JPS6076537A - 摺動材料 - Google Patents

摺動材料

Info

Publication number
JPS6076537A
JPS6076537A JP18391183A JP18391183A JPS6076537A JP S6076537 A JPS6076537 A JP S6076537A JP 18391183 A JP18391183 A JP 18391183A JP 18391183 A JP18391183 A JP 18391183A JP S6076537 A JPS6076537 A JP S6076537A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alumina
resin
wear
sliding
sliding material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP18391183A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS637572B2 (ja
Inventor
Shinya Kawakami
真也 川上
Tatsuhiko Fukuoka
福岡 辰彦
Hideaki Ko
洪 秀明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taiho Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Taiho Kogyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Kogyo Co Ltd filed Critical Taiho Kogyo Co Ltd
Priority to JP18391183A priority Critical patent/JPS6076537A/ja
Publication of JPS6076537A publication Critical patent/JPS6076537A/ja
Publication of JPS637572B2 publication Critical patent/JPS637572B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [技術分野] 本発明はカーボングラファイトを主要成分とする摺動材
料に関する。
[従来技術〕 軸受、メカニカルシーリングに使用する摺動材料として
、カーボングラフ1イトをフェノール樹脂等で固めたカ
ーボングラフフィト−樹脂系の摺動材料が知られている
。そして従来よりこのカーボングラファイト−樹脂系の
摺動材料にシリカ、アルミナ等の無機物粉末および二流
化モリブデン、フッ素樹脂粉末等の固体潤滑剤を加え、
1ψ掠係数、本発明者等はこのカーボングラファイト−
樹脂系の摺動材料を鋭意研究した結果、無償物粉末とし
てガンマ−アルミナを種とするアルミナ粉末を使用する
と、従来のアルファアルミナを使用した摺動材料に比較
し、相手材の摩耗及び自己の摩耗を少なくし得ることを
発見した。本発明はこの発見に基づいて完成されたもの
である。
[発明の目的] 本発明は相手材及び自己の耐摩耗性のすぐれたカーボン
グラファイト−アルミナ−樹脂系の摺動材料を提供する
ことを目的とする。
[発明の構成] 本発明の摺動材料は、カーボングラファイトとアルミナ
粉末と合成樹脂結合剤とを主要成分とするものにおいで
、 上記アルミナ粉末は、ガンマ−アルミナを主とするアル
ミナであることを特徴とづるJ2動材料である。
[発明の構成の詳細な説明] 本発明の摺動材料の構成要素の一つであるカーボングラ
フアイ]〜は主として摺動の際の摩擦ノJを小さくする
作用を果し、本発明の摺動材料の主要成分となる。この
カーボングラファイトは、完全に黒鉛化したものが望ま
しいが、必ずしも完全に黒鉛化していないものも使用で
きる。完全な黒鉛の結晶はその(002)方向の面間隔
が3.354オングストロームである。本発明のカーボ
ングラファイトとしては上記面間隔が3.500オング
ストロームの程度のものまで使用することができる。望
ましくは、該面間隔が3.354〜3゜410オングス
トロームの範囲にあるカーボングラファイトを使用する
のがよい。
カーボングラファイトとしては、天然黒鉛、人造黒鉛の
双方を用いることができる。天然黒鉛としては、土状黒
鉛、鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛、塊状黒鉛を用いることがで
きる。人造黒鉛としては、無煙炭やピッチなどをアーク
炉で高温加熱したものを用いることができる。
カーボングラファイトの粒径としては0.5〜200μ
の範囲が望ましい。その理由は充分な摩擦特性が得られ
ることと、樹脂との充分な結合力が得られることである
。特に2〜100μのg囲が望ましい。
カーボングラファイトの割合は、アルミナの量ヤ摺動条
件によって異なるが、全体を100%として、40〜7
0mm%の範囲にすることが望ましい。40%以下では
摩擦特性が劣化し、又、70%以上では強度が低下する
からである。特にカーボングラファイトの割合は50〜
60%の範囲が望ましい。
アルミナ粉末は主として相手材との摺動筒mを負担する
ものである。アルミナ粉末は、ガンマ−(γ)アルミナ
の粉末を主体とする。主体とするとは、アルミナ粉末中
90%以上を占るガンマ−アルミナが重要な役割をもつ
という意味である。
ガンマ−アルミナはスピネル型4R造で、結晶性のよく
ないものもあり、製法によって格子定数も異なる(a=
7.75〜8.08オングストローム)ものである。
ナの粉末の意味である。本発明者はアルファアルミナに
代えて、ガンマ−アルミナを主とするアルミナ粉末を使
用することにより耐摩耗性が向上づることを発見した。
即ち、アルファアルミナの硬さは通常、1500〜20
00HVであり卯花に硬いものである。これに対してガ
ンマ−アルミナの硬さは通常、600〜1000Hvで
ある。従ってガンマ−アルミナの硬度はアルファアルミ
ナの硬度に比べてかなり低い。この硬度の低いガンマ−
アルミナが摺動材料の耐摩耗性の向上を図り、相手材の
摩耗を減少させる要因と思われる。ここでガンマ−アル
ミナを主体とするアルミナ粉末の割合は、2〜30%の
範囲が良い。2%未満の場合はガンマ−アルミナの摺動
面露出率が少なすぎて充分な効果が発揮できないからで
あり、30%を越えると樹脂との結合力が不足するため
強度面、摩耗の点問題となる。ガンマ−アルミナ以外に
は11AI ONa O,ロー(1))、カイ(χ)、
イータ(η)、デルタ(δ)のアルミナが含よ4+1−
r+、% −r h Ark用−r、 # 7− ??
 # h7. 寸1 、 / l−t f’−1,% 
4Xアルミナ粉末中10%以下の少量のアルファアルミ
ナが含まれていても良い。
合成樹脂結合剤は、カーボングラファイトやアルミナ粉
末を結合する作用を果ず。合成樹脂結合剤としては熱硬
化性樹脂が望ましい。熱硬化性樹脂としては、フェノー
ル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ポ
リイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、エポキシ変性フ
ェノール樹脂、メラミン変性フェノール4Mm等を用い
ることができる。これらの樹脂は一般に耐熱性が高くか
つ強靭性に優れ強固な結合性を有するからである。
使用状況によっては、フッ素樹脂、ポリアセタール樹脂
、ナイロン樹脂等の熱可塑性樹脂を使用してもよい。
以上の成分以外に、必要により0.5〜15wt%の固
体潤滑材剤び又は潤滑油、5〜25wt%の強度強化材
、耐摩耗材を使用することができる。
固体潤滑剤としては、二流化モリブデン、鉛、ボロンナ
イトライド、二流化タングステンインジウム、錫、フッ
素樹脂粉末等がある。潤滑油としてはシリコン油、耐熱
合成油、オレフィン油、パラフィン油、一般鉱油がある
。強度強化剤としてはカーボン繊維、ガラスピーズ等の
強化l&!m及びガラスピーズを使用することができ、
耐摩耗剤としてはSiO等の硬度、粒径の大きい粒状物
を使用することができる。
次に、本発明の摺動材料の代表的なlllll法を説明
する。まずカーボングラファイト、アルミナ粉末、合成
樹脂結合剤を所要量配合し、これらを混合する。固体潤
滑剤などを用いる場合には、これも混合する。混合は、
通常のミキサーで行なうことができる。次に混線を行な
う、、混練はカーボングラファイト粉末、アルミナ粉末
、合成樹脂結合剤その他の添加物等との程合のために行
なう。
この場合ホットロールやコニーダを用いると良い。
混#温度は80〜120’Cが望ましい。次に粉什を行
なう。この場合粉砕機を用いるとよい。粉砕した後の粉
末の粒径は1.4mm以下の範囲であることが望ましい
。次に上記のように製造した粉末を成型型に装入して所
定の形状に成形する。この場合圧縮成形又は射出成形を
行なうことができる。圧縮成形の場合には、加圧力を2
00 k!+101112、温度を155℃、加圧時間
を3分とするとよい。所定の形状に成形した後は、摺動
材料の表面が衝動面となり青るように該表面を切削加工
する。
他の製造方法は、次のようなものである。まずカーボン
グラファイト、アルミナ粉末、合成樹脂結合剤を所定量
配合し、混合混練することにより樹脂ペーストとする。
次に摺動材料の基体となる別の部材の表面に、前記樹脂
ペーストを塗布する。
そしてこの樹脂ペーストを常温あるいは加熱その他の方
法で固化し、以て摺動材料を該部材に固着する。この場
合前記した別の部材の表面に予め凹凸を形成しておけば
、凹凸によるアンカー効果により、摺動材料となる樹脂
ペーストは前記部材に確実に固着される。
[発明の効果] 本発明の摺動材料は相手材に対する攻撃性が極とんと摩
耗しない。さらに、本発明の摺動材料自体の耐摩耗性も
すぐれている。摩耗係数も従来のカーボングラファイト
−アルミナ−樹脂系の摺動材料と同じ程度である。
[実I例] まず、第1表のN001〜No、23に示ずような組成
で試料を作製した。作製するにあたっては、粒径80μ
以下のカーボングラファイト、粒径10μ以下のガンマ
−アルミナ粉末、フェノール樹脂あるいはエポキシ樹脂
、ポリイミド樹脂を混合混連した。カーボングラフ1イ
トは人造黒鉛粉末を用いた。。混合ばフエンヘエルミキ
サーで行ない、混連はホットロールで行なった。次に2
とkQ/ Cm ’の加圧下で155℃で3分間加圧成
形し、これによって試料を作製した。試料の形状は円盤
状であり、外径21 mm、内径161DI111厚さ
7mmである。更にガンマ−アルミナを含まないでアル
ファアルミナを含んだ比較例の試料も作製した。比較例
の試料は、第1表のNo、24〜N0.31μ以下の人
造黒鉛粉末40〜70%、粒径10μ以下のアルファア
ルミナ12〜30%の組成である。上記のように作製し
たN021〜No、31の各試料について摩擦係数を調
べた。この場合、回転可能な丸軸に相手材を取付ジノ、
この相手材に、円筒状をなす試料の円形端面を密接し、
試料を固定した状態で、相手材を丸軸によって所定時間
回転し、以て試料と相手材とを摺動させた。
摺動条件は以下のとおりである。
試験機 ニリングーリング式摩擦 摩耗試験機 試料に加わる荷m:5ka 回転速度 :Q、2m/sec 雰囲気 :水中 回転時間 =1時間 相手材 :アルミナセラミックス 製リング(表面あらざ は0.3R’a以下) 摩擦係数を調べた試験結果を第一2表に示す。フェノー
ル樹脂の割合及びカーボングラファイトの割合が同一で
あるN021とNo、24とを比較する。ガンマ−アル
ミナを2%含んだNo、1の場合には11!擦係数は0
.39であった。一方、アルファアルミナを2%含んだ
No、24の場合には摩擦係数は0.41であり、No
、1に比して大きかった。更にN093とNo、25と
を比較すると、ガンマ−アルミナを9%含むNO33の
場合には摩擦係数は0.31であった。一方、アルファ
アルミナを9%含むNo、25の場合にCよ摩擦係数は
0.37であり、N093比して大きかった。更にガン
マ−アルミナを19%含むNo。
8と、アルファアルミナを19%含むNo、26とを比
較すると、N018の場合には0.34であり、No、
26の場合には0.40であり、N098に比して大き
かった。第2表に示すように本発明品であるN081〜
N0.23の摩擦係数は、比較例であるNo、24〜N
0.31の摩擦係数に比べて低い。
次に相手材の摩耗及び試料の摩耗を調べた。
この試験では前述と同様に、回転可能な丸軸に相手材を
取付け、そして円筒状をなす試料のリング状端面を相手
材に密接し、試料を固定した状態で相手材を丸軸によっ
て所定時間回転し、以て試料と相手材どを摺動さぜだ。
摺動条件は以下のようにした。
試験機 ニリングーリング式摩 擦摩耗試験機 回転速度 :2m/sec 試制に加わる荷m :5k。
滑滑 :なし 回転時間 =3時間 相手材 :Hv800〜900 の焼入鋼 この試験では上記の条件で摺動させた相手材の表面あら
さを測定することによって、相手材の摩耗mを調べた。
即ち、第1図に示り“ように相手材1の円形端面の表面
あらさを径方向に測定し、試1のI$耗mとした。例え
ば、第2図に示丈ように、試料と摺動しない部位3と、
試t1と摺動した部位2との高さが同一である場合は、
摩耗mは0μとなる。一方第3図に示すように試料と摺
動しない部位3と、試料と摺動した部位2どの高ざの差
1]が0.4μある場合には、摩耗mは0.4μとなる
又、この試験では試料の摩耗量は以下のようにして調べ
た。試験前後の試料の板l!7を測定し、その差を摩耗
mとした。
摩耗mについての試験結果を第2表に示す。まず相手材
1の摩耗量を比較する。本発明品であるNO,1、No
、8、No、10.No、11、No、14、NO,1
9、No、23を使用した場合には、相手材の摩耗ωは
いずれ60μであり、3時間もの長い時間摺動させたに
もががゎらf411手材1は摩耗しなかった。一方、比
較例であるNo、24〜No、27を使用した相合ニJ
t、イn手ら1本発明の摺動材料は、相手材の摩耗防止
に非常に有効であることがわかる。
次に試料自身の摩耗mを比較する。本発明品であるNo
、1、No、3、N008、NO,10゜No、11、
No、14、No、19の場合には試料の度粍量は1.
5〜7μであり小さい。一方、比較例であるNo、24
〜No、27の場合には、試料の摩耗mは10〜23μ
であり大きかった。
例えばアルミナ有量がともに19%であるNo。
8とNo、26とを比較Jる。ガンマ−アルミナを19
%含むNo、8の場合には試料の摩耗mは4μであり、
一方アルファアルミナを19%含むNo、26の場合に
は試着の摩耗口は18μであり、N008に比較して4
.5倍と大きな摩耗■であった。 同様にアルミナ含有
口が共1.:9%であるN013とNo、25の試料の
摩耗伍を比較すると、No、3の場合は4μであった。
一方N0125の場合には摩耗mは15μであり、N0
93の場合に比して4近かった。 以上のことから、本
発明は、摺動材料自身の摩耗防止に非常に有効第2表 であることがわかる。
更に、二硫化モリブデンを0.5%含むNo。
11の場合、フッ素樹脂やシリコン油を含むNo。
14やNo、19の場合には、試料の摩耗量は少ない。
【図面の簡単な説明】
第1図は試験例で使用した相手材の斜視図、第2図は相
手材の摩耗量が0μである場合の相手材の表面あらさを
示す図、第3図は相手材の摩耗mが0.4μである場合
の相手材の表面あらさを示す図である。 図中、1は相手材、2は試料を摺動した部位、3は試料
を摺動しなかった部位を示す。 特許出願人 大費工業株式会社 代理人 弁理士 大川 宏 同 弁理士 藤谷 修 同 弁理士 丸山明夫 手続補正書(自発) 昭和511’、11月9日 特許庁長官 志賀学 殿 昭和58年特許願第183911号 2.1@明の名称 摺動)A郭[ 3、補正をする者 事件との関係 特V1出願人 4、代理人 〒4509知県名盾圧市中村区名駅3 丁目3番の4 5、補正の対象 明細書の、特許請求の範囲の欄、発明の詳細な説明の樹 6、補止の内容 (1)明細書の特許請求の範囲の欄は別紙の通りぐ2)
明細書の第6頁の第18行目にある「11AIONaO
JとあるをrllΔ14 09 Na2O」と訂正しま
ず。 (3)明細書の第8衰の第6行目にあるrS i OJ
とあるをrsiOユ」と31正しまず。 7、添14店類のU録 (1)補正後の明細書の特許請求の範囲の欄1通 別紙 特許請求の範囲 (1)カーボングラファイト並アル12す粉末と合成樹
脂結合剤とを主要成分とする摺動材料において、上記ア
ルミナ粉末は、ガンマ−アルミナを主とするアルミナで
あることを特徴とする摺動材料。 (2)全体を100%として、重量%でカーボングラフ
ァイトの割合は40〜70%であり、アルミナ粉末の割
合は、2〜30%であり、合成樹脂結合剤の割合は20
〜50%である特許請求の範囲第1項記載の摺動材料。 〈3)アルミナ粉末の割合は5〜20%である特許請求
の範囲第1項記載の摺動材料。 (4)アルミナの粉末の粒径は0.5〜200μである
特許請求の範囲第1項記載の摺動材料。 〈5)合成樹脂結合剤は、フェノール樹脂、エポキシ樹
脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ポリイミド樹脂、ポリ
イミドアミド樹脂、変成フェノール樹脂などの熱硬化性
樹脂である特許請求の範囲第1項記載の摺動材料。 特開q6o−76537(8) (6)合成樹脂結合剤の割合は25〜35%である特許
請求の範囲第1項記載の摺動材料。 (7)カーボングラファイトの粒径は0.5〜200μ
である特許請求の範囲第1項記載の摺動材料。 手続補正書(自発) 昭和59年5月140 特許庁長官 若杉和夫 殿 1、事件の表示 昭和58年特許願第103911号 2、発明の名称 J((動口料 3、補正をする者 事件との関係 特、/[出願人 才力 ) タケシ 代表者 岡 野 成 4、代理人 〒450愛知県名古屋市中村区名駅3 丁目3番の4 児玉ビル(711052−583−9720>5、補正
の対象 明!I古の発明の名称の欄、特許請求の範囲の欄、発明
の詳細な説明の欄、図面の簡単な説明の欄 6、補正の内容 別紙の通り。 (タイプ印書を黒色にかつ大きな活字で打ち直したもの
です。但し内容には変更はありまぜん。) 7、添付書類の目録 (1)補正後の明細書 1通

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1〉カーボングラフフイトアルマナ粉末と合成樹脂結
    合剤とを主要成分とする摺動材料において、上記アルミ
    ナ粉末は、ガンマ−アルミナを主とするアルミナである
    ことを特徴とする摺動材料。 (2)全体を100%として、重量%でカーボングラフ
    ァイトの割合は40〜70%であり、アルミナ移)末の
    割合は、2〜30%であり、合成樹脂結合剤の割合は2
    0〜50%である特許請求の範IIII第1項記載の摺
    動材料。 (3)アルミナ粉末の割合は5〜20%である特許請求
    の範囲第1項記載の摺動材料。 (4)アルミナの粉末の粒径は0.5〜200μである
    特許請求の範卯第1項記載の摺動材料。 (5)合成樹脂結合剤は、フェノール樹脂、エポキシ樹
    脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ポリイ(6)合成樹脂
    結合剤の割合は25〜35%である特許請求の範囲第1
    項記載の摺動材料。 (7)カーボングラファイトの粒径は0,5〜200μ
    である特許請求の範囲第1項記載の摺動材料。
JP18391183A 1983-09-30 1983-09-30 摺動材料 Granted JPS6076537A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18391183A JPS6076537A (ja) 1983-09-30 1983-09-30 摺動材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18391183A JPS6076537A (ja) 1983-09-30 1983-09-30 摺動材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6076537A true JPS6076537A (ja) 1985-05-01
JPS637572B2 JPS637572B2 (ja) 1988-02-17

Family

ID=16143969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP18391183A Granted JPS6076537A (ja) 1983-09-30 1983-09-30 摺動材料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6076537A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6416842A (en) * 1987-07-13 1989-01-20 Taiho Kogyo Co Ltd Sliding member
JPH02178395A (ja) * 1988-12-28 1990-07-11 Taiho Kogyo Co Ltd 摺動材料
JPH05195867A (ja) * 1991-10-10 1993-08-03 Mahle Gmbh 内燃機関のピストン−シリンダー装置

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH031079U (ja) * 1989-05-27 1991-01-08
JPH0330997A (ja) * 1989-06-28 1991-02-08 Osaka Sealing Insatsu Kk カード送付体

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6416842A (en) * 1987-07-13 1989-01-20 Taiho Kogyo Co Ltd Sliding member
JPH02178395A (ja) * 1988-12-28 1990-07-11 Taiho Kogyo Co Ltd 摺動材料
JPH05195867A (ja) * 1991-10-10 1993-08-03 Mahle Gmbh 内燃機関のピストン−シリンダー装置

Also Published As

Publication number Publication date
JPS637572B2 (ja) 1988-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69413339T2 (de) Reibungsmaterial das Phenolharzpulver enthält und Methode zur Herstellung
US5639804A (en) Non-saturated friction material comprising powdered silicone resin and powdered phenolic resin and method for making same
US2326000A (en) Bearing material
EP0425910B1 (en) Wet friction material
JPS6076537A (ja) 摺動材料
JPS6313953B2 (ja)
IT8149102A1 (it) Materiale di attrito privo di amianto per freni, innesti e simili
EP0740745B1 (en) FRICTION MATERIAL FOR USE WITH Al.ALLOY ROTOR
JP3192668B2 (ja) 湿式摩擦材料
JPH07102277A (ja) 乾湿両用摺動部材およびその製造方法
JPS6072952A (ja) 摺動部材
US4720349A (en) Sliding member of graphite-metal borides
EP1179687A1 (en) Base matrix and composition of a braking friction material containing said base matrix and related preparation processes
EP2012038B1 (de) Trockenlaufreibbelag
US4131590A (en) Epoxy-rubber based friction material
JP2561876B2 (ja) 黒鉛系複合摺動部材
DE2000885A1 (de) Zusammensetzungen fuer bei hoher Temperatur abriebbestaendige Erzeugnisse
JPH0365387B2 (ja)
JPS61221254A (ja) 摺動部用材料
JPS6295332A (ja) カ−ボン摺動材料
JPH0559387A (ja) 潤滑被覆用組成物
CA1242692A (en) Dry mix friction bearing material
JPS6191064A (ja) 摺動部材
JPS5930765A (ja) 炭化珪素質摺動材料
US3847825A (en) Partially carbonized organic polymers as matrices for self-lubricating films and composites