラム染色：陰　性 ト）抗　酸　性：陰　性 チ）分裂様式　：出　芽（ｂｕｄｄｉｎｏ　）により増
殖する。その出芽様式は、カ ビの胞子の発芽を想起させる。

発芽管様の菌糸の先端が膨潤 して、娘細胞が形成される。

（２）　各培地における生育状態 イ）メタノール１．５％含含有面培地、３０°Ｃ１５日
間の生育状態。

旺盛な生育、接種線に一様に生育する。コロニーの色調
は、クリーム色〜淡黄色。表面は平滑。周辺は全円平滑
。不透明。

口）メタノール１．５％含含有層培地、３０℃、５日間
の生育状態。

接種線に沿ってのみ生育する。表面での生育は旺盛。

ハ）メタノール１．５％含有液体静置培養、３０℃、５
日間の生育状態。

中程度の生育。混濁する。皮膜は形成されず。

二）メタノール１．５％含有ゼラチン培地、′３０℃、
５日面の生育状態。

中程度の生育。ゼラチンを液化せず。

ホ）肉汁寒天斜面培地、３０℃、５日間の生育状態。

生育状態は、メタノール含有斜面培地上での生育状態に
似る。

ｌ＼）肉汁高層培地、３０℃、５日間の生育状態。

メタノール含有高層培地上での生育と同じ。

＝３− ト）肉汁液体静置培養、３０℃、５日間の生育状態。

メタノール含有、液体培養での生育と同じ。

チ）肉汁・ゼラチン培地、３０℃、５日間の生育状態。

メタノール含有ゼラチン培地中での生育と同じ。ゼラチ
ンを液化せず。

４− ＊　Ｈ，ｃｏａｇｕｌａｎｓ （４）　各種糖類から酸及びガスの生成の有無（５）　
糖類の資化性 ７− ７）　菌体の化学的組成分析 ＤＮＡ中のグアニン＋シトシン含量（融解温度測定法に
よる）は゛６０．２〜６０．５モル％であった。

属レベルの同定 本菌株、４２−３−１は出芽型の分裂様式を示すこと、
運動性の極ベン毛を有することからバーシーズマニュア
ル第８版（Ｂａｒｏｅｙ　′ｓ　Ｍａｎｕａｌｏｆ　Ｄ
ｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅ　Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ
　８ｔｈ　ｅｄ　。

＜１９７４））に記載されているハイホミクロビウム（
　Ｈ　Ｖｐｈｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ　）属に帰属するこ
とが判明した。

バーシーズマニュアル第８版によれば、出芽型分裂細菌
（ＢｕｄｄｉｎｇＢａｃｔｅｒｉａ　）にはハイホミク
ロビウム（）−１ｙｐｈｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ　）　、
Ａイホモナス（　Ｈ　ｙｐｈｏｍｏｎａｓ　）およびペ
ドミクロピウム（　ｐ　ｅｄｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ）の
３属が記載されている。

Ｈ　ｙｐｈｏｍｏｎａｓはＣ，化合物を利用しないこと
、ｐ　ｅｄｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍはＣ，化合物を利用し
ない点および、多形性の形態を有することにＪ：ってＨ
ｙｐｈｏｍｉｃｒｏｂｔｕｍ属か−ら識別されている。

種レベルの同定 Ｈ，インジカム（Ｈ，ｉｎｄｉｃｕｍ）　、Ｈ，バリア
ビルれら５種のうち、前者３種は汽水〜海水域に生息す
るＭａｒｉｎｅ　Ｂａｃｔｅｒｉａとして知られており
、５０〜１００％海水中で生育可能な微生物である。

一方Ｈ，バリアビルおよびＨ，コアグランスは土壌性細
菌として知られている。

本菌株、４２−３−１をＨ，コアグランスの原記載と比
較したところ、ペプトン水での生育は弱く、薄ｐＪ　（
ｐｅｌｌｉｃｌｅ　）を形成しないことおよび炭素源の
資化性パターンにおいてＨ，コアグランスから区別され
た。本菌株、４２−３−１とＨ６−１１− バリアヒルの基準菌株（ＮＯＩＢ　１０５１７）につい
て、各種の微生物的諸性質を比較検討した、　ところ、
試験項目の（３）〜（８）に示すように、炭素源の資化
性および他の生理的性質等において、両菌株はよく類似
していた。また両菌株について［）ＮＡのＧ　−、Ｃ＠
量を測定したところ、Ｈ，パリ、泉源としてメタノール
を含むものであれば、特に制限されない。

炭素源どしては、メタノール以外に、種々の炭水化物、
有機酸等をさらに添加してもよく、窒素源としては、有
機アンモニウム塩、無機アンモニウム塩、尿素等を用い
ることができる。

また、必要に応じ、無機物として各種リン酸塩、硫酸塩
等を使用することができ、必要に応じ各種有機栄養物を
添加することもできる。

培養は、通常１２時間〜１０日間程度、好気的条件下に
行なわれるが、培養の一部（後期）を嫌気的条件下で行
なうこともできる。

培地のｌ）Ｈは４−１０．温度は２０−４０℃程度から
選ばれる。

エタノールの生産に際しては、増殖菌体、休止菌体のい
ずれをも用いることができる。

培養物からエタノールの採取、精製に際しては、トゲラ
フ−質最分析等により標品と比較して行なＮＨ，ＣＩ　
（１）、Ｋ、ＨＰＯ，（１０）、Ｎａｔ　ＨＰＯ，（１
（＋　＞、 １２− Ｍ（Ｉ　ＳＯｎ　・７Ｈ２０（０，５ｇ）、塩酸ピリド
キシン（１１１１ｑ）、ビオチン（０，０１１１１（＋
）、塩酸チアミン（Ｉｍａ）、リボフラビン（１ｍｇ）
、Ｄ＝パントテン酸すトリウム（１１１１（１）、葉酸
（０，０１１１１（＋＞、Ｆｅ　Ｓｏ、−７Ｈ２０（１
ｍｏ）Ｚｎ　８０．−７Ｈ２０（１ｍｇ）、 Ｃｕ　Ｓｏ、・５Ｈ２０（０，１ｍ（１＞、Ｍｎ　Ｃｌ
　、−４Ｈ２０（０，０４１＋１（１）を溶解し、ｐＨ
７，０に調整した培地（Ａ）５０ｍｌを５００ｍ１容肩
付コルベンに分注し、１２０℃で１０分間殺菌した。こ
の培地Ａに寒天２０ｏ１．ｆｌｉを添加したメタノール
含有寒天斜面培地にハイホミクロピウム　バリアビル４
２−３−１菌を３０℃、４日間培養し、その−白金耳を
上記コルベンに接種し、３０℃往復振どう機で１１２回
／分の回転数を与イソプロパツールが得られた）。

［実施例２］ ハイホミクロビウム　バリアビル４２−３−１菌を使用
し、実施例１と同様に培養した培養液を遠心分離（１２
，０ＯＯｒｐｎ＋　１５分）し、菌体を集菌し、ざらに
同様の培地Ａ１０ｉ１＋で懸濁し、３０℃にて２日間静
置培養を行ないエタノール３ｍｇを得たく同時に酢酸、
アセトン及びイソプ日パノールが得られた）。

出　願　人　工業技術院長 川　１）　裕　部 １５− 一７ｎ’Ｊ−−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ハイホミクロビウム し、培養物からエタノールを得ることを特徴とするエタ
   ノールの製造方法。