JPS6072878A - エポキシ樹脂 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なエポキシ樹脂、すなわちＮ。

Ｎ、Ｎ′、Ｎ′テトラグリシジル−ビス（アミノフェニ
ル）スルホンまｌｃは／およびその縮合物に関する。

本発明のエポキシ樹脂は下記構造式に関する。

を有するものであり、またこの縮合物である。

本発明エポキシ樹脂は、耐熱性、耐水性および貯蔵安定
性に優れ電気分野の材料として、接着剤として、また複
合材料特に炭素ａｍ、ガラス繊維、芳香族ポリアミド繊
維等からなる繊維強化樹脂におけるマトリックス樹脂等
として有用である。

本発明エポキシ樹脂は、他のエポキシ樹脂例えばビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂
、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、グリシジ
ルアミン型エポキシ樹脂等と混合して用いることができ
、さらに熱可塑性樹脂を配合して用いることもできる。

熱可塑性樹脂としてはポリナルボン、ポリエーテルサル
ホン、ポリカーボネート、ボリアリレート、ポリアミド
なとが挙げられる。

本発明エポキシ樹脂に対し使用される硬化剤としてはジ
アミノジフェニルスルホン、ジアミノジフェニルメタン
、ジアミノジフェニルエーテル、フェニレンジアミン等
の芳香族ジアミン類、イミダゾール類、脂肪族アミン類
、酸無水物、ジシアンジアミド、三フッ化ホウ素アミン
鉗体、等一般のエポキシ樹脂用硬化剤が挙げられる。

本発明エポキシ樹脂は例えばアルカリの存在下３．３′
　−ジアミノジフェニルスルホンあるいは４．４′　−
ジアミノジフェニルスルホンとエピクロルヒドリンとの
下記反応によって得ることができる。

実施例１ ３．３′　−ジアミノジフェニルスルホン（ＤＤＳ　）
　１２４ｏ　（０，５モル）とエピクロルヒドリン４０
０００とを反応缶に仕込み、３０％水酸ナトリウム水溶
液１００９を徐々に加え反応させた。反応終了後水５０
００（］を徐々に加え系を攪拌した。

次に有機層を水層から分離し、さらに３回有機層の水洗
、分離を繰返した。

次いで未反応のエピクロルヒドリンを有機層から減圧蒸
溜にて除去した。得られたエポキシ樹脂は、エポキシ当
量１３２、軟化点４０℃であり、実施例２ ４．４′　−ジアミノジフェニルスルホン（ＤＤＳ　）
　１２４（］　（００，５モルとエピクロルヒドリン４
００００とを反応缶に仕込み、３０％水酸ナトリウム水
溶液１０００を徐々に加え反応させた。反応終了後水５
０００（ｌを徐々に加え系を攪拌した。

次に有機層を水層から分離し、さらに３回有機層の水洗
、分離を繰返した。

次いで未反応のエピクロルヒドリンを有機層から減圧蒸
溜にて除去した。得られたエポキシ樹脂は、エポキシ当
」１６９、軟化点５０℃であり、またＤＤＳのアミノ基
水素は全て消滅していることをＮＭ、Ｒざｉ認した。

使用例 フェノールノボラック型エポキシ樹脂エピコート　１５
２　５０Ｑ　、硬化剤として４．４′　−ジアミノジフ
ェニルスルホン２０Ｑをアセトンに溶かし３０重量％溶
液とした。これを炭素繊維（東邦ベスロン社製■ＨＴＡ
）に含浸させ乾燥して一方向性プリプレグを作った。こ
れを１８０℃で２時間、６ｋＯ／Ｃｍ２の圧力で硬化さ
せ一方向の成形板を作った。このもののコンポジット特
性は次の如くであった。

曲げ　強度　１８７ｋｏ　／ｍｍ’ 〃　弾性率　１２．９Ｔ／ｍｓ ５一 層間剪断強度　１２．８ｋＯ／　ｉｍ’６一

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１） で示されるＮ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ−−テトラグリシジル−ビ
   ス（アミノフェニル）スルホンまたは／およびその縮合
   物。