JPS6070088A - イソプロパノ−ルの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はイソプロパツールの製造方法に関する。

本発明者らは、メタノールを炭素源とするイソプロパツ
ールの製造方法について種々検討した結果、ハイホミク
ロビウム属に属する微生物がメタノールをイソプロパツ
ールに変換する能力を有することを見出し、本発明に到
達した。

すなわち、本発明の要旨は、ハイホミクロビウム属に属
し、イソプロパツールを生産する能力を有する微生物を
、炭素源としてメタノールを使用して培養し、培養物か
らイソプロパツールを得ることを特徴とするイソプロパ
ツールの製造方法にある。

以下、本発明の詳細な説明する。

ハイホミクロビウム　バリアビル４２−３−１（Ｈｖ４
２−３−１（Ｈｖｐｈｏ　ｖａｒｉａｂｉｌｅ　４４２
−３−１）（ＦＥＲＰ−７０１９）、が挙げられる。

上記ハイホミクロビウム　バリアビル ４２−３−１は、昭和５６年１２月オーストラリアで採
取された土壌より分離されたものであり、その細菌学的
性状は次の通りである。

（１）　顕微鏡的特徴 メタノール１．５％含有寒天平板培地、３０℃５日間の
培養的性質（コロニーの形態）イ）外　形：円　形 口）大　き　さ：１．Ｏ〜２．０１ｌＩハ）表面の隆起
：凸レンズ状 二）表面の形状：平　滑 ホ）光　沢：無 へ）色　調：クリーム色〜淡黄色 ト）透　明　度二半透明 チ）周　縁；全　縁 メタノール１．５％含有液体培地および寒天平板培地、
３０℃、２〜５日間の形態的性質イ）Ｉｌ［ｌ胞の形態
：卵形〜ダ円形の桿菌口）細胞の太き：０．５〜１．Ｏ
× ざ　１　、０〜３．０　Ｉｌ ハ）多　形　性；な　し 二）運　動　性：あり、単一の極ベン毛ホ）胞子形成　
：な　し へ）ダラム染色：陰　性 ト）抗　酸　性：陰　性 チ）分裂様式　：出　芽（ｂｕｄｄｉｎａ　）により増
殖する。その出芽様式は、カ ビの胞子の発芽を想起させる。

発芽管様の菌糸の先端が膨潤 して、娘細胞が形成される。

（２）　各培地における生育状態 イ）メタノール１．５％含有斜面培地、３０℃、５日間
の生育状態。

旺盛な生育、接種線に一様に生育する。コロニーの色調
は、クリーム色〜淡黄色。表面は平滑。周辺は全円平滑
。不透明。

口）メタノール１．５％含有高層培地、３０℃、５日間
の生育状態。

接種線に沿ってのみ生育する。表面での生育は旺盛。

ハ）メタノール１．５％含有液体静置培養、３０℃、５
日間の生育状態。

中程度の生育。混濁する。皮膜は形成されず。

二）メタノール１．５％含有ゼラチン培地、３０℃、５
日間の生育状態。

中程度の生育。ゼラチンを液化せず。

ホ）肉汁寒天斜面培地、３０℃、５日間の生育状態。

生育状態は、メタノール含有斜面培地上での生育状態に
似る。

へ）肉汁高層培地、３０℃、５日間の生育状態。

　３− メタノール含有高層培地上での生育と同じ。

ト）肉汁液体静置培養、３０℃、５日間の生育状態。

メタノール含有液体培養での生育と同じ。

チ）肉汁・ゼラチン培地、３０℃、５日間の生育状態。

メタノール含有ゼラチン培地中での生育と同じ。ゼラチ
ンを液化せず。

４− （３゛）　生理的性質 」 （λ４’Ｊ秤糖類から酸及びガスの生成の有無（５）　
糖類の資化性 ７− （７）　菌体の化学的組成分析 ｏｆ　［）ｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅ　Ｂａｃｔｅｒｉ
ｏｌｏｇｙ　８ｔｈ　ｅｄ　。

＜１９７４））に記載されているハイホミクロビウム（
　Ｈ　ｙｐｈｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ　）属に帰属するこ
とが判明した。

クロビウム（　Ｈｙｐｈｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ　）　、
Ａイホモナス（ＨｙｐｈＯＩＯｎａＳ）オヨヒヘトミク
ロヒウム（　ｐ　ｅｄｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ）の３属が
記載されている。

Ｈ　ｙｐｈｏｎｔｏｎａｓはＣ，化合物ヲ利用シナイコ
ト、Ｐ　ｅｄｏｍｔｃｒｏｂｉｕｌはＣ，化合物を利用
しない点および、多形性の形態を有することによってＨ
ｙｐｈｏｎ＋ｉｃｒｏｂｉｕｍ属から識別さレテイル。

種レベルの同定 ハイホミクロビウム属にはＨ，ネプチニウム（Ｔａｋａ
ｄａ、　１９７４　）の５種が知られている。こ堪性細
菌として知られている。

本菌株、４２−３−１をＨ，コアグランスの原記載と比
較したところ、ペプトン水での生育は弱く、薄膜（ｐｅ
ｌｌ＋０１８　＞を形成しないことおよび炭素源の資化
性パターンにおいてＨ，コアグランスから区別された。

本菌株、４１−３−１とト１゜バリアヒルの基準菌株（
ＮＣＩＢ　１０５１７）について、各種の微生物的諸性
質を比較検討したところ、試験項目の（３）〜（８）に
示すように、炭素源の資化性および他の生理的性質等に
おいて、両菌株はよく類似していた。また両菌株につい
てＤＮＡのＧ−Ｃ含量を測定したところ、Ｈ，バリアヒ
ル（ＮＧＩＢ　１０５１７）は６０．２〜６０．７モル
％、本菌株４２−．３−１は、６０．２〜６０．５モル
％の測定値を示し、この点においても両歯はよく一致し
た。従って、本菌〜１．卸１−限されない。

１、’ｉ　１ｊ：ｊ炭素源としては、メタノール以外に
、種々の炭つム塩、尿素等を用いることができる。

また、必要に応じ、無機物として各種リン酸塩、１１− 硫ｍｔｉ等を使用することができ、必要に応じ各種有機
栄養物を添加することもできる。

培養は、通常１２時間〜１０日間程度、好気的条件下に
行なわれるが、培養の一部（後期）を嫌気的条件下で行
なうこともできる。

培地のｐＨは４−１０１温度は２０−４０℃程度から選
ばれる。

イソプロパツールの生産に際しては、増殖菌体、休止菌
体のいずれをも用いることができる。

培養物からイソプロパツールの採取、精製に際しては、
一般に有機化合物の採取、精製に用いられている方法を
採用することができる。

以下、実施例により、本発明をさらに説明する。

なお、実施例における物質の同定はガスクロマ１２− チアミン（１ｍｇ）、リボフラビン（１ｍｏ）、Ｄ−パ
ントテン酸ナトリウム（１１１１０）、葉酸（０，０１
ｎ＋ｏ）　、Ｆｅ　Ｓｏ、・７１−１．　Ｏ（１ｎ＋ｇ
）　、Ｚｎ　Ｓｏ、−７Ｈ２０Ｎｎ＋ｏ）、Ｃｕ　Ｓｏ
、・５Ｈ，Ｏ（０，１１１１（＋）、Ｍｎ　Ｃ１２−４
Ｈ，Ｏ（０，０４ｎ＋ａ）　を溶解シ、１）Ｈ７，０に
調整した培地（Ａ＞５０ｍ１を５００１容肩付コルベン
に分注し、１２０℃で１０分間殺菌した。この培地Ａに
寒天２０！＋１．ｅを添加したメタノール含有寒天斜面
培地にハイホミクロビウム　バリアビル４２−３−１菌
を３０℃、４日間培養し、その−白金耳を上記コルベン
に接種し、３０℃往復振とう機で１１２回／分の回転数
を与え培養を６日間行った。得られた培養液をさらに３
０℃で４日間静置培養することによりイソプロパツール
４ＩＩ１ｇを得た（同時に、エタノール、アセ１ｉ＝菌
し、さらに同様の培地Ａ１０ｍ１で懸濁し、出　願　人
　工業技術院長 川　１）　裕　部 １５− ６９７−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. て培養し、培養物からイソプロパツールを得ることを特
   徴とするイソプロパツールの製造方法。